Zymo酵母基因组DNA提取试剂盒(D2002)现货供应

产品名称：Zymo酵母基因组DNA提取试剂盒(D2002)现货供应

产品货号：D2002

产品品牌：Zymo Research

产品简介：

Zymo酵母基因组DNA提取试剂盒旨在从广泛的真菌物种中可靠有效地分离基因组DNA，包括烟曲霉、巢状曲霉、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、毕赤酵母、酿酒酵母、裂殖酵母和任何细胞壁易受酵母裂解酶裂解的真菌。该试剂盒基于高效酶解和快速旋转柱技术。每种标准制剂产生约7-20µg的DNA，其大小分布为35-60kb。所得基因组DNA可直接用于所有分子生物学分析，如限制性内切酶消化、PCR、Southern印迹等。

使用注意事项：

1.酵母细胞的初始使用量很重要。某些真菌菌株的培养物可以达到非常高的密度。在这种情况下，使用较小体积的细胞，例如使用0.4-0.8ml，而不是如我们所建议的使用1-1.5ml。此外，过多的细胞很容易使培养体系过载。

2.新鲜和早期对数期细胞通常比老化细胞更容易受到酵母裂解酶的裂解。尽可能使用新鲜的细胞。

3.不同酵母种类对酵母裂解酶的敏感性不同。如果看到不wan全溶解，将第一次孵育时间延长至2小时或超过16小时。

产品选购：

上海金畔生物科技有限公司，提供Zymo酵母基因组DNA提取试剂盒(D2002)现货供应，欢迎选购！

Zymo快速真菌/细菌DNA小提试剂盒(D6005)产品介绍

Zymo快速真菌/细菌DNA小提试剂盒(D6005)设计用于从难裂解的真菌中简单快速地分离 DNA，包括烟曲霉、白色念珠菌、克拉萨奈瑟菌、酿酒酵母、鲳鱼链球菌以及革兰氏 （+/-） 细菌、藻类和原生动物。该过程很简单，可以在几分钟内完成：真菌和/或细菌样品使用我们最xian进的超高密度 BashingBeads 快速有效地裂解。然后使用Zymo-Spin色谱柱技术分离DNA，这是下游分子应用（包括PCR、阵列等）的理想选择。

产品优势：

• 可在15分钟内从所有类型的难以裂解的真菌（如酵母）和细菌中简单有效地分离DNA（高达25µg/份）。

• 可用于 qPCR、下一代测序、芯片等。

• 最xian进的超高密度BashingBeads™具有抗断裂和化学惰性。

• 省略了有机变性剂和蛋白酶的使用

产品属性：

应用：所有敏感的下游应用，如qPCR和二代测序。

所需设备：微型离心机，漩涡振荡器，细胞破碎机/粉碎机；

洗脱体积：≥35 µl；

纯度：A260/A280和A260/A230≥1.8；

处理时间：≤15分钟；

回收率：≤25 μg全部DNA；

样品来源：可以对真菌和细菌细胞培养物、孢子、花粉、线虫以及其他微生物进行采样；

尺寸范围：能够回收高达40 kb及以上的基因组DNA大小的片段。典型片段大小范围为25 kb-35 kb。如果存在，寄生虫和病毒DNA也将被回收。

产品选购：

Zymo快速粪便/土壤微生物DNA小提试剂盒(D6010)产品介绍

Quick DNA™粪便/土壤微生物Miniprep试剂盒设计用于从各种粪便（包括人类，鸟类，大鼠，小鼠，牛等）和土壤（包括粘土，沙子，粉土，泥炭土，白垩土和壤土）样品中简单，快速分离无抑制剂，PCR质量的DNA。该试剂盒可用于从粪便和土壤样品中难以裂解的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，真菌，藻类，原生动物等中成功分离DNA。该过程很容易，只需15分钟即可完成：将粪便样品（每个≤150 mg）或土壤样品（每个≤250 mg）直接添加到ZR BashingBead™裂解管（0.1和0.5 mm）中，并通过不使用有机变性剂或蛋白酶的珠击快速有效地裂解。然后使用Zymo Spin™技术分离DNA，随后将其过滤以去除抑制PCR的腐殖酸/多酚。DNA是下游基于分子的应用的理想选择，包括PCR，阵列，基因分型等。

产品特点：

1. 在几分钟内从粪便样本（包括人类、鸟类、大鼠、小鼠、牛等）中分离出无抑制剂、PCR质量DNA的快速方法。

2. 超高密度 BashingBeads 具有抗断裂性和化学惰性。

3. Zymo-Spin色谱柱和du特的过滤技术可有效去除DNA产物中的PCR抑制剂。

产品属性：

样品来源：粪便或土壤；

洗脱体积：≥50 µl；

所需设备：微型离心机，漩涡振荡器，细胞破碎机/粉碎机；

处理量：≤150 mg粪便，≤250 mg土壤，≤100 mg真菌/细菌细胞（湿重）；

应用：所有敏感的下游应用，如qPCR和二代测序；

纯度：A260/A280≥1.8；

样品储存：DNA在≤-20°C下储存；

尺寸范围：能够回收长达40 kb及以上的基因组DNA。在大多数情况下，线粒体DNA和病毒DNA（如果存在）也将被回收。

产品选购：

Zymo快速植物/种子DNA小提试剂盒(D6020)产品介绍

Quick DNA™植物/种子Miniprep试剂盒设计用于从各种植物样本来源（包括叶、茎、芽、花、果实、种子等）中简单、快速地分离出无抑制剂的PCR质量DNA。该程序很简单，只需15分钟即可完成：将植物样本（每个≤150 mg）直接添加到ZR-BashingBead™裂解管（2.0 mm）中并且在不使用有机变性剂或蛋白酶的情况下通过珠击快速有效地裂解。使用我们的Zymo Spin™技术从DNA中去除多糖和多酚/单宁，该技术包括Zymo Spin™III-HRC过滤器，一种PCR抑制剂去除柱。洗脱的DNA非常适合下游基于分子的应用，包括PCR、阵列等。

产品特点：

1. 从难以裂解的植物和种子样品中分离DNA的快速简便方法。

2. 超高密度 BashingBeads 具有抗断裂性和化学惰性。

3. Zymo-Spin色谱柱技术与过滤相结合，可去除DNA产物中的多酚PCR抑制剂。

规格：

• 样品来源：高达150mg，包括叶子、茎、芽、花、水果、种子等。

• DNA产量：通常为20-80 ng DNA/mg植物材料。

• DNA纯度：高质量，无抑制剂的DNA用DNA洗脱缓冲液洗脱，适用于PCR扩增（A260/A280>1.8）。

• DNA大小限制：能够回收40 kb及以上的基因组DNA。在大多数情况下，线粒体DNA和病毒DNA（如果存在）也会被回收。

• DNA回收：通常，每个样品将多达25µg总DNA洗脱到100µl（最小50µl）DNA洗脱缓冲液中。

• 所需设备：微型离心机，漩涡振荡器，细胞破碎机/粉碎机。

产品选购：

重点推介：Zymo 96孔DNA胶回收试剂盒 (D4021)

ZYMO RESEARCH生物公司位于美国加州Orange County，创建于上世纪90年代初，主要研发和生产表观遗传学系列产品和常用分子生物学试剂盒，其DNA甲基化，羟甲基化，核酸提取等产品已得到世界各实验室的认可，产品以“快速、简便、超纯”的特点在众多生物公司中脱颖而出，du占鳌头。产品已经形成了覆盖美、英、德、法、日、韩等50多个国家的销售网络。

DNA凝胶回收是从电泳后的凝胶中回收目的DNA的过程，其目的是将目标DNA重新利用，也是我们在进行生物领域实验中zui常用的实验方法之一。

DNA凝胶回收实验现在基本上都是采用试剂盒的方式来进行操作，而试剂盒一般是采用吸附材料结合的方法去除杂质和纯化DNA片段。目前大多数生物公司都采用硅基质吸附材料，可以特异性吸附核酸DNA，有效去除体系中的蛋白、盐类和有机物质，最后在洗脱液条件下被洗脱，从而达到核酸纯化回收的目的。

Zymo Research的ZR-96 Zymoclean凝胶DNA回收试剂盒为从琼脂糖凝胶中高效高通量（96孔板）回收纯DNA提供了一种简便的方法。只需将特殊配方的琼脂溶解缓冲液（ADB）加入含有DNA的凝胶片中，使其溶解，然后转移到提供的Zymo-Spin T1-96平板的孔中。不需要有机变性剂或氯仿。相反，该产品利用快速旋转技术在几分钟内生产出高质量的DNA。使用ZR-96 Zymoclean Gel DNA回收试剂盒纯化的DNA非常适用于测序、PCR、DNA连接、DNA标记等。下面让我们一起来看看Zymo 96孔DNA胶回收试剂盒的产品属性吧！

设备：带微孔板载体的离心机；

纯度：A260/A280>1.8,A260/A230>1.8；

应用：二代测序、连接反应、PCR、标记和限制性核酸内切酶消化；

洗脱体积：≥15µl的DNA洗脱缓冲液

样品来源：从TAE/tbe缓冲琼脂糖凝胶中切除的DNA；

尺寸范围：50 bp-23kb；

收益率：通常，每柱最多可以用≥6µl的水洗脱5µg总DNA。对于50bp-10kb的DNA，回收率为70%-90%。对于11kb-23kb的DNA，回收率为50%-70%

上海金畔生物科技有限公司重点推介Zymo 96孔DNA胶回收试剂盒ZR-96 Zymoclean Gel DNA Recovery Kit(D4021)，欢迎选购！