上海金畔生物科技有限公司代理UELANDY荧光染料全系系列产品
Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
产品货号: S2019S/S2019L
产品规格: 0.1 mL/0.5 mL
目录价(元):102/419
推荐仪器:蓝光切胶仪(主推)、紫外凝胶成像仪
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产品概述:
储存条件
室温保存,有效期见外包装。
产品介绍
Super GelBlueTM是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且不需要脱色。它可以被488 nm激光激发,可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观察。
由于Super GelBlueTM独特的分子结构,在保证其高安全性和灵敏度的同时,也不会影响DNA条带的迁移。即使DNA上样量很高,也可以获得很好的条带分离效果。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色,电泳后,可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况(如上半部分胶颜色深,下半部分胶颜色浅),属于正常现象,不影响电泳结果。
3. Super GelBlueTM不仅可用于琼脂糖凝胶电泳,也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。
4. Super GelBlueTM适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪,也可用于紫外凝胶成像系统,但紫外成像条带较暗,推荐使用我司S2009染料。
5. 泡染的染色液可重复使用3次左右,建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。
说明书:
UE-S2019S/S2019L
MSDS:
MSDS S2019 Super Gelblue, 10,000× in water
客户使用反馈:
Super GelBlue 致突变测试检测报告
常见问题解答:
◆DNA条带迁移率受到影响?
1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料,在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移,建议用泡染法(后染)代替胶染法(前染)。
2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好,建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。
3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好,建议更换电泳缓冲液。
◆为什么我看到的荧光弱,时间久了染料性能会降低,或者后染染色后有一层染料在胶上?
1. 染料可能从溶液中沉淀出来,建议将溶液加热至45-50℃,保持2分钟,然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。
2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差,琼脂糖中的污染物可能与染料结合,导致背景增加。
◆用哪些仪器检测?
Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪(254nm)
GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪(302或312nm)。
Gelblue兼容紫外和蓝光,蓝光较优。
◆后染法染色液可以重复使用吗?
可以。但是,如果灵敏度降低,请使用新鲜的染料溶液。
◆是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容?
是。
◆我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ?
不建议将染料直接添加到上样缓冲液中,因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液(S2006)产品,可以直接使用,若需要精确确定DNA大小,建议使用后染法。
◆检测下限是多少?
能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是,染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。
◆前染胶是否可以重复电泳?
不建议,信号会随着后续电泳减弱。