p19 siRNA 结合蛋白(停产) 货 号 #M0310S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 分离和检测

p19 siRNA 结合蛋白(停产)                              收藏

p19 siRNA 结合蛋白(停产)             货   号                  #M0310S

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 产品于 2020年 1 月 2 日停产.

相关产品

几丁质树脂 
几丁质磁珠

特性

 与 siRNA 结合效率高
 可通过几丁质磁珠亲和纯化 siRNA 

概述

p19 siRNA 结合蛋白分子量为 19 kDa,来自于植物香石竹意大利环斑病毒(CIRV)。该蛋白与 siRNA 具有纳摩尔级的亲和力,和 3´ 末端有 2 个核苷酸突出、5´ 末端是磷酸基的 21 nt siRNA 结合力高于其它片段。该蛋白是以二聚体的形式与 siRNA 结合,结合力取决 RNA 片段大小,而与 RNA 序列无关。如果 siRNA 的长度增加 4 个碱基,则与蛋白的亲和力会下降约 100 倍。当 p19 siRNA 结合蛋白在植物体内表达时,能抑制 RNAi 作用。 

来源

p19 siRNA 结合蛋白以融合蛋白的形式在大肠杆菌中克隆和表达。其 N 末端带有 MBP(麦芽糖结合蛋白),C 末端带有 CBD(几丁质结合蛋白)。 

质保声明

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。产品经纯化,琼脂糖凝胶电泳后 EB 染色检测,无 DNA 或 RNA 污染。 

单位定义

1 单位指 25℃ 条件下,1 小时内结合 10 ng 的 siRNA 所需要的蛋白量。单位活性检测条件请联系我们。  

分子量

67 kDa。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

mPEG-CS-siRNA NPs 载基因的甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖纳米粒

mPEG-CS-siRNA NPs 载基因的甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖纳米粒

采用复凝聚法制备载siRNA的壳聚糖纳米粒,用琼脂糖凝胶电泳分析质粒的纯度和纳米粒的电性结合,

TEM观察纳米粒的粒径和形态,并计算该纳米粒的包封率.

结果标明:采用复凝聚制备法能够实现壳聚糖对的包埋,壳聚糖与siRNA电性结合稳定,包封率达到92.8%,

制备的壳聚糖质粒纳米粒呈亚球型,粒径为50~100nm.

mPEG-CS-siRNA NPs 载基因的甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖纳米粒

上海金畔生物科技有限公司提供的产品种类包括:合成磷脂、糖化学,石墨炔(graphyne)多肽、PEG衍生物、嵌段共聚物、胆固醇修饰产品、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、超分子、静电纺丝纤维膜、近红外荧光染料、MAX相陶瓷、发光材料、光电材料、石墨烯、金属配合物发光材料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、钙钛矿、光电材料、小分子PEG衍生物、点击化学、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等.

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LyP-1-PEG3400-DSPE 磷脂-聚乙二醇-LyP-1环肽

DSPE-PEG-FL 磷脂-聚乙二醇-FL多肽

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:上海金畔生物科技有限公司

提供galNac修饰siRNA(CGGCTTCTATTACTTCAACTT)

上海金畔生物提供galNac修饰siRNA(CGGCTTCTATTACTTCAACTT)

 GalNAc-siRNA是糖类化合物与siRNA形成的单缀合物,将N-乙酰化的半乳糖胺(GalNAc)以三价态的方式共价缀合到不同序列的siRNA的正义链3′末端,形成多糖-siRNA单缀合物。GalNAc是唾液酸受体(ASGPR)的靶向性配体,其与肝脏表面细胞具有较高的亲和力及迅速内化能力,从而实现该类siRNA缀合物特异性结合膜蛋白进入胞内,该类siRNA缀合物在涉及基因过表达的肝脏相关疾病治疗中具有很好的应用潜力。

提供galNac修饰siRNA(CGGCTTCTATTACTTCAACTT) 

上海金畔生物科技有限公司是西北一家生物公司,产品服务于光电材料、药物传递系统、点击化学等领域。公上海金畔生物科技有限公司主要经营产品有合成磷脂、生化试剂、ELISA试剂盒、细胞因子、纳米材料、荧光染料、点击化学、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备,合成磷脂、聚乙二醇修饰、PEG修饰磷脂、鞘磷脂、糖鞘脂、磷脂酰肌醇、荧光活性染料、蛋白质结晶工具、酶、微生物代谢试剂等

厂家:上海金畔生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1

保存:冷藏

储藏条件:-20

血小板细胞膜包裹的金属-有机骨架(MOF)纳米材料用于体内靶向递送siRNA|供应

小干扰RNA(SiRNA)是一种强有力的基因沉默工具,已被应用于生物医学领域,但在体内的治疗应用面临诸多挑战。通过本文介绍了一种血小板细胞膜包裹的金属有机骨架(MOF)纳米递送平台,用于体内靶向递送siRNA

设计思路

▪将六水合硝酸锌,2-甲基咪唑溶液及相应的siRNA通过一锅法制备MOF

▪该MOF结构具有pH响应的性质,同时由于咪唑基团的存在起到了“质子海绵”效应,能够实现溶酶体逃逸。

▪提取的血小板通过反复冻融获取细胞膜,然后加入MOF溶液中通过挤出的方式进行胞膜。

血小板细胞膜包裹的金属-有机骨架(MOF)纳米材料用于体内靶向递送siRNA|供应

示意图

MOF核心具有很高的载量,其对pH的敏感性使细胞摄取时的内体破坏成为可能。细胞膜涂层提供了一种与疾病底物进行生物接触的自然方式。

P-MOF-siRNA的表征

血小板细胞膜包裹的金属-有机骨架(MOF)纳米材料用于体内靶向递送siRNA|供应

                 物化表征

A粒径测量。终的PMOFsiRNA粒径约为175nm

BZeta电势测量。MOF本身为正电性,包裹细胞膜后呈现负电性。

CTEM表征。呈现均匀的球形,且密度较高的MOF结构外面能观察到有一层细胞膜包裹。

D包封率测量。MOF能够包载多达500nMsiRNA。制剂终处方:500nMsiRNA20mg/ml2methylimidazolehaid1mg/mlzincnitratehexahydrate

E稳定性考察。在PBS和含血清的基质中,制剂组能够保持长达8天的形态稳定性。

 F释放实验。考察制剂在不同pH条件下的释放动力学,酸性条件下能够实现siRNA的快速释放。

GHsiRNA保护考察。将制剂与RNase或含血清的基质共孵育能显著保护siRNA免受酶或血清组分的降解。

I血小板膜表征。WB实验考察制剂组包膜含有正常血小板表面的关键蛋白。

J包膜方向性考察。通过斑点印记实验表明,靶向关键分子CD47约有80%位于膜外表面,证明包膜方向正确。

 结果表明,在体外可以对多个靶基因获得较高的沉默效率。使用小鼠异种移植模型,观察到显著的抗肿瘤靶向性和治疗效果。

总体而言,本文提出的仿生纳米递送系统提供了一种在体内实现基因沉默的有效手段,并可用于扩大siRNA在一系列与疾病相关的应用中的适用性。

上海金畔生物提供各种三维纳米材料包括有碳基材料,玻璃基材料,纳米陶瓷材料,多孔纳米材料,金属纳米材料,金属-有机骨架(MOF)纳米材料,高分子有机无机以及一些定制类三维纳米材料。

血小板细胞膜包裹的金属-有机骨架(MOF)纳米材料用于体内靶向递送siRNA|供应

MIL-68(Al)金属有机骨架

http://www.jinphaibio.cn/product/86497

MIL-68(Fe),cas1251849-13-4

http://www.jinphaibio.cn/product/86498

PCN-250(Fe2Co),cas2393906-70-0

http://www.jinphaibio.cn/product/79117

MOF-808(Zr)金属有机骨架材料

http://www.jinphaibio.cn/product/3989

PCN-333(Al)金属有机框架材料

http://www.jinphaibio.cn/product/3941

MOF-74(Ni)金属有机框架

http://www.jinphaibio.cn/product/3935

厂家:上海金畔生物科技有限公司

Polyplus DNA/siRNA转染试剂代理商

上海金畔生物科技有限公司是Polyplus DNA/siRNA转染试剂代理商 ,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
Polyplus DNA/siRNA转染试剂代理

详情介绍

Polyplus DNA/siRNA转染试剂代理——上海金畔生物科技有限公司,提供polyplus转染试剂,如通用型DNA/siRNA转染试剂、DNA转染试剂、siRNA/miRRNA转染试剂、mRNA转染试剂等,更多polyplus转染试剂,欢迎咨询!

Polyplus DNA/siRNA转染试剂产品介绍:

Polyplus DNA/siRNA转染试剂——jetPRIME®是一种功能强大、用途广泛的DNA和siRNA转染试剂,用于日常实验,可产生高效可靠的科学结果。jetPRIME®可确保在各种粘附细胞中实现高DNA转染效率和优异的基因沉默。jetPRIME®也是DNA/siRNA共转染或几种质粒共递送的理想选择。此外,polyplus的jetPRIME®试剂对细胞非常温和,因为它在转染过程中需要少量的试剂和核酸。

Polyplus DNA/siRNA转染试剂产品订购信息:

货号

试剂含量

Buffer含量

101000027

jetPRIME® 0.1 mL

5 ml

101000015

jetPRIME® 0.75 mL

60 ml

101000046

jetPRIME® 1.5 mL

2 x 60 ml

101000001

jetPRIME® 5 x 1.5 mL

10 x 60 ml

201000003

x

jetPRIME® buffer 60 ml

Polyplus DNA/siRNA转染试剂代理——上海金畔生物科技有限公司:

一、辐射五大服务方向:

  1.国内试剂耗材经销代理;

  2.国外试剂订购(直订,或境外代理);

  3.基因组测序(二代,二代+三代);

  4.基因分型(SNP检测):低/中/中 高通量项目;

  5.生物样本运输(国内、);

二、多家代理品牌,涉及30多种较有名品牌,经营代理500多个品牌:

Qiagen、Sigma、R&D、Epigentek、ThermoFisher、DNA Genotek、USA Scientific、Matreya、Sage Science、List Labs、Macrocyclics、Steraloids、NIBSC、mobio、immunodx、cellsystems、medicago、abcam、CST、Roche、Bethyl、sino Biological、clodrosome、adi BIO-WORLD、TOKU-E、HYPHEN BioMed、moltox、ZeptoMetrix、International Humic、biocytex、Toxin Technology  、Streck、Elastin、biomax、Orflo Technologies、Accegen、Advbiomart、genlantis、R&D、Cygnus Technologies LLC、Enzyme Research、Bio/Data Corporation、Greer Lab 、Solarbio、bangslabs、bioline、musechem、Novocastra stemrd、hyphen-biomed、polyplus、moltox 、exiqon、pentapharm、verichemlabs、GenStar、ALZET、lucernatechnologies 、meridian、origene、zimmerpeacocktech、horizondiscovery、Reagents、megazyme、elisasystems………

  所有生物试剂耗材都可以进口,特别是冷门品牌,均能给客户购买到。价格优,货期短,可加急,快10天到货;保证服务质量,所有产品均提供售后服务。大部分客户我们提供货到付款服务,

  公司自成立依靠过硬的服务和良好的信誉与各大企事业单位、科研单位建立长期合作。客户包括北大,清华,地大,中科院各所,各大药企等等。

  专业订购国内外试剂耗材,常备现货,一手货源,欢迎合作。


siRNA转染

siRNA转染

siRNA转染

1. siRNA导入细胞的方法

siRNA导入细胞的方法有化学转染技术、电穿孔法、磷酸钙共沉淀技术、显微注射和载体导入技术技术的选择要考虑转入时细胞的承受能力细胞对病毒感染的敏感性、细胞生长特性等实验条件的限制对于贴壁细胞来讲化学转染技术比较合适,而对于悬浮细胞,电穿孔更有效。

2. 转染试剂的选择

在选择转染试剂时,首先考虑的是特定的细胞株,而不是被导入细胞中的物质。在试剂的选择上建议选择线性PEI转染试剂

3. 筛选转染试剂

好的转染试剂有以下特点:如下表

特性

程度

实例

毒性

对细胞的毒性小。

转染率

siRNA转染过程中有较高成功

导入效果

准确

mRNA水平检测siRNA导入的效果比用看家基因的siRNA阳性对照检测更准确

4. 细胞在转染过程中死亡的处理方法

如果细胞在转染后大多数死亡那就说明转染条件不适合细胞生存,需要进行进一步的优化。在优化转染条件时需要考虑因素:转染试剂(线性PEI转染试剂)和细胞特异性条件。例如:siRNA与转染试剂的比例、转染时间、细胞传代数和细胞密度等。

 

5. 提高难以转染的细胞转染效率的方法以及转染效率的确定

如何提高难转染细胞的转染效率是目前研究的一个技术题。一般推荐使用电转移法,该方法对细胞的损伤比较大,所以这种方法不太合适。荧光标记siRNA是荧光显微镜、共聚焦显微镜和流式细胞术常用的检测转染效率的方法。

6. 转染后细胞死亡的原因及转染条件的优化

死亡原因

解决策略

如何优化转染条件:包括转染前调整细胞密度转染浓度检测时间等。

 

脂质体毒性

优化转染条件

转染浓度过高

转染前的细胞状态不佳

选择像线性PEI转染试剂这种毒性小的转染试剂也可以达到优化转染条件的目的。外,如果siRNA靶向的基因对维持细胞生长非常重要,那么细胞死亡的现象可能是由基因干扰。如果检测受到细胞死亡的影响,可以适当调整检测时间。