Ru-dppz（钌配合物钌）钌配合物热力学稳定性好、光化学光物理信息丰富、激发态反应活性高和寿命长及发光性能良好

Ru-dppz，钌配合物

钌配合物 钌易于形成六配位的配合物且本身价态变化丰富，使其拥有了丰富的理化性质。钌配合物热力学稳定性好、光化学光物理信息丰富、激发态反应活性高和寿命长及发光性能良好。

原料分散系数PDI：≤1.05

存储条件：-20°C，避光，避湿

用  途：仅供科研实验使用，不用于诊治

外观: 固体或粘性液体，取决于分子量

注意事项：取用一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干

溶解性：溶于大部分有机溶剂，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性

由于抗生素的不合理应用甚至滥用，导致产生了比较严重的耐药问题。该问题已成为目前全球最紧迫的公共卫生挑战之一。开发新型化学结构和机制的高效抗菌药物，已是目前公认的解决耐药性问题的主要途径。金属配合物类药物曾被人们应用于疾病诊疗，其中多吡啶钌配合物由于具有良好的热力学稳定性，光物理、光化学活性等，近年来越来越受到人们的关注。由于多吡啶钌配合物有较好的DNA结合能力，能够与之结合阻止DNA的复制、合成，甚至于直接破坏DNA，我们及同行在对其抗肿瘤方面进行了深入的研究。然而，目前尚缺乏对这类配合物，尤其是单核的多吡啶钌配合物，在抗微生物方面的研究。

多吡啶钌配合物[(Phen)2Ru(dppz)](PF6)2具有较好的DNA结合能力，其机制是通过与DNA结构中的小沟槽进行结合，并且插入DNA链的骨架中，产生对于DNA结构的破坏。以此为切入点，科研人员通过计算机模拟后，推测该配合物也能够较好地与细菌DNA结合，并达到抑菌效果，见Fig 1。本实验通过肉汤稀释法验证了配合物[(Phen)2Ru(dppz)](PF6)2的抑菌活性，利用荧光显微镜确定配合物在细菌内的代谢情况，然后采用荧光分光光度法以及凝胶电泳的方法，测定和观察该配合物与细菌DNA的结合情况，以阐明其抗菌活性的机制。

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储存时间：1年

用途：科研

产地：上海

乙烯或苯乙烯含钌配合物之前曾报道过还原电聚合，这需要在严格的脱氧条件下进行。在这里，我们提出了第一个在环境条件下含苯乙烯基钌络合物Ru1氧化电聚合薄膜的例子。

紫外-可见吸收光谱、发射光谱、x射线光电子能谱、扫描电镜、电化学阻抗谱、循环伏安法和光电化学测试结果表明，电聚合的聚(Ru1)n薄膜具有良好的粘附性和化学稳定性，具有多孔结构。强的光致发光，良好的可逆性和表面控制的RuIII/II氧化还原行为。

更有趣的是，在-0.4 V外偏置电位下，在空气平衡的0.1 M Na2SO4水溶液中，poly(Ru1)3修饰的ITO电极在100 mW•cm−2白光照射下的阴极光电流密度为8.04 μA/cm2。

此外，以醌为电子供体的聚(Ru1)3修饰的ITO电极在无外偏置电位条件下，光电流极性可由阴极转换为阳极，光电流密度可达9.22 μA/cm2。

更有趣的是，与n2饱和电解质溶液相比，聚(Ru1)3表现出令人印象深刻的光电化学氧还原性能，o2诱导的阴极光电流增强4.7倍。本工作提供了一种高效的方法，通过苯乙烯基钌配合物的易氧化电聚合制备高稳定的Ru(II)络合物修饰电极，提供了聚(Ru1)薄膜在电化学、光致发光、光电化学O2还原和太阳能光电转换，分子开关器件。

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