超低露点空气清洁机 P4-QD10日本三博特sanplatec

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产品名称:
超低露点空气清洁机 P4-QD10
产品编号 WEB19751
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
可产生-6℃超低露点的空气
产品规格
材料

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超低露点空气干燥机 QD20-75日本三博特sanplatec

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产品名称:
超低露点空气干燥机 QD20-75
产品编号 WEB19755
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
可连续供给大气压露点-50℃及-75℃的干燥空气,代替氮气。
产品规格
材料

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超低露点空气干燥机 QD20-50日本三博特sanplatec

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产品名称:
超低露点空气干燥机 QD20-50
产品编号 WEB19754
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
可连续供给大气压露点-50℃及-75℃的干燥空气,代替氮气。
产品规格
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超低露点空气干燥机 QD10-75日本三博特sanplatec

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产品名称:
超低露点空气干燥机 QD10-75
产品编号 WEB19753
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
可连续供给大气压露点-50℃及-75℃的干燥空气,代替氮气。
产品规格
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超低露点空气干燥机 QD10-50日本三博特sanplatec

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产品名称:
超低露点空气干燥机 QD10-50
产品编号 WEB19752
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
可连续供给大气压露点-50℃及-75℃的干燥空气,代替氮气。
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抗肿瘤药物阿霉素/紫杉醇/顺铂/喜树碱/偶联近红外二区量子点(CdSeQds,CdTeQds,ZnCdS/ZnSQds,CdSe/ZnSQds)

抗肿瘤药物阿霉素/紫杉醇/顺铂/喜树碱/偶联近红外二区量子点(CdSeQds,CdTeQds,ZnCdS/ZnSQds,CdSe/ZnSQds)

经由光响应性量子点(QD)药物递送系统(QD-DDS)将药物递送至期望组织的组合物及其用途。QD-DDS包括负载有药物分子的水溶性QD纳米粒子,所述药物分子在被所述QD吸收的波长下施加光时能够从所述QD-DDS释放。

 抗肿瘤药物阿霉素/紫杉醇/顺铂/喜树碱/偶联近红外二区量子点(CdSeQds,CdTeQds,ZnCdS/ZnSQds,CdSe/ZnSQds)

近红外量子点的分类;

II-V族元素的量子点:InAsGaAsInAs/GaAsInSbGaSb

IV-VI族量子点:PbSPbSePbTe

II-VI族量子点:CdSCdSeCdTeZnSZnSeZnTeHgSHgSeHgTe

核壳结构的量子点:CaSe/ZnSCdSe/CdsCdTe/CdSCdSe/ZnSeCdTe/SiO2CdSe/CdS/ZnSCdTe/CdSe/ZnSe

合金量子点:CdSeTe合金量子点

其它近红外量子点:CuInSCdTe/CdSeCdTeSCdTerSeCdHgTeCulnSCuInSeAgzS

CuInS2CuInSe2AgInS2AgInSe2Ag2SAg2SeAg2Te

其它量子点:CasInGaAsInPSiGeSiO2CdSe/ZnSICdSeTe/CdS/C

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CdTe量子点负载藤黄酸

石墨烯量子点载阿霉素

β-环糊精修饰CdSe量子点

CdTe量子点载藤黄酸

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石墨烯量子点负载多柔比星

CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA)光催化剂

金畔生物提供各种金属卟啉配合物,包括(铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉)以及铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料定制合成、双金属卟啉定制合成。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。

我们通过静电自组装技术,成功制备得到CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA光催化剂,通过结构调控可以使该催化剂获得电子聚集超结构,实现水系可见光选择性催化CO2还原转CO450 nm光照30 h,该体系的转换数(TON)可达450,还原产物选择性为〜99%,且未观察到催化剂的降解,敏化效率比原先铁卟啉催化剂大11倍。与QD-催化剂配合物还原CO2的报道不同,研究人员发现通过静电组装形成的超结构是增强光催化活性的关键。此外,通过控制K+的加入量,可以调控超结构尺寸,从而控制催化活性。

CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA)光催化剂

如图1A中红色实线所示,QDs的一个激子吸收峰位于420nm处,对应于粒子尺寸为2.5nm。在研究人员选择进行光催化及相关光测试450nm处,QDs大约能吸收80%的光子,而铁离子吸收了20%光子,对应的图1A中黑线则表示FeTMA的吸收光谱。通过结合图1B,研究人员发现加入QDs后吸收峰发生红移,此外FeTMA Soret谱带的形状发生了变化。在未加入QDs时,这些变化可以通过稀释FeTMA显现出来,由于单体之间的偶极偶联现象,所以在380nm处引入了一个额外的峰,此时对应的浓度为8μM,而稀释至0.5μM时,主要为单体在415nm处的单一特征性吸收峰。

CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA)光催化剂

通过控制K+的加入量,可以对QDs-FeTMA配合物的尺寸进行调节,从而实现催化活性的可控性增强。图3A为不同浓度KCl处理的反应液对应的TON曲线图,其中催化反应混合物为含有30μMMPA封端的QDs1μMFeTMA500当量空穴清除剂TEOA的饱和CO2水溶液。图3B-D显示了组装配合物尺寸大小和催化活性随K+浓度的增加而变化的趋势。带负电的羧酸根基团之间存在静电排斥作用力,因而稳定了在碱性水介质中的QDs,为与带正电的FeTMA连接提供了合理的机理解释。

CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA)光催化剂

3. TON vs. FeTMA尺寸曲线及K+浓度对QDs聚集的影响

综上所述:在本文中,证明了带负电的量子点敏化剂与带正电的FeTMA催化剂通过静电组装成超结构后,形成了一种高效稳定的催化混合物,

上海金畔生物供应卟啉产品目录:

meso四(4磺基苯基)卟啉(TPPS)

四(4-羧基苯基)锰卟啉[Mn TCPP]

四(4-羧基苯基)钴卟啉[CoTCPP]

四(4-羧基苯基)铁卟啉[Fe TCPP]

四羧基苯基卟啉(TCPP)的水溶性荧光探针(PEI-TCPP)

5,10,15,20-四氰基卟啉配体(H2CNTCPP)

meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP)

meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)

meso-四[对-(P-N-咔唑基亚苄基亚氨基)]苯基卟啉(TCIPP)

卟啉系配体-四氰基卟啉Cu-CNTCPP和Zn-CNTCPP

氯代四苯基卟啉铁(TPPFeCl)

氯代四邻氯苯基卟啉铁(TCPPFeCl)

四吡啶基铜卟啉(CuTPyP)单晶二维纳米片

四吡啶基锌卟啉(ZnTPyP)

Y-TCPP多边形纳米片

Eu-TCPP纳米颗粒/正方形纳米片

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TSPP)

meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉(TTAP)

5,10,15,20-四(4-羧基甲氧基苯基)卟啉(H2TCPP)

壳聚糖接枝四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP/CTS]

水溶性的四-(4-甲基 吡啶基)卟啉(TMPyP)

5,10,15,20-四-(4-磺酸基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TPPS)

5,10,15,20-四(4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(H2TMPyP)

5,10,15,20-四-(4-羧基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TCPP)

厂家:上海金畔生物科技有限公司

CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA)光催化剂

金畔生物提供各种金属卟啉配合物,包括(铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉)以及铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料定制合成、双金属卟啉定制合成。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。

我们通过静电自组装技术,成功制备得到CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA光催化剂,通过结构调控可以使该催化剂获得电子聚集超结构,实现水系可见光选择性催化CO2还原转CO450 nm光照30 h,该体系的转换数(TON)可达450,还原产物选择性为〜99%,且未观察到催化剂的降解,敏化效率比原先铁卟啉催化剂大11倍。与QD-催化剂配合物还原CO2的报道不同,研究人员发现通过静电组装形成的超结构是增强光催化活性的关键。此外,通过控制K+的加入量,可以调控超结构尺寸,从而控制催化活性。

CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA)光催化剂

如图1A中红色实线所示,QDs的一个激子吸收峰位于420nm处,对应于粒子尺寸为2.5nm。在研究人员选择进行光催化及相关光测试450nm处,QDs大约能吸收80%的光子,而铁离子吸收了20%光子,对应的图1A中黑线则表示FeTMA的吸收光谱。通过结合图1B,研究人员发现加入QDs后吸收峰发生红移,此外FeTMA Soret谱带的形状发生了变化。在未加入QDs时,这些变化可以通过稀释FeTMA显现出来,由于单体之间的偶极偶联现象,所以在380nm处引入了一个额外的峰,此时对应的浓度为8μM,而稀释至0.5μM时,主要为单体在415nm处的单一特征性吸收峰。

CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA)光催化剂

通过控制K+的加入量,可以对QDs-FeTMA配合物的尺寸进行调节,从而实现催化活性的可控性增强。图3A为不同浓度KCl处理的反应液对应的TON曲线图,其中催化反应混合物为含有30μMMPA封端的QDs1μMFeTMA500当量空穴清除剂TEOA的饱和CO2水溶液。图3B-D显示了组装配合物尺寸大小和催化活性随K+浓度的增加而变化的趋势。带负电的羧酸根基团之间存在静电排斥作用力,因而稳定了在碱性水介质中的QDs,为与带正电的FeTMA连接提供了合理的机理解释。

CuInS2/ZnS量子点(QD)-三甲基氨基四苯基卟啉铁(FeTMA)光催化剂

3. TON vs. FeTMA尺寸曲线及K+浓度对QDs聚集的影响

综上所述:在本文中,证明了带负电的量子点敏化剂与带正电的FeTMA催化剂通过静电组装成超结构后,形成了一种高效稳定的催化混合物,

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四(4-羧基苯基)锰卟啉[Mn TCPP]

四(4-羧基苯基)钴卟啉[CoTCPP]

四(4-羧基苯基)铁卟啉[Fe TCPP]

四羧基苯基卟啉(TCPP)的水溶性荧光探针(PEI-TCPP)

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卟啉系配体-四氰基卟啉Cu-CNTCPP和Zn-CNTCPP

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四吡啶基锌卟啉(ZnTPyP)

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水溶性的四-(4-甲基 吡啶基)卟啉(TMPyP)

5,10,15,20-四-(4-磺酸基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TPPS)

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钙钛矿量子点FAPbI/CsPbI3/QD太阳能电池薄膜(定制试剂厂家)

钙钛矿量子点FAPbI/CsPbI3/QD太阳能电池薄膜(金畔定制试剂厂家)

钙钛矿量子点太阳能电池的寿命提高策略

基于钙钛矿QD的太阳能电池是相对较新的技术,报告的CsPbI 3 QD器件的PCE达到13.43%,报道了使用混合Cs 0.5 FA 0.5 PbI 3 QD制造的PeQDSC的当前认证效率记录,其PCE达到16.6%,转化为在短短三年内效率相对提高了123%。还研究了其他钙钛矿成分。例如,已有报道调查CsPbBr 3CsPbBrI 2PeQDSC,但是由于带隙较大,其性能相对较低。混合有机无机钙钛矿的组合物如FAPbI 3个量子点也已被用作在设备光敏吸收剂,无论是对自己或与CsPbI组合3QD

文献中报道的绝大多数PeQDSC具有几个共同的特征。常用的活性材料是CsPbI 3 QD,因为其带隙非常适合吸收太阳波长,从而产生更高的光电流。另一个相似之处是设备架构。大多数设备使用透明的TiO 2SnO 2 ETL,并带有2,2'7,7'-四烷基[ NN-二(4-甲氧基苯基)氨基] -9,9'-螺双芴(Spiro-OMeTAD)薄膜或其他用作HTL的有机分子。这些设备使用的优先触点是AgAu电极,有时具有薄的MoO 3层。只要实验室中的相对湿度不超过20%,这些设备就可以在空气中组装。

PeQDSC通常在不封装在空气或氮气中的情况下进行测试。例如,CsPbI 3 QDSC在充氮手套箱中存放一个月后,保持了其初始PCE98%,但是当同一设备暴露于60%相对湿度时,它们的PCE损失了初始值的90%。由于QD分解。CsPbI / Br3器件显示出更高的稳定性,在干燥的手套箱中存储900小时后,仍保持其初始性能的90%。[还研究了热稳定性,在100°C下仅3小时就导致性能的重大损失,这与CsPbI 3 QD向其正交晶相的转变有关。

宽带隙的PeQD,例如CsPbCl 3,已显示出在MAPbI 3太阳能电池中能量下移的希望。PeQD层吸收了紫外线,因此减慢了下面钙钛矿层的降解过程。使用这种方法制得的太阳能电池在氮气氛下可稳定照明100小时。

已经显示出几种方法来增强PeQDSC的设备稳定性。例如,使用混合CsPbI3FAPbI 3量子点被显示导致比它们的全无机对应物更稳定装置,因为FAPbI 3QD是更稳定的,如示出图。这种稳定性的提高在氮气气氛中已经很明显,但是当设备暴露于潮湿的空气条件下时,稳定性会变得更加明显。也有报道称,通过晶格收缩效应,将这两种钙钛矿型量子点混合可防止CsPbI 3 QDs从立方α相转变为δ相。

钙钛矿量子点FAPbI/CsPbI3/QD太阳能电池薄膜(定制试剂厂家)

具有完全无机的CsPbI 3和混合的有机/无机FAPbI 3 PeQDPeQDSC的寿命在a)氮气无光照和b)潮湿的空气和室温下。由FAPbI 3钙钛矿制成的PeQDSC比无机对应物更稳定,并且两个点的混合物遵循更稳定的设备的稳定性模式。

一种替代方法是基于使用掺杂剂或添加剂。例如,CsPbI 3 QD薄膜的Cs盐掺杂(例如,用乙酸Cs掺杂)显示出可以通过填充QDs表面的Cs空位来增强太阳能电池在空气中的稳定性。其他掺杂策略(例如掺入GeI 2PbI 2)也导致CsPbI 3 QDSC的保存期限延长。这些设备在干燥环境中80天后仍保持其初始性能。掺杂也已被提出作为钙钛矿QDSC的有效缺陷钝化策略,从而提高了在潮湿空气中工作的太阳能电池的稳定性。

PeQDSC的制造方法可能会直接影响其操作稳定性。已经提到制造期间的湿度不应超过20%。另一个方面是PeQD层的沉积顺序:如果一步进行涂覆,则与逐层沉积相比,可以提高稳定性,因为在沉积每一层之后进行的清洗步骤可能会引入缺陷。 PeQD膜,并作为降解的其他途径。还显示出使用μ-石墨烯交联CsPbI 3 QD薄膜即使在炎热和潮湿的环境中也可以提高其稳定性,这在很大程度上是由于防止了QD的团聚。

QDSC中有机HTL层的选择也会强烈影响器件的整体稳定性。大多数高性能PeQDSC都将Spiro-OMeTAD用作HTL,这是钙钛矿光伏电池性能下降的众所周知的原因。可以替代Spiro-OMeTAD的一个例子是聚[[4,8-[2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-b4,5-b']二噻吩-2,6-二基][3--2-[[2-乙基己基)羰基]噻吩并[3,4-b]噻吩基]]PTB7),已证明可改善装置的稳定性,[ 164 ]然而,其他替代方案需要进行研究以进一步提高稳定性。

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