NEBuffer 1.1(10X) 货 号 #B7201S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

NEBuffer 1.1(10X)                              收藏

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#B7201S
5.0 ml
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停产通知

该产品于 2021 年 12 月 15 日停产,替代产品为 NEBuffer r1.1(NEB #B6001)

概述

为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

贮存条件

 -20℃。

NEBuffer 成分

NEBuffer 1.1(黄):
10 mM Bis Tris Propane-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
NEBuffer 2.1(蓝):
50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
NEBuffer 3.1(红):
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart 缓冲液(绿):
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
NEBuffer EcoRI:

50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

注意:使用前,反应缓冲液(NEBuffer)应彻底融化并混匀。

NEBuffer 2.1(10X) 货 号 #B7202S NEB酶试剂 New England Biolabs

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#B7202S
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停产通知

该产品于 2021 年 12 月 15 日停产,替代产品为 NEBuffer r2.1(NEB #B6002)

概述

为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

贮存条件

-20℃。

NEBuffer 3.1(10X) 货 号 #B7203S NEB酶试剂 New England Biolabs

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#B7203S
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停产通知

 该产品于 2021 年 12 月 15 日停产,替代产品为 NEBufferr3.1(NEB #B6003)

概述

为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

贮存条件

-20℃。

NEBuffer 成分

NEBuffer 1.1(黄):
10 mM Bis Tris Propane-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
NEBuffer 2.1(蓝):
50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
NEBuffer 3.1(红):
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart 缓冲液(绿):
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。

NEBuffer EcoRI:

50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

注意:使用前,反应缓冲液(NEBuffer)应彻底融化并混匀。

CutSmart 缓冲液(10X) 货 号 #B7204S NEB酶试剂 New England Biolabs

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CutSmart 缓冲液(10X)                              收藏

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#B7204S
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停产通知

  该产品于 2021 年 12 月 15 日停产,替代产品为 rCutSmart 缓冲液(NEB #B6004)

概述

为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

贮存条件

 -20℃。

NEBuffer 成分

NEBuffer 1.1(黄):
10 mM Bis Tris Propane-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
NEBuffer 2.1(蓝):
50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
NEBuffer 3.1(红):
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart 缓冲液(绿):
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
 
NEBuffer EcoRI:

50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

注意:使用前,反应缓冲液(NEBuffer)应彻底融化并混匀。

NEBuffer EcoRI 货 号 #B0101S NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEBuffer EcoRI                              收藏

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#B0101S
6.0 ml
249.00

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概述

为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

贮存条件

BSA [20 mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
NEBuffer、BSA 和 SAM 均贮存于 -20℃。

NEBuffer 成分

NEBuffer 1.1(黄):
10 mM Bis Tris Propane-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
NEBuffer 2.1(蓝):
50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
NEBuffer 3.1(红):
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart 缓冲液(绿):
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
NEBuffer EcoRI:
50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition
® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

 NEBuffer EcoRI:

50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

注意:使用前,反应缓冲液(NEBuffer)应彻底融化并混匀。

S-adenosylmethionine 货 号 #B9003S NEB酶试剂 New England Biolabs

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#B9003S
0.5 ml
549.00

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概述

NEB 的所有 DNA 甲基化酶以及某些限制性内切酶中单独提供有 S-腺苷甲硫氨酸(SAM),SAM 制备于 0.005 M 的 H2SO和 10% 的 ETOH 的溶液中并经过滤。
储存温度
-20℃

无核酸酶水 货 号 #B1500L NEB酶试剂 New England Biolabs

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无核酸酶水                              收藏

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#B1500L
100 ml
869.00

#B1500S
25 ml
359.00

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概述

无核酸酶水是配制试剂和酶学反应使用的理想用水。生产过程中未使用DEPC等有毒溶剂,因此不会对酶学反应有任何抑制作用。

优势和特性

储存温度:

25

NEBuffer r1.1(10X) 货 号 #B6001V NEB酶试剂 New England Biolabs

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#B6001V
2X1.25 ml
189.00

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产品描述

为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB 公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

贮存条件

 -20℃。

NEBuffer 成分

1X NEBuffer r1.1(黄)组分:

10 mM Bis-Tris-Propane-HCl
10 mM MgCl2
100 μg/ml 重组白蛋白
pH 7.0@25°C

NEBuffer r2.1(10X) 货 号 #B6002S NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEBuffer r2.1(10X)                              收藏

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#B6002S
4X1.25 ml
359.00

#B6002V
2X1.25 ml
189.00

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产品描述

 为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB 公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

贮存条件

-20℃。

NEBuffer 成分

1X NEBuffer r2.1(蓝)组分:

50 mM NaCl
10 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
100 μg/ml 重组白蛋白
pH 7.9@25°C

NEBuffer r3.1(10X) 货 号 #B6003S NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEBuffer r3.1(10X)                              收藏

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#B6003S
4X1.25 ml
359.00

#B6003V
2X1.25 ml
189.00

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产品描述

 为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB 公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

贮存条件

-20℃。

NEBuffer 成分

1X NEBuffer r3.1(红)组分:
 
100 mM NaCl
50 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
100 µg/ml 重组白蛋白
pH 7.9@25°C

NEBuffer组合(EcoRI,DpnII) 货 号 #B7006S NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEBuffer组合(EcoRI,DpnII)                              收藏

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#B7006S
4 vials
359.00

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概述

为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

无核酸酶水适用于试剂制备和酶促反应。NEB 在生产无核酸酶水的过程中不添加任何有毒试剂,比如 DEPC,以避免酶促反应中的抑制作用
 

贮存温度

-20°C

蓝色凝胶上样染料 6X 货 号 #B7021S NEB酶试剂 New England Biolabs

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蓝色凝胶上样染料 6X                              收藏

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#B7021S
4 ml
689.00

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概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料(NEB#B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分

1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意:25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

橙色凝胶上样染料 6X 货 号 #B7022S NEB酶试剂 New England Biolabs

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橙色凝胶上样染料 6X                              收藏

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#B7022S
4 ml
689.00

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概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料(NEB#B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分

1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意:25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

紫色凝胶上样染料 6X 货 号 #B7024S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

紫色凝胶上样染料 6X                              收藏

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#B7024S
4 ml
619.00

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概述

NEB 所有非预染的 DNA Ladder 中都包含紫色凝胶上样染料(含或不含 SDS),与其它染料相比,条带更加锐利并且消除了紫外的阴影。该预混的上样缓冲液包含两种染料,染料一(粉红/红色)和染料二(蓝色)。红色染料可以在琼脂糖电泳和非变性丙烯酰胺电泳中做为指示染料。两种染料在琼脂糖凝胶电泳过程中分离,红色染料作为指示染料与溴酚蓝迁移率一致。更具体的说,该染料不会在紫外成像时留下阴影。混合液中同时含有 EDTA 用来螯合酶反应过程中的镁(最多到 10 mM),从而使反应终止。染料中同时含有聚蔗糖,相比甘油混合的染料可以得到更亮更紧实的条带。紫色的 6X 凝胶上样染料含有 SDS,条带更清晰锐利,避免由于有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。

紫色凝胶上样染料 6X            货   号                  #B7024S

紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS 货 号 #B7025S NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
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#B7025S
4 ml
619.00

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相关产品

橙色凝胶上样染料 6X
紫色凝胶上样染料 6X 

概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料(NEB#B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分:

  蓝色凝胶上样染料 1X:

2.5% Ficoll-400,11 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH8.0),0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
橙色凝胶上样染料 1X:
2.5% Ficoll-400,11 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH8.0),0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
紫色凝胶上样染料 1X:
2.5% Ficoll-400,10 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0@ 25℃)0.08% SDS, 0.02% 染料1和 0.0008% 染料2。
紫色凝胶上样染料 1X,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10 mM EDTA,3.3 mM Tris-HCl(pH 8.0@ 25℃),0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2

注意:25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料;50μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

稀释液 A 货 号 #B8001S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

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#B8001S
5 ml
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概述

如果在使用过程中需要稀释内切酶,建议稀释后浓度不要低于 1,000 units/ml。

贮存条件

-20℃。

稀释液成分

稀释液 A:
50 mM KCl,10 mM Tris-HCl,0.1 mM EDTA,1 mM dithiothreitol,200 μg/ml BSA,50% 甘油(pH 7.4 @25℃) 

注意:以上稀释液不能用于稀释嗜热聚合酶。

稀释液 B 货 号 #B8002S NEB酶试剂 New England Biolabs

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#B8002S
5.0 ml
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概述

如果在使用过程中需要稀释内切酶,建议稀释后浓度不要低于 1,000 units/ml。

贮存条件

-20℃。

稀释液成分

稀释液 B:
300 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,0.1 mM EDTA,1 mM dithiothreitol,500 μg/ml BSA,50% 甘油(pH 7.4 @25℃)。

注意:以上稀释液不能用于稀释嗜热聚合酶。

稀释液 C 货 号 #B8003S NEB酶试剂 New England Biolabs

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#B8003S
5.0 ml
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概述

如果在使用过程中需要稀释内切酶,建议稀释后浓度不要低于 1,000 units/ml。

贮存条件

-20℃。

稀释液成分

稀释液 C:
250 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,0.1 mM EDTA,1 mM dithiothreitol,0.15% Triton X-100,200 μg/ml BSA,50% 甘油(pH 7.4 @ 25℃)。
注意:以上稀释液不能用于稀释嗜热聚合酶。

重组白蛋白,分子生物学级 货 号 #B9200S NEB酶试剂 New England Biolabs

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重组白蛋白,分子生物学级                              收藏

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#B9200S
12 mg
599.00

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相关产品:

 BSA,分子生物学级

 

反应条件

 分子生物学级别的重组白蛋白,是非牛类衍生的白蛋白,可以作为牛血清白蛋白(BSA)的替代品。与BSA一样,可以用于防止酶粘附到反应管壁上及移液枪表面。还可以用于在孵化期间稳定某些蛋白质。当需要避免牛血清白蛋白时,可以选择重组白蛋白。

McrBC 货 号 #M0272L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 用于表观遗传学甲基化敏感性内切酶

McrBC                              收藏

McrBC                    货   号                  #M0272L McrBC                    货   号                  #M0272L McrBC                    货   号                  #M0272L McrBC                    货   号                  #M0272L McrBC                    货   号                  #M0272L McrBC                    货   号                  #M0272L McrBC                    货   号                  #M0272L McrBC                    货   号                  #M0272L

货 号
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#M0272L
2,500 units
3,249.00

#M0272S
500 units
819.00

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识别位点

McrBC                    货   号                  #M0272L

特性

 测定 CpG 二核苷酸的甲基化状态
 测定胞嘧啶甲基化的 DNA
McrBC                    货   号                  #M0272L
与 McrBC 一起温育的人类和果蝇基因组 DNA。在脊椎动物中估计有 60-90% 的 CpGs 是被甲基化的(6),而果蝇 DNA 中甲基化的 CpGs 非常稀少(大约 12.5 kb 的 DNA 中仅出现一个甲基胞嘧啶,7)。泳道 1:人类 DNA;泳道 2:与 McrBC 一起温育的人类 DNA;泳道 3:果蝇DNA;泳道 4:与 McrBC 一起温育的果蝇 DNA;泳道 M:BstEII 消化的 λDNA(NEB #N3014)。

概述

McrBC 是一种核酸内切酶,无论甲基胞嘧啶*是在 DNA 的一侧链上还是在对侧链上,McrBC都能切割。对未甲基化的 DNA,McrBC 无作用。DNA 上 McrBC 的识别位点由两个 (G/A)mC 形式的半位点组成,这两个半位点之间的距离可以达到 3 kb,但是最佳距离为 55-103 bp。McrBC 的切割需要 GTP,当存在不可水解的 GTP 类似物时,该酶可以特异地结合到甲基化 DNA 上,但不能进行切割。McrBC 作用于一对 PumCG 序列元件,以此检测高比例甲基化的 CpGs,但是不能识别内部胞嘧啶甲基化了的 HpaII/MspI 位点(CCGG)。
* 5-甲基胞嘧啶、5-羟甲基胞嘧啶或者 N4-甲基胞嘧啶。

来源

两种组成蛋白分别纯化自含有编码 McrB和 McrC 质粒的 E.coli K-12 菌株。

反应条件

NEBuffer 2 + BSA + GTP,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。

随酶提供的试剂

10X NEBuffer 2
100X BSA
100X GTP (100 mM)
对照质粒 DNA

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时切割 0.5 μg 含有多个 McrBC 位点的质粒所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml。

注意事项

McrBC 在每对半位点之间切割一次,切割位点靠近某一个半位点,但是通常距最近的甲基化碱基大约 30 bp。因此,当 DNA 中存在多个 McrBC 半位点时(例如胞嘧啶甲基化基因组DNA),识别序列的可变性导致位点重叠,产生弥散状而不是细窄的条带。

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请联系我们。