NEBNext Poly(A) mRNA 磁性分离模块 货 号 #E7490L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于所有测序平台/模块和酶

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#E7490L
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3,049.00

#E7490S
24 次反应
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概述

NEBNext Poly(A) mRNA 磁性分离模块可以从分离的总 RNA 中提取完整的 poly(A)+ RNA。这个技术的原理是将 Oligod(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠偶联后,以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离,也适用于自动化高通量分离。此外,磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液,不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ RNA。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA分布特性的完整 poly(A)+ RNA。 

mRNA 磁性分离模块包括

– NEBNext Oligo d(T)25 磁珠

– NEBNext RNA 结合缓冲液(2X)

– NEBNext 洗脱缓冲液

– 无核酸酶污染的水
– NEBNext Tris 缓冲液 

NEBNext RNA 文库制备试剂——订购信息

NEBNext Poly(A) mRNA 磁性分离模块            货   号                  #E7490L

NEBNext Poly(A) mRNA 磁性分离模块            货   号                  #E7490L

NEBNext Poly(A) mRNA 磁性分离模块 货 号 #E7490L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – 二代测序 RNA 文库制备试剂

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#E7490L
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#E7490S
24 次反应
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概述

NEBNext Poly(A) mRNA 磁性分离模块可以从分离的总 RNA 中提取完整的 poly(A)+ RNA。这个技术的原理是将 Oligod(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠偶联后,以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离,也适用于自动化高通量分离。此外,磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液,不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ RNA。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA分布特性的完整 poly(A)+ RNA。 

mRNA 磁性分离模块包括

– NEBNext Oligo d(T)25 磁珠
– NEBNext RNA 结合缓冲液(2X)
– NEBNext 洗脱缓冲液
– 无核酸酶污染的水
– NEBNext Tris 缓冲液  

NEBNext RNA 文库制备试剂——订购信息

NEBNext Poly(A) mRNA 磁性分离模块            货   号                  #E7490L

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mRNA 帽结构 2′-O-甲基转移酶 货 号 #M0366S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

mRNA 帽结构 2′-O-甲基转移酶                              收藏

mRNA 帽结构 2 mRNA 帽结构 2

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#M0366S
2,000 units
669.00

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特性

 提高 RNA 的翻译效率
 改善 mRNA 在显微注射和转染后的表达 

概述

该酶能在 RNA 5´ 末端紧邻帽结构的第一个核苷酸的 2´ -O 上添加甲基基团。利用 S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作为甲基供体,使带帽 Cap O 甲基化为 Cap 1。 

来源

纯化自携带牛痘病毒 mRNA 帽结构 2´ –O-甲基转移酶基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X 加帽缓冲液
[50 mM Tris-HCl,5 mM KCl,1 mM DTT,1 mM MgCl2,(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。 

单位定义

1 单位是指在 37℃ 的条件下,1 小时内将 10 pmol 80 nt 的带帽 RNA 转录子甲基化所需酶量。 

浓度

50,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品性能和应用的相关文献请联系我们。  

mRNA 脱帽酶 货 号 #M0608S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

mRNA 脱帽酶                              收藏

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#M0608S
2,000 U
1,179.00

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特性

 mRNA 脱帽酶可使带有 m7G 帽结构的 mRNA 脱帽,产生 5’单磷酸末端。

  ·有效替代烟草酸焦磷酸酶(TAP

  ·去除 Cap 0 Cap 1 的效率相同

  ·适用于 5RLM-RACE RNA-seq

  ·1 µl 的酶可在 15 min 内将 20 µg mRNA1.7 kb)完成脱帽

产品信息

 mRNA 脱帽酶可以将 mRNA 5’末端的 7-甲基鸟苷帽(m7G)结构去除,产生 5’单磷酸末端并释放 m7GDPmRNA 脱帽酶能够使各种长度的 mRNA 脱帽,对 Cap 0 Cap 1 的去除效率相同。mRNA 脱帽酶也可将 5’三磷酸末端转化为 5’单磷酸,但转化效率相对较低。5’单磷酸化的 RNA 可用于多种下游应用,包括 5RNA 连接酶介导的 RACERNA-seq 5→3’核酸外切酶消化。

mRNA 脱帽酶(MDE)和烟草酸焦磷酸酶(TAP)脱帽活性的比较

mRNA 脱帽酶            货   号                  #M0608S

A)用 mRNA 脱帽酶(MDE)或其它品牌的烟草酸焦磷酸酶(TAP)对 500 nM 5’加帽 RNA25 nt)溶液进行脱帽反应。每种酶使用各自适合的反应缓冲液,且反应体积相同。其它品牌的 TAP 浓度未知,经比较显示 0.3 nM MDE 1 µl TAP 活性相当。脱帽反应后的反应产物使用毛细管电泳分析。需要注意的是,在阴性对照中,所用的合成底物中都存在 10%的三磷酸 RNA。(图 B)测试了在其它条件不变的情况下,引入不同长度、不同种类末端的 RNA,是否会影响 MDE 的活性,在反应中添加 500 ng Jurkat 细胞总 RNA。结果显示:MDE 的脱帽活性不受影响,而 TAP 活性则显着降低,这说明 MDE 的脱帽能力在该测试条件下更稳定。

随酶提供的试剂

 

 

储存温度 (°C)

浓度

mRNA Decapping Enzyme Reaction Buffer

   

 

储存温度

 

-20°C

Oligo d(T)18 mRNA 引物 货 号 #S1316S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – cDNA 合成

Oligo d(T)18 mRNA 引物                              收藏

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#S1316S
5.0 A260 units
1,009.00

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概述

Oligo d(N)n 引物适用于 mRNA 的扩增和测序,能与 mRNA 的 3´ -poly A 尾或带尾的 cDNA 退火。

注意:#S1316 5´ 末端未磷酸化。

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。

mRNA 磁性分离试剂盒 货 号 #S1550S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 分离和检测

mRNA 磁性分离试剂盒                              收藏

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#S1550S
25 次分离反应
3,959.00

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可单独出售的组份

Oligo d(T)25 磁珠
#S1419S   25 mg   ¥2,409

相关产品:

6 孔磁性分离架
#S1506S   6 孔 (1.5 ml)   ¥2,259

12 孔磁性分离架
#S1509S   12 孔 (1.5 ml)   ¥3,559

特性

 适用于自动化、高通量分离
 无需有机溶剂
 无需从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物
 1 小时内即可获得完整 poly(A)+ RNA
 无基因组 DNA 污染 

概述

NEB 的 mRNA 磁性分离试剂盒可用于从细胞或组织中分离完整的 poly(A)+ RNA,此过程不需要酚和其它有机溶剂。该技术的原理是将 Oligo d(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠耦联后,以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离,也适用于自动化高通量分离。此外,磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液,不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 分布特性的完整 poly(A)+ RNA。Oligo d(T)25 磁珠可再生 3 次,实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱下来或直接以结合于 mRNA 上的 dT DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。 

mRNA 磁性分离试剂盒            货   号                  #S1550S

分离 poly(A)+ RNA 分离试验显示分离结果一致性好,分离范围宽:将细胞数递减的 HEPG2 细胞( 5 X 105 – 1 X 103),直接在微量滴定板上进行裂解/结合,然后加入磁珠分离 mRNA。使用 ProtoScript M-MuLV 第一链 cDNA 合成试剂盒(NEB #E6300),以 oligo(dT) 为引物将 mRNA 的十分之一反转录成 cDNA,并使用特异引物 qPCR 检测低丰度的管家基因;肽基脯氨酰异构酶。

 

mRNA 磁性分离试剂盒包括

– Oligo d(T)25 磁珠
– 裂解/结合缓冲液
– 洗涤缓冲液 I、 II 、III 和洗脱缓冲液 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

CellScript mRNA加帽加尾试剂盒代理商

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CellScript mRNA加帽加尾试剂盒代理

详情介绍

CellScript mRNA加帽加尾试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司,提供CellScript产品,如加帽试剂盒、T7转录试剂盒、加尾试剂盒等,更多CellScript品牌产品,欢迎选购!

CellScript公司介绍:

CellScript的使命旨在为临床研究和治疗提供制造和使用RNA在细胞中翻译的最佳产品和技术。

目前的产品包括用于体外转录的试剂盒、使用帽类似物或帽酶的5'RNA帽盖和3'RNA多腺苷酸化,以及用于制造用于在细

胞中翻译的带帽多(a)尾mRNA的一体式试剂盒。

CellScript 引入INCOGNITO™ RNA转录试剂盒,用于体外合成含有修饰核苷的RNA,如假尿苷(Ψ)和/或5-甲基胞

苷(m5C)代替相应的U或C规范核苷(图1)。这些试剂盒之所以如此命名,是因为被封端的、聚腺苷酸化的和核苷修饰

的RNA产物(称为“INCOGNITO mRNA”)被wei装,因此当它们被转染到表达各种RNA传感器的哺乳动物细胞中时,它

们不会像相应的未修饰的mRNA那样诱导先天免疫反应。

CellScript mRNA加帽加尾试剂盒介绍:

T7 mScript™ 标准信使核糖核酸生产系统提供所有酶和酶相关试剂,用于生产5'-封端的3'-聚腺苷酸信使核糖核酸。该mScript试剂盒包括用于:

(i)使用mScript T7酶溶液、标准核苷酸ATP、CTP、GTP和UTP体外转录线性双链DNA模板的模块,

(ii)使用ScriptCap酶法封端RNA的模块™ 帽盖酶系统(用于制造具有Cap 0帽盖结构的mRNA),

(iii)ScriptCap™ 2'-O-甲基转移酶(用于任选地制备具有Cap 1帽结构的mRNA)和(iv)a-Plus™ Poly(A)聚合酶,用于添加3'-Poly(A)尾部。在大多数真核细胞系中,转染后,带帽和带尾的信使核糖核酸提高了稳定性和翻译效率。mScript系统改进了现有的封端方法,确保了几乎100%的转录物封端,所有的封端都处于正确的方向,并且能够以合理的成本产生大量的封端RNA。这种信使核糖核酸适用于转染和微注射实验以及体外翻译系统。

更多CellScript mRNA加帽加尾试剂盒的介绍,请联系CellScript mRNA加帽加尾试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司:

polyplus mRNA转染试剂代理商

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polyplus mRNA转染试剂代理

详情介绍

polyplus mRNA转染试剂代理——上海金畔生物科技有限公司,提供polyplus各种转染试剂,如通用型DNA/siRNA转染试剂—jetPRIME、DNA转染试剂—jetOPTIMUS、siRNA/miRNA转染试剂—INTERFERin、mRNA转染试剂—jetMESSENGER等,更多polyplus转染试剂,欢迎咨询!

polyplus mRNA转染试剂介绍:

通过转换到信使核糖核酸,将你的基因表达提升到一个新的水平!

原代细胞、神经元、悬浮细胞和各种癌症细胞系的转染尤其困难。jetMESSENGER®通过允许高效的信使核糖核酸转染,在所有这些通常难以转染的细胞中提供了高转染效率。

信使核糖核酸转染与脱氧核糖核酸转染一样容易,其优点是信使核糖核酸不需要到达细胞核进行表达,也不需要细胞分裂进行有效的基因表达。因此,分裂缓慢或已经发展出保护其基因组的特定机制的细胞最终可以用于基因表达。通过转为信使核糖核酸转染,释放细胞的全部潜能。

polyplus mRNA转染试剂优势:

★    无ke比ni的转染效率:mRNA转染优于DNA转染效率

★ 对细胞极其温和:维持良好的细胞活率

★  对多种难转染细胞有效:适用于缓慢分裂的处于静止期的原代细胞/干细胞

★ 适合多种应用:可用于基因表达,CRISPR基因编辑,iPS诱导和其他应用

polyplus mRNA转染试剂代理——上海金畔生物科技有限公司:

一、辐射五大服务方向:

  1.国内试剂耗材经销代理;

  2.国外试剂订购(直订,或境外代理);

  3.基因组测序(二代,二代+三代);

  4.基因分型(SNP检测):低/中/中 高通量项目;

  5.生物样本运输(国内、);

二、多家代理品牌,涉及30多种较有名品牌,经营代理500多个品牌:

Qiagen、Sigma、R&D、Epigentek、ThermoFisher、DNA Genotek、USA Scientific、Matreya、Sage Science、List Labs、Macrocyclics、Steraloids、NIBSC、mobio、immunodx、cellsystems、medicago、abcam、CST、Roche、Bethyl、sino Biological、clodrosome、adi BIO-WORLD、TOKU-E、HYPHEN BioMed、moltox、ZeptoMetrix、International Humic、biocytex、Toxin Technology  、Streck、Elastin、biomax、Orflo Technologies、Accegen、Advbiomart、genlantis、R&D、Cygnus Technologies LLC、Enzyme Research、Bio/Data Corporation、Greer Lab 、Solarbio、bangslabs、bioline、musechem、Novocastra stemrd、hyphen-biomed、polyplus、moltox 、exiqon、pentapharm、verichemlabs、GenStar、ALZET、lucernatechnologies 、meridian、origene、zimmerpeacocktech、horizondiscovery、Reagents、megazyme、elisasystems………

  所有生物试剂耗材都可以进口,特别是冷门品牌,均能给客户购买到。价格优,货期短,可加急,快10天到货;保证服务质量,所有产品均提供售后服务。大部分客户我们提供货到付款服务,

  公司自成立依靠过硬的服务和良好的信誉与各大企事业单位、科研单位建立长期合作。客户包括北大,清华,地大,中科院各所,各大药企等等。

  专业订购国内外试剂耗材,常备现货,一手货源,欢迎合作。


阳离子脂质体 mRNA递送载体新选择

阳离子脂质体 mRNA递送载体新选择

  转染是将具有生物功能的核酸转移或者运送到细胞内并使核酸在细胞内维持其生物功能,包括化学方法(如磷酸钙共沉淀、脂质体、阳离子聚合物PEI)和物理方法(如电穿孔)。
 
  Polyp*供应商,包括多种产品线,其中用于mRNA递送的有jetMESSENGER®和in vivo-jetRNA®+。
 
  阳离子脂质体mRNA递送载体新选择——in vivo-jetRNA®+是一个高效、稳定和安全的递送系统,可实现100% mRNA包装(图1A),媲美LNP递送(图1B)。
 
 

 

  图1 in vivo-jetRNA®+可以100%包装mRNA带来高效的mRNA递送。A /使用凝胶电泳分析mRNA alone (lane 1)和*被vivo-jetRNA®+包裹的mRNA (lane 2)  B/编码Luciferase的mRNA使用in vivo-jetRNA®+或Dlin-MC3-DMA LNP通过iv注射进小鼠。注射后24小时分析Luciferase的表达。
 
  阳离子脂质体mRNA递送载体新选择——in vivo-jetRNA®+的即用型配方减少了制剂步骤,脂质体大小在不同mRNA浓度下(从低到高)都可以保持稳定(图2)。
 
 

 

  图2 脂质体 (包含in vivo-jetRNA®+和mRNA) 在低浓度和高浓度mRNA条件下都能保持长时间的稳定
 
  阳离子脂质体mRNA递送载体新选择——in vivo-jetRNA®+可用于预防性疫苗、mRNA治疗(癌症治疗、罕见疾病等)和基因编辑。其特点是能够在各种模型中通过全身注射途径靶向多个器官(图3),而非仅限于肝脏。
 
 

 

  图3 通过不同给药途径,in vivo-jetRNA®+可以有效地将mRNA递送到不同的器官。编码荧光素酶的mRNA通过不同的给药途径A /腹腔(IP)和B /肌内注射(IM)使用in vivo-jet RNA®+注射到小鼠体内。24小时后检测荧光素酶的表达。
 
  有关更多Polyplus转染试剂产品信息,欢迎联系上海金畔公司。

mRNA加帽工具:cellscript加帽试剂盒

mRNA加帽工具:cellscript加帽试剂盒

1970年,科学家发现了mRNA的5’端结构——帽子结构(m7GpppN),它一方面保护mRNA使其具有稳定性,另外一方面,5′端帽子还是前体mRNA剪接、多聚腺苷酸化及和核输出的标识符。同时,mRNA的5′端帽子结构如果出现异常,将会引起细胞发生抗病毒反应。因此,RNA加帽和mRNA的扩增,促进了mRNA的大规模生产,mRNA疫苗成为可能。

一、mRNA加帽原理

真核生物mRNA加帽需要在TPase、GTase、N7 MTase等酶的参与下合成帽子结构,原理如下:

(1)RNA三磷酸酶(TPase)从5’-三磷酸中去除 γ-磷酸,生成 5’-二磷酸 RNA

pppN1(p)N.-OH(3')→ ppNi(pN)x-OH(3')+Pi

(2)RNA 鸟苷酸转移酶(GTase)通过赖氨酸-GMP 共价中间体将 GMP 基团从 GTP 转移到 5’-二磷酸

ppN1(pN)x-OH(3')+GTP→G(5')ppp(5')N1(pN)x-OH(3')+PPi

(3)嘌呤-N7 甲基转移酶(鸟嘌LING-N7 MTase)在鸟嘌LING帽的N7胺上添加一个甲基,形成基本帽结构(Cap0)

G(5')ppp(5')N1(pN)x-OH(3')+AdoMet → m7G(5')ppp(5')N1(pN)x-OH(3')+ AdoHyc

(4)m7G 特异性 2’O-甲基转移酶(mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase)还可将核糖2’O位置的核糖核苷酸甲基化生成Cap1结构

m7GpppN1(pN)x-OH(3')+AdoMet → m7Gppp[m3'-o]N1(pN)x-OH(3')+ AdoHyc

                                        Cap 0 RNA                                               Cap 1 RNA

二、RNA加帽酶的应用

1. 促进靶蛋白的表达

mRNA是蛋白质合成的模板,因此,将mRNA导入细胞,促进胞内蛋白的表达。

2. 促进Cap0/Cap1的RNA合成

根据上述mRNA的加帽原理,合成Cap0/Cap1结构的mRNA。

3. 合成mRNA疫苗

只要获取致病因子的序列,在RNA加帽酶和RNA自扩增技术下,合成mRNA疫苗。对比于减毒疫苗,mRNA疫苗不会对载体产生免疫反应;对比于DNA疫苗,mRNA疫苗无需转录直接翻译成蛋白质,反应时间更快、作用更有效。

三、加帽方法

1. 酶法加帽

利用上述的加帽原理,即可获得Cap0/Cap1结构。上海金畔生物科技有限公司提供的CellScript加帽试剂盒(货号:C-SCCS1710)的反应时间短,加帽效率高(接近100%),同类产品可直接交叉使用。

2. 共转录法加帽

转录起始,加入帽类似物,转录本沿着帽类似物延长,转录完成形成的mRNA就具有帽子结构。


新冠疫苗研发赛道竞速!*药企入局 mRNA技术大热

新冠疫苗研发赛道竞速!*药企入局 mRNA技术大热

当前海外新冠疫情形势严峻,累计确诊病例已超过中国。新冠肺炎在范围内蔓延,疫苗作为控制和预防病毒的有效手段之一,研发的重要性进一步凸显。

多家药企入局,mRNA技术备受瞩目

据美联社报道,一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验已于316日开始,di一位参与试验的志愿者在当天接受试验性疫苗。知情人士称,实验者将接受美国国立卫生研究院和Moderna公司联合开发的疫苗注射。

值得一提的是,日前Moderna宣布美国FDA已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查,批准其进入临床试验,这也是shou个获批进入临床试验的新冠病毒疫苗。该实验预计于七八月份出临床一期的成果。

mRNA疫苗成为此次新冠病毒疫苗中备受业内关注的焦点。mRNA疫苗技术是通过将编码靶蛋白的基因序列直接递送人体内,利用人体细胞生产抗原并引起机体的特异性免疫反应。同传统疫苗相比,mRNA疫苗不以减毒或灭活病毒为基础,接种者不会因此感染。同时它还具有合成迅速、研发前期推进速度较快等优势。

国内药企*复星医药也押注了mRNA疫苗。315日,复星医药发布公告称控股子公司复星医药产业与 BioNTech 签订《Development and License Agreement》,BioNTech复星医药产业在区域内du家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品。

复星董事长郭广昌公开表示,“mRNA疫苗具有强大的免疫原性,不需要传统疫苗必需的附加佐剂,安全性好;mRNA疫苗的生产工艺相对便捷,可以大规模批量生产,更加适于重大疫情中的应用。

据了解,国内现有5条技术路线来推进疫苗研发工作,包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。此次引起众人关注的mRNA疫苗就属于核酸疫苗范畴。

除了上述企业,据国内外公开资料显示,目前CureVacArcturus Therapeutics、康诺希、冠昊生物、斯微生物等企业也都在利用mRNA技术研发新冠病毒疫苗。而自疫情爆发以来,利用不同技术手段研发疫苗的企业就不在少数。中泰证券数据显示,截目前国内外加入疫苗研发队列的企业共计36家,里面不乏一些*企业,例如赛诺菲、GSK、强生、智飞生物、华兰生物等。

新冠疫苗研发眼下已进入了竞速阶段。康希诺17日公布,该公司另一款与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV),已向监管机构提出了Ad5-nCoV的新药临床试验预审评申请,并已经开始了临床试验的准备工作和受试者预招募工作。

我国新冠疫苗研发进展总体不慢于国外

WHO229日公布的zui31项后续疫苗中,核酸疫苗与病毒载体重组疫苗为创新型疫苗主流。值得关注的是,mRNA疫苗作为一种新的疫苗种类,尚无基于该技术研发的疫苗获批上市。

业内分析人士指出,一旦mRNA疫苗顺利上市,会给其它传统疫苗带来极大的冲击,不过从研发周期来看,该疫苗也不会过早获批上市,因为一期实验完成,还有二期、三期,只有经过广泛的临床运用之后才能终上市。基于此,Moderna公司生产的疫苗若有效且临床试验顺利,也需要1~1.5年才能规模化生产、上市。

常规疫苗从研发到顺利上市少花费八年以上时间,新冠疫苗的研制过程还是相当迅速的。日前,世界卫生组织总干事谭德塞在日内瓦举行的新闻发布会上表示,新型冠状病毒疫苗有望在18个月内准备就绪。

17日,国务院联防联控机制就药物疫苗和检测试剂研发攻关zui新情况举行发布会,会议透露,截目前五大技术方向疫苗总体进展顺利,di一批确定的9项任务都已完成临床前研究的大部分工作,大部分研发团队4月份能完成临床前研究,并逐步启动临床试验,有的团队进展更快。我国新冠疫苗研发进展总体上处于guo际行列,不会慢于国外。

而在16日上海疫情防控新闻发布会上,上海市卫健委副主任衣承东透露,mRNA疫苗预计将在4月中旬进入临床试验。业内推测,其或是上海斯微生物与中国疾控中心、上海同济大学医学院合作研发,已启动灵长类动物毒理和药效预实验的mRNA疫苗项目。

疫苗研发受重视,产业进入期

疫苗开发周期较长,预计短时期内对企业收入不会带来较大的影响。并且,亦如复星医药公告所说,从疫苗研发经验看,一旦产品进入临床试验阶段,还将会受到受试者招募情况、疫情发展等因素影响,再之也有可能因临床试验的安全性或有效性等问题终止,企业研发投入的风险较大。

16日,《求是》杂志发表了《为打赢疫情防控阻击战提供强大科技支撑》一文。当中,国家ling导人指出,疫苗作为用于健康人的特殊产品,对疫情防控关重要,对安全性的要求也是di一位的。要加快推进已有的多种技术路线疫苗研发,同时密切跟踪国外研发进展,加强合作,争取早日推动疫苗的临床试验和上市使用。

可以看到,疫情当下,国家对于疫苗研发及合作十分重视。开发新冠病毒疫苗企业将有机会获得绿色通道,而经此一役后,该文章也提到加快建立以企业为主体、产学研相结合的疫苗研发和产业化体系,建立国家疫苗储备制度,未来疫苗产业也有望继续保持较快增长。

值得一提的是,2020年起国产13价肺炎疫苗、2HPV疫苗陆续上市,提振市场信心。今年,还有一系列重磅产品预计上市。近些来我国也在政策层面上不断推动疫苗企业合规生产,例如推动疫苗管理法落地。中国疫苗行业迎来发展期,前景明朗。

真核mRNA测序服务

真核mRNA测序服务

真核mRNA测序分析的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有mRNA的总和。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点,通过新一代高通量测序,能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息。

产品分类
有参转录组测序:对有参考序列的物种利用双端测序技术对mRNA进行测序,通过与参考序列进行比对,统计基因的表达量,并进行差异分析和功能富集分析,同时可以进行可变剪切分析,并预测新的转录本。
无参转录组测序:对没有参考序列的物种利用双端测序技术对mRNA进行测序,利用Trinity软件拼接序列,组装获得的转录本作为参考序列,对基因的表达量进行统计,并进行差异分析和功能富集分析。
表达谱测序:必须有参考序列,利用单末端测序技术对mRNA测序,通过与参考序列进行比对,统计基因的表达量,并进行差异分析和功能富集分析。
生物信息分析内容

服务流程

1、提交项目相关需求和资料。

2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。

3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。

4、双方均满意并达成一致,签订技术服务合同。

5、开展实验,按期完成合同规定的内容。

6、结题,提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。

客户提供

1、测序样本和信息。

2、测序要求,其他特殊要求。

我们的优势

1、提供各种实验材料和仪器,满足项目课题实验需要。

2、专业的操作人员。

3、高规格实验室。

4、数据结果交付周期快。

5、完善的服务体系,全程跟进,确保满意。

咨询与订购

感谢您选择我们的服务,如果您有任何问题,请联系我们,我们将竭诚为您解答和服务。