卟啉类化合物是一类特殊的大环共轭芳香体系，自然界中存在许多天然卟啉及其金属配合物，如血红素、叶绿素、维生素B12、细胞色素P-450、过氧化氢酶等。天然卟啉化合物具有特殊的生理活性。用人工合成卟啉来模拟天然卟啉化合物的各种性能一直是人们感兴趣和研究的重要课题。由于卟啉化合物独特的结构、优越的物理、化学及光学特性，使得卟啉化合物在仿生学、材料化学、电化学、光物理与化学、分析化学、有机化学等领域都具有十分广阔的应用前景，正吸引着人们对卟啉化学不断深入地研究。通常，天然卟啉是卟吩环β位上的氢原子被取代基取代的产物，而人工合成的卟啉除了β位取代外，还有meso位取代产物。卟啉及其同系物较高的化学稳定性，为其合成和功能研究及应用奠定了基础。

meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物的合成方法

步骤一:在装有空气冷凝管的50mL圆底烧瓶中，加入卟啉配体0.02mmol，三氧化钼0.4

mmol，苯酚5g，磁力搅拌下加热回流，用TLC监测反应进程，配体全部反应大约需要

3h。

步骤二：反应结束后，减压蒸去苯酚，产物冷却后用少量二氯*烷溶解，倾入氧化铝柱进行分离，以二氯*烷为洗脱剂，洗下红色带后换用乙酸已酯为洗脱剂，收集绿色带，将得到的绿色带浓缩后加入乙醇冷冻，得到绿色固体。产物用显微熔点仪测定熔点，并用

UV-vis，1HNMR，IR和元素分析确定结构。结构表征结果如下：

紫外可见光谱分析

meso-四(对烷氧基苯基)卟啉由于共轭大环的存在，这类化合物在420nm左右出现非常强的吸收带，称为Soret带，它是卟啉环的a1u(π)-eg(π*)允许跃迁。这类化合物除了有一个强的Soret带外，在可见光区还有弱吸收Q带，它们是卟啉环的2u(π)-eg(π*)允许跃迁，Q带通常含有四个峰。当金属进入卟啉环内以后，D2h点群变为C4v点群，分子对称性增强，所以在可见光区，Q带吸收峰个数减少，同时，Soret带大吸收峰发生移动。以二氯甲烷为溶剂，扫描范围300-700nm，进从图4.1可知，与配体相比金属配合物的Q带个数与卟啉配体相比减少为两个，Soret带大吸收波长发生了明显移动。钼卟啉配合物Soret带大吸收波长出现在472nm左右，与配体相比红移了50nm。根据紫外可见光谱中Soret带大吸收波长的位置变化(红移或蓝移)是判断卟啉配体是否发生反应，以及是否全部生成了配合物的重要手段。

meso-四(对烷氧基苯基)卟啉红外光谱分析

采用KBr涂膜法进行红外光谱测试，典型谱图见图4.2，从红外光谱测试结果可知，每个化合物的特征官能团的红外吸收峰都比较明显，以meso-四(对正戊烷氧基苯基)卟啉（P-5）为例，将各吸收峰归属如下：3350cm-1为卟啉环内氢的N-H伸缩振动吸收峰；2929，2852cm-1为烷基上-CH2-的C-H不对称和对称伸缩振动吸收峰；1601cm-1为苯环C=C的骨架振动吸收峰；1465cm-1为-CH2-的弯曲振动吸收峰；1247cm-1为芳香脂肪醚芳香部分的=C-O-C伸缩振动吸收峰；966cm-1为卟啉环内N-H弯曲振动吸收峰，此吸收峰和3350cm-1的卟啉环内氢伸缩振动吸收峰为卟啉配体的特征吸收峰。金属离子取代卟啉环内氢形成金属配合物，N-H键断裂，N-M键生成。作为卟啉配体存在的特征吸收峰3320cm-1的VN-H和966cm-1的δN-H均消失，取而代之的是在1000cm-1左右出现一个由于形成N-M键而产生的强的卟啉环骨架振动吸收峰，这是判断卟啉配体与金属离子是否配合的一个重要判据。由于卟啉环内N-M键的形成引起的卟啉环骨架振动吸收峰，根据金属离子的不同，钼配合物在1016cm-1左右。另外，钼系列配合物的红外谱图中，还在929cm-1处有中等强度的吸收峰，这归属于VMo=O，这说明钼系列配合物的结构与镁配合物的结构有所不同，镁配合物为镁离子嵌于卟啉环上方的四方锥结构，而钼系列配合物我们认为是在钼原子的上方和下方均有一个氧原子作为轴向配体，形成一个六齿配合物结构。

meso-四(对烷氧基苯基)卟啉核磁共振氢谱分析

卟啉配体与金属离子配合生成金属卟啉配合物，卟啉环内氮原子上的氢被金属离子

取代，生成N-M键，作为卟啉配体特征的N-H在δ＝–2.75处的吸收单峰消失，这是判断

金属卟啉配合物是否生成的重要依据。对所合成的化合物进行核磁共振氢谱测试分析，

部分化合物的1HNMR结果见图4.3。

 卟啉钼配合物的的1HNMR谱图与配体相比存在着很大差异。以Mo-P-6的1HNMR谱图为例，在δ＝-2.75处的卟啉环内N-H的吸收峰消失，说明N-H键已断裂，生成了钼配合物。β-H和苯环氢的吸收峰观察不到，但烷氧基亚甲基上的H原子吸收峰的位置、面积均能很好的相符。其它钼配合物的1HNMR与Mo-P-6一致，都有相同的现象和规律。这与本课题组前面报道的Mn系列配合物的1HNMR谱图类似。我们认为这是由于钼配合物为顺磁性结构，导致谱线变宽，甚至观察不到跃迁(无吸收峰)。综上所述，我们所合成的配合物的UV-vis、1HNMR、IR和元素分析表征结果与设计的化合物结构相符，结构得到了证实。

上海金畔生物是一家科研材料供应商，我们可提供卟啉配合物，卟啉化合物、卟啉衍生物，卟啉荧光探针、卟啉光敏剂、卟啉聚合物、卟啉功能化材料、卟啉mof,cof骨架材料。

CAS:22112-83-0;5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟吩四甲酯

CAS:94288-44-5;MESO-四(羰基苯基)卟吩钯

CAS:55266-17-6;MESO-四(4-羧基苯基)卟吩氯化铁

CAS:41699-93-8;MESO-四(4-羧基苯基)卟吩氯化铁

CAS:22112-78-3;5,10,15,20-四(4-甲氧苯基)-21H,23H-卟吩

CAS:14527-51-6;5,10,15,20-四对甲苯基-21H 23H-卟吩

CAS:22112-79-4;5,10,15,20-四(3-羟基苯基)卟啉

CAS:186697-34-7;5,10,15,20-四[4-(2H-四唑-5-基)苯基]卟啉

CAS:110766-05-7;TImP

CAS:97654-08-5;5,10,15,20-四(4-硼酸基苯)-21H,23H-卟啉

CAS:145362-97-6;卟啉2

CAS:35218-75-8;四苯基卟吩四磺酸

CAS:70152-54-4;内消旋-四(间苯甲酸)卟吩

CAS:142168-26-1;5,10-二(4-羧基苯基)-10,20-二苯基-卟啉

CAS:40882-83-5;5,10,15,20-四(3-吡啶基)-21H,23H-卟吩

CAS:609365-68-6;Por-PP; H2TBPP

CAS:1337989-45-3;bdcpp

CAS:160240-15-3;5,10,15,20-四(4-乙炔基苯基)卟啉

CAS:1849676-26-1;5,-10,-15,-20-"四-"吡唑-"4-基卟啉"

CAS:253195-52-7;5,-10,-15,-20-四(3,-5-二羰基苯基)-卟啉

CAS:51094-17-8;5,10,15,20-四(4-羟基苯)-21H,23H-卟啉

我们采用氯磺化法制备meso-四(4-氯磺基苯基)四苯并卟啉

称取0.1963 g meso-四苯基四苯并卟啉和6 mL氯磺酸(约90 mmol),室温搅拌反应3 h.反应后将磨口瓶置于冰盐水中，同时向氯磺酸中加入冰(45130~40 g,加少量水。倾入砂芯漏斗中迅速用冰水洗涤，抽滤，干燥。得meso-四(4-氯磺基苯基)四苯并卟啉0.2194g,产率81.14%。.

上海金畔生物是一家科研材料供应商，我们可提供各种金属卟啉配合物，现将meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)金属卟啉配合物展示如下：

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉合钴(14AFPPCo)

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉合镉(14AFPPCd)

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉合镍(14AFPPNi) 

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉合锌(14AFPPZn)

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉(14AFPP)的制备方法

用制备8AFPP方法合成此卟啉。称取0.2085 g (0.241 mmol) TCFPP置于100 mL小烧杯中，加入30 mL二氯甲烷。在另一个100 mL小烧杯中倒入20mL二氯甲烷、0.7722 g(3.619 mmo) n-十四胺和0.5 mL (3.61 mmol)三乙胺并搅拌使其溶解。在搅拌下将TCFPP溶液缓慢滴入到n-十四胺和三乙胺的混合溶液并在室温条件下继续搅拌5小时，静置一夜。蒸出溶剂，用砂芯漏斗抽滤，得到固体用无水乙醇和丙酮分别洗涤两次，真空干燥。用VCH2Cl2);W(CHzOH)=19:1为洗脱剂，硅胶柱层析纯化，收集棕红色的色带，得到黑红色固体产物meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)卟啉(14AFPP) 0.2201 g (0.140mmol),产率58.0%。

meso-四(4-十四氨基甲酰苯基)金属卟啉配合物的表征图谱

卟啉定制产品目录：

5-对-(间羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉锌(Ⅱ)配合物(Zn(m-CPTPP))

5-对-(间羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉铜(Ⅱ)配合物(Cu(m-CPTPP))

5-对-(对羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,1 5,20-三苯基卟啉铜(Ⅱ)(Cu(p-CPTPP)

5-对-(对羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,1 5,20-三苯基卟啉锌(Ⅱ)Zn(I)(p-CPTPP)

锌卟啉-富勒烯配合物(p-OCH3)ZnP-C60]

meso-四(2-氯-4-磺酸苯基)卟啉(简称O-Cl-TPPS4)

卟啉光敏剂的分子器件[Zn(TPP-NHCO-BpyCH3)]-[Pt11Cl2]

5-(4-(4-甲基-2,2′-联吡啶-4′-甲酰氨基)苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2TPP-NHCO-BpyCH3)

5-(4-(4-羧基-2,2′-联吡啶-4′-甲酰氨基)苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2TPP-NHCO-BpyCOOH)

原卟啉二甲酯(简写H2PPDME)

原卟啉二甲酯锌配合物PPDMEZn

原卟啉二甲酯锰配合物PPDMEMn

原卟啉二甲酯钴配合物PPDMECo

原卟啉二甲酯铜配合物PPDMECu

meso-5,10,15一三(对一甲氧基)苯基20-苯基四苯并卟啉锌(ZnP3)

Meso-四(对一甲氧基)苯基四苯并卟啉锌(ZnP4)

5-(4-(异烟酰氨基)苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(apPyTPP)

同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP,Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)

5,15-二(4-乙炔基苯基)- 10,20-二苯基卟啉(DETPP)

5,10,15,20-四(4-溴苯基)钴卟啉(CoTBrPP)

5,10,15,20-四(4-溴苯基)锌卟啉(ZnTBrPP

紫色固体5,15-二(4-[三甲基硅基)乙炔基]苯基)-10,20-二苯基卟啉(DETPP-TMS)

厂家：上海金畔生物科技有限公司

有关卟啉类试剂与Pb( I )的显色反应已有报道,配合物的表观摩尔吸光系数大都在10°左右。由于多数卟啉类试剂与Pb(I )在室温下反应速度缓慢,常采用水浴加热法促使反应完全,同俊英等[2)虽采用盐酸羟胺作辅助配合剂在室温下进行配合反应,但酸度条件不易控制。作者以等物质的量的吐略和3-羟基苯甲醒在丙酸介质中回流反应并经分离提纯后制得meso-四(3-羟基苯基)卟啉(简称T(3-HP)P)。

用新合成的显色剂meso-四(3-羟基苯基)卟啉(简称T(3-HP)P)吸光光度法测定微量元素铅的显色反应条件及应用.在pH 10.0的硼砂–氢氧化钠缓冲溶液中,在沸水浴中加热3分钟,当存在双氧水和Triton X-100时,该试剂与铅有灵敏的显色反应,配合物在466nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε=1.52×105L /(mol*cm),铅含量在0～12μg /25ml内呈线性.该反应体系稳定,灵敏度较高,已成功用于实际样品的测定.

上海金畔生物供应卟啉敏化TiO2纳米管,卟啉敏化钨酸铋纳米复合材料,卟啉敏化二氧化钛复合微球等卟啉敏化剂材料，均有现货，可定制，纯度98+

卟啉定制产品目录：

四苯基卟啉/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(TPP/SWCNTs/GCE)

四甲氧基苯基卟啉功能化氮掺杂介孔碳修饰的玻碳电极(TMPP/N-OMC/GCE)

重氮化的四氨基苯基卟啉聚合膜修饰电极(UNCP-TAPP/GCE)

电聚合的四氨基苯基卟啉聚合膜修饰电极(CP-TAPP/GCE)

银纳米/四氨基苯基卟啉/介孔碳材料修饰电极(Ag/TAPP/OMC/GCE)

四甲氧基苯基卟啉/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(TMPP/SWCNTs/GCE)

水溶性铁卟啉/核壳金纳米棒纳米复合材料TPPFe(Ⅲ)-GNR@Au2S/AuAgS

硫代氨基配体修饰多支化金纳米粒为骨架包裹的铁吓啉(AuNF@FeTPPCI)

氨基卟啉功能化聚N-异丙基丙烯酰胺聚合物(H2N-TPP-PNIPAM)

四苯基卟啉锌敏化钛酸盐纳米管TNTs(TNTs-ZnTPP)

四苯基卟啉铁敏化钛酸盐纳米管TNTs(TNTs-FeTPP)

四苯基卟啉铜敏化钛酸盐纳米管TNTs(TNTs-CuTPP)

四苯基卟啉钴敏化钛酸盐纳米管TNTs(TNTs-CoTPP)

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌(ZnMOHPP)

厂家：上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物供应meso-四(4-N十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉(THASPTBP)及其铁、钴、镍、锌的配合物(THASPTBPFe、THASPTBPCo、THASPTBPNi、THASPTBPZn)

meso-四(4-N十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉(THASPTBP)的合成方法

称取meso-四(4-氯磺基苯基)四苯并卟啉0.3716 g于烧杯中，量取40 mL二氯甲烷倒入其中并加入0.7445g n-十六胺，常温搅拌反应6h.反应结束后，倾出液相。固体稍加热至约45C用己烷和丙酮洗涤，烘干得到绿色固体meso-四(4-N十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉，产物0.4137g,产率66.38%。

meso-四(4-N-十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉0.0508g 置于50 mL三口瓶中，加入15 mL DMF，15 mL二氯甲烷，氮气保护30 min, 然后加入Co(CH3C0O)2: 4H2O0.0328g,加热回流1h。蒸出二氯甲烷，冷却，加30mL水静置.抽滤后用氯仿溶解重结晶得meso-四(4-N-十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉钴0.0335g,产率64.14%。

同样方法制备以下配合物:

meso-四(4-N-十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉0.0513g 与NiSO46H2O 0.0340g 加热回流，重结晶得meso- 四(4-N-十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉镍0.0261g, 产率49.48%。

meso-四(4-N-十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉0.0498g 与FeSO4 0.0197g加热回流,重结晶得meso-四(4-N-十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉铁0.0261g,产率51.05%。

meso-四(4-N-十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉0.0495g 与ZnCl2 0.0175g 加热回流,重结晶得meso-四(4-N-十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉锌0.0257g,产率50.35%。

上述文中提到的金属卟啉产品目录

meso-四(4-N十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉铁(THASPTBPFe)

meso-四(4-N十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉钴(THASPTBPCo)

meso-四(4-N十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉镍(THASPTBPNi)

meso-四(4-N十六胺基磺酰苯基)四苯并卟啉锌(THASPTBPZn)

纯度：98%

包装：mg级和g级

货期： 一周

地址：上海

厂家：上海金畔生物科技有限公司

本文设计并合成-系列新型的卟啉及其金属配合物。首先用对羧基苯甲醛和吡咯制备出meso-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)，再用氯化亚砜与TCPP合成出meso-四(4-氯甲酰基苯基)卟啉(TCFPP),得到的TCFPP与n-辛胺、n-癸胺、n十二胺、n-十四胺、n- 十六胺、n-十八胺合成出系列meso-四(4-烷氨基甲酰苯基)卟啉，再将其与金属钴、镉、镍、锌离子配位。

meso-四(4-烷氨基甲酰苯基)卟啉与金属钴、镉、镍、锌离子配位化合物

meso-四(4-烷氨基甲酰苯基)卟啉合镍(AFPPNi)

meso-四(4-烷氨基甲酰苯基)卟啉合镉（AFPPCd）

meso-四(4-烷氨基甲酰苯基)卟啉合钴(AFPPCo)

meso四(4-烷氨基甲酰苯基)卟啉合锌( AFPPZn)

meso-四(4-N十四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉啉(TTASPTBP)的装备方法

称取meso-四(4-氯磺基苯基)四苯并卟啉0.2515 g于烧杯中，量取40 mL二氯甲烷倒入其中并加入0.5317g n-十四胺，常温搅拌反应6 h。反应结束后，倾出液相。固体稍加热至约40^C用己烷和丙酮洗涤，烘干得到绿色固体meso-四(4-N-+四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉，产物0.2536g,产率61.80%。

meso-四(4-N十四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉0.0505g 置于50 mL三口瓶中，加入15 m DMF、15 mL二氣甲烷，氮气保护30 min,然后加入Co(CH3C0O).4H2O0.0335g，加热回流1 ho蒸出二氯甲烷，冷却，加30 mL水静置。抽滤后用氯仿溶解重结晶得meso-四(4-N十四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉钴0.0410g,产率78.84%。

同样方法制备以下配合物:

meso-四(4-N-十四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉0.0506g与NiSO4.6H2O 0.0361g加热回流，重结晶得meso- 四(4-N-十四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉镍0.0361g, 产率

69.28%。

meso-四(4-N十四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉0.0508g与FeSO4 0.0205g加热回流，

重结晶得meso-四(4-N-十四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉铁0.0261g,产率49.97%。

meso-四(4-N十四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉0.0504g 与ZnCh 0.0216g 加热回流，

重结晶得meso-四(4-N-十四胺基磺酰苯基)四苯并卟啉锌0.0289g,产率55.51%。