我们发现，在基于heteraborin的TADF发射体中，加入较重的硫原子而不是氧和氮，会导致1CT和3LE态之间的SOC增强，因此，非常高的kRISC接近107秒−1，与kr（26-28）相当。具有孤对电子或空轨道的杂原子的引入导致激发态电子组态的有效扰动，从而加速RISC。因此，我们设计并合成了一种新的供体-受体荧光团MCz TXT（图2A），其特征是含硫TXT作为受体核心与两个1,3,6,8-四甲基咔唑（MCz）供体单元耦合。为了进行比较，还开发了其氧类似物MCz XT和一个蒽酮（XT）（29，30）受体核。通过钯催化的3,6-二溴硫杂蒽酮和3,6-二溴氧杂蒽酮分别与两种当量的MCz进行Buchwald-Hartwig胺化反应，合成了MCz TXT和MCz XT。补充材料中提供了详细的合成程序和表征数据。

为了揭示MCz TXT和MCz XT的激发态动力学，我们在不同温度下对掺杂薄膜进行了瞬态PL衰减测量（图2D和E）。这两种荧光团都显示了TADF的独特双指数荧光衰减特性，包括纳秒级的即时荧光，然后是具有温度依赖性发射寿命的延迟荧光。在300 K下，MCz TXT和MCz XT的延迟荧光寿命（TADF）分别短至750和940 ns。相比之下，观察到代表性TADF发射器2,4,5,6-四（咔唑-9-基）间苯二甲腈（4CzIPN）（7）（τDF=2.8μs；图S1A）的发射寿命更长，甚至对于铱基磷光发射器，在相同的基质中，双[（4,6-二氟苯基）吡啶亚托]（吡啶亚托）铱（III）（FIrpic）（31）（τ磷=1.7μs；图S1B）。此外，发现MCz TXT的温度依赖延迟荧光行为遵循一个动力学模型，假设S1和T1状态之间存在热平衡（图2F，红线），如下所示

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

近红外化合物NZ2mDPA  具有多种发光特性的有机物

含N-螺芴结构的二聚化合物:NSF-SF和NSF-NSF

双极主体化合物:SOBPDPA和SOmBPDPA

具有TADF性能的荧光素衍生物DCF-MPYM光敏剂

两例具有TADF性能的荧光探针DCF-N1和DCF-N2

具有不同取代基数目的TTM-1ID和TTM-2ID

具有不同取代基数目的开壳自由基分子TTM-2Bi和TTM-3Bi

N-([[1,1'-联苯]-2-基]-N-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-9,9'-螺二[芴]-4-胺(FSF4A)

2,4,6-三[3-(二苯基膦氧基)苯基]-1,3,5-三唑(PO-T2T)

o-CzTHZ:4CzPN

MCP、DPEPO、o-CzTHZ、m-CzTHZ、p-CzTHZ、SPA-TXO2

D-A型的深蓝光材料,DPA-PPI和DPA-PIM

D-A型材料——3TPA-TAZ和4TPA-TAZ