1003562-42-2|FAC-IR(PPY)2PC,双(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-异苯并吡喃-2-酮)合铱
电子0-0跃迁范围内的高分辨光谱,科研人员研究了fac-Ir(ppy)(3)(fac-tris(2-苯基吡啶)铱)的发射三重态。对于溶解在CH(2)Cl(2)中并冷却至低温的化合物,确定了三重态亚态I、II和III对应的三个0-0转变。它们位于19693厘米(-1)(507.79纳米,I→ 0),19712厘米(-1)(507.31纳米,II→ 0)和19863厘米(-1)(503.45纳米,III→ 0). 从170cm(-1)的大总零场分裂(ZFS)来看,发射三重态项被指定为(3)MLCT态(金属到配体电荷转移态),并且可以看出,自旋轨道耦合到更高位置(1,3)MLCT态是非常有效的。此外,研究还提供了τ(I)=116μs、τ(II)=6.4μs和τ(III)=200 ns三个独立子态的发射衰减时间。此外,在高达B=12T的强磁场作用下的群论考虑和研究允许我们得出结论,所有三个亚态都是非简并的,并且CH(2)Cl(2)基体笼中络合物的对称性低于C(3)。因此,三元组父项具有(3)个字符。聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中Ir(ppy)(3)在1.5℃温度范围内的发射衰减时间和光致发光量子产率Φ(PL)的研究≤ T≤ 370K揭示了亚态的平均和个别辐射和非辐射衰变率以及量子产率。在80范围内≤ T≤ 370k,Φ(PL)几乎高达100%。量子产率Φ(PL)下降到∼当冷却至T=1.5 K时为88%。研究进一步表明,根据自旋–轨道耦合效率的显著变化,Ir(ppy)(3)的发射特性明显取决于络合物的环境或基质笼。如果用作有机发光二极管(OLED)发射器,这些问题也会对材料性能的优化产生影响。
1003562-42-2|FAC-IR(PPY)2PC,双(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-异苯并吡喃-2-酮)合铱
相关产品:
Cas:387859-70-3,三[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]铱(III)
Cas:376367-95-2 双[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-C2,N'](乙酰丙酮)合铱(III)
cas:914394-12-0 三[1-(2,6-二甲基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合铱(III)
cas:914394-25-5 三[1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合铱
cas:1272505-63-1 (OC-6-22)-三[2-[1-[3,5-二异丙基[1,1'-联苯]-4-基]-1H-咪唑-2-基]苯基]铱
cas:149005-33-4 三[2-对甲苯基吡啶-C2,N‘]铱(III)
cas:359014-71-4 三(3-甲基-2-苯基吡啶)合铱
cas: 1034145-18-0 (OC-6-43)-[3-(2-吡啶基)[1,1'-联苯]-4-基]二[2-(2-吡啶基)苯基]铱
cas: 94928-86-6 三(2-苯基吡啶)合铱
cas:149005-33-4 ; 三[2-对甲苯基吡啶-c2,n']铱(iii)
cas:359014-71-4 ; 三(3-甲基-2-苯基吡啶)合铱
cas:872856-45-6 ; 三[3-(5-甲基-2-吡啶基-kn)[1,1'-联苯基]-4-基-kc]合铱(iii)
cas:337526-98-4 (OC-6-22)-三(苯并[H]喹啉-10-基)铱
cas:1003562-42-2 [2-氧代-3-(2-吡啶基)-2H-1-苯并吡喃-4-基]二[2-(2-吡啶基)苯基]铱
1003562-42-2|FAC-IR(PPY)2PC,双(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-异苯并吡喃-2-酮)合铱