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EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶 货 号 #M0490L NEB酶试剂 New England Biolabs

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#M0490L
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相关产品

EpiMark 重亚硫酸盐转化试剂盒

EpiMark 聚合酶信息

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶 货 号 #M0490L

概述

EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶是重亚硫酸盐处理的 DNA 扩增操作的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。该抑制剂能够与聚合酶可逆结合，在 45℃ 以下抑制聚合酶活性，而在 PCR 热循环条件下又可以释放聚合酶，所以该酶可以在室温下操作却不需要额外高温步骤来激活聚合酶。

来源

来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Thermus aquaticus YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因。

浓度

5,000 units/ml。

EpiMark® N6-甲基化腺嘌呤富集试剂盒 货 号 #E1610S NEB酶试剂 New England Biolabs

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EpiMark® N6-甲基化腺嘌呤富集试剂盒                              收藏

EpiMark® N6-甲基化腺嘌呤富集试剂盒 货 号 #E1610S

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#E1610S
20次反应
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特性

 在免疫沉淀实验流程中富集经 m6A修饰的 RNA
 经富集的 RNA 可直接用于 NGS 或RT-qPCR

概述

 EpiMark® N6-甲基腺嘌呤富集试剂盒包含一个 N6-甲基腺苷（m6A）兔源单克隆抗体。试剂盒中含有2个对照 RNA，一个含有 m6A 修饰（Gaussia 荧光素酶），另一个不含 m6A 修饰 (Cypridina 荧光素酶)用于监测富集和消耗程度。其中，Gluc RNA 对照在转录过程中需 20% 的 m6ATP 和 80% 的 ATP。
该试剂盒可用在免疫沉淀实验流程中富集经 m6A 修饰的 RNA，可用于 NGS 或 RT-qPCR 等下游实验。在片段化的 RNA 样本中，经修饰的 RNA 可与 N6-甲基腺苷抗体结合，从而被于抗体结合的 Protein G 磁珠富集。再经多轮洗涤与纯化步骤后，富集的 RNA 洗脱于无核酸酶水中，可用于进一步的分析。

EpiMark N6-甲基化腺嘌呤富集试剂盒组分：

– N6-甲基腺苷抗体
– m6A 修饰的对照 RNA （100nM）
– 无修饰的对照 RNA（100 nM）

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。

N6-甲基腺苷抗体是由 Cell Signaling Technology, Inc.生产，由 New England Bio-labs, Inc. 销售。

EpiMark® N6-甲基化腺嘌呤富集试剂盒 货 号 #E1610S NEB酶试剂 New England Biolabs

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EpiMark® N6-甲基化腺嘌呤富集试剂盒                              收藏

EpiMark® N6-甲基化腺嘌呤富集试剂盒 货 号 #E1610S

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特性

 在免疫沉淀实验流程中富集经 m6A 修饰的 RNA

 经富集的 RNA 可直接用于 NGS 或 RT-qPCR

概述

 EpiMark N6-甲基化腺嘌呤富集试剂盒包含一个 N6– 甲基腺苷（m6A）兔源单克隆抗体。试剂盒中含有 2 个对照RNA，一个含有 m6A 修饰（Gaussia 荧光素酶），另一个不含 m6A 修饰（Cypridina 荧光素酶）用于监测富集和消耗程度。其中，GLuc RNA 对照在转录过程中需 20% 的 m6ATP 和 80% 的 ATP。

 

该试剂盒可用于在免疫沉淀实验流程中富集经 m6A 修饰的 RNA，可用于 NGS 或 RT-qPCR 等下游实验。在片段化的 RNA 样本中，经修饰的 RNA 可与 N6– 甲基腺苷抗体结合，从而被与抗体结合的 Protein G 磁珠富集。再经多轮洗涤与纯化步骤后，富集的 RNA 洗脱于无核酸酶水中，可用于进一步的分析。

EpiMark N6-甲基化腺嘌呤富集试剂盒组分

 – N6–甲基腺苷抗体

– m6A 修饰的对照 RNA（100 nM）
– 无修饰的对照 RNA（100 nM）

参考文献

 有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。

EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒 货 号 #E2600S NEB酶试剂 New England Biolabs

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EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒 货 号 #E2600S

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#E2600S
25 次反应
5,389.00
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特性

 高亲和性以确保最佳灵敏度
 小体积洗脱，简化下游应用
 简单明了的实验步骤，2 小时内完成富集
 富集的甲基化 DNA 易与双链接头连接，进行高通量测序
 较宽泛的样品起始 DNA 浓度，均可得到高纯度富集产物

概述

EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒可有效的富集基于 CpG 密度的双链 CpG 甲基化 DNA。该试剂盒利用人 MBD2a 蛋白的甲基-CpG 结合域作为捕获诱饵，并将该结合域与人 IgG1 的 Fc 尾部融合表达形成 MBD2a-Fc 复合蛋白，再偶联上 ProteinA 磁珠形成 MBD2a-Fc/Protein A 磁珠复合物。这个稳定的复合物可以选择性的结合 CpG 甲基化的双链 DNA。高亲和性的磁珠与优化的试剂相配合，极大的提高了灵敏度和精确性。试剂盒提供所有所需试剂，2 小时内就能完成 4 步富集反应。
EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒 货 号 #E2600S

 

EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒包括

– MBD2-Fc 蛋白
– Protein A 磁珠
– 结合/洗涤缓冲液
– 高盐洗脱缓冲液
– 片段化 HeLa DNA
– Line element 引物（作为甲基化基因座对照）
– RPL30 引物（作为非甲基化基因座对照）
– MirA 基因座对照引物

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请联系我们。

EpiMark® 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒 货 号 #E3317S NEB酶试剂 New England Biolabs

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EpiMark® 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒                              收藏

EpiMark® 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒 货 号 #E3317S EpiMark® 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒 货 号 #E3317S EpiMark® 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒 货 号 #E3317S EpiMark® 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒 货 号 #E3317S

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20 次反应
3,019.00
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特性

 定量分析基因座内的 5-hmC 和 5-mC，重复性好
 简单明了的实验步骤
 与现有 PCR 技术相兼容
 可用于高通量用户
EpiMark® 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒 货 号 #E3317S

概述

EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒是一种简单快速试剂盒，能对特定 DNA 位点内的 5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）和 5-甲基胞嘧啶（5-mC）进行定性及定量。这种酶学方法包括三步简单操作，利用了同裂酶 MspI 和 HpaII 对甲基化敏感性的不同。
 
简述三步操作如下：基因组 DNA 用 T4 噬菌体β-葡糖基转移酶和 UDP-葡萄糖处理,将所有的 5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）糖基化；用限制性内切酶 MspI 和 HpaII 消化 DNA，这两个同裂酶有不同的甲基化敏感性；然后用终点或实时 PCR 来定性和定量不同的甲基化状态。EpiMa r k 试剂盒的设计目的是简化甲基化分析,增加发现新生物靶标的可能性。

EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒包括

– T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶
– UDP-葡萄糖
– MspI
– HpaII
– 蛋白酶 K
– 对照 DNA（未修饰的 5-羟甲基胞嘧啶和 5-甲基胞嘧啶)
– 正反向对照引物混合物
– NEBuffer 4
EpiMark® 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒 货 号 #E3317S
用 EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒分析 Balb/C 小鼠组织样品（基因座 12）不同的甲基化状态。A）用于甲基化分析的 6 个不同反应的终点 PCR。虚线框中的泳道显示了 5-羟甲基胞嘧啶的存在。B）实时 PCR 数据用于确定 5-羟甲基胞嘧啶和 5-甲基胞嘧啶的数量。结果显示了所选组织中 5-羟甲基胞嘧啶水平的变化。

参考文献

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EpiMark 重亚硫酸盐转化试剂盒 货 号 #E3318S NEB酶试剂 New England Biolabs

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EpiMark 重亚硫酸盐转化试剂盒                              收藏

EpiMark 重亚硫酸盐转化试剂盒 货 号 #E3318S

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48 次反应
1,939.00
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特性

 完全转化未修饰的胞嘧啶为尿嘧啶
 简单明了的实验步骤
 稳定可靠的结果
 提供纯化柱

概述

重亚硫酸盐转化试剂盒可以检测每个胞嘧啶基团的甲基化状态，并可根据大规模测序要求进行相应调整。该试剂盒能将未修饰的胞嘧啶转化为尿嘧啶，而 5-mC 和 5-hmC 修饰的胞嘧啶则不被改变。借助在重亚硫酸钠中进行加热、变性交替循环处理，重亚硫酸盐转化试剂盒可以检测到甲基化修饰的胞嘧啶。试剂盒提供所有试剂包括离心柱。经重亚硫酸盐处理后的样本，可用 EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶进行扩增。

重亚硫酸盐转化试剂盒包含以下组份

 – 偏重亚硫酸钠

– 溶解缓冲液
– 脱磺化反应缓冲液
– EpiMark 离心柱及 2 ml 收集管
– 结合缓冲液
– 洗涤缓冲液
– 洗脱缓冲液

参考文献

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EpiMark 核小体组装试剂盒 货 号 #E5350S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

EpiMark 核小体组装试剂盒                              收藏

EpiMark 核小体组装试剂盒 货 号 #E5350S EpiMark 核小体组装试剂盒 货 号 #E5350S EpiMark 核小体组装试剂盒 货 号 #E5350S

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#E5350S
20 次反应
7,369.00
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单独出售的组份

重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体
#M2509S 1 nmol . . . .¥2,629
 
重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体
#M2508S 2 nmol . . . .¥2,629
 
核小体对照 DNA
#N1202S 0.2 nmol . . . .¥1,209

特性

 高纯度，重组系统
 预先形成的二聚体和四聚体复合物，简化八聚体形成
 各组成成分有效期为 1 年
 是 ChIP 分析、HAT 分析以及酶修饰分析（例如甲基化研究）的理想之选

概述

该试剂盒提供必要成分，加入靶 DNA 或者随试剂盒提供的对照 DNA 后形成未加修饰的重组人类核小体。操作步骤包括在高盐条件下，将 DNA 与已经形成并且纯化的重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体及组蛋白 H3.1/H4 四聚体混合，然后通过透析降低盐浓度进而形成核小体。一个四聚体结合两个二聚体在 DNA 上形成八聚体，组成核小体。我们提供检测核小体形成的方法是观察凝胶电泳迁移率的改变。某些酶不能单独作用于 DNA 或者核心组蛋白中的某成分，那么这些核小体就可以作为这类酶的最佳底物。每次反应可以加入约 50 pmol 208 bp 的 DNA 生成核小体，根据实验需要可以适当缩放体系。 
 
重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体是将变性、纯化的亚单位 H2A 和 H2B 复性后，再经凝胶过滤后获得。重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后，再经凝胶过滤后获得。二聚体和四聚体都经过高度纯化，可单独购买用于组蛋白修饰研究。
 
核小体对照 DNA 来源于 Lytechinus variegates 5SrDNA的 208 bp 片段，能用于核小体单体的形成。
EpiMark 核小体组装试剂盒 货 号 #E5350S

EpiMark 核小体组装试剂盒包含

– 组蛋白 H2A/H2B 二聚体
– 组蛋白 H3.1/H4 四聚体
– 对照 DNA

参考文献

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EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶 货 号 #M0490L

概述

EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶是重亚硫酸盐处理的 DNA 扩增操作的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。该抑制剂能够与聚合酶可逆结合，在 45℃ 以下抑制聚合酶活性，而在 PCR 热循环条件下又可以释放聚合酶，所以该酶可以在室温下操作却不需要额外高温步骤来激活聚合酶。

来源

来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Thermus aquaticus YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因。

浓度

5,000 units/ml。