常用静电纺丝聚合物以及所用溶剂介绍

静电纺基本上是聚合物流体的牵伸,很多不同种类的聚合物都可以用来进行静电纺制备成纤维,用什么材料进行静电纺丝取决于目标应用、材料可纺性、材料成本、溶剂安全性和溶剂成本等。

1)常用静电纺丝聚合物以及所用溶剂:

编号

聚合物名称

简称

溶剂

1

聚氧化乙烯

PEO

2

聚乙烯醇

PVA

3

聚乙烯吡咯烷酮

PVP

水、乙醇、DMF

4

聚偏氟乙烯

PVDF

DMFDMAc、(DMF:丙酮=7:3

5

聚丙烯腈

PAN

DMFDMAc

6

聚己内酯

PCL

TCMDCM、(DCMDMF=7:3

7

聚乳酸

PLA

HFIPTCMDCM、(DCMDMF=7:3

8

聚醚砜

PES

DMFDMAc

9

聚氨酯

PU

DMFDMAc

10

聚苯乙烯

PS

DMFDMAcTCM THF

11

聚酰胺

PA

甲酸、HFIP

12

醋酸纤维素

CA

DMF:丙酮=1:2)(85%丙酮:15%水)

13

壳聚糖

CS

三氟乙酸、乙酸水溶液

14

丝素蛋白

SF

HFIP、甲酸、TFA

15

胶原蛋白 COLL

collagen

HFIPTFE 

上海金畔生物生物科技有限公司具有十多年静电纺丝经验,实验室可以制备多种高分子纤维 PVAPVBPVPPCLPLAPLGAPSFPSPVDFPAN 等,无机二氧化硅、生物活性玻璃纤维等以及有机无机复合纤维,承接各种材料、各种形貌的纳米纤维膜、纤维管。可提供显微镜照片和红外图谱。

纳米纤维膜:长宽10cm*10cm(任意尺寸都可以定制)

聚己内酯纤维膜/PCL纳米纤维膜             纤维直径500-2000nm     

聚乳酸羟基乙酸共聚物纤维膜/PLGA         纤维直径600-1500nm     

聚丙烯腈纤维膜/PAN                       纤维直径500-1500nm     

聚偏氟乙烯纤维膜/PVDF                    纤维直径500-1500nm     

聚乙烯醇纤维膜/PVA                       纤维直径200-1000nm      

聚乙烯吡咯烷酮纤维膜/PVP                 纤维直径200-1000nm      

生物活性玻璃纤维膜/BAG                   纤维直径700-2000nm    

二氧化硅纤维膜/SiO2                      纤维直径300-1500nm     

高分子/(介孔)二氧化硅纤维膜            纤维直径300-2000nm    

高分子/四氧化三铁纤维膜/Fe3O4            纤维直径300-2000nm       

高分子/二氧化钛纤维膜/TiO₂                纤维直径300-2000nm    

孔径范围5微米到30微米,孔隙率为30%-90%

纳米纤维管

聚己内酯纤维管/PCL                            管径4-10mm    

聚乳酸羟基乙酸共聚物纤维管/PLGA              管径4-10mm      

聚乙烯醇纤维管/PVA                            管径4-10mm      

聚乙烯吡咯烷酮纤维管/PVP                      管径4-10mm       

聚丙烯腈纤维管/PAN                            管径4-10mm     

高分子/(介孔)二氧化硅纤维管             管径4-10mm       

高分子/四氧化三铁纤维管                   管径4-10mm       

高分子/二氧化钛纤维管                     管径4-10mm      

孔径范围5微米到30微米,孔隙率为30%-90%

热活化延迟荧光(TADF)发射材料3CPyM-DMAC,CCP-DMAC,CBM-DMAC:通过分子工程实现高效溶液制备非掺杂OLED


通过分子工程实现高效溶液制备非掺杂OLED

对于有效的非掺杂有机发光二极管(OLED),同时显示出热激活延迟荧光(TADF),聚集诱导发射(AIE)特征和高发光效率的纯有机发光材料是非常关键的。

近日, 科研人员开发了一类新型的热活化延迟荧光(TADF)发射材料,其带有苯基(吡啶基)甲酮作为电子接受链段,二(叔丁基)咔唑和9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶(或吩恶嗪)作为设计和合成供给电子单元。

分子内氢键相互作用的存在有利于减少单重态-三重态能量分裂,抑制非辐射衰变并提高发光效率。

最终,使用3CPyM-DMAC作为发射极的溶液法制备的非掺杂OLED实现了35.4 cd/A的高电流效率(CE)和11.4%的外部量子效率(EQE),这优于采用CCP-DMACCBM-DMAC的OLED(CE和EQE分别为14.3 cd/A和6.7%。

热活化延迟荧光(TADF)发射材料3CPyM-DMAC,CCP-DMAC,CBM-DMAC:通过分子工程实现高效溶液制备非掺杂OLED

Fulong Ma, Guimin Zhao, Yu Zheng, Fhaigru He, KamrhaiHasrat, Zhengjihai Qi. Molecular engineering of thermally activated delayedfluorescence emitters with aggregation-induced emission via introducingintramolecular hydrogen-bonding interactions for efficient solution-processednon-doped OLEDs.

DOI:10.1021/acsami.9b17545

https://doi.org/10.1021/acsami.9b17545

热活化延迟荧光(TADF)发射材料3CPyM-DMAC,CCP-DMAC,CBM-DMAC:通过分子工程实现高效溶液制备非掺杂OLED

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磷光及热致延迟荧光主体G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy

主体材料CzCzPy及CzCzTz

主体材料CzPTZPy及CzPTZTz

磷光及热致延迟荧光主体3-DCzPy及3-DCzTz

TADF材料DIC-TRz

氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN

D-A-D型TADF分子PXZ-PN

D-A-D型TADF分子PTZ-PN

TADF分子2MeCzPN

2tBuCzPN

2PhCzPN

TADF材料4MeOCzBN

不对称螺环结构且具有空间电荷转移性质的CP-TADF材料(SFST/SFOT)

基于咔唑-芳香酮的热活化延迟荧光及室温磷光材料

CZBP-PLA

磷光型CZAQ-PLA

荧光型CZNI-PLA

2,4,6-三(9-咔唑基)-间苯二腈(3CzIPN)分子发生热活化延迟荧光(TADF)

基于吩噻嗪为给体的蓝色荧光分子PTHBI和PTHPI的设计合成

有机荧光分子10-乙基-3-(1,4,5-三苯基-1H-咪唑)-酚噻嗪(PTHBI)

10-乙基-3-(1-苯基-1H- 菲并[9,10-d]咪唑)-酚噻嗪(PTHPI)

电子给-受体(D-A)荧光分子(PO与PPO)

红光材料PBTPA

双氰基-咪唑:用于 OLED 的纯蓝色TADF材料(imM-m-DMAC,imM-DMAC,imM-SPAC,imM-OPAC )的简便生成

双氰基-咪唑:用于 OLED 的纯蓝色TADF材料(imM-m-DMAC,imM-DMAC,imM-SPAC,imM-OPAC )的简便生成

科研人员合成了一系列具有热激活延迟荧光(TADF)特性的基于二氰基咪唑的分子,以获得纯蓝色发光有机发光二极管(OLED)。

imM-m-DMAC,imM-DMAC,imM-SPAC,imM-OPAC目标分子使用具有短共轭体系的二氰基-咪唑作为电子受体以进行强分子间π-π相互作用,并提供相对较浅的最低未占分子轨道 (LUMO) 能级。由于其显着的电子传输特性,选择氰基以改善作为电子受体的咪唑。四种不同的电子供体,即 9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶 (DMAC)、10 H-螺(吖啶-9,9'-芴)(SPAC)和 9,9-二苯基-9,10-二氢吖啶(DPAC),用于交替最高占据分子轨道(HOMO)能级以调整发射进一步着色。

空间中拥挤的分子结构使电子供体和受体几乎正交,减少了第一激发单线态 (S 1 ) 和三线态 (T 1 )之间的能隙 (Δ ST )并引入了显着的 TADF 特性。

具有imM-SPACimM-DMAC的蓝光发射器件的效率在这项工作中获得的 TADF-OLEDs 中最高,分别为 13.8% 和 13.4%。国际照明委员会 (CIE) 的两个坐标分别接近 (0.17, 0.18) 和 (0.16, 0.19) 处的饱和蓝色区域。将这些定制的 TADF 化合物与特定的器件结构相结合,可以实现从天蓝色到深蓝色的电致发光 (EL) 发射,证明它们在 EL 应用中的巨大潜力。

双氰基-咪唑:用于 OLED 的纯蓝色TADF材料(imM-m-DMAC,imM-DMAC,imM-SPAC,imM-OPAC )的简便生成

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双氰基-咪唑:用于 OLED 的纯蓝色TADF材料(imM-m-DMAC,imM-DMAC,imM-SPAC,imM-OPAC )的简便生成

双氰基咪唑热活化型延迟荧光材料

imM-m-DMAC  纯蓝光TADF

imM-DMAC 纯蓝光TADF

imM-SPAC 纯蓝光TADF

imM-OPAC  纯蓝光TADF

TADF材料中间体

tCz-Br

TRZ-Br

tCz

Ph-tCz

o-PhCz-tCz

p-PhCz-tCz

3-PhCz-tCz

含三嗪基团TADF分子

蓝色TADF分子tCPT

Ph-tCPT  蓝色TADF分子

o-PhCz-tCPT  蓝色TADF分子

p-PhCz-tCPT  蓝色TADF分子

3-PhCz-tCPT  蓝色TADF分子

热延迟活化TADF敏化剂分子:BTZ-DMAC-4Br,BTZ-DMAC,BTZ-DMAC-R,DPA-BTZ-Br的定制合成

上海金畔生物提供TADF敏化剂分子——BTZ-DMAC-4Br,BTZ-DMAC,BTZ-DMAC-R,DPA-BTZ-Br的定制合成。


到目前为止,TADF分子敏化TTA上转换的最大量子产率仅为11.2%。因此,科研工作者致力于发展新的TADF敏化剂且同时在寻求提高转换效率的方法。最近尺寸小、Q值高的光学微腔在低阈值激光器、光波导、高性能滤波器等领域得到了广泛应用。其中,无腔镜结构的回音壁模式(whispering gallery mode,WGM)光学微腔利用腔壁的全反射可将入射光有效束缚在腔内。其径向对称结构支持全反射的光在腔内多次循环,可极大增强光与物质的相互作用。

科研人员设计合成了一种新型TADF敏化剂分子——BTZ-DMAC-4Br,并开创性的提出了基于WGM光学微腔来有效提高TTA上转换效率的设计方案。如图1所示,将包含敏化剂(BTZ-DMAC-R: 1mM)和湮灭剂(DPA: 5mM)的TTA上转换甲苯溶液密封到圆柱型石英毛细管中,适当调整激发光的入射角度,使其穿过腔壁切向入射到甲苯溶液内。由于石英管壁(1.46)和甲苯溶液(1.49)折射率不同,激发光在毛细管内壁可形成全反射,循环多次与TTA上转换溶液相互作用,提高其利用率,从而有效提高上转换效率。该工作得到的上转换量子产率可达24.6%,是目前为止TADF敏化系统中的最高值,与传统的置于比色皿中的TTA上转换溶液相比,提高了近13倍。
 
热延迟活化TADF敏化剂分子:BTZ-DMAC-4Br,BTZ-DMAC,BTZ-DMAC-R,DPA-BTZ-Br的定制合成
▲图1.  (a) 包裹含有敏化剂和湮灭剂甲苯溶液的光学微腔截面图及光路图;(b) TTA上转换光学微腔荧光测试系统的结构示意图。
 
热延迟活化TADF敏化剂分子:BTZ-DMAC-4Br,BTZ-DMAC,BTZ-DMAC-R,DPA-BTZ-Br的定制合成
▲图2. 不同毛细管中BTZ-DMAC-4Br (a)和BTZ-DMAC (b)的上转换量子产率随激发功率密度的变化趋势。
 
该工作中不同尺寸、不同材质、不同结构毛细管内不同敏化剂的TTA上转换特性的结果表明, WGM光学微腔不仅可有效提高TTA上转换效率,还很大程度上降低了TTA上转换的激发阈值,且其功能与敏化剂无关,具有普适性。该方案的提出为光学微腔与材料化学相结合的进一步研究提供了新的思路,不仅仅是WGM微腔,原则上其它类型光学微腔的构建亦可作为高效、低阈值的光子器件用于TTA上转换。

全文链接:

https://doi.org/10.1002/adfm.202104044


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热延迟活化TADF敏化剂分子:BTZ-DMAC-4Br,BTZ-DMAC,BTZ-DMAC-R,DPA-BTZ-Br的定制合成

用于生物医学应用的典型TADF分子结构

AI-Cz

AI-Cz-CA

AQCz

AQCzBr2

DCzB

DPTZ-DBTO2

BP-2PXZ

BP-2PTZ

BP-PXZ

BP-PTZ

An-Cz-Ph

An-TPA

TPAAQ

PXZT

M-1

DCF-BYT

DCF-MPYM

NID

BTZ-DMAC

PXZ-NI

PTZ-NI

Lyso-PXZ-NI

NAI-DMAC

NAI-PTZ

NAI-POZ

NAI-DPAC

AIE-TADF发光材料(ICz-DPS)

AIE-TADF发光材料(ICz-BP)

TADF金属有机框架材料(Spiro-MOF-1)

TADF发光分子PXZN-B

TADF发光分子DMACN-B

TADF分子PXZ-AQPy

红光PXZ-AQPhPy

具有聚集诱导发射(AIE)特性的新型TADF分子SBF-BP-DMAC的设计合成

科研人员设计合成了一种新型发光材料(SBF-BP-DMAC)。研究了材料的晶体和电子结构、热稳定性、电化学行为、载流子输运、光致发光和电致发光性能。

SBF-BP-DMAC表现出聚集增强发光(AEE)行为,且在固态下有显著的延迟荧光效应。此外,作者还发现该材料具备优良的双极载流子传输能力。

这些特性使SBF-BP-DMAC可以作为OLEDs的发光材料和主体材料。以SBF-BP-DMAC为发光材料,非掺杂OLEDs的最大电致发光(EL)效率为67.2 cd A –1 、65.9 lm W –1 和20.1%,而掺杂OLEDs的EL效率为79.1 cd A –1 、70.7 lm W –1 和24.5%。

作者将代表性的橙色磷光材料Ir(tptpy) 2 acac掺杂到SBF-BP-DMAC中用于OLEDs的制备,实现了88.0 cd A -1 、108.0 lm W -1 和26.8%的优异的EL效率。

进一步,作者以上述橙色磷光发光层为基础制备了二元荧光-磷光杂化暖白光OLED,正视EL效率高达69.3 cd A -1 、45.8 lm W -1 和21.0%。这些OLEDs在高亮度下的效率滚降幅度都很小。如此卓越的EL性能表明,多功能的SBF-BP-DMAC在显示和照明领域有巨大的应用潜力。

【图文导读】:图1 SBF-BP-DMAC的结构表征

具有聚集诱导发射(AIE)特性的新型TADF分子SBF-BP-DMAC的设计合成

A)SBF-BP-DMAC的单晶结构;

B)SBF-BP-DMAC的前沿轨道理论计算;

C)SBF-BP-DMAC在晶体中的堆积方式和分子间相互作用。

图2 SBF-BP-DMAC的热稳定性与循环伏安特性

具有聚集诱导发射(AIE)特性的新型TADF分子SBF-BP-DMAC的设计合成

A)SBF-BP-DMAC的热重分析(TGA)和差示扫描量热(DSC)曲线;

B)SBF-BP-DMAC的循环伏安曲线。

图3SBF-BP-DMAC的光谱表征

具有聚集诱导发射(AIE)特性的新型TADF分子SBF-BP-DMAC的设计合成

A)SBF-BP-DMAC在THF溶液(10 -5 mol L -1 )中的吸收光谱和SBF-BP-DMAC在纯膜中的PL光谱;

B)SBF-BP-DMAC在不同水分数(f w )的THF-水混合物中的PL光谱,其中SBF-BP-DMAC的浓度为10 -5 mol L -1 ;

C)SBF-BP-DMAC在10 -5 mol L -1 THF溶液和无氧条件下的纯膜中的瞬态衰减PL光谱。

具有聚集诱导发射(AIE)特性的新型TADF分子SBF-BP-DMAC的设计合成

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双极传输材料mCDtCBPy

TADF发光特性的oTE-DRZ

热活化延迟荧光材料1,2,3,4-四(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)噻吩5,5,10,10-四氧化物(4t-BuCzTTR)

基于螺芴氧杂蒽和苯并恶唑苯胺的新型主体材料SFX-2-BOA

SFX-2'-BOA

SFX-3'-BOA

香豆素衍生物3,3-′(1,3-苯基)双(7-乙氧基-4-甲基香豆素)(mEMCB)

基于多共振热活化延迟荧光材料与器件的研究进展   

多共振热活化延迟荧光(multi-resonhaice thermally activated delayed fluorescence,MR-TADF)材料

有机硼氮蓝光发射体DABNA-1和DABNA-2

MR-TADF材料TBN-TPA

BN掺杂化合物B2-B4

蓝色发射体v-DABNA

ADBNA-Me-Tip

ADBNA-Me-Mes

DABNA-NP-TB

MR-TADF材料Cz2DABNA-NP-M/TB

MR-TADF材料CzB2-M/P

热活化延迟荧光材料CzDBA

Cz-DCPP、DMAC-Ph-DCPP、DMAC-DCPP和DPA-Ph-DCPP等基于1.5 2 3-二氰基吡嗪菲(DCPP)受体的TADF分子

Cz-DCPP、DMAC-Ph-DCPP、DMAC-DCPP和DPA-Ph-DCPP等基于1.5 2 3-二氰基吡嗪菲(DCPP)受体的TADF分子

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1.5 2 3-二氰基吡嗪菲(DCPP)受体

由于DCPP具有较大的刚性π共轭结构和极强的吸电子能力,Whaig 等[21利用DCPP作为电子受体,分别以Cz、DPA和DMAC为电子给体成功实现了TADF分子(分子结构见图5)从黄色到深红色的发光。此外他们还开发了一种新的D-A型双极分子mCPPy2P0,它由作为受体的二苯基膦酰基吡啶基(PyPO)与作为给体的二噻唑基苯基(mCP)偶联而成其△Esr较小且只有0.28 eV。

基于mCPPy2PO主体的TADF设备展现出了卓越的性能。其中,Cz-DCPP、DMACPh-DCPP、DMAC-DCPP和DPAPh-DCPP的电流效率分别达到了47.6cd.A.34.5cd.A、12.8cd.A"和13.2cd.A',外量子效率则分别达到了14.8%、6.9%、10.1 %和15.1%。

Cz-DCPP、DMAC-Ph-DCPP、DMAC-DCPP和DPA-Ph-DCPP等基于1.5 2 3-二氰基吡嗪菲(DCPP)受体的TADF分子

DCPP系列衍生物

Br-DCPP

Cz-DCPP

Cz-Ph-DCPP

TPA-DCPP

DPA-DCPP

DPA-Ph-DCPP

DMAC-DCPP

DMAC-Ph-DCPP

mCPPy2PO

6BrPy2PO

Br-DBPzDCN

DPA-Ph-DBPzDCN

多功能有机分子DMAC-CNQ和FDMAC-CNQ的设计合成与光电性质

有课题组报道了以9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶(DMAC)为电子供体,氰基苯基喹喔啉为电子受体的两个多功能有机分子DMAC-CNQ和FDMAC-CNQ

4,4′-(6-(9,9-二甲基吖啶-10(9H)-yl)喹喔啉-2,3-二酰基)二苯腈(DMAC-CNQ)

4,4′-(6-(9,9-dimethylacridin-10(9H)-yl)quinoxaline- 2,3-diyl)dibenzonitrile 

4,4′-(6-(9,9-二甲基-乙基吖啶-10(9H)-yl)-7-氟喹喔啉-2,3-二酰基)二苯腈(FDMAC-CNQ)

4,4′-(6-(9,9-dime- thylacridin-10(9H)-yl)-7-fluoroquinoxaline-2,3-diyl)dibenzo- nitrile


DMAC-CNQ和FDMAC-CNQ二者于溶液中表现出AIE和TADF性质,粉末态时呈现多色MCL和TADF特征,晶态时表现出同质多晶依赖的TADF特征。

通过同质多晶的单晶结构分析,该工作揭示了不同聚集态与其TADF特征的关系。

多功能有机分子DMAC-CNQ和FDMAC-CNQ的设计合成与光电性质

在10-5 M甲苯溶液(单分子状态)中,两个化合物DMAC-CNQ和FDMAC-CNQ均表现出纳秒级的短荧光寿命和微秒级的长荧光寿命,为典型TADF发射。在不同体积分数的THF/H2O混合溶剂体系中,当水分数(fw)增加到80%时,分子聚集体的形成导致两种化合物的发光强度迅速增加,属于典型的AIE发光性质。

两个分子在粉末态时表现出多色力致变色性质。其初始状态下的黄绿色(或橙色)固体,经研磨后表现出红橙光发射,再经二氯甲烷熏蒸后又可以恢复至黄色发光,且经不同处理的固体均表现出典型的TADF发射。粉末衍射数据显示这一过程经历了微晶态—无定形态—微晶态的转变。同质多晶现象为进一步探究聚集态和TADF性质提供了独特的视角。每种聚集态都表现出不同的TADF发射波长、寿命和发光效率。单晶衍射数据显示二者结构具有多重易变构象,且含有多种形式和作用强度的分子间作用力。

DMAC更加扭曲的构象具有更高的激发态,常出现在黄色单晶结构中;分子间存在较多而且较强的π-π作用则会导致光谱的红移和发光效率的降低。从分子水平到聚集态:分子结构决定了TADF的特性,聚集态中不同的构象和分子间作用方式进一步影响了发射波长、寿命和发光效率。

文献信息:Polymorph-Dependent Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters: Understhaiding TADF from a Perspective of Aggregation State, Angew. Chem. Int. Ed., 2019, DOI: 10.1002/haiie.201913210

上海金畔生物是国内的光电材料供应商,我们可以提供各种基础的热延迟荧光材料TADF材料,也提供TADF材料的定制合成。

多功能有机分子DMAC-CNQ和FDMAC-CNQ的设计合成与光电性质

DMAC-CNQ

FDMAC-CNQ

4,6-二(9,9-二甲基吖丙啶-10-基)间苯二甲腈 ( DAcIPN )

4,4'-(6-(9,9-二甲基吖啶-10(9H)-yl)quinoxaline-2,3-diyl)dibenzonitrile ( DMAC-CNQ )

 4,4'-(6-( 9,9-二甲基丙烯腈-10(9H)-基)-7-氟喹喔啉-2,3-二基)二苯甲腈 ( FDMAC-CNQ )

PFBP-1a、PFBP-1b、PFBP-2a和PFBP-2b

2-(吩噻嗪-10-基) -蒽醌(PTZ-AQ)

吩恶嗪-二苯并[ a,j ]吩嗪-吩恶嗪( POZ-DBPHZ-POZ )

具有叔丁基的吩噻嗪类似物(tBu-PTZ-DBPHZ-Bu-PTZ)和( PTZ-DBPHZ-PTZ )

DPPA-TXO,DPO-TXO2和DDMA-TXO2

基于嘧啶/吩噁嗪的绿光TADF分子PXZPM、PXZMePM和PXZPhPM

基于吡啶/吩嗪的浅蓝光TADF分子Py1、Py2、Py3和Py4

基于邻菲啰啉/吩噁嗪的绿光TADF异构体分子o-PXZP、m-PXZP和p-PXZP

基于二苯砜/吩噁嗪的绿光TADF异构体分子o-PXZSO2、m-PXZSO2、23'PXZSO2、24'PXZSO2 和 34'PXZSO2

基于二苯砜/9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶的蓝光TADF异构体分子o-ACSO2和m-ACSO2

基于芴酮/9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶的橙红光TADF异构体分子27ACFO和36ACFO

ESIPT型TADF分子PXZPDO和ACPDO

TADF分子PXZDMePDO和ACDMePDO

多功能有机分子DMAC-CNQ和FDMAC-CNQ的设计合成与光电性质

二苯并噻吩-苯甲酰基-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶 (DBT-BZ-DMAC) ,具有热激活延迟荧光 (TADF) 的发光材料

二苯并噻吩-苯甲酰基-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶 (DBT-BZ-DMAC) 

英文名:(dibenzothiophene-benzoyl-9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine, DBT-BZ-DMAC)

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司


二苯并噻吩-苯甲酰基-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶 (DBT-BZ-DMAC) ,具有热激活延迟荧光 (TADF) 的发光材料

二苯并噻吩-苯甲酰基-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶 (DBT-BZ-DMAC) 在固相中的激发态性质通过结合量子力学和分子力学 (QM/MM) 的方法进行了理论研究。结果表明,由于分子中DMAC和DBT单元的旋转受到抑制,分子在固相中的非辐射衰减率显着降低,而辐射率由于分子中的增强而大大增加。跃迁偶极矩。此外,固相的荧光效率(20.5%)远大于气相(0.01‰),这证实了DBT-BZ-DMAC是典型的聚集诱导发射(AIE)系统。

结果进一步表明,系统间交叉(ISC)和反向系统间交叉(RISC)过程都发生在第一个单重激发态(S1)和最低简并三重激发态(T1和T2)之间。

此外,使用马库斯理论研究电荷转移率,并通过执行动力学蒙特卡罗方法计算本征电荷迁移率。结果表明DBT-BZ-DMAC晶体为p型半导体,空穴迁移率为0.14 cm2 V -1 s -1在室温下。我们的研究阐明了实验测量并帮助人们了解 DBT-BZ-DMAC 荧光发射器的 AIE 机制,这有利于开发新的 TADF 发射器。

二苯并噻吩-苯甲酰基-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶 (DBT-BZ-DMAC) ,具有热激活延迟荧光 (TADF) 的发光材料

具有热激活延迟荧光 (TADF) 的发光材料可以收集单线态和三线态激子,从而为有机发光二极管 (OLED) 提供高电致发光 (EL) 效率。然而,TADF 发射器通常必须分散到基质中以抑制发射猝灭和/或激子湮灭,并且大多数掺杂的 TADF 发射器的 OLED 遇到了一个棘手的问题,即随着亮度的增加效率迅速下降。为了解决这个问题,在本研究中,合成了一种具有不对称结构的新型特制发光原(二苯并噻吩-苯甲酰基-9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶,DBT-BZ-DMAC),并通过晶体学、理论计算、光谱等。它显示了聚集诱导发射、突出的 TADF 和有趣的机械发光特性。分别为-1和 17.9%,但在高亮度下效率滚降很大。DBT-BZ-DMAC 纯薄膜也实现了高性能非掺杂 OLED,提供出色的最大 EL 效率 43.3 cd A -1和 14.2%,可忽略不计的 0.46% 电流效率滚降和外部量子效率滚降从峰值到 1000 cd m -2处的值接近零据作者所知,这是迄今为止报道的最有效的无掺杂 TADF OLED 之一,其效率滚降很小。

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

TADF材料oPTC和mPTC

TADF材料(BT、BT2、BOX、cis-BOX2和trhais-BOX2 )

DCB-BP-PXZ,CBP-BP-PXZ, mCP-BP-PXZ 和mCBP-BP-PXZ

基于双硼的绿光分子CzDBA和tCzDBA

橙红光TADF材料4CzTPN-Ph

红光TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN 和PTZ-PN

红光TADF分子FDQPXZ

红光TADF材料POZ-DBPHZ

高效红光TADF材料HAP-3TPA

近红外TADF材料TPA-DCCP

橙红光TADF材料Ac-CNP和Px-CNP

红光TADF材料Da-CNBQx

红光TADF材料TPA-PZCN

橙红光TADF材料m-Px2BBP

TADF苯甲酮衍生物DMAC-BP,CAS: 1685287-55-1,双(4-(9,9-二甲基-乙酰基-10(9H)-基)苯基)甲酮

TADF苯甲酮衍生物DMAC-BP,CAS: 1685287-55-1,双(4-(9,9-二甲基-乙酰基-10(9H)-基)苯基)甲酮

苯甲酮衍生物DMAC-BP,CAS#: 1685287-55-1

中文名称: 双(4-(9,9-二甲基-乙酰基-10(9H)-基)苯基)甲酮

中文同义词: 双(4-(9,9-二甲基-乙酰基-10(9H)-基)苯基)甲酮

英文名称: DMAC-BP

英文同义词: DMAC-BP;Bis(4-(9,9-dimethylacridin-10(9H)-yl)phenyl)methhaione;TCNH01;Methhaione, bis[4-(9,9-dimethyl-10(9H)-acridinyl)phenyl]-

CAS号: 1685287-55-1

分子式: C43H36N2O

分子量: 596.76

TADF苯甲酮衍生物DMAC-BP,CAS: 1685287-55-1,双(4-(9,9-二甲基-乙酰基-10(9H)-基)苯基)甲酮

描述:

我们报道了基于双(4-(9,9-二甲基吖啶-10(9H)-苯基)甲酮(DMAC-BP)的高效绿色和白色OLED的开发,该双(4-(9,9-二甲基吖啶-10(9H)-苯基)甲酮通过设备接口工程采用简易真空蒸发技术制造。

基于DMAC-BP的单有机层、双有机层和三有机层非掺杂OLED已经制作完成。在已开发的绿色器件中,当mCP(1,3-双(咔唑-9-基)苯)作为空穴传输层(HTL)和电子阻挡层(EBL)时,三层结构OLED的性能最佳。

测量的外部量子效率(EQE)、电流效率(CE)、功率效率(PE)和亮度分别为8.1%、25.9 cd/A、20.3 lm/W和42230 cd/m。重要的是,OLED在1000 cd/m时保持了大部分性能,EQE、CE和PE分别为7.2%、23.7 cd/A和19.1 lm/W。DMAC-BP的双极性输运特性以及HTL和发射层(EML)之间的匹配带隙是实现高效率的主要原因。

此外,以DMAC-BP为绿色层的WOLED均为暖白色器件。其中,绿色红蓝(W3)的结构表现出最佳的性能,最大的EQE和亮度为4.4%和7525 CD/m。我们的发现将有助于未掺杂的TADF发射器的巨大潜在应用,并为制备高效率和低成本的商业OLED提供了良好的基础

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的定制合成;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

基于苯甲酰基吡啶的TADF分子DCBPy和DTCBPy

一个TADF分子mDCBP

TADF分子2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC

氰基类的热激活延迟荧光材料

TADF材料2CzPN、4CzIPN 和4CzTPN-Ph

具有高三线态能级的TADF-OLED主体材料PzCz

CzTPN

TADF分子DCzDCN

TADF分子DDCzIPN

三角构型的TADF材料3DPA3CN

高效的蓝色TADF分子CPC

蓝色TADF分子3CzFCN和4CzFCN

蓝光的TADF分子BFCz-2CN和BTCz-2CN

TADF分子4CzBN、4TCzBN、5CzBN和5TCzBN

聚集诱导的热激活延迟荧光材料

o-TPA-3TPEo-PhCN)和o-TPA-3TPE-p-PhCN

AIE-TADF分子3tCzDSO2

更多关于产品的纯度,分子量,分子式,检测图谱,产地,使用说明,发射与激发波长,应用等介绍请联系我们。

三个D-A-D型的TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN的发光性能研究

三个D-A-D型的TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN的发光性能研究

热激活延迟荧光 (TADF) 材料因其可以在不使用昂贵的贵金属的情况下实现 100% 的理论内量子效率而备受关注。

这里,三个供体-受体-供体型 TADF 发射体具有相同的邻苯二甲腈 (PN) 受体但不同的供体(9, 9-二甲基-9, 10-二氢吖啶 (DMAC)、吩恶嗪 (PXZ) 和吩噻嗪 (PTZ) ) 分别用于 DMAC-PN、PXZ-PN 和 PTZ-PN)已经合成,并且观察到可以通过减少分子内 π-π 堆积来提高发射器的性能。

三个D-A-D型的TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN的发光性能研究

分子内 π-π 堆积减少的 DMAC-PN 在脱气甲苯溶液中的光致发光量子产率 (PLQY) 为 20.2%,远高于 PXZ-PN,和 PTZ-PN(分别为 0.8%、0.2%)。有机发光二极管 (OLED) 采用掺杂 4,4‧-双(9H-咔唑-9-基)联苯 (CBP) 作为发光层的 DMAC-PN 的最大外量子效率 (EQE) 为 10.2%发射峰位于 564 nm。

此外,当 DMAC-PN 掺杂到极性主体双[2-(二苯基膦基)苯基]醚氧化物 (DPEPO) 中时,OLED 的发射最大值红移至 594 nm,同时保持峰值 EQE 高达7.2%,表明可以通过将橙色 TADF 发射体掺杂到具有适当极性的主体中来制造高效的红色 TADF OLED。2%,发射峰位于 564 nm。

此外,当 DMAC-PN 掺杂到极性主体双[2-(二苯基膦基)苯基]醚氧化物 (DPEPO) 中时,OLED 的发射最大值红移至 594 nm,同时保持峰值 EQE 高达7.2%,表明可以通过将橙色 TADF 发射体掺杂到具有适当极性的主体中来制造高效的红色 TADF OLED。2%,发射峰位于 564 nm。此外,当 DMAC-PN 掺杂到极性主体双[2-(二苯基膦基)苯基]醚氧化物 (DPEPO) 中时,OLED 的发射最大值红移至 594 nm,同时保持峰值 EQE 高达7.2%,表明可以通过将橙色 TADF 发射体掺杂到具有适当极性的主体中来制造高效的红色 TADF OLED。

上海金畔生物科技有限公司可以设计合成一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

红光TADF材料Da-CNBQx

红光TADF材料TPA-PZCN

橙红光TADF材料m-Px2BBP

红光TADF材料NAI-DMAC和NAI-DPAC

橙红光到红光发射TADF材料TPA-APQDCN和TPA-DBPDCN

TPA-APQDCN(波长610nm),TPA-DBPDCN(波长648nm)

橙红光到红光TADF材料(PXZ-PQM,DPXZ-PQM,DPXZ-DPPM)(波长610nm)

基于苯甲酮并吡嗪受体和吩恶嗪给体的

TADF特性的化合物DDMA-TXO2

绿色发光体Py5和Pm5

有机热活化延迟荧光材料DACT-II

热活化延迟荧光(TADF)分子(DPO-TXO2和DDMA-TXO2)

咔唑树枝状大分子CDE1和CDE2

“自主体”热活化延迟荧光分子Cz-3CzCN和Cz-4CzCN

侧链型热活化延迟荧光聚合物PCzDP

用于橙红色发射的芴酮基热激活延迟荧光材料DMAC-FO 和 SPAC-FO的合成

用于橙红色发射的芴酮基热激活延迟荧光材料DMAC-FO 和 SPAC-FO的合成

文章重点:

•已经设计并合成了两种基于芴酮的橙红色发光体 DMAC-FO 和 SPAC-FO

•由于高度扭曲的结构,在 DMAC-FO 和 SPAC-FO 中实现了 TADF 特性。

•在 OLED 中实现了 DMAC-FO 的 10.0% 和 SPAC-FO 的 14.2% 的高 EQE。

在此,两个橙红色发射体,3,6-双(9,9-二甲基吖啶-10(9H)-基)-9H-芴-9-one(DMAC-FO)和3,6-二(10H-SP)已经设计并合成了基于芴酮的[吖啶-9,9'-芴]-10-基)-9H-芴-9-酮(SPAC-FO)。

与广泛报道的二苯甲酮受体相比,芴酮具有更深的最低未占分子轨道(LUMO),

因为它具有更多的共轭骨架,因此它可以红移发射最大值。

所述分子模拟显示出两个发射器已分离最高占据分子轨道和LUMOS,这表明它们可以作为热活化延迟荧光(TADF) 材料,

这些材料由瞬态光谱进一步证实。

因此,在有机发光二极管 (OLED) 中,DMAC-FO 的外部量子效率 (EQE) 为 10.0%,SPAC-FO 的外部量子效率为 14.2%。

基于芴酮的橙红色发光体 DMAC-FO 和 SPAC-FO的图片

用于橙红色发射的芴酮基热激活延迟荧光材料DMAC-FO 和 SPAC-FO的合成

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发

PPBC和DPPBC:具有苯基乙烯-双咔唑结构的AIE化合物

ECPPTT和ECDPTT:包含苯基乙烯-咔唑结构的AIE-TADF化合物

蓝色TADF材料DMAC-DPS

有机小分子TT-TTPA

BTDCb-PCZ和DCb-PCz 

基于二苯甲酮的AIDF分子结构

PIZ-XT

PT2-BP

m-DTPACO

p-DTPACO

基于二苯甲酮的AIDF分子结构

DBT-BZ-PTZ

DBT-BZ-PXZ 

DBT-BZ-DMAC

CP-BZ-PXZ

基于二苯甲酮的AIDF分子结构

CP-BZ-PTZ

CP-BZ-DMAC

DCPDAPM

TATC-BP

基于蓝色热致延迟荧光材料DMAC-DPS的电致发光器件

蓝色热致延迟荧光材料DMAC-DPS

除了优化TADF发光材料本身,通过优化主体材料的分子结构也能够提高蓝光器件的色纯度。

科研人员报道了蓝色热致延迟荧光材料DMAC-DPS,DPEPO(29)为主体材料的电致发光器件,

其发射主峰位于464 nm,色坐标为(0.16,0.20)

基于蓝色热致延迟荧光材料DMAC-DPS的电致发光器件

DMAC-DPS 98% 最低 (高效液相色谱)

化学名称 DMAC-DPS

CAS号 1477512-32-5

分子式 C42H36N2O2S

分子量 632.81

同义词 10-(4-(4-(9,9-Dimethylacridin-10(9H)-yl)phenylsulfonyl)phenyl)-9,10-dihydro-9,9-二甲基吖啶

基于蓝色热致延迟荧光材料DMAC-DPS的电致发光器件

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相关产品:

CDPA、CZ-AQ、TPA-AQ 、3m-Cu-compound

4m-Cu-compound、tCzDSO2、3tCzDSO2

ECPPTT、ECDPTT、R/S-BN-CF

基于蓝色热致延迟荧光材料DMAC-DPS的电致发光器件

基于DMAC-DPS 热激活延迟荧光(TADF)材料制得的器件

DMAC-DPS材料

研究发现,在分子中引入给电子能力较弱的供体,可以有效地削弱电荷传输作用,实现发射光谱蓝移,以提高蓝光材料的色纯度,

图2为用于提高蓝色延迟荧光材料及器件的色纯度所用部分材料的分子结构式。

科研人员在二苯基噻吩(DPS)基团上引入9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶基团合成了10,10'-(4,4'-磺酰基(4,1-亚苯基))二(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)(DMAC-DPS(17))(Δ EST为0.08 eV),

基于DMAC-DPS材料制得器件的外量子效率为19.5%,发射主峰位于464 nm。

基于DMAC-DPS 热激活延迟荧光(TADF)材料制得的器件

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噁二唑和三唑衍生物(PXZ-OXD, 2PXZ-OXD,2PXZ-TAZ,PXZ-TAZ)

bis-PXZ-OXD:DPEPO

m-ATP-PXZ、m-ATP-CDP、TXO-PhCz

Cu(I)化合物(IPr)Cu(py2-BMe2)

(Bzl-3,5Me)Cu(py2-BMe2)

蓝光TADF材料Cu2X2(N^P)((N^P)

TADF分子PIC-TRZ、CC2TA 

TADF分子DPA-DPS,  BTBA-DPS,  BTBC-DPS,  mCPSOB

深蓝色DMOC-DPS

中性Cu(I)化合物[Cu(PP)(PS)]的绿光发射材料、蓝绿光[Ag(PP)(PS)]和橙光[Au(PP)(PS)]材料

二苯基膦吡啶-P^N作为配体的双中心化合物[Cu2X2L2(R3P)2]

D-A型的蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ的研究进展

蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ

为了进一步提高发光效率,科研人员制备出D-A型的蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ(Δ EST为0.05 eV)(DMAC:9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶;TRZ:2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪),

蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ分子中引入给电子能力较强的吖啶基团作为供体,吖啶基团上的甲基使得分子空间位阻增大,抑制了分子间的相互作用,

蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ掺杂薄膜的PLQY高达90%。 

经测试,蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ水平偶极矩比值高达72%,以9-(3-(9氢-咔唑基-9-基)苯基)-9氢-咔唑-3-甲腈(mCPCN)为主体材料的电致发光器件,外量子效率、电流效率和功率效率分别为26.5%,66.8 cd/A和65.6 lm/W。

D-A型的蓝色热致延迟荧光材料DMAC-TRZ的研究进展

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绿色TADF发射极ACRFLCN

33TCzPN、34TCzPN和44TCzPN

TADF材料oPTC和mPTC

TADF材料(BT、BT2、BOX、cis-BOX2和trhais-BOX2 )

DCB-BP-PXZ,CBP-BP-PXZ, mCP-BP-PXZ 和mCBP-BP-PXZ

基于双硼的绿光分子CzDBA和tCzDBA