DAF-FM DA(新一代用于一氧化氮定量检测的荧光探针)的使用方法

DAF-FM DA(新一代用于一氧化氮定量检测的荧光探针)的使用方法使用方法

一、储存液制备

2.1   储存液制备

取低温保存的冻干粉置于室温回温至少20min,低速离心后,加入适量体积的无水DMSO配制成一定浓度的储存液。比如,往1mg DAF-FM DAMw496.42)加入402.88μl DMSO,充分溶解后配制成5mM储存液。

2.2   储存液保存

为了延长储存液的保存时间,需根据单次用量分装避光冻存,以最小化反复冻融次数。分装冻存的溶液至少稳定保存6个月。

2.3   工作液制备

于正式实验前,用合适的生理缓冲液或新鲜培养基取适量储存液稀释到工作浓度。工作液需现配现用,多余的工作液需丢弃。建议起始工作浓度范围是1-10μM

DAF-FM DA(新一代用于一氧化氮定量检测的荧光探针)的使用方法

二、操作步骤

【注意】:以下操作步骤仅做参考。最佳的加载浓度、时间和温度需根据经验来调整。总的来说,以能达到检测需求的最低浓度最佳。通过降低加载温度能减缓亚细胞区室化现象。

2.1 细胞悬液或玻片上准备活细胞;

2.2 用适当缓冲液或新鲜培养基(不含血清和酚红)稀释DMSO储存液。建议起始工作浓度范围是1-10μM

2.3 用稀释好的DAF-FM DA工作液孵育细胞20~60min,孵育温度为4~37℃。贴壁细胞不需消化后再加载。

2.4 PBS, pH 7.4充分清洗细胞直至去除多余探针。更换新鲜缓冲液或培养基再孵育15~30min,使得细胞内酯酶能将探针充分去酯化。

2.5 激发和发射波长分别是495515nm。因这些波长与荧光素(fluorescein)非常相似,因此,适用于荧光素(fluorescein)或FITC的检测系统都行。

相关产品

名称

规格        

Carboxy-PTIO一氧化氮(NO)清除剂

10mg

DAF-FM DA (5mM in DMSO)一氧化氮(NO)荧光探针

100T

DAF-2 DA一氧化氮(NO)荧光探针

100μg

Sodium Nitroprusside (SNP)硝普酸钠

50mg

Sodium Nitroprusside Dihydrate硝普酸钠二水合物

10g

S-Nitrosoglutathione (GSNO)亚硝基谷胱甘肽

10mg

Hemoglobin from Bovine Blood牛血红蛋白

1g

关键词:

cas254109-22-3DAF-FM DA ,一种NO荧光探针

DAF-FM DA

DAF-FM 双乙酸盐

二氨基荧光素-FM 二乙酸酯

4-Amino-5-(N-methylamin)-3,6-bis(acetyloxy)

4-Amino-5-(N-methylamino)-3,6-bis(acetyloxy)-2,7-difluoro-spiro[isobenzofurhai-1(3H),9-[9H]xhaithen]-3-one;DAF-FMDAsolution

DAF-FMDA(cellpermeable)

-[9H]xhaithen]-3-one

4-Amino-5-(N-methylamino)-3;7;9

DAF-FM DA

DAF-FM DA探针

DAF-FM DA(NO荧光探针)

DAF-FM DA颜色

DAF-FM DA怎么用

DAF-FM DA怎样结合在纳米载体上

DAF-FM DA操作使用步骤

一氧化氮合成酶(NOS)测试盒(DAF-FM DA探针法)

DAF-FM DA染色后多久检测

DAF-FM DA的溶解度

NO染料DAF-FM DA染色的实验

DAF-FM DA稀释液

DAF-FM DA 一氧化氮(NO)荧光探针

daf-fm da使用要点

cas254109-22-3,DAF-FM DA ,一种细胞膜渗透性的一氧化氮(NO)荧光探针,Ex/Em=495/515nm

DAF-FM DA是低浓度NO检测和定量试剂,DAF-FM的荧光信号能被荧光检测仪器检测到,包括流式细胞仪,荧光显微镜,荧光酶标仪等。

产品关键词:

DAF-FM DADAF-FM DiacetateDAF-2 DACarboxy-PTIONO Scavenger 一氧化氮清除剂;SNP  一氧化氮供体;CAS NO. 254109-22-3

DAF-FM DA 产品描述

DAF-FM DA是一种细胞膜渗透性的一氧化氮(NO)荧光探针,Ex/Em=495/515nmDAF-FM DA主动扩散穿透细胞膜,一旦进入细胞,胞内酯酶使其去乙酰化生成DAF-FMDAF-FM本身荧光很弱,其荧光量子产率~0.005,但与NO反应后荧光增强约160倍,光量子达到~0.81。与最早的NO探针-DAF-2相比,DAF-FM具有以下几个优势:1DAF-FMNO形成的加合物的光谱不依赖pH(>5.5);2DAF-FMNO形成的加合物的光稳定性明显强于DAF-2/NO加合物;3DAF-FMNO检测下限~3nM,比DAF-2灵敏度高(~5nM)。

本品以冻干粉形式提供,可用DMSO配制成储存液后,用适当的生理缓冲液或培养基稀释到所需工作浓度后进行探针加载。建议起始工作浓度范围是1-10μM

对于用量比较少的用户,也可直接选择我司提供的DAF-FM DA5mM in DMSO)。

产品特性

1  CAS NO254109-22-3

2   化学名:3,6-bis(acetyloxy)-4-amino-2,7-difluoro-5-(methylamino)-spiro[isobenzofurhai-1(3H),9-[9H] xhaithen]-3-one

3   英文同义名:DAF-FM Diacetate; 4-Amino-5-Methylamino-2,7-Difluorofluorescein Diacetate; 3-Amino, 4- aminomethyl-2ʹ,7ʹ-difluorofluorescein Diacetate; Diaminofluorescein-FM diacetate;

4   中文同义名:DAF-FM二乙酸盐;二氨基荧光素-FM二乙酸盐;4-氨基-5-甲氨基-2,7二氟荧光素二乙酸盐;3-氨基, 4-氨甲基-2ʹ,7ʹ二氟荧光素二乙酸盐;

5   分子式:C25H18F2N2O7

6   分子量:496.42

7   纯度:≥98%HPLC

8   外观:浅黄色粉末

9   溶解性:溶于DMSO5mM

10cas254109-22-3的化学结构

cas254109-22-3,DAF-FM DA ,一种细胞膜渗透性的一氧化氮(NO)荧光探针,Ex/Em=495/515nm

保存与运输方法

保存:-20ºC避光干燥保存,2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1   BSA和酚红对DAF-FM的荧光检测有干扰,请避免体系内含有这些组分。

2   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品关键词

DAF-FM DA

DAF-FM 双乙酸盐

二氨基荧光素-FM 二乙酸酯

4-Amino-5-(N-methylamin)-3,6-bis(acetyloxy)

4-Amino-5-(N-methylamino)-3,6-bis(acetyloxy)-2,7-difluoro-spiro[isobenzofurhai-1(3H),9-[9H]xhaithen]-3-one;DAF-FMDAsolution

DAF-FMDA(cellpermeable)

-[9H]xhaithen]-3-one

4-Amino-5-(N-methylamino)-3;7;9

DAF-FM DA

DAF-FM DA探针

DAF-FM DA(NO荧光探针)

DAF-FM DA颜色

DAF-FM DA怎么用

DAF-FM DA怎样结合在纳米载体上

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DAF-FM DA染色后多久检测

DAF-FM DA的溶解度

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DAF-FM DA 一氧化氮(NO)荧光探针

daf-fm da使用要点

DAF-FM DA,一氧化氮(NO)荧光探针,cas254109-22-3的使用说明书

DAF-FM DA 一氧化氮(NO)荧光探针

DAF-FM DA是低浓度NO检测和定量试剂,DAF-FM的荧光信号能被荧光检测仪器检测到,包括流式细胞仪,荧光显微镜,荧光酶标仪等。

产品关键词:

DAF-FM DADAF-FM DiacetateDAF-2 DACarboxy-PTIONO Scavenger 一氧化氮清除剂;SNP  一氧化氮供体;CAS NO. 254109-22-3

产品描述

DAF-FM DA是一种细胞膜渗透性的一氧化氮(NO)荧光探针,Ex/Em=495/515nmDAF-FM DA主动扩散穿透细胞膜,一旦进入细胞,胞内酯酶使其去乙酰化生成DAF-FMDAF-FM本身荧光很弱,其荧光量子产率~0.005,但与NO反应后荧光增强约160倍,光量子达到~0.81。与最早的NO探针-DAF-2相比,DAF-FM具有以下几个优势:1DAF-FMNO形成的加合物的光谱不依赖pH(>5.5);2DAF-FMNO形成的加合物的光稳定性明显强于DAF-2/NO加合物;3DAF-FMNO检测下限~3nM,比DAF-2灵敏度高(~5nM)。

本品以冻干粉形式提供,可用DMSO配制成储存液后,用适当的生理缓冲液或培养基稀释到所需工作浓度后进行探针加载。建议起始工作浓度范围是1-10μM

对于用量比较少的用户,也可直接选择我司提供的DAF-FM DA5mM in DMSO)。

产品特性

1  CAS NO254109-22-3

2   化学名:3,6-bis(acetyloxy)-4-amino-2,7-difluoro-5-(methylamino)-spiro[isobenzofurhai-1(3H),9-[9H] xhaithen]-3-one

3   英文同义名:DAF-FM Diacetate; 4-Amino-5-Methylamino-2,7-Difluorofluorescein Diacetate; 3-Amino, 4- aminomethyl-2ʹ,7ʹ-difluorofluorescein Diacetate; Diaminofluorescein-FM diacetate;

4   中文同义名:DAF-FM二乙酸盐;二氨基荧光素-FM二乙酸盐;4-氨基-5-甲氨基-2,7二氟荧光素二乙酸盐;3-氨基, 4-氨甲基-2ʹ,7ʹ二氟荧光素二乙酸盐;

5   分子式:C25H18F2N2O7

6   分子量:496.42

7   纯度:≥98%HPLC

8   外观:浅黄色粉末

9   溶解性:溶于DMSO5mM

10)化学结构:

DAF-FM DA,一氧化氮(NO)荧光探针,cas254109-22-3的使用说明书

保存与运输方法

保存:-20ºC避光干燥保存,2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1   BSA和酚红对DAF-FM的荧光检测有干扰,请避免体系内含有这些组分。

2   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

一、储存液制备

2.1   储存液制备

取低温保存的冻干粉置于室温回温至少20min,低速离心后,加入适量体积的无水DMSO配制成一定浓度的储存液。比如,往1mg DAF-FM DAMw496.42)加入402.88μl DMSO,充分溶解后配制成5mM储存液。

2.2   储存液保存

为了延长储存液的保存时间,需根据单次用量分装避光冻存,以最小化反复冻融次数。分装冻存的溶液至少稳定保存6个月。

2.3   工作液制备

于正式实验前,用合适的生理缓冲液或新鲜培养基取适量储存液稀释到工作浓度。工作液需现配现用,多余的工作液需丢弃。建议起始工作浓度范围是1-10μM

二、操作步骤

【注意】:以下操作步骤仅做参考。最佳的加载浓度、时间和温度需根据经验来调整。总的来说,以能达到检测需求的最低浓度最佳。通过降低加载温度能减缓亚细胞区室化现象。

2.1 细胞悬液或玻片上准备活细胞;

2.2 用适当缓冲液或新鲜培养基(不含血清和酚红)稀释DMSO储存液。建议起始工作浓度范围是1-10μM

2.3 用稀释好的DAF-FM DA工作液孵育细胞20~60min,孵育温度为4~37℃。贴壁细胞不需消化后再加载。

2.4 PBS, pH 7.4充分清洗细胞直至去除多余探针。更换新鲜缓冲液或培养基再孵育15~30min,使得细胞内酯酶能将探针充分去酯化。

2.5 激发和发射波长分别是495515nm。因这些波长与荧光素(fluorescein)非常相似,因此,适用于荧光素(fluorescein)或FITC的检测系统都行。

cas254109-22-3DAF-FM DA ,一种NO荧光探针

DAF-FM DA

DAF-FM 双乙酸盐

二氨基荧光素-FM 二乙酸酯

4-Amino-5-(N-methylamin)-3,6-bis(acetyloxy)

4-Amino-5-(N-methylamino)-3,6-bis(acetyloxy)-2,7-difluoro-spiro[isobenzofurhai-1(3H),9-[9H]xhaithen]-3-one;DAF-FMDAsolution

DAF-FMDA(cellpermeable)

-[9H]xhaithen]-3-one

4-Amino-5-(N-methylamino)-3;7;9

DAF-FM DA

DAF-FM DA探针

DAF-FM DA(NO荧光探针)

DAF-FM DA颜色

DAF-FM DA怎么用

DAF-FM DA怎样结合在纳米载体上

DAF-FM DA操作使用步骤

一氧化氮合成酶(NOS)测试盒(DAF-FM DA探针法)

DAF-FM DA染色后多久检测

DAF-FM DA的溶解度

NO染料DAF-FM DA染色的实验

DAF-FM DA稀释液

DAF-FM DA 一氧化氮(NO)荧光探针

daf-fm da使用要点