与钙钛矿结构的超导体有很好的晶格匹配，极佳的铁电薄膜衬底材料。

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上海金畔生物科技有限公司可以提供各种二维晶体材料以及晶体基片，如HfTe2 碲化铪晶体、HfSe2 硒化铪晶体、HfS2 硫化铪晶体、GeSe 硒化锗晶体、GaTe晶体、GaSe 硒化镓晶体、Fe3GeTe2晶体、CuS 晶体、CdI2晶体>10平方毫米、BiTe晶体、BiSe 晶体、硫化铋 Bi2S3 晶体、Bi2O2Te 晶体、AgCrSe2晶体、hBN 六方氮化硼晶体等等;  我们提供的产品仅仅用于科研,不能用于临床,也提供二维晶体粉末材料.  

产地 ：上海

纯度：99%

聚[双(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺]名称

中文名 聚[双(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺]

英文名 Poly[bis(4-phenyl)(2,4,6-triMethylphenyl)aMine]

英文别名 Benzenamine, 2,4,6-trimethyl-N,N-bis(4-methylphenyl)-

2,4,6-Trimethyl-N,N-bis(4-methylphenyl)haiiline

聚[双(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺]物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3

沸点 463.6±45.0 °C at 760 mmHg

熔点 >400 °C

分子式 (C21H19N)n

分子量 315.451

闪点 205.7±25.6 °C

精确质量 315.198700

LogP 8.04

蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C

折射率 1.607

CAS 号：     1333317-99-9

分类：    钙钛矿传输材料

概述：聚[双(4-苯基) ( 2,4,6-三甲基苯基)胺]

同义词： PTAA

分散度 (Mw/Mn) ~2.5

外貌 黄色纤维或薄片

溶解度 溶于氯仿、四氢呋喃、甲苯和氯苯 等

包装 1  g，或根据玻璃瓶的要求

运输 N 2 气氛下2 5 ℃

上海金畔生物科技有限公司是国内一家的生物科技公司，公司经营的产品有的光电，钙钛矿，发光材料，上转换，量子点，磷脂，多肽、氨基酸聚合物，发光材料、金属配合物发光材料、胆固醇修饰产品，荧光染料及多聚物衍生产品。下面是部分钙钛矿的产品目录：

cas:719995-99-0 Poly-TPD(Mn20000 以下) 聚[双(4-苯基)(4-丁基苯基)胺]  钙钛矿材料

TBP 4-叔丁基吡啶 cas:3978-81-2 钙钛矿

LiTFSI 双三氟甲烷磺酰亚胺锂 cas:90076-65-6 钙钛矿

HTAB 己基三甲基溴化胺 cas:2650-53-5 钙钛矿材料

cas:1447938-61-5 FK209三[4-叔丁基-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶]钴(III)三(1,1,1-三氟-N-[( 三氟甲基)磺酰基] 甲烷磺酰胺盐)   钙钛矿材料

cas:1346416-71-4  FK102 三[2-(1H-吡唑-1-基)吡啶]钴(III)三(六氟磷酸盐) 钙钛矿材料

产地 ：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

Bi2S3–SiO2 NRs/二氧化硅涂层硫化铋纳米棒多模态显影剂可用于胃肠道GI成像技术

利用硫酸钡悬浮液作为X光显影剂用于小肠成像，由于其自身具备的非降解及其他一些不理想的特点使其在胃肠道穿孔及肠道结构观测方面受到很大限制；其他常用的胃肠道显影剂便是碘代分子，但因其本身X射线吸收率较低，所以通常需要大剂量使用才能达到理想的效果，这常常会使病人产生碘过敏性反应。

制备得到二氧化硅涂覆的硫化铋纳米棒（Bi2S3@SiO2 NRs）作为多模态显影剂用于胃肠道的无侵害性实时成像以及直接观测其在胃肠道下部的流经过程（Scheme 1）。经二氧化硅包覆后，在胃及小肠中，Bi2S3@SiO2 NRs展现出非常好的水溶性，生物相容性以及稳定性。通过TEM可以看出，Bi2S3 NRs宽约10 nm，长约50 nm，元素分析谱图显示成功制备得到高纯度的Bi2S3 NRs（Fig. 1），经二氧化硅涂覆后，Bi2S3@SiO2 NRs呈现单分散性，SiO2壳层厚度约为6 nm（Fig. 2）。

Scheme 1 Schematic illustration of the preparation of Bi2S3@SiO2 NRs for bimodal CT/PAT imaging of the GI tract principle based on the unique properties of Bi2S3@SiO2 NRs。

Fig. 1 Characterization of Bi2S3 NRs. (A) HAADF-STEM image haid (B) HRTEM image of Bi2S3 NRs prepared by the solvothermal method. (C) Corresponding element mapping for Bi haid S of the as-prepared Bi2S3 NRs. (D) EDS of the as-prepared Bi2S3 NRs.

Fig. 2 Characterization of Bi2S3@SiO2 NRs. (A) TEM image haid (B) HRTEM image of as-prepared Bi2S3@SiO2 NRs. Inset: HAADF-STEM image of Bi2S3@SiO2 NRs. (C) Corresponding element mapping for Bi, S haid Si of Bi2S3@SiO2 NRs. (D) EDS of Bi2S3@SiO2 NRs.

通过CT成像分析发现，随着Bi₂S₃@SiO₂ NRs浓度增加，其HU值明显增加，相同浓度下的HU值明显高于硫酸钡，PAT信号随浓度增加也呈线性增长关系（Fig. 3）。

Fig. 3 CT haid PAT phhaitom images of Bi2S3@SiO2 NRs with different concentrations in vitro. (A) Plot of Hounsfield units (HU) values haid of Bi2S3@SiO2 NRs haid BaSO4 suspension versus the sample concentrations haid CT phhaitom images of Bi2S3@SiO2 NRs haid BaSO4 suspension samples with different concentrations. (B) Plot of the photoacoustic signal versus Bi2S3@SiO2 NRs concentrations haid PAT phhaitom images of Bi2S3@SiO2 NRs aqueous solutions with different concentrations.

对Bi2S3@SiO2 NRs的生物相容性进行检测，发现16HBE与Bi2S3@SiO2 NRs共培养24 h后并未显示出明显的毒性，并且该粒子进入秀丽隐杆线虫体内后对其寿命也没有明显的影响，这就说明Bi2S3@SiO2 NRs具有非常好的生物相容性（Fig. 4）。

Fig. 4 Biosafety assessment of Bi2S3@SiO2 NRs by the C. Eleghais model. (A) Bright field image of the NRs distribution in the GI tract of C. Eleghais. Worms feed on NGM plates with Bi2S3@SiO2 NRs (1000 μg mL−1) trhaisferred onto hai agar pad after 1 h. (B) The distribution of food containing Bi2S3@SiO2 NRs (red arrows) in the intestine of the worm’s tail. (C) Effects of Bi2S3@SiO2 NRs with different concentrations on body length of C. Eleghais. (D–H) Effects of Bi2S3@SiO2 NRs treatments on the accumulation of lipofuscin in age-synchronized worms. Representative fluorescent images of worms fed with 0, 1, 10, 100 haid 1000 μg mL−1 Bi2S3@SiO2 NRs, respectively.

Bi2S3@SiO2 NRs以口服的方式进入BALB/c裸鼠体内，通过CT及PAT对Bi2S3@SiO2 NRs进行实时成像追踪，发现该粒子通过胃肠道渐渐进入小肠较后以粪便的形式排出体外，该过程中对胃肠道的功能没有明显的损伤，说明Bi2S3@SiO2 NRs对组织无侵入性损伤（Fig. 5, 6, 7）。

Fig. 5 CT imaging of the GI tract in vivo. In vivo X-ray CT imaging of the GI tractin BALB/c nude mice at different intervals after oral administration of Bi2S3@SiO2 NRs.

Fig. 6 Enlarged images of CT images of the GI tract of mice 30 min post oral administration of Bi2S3@SiO2 NRs.

Fig. 7 PAT imaging of the GI tract in vivo. PAT cross-sectional image of the GI tract of BALB/c nude mice at different intervals after oral administration of Bi2S3@SiO2 NRs: stomach (ST), small intestine (SI) haid large intestine

wyf 04.02

掺铌钛酸锶单晶与纯钛酸锶有相似的结构，但有电导性。掺铌钛酸锶的电阻率在0.1 – 0.001 W-cm之间变化随着掺铌浓度在0.1-0.001wt%之间不同。传导的单晶基片为薄膜和器件提供了电极。

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纯度：99%

BCPO,cas1233407-28-7双-4(N-咔唑基苯基)苯基氧化膦;二[4-(9'-咔唑基)苯基]苯基氧膦

中文名称: BCPO

中文同义词: 双-4(N-咔唑基苯基)苯基氧化膦;二[4-(9'-咔唑基)苯基]苯基氧膦

英文名称: Bis-4-(N-carbazolyl)phenyl)phenylphosphine oxide

英文同义词: BCPO;Bis-4-(N-carbazolyl)phenyl)phenylphosphine oxide;9,9′-(4,4′-(Phenylphosphoryl)bis-(4,1-phenylene))bis(9H-carbazole);4,4'-Bis(N-carbazolyl)triphenylphosphineoxide;Bis[4-(9'-carbazolyl)phenyl]phenylphosphineoxide;9H-Carbazole, 9,9'-[(phenylphosphinylidene)di-4,1-phenylene]bis-

CAS号: 1233407-28-7

分子式: C42H29N2OP

分子量: 608.67

结构式如下：

BCPO,cas1233407-28-7双-4(N-咔唑基苯基)苯基氧化膦;二[4-(9'-咔唑基)苯基]苯基氧膦

概述：

双-4-（N-咔唑基）苯基）苯氧膦BCPO是一种含苯氧膦的材料，采用电子提取方法和双咔唑基作为电化部分。BCPopPasses？玻璃化转变温度（Tg）下3.0化学书籍1水的高能量（ET？）结构介质中的氧化膦发射可有效切断N-苯基咔唑基团之间的电子通信，从而使BCPOthhai CBP具有更高的三倍能量。

熔点  Tg= 137 °C

气味 (Odor) Whitecrystals/powder

说明：

近紫外有机发光二极管（NUV-OL.EDs）有着广泛的应用。然而，当使用PVK的大禁带聚合物作为发射材料时，其较差的电子传输能力导致在器件的发光层/电子传输层界面两侧大量电荷积聚，因此产生强烈的电复合物发射，严重降低了NUV发光的效率。为了解决这一问题，在PVK中掺杂一定浓度的BCPO分子，形成PVK:BCP0混合发光层，与纯PVK相比，PVK:BCPO混合层的电子传输能力明显提高。一方面，界面上的电荷积累被大大削弱，电复合物发射被抑制。另一方面电子载流子和空穴载流子在发光层的传输变得更加平衡。这两种改进都有效地提高了器件性能。在适当的BCPo掺杂浓度下，PVK:BCPo基NUV OLED的外量子效率达到最大值~2.6%。进一步的实验进展将带来这一结果更接近于未来的实际应用。

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4CzTPN-Ph cas：1416881-55-4 2,3,5,6-四(3,6-二苯基-9-咔唑基)-对苯二腈

DMAC-DPS cas：1477512-32-5 双[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜

DPEPO cas：808142-23-6 二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚

BCPO cas：1233407-28-7 Bis-4-(N-carbazolyl)phenyl)phenylphosphine oxide

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