聚合物包裹Ag2S量子点载药(MTX甲氨蝶呤,紫杉醇PTX,阿霉素DOX,顺铂CDDP,喜树碱CPT)

中文名称：聚合物包裹Ag2S量子点载药

纯度：98%

包装：mg级和g级

货期： 一周

地址：上海

厂家：上海金畔生物科技有限公司

聚合物包括：PLGA聚乳酸–羟基乙酸共聚物;PCL聚已内酯;PLA聚乳酸;PAA聚丙烯酸;PS聚丙乙烯;PEI聚乙烯亚胺

药物包括：MTX甲氨蝶呤；紫杉醇PTX；阿霉素DOX；顺铂CDDP；喜树碱CPT；金刚烷Ad；阿奇霉素

聚合物包裹Ag2S量子点载药的电镜图谱

一种水溶性Ag2S量子点的制备方法.采用巯基丙酸作为表面配体,其巯基端与Ag2S量子点表面的Ag原子配位,而羧基端游离于尾端,因此所制备的Ag2S量子点能够溶于水相中.通过控制反应的时间和反应物浓度,能够控制所得Ag2S量子点的粒径及荧光发射波长.Ag2S量子点粒径均一,单分散性好,且可大量重复制备,可更地应用于化学,生物和材料科学等领域.

库存产品：

CdSe/ZnS量子点

PbS 量子点

Ag2S 量子点

PbSe量子点

In2S3 量子点

硫化镉量子点

CdS量子点

CdTe量子点

CuInS量子点

二硫化钼量子点

MoS2 量子点

InGaAs量子点

InSb量子点

InAsSb量子点

HgCdTe量子点

PbSCdSe量子点

聚合物包裹Ag2S量子点载药(MTX甲氨蝶呤,紫杉醇PTX,阿霉素DOX,顺铂CDDP,喜树碱CPT)

中文名称：聚合物包裹Ag2S量子点载药

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包装：mg级和g级

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聚合物包括：PLGA聚乳酸–羟基乙酸共聚物;PCL聚已内酯;PLA聚乳酸;PAA聚丙烯酸;PS聚丙乙烯;PEI聚乙烯亚胺

药物包括：MTX甲氨蝶呤；紫杉醇PTX；阿霉素DOX；顺铂CDDP；喜树碱CPT；金刚烷Ad；阿奇霉素

聚合物包裹Ag2S量子点载药的电镜图谱

一种水溶性Ag2S量子点的制备方法.采用巯基丙酸作为表面配体,其巯基端与Ag2S量子点表面的Ag原子配位,而羧基端游离于尾端,因此所制备的Ag2S量子点能够溶于水相中.通过控制反应的时间和反应物浓度,能够控制所得Ag2S量子点的粒径及荧光发射波长.Ag2S量子点粒径均一,单分散性好,且可大量重复制备,可更地应用于化学,生物和材料科学等领域.

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CdSe/ZnS量子点

PbS 量子点

Ag2S 量子点

PbSe量子点

In2S3 量子点

硫化镉量子点

CdS量子点

CdTe量子点

CuInS量子点

二硫化钼量子点

MoS2 量子点

InGaAs量子点

InSb量子点

InAsSb量子点

HgCdTe量子点

PbSCdSe量子点

硫化银(ag2s)量子点是一种无毒半导体，其直接窄带隙约为1.0ev，近10年来一直备受关注。ag2s量子点具有吸收光谱宽、制备方便、化学稳定性好、低毒性等独特性能，特别是由于其激子玻尔半径为2.2nm，具有尺寸和组成依赖的量子效应、大小可调的窄发射光谱特性，在光催化降解有机污染物及产氢、量子点敏化太阳能电池、生物体内体外荧光成像、传感器等方面中得到了广泛的应用。

采用水热法合成了ag2s量子点，其粒径可在2.3-3.1nm之间，最大发射波长在780-950nm之间。由于ag2s的超低溶解度(ksp(ag2s)＝6.3×10-50)特性，ag+和s2-相遇反应迅速，极易团聚，颗粒尺寸难以控制，粒径分布不均匀。一般在制备工艺中引入表面活性剂，来控制颗粒的团聚和尺寸分布，效果也不太理想。综上所述，寻求一种生产工艺简单、纳米颗粒大小可控的工业化生产方法仍然是ag2s量子点材料研究领域的一个重大难题。已有应用研究表明，ag2s量子点尺寸控制在其波尔半径周围即3-8nm,最大光致发光发射波长在1100-1200nm之间(近红外二区)性能较好。

硫化银量子点的合成过程；

(1)柠檬酸银源溶液的配制：0.171g柠檬酸银，先溶解于油胺再溶于10ml十二烷，得到浓度为0.1m柠檬酸银溶液；

(2)含硫离子反相微乳液的制备：0.075g硫代乙酰胺溶于10ml二次水，得到浓度为0.1m的na2s溶液。在25ml的棕色玻璃试剂瓶加入10ml十二烷、1mmol丁二酸二辛酯磺酸钠(浓度为0.1mol/l)及0.1mmol的助表面活性剂正己醇，在室温下磁力搅拌下使其溶解，加入270μl硫代乙酰胺溶液，100hz超声30min得到含硫离子反相微乳液；

(3)ag2s量子点的合成：取醋酸银溶液270μl，加入到反相微乳液中，每次滴加45μl，10min滴加一次，40hz/60度温度下超声8h。反应结束后离心，用乙醇洗涤超声分散，反复洗涤三次到硫化银量子点。粒径测试结果表明，所得硫化银量子点的粒径为8.0±1.5nm。

关于我们：

  上海金畔生物科技有限公司是国内的量子点材料供应商，我公司提供荧光量子点系列产品（Fluorescent Quhaitum Dot）我们可以提供定制多种近红外二区量子点近红外量子点的定制/ZnCdSe/ZnS/PbSCdSe/PbS/Ag2Te/Ag2Se。我们可以提供量子点表面修饰药物小分子/量子点表面修饰糖类小分子/量子点表面修饰功能性小分子/PEG化的药物-量子点/咪唑修饰的石墨烯量子点/氨基-甲酰基咪唑修饰还原石墨烯等定制量子点产品。

运输说明:

低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

  具有近红外II区荧光的Ag2S量子点(QDs)因具有带隙窄、Stokes位移大及光稳定性好等优点而在生物成像领域具有广阔应用前景. 然而, 传统有机相合成的Ag2S量子点水溶性与生物相容性较差, 而水相合成Ag2S量子点的荧光又很难到近红外II区, 这严重制约了Ag2S量子点的生物医学应用推广. 因此, 优化探究具有近红外II区荧光发射的Ag2S基量子点的水相合成方法具有重要意义. 采用核掺杂ZnS、表面阳离子(Zn2+)改性以及调控表面配体制备出一系列Ag2S基量子点, 发现核掺杂和表面阳离子改性均使Ag2S基量子点的荧光呈现剂量依赖性蓝移; 而将表面配体由树枝状短链(Captopril)更换为长直链(11-巯基十一烷酸, MUA)时, Ag2S基量子点的发射峰红移至1105 nm(近红外II区)且半峰宽更窄.

相比核掺杂和表面阳离子改性, 优化表面配体更容易在水相中制备出具有近红外II区荧光的Ag2S基量子点. 本工作为近红外荧光量子点的水相合成及优化提供了基础研究数据.

  越来越多的量子点（quhaitum dots，QDs）被应用于生物荧光成像，特别是具有近红外II荧光发射的量子点，避免了生物组织自发荧光的干扰，在荧光成像领域具有广阔的应用前景。特别是Ag2S量子点（Ag2S-QDs）由于具有近红外荧光发射、大Stokes位移、良好的光稳定性和化学稳定性，在生物荧光成像领域引起了研究者的广泛关注。然而，在有机相中合成的Ag2S量子点通常水溶性和生物相容性较差，而在水相中合成的Ag2S量子点的荧光很难到达近红外II区，这严重制约了Ag2S量子点在生物荧光成像中的推广。因此，优化和探索近 红外II区荧光的Ag2S量子点基近红外II荧光量子点的水相合成方法具有重要意义。

  采用水相法合成具有近红外II区荧光发射的Ag2S量子点。卡托普利修饰Ag2S量子点(Ag2S@Cap在水中制备了量子点，其荧光发射峰位于1005nm的近红外II区。然后是一系列的锌：Ag2SCap通过在Ag2S核中引入ZnS，在水中制备了量子点。结果表明，Zn的荧光发射峰为：Ag2SCap量子点的蓝移与掺杂ZnS的剂量有关。接下来是一系列Ag2SCap-通过在Ag2S量子点的配体壳层中引入Zn2+制备了Zn量子点。这些化合物的荧光发射峰Ag2SCap-Zn量子点也以Zn2+剂量依赖的方式蓝移。最后Ag2SMUA通过将壳配体从Cap替换为11巯基十一酸（MUA）制备量子点。这些化合物的荧光发射峰Ag2SMUA量子点红移到1105nm，位于近红外II区，荧光曲线在半峰高度处的宽度变窄，在生物荧光成像中具有较好的应用前景。本工作不仅成功制备了一种具有近红外II荧光发射的水相Ag2S量子点，而且为制备和优化具有近红外荧光的半导体量子点开辟了一条途径。

  上海金畔生物科技有限公司是国内的量子点材料供应商，我公司提供荧光量子点系列产品（Fluorescent Quhaitum Dot）我们可以提供定制多种近红外二区量子点近红外量子点的定制/ZnCdSe/ZnS/PbSCdSe/PbS/Ag2Te/Ag2Se。我们可以提供量子点表面修饰药物小分子/量子点表面修饰糖类小分子/量子点表面修饰功能性小分子/PEG化的药物-量子点/咪唑修饰的石墨烯量子点/氨基-甲酰基咪唑修饰还原石墨烯等定制量子点产品。

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近红外二区油溶性PbS硫化铅量子点 

近红外二区水溶性PbS硫化铅量子点修饰羧基、氨基等

近红外二区量子点（硫化银Ag2S QDs）

本文涉及一种水溶性硫化银Ag2S量子点的制备方法。采用巯基丙酸作为表面配体，其巯基端与Ag2S量子点表面的Ag原子配位，而羧基端游离于尾端，因此所制备的Ag2S量子点能够溶于水相中。通过控制反应的时间和反应物浓度，能够控制所得Ag2S量子点的粒径及荧光发射波长。通过本文方法制备得到的Ag2S量子点粒径均–、单分散性好，且可大量重复制备，可应用于化学、生物和材料科学等领域。

一种水溶性硫化银Ag2S量子点的制备方法，包括如下步骤:

反应体系除氧:将乙二醇加入到反应装置中，通入惰性气体，排除空气；

①将乙二醇加入到反应装置中，通入惰性气体，排除空气；

②在惰性气氛中，向乙二醇中加入硝酸银和巯基丙酸，硝酸银和巯基丙酸的摩尔比低于2:1；

③待反应物混匀后升温，于140-160C之间反应，反应时间控制在2h以内；

④反应完成后，将反应液降温至室温，将产物用离心法沉淀，弃上清，收集底部沉淀；

⑤将沉淀溶于水或碱性水溶液中。

图1制备近红外Ag2S量子点的流程示意图。

图2制备的近红外硫化银Ag2S量子点的透射电镜图

上海金畔生物供应量子点定制产品目录：

Angiopep-2修饰Ag2S量子点

溶菌酶修饰Ag2S量子点(Lyz-Ag2S QDs)

牛血清白蛋白包裹Ag2S量子点(BSA-Ag2S QDs)

硫化银Ag2S量子点修饰MoS2纳米片

碳量子点修饰Ag-In-Zn-S量子点

Bi铋掺杂Ag2Se量子点

TiO2纳米棒阵列负载硫化银Ag2S量子点

石墨烯掺杂硫化铅PbS量子点

硫化铅(PbS)量子点掺杂光子晶体光纤(QD-PCF)

铟掺杂硫化铅PbS量子点

In掺杂PbS硫化铅量子点

Cu掺杂水溶性PbS硫化铅量子点

烯丙胺修饰硅量子点(Si QDs)

氨基化硅量子点(Si QDs)

水溶性绿色荧光硅量子点

蓝绿荧光的水溶性硅量子点

硼掺杂氮化硅基硅量子点

半胱氨酸修饰CdTe碲化镉量子点

Mn锰修饰CdTe/CdS量子点

谷胱甘肽修饰CdTe量子点(GSH-CdTe QDs)

谷胱甘肽修饰CdTe/CdS量子点(GSH-CdTe/CdS QDs)

POSS修饰CdTe/CdS量子点

N-乙酰-L-半胱氨酸修饰CdTe/CdS核/壳量子点

3-巯基丙酸包裹ZnS量子点(MPA-ZnS QDs)

γ-环糊精-叶酸包合物(γ-CD/FA)修饰CdSe/ZnS量子点(QDs)纳米材料

链酶亲和素修饰CdSe/ZnS量子点

环糊精修饰CdSe/ZnS量子点

氨基修饰水溶性CdSe/ZnS量子点

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