尿苷二磷酸鼠李糖,​cas1955-26-6,UDP-L-Rhamnose

尿苷二磷酸鼠李糖,cas1955-26-6UDP-L-Rhamnose

尿苷二磷酸鼠李糖 | CAS:1955-26-6

别称:

UDP鼠李糖

UDP-rhamnose

尿苷二磷酸鼠李糖

UDP鼠李糖

二磷酸尿苷鼠李糖酯

尿苷二磷酸鼠李糖

UDP-beta-L-rhamnose

Uridine5'-(trihydrogendiphosphate),PChemicalbook'-(6-deoxy-b-L-mhainopyrhaiosylester

Uridinediphosphaterhamnose

UDP-β-L-rhamnose

Uridine5'-(trihydrogendiphosphate),P'-(6-deoxy-β-L-mhainopyrhaiosyl)ester

尿苷二磷酸修饰鼠李糖

结构式:

尿苷二磷酸鼠李糖,​cas1955-26-6,UDP-L-Rhamnose

UDP-β-L-rhamnose物理化学性质

密度:1.9g/cm3 

分子式:C15H24N2O16P2 

分子量:550.30200  

PSA:296.64000 

折射率:1.652 

厂家:上海金畔生物

货期:现货

配送:多种快递

用途:科研

状态:固体/粉末

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

储藏条件:-20℃

UDP糖| cas:1955-26-6,尿苷二磷酸鼠李糖, UDP-L-Rhamnose, UDP鼠李糖,UDP-beta-L-rhamnose

描述:

UDP-鼠李糖是一种由UDP-鼠李糖合酶(RHM)催化合成的鼠李糖供体,而鼠李糖是鼠李糖苷化合物的重要组成部分,植物中只有少数基因编码的酶参与UDP-鼠李糖生物合成.

cas1955-26-6,UDP-L-Rhamnose的结构式

UDP糖| cas:1955-26-6,尿苷二磷酸鼠李糖, UDP-L-Rhamnose, UDP鼠李糖,UDP-beta-L-rhamnose

UDP-L-Rhamnose的各种叫法:

UDP鼠李糖

UDP-rhamnose

尿苷二磷酸鼠李糖

UDP鼠李糖

二磷酸尿苷鼠李糖酯

尿苷二磷酸鼠李糖

UDP-beta-L-rhamnose

Uridine5'-(trihydrogendiphosphate),P'-(6-deoxy-b-L-mhainopyrhaiosylester

Uridinediphosphaterhamnose

UDP-β-L-rhamnose

Uridine5'-(trihydrogendiphosphate),P'-(6-deoxy-β-L-mhainopyrhaiosyl)ester

尿苷二磷酸修饰鼠李糖

CAS号:1955-26-6

分子式:C15H24N2O16P2

分子量:550.30200

质量:550.06000

PSA:296.38000

物化性质

密度:1.9g/cm3

折射率:1.652

diphosphoric acid-1-β-L-rhamnopyrhaiosyl ester-2-uridin-5′-yl ester

UDP糖| cas:1955-26-6,尿苷二磷酸鼠李糖, UDP-L-Rhamnose, UDP鼠李糖,UDP-beta-L-rhamnose

上海金畔生物科技有限公司于2015年7月成立的上海一家从事材料科学,高端化学,生命科学的科研试剂公司,从2015年发展至今,公司销售产品种类多达上百种,经营产品超十几万个,公司一直致力于为科研客户提供优质的产品,广泛的产品种类,有价格竞争力的科研试剂。

TRITC-dextrhai 2000kDa 100mg
TRITC-dextrhai,MW:150000 200mg
TRITC-dextrhai,MW:20000 200mg
TRITC-dextrhai,MW:2000000 100mg
TRITC-dextrhai,MW:40000 200mg
TRITC-dextrhai,MW:70000 100mg
TRITC-dextrhai70K 200mg
UDP-Glucose 50mg
UiO-66 5G
UiO-66 CAS:1072413-89-8 金属有机框架 5g
Upconversion Nhaioparticles with silica coating,amine function(Ex:980) 5ml
UV 1
WRHGFALTAVNQ 20MG
ZIF-62 1G
ZIF-8 1g

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

UDP糖| cas:1955-26-6,尿苷二磷酸鼠李糖, UDP-L-Rhamnose, UDP鼠李糖,UDP-beta-L-rhamnose

描述:

UDP-鼠李糖是一种由UDP-鼠李糖合酶(RHM)催化合成的鼠李糖供体,而鼠李糖是鼠李糖苷化合物的重要组成部分,植物中只有少数基因编码的酶参与UDP-鼠李糖生物合成.

cas1955-26-6,UDP-L-Rhamnose的结构式

UDP糖| cas:1955-26-6,尿苷二磷酸鼠李糖, UDP-L-Rhamnose, UDP鼠李糖,UDP-beta-L-rhamnose

UDP-L-Rhamnose的各种叫法:

UDP鼠李糖

UDP-rhamnose

尿苷二磷酸鼠李糖

UDP鼠李糖

二磷酸尿苷鼠李糖酯

尿苷二磷酸鼠李糖

UDP-beta-L-rhamnose

Uridine5'-(trihydrogendiphosphate),P'-(6-deoxy-b-L-mhainopyrhaiosylester

Uridinediphosphaterhamnose

UDP-β-L-rhamnose

Uridine5'-(trihydrogendiphosphate),P'-(6-deoxy-β-L-mhainopyrhaiosyl)ester

尿苷二磷酸修饰鼠李糖

CAS号:1955-26-6

分子式:C15H24N2O16P2

分子量:550.30200

质量:550.06000

PSA:296.38000

物化性质

密度:1.9g/cm3

折射率:1.652

diphosphoric acid-1-β-L-rhamnopyrhaiosyl ester-2-uridin-5′-yl ester

UDP糖| cas:1955-26-6,尿苷二磷酸鼠李糖, UDP-L-Rhamnose, UDP鼠李糖,UDP-beta-L-rhamnose

上海金畔生物科技有限公司于2015年7月成立的上海一家从事材料科学,高端化学,生命科学的科研试剂公司,从2015年发展至今,公司销售产品种类多达上百种,经营产品超十几万个,公司一直致力于为科研客户提供优质的产品,广泛的产品种类,有价格竞争力的科研试剂。

TRITC-dextrhai 2000kDa 100mg
TRITC-dextrhai,MW:150000 200mg
TRITC-dextrhai,MW:20000 200mg
TRITC-dextrhai,MW:2000000 100mg
TRITC-dextrhai,MW:40000 200mg
TRITC-dextrhai,MW:70000 100mg
TRITC-dextrhai70K 200mg
UDP-Glucose 50mg
UiO-66 5G
UiO-66 CAS:1072413-89-8 金属有机框架 5g
Upconversion Nhaioparticles with silica coating,amine function(Ex:980) 5ml
UV 1
WRHGFALTAVNQ 20MG
ZIF-62 1G
ZIF-8 1g

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

UDP糖|OcUER1和ochs1参与尾状鸟苷udp – l -鼠李糖生物合成的功能分析

udp – l -鼠李糖(udp – l -rha)是植物合成含鼠李糖化合物的重要供糖体。在植物中,参与UDP-Rha生物合成的酶及其编码基因却很少。

通过RNA-Seq序列分析,从尾突鸟(Ornithogalum caudatum)中分离到两个编码鼠李糖合成酶(RhS)和双功能的udp -4-keto-6-脱氧葡萄糖(UDP-4K6DG) 3,5 -异丙基酶/ udp -4-keto- l -鼠李糖(UDP-4KR) 4-keto-reductase (UER)的基因。

OcRhS1基因有一个2019 bp的开放阅读框(ORF),编码一种三功能的RhS酶。

体外酶学检测表明,OcRhS1可以通过三个连续反应将UDP-D-glucose (UDP-Glc)转化为UDP-Rha。

生物化学证据表明,重组蛋白OcRhS1在pH范围5-11和温度范围0-60℃时均具有活性。

UDP-Glc中OcRhS1的Km值为1.52 × 10−4 M. OcRhS1是一个多结构域蛋白,具有两组辅因子结合基序。对OcRhS1的辅因子依赖性特性进行了表征。观察到OcRhS1的n端部分(OcRhS1- n)代谢UDP-Glc,形成中间体UDP-4K6DG。

OcUER1含有一个906 bp的ORF,编码一个301 aa的多肽。OcUER1与OcRhS1的羧基末端结构域(OcRhS1- c)具有很高的相似性,表明其具有将UDP-4K6DG转化为UDP-Rha的内在能力。

在OcRhS1-N和OcUER1的共同作用下,UDP-Glc可以被生物转化为UDP-Rha。后来的生化化验证实了这一说法。OcRhS1和OcUER1的表达谱揭示了它们可能参与了尾状叶中含鼠李糖多糖的生物合成。

UDP糖|OcUER1和ochs1参与尾状鸟苷udp - l -鼠李糖生物合成的功能分析

更多推存

UDP糖|OcUER1和ochs1参与尾状鸟苷udp - l -鼠李糖生物合成的功能分析

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

UDP糖|OcUER1和ochs1参与尾状鸟苷udp – l -鼠李糖生物合成的功能分析

udp – l -鼠李糖(udp – l -rha)是植物合成含鼠李糖化合物的重要供糖体。在植物中,参与UDP-Rha生物合成的酶及其编码基因却很少。

通过RNA-Seq序列分析,从尾突鸟(Ornithogalum caudatum)中分离到两个编码鼠李糖合成酶(RhS)和双功能的udp -4-keto-6-脱氧葡萄糖(UDP-4K6DG) 3,5 -异丙基酶/ udp -4-keto- l -鼠李糖(UDP-4KR) 4-keto-reductase (UER)的基因。

OcRhS1基因有一个2019 bp的开放阅读框(ORF),编码一种三功能的RhS酶。

体外酶学检测表明,OcRhS1可以通过三个连续反应将UDP-D-glucose (UDP-Glc)转化为UDP-Rha。

生物化学证据表明,重组蛋白OcRhS1在pH范围5-11和温度范围0-60℃时均具有活性。

UDP-Glc中OcRhS1的Km值为1.52 × 10−4 M. OcRhS1是一个多结构域蛋白,具有两组辅因子结合基序。对OcRhS1的辅因子依赖性特性进行了表征。观察到OcRhS1的n端部分(OcRhS1- n)代谢UDP-Glc,形成中间体UDP-4K6DG。

OcUER1含有一个906 bp的ORF,编码一个301 aa的多肽。OcUER1与OcRhS1的羧基末端结构域(OcRhS1- c)具有很高的相似性,表明其具有将UDP-4K6DG转化为UDP-Rha的内在能力。

在OcRhS1-N和OcUER1的共同作用下,UDP-Glc可以被生物转化为UDP-Rha。后来的生化化验证实了这一说法。OcRhS1和OcUER1的表达谱揭示了它们可能参与了尾状叶中含鼠李糖多糖的生物合成。

UDP糖|OcUER1和ochs1参与尾状鸟苷udp - l -鼠李糖生物合成的功能分析

更多推存

UDP糖|OcUER1和ochs1参与尾状鸟苷udp - l -鼠李糖生物合成的功能分析

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21

UDP糖|双酶反应体系构建新型udp -鼠李糖再生体系及其在黄酮类化合物糖基化中的应用

udp -鼠李糖是由udp -鼠李糖合成酶合成的,但该反应需要两种辅助因子NAD+和NADPH。本文介绍了一种辅助因子自给自足的udp -鼠李糖再生系统。

从葡萄中克隆了udp -鼠李糖合成酶(VvRHM)基因,并在大肠杆菌中进行了表达和鉴定。

的氨基端地区VvRHM与双功能融合UDP-4-keto-6-deoxy-d-glucose 3, 5-epimerase / UDP-4-keto-rhamnose 4-keto-reductase (NRS / ER)从拟南芥获得融合酶(VvRHM-NRS),这是NADPH-independent和可以转换UDP-glucose UDP-rhamnose NADH自给自足。

VvRHM-NRS的最适活性为pH值7.5和30℃。

VvRHM-NRS的表观Km和Vmax分别为88±9 μM和12.7±0.6 nmol/min/mg, NAD+的表观Km和Vmax分别为69±7 μM和11.9±0.5 nmol/min/mg。

利用VvRHM-NRS与甘氨酸max蔗糖合酶(Glycine max蔗糖合酶,GmSUS)结合,建立了以蔗糖、NAD+和UDP为原料合成UDP-鼠李糖的新工艺。

通过优化耦合反应条件,udp -鼠李糖的产量达到0.57 mM。

最后,以拟南芥糖基转移酶(AtUGT78D1)为原料,采用udp -鼠李糖再生体系合成槲皮素。

因此,VvRHM-NRS结合GmSUS为黄酮类等生物活性物质糖基化过程中udp -鼠李糖再生提供了一种绿色化学途径。

UDP糖|双酶反应体系构建新型udp -鼠李糖再生体系及其在黄酮类化合物糖基化中的应用

UDP-L-RhaNAc UDP-4n-D-FucNAc
UDP-D-XylNAc UDP-VioNAc
UDP-2-Biotinyl-GalNAc UDP-6-Biotinyl-GalNAc

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

UDP糖|双酶反应体系构建新型udp -鼠李糖再生体系及其在黄酮类化合物糖基化中的应用

udp -鼠李糖是由udp -鼠李糖合成酶合成的,但该反应需要两种辅助因子NAD+和NADPH。本文介绍了一种辅助因子自给自足的udp -鼠李糖再生系统。

从葡萄中克隆了udp -鼠李糖合成酶(VvRHM)基因,并在大肠杆菌中进行了表达和鉴定。

的氨基端地区VvRHM与双功能融合UDP-4-keto-6-deoxy-d-glucose 3, 5-epimerase / UDP-4-keto-rhamnose 4-keto-reductase (NRS / ER)从拟南芥获得融合酶(VvRHM-NRS),这是NADPH-independent和可以转换UDP-glucose UDP-rhamnose NADH自给自足。

VvRHM-NRS的最适活性为pH值7.5和30℃。

VvRHM-NRS的表观Km和Vmax分别为88±9 μM和12.7±0.6 nmol/min/mg, NAD+的表观Km和Vmax分别为69±7 μM和11.9±0.5 nmol/min/mg。

利用VvRHM-NRS与甘氨酸max蔗糖合酶(Glycine max蔗糖合酶,GmSUS)结合,建立了以蔗糖、NAD+和UDP为原料合成UDP-鼠李糖的新工艺。

通过优化耦合反应条件,udp -鼠李糖的产量达到0.57 mM。

最后,以拟南芥糖基转移酶(AtUGT78D1)为原料,采用udp -鼠李糖再生体系合成槲皮素。

因此,VvRHM-NRS结合GmSUS为黄酮类等生物活性物质糖基化过程中udp -鼠李糖再生提供了一种绿色化学途径。

UDP糖|双酶反应体系构建新型udp -鼠李糖再生体系及其在黄酮类化合物糖基化中的应用

UDP-L-RhaNAc UDP-4n-D-FucNAc
UDP-D-XylNAc UDP-VioNAc
UDP-2-Biotinyl-GalNAc UDP-6-Biotinyl-GalNAc

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/07


L-鼠李糖 检测试剂盒


L-鼠李糖 检测试剂盒

L-鼠李糖 检测试剂盒
  • 产地爱尔兰
  • 品牌Megazyme
  • 货号K-RHAMNOSE
  • 规格50 / 100 assays (manual) / 550 assays(microplate)

详细描述

L-鼠李糖检测试剂盒是一种简单,快速,可靠和准确的方法,用于测量植物提取物,培养基/上清液和其他材料中的L-鼠李糖。

内容说明:  如果将所有体积减半,则每个套件的手动测试次数可以加倍。使用MegaQuant TM   波长分光光度计(D-MQWAVE可以很容易地适应这一点

内容: 50/100次测定(手动)/ 550次测定(微孔板)/ 550次测定(自动分析仪)
运输温度: 室温
贮存温度: 短期稳定性:2-8 o C,
长期稳定性:参见各个组件标签
稳定性: 在推荐的存储条件下> 2年
分析物: 鼠李糖
分析形式: 分光光度计,微孔板,自动分析仪
检测方法: 吸光度
波长(nm): 340
信号响应: 增加
线性范围: 每次测定5至100微克L-鼠李糖
检测限: 〜1.2毫克/升
反应时间(分钟): 25 o C时〜5分钟或37 o C 时〜4分钟
应用实例: 植物材料和多糖,培养基/上清液和其他材料的水解产物。
方法识别: 新颖的方法