转铁蛋白修饰的载基因前阳离子脂质体的制备方法

转铁蛋白修饰的载基因前阳离子脂质体

科研人员通过薄膜分散膜挤压法制备空白前阳离子脂质体;

以鱼精蛋白缩合质粒DNA与空白前阳离子脂质体作用形成载基因前阳离子脂质体(PLPD);

转铁蛋白(trhaisferrin,Tf)再与PLPD作用形成转铁蛋白修饰的载基因前阳离子脂质体(Tf-PLPD);中心组合设计优化制备工艺

PLPD形态近似于球体,平均粒径为(228.9±8.0)nm,

多分散指数为0.122±0.020(n=3);

zeta电位为(-25.08±2.50)mV(n=3),

转染效率(12.18±3.80)mU·mg^-1(protein).

Tf-PLPD平均粒径为(240±12)nm,

多分散指数为0.150±0.030(n=3);

zeta电位为(-24.10±2.50)mV(n=3)

转铁蛋白修饰的载基因前阳离子脂质体的制备方法

脂质体(liposome)是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中,脂质体疏水尾部伸向空气,搅动后形成双层脂分子的球形脂质体,直径25~1000nm不等。脂质体可用于转基因,或制备的药物,利用脂质体可以和细胞膜融合的特点,将药物送入细胞内部 生物学定义:当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时,分子的疏水尾部倾向于聚集在一起,避开水相,而亲水头部暴露在水相,形成具有双分子层结构的的封闭囊泡,称为脂质体。

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用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:上海金畔生物科技有限公司

卟啉|抗菌光动力疗法研究外周[Pd(bpy)Cl]+单元的四阳离子卟啉异构体活性

在这项工作中,我们报告了使用四阳离子卟啉与外围钯(II)配合物的抗菌光灭活菌株。


采用两种不同的Pd(II)-卟啉异构体对革兰氏阴性杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和革兰氏阳性球菌金黄色葡萄球菌进行PDI实验。


所有实验均在足够浓度(不聚集)的光敏剂下,在白光照射2 h以上进行。我们发现最有效的PS引起活菌浓度显著降低。


结果表明,中位带正电荷的卟啉(3-PtTPyP)是一种有效的光敏剂。


因此,四阳离子卟啉可能是一种具有临床应用潜力的抗菌PDI药物。

卟啉|抗菌光动力疗法研究外周[Pd(bpy)Cl]+单元的四阳离子卟啉异构体活性

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

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采用两种不同的Pd(II)-卟啉异构体对革兰氏阴性杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和革兰氏阳性球菌金黄色葡萄球菌进行PDI实验。


所有实验均在足够浓度(不聚集)的光敏剂下,在白光照射2 h以上进行。我们发现最有效的PS引起活菌浓度显著降低。


结果表明,中位带正电荷的卟啉(3-PtTPyP)是一种有效的光敏剂。


因此,四阳离子卟啉可能是一种具有临床应用潜力的抗菌PDI药物。

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酞菁|有效光灭活病原微生物的阳离子酞菁综述

酞菁(Pc)染料是一种光活性化合物,可以吸收和发射大范围的紫外-可见光谱,具有公认的医学应用潜力。考虑到Pc大环在水中的低溶解度,利用其骨架上的阳离子症状来改善其在生物医学应用中的两亲性是很重要的。


在Pc上使用合适的吡啶基团是解决这一缺点的一个好方法,使其更有效地通过光动力失活(PDI)方法来光灭活微生物。

季铵化Pc染料的合成、光物理和光化学性质及其抗菌光灭活效率。本创新研究首次比较了Pc上不同的阳离子基团,考虑了单重态氧(1O2)的效率、产生量子产率(ΦΔ)、荧光量子产率(ΦF)、(photo)稳定性、光照类型(可见光/白光和/或红光)、Pc (S-和/或Q-bhaid)对光系统辐照类型的重叠吸收效应和水溶性(正辛醇/水分配系数,Po/w),这些参数在多学科报告中确定并提供。


这种方法也有关共轭自由基地(H2Pc)和使金属化酞菁(M = Zn2 + MPc, Mg2 + In3 +赤霉素+,Ge3 + Si4 +,等等)和芳香族取代基或脂肪族与N, O S原子外围或轴向位置的Pc结构,如如。(甲氧基、氧或含硫的)吡啶,铵,或者苯并咪唑单位,等等。


在这里,我们将分析结构外周(Pc的α和/或β位置)或轴向取代基的类型、数量和正电荷位置对PDI过程的影响。这些方面对于设计能与不同大小、亚细胞结构、生化组成和对外部添加的化学制剂敏感的致病微生物相互作用的多功能分子很重要。


近年来用于致病菌、真菌和病毒等微生物PDI的阳离子Pc染料的改性研究进展。

酞菁|有效光灭活病原微生物的阳离子酞菁综述

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在Pc上使用合适的吡啶基团是解决这一缺点的一个好方法,使其更有效地通过光动力失活(PDI)方法来光灭活微生物。

季铵化Pc染料的合成、光物理和光化学性质及其抗菌光灭活效率。本创新研究首次比较了Pc上不同的阳离子基团,考虑了单重态氧(1O2)的效率、产生量子产率(ΦΔ)、荧光量子产率(ΦF)、(photo)稳定性、光照类型(可见光/白光和/或红光)、Pc (S-和/或Q-bhaid)对光系统辐照类型的重叠吸收效应和水溶性(正辛醇/水分配系数,Po/w),这些参数在多学科报告中确定并提供。


这种方法也有关共轭自由基地(H2Pc)和使金属化酞菁(M = Zn2 + MPc, Mg2 + In3 +赤霉素+,Ge3 + Si4 +,等等)和芳香族取代基或脂肪族与N, O S原子外围或轴向位置的Pc结构,如如。(甲氧基、氧或含硫的)吡啶,铵,或者苯并咪唑单位,等等。


在这里,我们将分析结构外周(Pc的α和/或β位置)或轴向取代基的类型、数量和正电荷位置对PDI过程的影响。这些方面对于设计能与不同大小、亚细胞结构、生化组成和对外部添加的化学制剂敏感的致病微生物相互作用的多功能分子很重要。


近年来用于致病菌、真菌和病毒等微生物PDI的阳离子Pc染料的改性研究进展。

酞菁|有效光灭活病原微生物的阳离子酞菁综述

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PEG修饰阳离子脂质体

PEG修饰阳离子脂质体

PEG修饰阳离子脂质体

产品介绍

PEG修饰阳离子脂质体

保存:冷藏
产地:上海
用途:药物载体
说明:可定制
状态:固体/粉末/溶液
厂家:上海金畔生物科技有限公司

参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 上海金畔生物科技有限公司

美国伯乐BIORAD Chelex 100 阳离子交换 #143-2832

【简单介绍】

美国伯乐BIORAD Chelex 100 阳离子交换 #143-2832

【详细说明】

美国伯乐BIORAD Chelex 100 阳离子交换 #143-2832

100 g, biotechnology grade cation exchange resin, sodium form, 1% crosslinkage, 100–200 dry mesh size, 150–300 µm wet bead size, ~3,500 MW limit

100克,分子生物学级,阳离子交换树脂,钠型,1%交联度,100-200目

Biotoolomics 强阳离子交换层析介质介绍

Biotoolomics 强阳离子交换层析介质介绍

BioToolomics基于应用驱动,提供具有成本效益的过程色谱介质、色谱柱及相关的纯化技术,其产品和服务可广泛应用于生物制药和生命科学相关行业。

一、产品简介

SP SepFast Large BeadsSP SepFast Large Beads Plus是一组用于高流量高通量的生物工艺介质,具有ji的结合能力

和优异的流动性。它们是Sepharose Big Beads(来自GE)很好的替代品,特别适用于粘性或粗培养物的分子,或从主产品流中通过抛光进行高速流动的色谱吸附杂质的纯化应用。

二、产品简介

三、产品对比

1、压力流动特性测试

图 1:在室温下,通过将每种树脂包装到11mm内径的色谱柱中至最终床体积为2ml以测试压力流动特性,液相为去离子水,显然,SP SepFast Large Beads Plus显示出与SP Sepharose Big Beads相似或更好的流动特性。

2、大分子量DBC测试

图2:通过上样免疫球蛋白(即hIgG,分子量约150,000 Dka)进行动态结合能力(DBC)测试,直到达到10%以上的突破。将每种树脂填充到11mm内径柱中,至最终床体积为2ml。控制运行流量给出3min的结合时间。缓冲液:50 mM乙酸钠,pH 4.7;蛋白质溶液:1mg/ml。

3、小分子量DBC测试

图3-4:通过上样溶菌酶(分子量约14,000 Dka)进行动态结合能力(DBC)测试直到突破超过10%。将每种树脂填充到11mm内径柱中,至最终床体积为2ml。控制运行流量,停留时间为3min(0.7 ml/min)或1min(2ml/min)。缓冲液:50 mM磷酸钠,pH 7.2;蛋白质溶液:5mg/ml。

四、结论

相比于SP Sepharose Big Beads,无论蛋白质大小,SP SepFast Large Beads Plus显示出更高的动态结合容量。

如果是大分子量的蛋白质,SP SepFast Large Beads的容量略高于SP Sepharose Big Beads;如果是小分子量的蛋白质,则略低于SP Sepharose Big Beads。

五、产品订购

更多有关Biotoolomics 强阳离子交换层析介质介绍,请联系上海金畔客服!

Biotoolomics强阳离子交换层析介质介绍

Biotoolomics强阳离子交换层析介质介绍

BioToolomics基于应用驱动,提供具有成本效益的过程色谱介质、色谱柱及相关的纯化技术,其产品和服务可广泛应用于生物制药和生命科学相关行业。

1、产品简介

SP SepFast Large Beads、SP SepFast Large Beads Plus是一组用于高流量高通量的生物工艺介质,具有极hao的结合能力和优异的流动性。它们是Sepharose Big Beads(来自GE)很好的替代品,特别适用于粘性或粗培养物的分子,或从主产品流中通过抛光进行高速流动的色谱吸附杂质的纯化应用。

2、产品特性

*在室温下用水在 15 cm床高处的 32 mm ID 柱中测量。

3、产品对比
1)压力流动特性测试

图 1:在室温下,通过将每种树脂包装到11mm内径的色谱柱中至最终床体积为2ml以测试压力流动特性,液相为去离子水,显然,SP SepFast Large Beads Plus显示出与SP Sepharose Big Beads相似或更好的流动特性。

2)大分子量DBC测试

图2:通过上样免疫球蛋白(即hIgG,分子量约150,000 Dka)进行动态结合能力(DBC)测试,直到达到10%以上的突破。将每种树脂填充到11mm内径柱中,至最终床体积为2ml。控制运行流量给出3min的结合时间。

缓冲液:50 mM乙酸钠,pH 4.7;蛋白质溶液:1mg/ml。

3)小分子量DBC测试

图3-4:通过上样溶菌酶(分子量约14,000 Dka)进行动态结合能力(DBC)测试直到突破超过10%。将每种树脂填充到11mm内径柱中,至最终床体积为2ml。控制运行流量,停留时间为3min(0.7 ml/min)或1min(2ml/min)。

缓冲液:50 mM磷酸钠,pH 7.2;蛋白质溶液:5mg/ml。
结论:
相比于SP Sepharose Big Beads,无论蛋白质大小,SP SepFast Large Beads Plus显示出更高的动态结合容量。
如果是大分子量的蛋白质,SP SepFast Large Beads的容量略高于SP Sepharose Big Beads;如果是小分子量的蛋白质,则略低于SP Sepharose Big Beads。

4、产品推荐:

BioToolomics代理——上海金畔生物科技有限公司,成立于2017年,由经验丰富的技术团队、商业团队及管理团队组建而成,专注于免疫学、细胞生物学、分子生物学等领域核心试剂产品的研发、生产与销售基于“客户第一”的核心理念,上海金畔在产品自主研发的同时,也与全球多家生命科学试剂供应商建立良好的合作关系,向全球10,000+客户提供200,000+优质产品。上海金畔将以品质树立品牌,以服务赢得口碑,致力于成长为重要的生物化学试剂开发与成果转化的kai tuo zhe,并成为行业ling xian的优质品供应商。



阳离子脂质体 mRNA递送载体新选择

阳离子脂质体 mRNA递送载体新选择

  转染是将具有生物功能的核酸转移或者运送到细胞内并使核酸在细胞内维持其生物功能,包括化学方法(如磷酸钙共沉淀、脂质体、阳离子聚合物PEI)和物理方法(如电穿孔)。
 
  Polyp*供应商,包括多种产品线,其中用于mRNA递送的有jetMESSENGER®和in vivo-jetRNA®+。
 
  阳离子脂质体mRNA递送载体新选择——in vivo-jetRNA®+是一个高效、稳定和安全的递送系统,可实现100% mRNA包装(图1A),媲美LNP递送(图1B)。
 
 

 

  图1 in vivo-jetRNA®+可以100%包装mRNA带来高效的mRNA递送。A /使用凝胶电泳分析mRNA alone (lane 1)和*被vivo-jetRNA®+包裹的mRNA (lane 2)  B/编码Luciferase的mRNA使用in vivo-jetRNA®+或Dlin-MC3-DMA LNP通过iv注射进小鼠。注射后24小时分析Luciferase的表达。
 
  阳离子脂质体mRNA递送载体新选择——in vivo-jetRNA®+的即用型配方减少了制剂步骤,脂质体大小在不同mRNA浓度下(从低到高)都可以保持稳定(图2)。
 
 

 

  图2 脂质体 (包含in vivo-jetRNA®+和mRNA) 在低浓度和高浓度mRNA条件下都能保持长时间的稳定
 
  阳离子脂质体mRNA递送载体新选择——in vivo-jetRNA®+可用于预防性疫苗、mRNA治疗(癌症治疗、罕见疾病等)和基因编辑。其特点是能够在各种模型中通过全身注射途径靶向多个器官(图3),而非仅限于肝脏。
 
 

 

  图3 通过不同给药途径,in vivo-jetRNA®+可以有效地将mRNA递送到不同的器官。编码荧光素酶的mRNA通过不同的给药途径A /腹腔(IP)和B /肌内注射(IM)使用in vivo-jet RNA®+注射到小鼠体内。24小时后检测荧光素酶的表达。
 
  有关更多Polyplus转染试剂产品信息,欢迎联系上海金畔公司。