CEP配体偶联修饰脂质体-金畔定制

分类综述以共价键和非共价键偶联的各种配体-脂质体微粒和纳米粒的研究进展.

配体-脂质体微 粒和纳米粒是药物靶向转运的有效载体,可识别并特异性地结合于靶细胞,

体内外实验表明其偶联方法,如配体的选择及其在微粒上的分布和结合方式等,将直接影响它们的稳定性,靶向性及配体的免疫活性.

脂质体是由一个或多个同心脂质双层膜闭合形成的磷脂囊泡，囊泡内部具有隔离的亲水相和亲脂相空间。这一独特的结构使得大多数亲水和亲油的药物能被包封在囊泡内部。其中水溶性药物包封在内水相中，而脂溶性药物包封在脂质层中。除此之外，脂质体内部较大的水相空间和外部生物相容性的脂质能够传质像 DNA、蛋白质和造影剂等大分子。

上海金畔生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点计化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

相关产品

紫杉醇冻干脂质体

鬼臼毒素冻干脂质体

盐酸伊立替康脂质体冻干微粒

吡喹酮脂质体冻干粉

多西他赛脂质体冻干粉 L-DOC

D-葡萄糖冻干脂质体

钙黄绿素冻干脂质体

脂质体包载亲水性阿霉

CEP配体偶联修饰脂质体

人参皂苷Re(Re)脂质体冻干粉

羟基喜树碱脂质体冻干粉 HCPT脂质体冻干粉

海藻糖冻干脂质体

链霉素冻干脂质体

羧基荧光素冻干脂质体 CF冻干脂质体

空白脂质体冻干粉

Gal-LPs 半乳糖修饰脂质体

L-Arg(/ICG@Apt-Lip功能化的脂质体

吲哚菁绿(ICG)包裹纳米脂质体(nhaioliposomes)

Au(金纳米)负载ICG(吲哚菁绿)的脂质体多功能纳米探针

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

不同轴向配体配位的四甲氧基苯基卟啉钴(TMPPCo)催化ORR活性作用机制

过渡金属大环配合物是一类很有前景的氧还原(ORR)催化剂家族，这类分子催化剂的电催化活性可以从中心金属离子、大环配体结构以及轴向配体等角度进行有效调控优化。

自然界存在的金属卟啉活性中心, 其反应活性受到金属中心轴向配体的影响。轴向配体与卟啉中心金属离子之间存在一种“给电子效应(push effect)”。配位反应发生时, 轴向配体的配位原子作为电子给体, 向卟啉金属中心的d空轨道提供电子, 在改变中心金属离子的电子态密度的同时调控其催化反应性能。然而, 由于中轴向配体的“给电子效应”对Fe卟啉反应活性的调控作用最为明显, 所以现有的研究主要集中在对Fe-N4大环配合物的性能调控。对其他金属配合物, 如Co-N4型大环配合物的催化性质与轴向配体之间的关系则研究甚少, 而后者也是一类重要的ORR催化剂家族。由于Co基催化剂的中心钴离子不参与Fenton反应, 理论上具有比Fe基催化剂更高的稳定性, 因此对于Co基ORR催化剂的设计与性能研究更加具有实际应用前景。

图1.  钴卟啉催化ORR性能随轴向配体结合强度的增加而提高

针对上述问题,我们利用Au电极表面分子可控自组装技术, 构建了巯基配体配位的四甲氧基苯基卟啉钴(TMPPCo)单分子层模型体系(图2), 考察了不同轴向配体配位的TMPPCo在酸性介质中催化氧气还原反应的性能。

图2.  Au电极表面模型体系构建示意图

采用三种芳香环结构的轴向配体, 按照配位结合强度递减的顺序为: 4-巯基吡啶(MPy) > 4-氨基苯硫酚(APT) > 4-巯基苯甲腈(MBN)。三种配体分别配位的钴卟啉催化ORR的起峰电位最大相差80 mV, 催化活性随配体的结合强度增加而提高, 然而轴向配体并不改变ORR的2e反应机理(图3)。

图3.  三种配体轴向配位的TMPPCo在0.5 mol/L H2SO4中催化ORR性能以及通过旋转环盘(RRDE)实验对ORR机理的探究

DFT理论计算结果表明, 轴向配体的引入改变了TMPPCo的Co(II)中心上的电荷分布, 以及TMPPCo内部前沿分子轨道能级的分布(图4), 两者共同影响了Co(II)中心与吸附O2之间的反馈π键作用, 从而改变TMPPCo催化ORR的性能。

图4.  基于DFT优化后的钴卟啉以及配体络合钴卟啉的分子结构, 以及分子内部前沿分子轨道的能级分布

金畔生物提供：铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉、铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料定制合成、双金属卟啉定制合成。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质

产品目录：

3-氨基-5,10,15,20-四苯基铜卟啉修饰石墨烯(RGO-TPP)

5,10,15,20-四[4-丙基吡啶基]卟啉修饰氧化石墨烯rGO/TPPyP

5氟尿嘧啶修饰卟啉化合物

amino-TPP|氨基修饰的四苯基卟啉化合物

BSA-TAPP|牛血清白蛋白修饰四氨基苯基卟啉

BSA牛血清白蛋白修饰四氨基苯基卟啉

CHEMS-TAPP|半琥珀酸胆固醇修饰氨基四苯基卟啉

CHEMS半琥珀酸胆固醇修饰氨基四苯基卟啉

Cyclodextrin环糊精修饰氨基苯基卟啉

DBCO-TPP,DBCO修饰四苯基卟啉

DBCO-TPP|DBCO修饰四苯基卟啉化合物

DBCO修饰四苯基卟啉化合物

Dopamine多巴胺修饰氨基苯基卟啉

DOX-TPP阿霉素修饰卟啉化合物

DSPE磷脂修饰单羧基苯基卟啉

D-丙氨酸修饰的新型手性卟啉 o-(D-Ala)C2O-ZnTPP)

FA-TPP叶酸修饰四苯基卟啉

FA叶酸修饰四苯基卟啉

Ferrocene二茂铁修饰氨基苯基卟啉

FITC修饰四羧基苯基卟啉

HPPH-Lipid卟啉修饰磷脂，卟啉脂质体囊泡

MnTAPP-β-CDP 金属卟啉修饰环糊精

OVA/TAPP卵清蛋白修饰四氨基苯基卟啉

Ovalbumin 卵清蛋白修饰四氨基苯基卟啉

TCO修饰四苯基卟啉化合物

TCPP/CdS量子点修饰四(对羧基苯)卟啉

TCPP/ZnS硫化锌修饰四(对羧基苯)卟啉

Tetrazine四嗪修饰四苯基卟啉化合物

TPP-Alkyne 四炔基修饰苯基卟啉

TPP-DOX四苯基卟啉修饰阿霉素

Trhaisferrin 转铁蛋白修饰四氨基苯基卟啉

β-环糊精修饰卟啉

β-环糊精修饰卟啉化合物

β位噻吩修饰卟啉定制服务

阿霉素修饰卟啉化合物DOX-TPP

氨基苯基卟啉修饰层耐盐酸腐

氨基修饰的四苯基卟啉化合物

苯并噻二唑基团(BTD)修饰卟啉染料XW41

卟啉分子修饰DOTA大环化合物DOTA-TPP

卟啉分子修饰大环化合物(DOTA-TPP)

金属卟啉功能化聚4-乙烯基吡啶-苯乙烯复合交联微球

金属卟啉功能化介孔氧化硅材料

金属卟啉功能化的石墨烯量子点

磺酸-透明质酸卟啉功能化梳状结构

寡聚物功能化卟啉光敏剂

钴卟啉功能化电纺纤维膜

二聚吲哚功能化卟啉染料

蔡酞亚胺功能化卟啉/纳米氧化锌复合材料

卟啉锌末端功能化的PMMA高分子聚合物

卟啉铜络合物聚合物键联卟啉催化氧化丙硫醇卟啉

卟啉聚合物功能化碳纳米管

卟啉功能化有机磷化合物

卟啉功能化碳纳米管膜

卟啉功能化碳纳米管-离子液体复合物

卟啉功能化四氧化三钴纳米粒子

卟啉功能化双亲性嵌段聚氨基酸

卟啉功能化纳米纤维

卟啉功能化纳米硫化锌

卟啉功能化纳米硫化物

卟啉功能化纳米硫化铜

卟啉功能化量子点

卟啉功能化聚N-异丙基丙烯酰胺聚合物

卟啉功能化腈纶纤维

卟啉功能化的二氧化钛-蒙脱土纳米复合体

卟啉功能化的大分子ZnTPP-P(4VP-co-St)

卟啉功能化的磁性铁氧化物

卟啉功能化单壁碳纳米管

卟啉功能化g-C3N4纳米复合材料

P-手性膦配体-2,3-二氢苯并[d][1,3]膦杂二氢呋喃骨架

鉴于大多数P-手性膦配体对空气敏感且在不对称催化中存在反应活性和选择性差的问题，设计适用于多种反应的双膦和单膦配体的P-手性配体骨架是非常必要的。

基于2,3-二氢苯并[d][1,3]膦杂二氢呋喃结构单元的P-手性双膦和单膦配体的合成及其在手性天然产物和药物合成中的应用

   对2,3-二氢苯并[d][1,3]膦杂二氢呋喃骨架的合成路线进行反复摸索，选择叔丁基二氯化膦（5）作为起始物料（Figure 3）。5经锂化的1,3-二甲氧基苯、水和甲醛处理后，可以80%的产率“一锅法”转化为化合物6。6经甲氧基脱保护、甲磺酸酯的形成和碱性条件下的关环反应后，以88％的产率转化为化合物4。，4经(+)-氯甲酸薄荷酯处理后，以42％的产率得到光学纯化合物(R)-4，即2,3-二氢苯并[d][1,3]膦杂二氢呋喃。

     接下来，通过在骨架的2位进行修饰合成了许多P-手性双膦配体，如BIBOP（L2）、WingPhos（L4）、手性双膦吲哚配体（L5）和iPr-BABIBOP（L7）等。其中，BIBOP（L2）对空气稳定，是铑催化(E)-β–芳基烯酰胺不对称氢化的优良配体。在该反应中，L2提供了优秀的C2对称的手性环境，可以优异的对映选择性及较高的TONs合成手性α–和β–氨基酸、手性胺和羧酸衍生物（Figure 4）。然后，通过在4位引入两个给电子取代基（甲氧基）得到了配体MeO-BIBOP（L3），其可用于铑催化的不对称氢化、铜催化的不对称炔丙基化和钌催化的不对称还原等反应。

通过向R-BIBOP引入两个9-蒽基，得到了WingPhos（L4）。Rh-WingPhos配合物是一种高效催化剂，可用于铑催化的不对称氢化（Figure 7）和铑催化的加成反应及各种手性β–芳基胺化合物及手性二芳基烷基甲醇的高效合成，在低催化剂负载量条件下仍具有优异的对映选择性和较高TON值。然后，基于反应机理设计了C1对称的配体MeO-POP（L8），其对空气稳定且合成方法简便，对铑催化的不对称氢化非常有效，能以优异的对映选择性和较高的TON得到产物。

与手性双膦配体相比，手性单膦配体发展缓慢。所以，基于2,3-二氢苯并[d][1,3]膦杂二氢呋喃结构合成了一系列手性联芳基单膦配体，鉴于其对空气稳定、耐碱、耐高温且具有高度可调控的性质，其也可广泛用于各种不对称催化反应。

文章部分资料来源，如有侵权，请联系删除！

wyf 02.02

金属原子或离子与含有两个或连两个以上配位原子的配位体作用，生成具有环状结构的络合物，该络合物叫做螯合物。能生成螯合物的这种配体物质叫螯合剂，也称为络合剂。又称螯合配体（chelating lighaid）,螯合基团（chelating group）或多齿配体（mutidentate lighaid）。

配体中有两个或两个以上配位原子，且同时与一个中心原子（或离子）形成螯合环。由于螯合剂的成环作用使螯合物比组成和结构相近的非螯合配位化合物的稳定性高。

螯合剂大多数是有机配体。目前已发现的螯合剂较多的达十四齿。螯合剂中的配位原子以氧和氮为常见，其次是硫，还有磷、砷等。

用“螯”描述这类化合物，就是因为分子结构很像“蟹”的两个大“钳”夹住金属原子或离子。

1.PD-1/PD-L1靶向核素探针显像原理

核医学分子影像以体内特定的分子作为核素探针成像的靶点，能无创地通过影像反应靶点分子在人体内的表达情况。PD-1/PD-L1靶向核素探针显像使用放射性单光子或正电子核素标记抗PD-1/PD-L1单抗或小分子，经静脉注射，与体内PD-1/L1受体靶向结合，然后进行核医学SPECT或PET显像，对患者体内组织的放射性摄取进行测量，从而实现PD-1/L1受体表达情况的定量检测。

根据靶向分子的特征，放射性核素可直接或者通过螯合剂对其进行标记，常用的放射性核素主要包括放射性卤素及放射性金属元素。常用的放射性卤素是124I，主要通过直接亲电取代酪氨酸残基的方式对靶向分子进行标记。但若靶向分子发生细胞内分解出现脱卤，124I将从靶向组织中清除导致信号降低，并会导致甲状腺组织中124I聚集。放射性金属元素如68Ga、64Cu、89Zr等需要通过双功能螯合剂如DOTA、NOTA、DFO等对抗体分子进行标记。双功能螯合剂先与抗体分子的非活性部位共价连接，然后与放射性金属元素形成稳定复合物，是目前PD-1/PD-L1靶向核素探针常用的标记方法。

2.核素标记单克隆抗体显像

目前已有大量临床前研究采用核素标记单抗进行显像，以评估鼠荷人类肿瘤的PD-L1表达水平，见表 1。由于单抗较长的生物半衰期，主要使用111In(67.3 h)、64Cu(12.7 h)、89Zr(78.4 h)等(中)长半衰期核素进行标记。

表1 核素标记抗PD-L1完整单克隆抗体显像

上海金畔生物有限公司可以提供各种大环化合物，包含大环配体、双功能螯合剂、环糊精、聚醚、葫芦脲、卟啉、酞菁、磁共振试剂、反应中间体等一系列产品；质量稳定，接受定制，提供核磁，HPLC，LCMS,GC图谱 可放心使用，纯度99%以上。欢迎来电咨询！

相关产品

p-SCN-Bn-TCMC CAS:282097-63-6

p-NO2-Bn-Cyclen  CAS:116052-96-9

p-SCN-Bn-HEHA

DOTAM-mono-acid  CAS:913528-04-8

p-NO2-Bn-DOTA  CAS:116052-88-1

p-NH₂-Bn-DOTA  CAS:181065-46-3

p-NH₂-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester)    CAS:446061-19-4

p-SCN-Bn-DOTA   CAS:127985-74-4"

DOTA-tris (t-Bu ester)   CAS:137076-54-1

DOTAGA-tetra (t-Bu ester)  CAS:306776-79-4

DOTA-mono-NHS tris (t-Bu ester)   CAS:819869-77-7

Maleimido-mono-amide-DOTA-tris (t-Bu ester)  CAS:1613382-10-7

Maleimido-mono-amide-DOTA    CAS:1006711-09-5

Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)  cas:479081-06-6

Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester)   cas:2125661-54-1

2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester) CAS:173308-19-5

Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)  CAS:1402795-92-9

Aminobutyl-DOTA-tris (t-butyl ester)  CAS:1402393-59-2

DOTA-NHS-ester

DO3A-Thiol    cas:865470-67-3

DO3A-DBCO     

Butyne-DOTA 炔基

Azido-mono-amide-DOTA   CAS:1227407-76-2

4-Aminobutyl-DOTA      CAS:753421-63-5

p-NH₂-Bn-DTPA    CAS:102650-29-3

p-NH₂-Bn-DTPA-penta (t-Bu ester)  CAS:205956-41-0

p-SCN-Bn-DTPA   CAS:102650-30-6

p-NH₂-Bn-CHX-A-DTPA   CAS:1105741-38-5

p-SCN-Bn-CHX-A-DTPA   CAS:157380-45-5

DTPA-tetra (t-Bu ester) CAS:174267-71-1

Maleimido-mono-amide-DTPA  CAS:2032239-75-9

p-NH₂-Bn-PCTACAS:2125661-64-3

p-SCN-Bn-PCTACAS:949147-44-8

p-NH₂-Bn-oxo-DO3A  CAS:2125661-90-5

p-SCN-Bn-oxo-DO3A CAS:1370442-99-1

p-NH2-Bn-NOTA CAS:142131-37-1

p-SCN-Bn-NOTA CAS:147597-66-8

NO2A-Butyne-bis (t-Butyl ester) CAS:2125661-91-6

NOTA-bis(t-Bu ester)CAS:1161415-28-6

Maleimido-mono-amide-NOTACAS:

NO2A-ButyneCAS:2089035-56-1

NO2A-AzideCAS:2125661-92-7

NODAGA-tris(t-Bu ester)CAS:438553-50-3

p-SCN-Bn-DeferoxamineCAS:1222468-90-7

Deferoxamine-maleimideCAS:1638156-31-6

Deferoxamine-DBCO

DOTA-Biotin-SarcosineCAS:180978-54-5

DO3A-SerotoninCAS:2125661-93-8

DOTATATECAS:177943-89-4

DOTA  CAS:60239-18-1

DOTMACAS:148408-89-3

DOTAMCAS:157599-02-5

CB-CyclamCAS:130701-19-8

CB-TE2ACAS:313229-90-2

DOTA-4AMPCAS:254444-71-8 

NOTACAS:56491-86-2

NOTPCAS:83834-39-3

Tm-DOTA    CAS:78063-83-9

Gd-DOTA   CAS:72573-82-1

Tm-DOTP   CAS:30859-88-

Tm-DOTMACAS:2126179-30-2

Eu-DOTA-4AmCAS:481668-57-9

Tm-p-SCN-Bn-DOTACAS:2126179-32-4

Gd-p-SCN-Bn-DOTACAS:2126179-26-6

Ho-p-SCN-Bn-DOTACAS:2126179-28-8

Tm-Maleimido-DOTACAS:1552305-24-4

Ho-Maleimido-DOTACAS:1349103-97-4

Gd-DO3A-ButylamineCAS:782423-00-1

Bis-CBZ-Cyclen        CAS:162148-45-0

Tris-BOC-CyclenCAS:175854-39-4

NO2A-(t-Bu ester)CAS:174137-97-4

DO2A-tert-butyl esterCAS:162148-48-3

DO3A-tert-butyl ester   CAS:122555-91-3

DOTA-tris(tBu)ester CAS 137076-54-1

DOTA-GA(tBu)4   CAS 306776-79-4

DOTA tris(tBu)ester NHS ester  CAS 819869-77-7

Maleimide-DOTA   CAS 1006711-09-5   

Maleimide-DOTA-GA  CAS 1800229-46-2

DOTA-GA-Anhydride  CAS 1375475-53-8

p-NCS-Bz-DOTA-GA   

DO3AtBu-N-(2-aminoethyl)ethhaiamide   CAS 173308-19-5

NH2-DOTA-GA   CAS 1639843-65-4 

NH2-PEG4-DOTA   

NH2-PEG4-DOTA-GA  CAS 137076-54-1

Propargyl-DOTA-tris(tBu)ester   CAS 911197-00-7  

BCN-DOTA

BCN-DOTA-GA

TA-DOTA  CAS 137076-54-1

TA-DOTA-GA

DO3AM-acetic acid CAS 913528-04-8

DO3AM-N-(2-aminoethyl)ethhaiamide

DOTA di(tBu)ester  CAS 913542-71-9

NOTA-bis(tBu)ester  CAS 1161415-28-6

NODA-GA(tBu)3  CAS 438553-50-3

zzj 2021.3.22

N-杂环取代苯甲酸基稀土发光有机配合物/Ln(μ-L)(μ3-L) (H2O)nXn金属有机骨架

 N-杂环取代苯甲酸基稀土有机配合物

   氮羧酸作为N-和O-供体配体是有机配体重要的一族，具有强配位和电荷平衡能力的含氮羧酸已被用于构建过渡金属—有机骨架。其中N-杂环取代苯甲酸类配体是指在苯甲酸上引入有π共轭结构的N-杂环类取代基。该配体同时含有N和O两种配位原子，是一种双官能团有机配体，有不同配位模式及较强的配位能力。因此，在构筑金属有机配合物方面有广泛的应用。在溶剂热的条件下，合成了一系列配合物［Ln(μ-L)(μ3-L) (H2O)］nXn(Ln/X=Er/Cl，Er/Br，Tm/Cl，Tm/Br，Yb/Cl，haid Yb/Br；L=1，3-bis(4-carboxyphenyl)imidazolium carboxylate(1+))(图(a))，并研究了配合物的CO2固定的吸附活性。通过使用4，4'-(4，4'-联吡啶-2，6-二基)二苯甲酸(bpydbH2)和 N，N'-二甲基甲酰胺(DMF)合成了2个具有12个连接节点的新颖的镧系金属—有机骨架{［Ln3(bpydb)3(HCOO)(OH)2(DMF)］·3DMF·xH2O}n(Ln=Eu3+haid x= 2；Tb3+ haid x= 1)(图(b)) 。

图 (a)［Ln(μ-L)(μ3-L)(H2O)］nXn和(b){［Ln3(bpydb)3(HCOO)(OH)2(DMF)］·3DMF·xH2O}n的结构

 二氯苯甲酸基稀土有机配合物

众所周知，含有卤化物抗衡离子( Cl-，Br-，I-)的配体具有良好的供体能力。与非取代苯甲酸相比，氯代苯甲酸类配体的酸性更强，有助于羧基的全部质子化，易与更多的稀土离子配位。氯原子增强了羧酸基团配位模式的多样化。此外，根据氯离子在苯环上占据取代位点的不同，笔者不仅可以获得多 种结构的配合物，甚至由于氯离子改变了苯环周围的空间位阻而改变配合物的维度。同时氯原子极易作为氢键受体，能与反应溶剂相互作用，形成高维度的配合结构，因此受到了广泛的关注。

邻位取代二氯苯甲酸基稀土有机配合物

      通过使用配体2，3-二氯苯甲酸(2，3-HDCB)和2，2-联吡啶(bipy)合成了 6个稀土有机配合物［Ln(2，3-DCB)3bipy］2 (Ln=Nd，Sm，Eu，Tb，Dy，Ho)。这些配合物表现出相似的零维结构(图4(a))，且具有相同的配位模式和配位数。2015年，Wu等采用溶剂挥发法，使用 2，3-二氯 苯甲酸( 2，3-HDCB) 和 2，2': 6'2″-三联吡啶(terpy) 合成了3个稀土有机配合物［Ln(2，3-DCB)3(terpy)(H2O)］2 (Ln=Pr，Sm，Eu) 。结构分析表明，这些配合物都是同构的。每个配合物中的两个稀土离子由两个桥联双齿羧酸酯基团连接(图4(b))。对配合物［Eu(2，3-DCB)3(terpy)(H2O)］2的发光性质的研究表明有机配体的天线效应导致了Eu3+中心的间接激发。2018年，Zhhaig等使用3，4-二氯苯甲酸( 3，4-HDCB) 和1，10-邻菲罗啉(phen)合成了8个配合物［Ln(3，4-DCB)3phen］2(Ln=Ho，Nd，Sm，Dy，Eu，Tb，Yb，Er) 。结构分析表明，这8个配合物是同构的，稀土离子与氧原子和氮原子形成八配位且具有扭曲的方反棱镜构型(图4(c))。配合物［Ln(3，4-DCB)3phen］2(Ln=Sm，Dy，Eu，Tb) 均表现出其各自的特征镧系离子发射带。

间位取代二氯苯甲酸基稀土有机配合物

       使用2，4-二氯苯甲酸(2，4-HDCB)和1，10-邻菲罗啉(phen) 合成了4个双 核稀土有机配合物［Ln(2，4-DCB)3phen］2 (Ln=Nd，Sm，Dy，Yb)。结构分析表明，在配合物［Sm(2，4-DCB)3phen］2中，Sm3+离子具有扭曲的单 帽正方形反棱柱配位几何结构(图5(a))，而配合物［Dy(2，4-DCB)3phen］2 和［Yb(2，4-DCB)3phen］2是同构的，其中心离子形成扭曲的正方形反棱镜几何构型(图5(b))。配合物［Sm(2，4-DCB)3phen］2和［Dy(2，4-DCB)3phen］2的发光性质表明，配合物的发光性质受到Ln3+的能 级和配位环境影响。2016年，Whaig等使用2，4-二氯苯甲酸(2，4-HDCB)、2，2': 6'2″-三联吡啶(terpy)和5，5'-二甲基-2，2'-联吡啶(5，5'-DM-2，2'-bipy)作为辅助配体，与氯化稀土反应合成了4个新型杂化配合物［Ln(2，4-DClBA)3(terpy)(H2O)］·H2O(Ln=Eu，Tb)；［Ln(2，4-DClBA)3( 5，5'-DM-2，2'-bipy)(C2H5OH)］2(Ln= Eu，Tb)。由于配体5，5'-DM-2，2'-bipy对Ln3+离子的结合亲和力比terpy弱，因此两种配体具有不同的配位构型(图6(a)，(b))。发光研究表明，Eu(III) 配合物和 Tb(III) 配合物分别表现出较强的红色和绿色发光，terpy和5，5'-DM-2，2'-bipy都可以作为增敏发色团，但前者更有效。

图5 (a)［Sm(2，4-DCB)3phen］2，( b)［Dy(2，4-DCB)3phen］2的结构

图6 (a)［Eu(2，4-DClBA)3(terpy)(H2O)］·H2O，(b)［Eu(2，4-DClBA)3(5，5'-DM-2，2'-bipy)(C2H5OH)］2，(c)［La3(L)8(phen)(OH)(H2O)］n和(d)［Dy(L)3(EtOH)］n的结构

以3，5-二氯苯甲酸(3，5-HDCB)为主要配体，通过溶剂热的方法合成出两种不同结构的配合物［La3(L)8(phen)(OH)(H2O)］n和［Dy(L)3(EtOH)］n(图6(c)，(d))。磁性研究揭示了配合物［Dy(L)3(EtOH)］n的反铁磁行为。

报道了16种新型稀土·3，5-二氯苯甲酸·2，2': 6' 2″-三联吡啶分子材料的合成和晶体结构［La(C15H11N3)(C7H3Cl2O2)3］2、Ln(C15H11N3)(C7H3Cl2O2)3(H2O)］2(Ln=La3+，Ce3+)、［Ln2(C15 H11N3)(C7H3Cl2O2)6］2(Ln=Pr3+-Tb3+)和Ln2(C15H11N3)(C7H3Cl2O2)6］2(Ln=Dy3+-Y3+)。这16个配合物的结构类型伴随着卤素键合、卤素-π、卤 素–卤素和π-π相互作用这4种超分子组装模式的演变，从分子二聚体变化为四聚体(图7)。部分配合物的固态可见光数据显示出配合物的激发波长与 terpy配体吸收较大值相对应，表明terpy配体的可使这些材料中的Ln3+中心敏化。

产品供应：

稀土钒酸盐为基质的纳米发光材料    

钛酸锶基功能材料    

碱土铝酸盐系稀土长余辉发光材料    

Pr3+掺杂碱土金属钛酸盐(M=Ca、Sr、Ba)    

绿色长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+    

红色长余辉发光材料Ca2Zn4Ti15O36∶Pr3+    

新型红色长余辉发光材料Y2O3Eu3+,Ca2+,Ti4+    

硫掺杂对Sr3Al2O6红色长余辉发光材料    

CaS:Eu2+,Tm3+    

BaMg2Si2O7∶Pr,Mn    

铱配合物Ir(ppy)_2(acac)磷光探针    

钌/铱配合物的多功能发光探针    

磷光钌纳米探针    

环铱配合物分子探针    

磷光探针IrIm    

一氧化氮的钌(II)配合物磷光分子探针    

二苯氨基的环金属铱配合物(Ir1-Ir4)纳米探针    

钌配合物磷光探针    

磷光铱配合物纳米探针    

Ru(bpy)3-n(DA-phen)n](PF6)2(n=1,2)    

磷光探针Ir-CHO    

磷光探针Ir-S    

阴离子铱配合物([Ir2]-)    

阳离子铱配合物([Ir1]+)    

二(1-苯基异喹啉)(吡啶-2-甲酸)合铱配合物    

过渡金属配合物    

M2(1,2-bdc)2(bpp)2·2H2O[M=Co(1)    

Ni(2)]和Cd(1,2-bdc)(bpp)·H2O(3)    

ITO/TPD(30nm)/BCP(10nm)/Eu(L16)3SBF:CBP(15%)(20nm)    

AlQ3(30nm)    

LiF:Al电致发光器件    

三个希夫碱金属配合物    

[Ni3(L)2(CH3COO)2]·2CH3CN·4H2O(1)    

[Cu3(L)2(CH3COO)2]·CH3CN·2H2O(2)    

[Zn3(L)2(CH3COO)2]·2CH3CN(3)    

六氟磷酸双1(4甲苯基)3甲基咪唑啉    

六氟磷酸1(4甲苯基)2(吡啶基2基)1H    

六氟磷酸-苯并咪唑]合铱(III)    

六氟磷酸-1(4甲苯基)2苯基1H    

六氟磷酸-咪唑[4,5f][1,10]邻菲咯啉}合铱(III)    

新型铱(Ⅲ)配合物    

［(4m2pq)2Ir(acac)］    

DPFIrpic磷光材料    

DPFIrTP,磷光材料    

PPFIrpic,磷光材料    

PPFIr 磷光材料    

磷光配合物(DPP)2Ir(acac)    

(DPPF)2Ir(acac)磷光配合物    

(MDPPF)2Ir(acac)磷光配合物    

(MDPP)2Ir(acac)磷光配合物    

金属铱(Ⅲ)类配合物    

(m-NO2-bt)2Ir(acac)    

铱(Ⅲ)配合物Ir(btp)2(VBA)    

FNⅠr(fptz)、    

FNⅠr(fppz)、    

FNⅠr(pic),    

咔唑柔性取代苯并噻唑铱(Ⅲ)配合物(cbbt)2Ir(acac)    

橙色磷光材料(bt)_2Ir(acac)    

超支化电磷光聚合物(PCzIrMppy1    

超支化聚合物PCzIrMppy3    

含载流子基团(三苯胺和口恶二唑)的蓝色磷光铱配合物FIr(G-Pic)    

蓝色磷光铱配合物    

二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-N,C2](2-吡啶甲酸)合铱(FIrPic)    

环金属化铱配合物    

Ir(pcpd)2(acac)    

(pcpd=3-(9-苯基-3-咔唑基)-6甲基哒嗪,acac为乙酰丙酮)    

两个含有载流子β-二酮配体的新型铱配合物    

Ir（L）2（acac-Ox）    

Ir（L）2（acac-Cz）    

L＝3-（2-吡啶）香豆素环金属铱配合物    

acac-Ox＝3-（4-（5-439;-叔丁基苯基）-1，3，4-噁二唑）苄基）-戊二酮    

acac-Cz＝3-4-9-咔唑-苯基）甲基）戊烷-2，4-戊二酮    

两种新型二嗪铱配合物    

(DFPPM)2IrCl-(PPh3)](Ph:苯基)    

[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)    

金属化铱配合物的有机发光材料    

(pq2Ir(acetylhaiiline)    

(pq)2Ir(N-tert-butylbenzamide)    

(pq)2Ir(N-phenylbenza-mide)    

(pq)2Ir(pyridine)(pq=2-phenylquinoline)    

两种有机电致磷光材料    

（o-fpmi）2Ir（pic）    

（o-fpmi=3-甲基-1-（2-氟苯基）咪唑，pic=2-甲酸吡啶）    

(fpmi)2Ir(pic)    

fpmi=3-甲基-1-(4-氟苯基)咪唑    

蓝色磷光材料    

(dfpypy)2Ir(acam）    

(dfpypy)2Ir(acac)    

绿色发光材料    

(ppy)2Ir(acam)    

(pq)2Ir(acam)    

近红外磷光材料    

(btiq)2Ir(acac)    

(btq)2Ir(acac)    

铼配合物    

Re-Et-TBMZ    

Re-Carb-TBMZ    

Re-OXD-TBMZ    

新型的环金属铱配合物    

上述产品金畔生物均可供应，仅用于科研！

wyf 03.18

上海金畔生物科技有限公司供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。

有课题组设计并合成了含有四苯乙烯单元的三联吡啶配位超分子笼，通过提高配体的刚性实现了溶液态下的高效发射，荧光量子效率可达20.79%。

对于目前大多数已报道的含有AIE单元的离散超分子来说，在聚集状态下由于有效地限制了苯环的旋转所以能够观察到较高的荧光量子效率。但是在溶液态下这些超分子却不发光或具有较弱的荧光，这在一定程度上限制了AIE活性超分子的应用前景。

有课题组，将四苯乙烯（TPE）单元引入到含有三联吡啶的配体中，通过Suzuki和Sonogashira反应合成了配体LA与LB（图1）。两个配体分别与金属离子Zn(II)进行配位组装可以形成最终的超分子笼[Zn6LA3]和[Zn6LB3]，其中， [Zn6LB3]的配体中引入了炔键单元。炔键是典型的线性和刚性的结构，通过引入炔键可以在分子水平上对TPE的发光行为进行调控。

通过电喷雾质谱(ESI-MS)和离子淌度质谱(TWIM-MS)的测试证明了预期超分子结构的形成。在[Zn6LA3]和[Zn6LB3]的电喷雾质谱中都只观察到了一套具有不同电荷的离子峰，而且每个电荷态的实验分子量都和理论分子量一致（图2a,c）。此外，从两个超分子的离子淌度质谱所获得的不同电荷态均具有狭窄的漂移时间分布，这表明组装体内没有同分异构体和相同质荷片段的存在（图2b,d）。

图2. 超分子[Zn6LA3]的 (a) ESI-MS和 (b) TWIM-MS；超分子[Zn6LB3]的 (c) ESI-MS和 (d) TWIM-MS

上海金畔生物提供的AIE材料有：

常见的AIE型荧光分子基本骨架四苯乙烯(TPE),六苯基噻咯(HPS)定制合成

含有不同长度烷基链的季铵盐衍生物(DSAC2N,DSAC4N和DSAC6N)

DSA分子AIE材料的定制合成

9,10-二芳基乙烯基蒽CPASA

具有AIE性质的9,10-二苯乙烯基蒽(DSA)

基于9,10-二苯乙烯基蒽季铵盐(DSAI)生物荧光探针

DSA-CnP(n=2,6,12)

发光分子((E)-1-(2-(haithracen-9-yl)vinyl)pyrene)PVA

((E)-1-(2-(haithracen-9-yl)vinyl)-7-(tert-butyl)pyrene)t-PVA

有机荧光化合物((E)-4-(2-(haithracen-9-yl)vinyl)-N,N-diphenylhaiiline)TVA

((E)-4-(2-(haithracen-9-yl)vinyl)-N,N-diphenylhaiiline)CPVA

(4,4'-((1E,1'E)-haithracene-9,10-diylbis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-diphenylhaiiline))DTVA

基于四苯乙烯衍生物的新型荧光探针

聚集诱导发光DSA季铵盐DSAI分子探针

AIE效应的配体H2DSA

羧酸基团修饰的DSA

具有强烈荧光的二维金属有机骨架[Zn4(OH)4(DSA)2]

具有强烈AIE效应的CHO-DSA

荧光探针—9,10-二(4-羧基苯乙烯基)蒽(DS A-2COOH)

9,10-二(二(对羧基苯基)乙烯基)蒽(DSA-4COOH)

9,10-二{4-{4-[N,N-二(2-吡啶乙烯基)苯基]氨基}苯乙烯基}蒽(2Py-PAA)

9,10-二{4-{4-[N,N-二(4-吡啶乙烯基)苯基]氨基}苯乙烯基}蒽(4Py-PAA)

9,10-二{4-{4-[N,N-二(9-咔唑基)苯基]氨基}苯乙烯基}蒽(AnCz)

2Py-PAA和4Py-PAA材料的定制合成

pH响应的聚集诱导发光型荧光探针定制合成

氰基二苯乙烯型聚集诱导发光增强材料

具有不同推拉电子基团的AIEE性质的氰基二苯乙烯类有机硼化合物(APABF,APABBF,APAHF,APAHBF,TPEBEPBF,TPEHBF,TPEHBBF,TPEBF)

9,10-二乙烯基蒽衍生物

9,10-二(对烷氧基苯乙烯基)蒽(DSA-OCn)

9,10-二(N-烷基咔唑-3-乙烯基)蒽(ACZn)

9,10-二苯乙烯基蒽(DSA)两端修饰两个磺酸根基团而形成BSDSA

溴化1,2-双{4-[4-(-三甲基铵)丁氧基]苯基}-1,2-二苯乙烯(QA-TPE)

QA-TPE修饰透明质酸(HA)复合材料

二苯乙烯腈衍生物发光小分子PH-CN

具三苯胺-二苯乙烯腈D-A结构的化合物DiCF3

具三苯胺-二苯乙烯腈D-A结构的化合物pCN-TPA

二乙基三胺修饰的新TPE衍生物(TPDA)

苯乙烯衍生物(4-二甲氨基-2-苯亚甲基丙二酸二甲酯)

双(三苯乙烯)修饰的吲哚并咔唑衍生物TPEICE和咔唑衍生物TPEC

三苯乙烯修饰的溴代咔唑TPECBr

含有不同长度烷基链的双咔唑甲酮衍生物DC2、DC4、DC8和DC16。发现DC4、DC8和DC16

吲哚并磷杂茂衍生物5,6-二甲基-11-苯基-5,6-二氢-11氧化磷杂茂[3,2-b:4,5-b']双吲哚2-DIPO

5,7-二甲基-6-苯基-5,7-二氢-6氧化磷杂茂[2,3-b:5,4-b']双吲哚3-DIPO

2-DIPO与3-DIPO发光材料供应

新的蒽烯类化合物9,10-双[2-(2-噻吩基)乙烯基]蒽(TVAn)

聚集诱导发光新材料9,10-双[2-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙烯基]蒽

9,10-二(N-甲基吩噻嗪-3-乙烯基)蒽(PT-C1)化合物

9,10-双[2-(对位取代的苯基)嘧啶-4-基]蒽类化合物

双三齿配位（bis-tridentate）铱金属配合物

提供了一种具有式I,式II或式III所示结构的铱配合物

引入不同的供电子基团,吸电子基团,延伸π共轭体系修饰三齿配体构建双三齿结构铱(Ⅲ)配合物

所得双三齿结构铱(Ⅲ)配合物结构简单(主配体(N^C^N)—1,3二吡啶基苯/1,3二异喹啉基苯,辅配体(N^N^C)—6苯基2,2'二联吡啶),且所述双三齿结构铱(Ⅲ)配合物在可见光区具有宽幅弱基态吸收,可以延伸基态吸收至近红外光区,对532nm激光产生较好的光限幅效果,能够应用于非线性光学材料的开发.

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、铜、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

天蓝光铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)

含双键的铱配合物磷光材料

Ir(ppy)2(ADP) (ADP=1，3-二苯基-2-烯丙基-1,3-丙二酮, ppy=2-苯基吡啶) 

Ir(ppy)2(VPHD) (VPHD=6-对乙烯基苯基-2，4-己二酮)

铱配合物Ir(ppy)2(acac) (acac=2,4-戊二酮)

中性的fac-Ir(ppy)3

树枝状铱配合物

树枝状稀土铽配合物Tb([G-n);(n= 0~3)

利用收敛法合成了一类端基为吡唑啉酮的树枝状β_二酮配体(0, 1, 2, 3代)，并合成了相应的树枝状稀土铽配合物Tb([G-n)3(n = 0~3)。

这些配合物通过了元素分析，红外光谱和电喷雾质谱的表征，低代数(n=0, 1)的树枝状配合物结构还得到了晶体数据的支持。

对这些配合物的光物理性质的研究表明: 

1 )荧光量子效率随着树枝代数的增大而增强，荧光寿命也随之增长。

2)通过加入荧光淬灭剂，测定了配合物的荧光量子效率和荧光寿命,我们计算出这些配合物中从树枝配体到铽离子的能量转移效率(as&x)和稀土离子的发射几率(Ar)，发现树枝配体的引入对prb影响不大，但是从树枝配体到铽离子的能量转移效率(Anstx)随代数增大而提高，表明由于树枝的引入而产生的对中心离子包裹作用和天线效应改善了树枝状铽配合物的荧光性质。

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、铜、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

红光铱配合物(2,3-dpqx-F2)2Ir(acac)和(6-Me-2,3-dpqx-F2)2Ir(acac)

铱配合物红光材料

(btfmp)2lr(acac)、lr(DCP)3、lr(CPC)3

(mpmi)2Ir(priq)、(piq)2Ir(bop)、(piq)2Ir(dipig)、(PQ)2Ir(Pppy) 

(DMPQ)2Ir(Pppy) 、(MPO)2Ir(Pppy)、(MPQ)2Ir(TMSppy)

金属铱配合物:Ir(ppy)3、红光材料BtP2Ir(aca)、红光Ir(DBQ)2(acac)

金属铱配合物(ppy)2Ir(acac) 、(tp)2Ir(acac) 、(absn)2Ir(acac)

恶二哇类蓝光材料FOIr(acac)2, FOIr(dcaa), FOIr(p-dcaa)

BPPA，BPBI-Br，BPBE，TPAB-Br，TPABP