UDP糖|马铃薯块茎中udp – glc4 -epimerase基因表达对细胞壁多糖的影响

细胞壁材料来自cv。分离得到野生型Kardal和2个转基因株系UGE 45-1和UGE 51-16。

转基因植株半乳糖(Gal)含量(mg/100 g块茎)比野生型高38%,果胶侧链较野生型长。

UGE 51-16转基因品系的Gal含量比野生型低17%,

但大部分果胶种群的Gal含量保持在相同水平。

除了钙结合型果胶中鼠李半乳糖酸I含量相对较少外,这两种转基因品系的果胶骨架中均显示出与野生型相似的半乳糖酸和鼠李半乳糖酸I含量。

两种转基因株的木葡聚糖居群发生了改变,与野生株相比,转基因株的XSGG和XXGG比例不同。

UDP糖|马铃薯块茎中udp - glc4 -epimerase基因表达对细胞壁多糖的影响

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

UDP糖|马铃薯块茎中udp – glc4 -epimerase基因表达对细胞壁多糖的影响

细胞壁材料来自cv。分离得到野生型Kardal和2个转基因株系UGE 45-1和UGE 51-16。

转基因植株半乳糖(Gal)含量(mg/100 g块茎)比野生型高38%,果胶侧链较野生型长。

UGE 51-16转基因品系的Gal含量比野生型低17%,

但大部分果胶种群的Gal含量保持在相同水平。

除了钙结合型果胶中鼠李半乳糖酸I含量相对较少外,这两种转基因品系的果胶骨架中均显示出与野生型相似的半乳糖酸和鼠李半乳糖酸I含量。

两种转基因株的木葡聚糖居群发生了改变,与野生株相比,转基因株的XSGG和XXGG比例不同。

UDP糖|马铃薯块茎中udp - glc4 -epimerase基因表达对细胞壁多糖的影响

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UDP糖|马铃薯块茎中udp - glc4 -epimerase基因表达对细胞壁多糖的影响

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/10



转基因BtCry2A快速检测试纸条


转基因BtCry2A快速检测试纸条

转基因BtCry2A快速检测试纸条
  • 产地中国
  • 品牌上海金畔
  • 货号Bt Cry2A
  • 规格100条/桶

详细描述

产品简介

本产品用于快速提取并检测种子或植物叶片等样品中的转基因Bt Cry2A蛋白,灵敏度为1%,整个检测过程只需要5~10分钟,适用于各类企业及检测机构

优势: 

  • 一步检测,操作简单

  • 成本很低,结果很准

  • 随时检测,没有限制

  • 无需培训,快速上手

  • 无需仪器,只需几分钟出结果

  • 只要您想,咨询客服,让检测可以很容易

检测原理

转基因Bt Cry2A快速检测试纸应用双抗体夹心免疫层析的原理,样本中的抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体1结合,形成抗原-抗体复合物,继续向前方流动和NC膜检测线上特异性单克隆抗体2的结合形成双抗体夹心复合物。如果样本中转基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于1%,检测线(T线)显红色,结果为阳性;反之,检测线(T线)不显色,结果为阴性。

 检测步骤

充分压碎,加缓冲液充分溶解,振荡提取管20~30秒。将试纸的箭头指示端(白色)插入提取管中,10分钟后读取结果。

 结果判断

阳性(+) C线显色,T线显色肉眼可见;
阴性(-)

C线显色,T线不显色;

无     效 未出现C线,可能操作不当或试纸已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试纸重新测试。

转基因BtCry2A快速检测试纸条,

转基因BtCry1Ab/Ac快速检测试纸条


转基因玉米(BtCry1Ab/Ac)快速检测试纸条

转基因BtCry1Ab/Ac快速检测试纸条
  • 产地中国
  • 品牌上海金畔
  • 货号Bt Cry1Ab/Ac
  • 规格100条/桶

详细描述

  1. 产品简介

本产品用于快速提取并检测种子或植物叶片等样品中的转基因Bt Cry1Ab/Ac蛋白,灵敏度为1%,整个检测过程只需要5~10分钟,适用于各类企业及检测机构。

优势: 

  • 一步检测,操作简单

  • 成本很低,结果很准

  • 随时检测,没有限制

  • 无需培训,快速上手

  • 无需仪器,只需几分钟出结果

  • 只要您想,咨询客服,让检测可以很容易


    2. 检测原理

转基因Bt Cry1Ab/Ac快速检测试纸应用双抗体夹心免疫层析的原理,样本中的抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体1结合,形成抗原-抗体复合物,继续向前方流动和NC膜检测线上特异性单克隆抗体2的结合形成双抗体夹心复合物。如果样本中转基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于1%,检测线(T线)显红色,结果为阳性;反之,检测线(T线)不显色,结果为阴性。

   3.检测步骤

充分压碎,加缓冲液充分溶解,振荡提取管20~30秒。将试纸的箭头指示端(白色)插入提取管中,10分钟后读取结果。

    4. 结果判断

阳性(+) C线显色,T线显色肉眼可见;
阴性(-)

C线显色,T线不显色;

无     效 未出现C线,可能操作不当或试纸已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试纸重新测试。

转基因玉米(BtCry1Ab/Ac)快速检测试纸条

转基因大豆快速检测试纸条(CP4 EPSPS )


转基因大豆试纸条(CP4EPSPS)

转基因大豆快速检测试纸条(CP4 EPSPS )
  • 产地中国
  • 品牌上海金畔
  • 货号CP4 EPSPS
  • 规格100条/桶

详细描述

产品简介

用于快速检测转基因大豆GTS 40-3-2、MON89788,转基因玉米 NK603,转基因油菜 GT73/RT73 等抗草甘膦转基因植物谷物、叶片等样品中的 CP4 EPSPS 外源蛋白,转基因大豆 GTS 40-3-2 和转基因油菜 GT73/RT73 种子检测灵敏度为 0.5%,整个检测过程中约需要 2-15 分钟,适用于各类企事业单位和检测机构的快速检测。

优势: 

  • 一步检测,操作简单

  • 价格优惠,结果很准

  • 随时检测,没有限制

  • 无需培训,快速上手

  • 无需仪器,只需几分钟出结果

  • 只要您想,咨询客服,让检测可以很容易

检测原理

 CP4 EPSPS 快速检测试纸应用双抗体夹心免疫层析的原理,样本中的抗原在侧向移动的过程中与碳纳米管标记的特异性单克隆抗体 1 结合,形成抗原-抗体复合物,继续向前方流动和 NC 膜检测线上特异性单克隆抗体 2 结合形成双抗体夹心复合物,并显示黑色。如果样本中转基因含量或浓度大于 1%,控制线(C)和检测线(T)显黑色,结果为阳性;反之,控制线(C)显黑色,检测线(T)不显色,结果为阴性。

前处理简单

粉碎的干燥样品(例如大豆):2ML离心管中加入0.1-0.2g样品、1ML纯净水,用力振荡1-5min,静置1min。

新鲜叶片:2ML离心管中直接捣碎,加入0.5ML纯净水。

一步检测

取出试纸条,按照箭头方向插入样品中,5-10min观察到阳性信号,即含有转基因成分。

结果判断

   阴性(—):控制线 C 显色,检测线T不显色;

   阳性(+):控制线 C 显色,检测线T显色肉眼可见;

   无效:C线未出现,可能操作不当或试纸失效

转基因大豆试纸条(CP4EPSPS),