α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。其作用机制为:竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可增加胰岛素的敏感性。
α-葡萄糖苷酶抑制剂的成分随来源物的不同而不同，依文献记载桑叶中被认为是多糖和生物碱0﹔茶叶中多是茶多糖﹔虎杖中为糖类聚合物和鞣质;杜仲中为榭皮素﹔知母中为皂甙等。α-葡萄糖苷酶抑制剂的竞争类型也不尽相同，就目前的研究而言知母是竞争型⒁而虎杖则为非竞争型。
α-葡萄糖苷酶抑制剂及其衍生物的结构变化如:羟基构象、C-1位取代、聚合度、阳离子等的变化都会影响其与酶的结合能力。与酶有高结合力的物质要满足一定的结构要求，如恰当的羟基构象、阳离子、共价连接的环形的半椅或椅状构型等。
目前，α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有3种:阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇，其化学结构都有低聚糖结构类似物。
供应产品目录：
4-甲基香豆素基-4-氧-（α-L-吡喃岩藻糖基）-β-D-吡喃半乳糖苷 383160-15-4
4-甲基香豆素基-4，6-氧-苄叉基-β-D-吡喃半乳糖苷
4-甲基香豆素基-6-硫-十六酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷 229644-17-1
4-甲基香豆素基-α-D-吡喃阿拉伯糖苷
4-甲基香豆素基-α-D-吡喃半乳糖苷 38597-12-5
4-甲基香豆素基-α-D-吡喃葡萄糖苷 17833-43-1
4-甲基香豆素基-4,7,8,9-四-氧-乙酰基-α-D-唾液酸甲酯 59361-08-9
4-甲基香豆素基-α-L-呋喃阿拉伯糖苷 77471-44-4
4-甲基香豆素基-α-L-吡喃阿拉伯糖苷 69414-26-2
4-甲基香豆素基-α-L-吡喃岩藻糖苷 54322-38-2
4-甲基香豆素基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸-2-硫酸钠盐 1045020-74-3
4-甲基香豆素基-α-L-吡喃艾杜糖苷 66901-41-5
4-甲基香豆素基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸环己铵盐 66895-33-8
4-甲基香豆素基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸钠盐 89157-94-8
4-甲基香豆素基-β-D-纤维二糖苷 72626-61-0
4-甲基香豆素基-β-D-纤维三糖苷
4-甲基香豆素基全乙酰化壳聚二糖
4-甲基香豆素基-β-D-吡喃岩藻糖苷 55487-93-9
4-甲基香豆素基-β-D-吡喃半乳糖苷-6-硫酸 126938-14-5
4-甲基香豆素基-β-D-吡喃半乳糖苷-6-硫酸钠盐 206443-06-3
4-甲基香豆素基-β-D-龙胆三糖苷 383160-16-5
4-甲基香豆素基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸（一水合） 6160-80-1
4-甲基香豆素基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸（三水合） 199329-67-4
4-甲基香豆素基-β-D-吡喃乳糖苷 84325-23-5
4-甲基香豆素基-β-D-吡喃甘露糖苷 67909-30-2
4-甲基香豆素基-β-D-呋喃阿拉伯糖苷 195385-93-4
4-甲基香豆素基-β-D-吡喃木糖苷 195385-93-4
4-甲基香豆素基-β-L-吡喃阿拉伯糖苷
4-甲基香豆素基-β-L-吡喃岩藻糖苷 72601-82-2
4-甲基香豆素基-α-D-唾液酸铵盐
4-甲基香豆素基-α-D-唾液酸钠盐 76204-02-9
4-甲基香豆素基N,N',N''-三乙酰基-β-D-壳聚三糖苷 53643-13-3
4-甲基香豆素基N,N',N'',N'''-四乙酰基-β-D-壳聚四糖苷 53643-14-4
4-甲基香豆素基N,N'-二乙酰基-β-D-壳聚二糖苷 53643-12-2
4-甲基香豆素基磷酸酯 3368-04-5
壬基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖苷 173725-28-5
正壬基-β-吡喃葡萄糖苷 69984-73-2
正壬基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 173725-23-0
壬基-β-D-麦芽糖苷 106402-05-5
正壬基-β-D-1-硫代吡喃葡萄糖苷 98854-15-0
正壬基-β-D-1-硫代麦牙糖苷 148565-55-3
2-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷v 13264-92-1
2-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷
邻硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷 2816-24-2
yyp2021.7.6
