N-取代-1-脱氧野尻莓素的半生物合成在野尻霉素被改造、进而开发为米格列醇之前,研究人员对野尻霉素进行了大量的结构修饰及构效关系研究,发现将野尻霉素还原或直接从链霉菌、芽孢杆菌发酵液中分离得到的1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimy-cin)也具有糖苷酶抑制作用;随后Kameda等(MedChem ,1986年)对1-脱氧野尻霉素进行N-取代,使其降糖效果显著提高,且N-取代-1-脱氧野尻霉素及其衍生物还具有抑制HIV复制的活性。同样,N-取代-1-脱氧野尻霉素既可全化学合成亦可半生物合成,据文献报道,其半生物合成有2条路线:1)先用野尻霉素或1-脱氧野尻霉素产生菌进行发酵,制备野尻霉素或1-脱氧野尻霉素,然后再经过化学合成方法获得米格列醇,这是最原始的途径”;2)以葡萄糖为原料经还原胺化得到烷基葡糖胺,再经氧化葡糖酸杆菌(G.oxydhais)氧化生成N-取代-1-脱氧野尻霉素(1](见图1)。
供应产品目录：
乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-硫代吡喃半乳糖苷 126187-25-5
乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-硫代吡喃葡萄糖苷 56245-73-5
乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷 55722-49-1
乙基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 4160-79-5
乙基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷 7473-36-1
乙基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷 56245-60-4
乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷
2-氟代-2-脱氧-1,3,5-三-O-乙酰基-α-D-呋喃阿拉伯糖 444586-86-1
L-岩藻糖 2438-80-4
荧光素-β-D-吡喃半乳糖苷 102286-67-9
荧光素-二-β-D-吡喃半乳糖苷 17817-20-8
荧光素-二-β-D-吡喃葡萄糖苷 129787-66-2
荧光素-二-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯
荧光素-二-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷
6-氟-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷 207727-11-5
D-果糖-1，6-二磷酸三钠盐 81028-91-3
十七烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 262856-90-6
十七烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷 585.77
七烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 20818-25-1
七烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷 115431-24-8
庚烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷 78617-12-6
庚烷基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 85618-20-8
十六烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 115414-49-8
十六烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷 115414-47-6
十六烷基-β-D-吡喃葡糖苷
十六烷基-β-D-麦芽糖苷 98064-96-1
己基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 190912-49-3
己基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷 172945-26-5
yyp2021.7.8
