4685-正品PALL 离子色谱Acro 针头滤器 supor膜,0.45um孔径 13mm直径

产品型号4685

品       牌颇尔

产品简介

正品PALL 离子色谱Acro 针头滤器 supor膜,0.45um孔径 13mm直径*,。
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详细描述

Pall 颇尔, 离子色谱 (IC) Acrodisc针头过滤器和Supor(PES) 圆盘过滤膜片

产品简介:
在进行分析离子时提供zui为*的结果

.精确结果,用于离子色谱灵敏度分析。认证用于低水平传导可测萃取物。
.优化的Pall Supor 聚醚砜膜,流速高。
.符合离子色谱(IC )萃取物质量标准。
.大小适宜,用于小量样品。

Pall 颇尔, 离子色谱 (IC) Acrodisc针头过滤器和Supor(PES) 圆盘过滤膜片

应用
.专门用于离子色谱(IC )应用。
.良好的溶液过滤器选择。
.制药过滤应用时药物和蛋白质吸附。
.Pall Supor ( IC )圆盘过滤膜仅推荐用于水样样品。
.AutoPack ™ 包装中配有Pall AcrodiscPSF 针头过滤器与Caliper. Prelude' , TPWll , Multi 一Dose ,系统及Sotax ,溶液系统的自动化进样工作站兼容。

Pall 颇尔, 离子色谱 (IC) Acrodisc针头过滤器和Supor(PES) 圆盘过滤膜片

订购信息
Pall 离子色谱Acrodisc®针头过滤器,13mm

产品编号 说明 包装
4483 0.2µm 3×100个/包 300个/盒
4683 0.2µm 1000个/包装
4685 0.45µm 3×100个/包 300个/盒
4485 0.45µm 1000个/包装

掺铕的磷酸钇(YPO4:Eu3+)稀土发光材料(检测图谱)

掺铕的磷酸钇(YPO4:Eu3+)稀土发光材料(检测图谱)

荧光粉是由CaMoO4基质和Eu3+离子激活剂组成,激活剂为荧光粉材料的发光中心,在发光中起着非常重要的作用。从图3.7中可以看出随着掺入Eu3+离子浓度的提高,峰值强度逐渐变大,但其光谱的形状和位置几乎没有发生很大变化。当x=0.25时发光强度达到大值,随着Eu+离子浓度继续增大,发光强度下降。因为一方面随着掺入Eu+离子浓度的增加,Eu3+离子之间平均距离缩短,能量在Eu3t离子之间传递,通过无辐射弛豫而被消耗掉。另一方面随着Eu3+离子浓度的增大而导致一些Eu3t离子未能进入CaMoO4基质,仍以Eu2O3 形式存在,对发光效果产生影响。

掺铕的磷酸钇(YPO4:Eu3+)稀土发光材料(检测图谱)

图1为产物YPO:/Eu2+的XRD光谱图.从图1可.以看出,产物具有较强的衍射峰,已形成好的晶相,各術射峰数据与YPO标准晶相衍射卡PDF11-0254 – -致,空间群为I4:/amd, 晶胞参数a = b =0. 690 4 nm,c =0.603 5 nm,a = β= γ= 90°.表明YPO4/Eu3+晶体属于四方晶系结构,没有其他物相和杂质術射峰,Eu'+已成功掺杂到YPO4晶格中,且不影响YPO,的晶体结构.同时,从XRD光谱图可以看到,(200)衍射峰的强度最高,这说明产物是按(200)晶面方向生长.

掺铕的磷酸钇(YPO4:Eu3+)稀土发光材料(检测图谱)

图2为产物YPO,/Eu+的透射电镜照片.从图2可以观察到,产物形貌为微米束,长约0.12~0.36μm,宽约0.08~0.16μm,分散性好.形成的微米束类似于橄榄球状的CuO结构

掺铕的磷酸钇(YPO4:Eu3+)稀土发光材料(检测图谱)

上海金畔生物可以提供一系列稀土粉末,如淳亮夜光粉、反光粉、石墨烯粉、石墨烯浆料、远红外粉、珠光粉、金葱粉、闪光粉、荧光颜料、光扩散粉等材料。提供钒酸钇掺铕YVO4:Eu3+;磷酸钇掺铕YPO4:Eu3+ ;钒磷酸钇掺铕Y(P,V)O4:Eu3+ ;钼酸钙掺铕CaMoO4:Eu3+ ;钼酸锌掺铕ZnMoO4 : Eu3+ ;钒酸钇掺镝YVO4:Dy3+;钼酸钙掺镝CaMoO4:Dy3+;钒磷酸钇掺镝Y(P,V)O4:Dy3+ ;磷酸钇掺镝YPO4:Dy3+ ;钼酸锌掺镝ZnMoO4 : Dy3+

磷酸钇掺铕YPO4:Eu3+

YPO4: Eu3+纳米荧光粉

磷酸钇掺铕YPO4:Eu3+微米荧光粉

铕离子掺杂纳米磷酸钇荧光粉体

铕共掺杂磷酸钇YPO4:Eu3+纳米晶

Dy(3+)/Eu(3+)共掺磷酸钇荧光粉

铕掺杂磷酸钇(YPO4:Eu^3+)荧光粉

磷酸钇掺铕YPO4:Eu3+下转换发光材料

掺铕的磷酸钇(YPO4:Eu3+)稀土发光材料

铕掺杂磷酸钇(YPO4:Eu^3+)纳米晶

稀土铕掺杂磷酸钇荧光粉体

掺铕磷酸钇发光粉体材料

掺铕磷酸钇微米发光粉体材料

稀土铕掺杂磷酸钇荧光粉体

长余辉稀土铕掺杂磷酸钇荧光粉体

下转换掺铕磷酸钇荧光粉体材料

离子液体现货:三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐(TBMA-TFSI)现货

金畔离子液体现货:三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐(TBMA-TFSI)现货

常用名 三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐

英文名 tributylmethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide

CAS号 405514-94-5

分子量 480.5300

分子式 C15H30F6N2O4S2

离子液体现货:三正丁基甲铵双(三氟甲磺酰)亚胺盐(TBMA-TFSI)现货

上海金畔生物专业从事离子液体的合成、性能研究和应用研究工作,并提供离子液体及其相关技术支撑服务。根据阳离子分类,常规离子液体包含六大类:咪唑类、吡啶类、季铵类、季鏻类、吡咯烷类和哌啶类。功能化离子液体包含十大类:羟基、羧基、醚基、酯基、氨基、磺酸基、烯基、苄基、腈基、胍类。

现货供应以下产品:

1、 1-乙烯基-3-丙酮咪唑四氟硼酸盐P[VPIm]BF4

2、 1-乙烯基-3-丙基苯咪唑四氟硼酸盐P[VBIm]BF4 

3、 1-乙烯基-3-丙基咪唑四氟硼酸盐P[VRIm]BF4

4、 1-乙烯基-3-丙基氯代咪唑P[VRIm]Cl

5、 1-乙烯基-3--2-甲氧基乙烷-1-磺酸氯代咪唑P[VCIm]Cl

6、 1-乙烯基-3-甲氧基乙基氯代咪唑P[VEIm]Cl

7、 十四烷基二甲基苄基磺基聚苯甲酸乙烯酯铵(TDBAS

8、 十六烷基二甲基苄基磺基聚苯甲酸乙烯酯铵(HDBAS

9、 十八烷基二甲基苄基磺基聚苯甲酸乙烯酯铵(SDBAS)。

10、十二烷基三甲基季铵磺酸盐(DTAS

11、十四烷基三甲基季铵磺酸盐(TTAS

12、十六烷基三甲基季铵磺酸盐(HTAS

13、十八烷基三甲基季铵磺酸盐(STAS

141-烯丙基-3-丙基咪唑氯化物([Apim]Cl),聚1-烯丙基-3-丙基咪唑氯化物P[Apim]Cl

151-烯丙基-3-辛基咪唑氯化物([Aoim]Cl),聚1-烯丙基-3-辛基咪唑氯化物P[Aoim]Cl

16改性淀粉接枝聚丙烯酰胺絮凝剂

17、改性纤维素接枝聚脒絮凝剂

离子吹尘器 IC-2日本三博特sanplatec

上海金畔生物科技有限公司代理日本三博特sanplatec全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品名称:
离子吹尘器 IC-2
产品编号 WEB19758
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
离子吹尘器 IC-2
产品规格
材料

确认材料的耐药性 >> 耐药性检索

       
离子吹尘器 IC-2离子吹尘器 IC-2产品特征

,

  离子吹尘器 IC-2

离子吹尘器 套装日本三博特sanplatec

上海金畔生物科技有限公司代理日本三博特sanplatec全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品名称:
离子吹尘器 套装
产品编号 WEB19756
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
与压缩机组合,具有除电效果,并可吹走空气中的垃圾。
产品规格
材料

确认材料的耐药性 >> 耐药性检索

       
离子吹尘器 套装离子吹尘器 套装产品特征: ,  离子吹尘器 套装

一种1,8-萘酰亚胺类铁离子荧光探针的合成


一种1,8-萘酰亚胺类铁离子荧光探针的合成

上海金畔生物实验室设计并合成了以1,8-萘酰亚胺为发光基团,以希夫碱结构为识别基团的铁离子荧光探针,使用核磁共振氢谱对其结构进行了表征.研究了其发光性能,并对其作为荧光探针检测Fe3+进行了研究.研究发现在四氢呋喃THF/H2O(95/5,v/v)体系中其对Fe3+具有很高的选择性,加入Fe3+会导致体系的荧光淬灭.该探针对Fe3+的检出限可达到8.12×10-7 mol/L,是一种很有前景的含水介质Fe3+荧光探针.

4-位分别用N,O取代的萘酰亚胺类衍生物

N-氨基-4--1,8-萘酰亚胺(Inter-M1 )

N-氨基-4-((N-正辛基)-氨基)-1,8萘酰亚胺(Inter M2)

一种1,8-萘酰亚胺类铁离子荧光探针的合成

上海金畔生物提供有机发光材料(聚集诱导发光材料AIE材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、荧光染料、cy染料、香豆素染料、碳量子点、苯并吡喃嗡类染料探针定制、金属纳米簇、氧杂蒽类染料、嵌段共聚物等一系列产品。也提供各种荧光染料标记的蛋白,氨基酸,凝集素,多肽,药,糖化学,微球,离子液体等产品定制合成

定制产品:

一种高亮度,高稳定性免洗SNAPtag探针

具有AIE效应的超分子聚合物凝胶P5N-OG

超分子聚合物凝胶THTA-G

干凝胶THTA-GTh

稳定的超分子AIE凝胶PMDP-G

聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)包裹具有聚集诱导发光特性(AIE)的疏水近红外分子(QM-2)

PS-b-PAA包裹pH响应能力的疏水荧光分子(NDI)

PS-b-PAA包裹疏水性的萘酰亚胺绿色荧光分子(DPN)

PS-b-PAA包裹疏水性近红外荧光染料(CyN-12)

负载聚集诱导荧光分子REPNPNDPNDNP的二氧化硅纳米粒子

罗丹明双吡啶甲基氨基萘酰亚胺荧光探针REPN

萘酰亚胺氟硼二吡咯荧光分子np-bodipy

荧光分子RNVP-1RNVP-2RNVP-3REPNPNDPNDNP

NN-[4-(2-乙烯基吡啶基)-18-萘酰亚胺]-氨基-3'6'-二(二乙基氧基)螺环[异二氢吲哚-19'-氧杂蒽]-3-(RNVP-1)

N,N-[4-(4-乙烯基吡啶基)-18-萘酰亚胺]-氨基-3'6'-二(二乙基氧基)螺环[异二氢吲哚-19'-氧杂蒽]-3-(RNVP-2)

NN-[4-(4-乙烯基吡啶基)-18-萘酰亚胺]-乙氨基-3'6'-二(二乙基氧基)螺环[异二氢吲哚-19'-氧杂蒽]-3-(RNVP-3)

N,N-{4-[-(2-吡啶基甲基)]-18-萘酰亚胺}-乙氨基-3'6'-二(二乙基氧基)螺环[异二氢吲哚-19'-氧杂葸]-3-(REPN)

水溶性萘酰亚胺类荧光聚合物修饰甲基,乙基,丙基,正丁基,正戊基,正己基,正庚基,正辛基,正壬基或正癸基等烷基

基于蓝绿红三原色荧光染料{1,8-萘二甲酰亚胺类衍生物(EANI)的纳米粒子

基于苯并[1,2,5]恶二唑类衍生物(NBDME)的纳米粒子

基于尼罗红类衍生物(NRME}和光致变色化合物二芳基乙烯类衍生物(DTEDA)的纳米粒子

含有给体三原色荧光染料及受体DTEDA的光开关荧光聚合物纳米粒子(B1,B2,B3

三种相对应不包含DTEDA的荧光聚合物纳米粒子(A1,A2,A3

高铁酸盐降解烯基咪唑离子液体的氧化机理

高铁酸盐降解烯基咪唑离子液体的氧化机理

上海金畔生物主要供应的离子液体有咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、季铵盐类离子液体、季鏻盐类离子液体、AlCl3型离子液体、非AlCl3型离子液体及其他特殊离子液体等等类,我们供应的产品种类丰富,均有现货

离子液体(ILs)具有可忽略的蒸汽压、良好的热稳定性、不可燃性、宽的电化学窗口、可调节的混溶性以及对各种分析物有良好提取能力等独特的性能,在提取、催化、润滑、合成化学、表面活性剂、燃料电池和电化学等多个领域均具有应用的潜力

  目前,处理ILs的现有方法主要分为物理方法、生物方法和化学方法。物理和生物方法降解ILs的效果较差,相比之下,化学方法是更为有效的手段。然而,这些关于ILs降解的化学方法大多依赖于光、电、超声波等外部能量,导致其能源消耗大,经济成本高。因此,探索高效去除ILs的方法尤为重要。

在水净化领域,六价铁[Fe(VI)、HFeO4-]是一种新型、高效、多功能的绿色水处理剂,具有强氧化性,降解水中的酚类衍生物、含硫物质、乙醇、羧酸、氨基酸、脂肪族硫化物和亚硝胺等。

  基于此,选择了四种具有不同阳离子的ILs([AMIm]Br、[VMIm]Br、[VEIm]Br和[EMIm]Br)与Fe(VI)进行氧化反应,并首次提出DOT-H机理,系统地研究了Fe(VI)在水环境中对[VEIm]Br的氧化作用,为去除环境中的ILs提供了新的见解。

高铁酸盐降解烯基咪唑离子液体的氧化机理

首先将四种具有不同阳离子的ILs与Fe(VI)进行氧化反应探索ILs的反应性。如图2所示,Fe(VI)可在较短的反应时间内完全去除AMIm、VEIm和VMIm,而Fe(VI)对EMIm的降解效率很差。在选择[VEIm]Br作为目标污染物后,研究人员研究了[Fe(VI)]/[VEIm]摩尔比以及pH值对Fe(VI)降解VEIm的影响。结果表明,当[Fe(VI)]/[VEIm]为10:1,pH=7时,可实现高效去除VEIm。研究人员进一步研究了非目标水成份中常见阴阳离子对Fe(VI)氧化VEIm的影响,发现SO32-在有氧环境中产生高活性的SO4•−和•OH,同时Cu2+的加入可形成CuFe2O4,促进Fe(VI)对污染物的降解。

高铁酸盐降解烯基咪唑离子液体的氧化机理

通过HPLC-QTOF-MS分析Fe(VI)对VEIm的降解产物,提出了[VEIm]Br的降解途径。如图4所示,Br-可以被Fe(VI)连续氧化,最终形成BrO3-。阳离子有三种降解途径,主要包括侧链裂解氧化、开环和咪唑环羧基化,最终这三个途径的所有产物都被降解为终产物P-74、P-73和P-102。初产物P-139的形成可用传统的单氧转移机制解释,而对于P-157的形成机制,研究人员首次提出了DOT-H机制,如图5所示。研究人员进一步通过能量分布、FEDs等理论计算证实了该氧化机制,并通过比较反应所需的活化能,得出咪唑类ILs的反应位点主要位于侧链双键上。最后研究人员用三种水生生物(鱼、水蚤和绿藻)通过ECOSAR程序评估Fe(VI)氧化VEIm后的环境毒理学效应,三种降解途径产生的产物对三种水生生物的毒性均为先降低后增加。

高铁酸盐降解烯基咪唑离子液体的氧化机理

高铁酸盐降解烯基咪唑离子液体的氧化机理

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1-甲基咪唑-3-丙基磺酸盐等几种功能化离子液体的合成方法介绍

1-甲基咪唑-3-丙基磺酸盐等几种功能化离子液体的合成方法介绍


离子液体被称为是“设计者的溶剂”,其结构可调性是离子液体重要的特性。通过各种结构阴、阳离子的配对,或在阴和/或阳离子中引入不同的官能团从而调整离子液体的化学组成,实现离子液体物化性质的改变,从而得到具有所需性质的功能专一的离子液体,即功能化离子液体。 下面介绍几种功能化离子液体的合成方法

几种功能化离子液体的合成

(1) 1-甲基咪唑-3-丙基磺酸盐的制备

【3-(1-methylimidazolium-3-yl)prophaie-1-sulfonate】(MIM-PS)

 CAS:179863-07-1

1-甲基咪唑-3-丙基磺酸盐等几种功能化离子液体的合成方法介绍

在剧烈搅拌下,将1,3-丙基磺酸内酯溶解在甲苯中,在冰水浴条件下等摩尔的N-甲基咪唑慢慢地滴加。滴加完毕后,加热到室温,搅拌2h,反应混合物过滤,得到白色沉淀。用乙醚洗三次,100℃干燥5h。得到白色粉末(产率:95.6%)

 

(2) 1-甲基咪唑-3-丁基磺酸盐的制备

 N-甲基咪唑(15.8ml,0.2mol)和1,4-丁基磺酸内酯【1,4-buthaiesultone】22ml,0.2mol)加到100ml圆底烧瓶中,在40℃搅拌10h。得到白色固体,用乙醚洗(80×5ml),除去非离子型残留物。真空干燥。进行检测(用NMR)。然后滴加化学计量的工业硫酸(98%,10.9ml),混合物80℃搅拌6h。得到1离子液体。该离子液体的热分解温度为323.2℃.

1-甲基咪唑-3-丙基磺酸盐等几种功能化离子液体的合成方法介绍

(3)丁基吡啶磺酸盐的制备

 类似上一离子液体的合成,将原料N-甲基咪唑改成吡啶。该离子液体的分解温度为298.5℃.

上海金畔生物供应二取代和三取代咪唑型离子液体(甲基咪唑类和乙烯基咪唑类)、吡啶型离子液体、哌啶型离子液体、吡咯烷型离子液体、季铵型离子液体、吗啉型离子液体、季膦型离子液体和功能化离子液体(如含有氰基、羟基、羧基、磺酸基、酯基、醚键、氢氧根、可聚合单元、荧光型、手性离子液体)的定制合成

咪唑类离子液体定制合成

一取代咪唑离子液体定制合成

二取代咪唑离子液体定制合成

三取代咪唑离子液体定制合成

吡啶类离子液体定制合成

季铵类离子液体定制合成

季鏻类离子液体定制合成

吡咯烷类离子液体定制合成

哌啶类离子液体定制合成

功能化离子液体定制合成

烯基功能化离子液体定制合成

羟基功能化离子液体定制合成

醚基功能化离子液体定制合成

酯基功能化离子液体定制合成

羧基功能化离子液体定制合成

腈基功能化离子液体定制合成

氨基功能化离子液体定制合成

磺酸功能化离子液体定制合成

苄基功能化离子液体定制合成

胍类离子液体定制合成

普鲁士蓝PB铯离子吸附研究(含图)

普鲁士蓝PB铯离子吸附研究(含图)

  研究发现,具有较小尺寸的纳米普鲁士蓝具有更高的比表面积,也具有更好的绝离子吸附性能。合成了具备中空结构的纳米普鲁士蓝颗粒,很大地提高了普鲁士蓝纳米颗粒的表面积。

普鲁士蓝PB铯离子吸附研究(含图)

  在普鲁士蓝吸附绝离子的过程中,实验采用了石英微天平实时地表征了吸附剂的绝离子吸附量。结果显示,中空的普鲁士蓝纳米颗粒作为吸附剂,其单位质量的绝离子吸附量可以达到约240 mg g-1,相比较商业化的普鲁士蓝颗粒具有更高的绝离子去除效率。

普鲁士蓝PB铯离子吸附研究(含图)

  然而单一地利用普鲁士蓝颗粒处理饱污染溶液,不仅去除效率有限,而且后续水处理过程中对于普鲁士蓝粉体的分离工序复杂。因此将普鲁士蓝与不同基体材料复合,采用新的方式处理饱离子污染是目前研究工作的热点。例如结合磁性、负载薄膜等。

  制备了新型磁性普鲁士蓝作为吸附剂,具有约96 mg/g 的绝离子吸附能力,同时具有20 emu/g 的饱和磁化强度。磁性赋予了普鲁士蓝吸附剂更好的分离方式;吸附剂吸附绝离子后,在外加磁场的条件下可以简单而快速分离。提出一种在室温下合成绿色无毒且廉价的前驱物,用于制备磁性普鲁士蓝与氧化石墨烯的复合材料(PB/Fe3O4/GO)PB/Fe3O4/GO兼具石墨烯和磁性普鲁士蓝的优点。实验结果显示,PB/Fe3O4/GO作为吸附剂,对绝离子表现出良好的去除效率(50 ppm的条件下去除率高达90%),并且易于分离。

普鲁士蓝PB铯离子吸附研究(含图)

  利用共沉淀法合成了普鲁士蓝与聚丙烯腈的复合薄膜,并利用复合薄膜作为吸附剂,以过滤离子溶液的形式吸附金属离子。实验对于Cs+Li+ K+分别了做系统的吸附测试。结果显示该材料对于Cs+Li+K+具有不同的选择性吸附性能。由于普鲁士蓝的存在,该复合薄膜材料对于Cs+离子的选择性吸附效果显著。综上所述,目前对于普鲁士蓝的除绝的方法主要可以分为利用粉体颗粒吸附后分离、薄膜过滤吸附两种。

上海金畔生物科技有限公司是一家从事糖产品、科研试剂、多肽、普鲁士蓝、石墨烯、石墨炔(graphyne)发光材料、金属配合物发光材料、光电材料、MAX相陶瓷,碳纳米管、原料药、纳米材料、钙钛矿、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司。

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zl 05.18

一种具有大离子通道和双离子氧化还原反应的锰普鲁士蓝用于水系铝离子电池(PB)

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  可充电铝离子电池(AIBs),由于其潜在的高体积能量密度和高比容量,而备受关注。此外,作为地壳中丰富的金属元素,铝很容易获得,且易操作,加上铝金属本身活性稍低等特点使得AIBs成为大规模储能器件的一个理想候选。然而,常用的含咪唑基液体的氯铝酸根离子电解液由于其对环境的高要求和腐蚀性限制了AIBs的进一步研究。此外,AlCl4-Al2Cl7–载流子在一定程度下会拉低电池的总电压,主要基于这种极性Al-Cl键需要额外的能量以产生游离的Al离子以便嵌入正极材料从而发生界面电荷转移(除了石墨材料的非极性层,可以嵌入AlCl4-),特别是对金属氧化物,电压通常低于1.0 V。幸运地是,可逆地铝沉积溶解反应在水系电解液中也得以实现,基于一种三氟甲磺酸铝[Al(OTF)3]的高浓盐,但是,高的极化电压和有限的生命周期(一般而言不超过60个循环)清楚地说明了水系AIB的挑战。通过在离子液体(IL低共熔电解质中对铝负极进行预处理,引入了一种人工固体电解质中间相(SEI),此预先形成的SEI成功降低了计划并实现更高的放电电压,但循环稳定性仍很差。此外,铝离子,由于其大的表面电荷(离子半径:0.0535纳米),在迁移进入主体结构时会产生强的库伦离子晶格相互作用,从而阻碍铝离子在晶格中的扩散,这也是AIBs动力学行为差的原因。因此,重要开发一种合适的正极材料,具有弱的库仑相互作用和一个稳定的框架,此外它可以提供开放的通道和大腔体以便放电过程中容纳所插入的Al离子和充电后释放它们而不发生显著的结构变化。

  在这项研究中,作者合成有缺陷的Mn4[Fe(CN)6]2.88Δ0.29·11.8 H2O(锰普鲁士蓝,简称MnFe-PBA,其中Δ代表Fe(CN)6空位),这些空位扩展了铝离子的迁移通道并为铝离子的存储和运输提供了一个宽敞的框架,从而导致一个优异的倍率性能。通过一系列的离位表征,揭示了MnFe离子都参与了电化学反应,其中Mn3+/Mn2+贡献了高电压部分的容量,因此这种双金属氧化还原反应贡献了高达106.3 mAh g–1的放电容量和1.2 V的平均电压。此外,这种三维框架结构非常稳定,足以承受1.2个铝离子的嵌入脱出(每个晶胞单元),在经历铝离子的深层次嵌入后可观察到单斜结构的出现,并在充电后可逆转变成立方相。即使在500 mA g‒1条件下循环100次后,仍保留58.5 mAh g‒1的容量。以纳米纤维素/聚丙烯酰胺(NFC/PAM)准固态电解质组装的柔性器件,循环寿命可延长到200次,并在不同程度的弯折下输出稳定。

材料基本表征

  为了引入缺陷,锰普鲁士蓝的制备采用了常规的沉淀法,由于快速的成核生长过程,从而在所得的普鲁士蓝中引入Fe(CN)6空位。所得样品经过SEM(图1a)和TEM(图1b)表征确认其形貌为尺寸和形状都不规则的片层和立方块,及他们的聚集体。由于化合物的化学计量比可以直接反应缺陷的类型和数量,因此样品分别通过了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和热重分析来确定锰,铁和间隙水分子的含量,结果如图1c所示,极简分子式可确认为Mn[Fe(CN)6 ] 0.71 Δ0.29 ·2.95H2O(MnFe-PBA),其中ΔFe(CN)6空位。此外铁和锰的价态分别用X-射线光电子能谱(XPS,图1d-e)进行了分析,在所得的普鲁士蓝中,铁主要为三价,而锰主要为二价。样品经过了XRD的表征,并通过了精修得以确认其晶体结构,图1f印证了所得的锰普鲁士蓝所出现的峰都与标准数据Mn4[FeCN6 ] 2.667 ·15.84H2 OICSD代码:151693)匹配。并且可确定所得样品为面心立方结构(Fm-3m, a b c 10.49 αβγ90 )。基于以上的原子比,可确定锰普鲁士蓝的分子式为Mn4 [Fe(CN)6 ] 2.84 •11.8H2 O,并且,其晶胞结构如图1g所示,对一个晶胞而言,有Fe(CN)6空位,基于面心的原子被两个晶胞所共有(50%的占有率),这里,将空位安排在两个面心上。如图1g所示,Fe(CN)6空位可以将周边的传统四个通道融合成一个大通道,从而有利于铝离子的嵌入和脱出,此外,悬键处的锰原子上会结合上水分子,而此水分子可以屏蔽铝离子的强电场,同时润滑铝离子的嵌入和脱出。另外,CN的缺失可以降低铝离子和基体的库伦相互作用。这些可以促进铝离子储能的动力学,从而提高其倍率性能。

一种具有大离子通道和双离子氧化还原反应的锰普鲁士蓝用于水系铝离子电池(PB)

铝离子储存机制

  铝离子在此缺陷锰普鲁士蓝中的储存机制是通过原位XRDXPS来确认的,图2a代表着锰普鲁士蓝极片收集的不同状态。图2b可以看出,每次深度放电后都会出现单斜相,而此单斜相再经过充电后会恢复到原始的立方相。铁和锰的精细XPS(图2c-d)可以说明一圈的位于~0.9V的放电平台是Fe3+/Fe2+的反应,而在接下来的两圈充电放电中可以看到高电压处的斜平台可归因为Mn3+/Mn2+的转变反应。此两个反应也在相应的CV曲线上标了出来(图2e)。此外,作者还观察到了在经过多次放电充电后Mn3+含量的不断增加,以及Mn3+/Mn2+所贡献容量的提高(图2f-g)。并且此Mn3+含量的增加也导致了姜泰勒(Jahn-Teller)变形(Jahn-Teller),从而导致充电后的产物为四方相(2h),转变示意图如图2i所示。基于此正极材料在第二圈可放出101.6 mAg–1的容量,可推算出大约由1.2个铝离子迁移进入锰普鲁士蓝中,结构示意图如图2j所示,在前~30圈内,每次的深度铝离子嵌入会导致立方相结构到单斜相的转变,而后的充电会恢复到原始的立方相。同时每次充电后都会发生锰三价离子的含量的增加,在大约30圈时发生立方相到四方相的转变,从而后期的充电放电过程都是四方相在放电后转变成单斜相,而在充电后变成四方相。

电化学性能测试

  将经过离子液处理的铝片与该缺陷的锰普鲁士蓝所组装的电池经过一些列电化学测试以确认其性能,如图3所示。CV(图3a)中可以看出两对氧化/还原峰,而其b值可反映其动力学过程,如图3b所示,O2/R2 这对氧化还原峰主要是由与扩散无关的赝电容行为控制,而O1/R1这对氧化还原峰则由扩散和赝电容行为共同控制。而此快速的动力学反应可以揭示该电池体系优异的倍率性能。从不同电流密度下的充放电曲线(3c)可以看出此锰普鲁士蓝的容量可以达到106.3 mAh gPBA‒1且平均电压约为1.2V,此值高于在咪唑基三氯化铝离子电解液中测到的Al//氧化物/或硫化物体系的容量和电压,且普遍高于之前在铝离子电池中测到的其他普鲁士蓝的容量(图3d)。其倍率性能如图3e所示,在0.20.40.61.0电流密度下,平均容量分别为106.381.069.954.0 mAh gPBA‒1。此倍率性能也与其他水系铝离子电池进行了对比,如图3f所示,当电流密度增大到0.3或是0.5A g–1, 其他体系的容量保持率仅为30%以下,而此系体即使在电流密度增大到1 Ag–1,容量输出率仍高达50.8 %。由该锰普鲁士蓝组装的铝离子电池也进行了循环稳定性评估,如图3gh所示,其在0.2 A g–10.5 A g–1下分别经过50次和100次循环后,容量保持率为接近100%69.5%。就其循环寿命而言,是明显高于其他材料的(图3i)。

一种具有大离子通道和双离子氧化还原反应的锰普鲁士蓝用于水系铝离子电池(PB)

一种具有大离子通道和双离子氧化还原反应的锰普鲁士蓝用于水系铝离子电池(PB)

  由于水系电解液的高安全性和该电池体系的优异电化学性能,作者同时也制备了柔性电池器件,以纳米纤维素/聚丙烯酰胺凝胶为电解质。对铝片在该凝胶电解质的沉积溶解能力进行了研究,如图4a所示,相比于液态电解质,凝胶电解质会稍微拉高沉积溶解过电势,但同时也会降低极化电压增大的趋势,这些应该都可归功于凝胶电解质的锁水能力,从而可以减少析氢副反应。在凝胶电解质中的倍率性能如图4b所示。在0.2A g-1电流密度下的循环测试及前三圈的充放电曲线分别展示在图4c4d中,很明显,凝胶电解质的循环周期可以延长到200圈,而容量保持率为56.4%,且其充放电曲线与液态电解质中的类似。由于柔性电池器件会不可避免地经受各种形变,所以就该柔性电池,作者也进行了不同程度的弯曲测试。弯曲示意图如图4e所示,在该研究中,柔性电池长度统一为7厘米,先固定弯曲角度为90度,改变弯曲半径(0.5厘米到2.0厘米,图4f)。然后固定弯曲半径为1厘米,改变弯曲角度(90度到180度,图4g)。从图4f4g中可以看出,除了180度以外,在经受了一百次的不同程度的弯曲后,容量保持率仍可维持在初始容量的85%以上。由于金属铝片与凝胶电解质的接触不够紧密,所以,100次的弯折180度后,容量稍微下降到初始容量的70 %左右。同时就该柔性电池器件,也进行了裁剪和弯折,实验表明,经过一些列裁剪和弯折后的电池器件仍可正常工作,带动电子表。

一种具有大离子通道和双离子氧化还原反应的锰普鲁士蓝用于水系铝离子电池(PB)

  水系铝离子电池所面临的倍率性能差和稳定性不好的问题,主要是基于正极材料的结构稳定性差。由于铝离子的强表面电荷所引起的强库伦作用,往往会束缚铝离子在基体材料中的扩散,并导致结构的坍塌。在本研究中,通过在锰普鲁士蓝中引入Fe(CN)6缺陷,不仅可以扩大离子扩散通道,且由此引入的键合在悬键锰上的水分子还可以支撑和润滑铝离子的迁移和扩散,进而促进了锰普鲁士蓝作为正极材料的倍率性能。结合锰普鲁士蓝的三维框架结构,作者观察到了经过铝离子的深度嵌入后,容量可以达到106.3 mAh g-1,相当于1.2个铝离子的嵌入,而材料结构只是发生了略微形变,由立方相变成了单斜相,并在充电后可逆恢复。此外,经过离位表征,可以确认高电压部分由锰离子的氧化还原反应主导,而低电压部分则有铁离子的氧化还原反应主导。该研究结果表明扩大离子传输通道和设计多个活性反应位点不失为提高铝离子电池倍率性、稳定性和容量的有效方法。

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zl 05.13

NaYF4:Yb,Tm 水溶性上转换纳米粒的发光机理

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上转换纳米材料的发光机理:

上转换发光过程主要来自于稀土离子内4f-4f轨道电子跃迁。在外层的5s和5p电子屏蔽下,稀土离子的4f电子能够发出尖锐的线状发射峰,从而能很好地抗光漂白和光降解。此外,虽然稀土离子内层4f电子跃迁基于量子选择力学是禁止的,但是局部晶体场诱导混合更高电子构型的f组态后,4f电子间可以发生弛豫。由于4f-4f电子间跃迁禁止,三价稀土离子通常具有长寿命发光(达毫秒级别),因此其激发态能够连续吸收几个光子,并且允许激发态离子间发生相互作用,从而发生稀土离子间的能量转移过程。掺杂稀土离子的这些特点决定了基本的上转换发光机制,包括激发态吸收、能量转移上转换、光子雪崩、协同能量转移、能量迁移上转换。

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常用的UCNPs水溶性修饰方法,包括配体交换、配体清除、配体氧化、层层组装。

NaYF4:Yb,Tm  水溶性上转换纳米粒的发光机理保存:冷藏
储藏条件:-20℃
储存时间:1年
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:上海
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普鲁士蓝类似物Co3[Co(CN)6]2作为非水性钾离子电池负极材料

普鲁士蓝类似物Co3[Co(CN)6]2作为非水性钾离子电池负极材料

  普鲁士蓝(Prussihai blue, PB)及其类似物(Prussihai blue haialogs, PBAs)是一类具有简单立方结构的金属有机框架(Metal orghaiic frameworks, MOFs),其化学通式为A2M [M'(CN)6](其中,A为碱金属离子或沸石水;M/M'FeCoMn)。在PBAs中,金属离子和-CN-基团之间形成较大空间,可以有效容纳碱金属离子如Li+Na+K+,因此,PBAs在水性和非水性钾离子电池中均表现出优异的电化学性能。目前,所有已发表的工作都将PBAs用作钾离子电池的正极材料。

  近日,某大学教授等制备了一种典型的普鲁士蓝类似物(PBAs)——Co3[Co(CN)6]2,并研究了其作为非水性钾离子电池负极材料的性质,所制备的Co3[Co(CN)6]20.1 A·g-1的电流密度下具有高达324.5 mAh·g-1的可逆储钾比容量、优越的倍率性能(1A·g-1时比容量为221 mAh·g-1)以及良好的循环稳定性(200次循环后容量保持82%)。基于一系列表征手段,作者发现Co3[Co(CN)6]2储钾的机理涉及到钾离子在活性物质中的扩散,在此过程中,与碳和氮配位的钴均表现出电化学活性。然后,作者提出了钾与Co3[Co(CN)6]2可能的反应途径。

1 Co3[Co(CN)6]2的晶体结构、形貌表征

普鲁士蓝类似物Co3[Co(CN)6]2作为非水性钾离子电池负极材料

a) Co3[Co(CN)6]2的晶体结构示意图;

b) Co3[Co(CN)6]2XRD图谱;

c) Co3[Co(CN)6]2TGA曲线;

d) Co3[Co(CN)6]2SEM图像;

e,f) Co3[Co(CN)6]2的元素分布图像,;

g) Co3[Co(CN)6]2TEM图像,内嵌为其SAED图像。

2 Co3[Co(CN)6]2作为钾离子电池负极材料的电化学性能

普鲁士蓝类似物Co3[Co(CN)6]2作为非水性钾离子电池负极材料

a) 0.02 mV·s-1扫速下,0.05-2.0 V (vs. K+/K)范围内Co3[Co(CN)6]2电极的CV曲线;

b) 0.1 A·g-1下,Co3[Co(CN)6]2的恒电流充/放电曲线,内嵌为首圈放电曲线在2.0-1.4 V (vs.

K+/K)区域的放大图;

c) 0.1 A·g-1下,Co3[Co(CN)6]2的循环性能;

d) 不同电流密度下(0.1-2 A·g-1)Co3[Co(CN)6]2的充放电容量;

e) 不同电流密度下(0.1-2 A·g-1)Co3[Co(CN)6]2的电压曲线;

f) 0.51 A·g-1下,Co3[Co(CN)6]2的循环性能。

3 Co3[Co(CN)6]2储钾机理的研究

普鲁士蓝类似物Co3[Co(CN)6]2作为非水性钾离子电池负极材料

a,b) 循环20次后电极充电至2 V(vs. K+/K)TEM图像,b图内嵌为相应的SAED图谱;

c,d) 循环20次后电极充电至2 V(vs. K+/K)HRTEM图像;

e,f) 循环20次后电极充电至2 V(vs. K+/K)STEM图像以及相应的钴元素分布。

  该研究以Co3[Co(CN)6]2为例,研究了PBAs作为钾离子电池负极材料的性能。在0.05-2.0V (vs. K+/K) 的电压范围内,所制备的Co3[Co(CN)6]2具有324.5 mAh·g-1的可逆储钾比容量,并且表现出了良好的倍率性能及循环稳定性,其横电流充放电过程中的库仑效率高达99.5%,这些性质使得该材料有可能成为钾离子电池的负极材料。目前,钾离子电池的研究仍处于非常初级的阶段,该研究初步证实了PBAs作为钾离子电池负极材料的可行性。考虑到PBAs的制备过程简单且种类多样,该工作有望为进一步探索含有环境友好且储量丰富过渡金属的PBAs作为高性能钾离子电池电极材料提供新的思路。

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金-普鲁士蓝纳米复合材料(Au-PB)    

金纳米粒子-碳纳米管-普鲁士蓝(Au NPs-MWCNT-PB)复合材料    

金/聚吡咯/普鲁士蓝纳米复合材料    

核壳型Mn/Fe类普鲁士蓝材料    

钴铁普鲁士蓝类配合物(Co-Fe PBA)    

负载普鲁士蓝纳米晶的石墨烯复合材料    

负载多肽的普鲁士蓝纳米颗粒    

分子合金类普鲁士蓝配合物    

二氧化硅包裹的类普鲁士蓝纳米颗粒    

多孔铁基普鲁士蓝衍生材料    

多孔普鲁士蓝/金复合材料    

多孔壳聚糖-普鲁士蓝-碳纳米管(3DOM Cs–PB–CNTs)    

多金属普鲁士蓝类配合物Ni0.75Cu0.75[Fe(CN)6]·6.3H2O    

电化学掺铜-类普鲁士蓝膜    

磁性普鲁士蓝/氧化石墨烯藻酸钙微球    

磁性普鲁士蓝/纳米碳复合材料    

磁性锆普鲁士蓝纳米颗粒(ZrHCF@MNPs)    

铂纳米粒子金纳米粒子普鲁士蓝复合材料碳纳米管    

铂/普鲁士蓝(Pt/PB)复合纳米线    

靶向性普鲁士蓝纳米粒子    

氨基化二氧化硅包裹的多孔普鲁士蓝纳米颗粒    

氨基苝四甲酸/普鲁士蓝/氧化石墨烯纳米复合物    

SiO2/普鲁士蓝纳米复合微球    

Rb掺杂Co-Fe类普鲁士蓝纳米材料    

PDDA包裹的普鲁士蓝纳米粒子    

Ni-Fe(Ⅱ)普鲁士蓝/碳纳米管海绵    

Ni-Co普鲁士蓝类似物(Ni-Co PBA)    

NaKCoFe普鲁士蓝类配合物纳米颗粒    

MnFe普鲁士蓝类似物(MnFe PBA)    

Mn-Cr普鲁士蓝类纳米材料    

FeFe(CN)_6@IG复合材料    

Fe-Co普鲁士蓝类似物(Fe-CoPBA),    

Co-Fe普鲁士蓝类配合物纳米颗粒    

Co-Fe普鲁士蓝类配合物AxCoy[Fe(CN)6]·nH2O    

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Co(Ⅱ)Fe(Ⅲ)普鲁士蓝类配合物    

CNTs/ZrO2/普鲁士蓝(PB)/Nafion(Nf)复合膜    

zl 05.07

Mn0.15V2O5·nH2O锌离子电池正极材料的层间掺杂策略助力

 Mn0.15V2O5·nH2O锌离子电池正极材料层间掺杂策略助力


锂离子电池具有工作电压高、能量密度大以及循环寿命长等优点,已经被广泛应用于各种便携式电子设备以及电动汽车等领域。然而,锂资源的稀缺性以及成本问题制约了锂离子电池在大规模储能系统中的应用。相对于锂而言,锌元素在地壳中的分布广泛、储量丰富,使得锌离子电池具有明显的资源优势以及价格优势。然而,带有多价态电子的锌离子在正极材料中嵌脱缓慢,动力学性能较差,严重影响了电池的比容量、循环稳定性和倍率性能。因此,仍需开发新型高性能正极材料。

Mn0.15V2O5·nH2O锌离子电池正极材料的层间掺杂策略助力

1. Mn0.15V2O5·nH2O正极材料的结构、形貌以及电化学性能

利用层间锰离子与水分子掺杂来协同提高五氧化二钒正极材料的锌离子传输动力学,并研究了其作为锌离子电池正极材料的电化学储锌性能和机理。结果表明,合成的Mn0.15V2O5·nH2O表现出优异的锌储存性能,其可逆容量高达367 mAh g-10.1 A g-1)。在1020 A g-1的大电流密度下循环8000圈后,其比容量仍能保持在153122 mAh g-1。即使在-20 oC的低温下,电流密度为2.0 A g-1时,循环2000圈,比容量可以稳定在100 mAh g-1

该材料优异的电化学主要归根于其层间掺杂锰离子与水分子的协同作用,不仅提高了电极材料电子导电性,而且有效增强了锌离子嵌入脱出动力学。并且由于离子柱撑作用以及局域电荷相互作用,该电极材料在循环过程中的结构稳定性得以大幅提升。

该工作借助非原位XRDTEM等表征技术,对Mn0.15V2O5·nH2O电极材料的物相结构、微观形貌在充放电过程中的变化进行了深入研究,揭示了其电化学储锌机理,为高倍率、长循环性能锌离子电池正极材料的设计合成提供了依据。

金畔生物供应产品:

聚合物复合改性铝水解产氢材料

改性金属N-TiO2水解产氢材料

纳米氢化态镁基复合粉体水解产氢材料

金属纳米粒子/介孔碳复合产氢材料材料

水解聚苯硫醚复合改性材料

水解改性芳纶纤维增强木塑复合材料

Al-NaBiO3水解产氢复合材料

铝基氢化物复合水解产氢材料

Bi-Bi2O2CO3铝基产氢材料

AlTi5B催化富铝合金水解产氢材料

Mg17Al12氢化物的水解产氢材料

Al-Ga-Mg-Sn多元铝合金水解产氢材料

氢化镁水解制氢材料

Ru/Ce(OH)CO3纳米复合催化氨硼烷水解产氢材料

摇铃结构钴酸盐纳米复合催化氨硼烷水解产氢材料

MoS2/MS(M=Zn/Cd)基复合光催化材料水解产氢材料

超细活性水镁石复合改性材料

/石墨烯改性镁镍储氢复合材料

抗水解剂改性聚酯纤维材料

Mg-Ga-In多孔三元富镁水解制氢合金

AZ31镁合金产氢材料

钛镁合金材料/镁铝水滑石转化膜

Mg-Gd-Y镁合金微弧氧化复合涂层

AM60镁合金

闭孔泡沫镁合金复合材料

NaAlH4配位氢化物储氢材料

碱金属配位氢化物储氢材料

过渡金属氧化物/配位氢化物复合负极材料

LiAlH4/LiNH2复合材料

钙铝配位氢化物

AlH2eNa-Al-H储氢材料

MgNi系二元贮氢合金

二元系过渡金属贮氢合金材料

La-Mg-Ni系三元储氢合金材料

金属有机骨架(MOFs)材料矿物储氢材料

微孔/介孔沸石分子筛矿物储氢材料

沸石咪唑酯骨架结构(ZIFs)矿物储氢材料

碳质矿物储氢材料

碳化鸡毛纤维储氢材料

新型储氢材料单层Si2BN

Mg-Ni-Mm系储氢材料

一种能够识别铜离子的螯合剂X

铜是一种必需的微量元素,作为众多酶、蛋白的核心组成成分,参与机体如突触传递、氧气转运等多种生命活动。铜对肿瘤的发生、发展、转移、复发等过程,更是不可或缺。由于铜离子本身是一种重要的生理元素,而目前大部分铜配体药物采取全身给药方式,不加甄选地实现全身铜耗竭,因此不可避免地出现了一些副作用,如红斑、视神经炎、呕吐和白细胞减少等。因此有必要开发智能递药系统,将铜配体药物靶向递送到肿瘤部位,特异性螯合肿瘤处铜离子,降低肿瘤新生血管生成趋势,达到减缓肿瘤演进或联合其他药物协同治疗的目的。

有课题组构建了一种基于两亲性聚多肽的肿瘤靶向胶束系统,可共负载三阴性乳腺癌(TNBC)一线用药阿霉素(DOX)和一种可特异识别铜离子的螯合剂X,并通过cRGD介导靶向至TNBC肿瘤新生血管处。

一旦螯合剂X成功负载铜离子,还可发出近红外荧光,达到诊疗一体化目的。治疗后发现肿瘤铜离子含量大幅降低,新生血管含量降低,与DOX联用,达到良好的联合治疗效果,并且系统毒性降低。

一种能够识别铜离子的螯合剂X

1. 共递送铜离子螯合剂和化疗药物的抗肿瘤诊疗策略。(A)铜离子识别前后螯合剂X的“OFF-to-ON”过程;(B)基于两亲性聚多肽的肿瘤靶向胶束系统,可共负载DOX和螯合剂X;(C)该胶束系统的肿瘤靶向递送过程及肿瘤诊疗机理

合成了两亲性三嵌段聚氨基酸类高分子材料(聚乙二醇聚赖氨酸聚苯丙氨酸),并利用可靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞的cRGD作为靶向功能基团介导,构建了TNBC靶向交联聚合物胶束递药系统,用于高效共递送DOX和螯合剂X,并可利用小动物活体成像仪与光声成像系统,在体无创、即时观察铜离子的体内螯合行为。

一种能够识别铜离子的螯合剂X

2.A)利用共聚焦显微镜观测靶向胶束的入胞过程;(B)利用光声成像系统即时观测瘤内铜离子识别螯合过程;(C)利用光声成像系统对瘤内铜离子识别进行半定量;(D)利用小动物活体成像系统观测离体器官铜离子识别现象;(E)利用小动物活体成像系统观测活体分布及铜离子识别现象。

在铜螯合剂X存在下,对于三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞,DOXIC50值可降低52倍,而在荷三阴性乳腺癌小鼠上同时发现,靶向递送DOX与螯合剂X,无论在肿瘤体积、重量上,都实现了很好的效果。

一种能够识别铜离子的螯合剂X

一种能够识别铜离子的螯合剂X

3.AMD-MBA-231细胞上利用MTT法检测在螯合剂X存在下DOX的细胞毒性(螯合剂X浓度固定为6 pmol/L);在荷瘤鼠上对不同制剂组进行药效评价,包括(B)肿瘤体积;(C)离体瘤重;(D)肿瘤图片与(E)体重变化趋势;(F)原位TUNEL检测各制剂组治疗后肿瘤切片新生血管含量(蓝色:DAPI标记细胞核;红色:CD31标记新生血管)

螯合剂可降低上皮细胞的迁移与成管能力。在荷瘤鼠上靶向递送螯合剂X可实现新生血管含量大幅降低,血氧含量大幅降低。同时与对照组相比,靶向递送螯合剂可使肿瘤内铜元素含量降至11%。最后,研究者评价了各制剂组的生理毒性,发现靶向递送DOX与螯合剂X,会对主要脏器产生有限的系统毒性。

利用生物相容性两亲性多肽自组装成靶向功能胶束,用于共载DOX与铜螯合剂,同时可即时报告体内铜螯合行为,初步实现诊疗一体化,为智能药物开发、精准药物投递和临床肿瘤治疗提供了新策略。

上海金畔生物科技有限公司是法国chematech-mdt大环配体代理商;同时金畔生物有自己的实验室和技术人才;专业研发金属离子开发大环配体及其作为MRI造影剂;包括双功能螯合剂、大环配体、磁共振试剂、反应中间体等一系列产品;产品质量比进口试剂好,价格不到进口试剂的70%;纯度高;质优价廉,接受定制,提供核磁,HPLC,LCMS,GC图谱 可放心使用;对于科研机构支持货到付款。

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zzj 2021.3.22

钙钛矿型氧化物材料-定制

钙钛矿型氧化物材料-金畔定制

钙钛矿复合氧化物具有独特的晶体结构,尤其经掺杂后形成的晶体缺陷结构和性能,被应用或可被应用在固体燃料电池、固体电解质、传感器、高温加热材料、固体电阻器及替代贵金属的氧化还原催化剂等诸多领域,成为化学、物理和材料等领域的研究热点。

钙钛矿结构

钙钛矿型复合氧化物因具有天然钙钛矿(CaTiO3)结构而命名,与之相似的结构有正交、菱方、四方、单斜和三斜构型。标准钙钛矿结构中,2+和O2_离子共同构成近似立方密堆积,A离子有12个氧配位,氧离子同时有属于8个BO6八面体共享角,每个氧离子有6个阳离子(4A~2)连接,2+离子有6个氧配位,占据着由氧离子形成的全部氧八面体空隙。钙钛矿结构的对称性较同种原子构成的紧密堆积的对称性低,A、B离子大小匹配。各离子半径间满足下列关系:

钙钛矿型氧化物材料-定制

其中RA、RB、RO分别为A离子、B离子和O2-离子的半径,但也存在不遵循该式的结构,可由Gold schmidt容忍因子t来度量:

钙钛矿型氧化物材料-定制

理想结构只在t接近1或高温情况下出现,多数结构是它的不同畸变形式,这些畸变结构在高温时转变为立方结构,当t在0.771.1,以钙钛矿存在;<0.77,以铁钛矿存在;>1.1时以方解石或文石型存在。

钙钛矿型氧化物材料的研究进展

标准钙钛矿中A或B位被其它金属离子取代或部分取代后可合成各种复合氧化物,形成阴离子缺陷或不同价态的B位离子,是一类性能优异、用途广泛的新型功能材料。

固体氧化物燃料电池(SOFC)材料

钙钛矿氧化物燃料电池SOFC有以下优点:(1)全固态结构,不存在液态电解质所带来的腐蚀和电解液流失等问题;(2)无须使用贵金属电极,电池成本大大降低;(3)燃料适用范围广;(4)燃料可以在电池内部重整。通过电极材料中的掺杂来提高活性,优化碱锰电池的充放电性能(参见表1)。用含锰的钙钛矿氧化物作为碱性溶液中的阴极材料,获得了好的结果。因为元素锰的d电子结构在锰的三价和四价两种氧化物之间快速传递,表现出很高的电子导电性及良好的电极可充性[5]。通过掺杂Pb、Co、Ba、Ca、Sr等元素的复合钙钛矿结构,获得掺杂后的改性电极材料,Pb的掺入会对Mn—O的成键状态和MnO2晶格内的结晶水产生影响,使Mn23.2能级产生化学位移,结合能增大,Mn—O离子性增加,共价性减小。经过对改性电极的充放电机理实验,纳米掺杂后电池的放电容量提高40%以上[6]。La1-xSrxFe1-yCoyO3作为一种混合导体材料,具有优良的电子导电性能和离子导电性能,与La0.9Sr0.1Ca0.8Mg0.23、Ce0.9Gd0.11.95等新一代中温固体氧化物电解质有很好的相容性。因此,La1-XSrxFe1-yCoyO3体系材料是一种很有发展前景的中温SOFC阴极材料[7]。Mather等[8]用硝酸盐与尿素熔融燃烧法制备了金属阳极陶瓷材料Ni SrCe0.9Yb0.13-δ,实验结果表明Co的加入可降低烧结温度,可获得高的阳极孔隙率有利于阳极和电解质的吸附,经分析阳极上的亚微孔结构微粒由镍和钙钛矿粒子组成。

然而,现有钙钛矿型复合氧化物的离子电导率低,高温下呈现电子或氧离子导电性。在燃料电池应用研究中,高温下器件可稳定运行,但器件的效率或功率较低。以钙钛矿型复合氧化物为电解质时,须在大于700℃的高温下使用。因此,离子导电性高、温度使用范围宽的固体电解质及电极材料研究是今后的主要目标。现有的基质材料MnCeO3因稳定性和机械强度的问题,实现实用化仍存在一定难度;基质材料MnZrO3虽具有较高的稳定性和机械强度,但材料离子电导率低,其燃料电池的功率很难满足要求。 

金畔生物定制产品:

稀土钙钛矿型氧化物催化剂    

钙钛矿型金属氧化物粉体    

钙钛矿型复合氧化物    

钙钛矿型La1-xCaxCoO3    

La1-xCaxFeO3钙钛矿材料    

金属掺杂改性钙钛矿型氧化物    

钙钛矿复合氧化物掺杂改性La_4BaCu_5O_(13+δ)    

钾改性钙钛矿型氧化物    

钙钛矿(ABO3)型氧化物    

介孔钙钛矿型复合氧化物La-Mn-O    

钙钛矿-氮氧化物(NO_x)复合氧化物    

掺杂LaMnO3钙钛矿型光催化材料    

Ru改性(类)钙钛矿型金属氧化物    

磁性钙钛矿型氧化物    

掺杂铁的钙钛矿锰氧化物    

钙钛矿型氧化物La1-xMxNiO3    

钙钛矿复合氧化物镍酸镧光催化    

碱土金属钙钛矿型复合氧化物    

La_2CoBO_6稀土双钙钛矿型复合氧化物    

锆酸盐/无机盐复相质子导体    

钙钛矿高熵氧化物    

岩盐型/氟化钙型/尖晶石型钙钛矿固溶体    

镍/锰/石墨/钛酸锶钡基复合氧化物    

过渡金属氧化物/三维石墨烯基复合电极材料    

三维泡沫石墨烯二氧化钼氧化镍复合物    

三维泡沫石墨烯/过渡金属氧化物复合物    

氟化钙层耐火材料颗粒    

含镧钙钛矿型复合氧化物    

硅烷偶联剂包覆钙钛矿型复合氧化物颗粒    

钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxFeO3纳米晶    

La-Mn-O体系钙钛矿型复合氧化物    

钌基钙钛矿型复合氧化物    

钙钛矿复合氧化物纳米晶体胶    

含镧鲺钛矿型复合氧化物    

锰酸镧钙钛矿型复合氧化物    

含镧/氧化铈-钛铁矿复合物    

钙钛矿-锶钛矿-钠镧钛矿复合物    

钙钛矿型铌/钛酸盐复合光催化剂    

钙钛矿型复合氧化物镍酸镧光催化    

镍酸镧钙钛矿氧化物薄膜    

钙钛矿复合氧化物LaFeO3单分散微米空心球    

单分散微米级球状球霰石型碳酸钙    

非金属元素掺杂二氧化钛空心球    

双钙钛矿型复合氧化物ABBO    

钙钛矿型复合氧化物负载钌氨合成催化剂    

BaZrO3-δ基钙钛矿负载钌氨合成催化剂    

ABO3钙钛矿复合氧化物负载钌氨合成催化剂    

NOx的稀土钙钛矿型复合氧化物催化剂    

铈酸钡和钇掺杂的铈酸钡复合氧化物    

负载型催化剂―羰基钌基催化剂    

钌基钙钛矿型复合氧化物氨合成催化剂    

钙掺杂的稀土钙钛矿材料    

稀土掺杂钙钛矿氧化物多晶    

正交/菱方/四方/单斜/三斜构型钙钛矿    

钙钛矿型复合氧化物高熵陶瓷    

过渡金属碳氮化物高熵陶瓷    

碳氮化物超微粉体陶瓷材料    

过渡金属碳氮化物分散液    

氧化物超导钙钛矿材料    

铋系氧化物超导晶体材料    

银包套铋系氧化物超导体材料    

改性钙钛矿型复合氧化物    

无锶无钴的钙钛矿型复合氧化物    

钙钛矿复合氧化物La1-xCaxFeO3超细粉末    

复合掺杂钙钛矿氧化物催化剂    

钙钛矿型稀土复合氧化物一氧化碳燃烧催化剂    

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上述产品金畔生物均可供应,更多定制服务可联系官网

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wyf   02.25


阐述离子交换树脂的选择性、作用及其再生

   阐述离子交换树脂的选择性、作用及其再生

上海金畔生物拥有药用吸附树脂、固相合成载体树脂、固定化酶树脂、血液灌流树脂、离子交换树脂及色谱分离树脂等系列产品,成功应用于多肽药物及DNA药物的固相合成、多肽及蛋白质的分离纯化、抗生素药物的半合成、中草药等天热产物的提纯分离、血液灌流、食品工业、水处理、湿法冶金等众多领域,产品行销海内外


离子交换树脂的选择性

离子交换树脂吸附各种离子的能力不一,有些离子易被交换树脂吸附,但吸着后要置换下来就比较困难;而另一些离子很难被吸着,但被置换下来却比较容易,这种性能称为离子交换树脂的选择性。离子交换树脂对水中不同离子的选择性与树脂的交联度、交换基团、可交换离子的性质、水中离子的浓度和水的温度等因素有关。


离子交换树脂作用:即溶液中的可交换离子与交换基团上的可交换离子发生交换。一般来说,离子交换树脂对价数较高的离子的选择性较大。对于同价离子,则对离子半径较小的离子的选择性较大。在同族同价的金属离子中,原子序数较大的离子其水合半径较小,阳离子交换树脂对其的选择性较大。对于强酸性阳离子交换树脂来说,它对一些离子的选择性顺序为: 

Fe3+>A13+>Ca2+>Mg2+>K+>Na+>H+。离子交换树脂反应是可逆反应,但是这种可逆反应并不是在均相溶液中进行的,而是在固态的树脂和溶液的接触界面间发生的。这种反应的可逆性使离子交换树脂可以反复使用。


交换树脂的再生

鉴于离子交换树脂反应的可逆性,反应后的树脂通过处理,重新转化为原来的离子交换树脂,这样又可以进入下一循环,其循环次数视所用树脂类型不同而定。

阐述离子交换树脂的选择性、作用及其再生

交换树脂产品目录

110弱酸性阳离子交换树脂

D113弱酸性阳离子交换树脂

D151弱酸性阳离子交换树脂

D152弱酸性阳离子交换树脂

DLT-1弱酸性阳离子交换树脂

201×2强碱性阴离子交换树脂

201×4强碱性阴离子交换树脂

201×7强碱性阴离子交换树脂

205×7强碱性阴离子交换树脂

201×8强碱性阴离子交换树脂

D201强碱性阴离子交换树脂

D201GF强碱性阴离子交换树脂

D261强碱性阴离子交换树脂

D262强碱性阴离子交换树脂

D280强碱性阴离子交换树脂

D284强碱性阴离子交换树脂

D290强碱性阴离子交换树脂

D296R强碱性阴离子交换树脂

201×7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂

001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂

D001大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂

D201大孔强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂

D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂

Fluo 3-AM 钙荧光探针 cas121714-22-5的的应用和检测原理以及使用说明书

Fluo-3AM是常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一。分子式为C51H50Cl2N2O23,分子量为1129.85。ØFluo-3Fura-2相比,其优点是:一方面可以被氩离子激光(argon-ionlaser)488nm激发光激发,便于检测;另一方面,Fluo-3和钙离子结合后荧光变化更强,即对钙离子浓度变化的检测更加灵敏;同时,Fluo-3和钙离子的结合能力较弱,这样可以比Fura-2检测到细胞内更高浓度的钙离子水平;此外,对于细胞内的钙离子的即时变化反应得更加准确,减小了因为和钙离子解离速度慢而导致的荧光变化滞后。Ø本Fluo-3AM(钙离子荧光探针) 是配制于无水DMSO(haihydrousDMSO)中的储存液,浓度为5mM。ØFluo-3AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-3AM的荧光非常弱,其荧光不会随钙离子浓度升高而增强。Fluo-3AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3,从而被滞留在细胞内。Fluo-3可以和钙离子结合,结合钙离子后可以产生较强的荧光,激发波长为506nm,发射波长为526nm。实际检测时推荐使用的激发波长为488nm左右,发射波长为525-530nmFluo-3的激发光谱和发射光谱参考下图。

Fluo 3-AM 钙荧光探针  cas121714-22-5的的应用和检测原理以及使用说明书

用于细胞内钙离子检测时,Fluo-3AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μMFluo-3 AM的适当溶液和细胞一起在20-37℃孵育15-60分钟进行荧光探针装载,随后适当洗涤,洗涤后可以考虑适当再孵育20-30分钟以确保Fluo-3AM在细胞内完全转变成Fluo-3

保存条件-20℃避光保存,6个月有效。

注意事项:本Fluo-3AM4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。Ø荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Fluo 3-AM 钙荧光探针  cas121714-22-5的的应用和检测原理以及使用说明书


Fluo 3-AM  钙荧光探针  cas121714-22-5

Fluo 3-AM

钙荧光探针 Fluo 3-AM

钙离子荧光探针FLUO-3,AM

FLUO-3,AM(钙离子探针)

钙荧光探针

钙荧光探针Fluo3-AM

4-(6-乙酰甲氧-2,7-二氯-3--9-夹氧杂蒽基)-4'-甲基-2,2'(乙基烯二氧)二苯胺-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酰氧基甲基)

钙荧光探针FIuo,3-AM

钙荧光探针FLUO-3

钙离子荧光探针FLUO-3

1-[2-AMINO-5-(2,7-DICHLORO-6-ACETOMETHOXY-3-OXO-3H-XANTHEN-9-YL)PHENOXY]-2-(2'-AMINO-5'-METHYLPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'TETRAACETICACIDPENTAACETOXY-METHYLESTER

1-[2-AMINO-5-(2,7-DICHLORO-6-HYDROXY-3-OXO-3H-XANTHEN-9-YL)]-2-(2'-AMINO-5'METHYLPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETICACIDPENTAACETOXYMETHYLESTER

FLUO3-AM

4-(6-AcetoxymethoxChemicalbooky-2,7-dichloro-3-oxo-9-xhaithenyl)-4'-methyl-2,2(ethylenedioxy)dihaiiline-N,N,N,N'-tetraaceticacidtetrakis(acetoxymethyl)ester

4-(6-ACETOXYMETHOXY-2,7-DICHLORO-3-OXO-9-XANTHENYL)-4'-METHYL-2,2'(ETHYLENEDIOXY)DIANILINE-N,N,N',N'-TETRAACETICACIDTETRAKIS(ACETOXYMETHYL)ESTER

FLUO-3,AM

FLUO3/AM(1SET=10x100UG);FLUO3-AM,FORFLUORESCENCE

Fluo 3-AM流式步骤

fluo3am试剂细胞内钙离子

Fluo 3-AM试剂盒

Fluo-3 AM检测胞内钙离子

钙离子荧光探针FLUO-3AM的应用

细胞内游离钙离子探针试剂Fluo 3AM

Fluo-3AM( 钙离子荧光探针 )250μL说明书


金畔生物提供一部分荧光探针

在紫外可见近红外区有特征荧光,并且其 荧光性质(激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等)可随所处环境的性质,如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。

发光探针:

CAS

名称

功能

4091-99-0

DCFH-DA

羟基自由基探针

104821-25-2

DHE, 二氢乙锭

超氧化物阴离子探针

121714-22-5

Fluo 3-AM

钙荧光探针

162558-52-3

MQAE

氯离子荧光探针

ThermoE34250

ER-Tracker Red

内质网红色荧光探针

34215-57-1

DiO

细胞膜绿色荧光探针

127274-91-3

DiD

细胞膜远红外荧光探针

254109-22-3

DAF-FM DA

NO荧光探针

卟啉 |岩石卟啉的聚集和卟啉离子的碎裂:用TIMS-TOF MS和FT-ICR MS表征

利用捕获离子迁移谱-飞行时间质谱(TIMS-TOF MS)和傅里叶变换离子回旋共振质谱(Fourier trhaisform离子回旋共振质谱)对重质原油中的钒基卟啉进行富集和表征。在萃取的离子迁移谱中出现了两组移动谱峰。


碰撞诱导解离(CID)表明,其中一个峰系列是[M + H]+,另一个峰系列是簇离子,离子中可能含有胺。用模型化合物研究了卟啉离子的聚集和碎裂行为。


结果表明,在电喷雾电离过程中,所有卟啉都倾向于与其他化合物形成加合离子,如[2 M]+、[2 M + H]+、[2 M + Na]+以及卟啉簇离子。


这说明卟啉与自身和其他石油分子具有很强的分子聚集势。


电离源中产生的卟啉簇离子在质谱传递过程中可以分解和连续分解,[M]+和[M + H]+分解为碎片离子,簇离子同时分解为[M]+和[M + H]+,具有较高的碰撞能量。Zn-OEP卟啉的CID分析表明,[M + H]+的离解能低于[M]+。


研究结果对了解石油卟啉和石油沥青质的聚集和破碎行为具有指导意义。

卟啉 |岩石卟啉的聚集和卟啉离子的碎裂:用TIMS-TOF MS和FT-ICR MS表征

更多推存

卟啉 |岩石卟啉的聚集和卟啉离子的碎裂:用TIMS-TOF MS和FT-ICR MS表征

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

卟啉 |岩石卟啉的聚集和卟啉离子的碎裂:用TIMS-TOF MS和FT-ICR MS表征

利用捕获离子迁移谱-飞行时间质谱(TIMS-TOF MS)和傅里叶变换离子回旋共振质谱(Fourier trhaisform离子回旋共振质谱)对重质原油中的钒基卟啉进行富集和表征。在萃取的离子迁移谱中出现了两组移动谱峰。


碰撞诱导解离(CID)表明,其中一个峰系列是[M + H]+,另一个峰系列是簇离子,离子中可能含有胺。用模型化合物研究了卟啉离子的聚集和碎裂行为。


结果表明,在电喷雾电离过程中,所有卟啉都倾向于与其他化合物形成加合离子,如[2 M]+、[2 M + H]+、[2 M + Na]+以及卟啉簇离子。


这说明卟啉与自身和其他石油分子具有很强的分子聚集势。


电离源中产生的卟啉簇离子在质谱传递过程中可以分解和连续分解,[M]+和[M + H]+分解为碎片离子,簇离子同时分解为[M]+和[M + H]+,具有较高的碰撞能量。Zn-OEP卟啉的CID分析表明,[M + H]+的离解能低于[M]+。


研究结果对了解石油卟啉和石油沥青质的聚集和破碎行为具有指导意义。

卟啉 |岩石卟啉的聚集和卟啉离子的碎裂:用TIMS-TOF MS和FT-ICR MS表征

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/14

MOF金属框架|合理设计封闭Mo离子V-MOF高效氧化脱硫

通过调控金属单元的价态,可以有效地得到离子金属-有机框架结构。

磷钼酸(PMA)介绍了定义良好的vhaiadium-MOF金属框架 (V-MOF)结构修改诉的价态变化的比率PMA V-MOF,四面体地协调MoO42——关在离子V-MOF结构或八面体的协调MoO3相分散表面离子V-MOF可以选择性地形成,从而影响氧化脱硫(ODS)活性。

通过各种表征,阐明了离子V-MOF金属框架对MoO42-或MoO3活性物质的限制效应的差异,包括空间限制效应、电子限制效应和动力学限制效应。

PMA/V-MOF金属框架复合材料中存在氧空位和电子丰富的V4+,有利于ODS活性的提高。

此外,根据DFT计算,四面体配位的MoO42-分子被限制在V4+态的V-MOF离子中是Mo-O-V分子中最活跃的分子。

因此,本工作获得的清晰的构效关系对于合理设计新型高效离子MOFs至关重要,它综合了封装活性组分和MOFs的优点。

MOF金属框架|合理设计封闭Mo离子V-MOF高效氧化脱硫

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meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物

硫化铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉催化材料(FeTCPP/PbS)

cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)

原卟啉 IX 二甲酯,CAS号:5522-66-7

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。