疾病防控平台化*——核酸POC
高度依赖进口、检测流程繁琐、测序价格昂贵等成为了制约我国基因检测行业良好发展、下沉基层的重要因素。在重大疫情面前基因检测资源的供需矛盾就愈发明显，为此公司基于自身核酸检测技术优势，突破性的研发了病毒快速诊断芯片及POCT设备。与传统基于实验室的RT-PCR方法相比，公司研发的快速诊断芯片和POCT设备大幅降低了对实验室和操作人员的要求，能够快速覆盖中小城市，实现对疑似人群快速诊断，甚在疫情重灾区实现普筛，减少疑似患者积压，有效防控疫情。
基于快速诊断芯片及POCT技术的新方法相对于传统基于实验室的RT-PCR方法能够实现6大方面的突破：
1）大幅降低对实验室要求，利于覆盖中小城市，减少疑似病人积压；
2）降低检测人员的技术门槛；
3）可常温运输；
4）可排除其它病原体导致的肺炎；
5）减少假阴性；
6）大幅缩短检测周期。
融合基因为疾病治疗提供潜在契机
目前已知RNA序列的改变可以诱发癌变，而这些变化通常是染色体结构的变异。染色体结构变异是通过基因组不同区域片段的整合与分离，使得转录产物或翻译产物发生重大改 变。由于基因结构变异引发的改变称为转录组结构变异，这种变异对疾病的发生有潜在的影响。在某些情况下，转录组结构变异将从某基因相邻的区域带来另外的基因，从而导致两个基因的外显子转录成单一的产物，相应的RNA和蛋白质区域发生融合，引发新功能的改变或丧失。例如，BCR-ABL是一种*的慢性粒细胞白血病的融合癌基因，融合产物TMRRSS2-ERG导致ERG过表达诱发前列腺癌。这些融合现象的发生可用于早期诊断与靶向治疗。
医疗带来的福音
治疗分子技术提供了DNA、RNA及蛋白质三个层面的分析，不仅提供靶向药治疗方案指导，还可以提供化疗药、激素治疗药物全面治疗指导，还有相关临床试验推荐，更评估患者肿瘤分子水平异常情况，提供更、个性化治疗方案推荐。无论发病部位在哪，只要有特定位点变异，就有针对的靶向药使其获益!
某女性癌症患者在很多部位都发现有癌症病灶，肺部、胸膜、淋巴结、肝部都有疑似病灶，但是病理检查无法确认原发灶在哪里，因此被诊断为原发灶不明癌。治疗很棘手，不知按照哪个癌症的指南进行用药。医生建议进行个体基因检测，确定一下有没有肿瘤标志物突变，靶向治疗是一个很好的治疗选择。
这足以证明靶向药的未来是针对靶点而非癌种，对于癌症患者来说无疑是一个天大的福音!