可消化和抗性淀粉检测试剂盒,K-DSTRS


可消化和抗性淀粉检测试剂盒,K-DSTRS

可消化和抗性淀粉检测试剂盒,K-DSTRS
  • 产地爱尔兰
  • 品牌Megazyme
  • 货号K-DSTRS
  • 规格40次

详细描述

Megazyme可消化和抗性淀粉检测试剂盒,K-DSTRS 方法基于的Englyst的研究等。(参考)进行了一些修改。使用饱和水平的胰腺α-淀粉酶(PAA)和淀粉葡糖苷酶(AMG)进行消化,但在搅拌容器中而不是在摇动管中进行消化,以简化样品的去除。


符合Englyst定义:

快速消化淀粉(RDS)是在20分钟内被消化的淀粉。

慢消化淀粉(SDS)是在20至120分钟之间被消化的淀粉。

引入(并测量)新术语“总可消化淀粉(TDS)”,以涵盖4小时(食物在人小肠中的平均停留时间)内消化的所有淀粉。

因此,抗性淀粉(RS)是在4小时内未消化的淀粉

孵育条件与AOAC Method 2017.16中使用的条件平行,AOAC Method 2017.16是一种用于测量膳食纤维总量的新型快速集成程序(Megazyme方法K-RINTDF)。此方法基于生理学,旨在适应食品法典委员会(Codex Alimentarius)在2009年宣布的DF定义。

Megazyme可消化和抗性淀粉检测试剂盒,K-DSTRS  

原理
           可消化和抗性淀粉检测试剂盒,K-DSTRS                                                                     

试剂盒规格: 40次
方法:            510 nm分光光度
总检测时间: 360分钟

检测限:        2克/ 100克

稳定性:         >2年

应用实例:     植物材料,淀粉样品和其他材料    

优势:            成本低,操作简单,试剂稳定

                       包含标准品及高纯度酶

                     制备后所有试剂均稳定> 12个月 

细胞消化的注意事项有什么?

细胞消化的注意事项有什么?

  细胞培养中的消化传代操作是指将细胞从当前的培养瓶、皿中分离出来,经过消化处理后,分散到新的培养瓶、皿中进行继续培养。那么你知道细胞消化的注意事项有什么吗?让我们一起来看看吧!
  一、胰蛋白酶的选择
  EDTA是一种螯合剂,可以与金属离子结合。含有EDTA的胰蛋白酶除了具有胰蛋白酶的消化作用外,还具有螯合金属离子的作用。在细胞培养中,含有EDTA的胰蛋白酶,通过螯合细胞表面的钙离子,破坏细胞与细胞之间的黏附作用,从而使细胞分离出来。
  因此,如果需要进行细胞解离和分离操作,可以选择含有EDTA的胰蛋白酶;如果只需要进行消化传代操作,可以选择不含EDTA的胰蛋白酶。
  二、消化时间的掌握
  消化时间的长短会影响细胞的生长和状态。如果消化时间过长,可能会导致细胞死亡或者受损;如果消化时间过短,则可能会导致细胞未能完q分散,影响细胞的生长和分化。但细胞多长时间能被消化下来,并不完q取决于胰蛋白酶,还和消化的温度、细胞的密度、以及消化环境有关。
  通常,37°C下进行消化可以缩短消化时间。我们的胰蛋白酶平时一般放在冰箱内,在消化操作之前,可以提前拿出。加入胰蛋白酶后,可以把培养瓶放入培养箱内进行消化,这样可以有效缩短消化时间。另外,不应该在细胞密度太高时才想起来进行消化传代。当密度太高时,细胞之间的黏连会加剧,此时同等的消化条件,会需要花费更多的时间进行消化,进一步提高了判断消化进度的难度。比较合理的传代密度应该在70-80%之间。
  三、其他注意事项
  在加入胰蛋白酶之前,通常会使用pbs进行润洗,润洗后,应该彻d扔弃瓶内的pbs后,再加入胰蛋白酶进行消化。
  加入胰蛋白酶的量应该是刚刚没过整个培养瓶底部即可。
  在消化过程中,如果发现细胞解离太快,可以把培养瓶竖起来,让瓶壁上残留的消化液进行消化。
  更多有关细胞消化的注意事项,请联系上海金畔生物科技有限公司。

细胞消化的方法有什么

细胞消化的方法有什么

  细胞消化的方法有什么
  在贴壁细胞传代前必需将细胞与贴附介质分离,常见的方式就是通过胰蛋白酶对细胞进行消化。那么你知道细胞消化的方法有哪些吗?让我们一起来看看吧!
  一、机械消化法
  直接用液体吹打或用刮刀,施予外力让细胞与培养底物分离;适用于贴壁性弱的细胞传代,但相较于其它消化方法,这种外力无法量化控制,细胞分散效果差,且可能会造成大量细胞破损,使内容物释放到培养基,进而影响细胞传代状态。
  二、离子螯合法
  细胞膜表面蛋白大多需要钙、镁离子来维持与胞外基质的稳定键结,当然也包含各种黏附蛋白(例:整合素、钙黏着蛋白、桥粒等),螯合剂会在不破坏细胞膜表面蛋白的状况下,抽离这些离子,使黏附蛋白失活而减少细胞-细胞间及细胞-底物间的连接作用,让细胞较容易在施予外力时,脱离培养底物并促进细胞分散。
  0.02%EDTA是细胞传代常用的离子螯合剂,在37℃作用效果佳(消化较敏感的细胞可在4℃作用),适用于消化一般贴壁性细胞或细胞表面标记实验细胞。但EDTA无法用血清终止其反应,所以在消化细胞后必须用缓冲盐溶液(如:PBS)清洗离心,以免影响后续细胞贴盘效果。
  三、酶消化法
  用蛋白水解酶消化连接细胞及培养底物的蛋白质,适用于消化贴壁性稍强的细胞。
  更多有关细胞消化的方法,请联系上海金畔生物科技有限公司。