标签归档：核苷酸

CMP-C5-alkynyl-Sialic Acid(炔基修饰CMP-唾液酸)

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CMP-C5-alkynyl-Sialic Acid(炔基修饰CMP-唾液酸)

CMP-C5-alkynyl-Sialic Acid

炔基修饰CMP-唾液酸

CMP-C5-alkynyl-Sialic Acid(炔基修饰CMP-唾液酸)

CMP-C9-Azido-Sialic Acid

5'-单磷酸胞苷修饰叠氮糖

CMP-C5-alkynyl-Sialic Acid(炔基修饰CMP-唾液酸)

上海金畔生物提供GDP（二磷酸鸟嘌呤核苷） 与GMP（一磷酸鸟苷/鸟苷酸）偶联各种糖 （赤藓糖、果糖、岩藻糖、半乳糖、葡萄糖等）。

核苷酸糖是核苷二磷酸或核苷一磷酸与不同单糖异头体羟基形成的衍生物，是糖类合成或相互转换时的活化形式，如GDP-Fuc，CMP-SA，UDP-Gal。核苷酸糖是核糖核苷酸的组成部分,核糖核苷酸分解生成核苷酸糖,合成核糖核苷酸是消耗核苷酸糖。

UDP-diBAcNAc,UDP-4n-D-FucNAc的结构式

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UDP-diBAcNAc 核苷酸修饰环辛炔

UDP-diBAcNAc,UDP-4n-D-FucNAc的结构式

UDP-4n-D-FucNAc

UDP-diBAcNAc,UDP-4n-D-FucNAc的结构式

上海金畔生物提供UDP(尿苷二磷酸),GDP（二磷酸鸟嘌呤核苷）?与GMP（一磷酸鸟苷/鸟苷酸）偶联各种糖（赤藓糖、果糖、岩藻糖、半乳糖、葡萄糖等）。

核苷酸糖是核苷二磷酸或核苷一磷酸与不同单糖异头体羟基形成的衍生物，是糖类合成或相互转换时的活化形式，如GDP-Fuc，CMP-SA，UDP-Gal。核苷酸糖是核糖核苷酸的组成部分,核糖核苷酸分解生成核苷酸糖,合成核糖核苷酸是消耗核苷酸糖。

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UDP-L-RhaNAc

UDP-GlcNAc3NAcA

UDP-GlcNAcA

厂家：上海金畔生物

纯度：98%

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

货期：现货

配送：多种快递

用途：科研

状态：固体/粉末

产地：上海

储存时间：1年

SYBR绿色II核苷酸胶体染料/SYBRGREEN1荧光染料/SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料，cas163795-75-3的使用方法

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SYBR Green I是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。在游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，SYBR Green I的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。SYBR Green I 的最大吸收波长约为497nm，发射波长最大约为520nm。

基本参数

【中文名】SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料

【中文同义词】SYBRGREEN1荧光染料/SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料/SDNA核苷酸染液/GREEN-DNADYE核苷酸胶体染料;SYBR绿色II核苷酸胶体染料;核苷酸胶体染料;SYBRGREEN1荧光染料;SYBR绿色IDNA染色液;GREEN-DNADYE核苷酸胶体染料;SDNA核苷酸染液;SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料

【英文名】SYBR Green I

SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料物理化学性质

【分子式】C32H37N4S

【分子量】509.727

【结构式】

SYBR绿色II核苷酸胶体染料/SYBRGREEN1荧光染料/SYBRGREENⅠ核苷酸胶体染料，cas163795-75-3的使用方法

【质量】509.273346

【PSA】 44.35000

【LogP】5.42750

【特点】

高灵敏：至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。

信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。

操作简单：无须脱色或冲洗。

适用范围广：可适用于多种电泳分析。

使用方便：不影响其它修饰酶作用。

经济：价格比银染便宜。

【使用方法】

预染方法

1. 该方法适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳

2. 工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的SYBR GreenⅠ稀释100倍，即为SYBR GreenⅠ工作液。SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一个月以上。

3. 制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。

4. 样品染色：向分析样品中加入SYBR GreenⅠ工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，使SYBR GreenⅠ与样品中DNA充分结合。SYBR GreenⅠ工作液加入量为总上样量的1/10。

5. DNA Marker染色：将5μL DNA Marker和1μLSYBR GreenⅠ工作液混匀，室温放置5分钟，使SYBR GreenⅠ与DNA充分结合。

6. 上样、电泳：按常规操作。

7.检测：用ABLUe可见光核酸检测仪器检测

后染方法

1. 按照常规方法进行电泳。

2. 用PH 7.0 – 8.5 的缓冲液（如：TAE，TBE 或 TE），按照10000：1的比例稀释SYBR GreenⅠ浓缩液，混匀，制成染色溶液。

3. 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。

4. 用ABLUe观测。蓝光可透过玻璃，观测聚丙烯酰胺凝胶时，可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入ablue内观测。

CDP Star 160081-62-9

CSDP 142456-88-0

（4-氯苯巯基）（10-甲基-9,10-二氢化吖啶亚甲基）磷酸二钠盐/APS-5 193884-53-6

吖啶盐(NSP-SA-NHS) ?199293-83-9

吖啶酯(NSP-DMAE-NHS) 194357-64-7

AMPPD系列

SYBR Green I 163795-75-3?

PICO Green 177571-06-1

3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐(CHAPS) ?75621-03-3

2-丁酮酸钠盐；2-羰基丁酸钠盐；a-丁酮酸钠盐 2013-26-5

β-雌二醇-3-(β-D-葡萄糖苷酸)钠盐 14982-12-8

TOOS 82692-93-1

N-(2-羟基-3-磺丙基)-3'5-二甲氧基苯胺钠盐 82692-88-4

磷酸烯醇式丙酮酸单环己胺盐 10526-80-4

4-硝基苯基磷酸双[三(羟甲基)甲胺]盐水合物 68189-42-4

4-甲基香豆素基-α-D-唾液酸钠盐 76204-02-9

甘油-L-脯氨酸 704-15-4

(4-硝基苯基)-Α-D-麦芽六糖苷 74173-30-1

2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麦芽二糖苷

2-氯-4-硝基苯基 2-(乙酰氨基)-2-脱氧-BETA-吡喃葡萄糖苷 103614-82-0

6-甲基-2-吡啶基 2-(乙酰氨基)-2-脱氧-1-硫代-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 149263-94-5

10-(羧甲基氨基羰基)-3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪钠盐 115871-18-6

4-氨基-3-肼-5-巯基-1,2,4-三唑(AHMT) 1750-12-5

N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺/异鲁米诺AEBI/异鲁米诺 66612-29-1

8-苯氨基萘-1-磺酸铵盐（ANS-NH4） 28836-03-5

以上内容来自金畔

UDP糖|鉴定udp -半乳糖(SLC35A2)、udp – n -乙酰氨基葡萄糖(SLC35A3)和孤核核苷酸糖转运体(SLC35A4)的新型潜在相互作用伙伴

发表于由

核苷酸糖转运体(NSTs)是ER和高尔基族的溶质载体35 (SLC35)家族成员，通过将腔内单磷酸核苷酸交换为胞质核苷酸糖，为糖基化提供底物。NSTs缺陷已被证实与先天性糖基化(CDG)疾病有关，然而，许多类型CDG的分子基础仍不明确。为了更好地理解NSTs的生物学特性，我们确定了udp -半乳糖转运体(SLC35A2)、udp – n -乙酰氨基葡萄糖转运体(SLC35A3)和一个孤儿核苷酸糖转运体SLC35A4的潜在相互作用伙伴。


为此，我们将每个SLC35A2-A4蛋白作为诱饵进行了四个独立的下拉实验，并用质谱技术鉴定了免疫沉淀物质。从获得的候选名单中，我们选择了一些使用纳米比特系统(一种基于荧光素的分离发光技术)在体外确认相互作用的候选名单。NSTs与两种atp酶(ATP2A2、ATP2C1)、高尔基pH调节因子B (GPR89B)和钙通道(TMCO1)相互作用，这可能反映了离子稳态对糖基化的调节作用，并与basigin (BSG)相互作用。


我们的发现为NST相互作用网络的发现提供了一个起点，以便更好地理解糖基化是如何被调节并与其他细胞过程相联系的。意义:尽管核苷酸糖转运体是蛋白质糖基化机制的关键组成部分，并且其缺乏活性是严重的代谢性疾病的基础，但这些必需蛋白质的生物学、功能和调节仍是谜。


在本研究中，我们通过识别一组新的潜在的相互作用伙伴，用于udp -半乳糖转运体(SLC35A2)、udp – n -乙酰氨基葡萄糖转运体(SLC35A3)和一个孤儿转运体SLC35A4，但其作用尚未确定。其中几个新的相互作用通过NhaioBiT系统在体外得到证实，这是一种分裂荧光素酶互补实验。这项工作的意义还在于，它通过对4种不同的共免疫沉淀策略的详细比较，以及定制的样品制备和数据处理工作流程，解决了发现膜蛋白相互作用伙伴的总体挑战。

UDP糖|鉴定udp -半乳糖(SLC35A2)、udp - n -乙酰氨基葡萄糖(SLC35A3)和孤核核苷酸糖转运体(SLC35A4)的新型潜在相互作用伙伴

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UDP糖|鉴定udp -半乳糖(SLC35A2)、udp - n -乙酰氨基葡萄糖(SLC35A3)和孤核核苷酸糖转运体(SLC35A4)的新型潜在相互作用伙伴

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/24

UDP糖|鉴定udp -半乳糖(SLC35A2)、udp – n -乙酰氨基葡萄糖(SLC35A3)和孤核核苷酸糖转运体(SLC35A4)的新型潜在相互作用伙伴

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核苷酸糖转运体(NSTs)是ER和高尔基族的溶质载体35 (SLC35)家族成员，通过将腔内单磷酸核苷酸交换为胞质核苷酸糖，为糖基化提供底物。NSTs缺陷已被证实与先天性糖基化(CDG)疾病有关，然而，许多类型CDG的分子基础仍不明确。为了更好地理解NSTs的生物学特性，我们确定了udp -半乳糖转运体(SLC35A2)、udp – n -乙酰氨基葡萄糖转运体(SLC35A3)和一个孤儿核苷酸糖转运体SLC35A4的潜在相互作用伙伴。


为此，我们将每个SLC35A2-A4蛋白作为诱饵进行了四个独立的下拉实验，并用质谱技术鉴定了免疫沉淀物质。从获得的候选名单中，我们选择了一些使用纳米比特系统(一种基于荧光素的分离发光技术)在体外确认相互作用的候选名单。NSTs与两种atp酶(ATP2A2、ATP2C1)、高尔基pH调节因子B (GPR89B)和钙通道(TMCO1)相互作用，这可能反映了离子稳态对糖基化的调节作用，并与basigin (BSG)相互作用。


我们的发现为NST相互作用网络的发现提供了一个起点，以便更好地理解糖基化是如何被调节并与其他细胞过程相联系的。意义:尽管核苷酸糖转运体是蛋白质糖基化机制的关键组成部分，并且其缺乏活性是严重的代谢性疾病的基础，但这些必需蛋白质的生物学、功能和调节仍是谜。


在本研究中，我们通过识别一组新的潜在的相互作用伙伴，用于udp -半乳糖转运体(SLC35A2)、udp – n -乙酰氨基葡萄糖转运体(SLC35A3)和一个孤儿转运体SLC35A4，但其作用尚未确定。其中几个新的相互作用通过NhaioBiT系统在体外得到证实，这是一种分裂荧光素酶互补实验。这项工作的意义还在于，它通过对4种不同的共免疫沉淀策略的详细比较，以及定制的样品制备和数据处理工作流程，解决了发现膜蛋白相互作用伙伴的总体挑战。

UDP糖|鉴定udp -半乳糖(SLC35A2)、udp - n -乙酰氨基葡萄糖(SLC35A3)和孤核核苷酸糖转运体(SLC35A4)的新型潜在相互作用伙伴

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UDP糖|鉴定udp -半乳糖(SLC35A2)、udp - n -乙酰氨基葡萄糖(SLC35A3)和孤核核苷酸糖转运体(SLC35A4)的新型潜在相互作用伙伴

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UDP糖|为生物技术应用选定的非自然糖核苷酸的合成

发表于由

糖核苷酸是合成大多数复杂碳水化合物的主要组成部分，是碳水化合物代谢的关键中间体。二磷酸尿苷(UDP)单糖是最常见的糖核苷酸供体，在糖合成途径中通过糖基转移酶或合酶转移到糖基受体上。


这些天然的核苷酸供体具有重要的生物学意义，然而，在体内生物合成中无法获得的非天然糖核苷酸的合成和应用尚未得到很好的探索。


本文综述了近年来非自然糖核苷酸的制备研究进展，重点介绍了目前广泛研究的UDP-GlcNAc/GalNAc类似物。我们关注的是由单糖启动的“两段”合成途径，其中第一个段是糖-1-磷酸的合成，第二个段是二磷酸键的形成。


讨论了这些显示出其生理和药理潜力的非天然糖核苷酸的生物技术应用。

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UDP糖|为生物技术应用选定的非自然糖核苷酸的合成

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糖核苷酸是合成大多数复杂碳水化合物的主要组成部分，是碳水化合物代谢的关键中间体。二磷酸尿苷(UDP)单糖是最常见的糖核苷酸供体，在糖合成途径中通过糖基转移酶或合酶转移到糖基受体上。


这些天然的核苷酸供体具有重要的生物学意义，然而，在体内生物合成中无法获得的非天然糖核苷酸的合成和应用尚未得到很好的探索。


本文综述了近年来非自然糖核苷酸的制备研究进展，重点介绍了目前广泛研究的UDP-GlcNAc/GalNAc类似物。我们关注的是由单糖启动的“两段”合成途径，其中第一个段是糖-1-磷酸的合成，第二个段是二磷酸键的形成。


讨论了这些显示出其生理和药理潜力的非天然糖核苷酸的生物技术应用。

UDP糖|为生物技术应用选定的非自然糖核苷酸的合成

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UDP糖|半乳糖添加对CHO细胞培养核苷酸糖动态的影响

发表于由

细胞内尿苷二磷酸半乳糖(UDP-Gal)是半乳糖基化的前体，其丰度由细胞培养饲料调节。


这可能是一种控制单克隆抗体上糖型的可能策略。然而，在细胞培养和培养下饲料中核苷酸糖的动力学调节及其速率在很大程度上是未知的。


本研究研究了分批培养和半乳糖培养中核苷酸糖和糖型的动态分布。结果显示了半乳糖饲料生产UDP-Gal的动态速率，同时显示了细胞生理学和饲料设计对核苷酸糖代谢的干扰。


在细胞培养过程中，单克隆抗体的半乳糖含量和UDP-Gal积累呈正相关。还将葡萄糖与半乳糖作为饲料进行了比较，以了解异构体糖之间的不同影响。该研究提供了以前缺失的培养补充、细胞内核苷酸糖和n -链聚糖之间的动态联系。

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UDP糖|半乳糖添加对CHO细胞培养核苷酸糖动态的影响

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细胞内尿苷二磷酸半乳糖(UDP-Gal)是半乳糖基化的前体，其丰度由细胞培养饲料调节。


这可能是一种控制单克隆抗体上糖型的可能策略。然而，在细胞培养和培养下饲料中核苷酸糖的动力学调节及其速率在很大程度上是未知的。


本研究研究了分批培养和半乳糖培养中核苷酸糖和糖型的动态分布。结果显示了半乳糖饲料生产UDP-Gal的动态速率，同时显示了细胞生理学和饲料设计对核苷酸糖代谢的干扰。


在细胞培养过程中，单克隆抗体的半乳糖含量和UDP-Gal积累呈正相关。还将葡萄糖与半乳糖作为饲料进行了比较，以了解异构体糖之间的不同影响。该研究提供了以前缺失的培养补充、细胞内核苷酸糖和n -链聚糖之间的动态联系。

UDP糖|半乳糖添加对CHO细胞培养核苷酸糖动态的影响

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UDP 糖| MOF金属有机框架|酞菁 |铑催化嘧啶核苷、磷酸核苷酸和糖核苷酸的还原修饰

发表于由

核苷和核苷酸是一组小分子效应物和底物，包括糖核苷酸、嘌呤和嘧啶基核苷酸磷酸盐以及各种核苷酸抗生素。

我们以前报道过核苷酸抗生素衣霉素的氢化作用可导致对真核细胞毒性降低的产物。

我们现在报道了不同的糖核苷、磷酸核苷酸和嘧啶核苷酸的氢化作用。

udp -糖和其他尿苷和胸腺苷核苷定量减少为相应的5,6-二氢核苷。

胞嘧啶被还原，但主要产物是相应的5,6-二氢尿苷核苷，由胞嘧啶环的脱氨作用产生。

UDP-L-RhaNAc UDP-4n-D-FucNAc
UDP-D-XylNAc UDP-VioNAc
UDP-2-Biotinyl-GalNAc UDP-6-Biotinyl-GalNAc

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/01/20

UDP 糖| MOF金属有机框架|酞菁 |铑催化嘧啶核苷、磷酸核苷酸和糖核苷酸的还原修饰

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核苷和核苷酸是一组小分子效应物和底物，包括糖核苷酸、嘌呤和嘧啶基核苷酸磷酸盐以及各种核苷酸抗生素。

我们以前报道过核苷酸抗生素衣霉素的氢化作用可导致对真核细胞毒性降低的产物。

我们现在报道了不同的糖核苷、磷酸核苷酸和嘧啶核苷酸的氢化作用。

udp -糖和其他尿苷和胸腺苷核苷定量减少为相应的5,6-二氢核苷。

胞嘧啶被还原，但主要产物是相应的5,6-二氢尿苷核苷，由胞嘧啶环的脱氨作用产生。

UDP-L-RhaNAc UDP-4n-D-FucNAc
UDP-D-XylNAc UDP-VioNAc
UDP-2-Biotinyl-GalNAc UDP-6-Biotinyl-GalNAc

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