树枝状热活化延迟荧光材料的分类介绍

树枝状热活化延迟荧光材料的分类介绍


树枝状热活化延迟荧光材料一般由中心核(如电子受体单元)和外围功能树枝(如具有空穴传输能力的电子给体单元)构成,其分子结构如图1所示。其中心核通常采用三嗪、硫砜、二苯甲酮等电子受体单元,而树枝通常由咔唑、吖啶及其杂化单元组成。通过调控中心核及树枝单元的强度可以调控材料的发光性能,同时,外围树枝对发光中心核的包裹作用还可以有效抑制浓度猝灭、提高发光效率。 


根据树枝状热活化延迟荧光材料的中心核不同进行分类,主要包括:

1)以三嗪为中心核的树枝状TADF材料;

2)以二苯砜/二苯并噻吩砜为中心核的树枝状TADF材料;

3)以二苯甲酮/蒽醌为中心核的树枝状TADF材料;

4)以苯甲腈为中心核的树枝状TADF材料;

5)以苯环为中心核的树枝状TADF材料。

树枝状热活化延迟荧光材料的分类介绍

树枝状介孔二氧化硅微球/纳米颗粒

树枝状介孔二氧化硅微球/纳米颗粒

【产品名称】树枝状介孔二氧化硅微球 【英文名称】Dendritic Mesoporous Silica Microspheres 【成 分】树枝状介孔二氧化硅微球/超纯水

产品介绍

树枝状介孔二氧化硅

【产品名称】树枝状介孔二氧化硅微球

【英文名称】Dendritic Mesoporous Silica Microspheres

【成  分】树枝状介孔二氧化硅微球/超纯水

【简  介】树枝状介孔二氧化硅纳米颗粒(DMSNs),不仅具有三维树枝状骨架和大的中心径向发射介孔结构,而且其孔表面结构多变,有更大的比表面积和更高的负载能力,作为载体能够有效负载大分子蛋白、小分子药物及发光化合物。该材料特殊的多级结构和共负载能力使其在协同治疗应用中展现出潜在的应用前景。

浓度:5 mg/mL

平均粒径:200±20 nm

比表面积:468.7 m2/g

孔体积:1.1 cm3/g

表面孔径:2 nm

中心径向孔径:15 nm

水动力尺寸:260±20 nm

Zeta电位:-48.7±1.5 mV

保存条件:密封,4℃/12个月,禁止冷冻,使用前请充分混匀

保存溶液:纯水

 

 

 

树枝状介孔二氧化硅微球/纳米颗粒
参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 上海金畔生物科技有限公司

PAMAM G4-PEG2000-NHS树枝状聚酰胺胺接聚乙二醇活性酯

  PAMAM G4-PEG2000-NHS

  中文名:树枝状聚酰胺胺接聚乙二醇活性酯

  别名:PAMAM G4-PEG2k-NHS,PAMAM G4-PEG-NHS

  PAMAM G4树枝状聚酰胺胺第4代

  树枝状聚合物(PAMAM)是一种高分子树枝状之聚合物,其形态为3D立体之团状物质,粒径约在1-20 nm,其大的特色在於能够同时利用表面的NH2基与内部之孔隙来接合或包覆种类不同之物质,可应用於药物释放及生物的检测.依PAMAM dendrimer合成聚合物大小分为generation 0-10 (G0-G10),合成次数愈多,其粒径与表面NH2数量增加.利用两种分子量 (550, 2000)之聚二乙醇 〔polyethlene glycol(PEG)〕分别接合於PAMAM dendrimer (G3, G4)末端形成PEG-PAMAM dendrimer复合物,各别包覆两种抗癌药物adriamycin (ADR)与methotrexate(MTX),大之包覆量分别为6.5与26 mol/mol dendrimer.利用dendrimer复合物包覆药物后,能明显延长药物释放的时间,达到长时间给药之效果.此外,PAMAM dendrimer包覆药物后在表面接合萤光染剂及能辨识癌细胞之物质,即能辨识癌细胞使其结合,增加细胞发光强度,提高对癌细胞的检测。

PAMAM G4-PEG2000-NHS树枝状聚酰胺胺接聚乙二醇活性酯

  树枝状PAMAM G0-OH树枝状聚酰胺胺接羟基

  树枝状PAMAM G0-NH2 树枝状聚酰胺胺接氨基

  树枝状PAMAM G0-COOH 树枝状聚酰胺胺接羧基

  树枝状PAMAM G1-NH2 树枝状聚酰胺胺接氨基

  树枝状PAMAM G1-OH树枝状聚酰胺胺接羟基

  树枝状PAMAM G1-COOH 树枝状聚酰胺胺接羧基

  树枝状PAMAM G2-NH2 树枝状聚酰胺胺接氨基

  树枝状PAMAM G2-OH树枝状聚酰胺胺接羟基

  厂家:上海金畔生物科技有限公司

  纯度:98%

  产地:上海

  供应商:上海金畔生物科技有限公司

  说明:提供使用说明,核磁图谱,包装,价格,产地,制备方法,应用,稳定性,溶解度,简单合成等各种信息

  

基于双极传输型树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz的定制合成()

科研人员合成了一种基于双极传输型树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz。作为对比,还合成了树枝状TADF材料G-CzTrz的发光核G-O分子

树枝状TADF材料G-CzTrz的合成路线

基于双极传输型树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz的定制合成()

热力学、光物理和电化学性质的研究表明新型树枝状TADF材料G-CzTrz具有良好的热稳定性、成膜性与溶解度,适合湿法器件制备的要求。

这种通过非共轭方式引入外围树枝的方法,使得新材料能保持原有发光特性不变。单载流子器件的研究表明新材料G-CzTrz的外围双极传输基团的引入能有效的平衡器件的载流子传输与注入,有助于显著提高器件性能。

基于双极传输型树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz的定制合成()

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

基于二苯基磷氧和咔唑单元的双极主体材料BCz-BPO

含有二苯基磷氧基团的双极传输型热激活延迟荧光主体材料POCz-CzCN

TADF树枝状分子POCz-CzCN

D-A-D型有机小分子Q-NEtCz、FQ-NEtCz

TFMQ-NEtCz、iPP-NEtCz以及PP-NEtCz

TADF材料o-QCz、m-QCz和p-QCz

p-PPTPA、p-iPPTPA

m-PPTPA和m-iPPTPA

p-QCz、Q-DMAC

iPP-DMAC

PP-DMAC

iPP-PXZ和PP-PXZ

TFM-QP和CN-QP

可溶液加工的树枝状TADF材料和具有三嗪核的树枝状聚合物G2TAZ,G3TAZ,G4TAZ,TA-Cz,TA-3Cz

可溶液加工的树枝状TADF材料和具有三嗪核的树枝状聚合物G2TAZ,G3TAZ,G4TAZ,TA-Cz,TA-3Cz

树枝状大分子是以精确支化和绝对分子量为特征的低聚物。树枝状大分子可以具有隔离位于核心的发色团的能力。

题为咔唑单元的世代取代的-三嗪核心G2TAZG3TAZG4TAZ通过阿尔布雷希呈现等。作为一种自承载 TADF 材料

TADF器件表现出的3.4%的外量子效率G3TAZ

Sun等人制备了其他含三嗪的树枝状大分子。

树枝状大分子TA-Cz和TA-3Cz带有外围烷基化咔唑和三咔唑。

在核心和树突之间引入额外的苯基用于将核心与外围物理分离/隔离,从而诱导小的单重态-三重态分裂以及通过封装机制隔离核心。驱动电压仅使用了 2.4 V,使用TA-3Cz实现了 11.8% 的 EQE 。

可溶液加工的树枝状TADF材料和具有三嗪核的树枝状聚合物G2TAZ,G3TAZ,G4TAZ,TA-Cz,TA-3Cz

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TADF分子:5-二甲基吖啶基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(IDYD)

5-吩噁嗪基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(IDPXZ)

5,6-二吩噁嗪基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(ID2PXZ)

基于芳香酮的热致延迟荧光材料AnMPXZ,AnMCz、AnMtCz、AnMDPA

黄光TADF材料(4-(10H-phenoxazin-10-yl)phenyl)(haithracen-9-yl)methhaione(AnMPXZ)

单分子白光材料(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)(haithracen-9-yl)methhaione(AnMCz)

haithracen-9-yl(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)methhaione(AnMtCz)

haithracen-9-yl(4-(diphenylamino)phenyl)methhaione(AnMDPA)

主链給体/侧基受体型共轭聚合物PAPTF、PAPCC、PAPTC

具有热诱导迟荧光的9,10-二氢吖啶共聚物的设计

5H-茚并[1,2-b]吡啶-5-酮(IP)衍生物,TADF材料

D-π-A型结构的同分异构体IP-6-PhCz

IP-7-PhCz

IP-8-PhCz

IP-9-PhCz

IP-6-TPA

IP-7-TPA

IP-8-TPA

IP-9-TPA

咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)

基于双苯砜为核心受体单元的咔唑类树枝状TADF分子

4,4'-对(3,6-二叔丁基咔唑)二苯基砜(G1)

4,4'-对-3,6-二(3,6-二叔丁基咔唑)咔唑二苯基砜(G2)

4,4'-对3,6-二(3,6-二(3,6-二叔丁基咔唑)咔唑)咔唑二苯基砜(G3)

基于AIE效应的TADF黄光分子DPS-4PTZ

黄光TADF材料DPS-4PXZ

基于二苯甲酮和磺酸盐的树枝状聚合物CDE1,CDE2,CzDMAC-DPS,DCzDMAC-DPS的研究进展

基于二苯甲酮和磺酸盐的树枝状聚合物CDE1,CDE2,CzDMAC-DPS,DCzDMAC-DPS的研究进展

Li等人开发了一种树枝状 TADF 发射器。树枝状大分子 CDE1和CDE2的特征在于二苯甲酮分子作为锚,连接到两个吖啶单元,在第一代和第二代中被咔唑单元的氮取代。咔唑单元自身在3,6位被叔丁基取代。使用这些树枝状大分子的溶液处理装置在 1000 cd m -2 下表现出 13.3% 的 EQE和低滚降行为。器件中的发射结合了来自 TADF 行为的发射以及激态发射。

咔唑单元用于封装 DMAC-DPS 发光体,以合成新的含磺酸盐和吖啶的发光 TADF 材料,由 Luo等人命名为CzDMAC-DPS和DCzDMAC-DPS

这些新材料可溶液加工并用于非掺杂器件,峰值 EQE 为 12.2%,CIE 坐标为 0.22、0.44。

基于二苯甲酮和磺酸盐的树枝状聚合物CDE1,CDE2,CzDMAC-DPS,DCzDMAC-DPS的研究进展

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红光材料PBTPA

PBTPE 基于吩噻嗪为给体的红光材料

PBDPTH  红光材料

10-(2-螺-9,9'-氧杂蒽芴基)吩噻嗪(SFXPz)

吩噻嗪功能化的螺-9,9'-氧杂蒽芴的设计合成

热活化延迟荧光(TADF)材料

BPCN-Cz2Ph

BPCN-2CZ

BPCN-3Cz

双极性化合物CNTPA-CZ

CNTPA-PX

CNTPA-PTZ

蓝色热活化延迟荧光材料DTC-pBPSB

蓝光TADF分子DTC-mBPSB

热活化荧光分子ACR-BPSBP

9-(6-(9-咔唑基)己基)咔唑(hCP)

含S,S-二氧-二苯并噻吩单元的红光磷光主体材料pCzFSO

双极传输材料mCDtCBPy

基于氮杂环受体的新型热活化延迟荧光材料oDBT-DRZ

mTE-DRZ

呈TADF发光特性的oTE-DRZ

oPXT-DRZ

3oTE-DRZ

TADF染料BFCZPZ1

BTCZPZ1

咔唑基聚合树枝状大分子TADF材料pCzBP、PAPCC和PAPTC的合成路线

咔唑基聚合树枝状大分子TADF材料pCzBP、PAPCC和PAPTC的合成路线

聚合物和树枝状大分子方法

在 TADF 器件制备过程中,需要仔细混合主体[狭小的空间(1/6-em)]:[狭小的空间(1/6-em)]掺杂剂比,同时仔细检查可能的相分离过程。通过使用具有 TADF 特性的溶液加工聚合物可以避免这一障碍。无掺杂系统基于基于咔唑单元的树枝状大分子方法,因为其(并非最不重要的)卓越的无定形膜形成能力。

Lee等人实现了聚合物的AD-A 型主链 ( pCzBP ) 。蝶形二苯甲酮通过咔唑的氮原子与烷基化咔唑相连。HOMO 主要位于咔唑单元上,而 LUMO 位于二苯甲酮单元上,并且观察到0.16eV的小ΔEST。实现了具有 9.3% 的高外部量子效率的器件。

科研人员制备了共轭 D-A 型聚合物PAPCC和PAPTC),其中含咔唑的供体仅固定在主链上,而受体仅固定在侧链上。由于HOMO和LUMO的物理分离,这种接枝导致显着小的ΔEST。

咔唑基聚合树枝状大分子TADF材料pCzBP、PAPCC和PAPTC的合成路线

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基于2,6-二氟苯腈为受体单元的咔唑衍生物2,6-(3,6-二叔丁基)咔唑苯腈(2tBuCzBN)

2,3,5,6-四(3,6-二叔丁基)咔唑-4-氟苯腈(4tBuCzFBN)

2,3,5,6-四(3,6-二叔丁基咔唑)-1,4-二(对甲基硫酚)苯((MePhS)2tBuCz)

2,3,5,6-四咔唑-3-甲基砜苯(MePhS02Cz)

咔唑为给体单元合成化合物(CzBN(4-S-Br)

咔唑为给体单元合成化合物CzBN(4-S-Py))

磷光及热致延迟荧光主体G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy

主体材料CzCzPy及CzCzTz

主体材料CzPTZPy及CzPTZTz

磷光及热致延迟荧光主体3-DCzPy及3-DCzTz

TADF材料DIC-TRz

氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN

D-A-D型TADF分子PXZ-PN

D-A-D型TADF分子PTZ-PN

TADF分子2MeCzPN

2tBuCzPN

2PhCzPN

TADF材料4MeOCzBN

不对称螺环结构且具有空间电荷转移性质的CP-TADF材料(SFST/SFOT)

基于咔唑-芳香酮的热活化延迟荧光及室温磷光材料

CZBP-PLA

磷光型CZAQ-PLA

荧光型CZNI-PLA

树枝状稀土铽配合物Tb([G-n);(n= 0~3)的光物理性质

树枝状铱配合物

树枝状稀土铽配合物Tb([G-n);(n= 0~3)

利用收敛法合成了一类端基为吡唑啉酮的树枝状β_二酮配体(0, 1, 2, 3),并合成了相应的树枝状稀土铽配合物Tb([G-n)3(n = 0~3)

这些配合物通过了元素分析,红外光谱和电喷雾质谱的表征,低代数(n=0, 1)的树枝状配合物结构还得到了晶体数据的支持。

对这些配合物的光物理性质的研究表明

1 )荧光量子效率随着树枝代数的增大而增强,荧光寿命也随之增长。

2)通过加入荧光淬灭剂,测定了配合物的荧光量子效率和荧光寿命,我们计算出这些配合物中从树枝配体到铽离子的能量转移效率(as&x)和稀土离子的发射几率(Ar),发现树枝配体的引入对prb影响不大,但是从树枝配体到铽离子的能量转移效率(Anstx)随代数增大而提高,表明由于树枝的引入而产生的对中心离子包裹作用和天线效应改善了树枝状铽配合物的荧光性质。

树枝状稀土铽配合物Tb([G-n);(n= 0~3)的光物理性质

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、铜、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

红光铱配合物(2,3-dpqx-F2)2Ir(acac)和(6-Me-2,3-dpqx-F2)2Ir(acac)

铱配合物红光材料

(btfmp)2lr(acac)、lr(DCP)3、lr(CPC)3

(mpmi)2Ir(priq)、(piq)2Ir(bop)、(piq)2Ir(dipig)、(PQ)2Ir(Pppy) 

(DMPQ)2Ir(Pppy) 、(MPO)2Ir(Pppy)、(MPQ)2Ir(TMSppy)

金属铱配合物:Ir(ppy)3、红光材料BtP2Ir(aca)、红光Ir(DBQ)2(acac)

金属铱配合物(ppy)2Ir(acac) 、(tp)2Ir(acac) 、(absn)2Ir(acac)

恶二哇类蓝光材料FOIr(acac)2, FOIr(dcaa), FOIr(p-dcaa)

BPPA,BPBI-Br,BPBE,TPAB-Br,TPABP