迪夫快速染色(白细胞分类染色液) 货号: H9035 规格: 试剂一:1mL,试剂二:1mL

上海金畔生物科技有限公司代理UELANDY荧光染料全系系列产品

迪夫快速染色(白细胞分类染色液)

产品货号: H9035

产品规格: 试剂一:1mL,试剂二:1mL

目录价(元):79

推荐仪器:血液细胞分析仪

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产品概述:

储存条件
2-8℃避光保存,有效期 2 年。如需在常温下储存,密封状态下有效期可达 1 年。

产品介绍
迪夫快速染色液是采用世界卫生组织(WHO)推荐的染色方法而配制,它跟瑞氏染色(Wright Strain)原理及结果类似,但迪夫快速染色所花费的时间较短,约 1 min 30 s 即可完成染色步骤

注意事项
1. 试剂用完后,请迅速盖好,以免挥发。
2. 冬季室温过低时,染色时间适当延长。
3. 推好的涂片在空气中晃动,使其尽快干燥。天气寒冷或潮湿时,应于 37℃恒温箱内保温促干,以免细胞变形缩小。未干透的涂片不宜染色。
4. 须使用清洁中性的载玻片,冲洗用水为中性水。
5. 冲洗时不要先倒掉染液,应用流水冲去,以防染料沉淀。

说明书:

迪夫快速染色(白细胞分类染色液) 货号:               H9035  规格:               试剂一:1mL,试剂二:1mL UE-H9035    

Bielschowsky神经纤维染色试剂盒

神经纤维是由神经元的轴突和树突等成分组成,经过银染后再用还原剂处理,使银颗粒沉着于纤维和细胞中.神经元及神经纤维的染色方法种类较多,但大多采用镀银法.常用于神经组织疾病的和研究.

Bielschowsky神经纤维染色试剂盒

上海金畔生物科技有限公司有自己的独立有机合成实验室,可以自主生产合成各种染色液,我们可以提供的产产品有巴氏染色液革兰氏染色液、DAB染色液;还包括细胞核染色、线粒体染色、细胞内脂类及蛋白质染色、DiD细胞膜染色、DiI细胞膜染色、DiO细胞膜染色、DiR染料、DiS细胞膜染色、PKH26细胞染色。我公司致力于开发各种新型聚合物材料并用于靶向和传递的科研领域中。我们还可以接受定制合成服务,质优价廉,对科研机构支持货到付款。

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瑞氏染色液

脂褐素染色(Schmorl法)试剂盒

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抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色

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4%多聚甲醛固定液

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石碳酸品红美蓝抗酸染色试剂盒

石炭酸品红抗酸杆菌染色试剂盒

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改良Marslhaid-GleesFLB神经纤维染色试剂盒

纯度:99%

产地:上海

用途:仅用于科研(zyl2022.04.25

巴氏染色液

 产品应用:巴氏染色法是脱落细胞染色中最常用的染色方法之一

染色原理:巴氏染液主要有苏木精、桔黄GEA50联合使用,可将包浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色,细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料的亲和力较强;而细胞浆则相反,它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染液通过利用这一特性对细胞进行多色性染色,细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构,胞质透亮鲜丽,各种颗粒分明,细胞核染色质非常清楚,从而较易发现异常细胞。

产品特点:

巴氏染液染色鲜艳多彩

细胞结构清晰

胞质颗粒分明

透明度好等。

主要组成:由苏木素染液、EA 50染色液、橙黄G染色液三种染色液组成

a. 苏木素染色液

b. EA50染色液

c. 橙黄G染色液

巴氏染色液

上海金畔生物科技有限公司经营的产品种类包括有:原料药、抑制剂、天然产物、COFMOF单体系列:三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、多胺系列、多醛系列、联吡啶衍生物、卟啉衍生物、苯乙炔衍生物等;抑制剂&染料;原料药及中间体;OLED光电材料单体系列:共轭苯衍生物、咔唑、噻吩、苯并呋喃和苝/萘酐衍生物等;聚酰亚胺系列:聚酰亚胺、二胺和二酐;有机硅系列:单体、有还原剂、保护剂和偶联剂等;可光聚合液晶小分子等。

上海金畔生物供应产品:

金属卟啉修饰纳米金棒

血卟啉单甲醚修饰蛋白多糖多肽

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氨基巯基修饰二氢卟吩e6

二氢卟吩e6修饰抗肿瘤药

Ce6二氢卟吩e6修饰白蛋白纳米粒

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产品特点:

巴氏染液染色鲜艳多彩

细胞结构清晰

胞质颗粒分明

透明度好等。

主要组成:由苏木素染液、EA 50染色液、橙黄G染色液三种染色液组成

a. 苏木素染色液

b. EA50染色液

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用途:仅用于科研(zyl2022.04.25

脂褐素schmorl法染色剂 Schmorl反应脂褐素染色试剂盒的使用说明书

脂褐素schmorl法染色剂

Schmorl反应脂褐素染色试剂盒产品及特点

Schmorl反应法脂褐毒染色代液是组织化学中最常用的混合型染色液之一,由*饱和液(1.22%)、甲醛和冰醋酸按 15:51的比例混合而成。

此染色液对大多数组织固定效果良好。固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构,固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞

的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变,从而使酶失活。

Schmorl反应法脂褐素染色试剂合它具有下列特点:

1.其渗透能力强,固定均匀,组织收缩小,染鱼效果好。

2适用范围广,特别适合于富含结缔组织的标本和胚胎标本。能够软化皮肤角质,并可以用于植物组织的固定。

3因为本产品含有*,会溶解火棉胶,所以如果用于火棉胶包埋,必须进行洗脱*处理。

4.标本尺寸不可太大,一般窄边不大于5mmc

5.用该染色液固定的组织,细胞核及细胞浆染色一分清晰,特别是要显示免疫球蛋白、包涵体(如 Nesri小体)、骨骼肌的横纹等组

织时。

6.本产品对细胞核固定效果较好,适合于造血和网状内皮组织等样品的固定。

7.本产品不能用于保存细胞颗粒,红细胞及含铁血黄素。对含血量较多的组织标本不建议使用本产品。

8常作为三鱼染色的组织固定剂,在三鱼染色中还作为媒染剂使用。

9.固定时间一般需要 12-24小时。

脂褐素schmorl法染色剂   Schmorl反应脂褐素染色试剂盒的使用说明书

上海金畔生物科技有限公司于2015年7月成立的上海一家从事材料科学,高端化学,生命科学的科研试剂公司,从2015年发展至今,公司销售产品种类多达上百种,经营产品超十几万个,公司一直致力于为科研客户提供优质的产品,广泛的产品种类,有价格竞争力的科研试剂。

相关产品:

普鲁士蓝脂质体 Prussihai Blue@liposomes

阿霉素&功能核酸共载脂质体定制

包裹四氧化三铁T2造影剂脂质体定制

磁共振钆T1造影型脂质体定制

PEG化载miRNA-LUC脂质体

智能还原型双硫键脂质体载药定制

PH响应型脂质体定制

脂质体包氧化石墨烯 Liposome

L-α-磷脂酰胆碱 Phosphatidylcholine(1+)

cRGD靶向多肽修饰脂质体 cRGD Liposome

Cy5.5脂质体 Cy5.5 Liposome

运输说明: 

极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。

低温产品:低温产品运输过程中加装专用冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。

注意事项:仅用于科研,不能用于人体试验

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此染色液对大多数组织固定效果良好。固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构,固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞

的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变,从而使酶失活。

Schmorl反应法脂褐素染色试剂合它具有下列特点:

1.其渗透能力强,固定均匀,组织收缩小,染鱼效果好。

2适用范围广,特别适合于富含结缔组织的标本和胚胎标本。能够软化皮肤角质,并可以用于植物组织的固定。

3因为本产品含有*,会溶解火棉胶,所以如果用于火棉胶包埋,必须进行洗脱*处理。

4.标本尺寸不可太大,一般窄边不大于5mmc

5.用该染色液固定的组织,细胞核及细胞浆染色一分清晰,特别是要显示免疫球蛋白、包涵体(如 Nesri小体)、骨骼肌的横纹等组

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6.本产品对细胞核固定效果较好,适合于造血和网状内皮组织等样品的固定。

7.本产品不能用于保存细胞颗粒,红细胞及含铁血黄素。对含血量较多的组织标本不建议使用本产品。

8常作为三鱼染色的组织固定剂,在三鱼染色中还作为媒染剂使用。

9.固定时间一般需要 12-24小时。

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运输说明: 

极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。

低温产品:低温产品运输过程中加装专用冰袋运输。

常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。

注意事项:仅用于科研,不能用于人体试验

羧基荧光素的染色性能

羧基荧光素的染色性能

  荧光染料是一种功能性染料,其既有常规染料的着色性能又有发射荧光的醒视特性。近年来,市场上对荧光染料的需求越来越大,其主要用于塑料、猎装、时装、玩具及一些需要防伪和安全保护的地方。尤其是随着各国政府对安全工作力度的加大和人们安全意识的提高,高能见度警示服被广泛应用于多个行业,如道路交通工作人员(交警,交通协管,养路工)都必需穿着具有一定等级的高能见度警示服。因此,荧光染料应用价值和商品化前景被人们看好。但是研究发现,目前应用有机荧光染料主要以荧烷衍生物类、1,8-萘酰亚胺类和香豆素类结构为主,且适用于纺织品染色的荧光染料集中于1,8-萘酰亚胺类和香豆素类品种。因此,开发适合纺织品染色的荧光染料品种具有重要的应用价值。

羧基荧光素上染锦纶染色工艺

  以羧基荧光素上染锦纶织物为例,探讨 pH、染色时间、染色温度、染料浓度、NazSO4用量对染色效果的影响。

工艺流程如图1所示:

羧基荧光素的染色性能

羧基荧光素上染锦纶织物的吸附热力学

  测定不同浓度羧基荧光素水溶液的吸光度,并绘制标准工作曲线。依据羧基荧光素上染锦纶工艺条件,分别选用浓度为0.15%、0.56%、1.25%、1.92%、4.44%、7.02%(o.w.f)的荧光染料染色锦纶织物,测定染后染液的吸光度,根据标准工作曲线求出染液的浓度,计算出纤维上的染料浓度。

测试方法

吸光度测试

  利用紫外可见分光光度计,在波长492nm测定荧光染料溶液的吸光度值。

颜色测试

  利用Datacolor测色配色仪测试织物的表观颜色深度,在测色过程中尽量使用大孔测定;布样折叠4层以上,直至不透光:每块布在不同点测定3~4次,取平均值。

作为警示服应用价值探讨

  参照EN471标准,在 Datacolor测色配色仪测定染色织物的三刺激值XYZ,计算出 CIE1931色度坐标(x,y),得出亮度系数β。检验其作为高可视性警示服的可行性。

羧基荧光素上染锦纶织物的吸附热力学

吸光度标准工作曲线

  羧基荧光素的标准工作曲线如图2所示。由公式A=KCL推出 K=A(C*L)。K为吸光系数,其反映了物质吸收激发光的能力,单位为L/(g*cm)。经计算5-羧基荧光素K=42.27L (g*cm)。拟合直线为Y=42.27X,拟合相关系数R=0.9995。

羧基荧光素的染色性能

  通过正交实验确定5-羧基荧光素上染锦纶织物较佳工艺为 pH=4.5,T=75℃,t=45min,C=1.25%,m (NaSO4)=0.45g,其中 pH影响显著,利用较佳工艺所得染色织物K/S=2.64,荧光强度=1950。

  以羧基荧光素上染锦纶吸附热力学为例,证实此染料与纤维主要以离子键结合,该吸附过程属于Lhaigmuir型吸附,吸附饱和值为53.28g/Kg。

上海金畔生物科技有限公司提供各种多孔材料、石墨烯、钙钛矿、量子点、纳米颗粒、空穴传输材料、纳米晶、化学试剂、光电化学品、有机光电和半导体材料、材料中间体、酶制剂、酶底物、定制类纳米管、定制氮化物、普鲁士蓝定制等一系列产品。

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普鲁士蓝染色液的三种染色方法及注意事项

普鲁士蓝染色液的三种染色方法及注意事项

普鲁士蓝反应(Prussihaiblue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞或间质内,生成一种不溶解的蓝色化合物即三 价铁的亚铁化物。普鲁士蓝染色液主要用于显示细胞中铁离子,常见于吞噬细胞内,可以很好地区分含铁血黄素与其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广, 可以进行复染。

普鲁士蓝染色液的三种染色方法及注意事项 

普鲁士蓝细胞染色

自备材料:

1、固定液:10%中性福尔马林、4%多聚甲醛等。

2、系列乙醇

普鲁士蓝三种染色种类及制备方法

染色种类

制备方法

石蜡切片染色

1、组织固定于10%中性福尔马林,常规脱水包埋。
2、切片厚度4μm,常规脱蜡至水。
3、蒸馏水水洗 1min。
4、切片入Perls stain(见注意事项2),浸染15~30min。
5、蒸馏水充分冲洗2~5min。
6、入核固红染色液,淡染细胞核5~10min。
7、自来水冲洗1~5s。
8、常规脱水透明,中性树胶封固

冰冻切片染色

1、无需脱蜡,直接迅速用蒸馏水冲洗2~3min。
2、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,时间可以相应缩短。

细胞染色

1、4%多聚甲醛固定10~20min。
2、自来水冲洗2次,每次2min。
3、蒸馏水冲洗2次,每次2min。
4、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,时间可以相应缩短

普鲁士蓝染色注意事项:

1、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用10%中性福尔马林,经普通福尔马林长期固定后,组织会有损伤。避免使用酸性固定剂,铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。

2、整个操作过程中容器要干净,避免用金属铁制品,洗切片和容器时以蒸馏水为宜,因普通水内含铁质。Perls stain 染色时,应根据样本情况调整着色时间。

3、所有切片都应使用同一个阳性对照切片,选择适合的对照非常重要。尸检肺组织是一个很好的对照,包含相当数量的铁阳性巨噬细胞(心衰细胞)

4、冰冻切片和细胞染色,根据具体情况摸索实验条件。

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吉姆萨染色液染色步骤分析

吉姆萨染色染的是DNA的磷酸基,常用于染色体一般用此染料。血涂片一般常规都用吉姆萨染过的(否则是看不见其他细胞的),可以观察更多细胞结构。血涂片染色后更好看到白细胞类或寄生虫等。

吉姆萨染色液染色步骤分析

吉姆萨染色原理

吉姆萨染液是由天青与伊红组成。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,被染成粉红色;嗜碱性颗粒如细胞核蛋白或淋巴细胞胞浆为酸性物质,与碱性染料美蓝或天青结合,被染成紫蓝色;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,呈淡紫色。各类成分由于自身特性与吉姆萨染液中不同物质结合呈现不同颜色从而得以区分。吉姆萨染色液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞染色图像。主要用于显示血涂片中各种血细胞形态大小差异,染色效果好、染色力强、着色清晰。


染液配制

吉姆萨(Giemsa'sstain;天青-伊红)染色

1、吉姆萨染料是伊红(AzurIIEqsin) 和天青(蓝)2号合成的。

2、吉姆萨染料(Giemsa,天青-伊红)染液配制:

吉姆萨染料(粉末) 0.5g 或 7.5g

甲醇( AR ) 33ml 或 500ml

甘油( AR ) 33ml 或 500ml

先将吉姆萨染料放入乳钵中,逐渐倒甘油研磨溶于甘油中,置于 56℃水温箱内,90~120分钟,然后加入甲醇,摇匀后放置数天,过滤后或不过滤即可使用。保存于棕色瓶中。一般两周后使用为好。临用时将贮备液与 pH 6.8的磷酸缓冲液按照 1:20混合。

 

染液鉴定

吉姆萨染色液鉴定:刚配好或放置一个月以上的染液可进行下列鉴定:

1、取1滴染液于乳白玻板上,自行迅速扩散开,其颜色变紫红色,且有伪足形成。

2、取1滴染液加1滴缓冲液,染液由深蓝色立即变为紫红色。

3、取血片或骨髓片进行试染检查,观察染色后各类细胞的胞核、胞浆及颗粒着色情况, pH是否合适及染色合适时间。如有上述变化,表明染液合格,可供使用。

 

染色步骤

1、将制备好的细胞涂片放置染色架上,滴加稀释好的染色液使其覆盖全部血膜,室温染色15~30min。

2、用自来水缓慢从玻片一端冲洗 (注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗 ),晾干后镜检。

 

注意事项:

1、为了安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、如果染色过浓或者过淡,请自行调整染色时间或吉姆萨工作液浓度。

3、原液稀释后可能会出现少量沉淀,不影响使用;染色结束用水洗净即可。

4、吉姆萨原液采用常规方法配制并用滤纸过滤,请在使用时不要接触到水。否则时间长了会失效。

5、PH对细胞染色有影响。染色用载玻片必须清洁,无酸碱污染以免影响染色结果。

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以上内容来自

实验室常用染色液有哪些?

在生物医学实验或者某些物理化学实验时,为了更好地观察到实验效果,通常会选用合理的染色剂,在选择适当的染色剂后,我们就能够很好地观察到预期的实验现象或结果。染色剂依据来源可分为天然染色剂和人工合成染色剂,各种不同的实验选择不同的染色剂,同一种染色剂也可以用不同的配方进行调配制成。

列出如下几种实验室常用的染色液:

1.吕氏(Loeffler)美蓝染色液

2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液

3、结晶紫染色液(Huclker改订)

4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)

5、番红染色液(革氏鉴别染色用)

6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)

7、Dorner黑素液(英膜染色用)

8、刚果红染色液刚果红(Congo red)

9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)

10、乳酸石碳酸棉蓝染色液(真菌制片,短期保存)

11动物组织石蜡切片染色方法

上海金畔生物科技有限公司是一家专业从事化学试剂、光电材料、碳纳米管、原料药、纳米材料、脂质体的研发、定制合成、生产和销售的专业高科技生物科技有限公司,公司联合了上海交通大学、国内药科大学等国内院校的药学科研小组,不断的进行新型纳米材料、多肽,嵌段共聚物的研发,为公司提供强大而持续的创新动力。我们提供的染色液有:

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zzj 2021.1.15

cas127274-91-3 DiD 细胞膜远红外荧光探针的激发光谱和发射光谱

DiD即DiIC18(5),也称为DiD' solid,全称为1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'-Tetramethylindodicarbocyhaiine,4-Chlorobenzenesulfonate Salt,是一种远红外细胞膜荧光探针(Far-red Plasma Membrhaie Fluorescent Probe)。

DiD是DiI的类似物,但具有更长的激发和发射波长,为远红外荧光,在一些细胞和组织染色中更有优势,特别适合用于进行多种荧光的同时染色。

DiD是一种亲脂性羰花青(carbocyhaiine)染料,具有很长的亲脂性烃链,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色,染色后非常稳定。

DiD可被633nm的氦-氖(He-Ne)激光所激发,DiD在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiD被激发后可以发出远红外的荧光,DiD的分子结构式及和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱参考图1。其中,激发波长为644nm,发射波长为665nm。

cas127274-91-3 DiD 细胞膜远红外荧光探针的激发光谱和发射光谱

1. DiD的分子结构式(A)以及和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱(B)。


cas127274-91-3 DiD 细胞膜远红外荧光探针

DiDCell Membrhaie Red Fluorescent Probe

1,1'-DIOCTADECYL-3,3,3',3'-TETRAMETHYLINDODICARBOCYANINE PERCHLORATE

1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚二碳菁高氯酸盐

1,1`-双十八烷基-3,3,3`,3`-四甲基吲哚二碳花菁高氯酸盐

1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚二碳菁高氯酸盐

细胞膜荧光探针DID;DID(红色细胞膜荧光探针)

DID细胞膜荧光探针红色

1,1'-DIOCTADECYL-3,3,3',3'-TETRAMETHYLINDODICARBOCYANINEPERCHLORATE

DiIC18(5)[DiD][1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'-tetraMethylindodicarbocyhaiineperchlorate]

3H-INDOLIUM,2-[5-(1,3-DIHYDRO-3,3-DIMETHYL-1-OCTADECYL-2H-INDOL-2-YLIDENE)-1,3-PENTADIENYL]-3,3-DIMETHYL-1-OCTADECYL-,PERCHLORATE

DILC18(5);DIIC18(5)

DIIC18(5)OIL;'DID'OIL;DID;'DID'

DiD perchlorate是一种远红色荧光亲脂性花青染料

DiD染色

DiD染料全称/颜色

DiD染色原理(活体)

DiD染料说明书

DiD染料细胞膜

细胞膜红色荧光染料(DiD)

亲脂性的荧光染料DiD,DiO,DiI,DiRDiS染料

染细胞膜和其它脂溶性生物结构的染料-DiD

DiD(细胞膜红色荧光探针)

DiD(细胞膜近红外荧光探针)

 

HE染色实验操作注意事项

HE染色实验操作注意事项

  HE染色实验操作注意事项
  HE染色(Hematoxylin and Eosin staining)是最常见的组织切片染色技术之一,用于在显微镜下观察和分析组织或细胞的结构和形态。那么HE染色实验操作注意事项都有什么呢?让我们一起来看看吧!
  1.组织固定
  组织样本必须被充分固定,以防止处理过程中组织细胞的破坏。用10%缓冲福尔马林(Formalin)进行固定通常是一个比较好的选择。
  2.切片制备
  对于组织样本的切片厚度和形状需谨慎考虑。切片应该是均匀的,并且不能太薄或太厚。一般来说,4-5微米是一个常见的厚度。
  3.pH值调节
  染色时调节pH值很重要。组织切片在染色前必须在适当的缓冲液中浸泡,在染色期间pH值应始终稳定.如果组织块在福尔马林中固定时间长,组织酸化而影响细胞核着色。因此,要在自来水中冲洗时间长一些或在饱和碳酸li水溶液中处理10-30min,这样可以使细胞核着色较深。染伊红时胞浆着色不佳,可在伊红溶液中滴加1-2滴冰醋酸。
  4.控制分色时间
  切片染苏木精后,分色这一步是关键,应在显微镜下控制进行,一般以细胞核染色清楚(晰)而细胞质基本无色为佳。如果过分延长分色时间将导致染色太浅,应重新染色后再行分色。
  更多HE染色实验操作注意事项,请联系上海金畔生物科技有限公司。

细胞表面染色实验操作流程是什么?

细胞表面染色实验操作流程是什么?

你知道细胞表面染色实验操作流程是什么吗?让我们一起来看看吧!

一、细胞计数

将培养好的细胞收集于15mL离心管并计数;500g离心4min,去上清。

二、制备单细胞悬液

将收集的细胞用1mL 0.5%BSA/PBS溶液重悬,400g离心3min,去上清,重复2次;用0.5%BSA/PBS溶液重悬细胞至浓度1×106个细胞/mL,分配到96孔板中,每孔100μl细胞悬液。

三、阻断Fc受体

室温孵育10-20min

四、一抗孵育

每孔加入稀释后的一抗溶液100μl2-8℃反应30min

五、洗涤

400g离心5min,去上清后加入200μl 0.5%BSA/PBS溶液重悬,离心去上清,重复两遍。

六、二抗孵育

对于非荧光染料直标抗体,加入100μl荧光二抗重悬,避光2-8℃反应30min。对于直标抗体直接跳到步骤八。

七、洗涤

400g离心5min,去上清后加入200μl 0.5%BSA/PBS溶液重悬,离心去上清,重复两遍。

八、重悬细胞

200μl 0.5%BSA/PBS溶液重悬细胞,4℃保存,上机分析。

更多有关细胞表面染色实验的操作流程,请联系上海金畔生物科技有限公司:

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Hitobiotec Corp. 开发用于组织学和形态学研究的高质量染色试剂盒和即用型染色溶液。我们通过创新以及与生物学、神经科学、药理学、病理学和其他研究领域的客户科学家密切合作,提供基于解决方案的产品。作为一家快速发展的公司,我们致力于通过简化和改进的解决方案来满足客户需求。我们的使命是为您的研究提供创新和简单的解决方案。

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HTKGS1101

Hito HE OptimStain™ Kit

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HTKGS1102

Hito HE Stain Set

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Hito Alcian Blue – PAS OptimStain™ Kit

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Hitobiotec

HTKCH1011

Hito Alcian Blue pH 1.0 OptimStain™ Kit

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Hitobiotec

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Hito Alcian Blue pH 2.5 OptimStain™ Kit

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Hitobiotec

HTKNS1126

Hito Bielschowsky OptimStain™ Kit

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Hitobiotec

HTKNS1226

Hito CryoMyelinStain™ Kit

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Hitobiotec

HTKNS1231

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Hitobiotec

HTKNS1227

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Advansta 成立于 2005 年,总部位于加利福尼亚州圣何塞,通过开发和提供具有zhuo越性能、简单性和便利性的新型蛋白质表征工具来加速生命科学研究。Advansta的使命是成为蛋白质表征产品的领xian开发商和供应商。

Advansta在化学和蛋白质分析方面的专业知识是所有产品的幕后推手,并使Advansta 能够创建WesternBright系列底物。Advansta 的旗舰产品已被引用超过1000次,已成为市场上gong认的zui灵敏的化学发光底物。

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1 kit

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SARS-CoV-2 Spike (RBD), C-Tag (CHO-K1)

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Advansta

R-03151-U10

SARS-CoV-2 Spike (RBD), His-Tag (CHO-K1)

100 ug

Advansta

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SARS-CoV-2 Nucleocapsid, His-Tag (E.coli)

100 ug

Advansta

R-03728-E10

AdvanBlock-EIA Blocking Solution

1 L

Advansta

R-03730-D25

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R-05071-500

Goat-anti-mouse IgG (H+L), HRP conjugate

500ul

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Goat-anti-rabbit IgG (H+L), HRP conjugate

500ul

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500ul

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500ul

Advansta

R-05076-500

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500ul

Advansta

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500ul

Advansta

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Donkey-anti-mouse IgG (H+L), HRP   conjugate

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K-11054-010

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SpectraDye Antibody Labeling Kit-490

10 rxn

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