明胶静电纺丝纤维膜

在不同配比的乙醇/水溶液中,应用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基硫代琥珀酰亚胺(EDC/NHS)体系交联了明胶纳米纤维膜.分析了交联后明胶纳米纤维膜的宏观形貌,微观结构,吸水率,质量损失率,力学性能,并对交联后明胶纳米纤维膜的体外降解过程进行了实验研究.结果表明,在无水乙醇溶液中交联的明胶纳米纤维膜综合性能良好;交联后的明胶纳米纤维膜40d完全降解,降解过程中吸水率和pH值变化不大,有利于在生物医用材料方面的广泛应用.

上海金畔生物科技有限公司提供各种静电纺丝纤维膜，纤维直径500-2000nm的聚乳酸、聚砜、聚己内酯、聚乙烯醇、明胶纤维膜和聚酯、聚酰胺、聚乙烯醇、聚丙烯腈柔性高聚物静电纺丝等。

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明胶纳米颗粒的制备方法主要包括去溶剂法、反相微乳法、凝聚相分离法、乳化溶剂蒸发法、层层涂层法、自聚集和纳米沉淀法，我们制得的明胶纳米颗粒粒径范围通常为200～400nm。

我们以B型明胶为原料，戊二醛为交联剂，通过改进的两步去溶剂法制备了较小粒径(约100nm)的明胶纳米颗粒(Gelatinnhaioparticles，GNPs)

明胶纳米颗粒(Gelatinnhaioparticles，GNPs)的制备方法

制备明胶纳米颗粒采用改进的二次去溶剂法，实验保持温度40℃和pH=12的优化条件，本文主要是改变了二次分散体系的浓度。操作如图1所示。

首先于反应器中加入约25mL去离子水配制成50g/L的明胶溶液，充分溶解后加入25mL去溶剂化试剂丙酮，反应体系会出现分层，分离得到的上层乳白色分散液即含有高相对分子质量明胶。然后将其再溶于去离子水中，变化加入的水量，使明胶在分散体系中的质量浓度分别为5．0、8．0、10．0、12。5g/L。使用1mol/LNaOH调节pH=12，使明胶分子远离等电点，接着边搅拌边滴加丙酮，待混合液再次变为乳白色。然后加入一定量的戊二醛交联明胶形成稳定颗粒〔记为x-GNPs，其中x为m(戊二醛)/m(明胶)〕，持续搅拌16h利于反应液分散(比文献延长4h以上)。进一步将分散液过滤、冷冻离心、挥发去除丙酮及冷冻干燥后，即得明胶纳米颗粒GNPs产物。

明胶纳米颗粒GNPs的粒径测试

将制备的明胶纳米颗粒分散液用去离子水稀释至GNPs质量浓度为0。1g/L，然后采用激光光散射粒度仪在25℃下测试明胶纳米颗粒的粒径，检测角度为90°。

图2是交联剂戊二醛用量不同时所制备GNPs(4．5%-GNPs、9．0%-GNPs、13．5%-GNPs、18．0%-GNPs、27．0%-GNPs)分散液的光学照片。可以看出，交联剂戊二醛用量不同时GNPs分散液均呈粉红色，且随着交联剂用量的增加颜色也略微加深。这是因为，明胶分子链上赖氨酸残基的游离氨基与戊二醛上的醛基发生Schiff碱反应，生成的生色基团醛亚胺(CHN)发生共轭效应而引起的。随着交联度的增加，醛亚胺基团的数量增多，因此分散液的颜色也逐渐变深。实验发现，GNPs分散液在储存温度4℃条件下储存6个月后，均未出现分层或沉淀现象，表明此方法制备的明胶纳米颗粒GNPs具有较好的储存稳定性。

明胶纳米颗粒GNPs的AFM形貌结构

图6a和6b分别是GNPs(交联剂戊二醛用量为4。5%)的AFM形貌结构高度图和三维高度图。结果显示，纳米颗粒直径为50～150nm，表面较光滑。对三维高度图及高度图进行局部数据分析均表明，纳米颗粒在云母基底上的高度并不完全一致，其平均垂直高度值约为10nm，其直径与高度值之间的差异反映了GNPs具有柔软性。另外，从图6中还可以看出，颗粒分布较为均匀且无明显聚集体产生，这也表明了制备方法的可行性。

图7a和7b分别是明胶纳米颗粒GNPs的TEM形貌图和单个颗粒的放大图，从图7中可以看出，明胶纳米颗粒呈光滑球形，尺寸约为90nm，且颗粒尺寸分布较为均匀，表明GNPs为非均质纳米颗粒。

上海金畔生物可以提供多种零维纳米材料包括有各种材质的纳米粉体材料、各种材质的纳米团簇、和不同粒径的纳米颗粒及分散液以及一些新型零维纳米材料、纳米微粒或人造原子和其复合类的定制材料。

链霉亲和素修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(SA@Fe3O4)

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聚乙烯亚胺修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(PEI@Fe3O4)

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PEG化四氧化三铁磁性纳米颗粒(羧基末端)

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巯基修饰的二氧化硅纳米颗粒(SH-SiO2-Particles)

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FITC荧光标记的标记的纳米金颗粒(FITC-Au-NPs)

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生物素修饰的金纳米颗粒(Biotin-Au-NPs)

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