乙二胺改性金属有机骨架材料MIL-101(Cr),MIL-100(Fe),MIL-53(Cr) 金属有机骨架材料

乙二胺改性金属有机骨架材料MIL-101(Cr),MIL-100(Fe),MIL-53(Cr) 金属有机骨架材料

用溶剂热法将乙二胺接枝到金属有机骨架材料MIL-101Cr)上,用于常压下CO2的吸附,研究了乙二胺接枝量及温度对材料结构、形貌和CO2吸附性能的影响.结果表明,乙二胺改性的MIL-101材料在常温常压下对CO2的吸附量可达2.43 mmol/g,比改性前增加14.6%,CO2/N2的吸附分离系数从1117,比改性前增加55.6%.改性后材料经80℃真空加热可完全脱附再生,具有很好的再生稳定性.

乙二胺改性金属有机骨架材料MIL-101(Cr),MIL-100(Fe),MIL-53(Cr) 金属有机骨架材料

产品名称:乙二胺改性金属有机骨架材料MIL-101(Cr)

纯度:98%

包装:mg级和g级

地址:上海

服务:有机金属骨架材料定制服务

溶解度:可溶于DMF、DMSO等

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

用途:科研

厂家:上海金畔生物科技有限公司

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硅纳米线(SiNWs)表面银纳米粒子改性原理介绍 (含图)

硅纳米线(SiNWs)表面银纳米粒子改性原理介绍 

硅纳米线已开始在逻辑门和计数器、纳米传感器、场发射器件等领域取得了一定的应用。实验室大量制备的硅纳米线直径一般都在 20nm 左右,受小尺寸效应影响,表面原子比例随直径的减少急剧增大引起其性质的变化,由于硅纳米线表面原 子存在大量未饱和键,具有很强的表面活性,现已开始对其进行表面改性研究。当适当地对硅纳 米线表面进行其它元素修饰时,硅纳米线的物理、化学性质得到进一步的改进,能够广泛应用于 纳米器件中。本文对硅纳米线的表面改性影响其物理、化学性质的改进,以及改性的一些原理, 硅纳米线表面改性后的应用研究进行介绍。


硅纳米线表面银纳米粒子改性

Sun 等报道了采用激光烧蚀法制备硅纳米线,再用氢氟酸腐蚀表面 SiO2 层后,硅纳 米线表面被氢钝化,硅纳米线在用去离子水冲洗烘干后浸入硝酸银溶液 30s 后,通过透射电子显微镜(TEM)可以看到硅纳米线表面沉积了一层单质银(如图 2 所示)。研究表明用氢氟酸处理硅纳米线后,由于硅原子和氢原子的相互作用,纳米线表面生成了硅氢化合物。在硝酸银溶液中,SiH 键和银离子相作用参与化学反应,并有 H2、单质银、SiO2 等产物生成。研究者认为反应过程与多孔硅和贵金属离子的反应相类似,其原理如下。

(1)银离子被硅纳米线表面的氢化物还原成单质银

Ag+ (aq) + 4SiH(表面)Ag(s) + H2(g)+4Si(表面) + 2H+ (aq)

(2)由于溶液中水的存在还进行了进一步的化学反应,银离子被进一步的还原并沉积在硅纳

米线外表面,同时溶液呈酸性

Ag+ (aq) + Si(表面) + 2H2O(aq) →Ag(s) + H2(g)+SiO2 + 2H+ (aq)

Sun [14]还对表面改性后的硅纳米线进行 X 射线吸收精细结构光谱(XAFS)测量。通过XAFS的探测能确认银究竟是存在于硅纳米线的外表面还是存在于晶核及其化合物中,这是因为总电子产额谱(TEY)收集的是电子信号,是从样品表面发出的,而荧光产额谱(FLY)收集的是声子信号, 从样品的内部发出。SiAg XAFS 研究提供了硅纳米线中SiAg的相互关系。

硅纳米线(SiNWs)表面银纳米粒子改性原理介绍 (含图)

3 是对硅 纳米线(直径为 25nm) 10%HF 处理表面氧化层后置于10-4mol/L 的硝酸银溶液中得到 Si K XAFS 波谱简图,其中的插图是硅纳米线的 X 射线近边结构光谱(XANES);从图 3(a)TEY 光谱 中可以看到未经 HF 处理的硅纳米线的硅氧峰(1848eV)很明显,并且 SiO 峰比 SiSi 峰弱,说明仅仅是样品表面参与了化学反应。经 HF 处理后硅氧峰(1848eV)消失,同时曲线的上升边斜率变得平缓说明氢在化学反应中起到了化学取代作用。当硅纳米线浸于硝酸银溶液中,图 3(a)中插图 XANES 谱线显示氧信号明显加强(共振线在 1853eV),表明由于具有还原性的 Ag+ 和硅纳米线的表面作用使其表面再次氧化,并且被Ag+ 再次氧化的硅纳米线的氧化层比未经HF处理的硅纳米线要薄;从图 3(b)FLY 光谱中可以看到在整个过程中硅纳米线的内核一直保持单晶硅结构,其内部结构并未受化学反应的影响,这说明 Ag+ 仅仅是和硅纳米线的表面作用。


硅纳米线(SiNWs)表面银纳米粒子改性原理介绍 (含图)

图 4 是通过对产品Ag 的 L3,2 边 TEY 进行进一步分析,Ag 的 L3,2 边 XANES 光谱是从内核的 2P3/2、2Py2的电子向高于费米能级的未占据的 d 和 s 轨道跃迁,从图中可以看到硅纳米线表面银是面心立方晶体,这就充分说明了硅纳米线的表面沉积的是单质金属银,而硅纳米线的内部结构并未受溶液中的 Ag+ 影响。

上海金畔生物提供各种不同长度的纳米金线,纳米钯线,纳米铑线,纳米钌线,纳米锇线,纳米铱线,纳米铂线,纳米银线,CdS纳米线,CdSe纳米线,InAS纳米线,ZnSe纳米线,ZnTe纳米线,CdS-CdSe纳米线,CdTe纳米线,GaAs纳米线,GaSb纳米线,InP纳米线,SnO2纳米线,ZnO纳米线,ZnS纳米线,CdS纳米带,三氧化钼纳米线MoO3,单晶Sb2S3纳米线,碳化硅纳米线,SiO2纳米线,TiO2纳米线,氮化硅α-Si3N4纳米线。同时实验室提供各种纳米线的改性,化学修饰,生物修饰,纳米线功能化修饰定制技术。

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葡萄糖基‑α‑环糊精的介绍(含图)

环糊精也称作环麦芽寡糖,是由若干α-D吡喃葡萄糖单元通过α-1,4糖苷键链接而成的一类低聚糖的总称。环糊精因其水溶性较差、具有较高的溶血性和肾毒性导致其应用收到严重的限制,因此对环糊精的改性十分必要。环糊精的改性方法有化学法或生物酶的方法来修饰环糊精,将某些特定的取代基接枝到环糊精上,这种在保留环糊精空腔结构基本不变的情况下引入取代基团而得到的改性产物,通常称之为修饰环糊精,或改性环糊精,或环糊精衍生物。当取代基为糖基时,通常将其称之为分支环糊精,如葡萄糖基环糊精、麦芽糖基环糊精、半乳糖基环糊精和甘露糖环糊精等。

一种葡萄糖基‑α‑环糊精的制备方法,其特征在于所述方法包括如下具体步骤:

(1)将麦芽糊精溶于磷酸盐缓冲液中,加入CGTase酶,在温度为35‑60℃,pH为4.0‑6.5的条件下反应12‑24h;(2)采用物理的方法使酶活降低至0.001‑1.0U;

(3)向步骤(2)的反应体系中加入糖化酶,在温度为30‑50℃,pH为4.0‑6.5的条件下反应12‑24h,然后高温灭酶,制得含有葡萄糖基‑α‑环糊精的混合物;

(4)利用高效液相的方法对步骤(3)所得到的混合物进行分离纯化,最终制得所述葡萄糖基‑α‑环糊精。

葡萄糖基‑α‑环糊精的介绍(含图)

在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)而这种大环化合物在天然产物中也占有重要的地位,很多都具有很好的生物活性,我们可以提供类似于醚冠类大环化合物,杯芳烃大环化合物、卟啉酞菁类大环化合物和大环配体和中间体产品

产品目录:

β-环糊精改性沸石

β-环糊精改性淀粉类高吸水树脂

环糊精改性壳聚糖(CDCS)水凝胶

β-环糊精改性Ni/SβA-15催化剂

β-环糊精改性聚丙烯基-纤维素水凝胶

β-环糊精改性红薯淀粉

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氨基酸修饰环糊精

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有机磷修饰β-环糊精

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苯并三唑修饰环糊精

杯芳烃修饰环糊精

Schiff碱修饰β-环糊精衍生物

单修饰β-环糊精聚轮烷

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锌卟啉修饰环糊精纳米分子管道

β-环糊精接枝超支化聚缩水甘油醚

β-环糊精接枝丙交酯共聚物

胰岛素-β-环糊精接枝壳聚糖复合物

环湖精(CD)接枝聚乳酸(PLA)共聚物CD-g-PLA

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环糊精接枝聚硅氧烷固定相(DPP-β-CD)

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醋酸纤维素接枝β-环糊精

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β-环糊精接枝海藻酸钠(Alg-β-CD)

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环糊精-介孔硅多功能纳米载药颗粒

环糊精接枝聚阳离子(CP)

提供硅纳米线(SiNWs)表面有机物APTES改性以及生物改性

金畔生物提供硅纳米线(SiNWs)表面有机物APTES改性以及生物改性

上海金畔生物提供各种不同长度的纳米金线,纳米钯线,纳米铑线,纳米钌线,纳米锇线,纳米铱线,纳米铂线,纳米银线,CdS纳米线,CdSe纳米线,InAS纳米线,ZnSe纳米线,ZnTe纳米线,CdS-CdSe纳米线,CdTe纳米线,GaAs纳米线,GaSb纳米线,InP纳米线,SnO2纳米线,ZnO纳米线,ZnS纳米线,CdS纳米带,三氧化钼纳米线MoO3,单晶Sb2S3纳米线,碳化硅纳米线,SiO2纳米线,TiO2纳米线,氮化硅α-Si3N4纳米线。同时实验室提供各种纳米线的改性,化学修饰,生物修饰,纳米线功能化修饰定制技术。

硅纳米线表面有机物改性

Cui [19]在硼掺杂的硅纳米线外表面用三氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)改性,此界面可进行 质子化和反质子化,也可以改变界面的电荷分布状况,改性后的硅纳米线被集成为场发射效应管用于检测 pH 的纳米传感器。图5 APTES 改性的硅纳米线检测 pH 的原理图。在两极加上直流电压,通过传感器电导率的变化来表征 PH,研究发现传感器的电导率随 PH 的变化呈线性变化,对没有进行表面改性的硅纳米线传感器研究表明,其电导率和 pH 变化不符合线性规律。作者认为在酸性较强的环境中 NH2 基团得到一个质子,消耗 p 型掺杂硅纳米线中的空穴载流子使得电导率降低,而在酸性较弱的环境中Si(OH)基团失去一个质子,从而载流子增多导致电导率增强。

提供硅纳米线(SiNWs)表面有机物APTES改性以及生物改性

5 表面改性的硅纳米线应用于 pH 检测的纳米传感器

放大图像为 APTES 改性硅纳米线表面电荷状态


硅纳米线表面生物改性

纳米线可用于免标记、实时检测生物分子以及检测 DNA 及其它大分子生物基团并可进行电子编址,免标记的传感器的发展为基础生物学及医学中的基因筛选、生物恐怖预防应用的研究提供了可能。Hahm [20]采用纳米金为催化剂由化学气相沉积方法制备了硼掺杂硅纳米线,并在其表面装配肽核酸(PNA)进行表面改性,用中介抗生物素蛋白质层将 PNA 受体与硅纳米线连接在一起,肽核酸受体改性后硅纳米线的表面可以识别囊性纤维化跨膜受体基因野生型ΔF508 基因突变位点;浓度测试研究表明此种改性的硅纳米线做成传感器可以进行无标记、实时、有效及选择性检测浓度低于 1×10-11mol/L DNA,为进行遗传筛查及生物威胁的 DNA 检测提供了一条可行的方法。

Li [21]在硅基绝缘体晶片上通过离子注入方法掺杂硼和磷,然后再用电子束刻蚀方法制备硅纳米线,HF除去表面硅氧层、样品水离子化处理后,通过气相方法在硅纳米线表面形成一个具有亲水性的自组装单分子自由硫醇表面层,将该样品在氩气氛围的三甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)气体中放置 4h,清洗烘干后,再将该硅纳米线样品浸泡在 5μmol/L 的寡核苷酸溶液中12h,通过丙烯酸亚磷酰胺基团的 5’位置的作用对硅纳米线进行表面改性。这样就形成了固定的、具有探测 DNA 作用的 ss-DNA 探针,可以应用于探测 DNA 的传感器器件中。这种锚定寡核苷酸在硅纳米线表面为探测 DNA 提供了更稳定的非特定杂化。图 6 为硅纳米线寡核苷酸表面改性的全过程,从插图中可以看到硅纳米线表面包覆了一层三甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷,表面光电信号(SPV)发生了明显变化,经寡核苷酸表面改性的硅纳米线的 SPV 信号急剧减小(约减少了 31.5mV)。研究发现若将这种改性后的硅纳米线应用于检测 DNA 传感器中,当 DNA浓度发生变化时,能通过硅纳米线电导率的变化对 DNA 进行实时检测。研究者认为当所要检测的 DNA 吸附在硅纳米线表面时,由于 DNA 自身带有的负电荷引起了纳米线表面负电荷增加,从而增加(减少) p (n )硅纳米线载流子浓度,导致了硅纳米线电导率的变化。

提供硅纳米线(SiNWs)表面有机物APTES改性以及生物改性

6 探测 DNA 而进行硅纳米线表面改性的全过程

(1) 硅纳米线在氩气氛围的三甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)气体中反应 4 小时;(2)5μmol/L 的寡核苷酸溶液中,通过丙烯酸亚磷酰胺基团的 5’位置的作用对进行硅纳米线的表面改性;(3)探测 DNA 的过程,未标记补足 DNA (GGA TTA TTGTTA)和固定在硅纳米线表面的 DNA 探针发生杂化;插图为硅纳米线表面改性过程中不同阶段 SPV 信号对比


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我们的合作快递公司有顺丰、圆通、申通、韵达。

聚乙二醇改性氨基树脂与乙二醇改性氨基树脂合成方法

上海金畔生物科技有限公司提供各种石墨烯、钙钛矿、量子点、纳米颗粒、空穴传输材料、纳米晶、半导体聚合物、超分子材料、过渡金属配合物、化学试剂、化学原料药等一系列产品。

.聚乙二醇改性氨基树脂与乙二醇改性氨基树脂合成方法

聚乙二醇改性氨基树脂

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步骤一

80克甲醛溶液,调节pH>9,加热至60°C

80克甲醛溶液,调节pH>9,加热至60°C

步骤二

加入12.6克三聚氰胺,保持pH>9,回流搅拌缓缓加热

加入12.6g三聚氰胺,保持pH>9,升温至回流温度约为90°C,反应2小时左右

步骤三

加入13克乙二醇,温度约为90°C,
反应5小时

加入5.3克聚乙二醇,温度约为90°C,
继续反应4小时

步骤四

旋转蒸发仪在80°C条件下蒸馏约2小时,待冷却后得到自色固体

旋转蒸发仪在80"C条件下蒸馏约2小时,冷却后得到色固体

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有机钛改性环氧活性稀释剂的制备及红外光谱图

有机钛改性环氧活性稀释剂的制备及红外光谱图

上海金畔生物公司提供生物正交反应试剂、单分散聚乙二醇衍生物、荧光染料、蛋白交联剂、生物素衍生物、生化试剂盒、光反应催化剂和COF/MOF 配体及其它高端生化试剂。此外,基于完善的实验设备及检测仪器。

有机钛改性环氧树脂是由有机钛与环氧树脂中的羟基经脱醇反应制得。羟基是吸水性基团,容易吸潮,往往是造成固化后环氧树脂吸水率增大、防潮性及耐老化性差的主要原因;且羟基在高温下不稳定会影响环氧树脂的耐热性能。有机钛改性环氧树脂用钛氧基取代羟基,提高了环氧树脂的防潮性、耐热性、耐老化性能。

 以环氧活性稀释剂XY-636为原料、钛酸四丁酯为改性剂制备有机钛改性环氧活性稀释剂,

制备方法:

第一步:试样制备

将一定质量的XY-636加入到带有搅拌器、冷凝器、恒压漏斗和温度计的四口烧瓶中,加热到120~150 ℃,开始滴加钛酸四丁酯,0.5~1.5 h滴加完成,经减压蒸馏将副产物及低沸物蒸出,保温2~3 h,即得成品。反应方程式如下图所示:

 有机钛改性环氧活性稀释剂的制备及红外光谱图

FT-IR分析

通过FT-IR对环氧活性稀释剂XY-636、钛酸四丁酯及有机钛改性环氧活性稀释剂进行光谱测定,结果如下图。

有机钛改性环氧活性稀释剂的制备及红外光谱图

从图中可以看出,XY-636与改性XY-636在908 cm-1和1252 cm-1处的环氧基对称与非对称伸缩振动吸收峰基本保持不变,说明环氧基未参与反应;在3500 cm-1~3400 cm-1内为羟基吸收峰,改性XY-636的羟基吸收峰几乎没有,说明XY-636中的羟基被大量消耗,钛酸四丁酯中的活性基团与羟基发生了反应;在400 cm-1~700 cm-1内为Ti-O键吸收峰,改性XY-636的Ti-O键吸收峰面积增加,说明已将有机钛添加到环氧活性稀释剂中。

上海金畔生物供应产品目录:

三硬酯酸钛酸异丙酯cas:61417-49-0

异丙基三(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯cas:65345-34-8

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异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯cas:67691-13-8

双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯cas:65467-75-6

四异丙基二(二辛基亚磷酸酰氧基)钛酸酯cas:65460-52-8

二(乙酰丙酮基)钛酸二异丙酯cas:17927-72-9

双(乙酰乙酸乙酯) 钛酸二异丙酯cas:27858-32-8

二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯cas:36673-16-2

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钛酸四正丁酯cas:5593-70-4

钛酸四异丙酯cas:546-68-9

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二(乙酰丙酮基)( 异丁氧基异丙氧基)钛酸酯cas:97281-09-9

二(乙酰丙酮基)(乙氧基)钛酸异丙酯cas:445398-76-5

双(乙酰乙酸乙酯)钛酸二异丁酯

乙烯基硅烷偶联剂对氨基硅烷的改性探讨

乙烯基硅烷偶联剂对氨基硅烷的改性探讨

上海金畔生物科技有限公司生产销售种类丰富的有机硅系列产品,我们销售的种类包括有机卤硅烷、其他硅官能硅烷、碳官能硅烷、功能性有机硅单体、聚硅氧烷中间体、硅油、改性硅油、硅油二次加工品、混炼硅橡胶、液体硅橡胶、改性硅橡胶、硅树脂、改性硅树脂、聚硅烷合成等等.

 

用乙烯基三乙氧基硅烷对氨基聚硅氧烷改性 ! 探讨了反应温度硅烷偶联剂用量对氨基聚硅氧烷改性的影响 ! 发现含乙烯基硅烷偶联剂有改性作用"可使氨基聚硅氧烷具有新的应用功能"为开发无皱痕服装面料提供一个新途径。

 

氨基改性硅油微乳液应用于纺织物后整理,可提高织物品位%穿着舒适性但市场需要手感柔软%爽滑%抗皱回弹性好%手感丰满的织物,我们用乙烯基链节的硅烷偶联剂嵌入,氨值的氨基硅油中利用氨基硅油分子中硅氧主链的柔顺性和旋转性,使改性硅氧主链更加柔顺更具收缩性研究发现氨基硅油中引入功能链节后能明显提高氨基硅油乳液手感而接入的功能链节并不改变硅油中的氨基与羟基的活性与纤维中的羧基和羟基仍能很好地反应在纤维上形成非常牢固的定向吸附使纤维间的摩擦系数降低达到手感柔软。

 

其结构主要由IR谱进行表征,和小分子化合物类似 , 高聚物所含特征官能团的吸收峰构成了高聚物的红外光谱图

乙烯基硅烷偶联剂对氨基硅烷的改性探讨 

上海金畔生物供应的氨基硅烷系列产品

1,1,1-三甲基-N-2-丙烯硅烷 cas:10519-97-8

1,1,1-三甲基-N-苯基哌啶 cas:3768-55-6

(二异丙胺基)三甲基硅烷 cas:17425-88-6

二苯甲基(二甲氨基)硅烷 cas:68733-63-1

(二乙氨基)二甲基硅烷 cas:4669-59-4

(二甲氨基)二苯基硅 cas:1027-62-9

(二甲氨基)甲基乙烯基硅烷 cas:13368-45-1

二甲胺基三乙基硅烷 cas:3550-35-4

1-(三甲基硅基)哌啶 cas:3768-56-7

N-(三甲基硅基)吗啉 cas:13368-42-8

N,9-(三甲硅基)-9H-嘌呤-6- cas:17995-04-9

1,1-二甲基-N,N二仲丁氨基硅烷 cas:93777-98-1

正十八烷基二异丁基(二甲氨基)硅烷 cas:151613-23-9

甲基三(环己氨基)硅烷 cas:15901-40-3

叔丁基二甲基硅烷基咪唑 cas:54925-64-3

1-(三异丙基甲硅烷基)吡咯 cas:87630-35-1

(二甲胺基)乙基硅烷 cas:29489-57-4

3-氨丙基三乙氧基硅烷

3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷 cas:3179-76-8

N-(β氨乙基γ氨丙基)甲基二甲氧基硅烷 cas:3069-29-2

二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷 cas:35141-30-1

3-脲丙基三甲氧基硅烷 cas:23843-64-3

3-脲丙基乙氧基硅烷( 50%甲醇溶液) cas:23779-32-0

3-二乙胺基丙基三甲氧基硅烷 cas:41051-80-3

N-苯基氨基丙基E甲氧基硅烷 cas:3068-76-6

正丁氨基丙基三 甲氧基硅烷 cas:31024-56-3

γ氨丙基三乙氧基硅烷 cas:919-30-2

γ氨丙基三甲氧基硅烷 cas:13822-56-5

γ氨丙基甲基二乙氧基硅烷 cas:3179-76-8

氨丙基硅烷水解物 cas:58160-99-9

γ氨丙基甲基二甲氧基硅烷 cas:3663-44-3

N-苯基γ氨丙基三甲氧基硅烷 cas:3068-76-6

N-β(氨乙基)γ氨丙基甲基二甲氧基硅烷 cas:3069-29-2

N-N二乙基氨丙基三甲氧基硅烷 cas:41051-80-3

N-N二甲基氨丙基三甲氧基硅烷 cas:2530-86-1

N-β-(氨乙基)-氨丙基三甲氧基硅烷 cas:1760-24-3

N-β-(氨乙基)-氨丙基三乙氧基硅烷 cas:5089-72-5

γ二乙烯三氨基丙基甲基二甲氧基硅烷 N.A

γ二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷 cas:35141-30-1

(γ三甲氧基硅丙基)胺 cas:82985-35-1

(γ三乙氧基硅丙基)胺 cas:13497-18-2

γ哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷 cas:128996-12-3

N-苯氨基甲基三乙氧基硅烷 cas:3473-76-5

γ二乙胺基甲基三乙氧基硅烷 cas:15180-47-9

4--N,N-(三甲基甲硅烷基)苯胺 cas:5089-33-8

 

上海金畔生物供应的乙烯基硅烷系列产品

乙烯基三乙氧基硅烷 cas:78-08-0

乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷 cas:1067-53-4

乙烯基甲基二甲氧基硅烷 cas:16753-62-1

乙烯基三异丙氧基硅烷 cas:18023-33-1

乙烯基三氢硅烷 cas:75-94-5

乙烯基三甲氧基硅烷kh171 2768/2/7

乙烯基三乙氧基硅烷 kh151 cas:78-08-0

乙烯基三(β甲氧基2氧基)硅烷kh172 cas:1067-53-4

(三乙氧基硅基)乙烷 cas:16068-37-4

(三甲氧基硅基)乙烷 cas:18406-41-2

 

非烷氧基硅烷

苯基三丁酮肟基硅烷 cas:34036-80-1

甲基三丁酮肟基硅烷 cas:22984-54-9

乙烯基三丁酮肟基硅烷 cas:2224-33-1

含氯硅烷中间体

γ氯丙基三甲氧基硅烷 cas:2530-87-2

γ氯丙基三乙氧基硅烷 cas:5089-70-3

γ氯丙基甲基二甲氧基硅烷 cas:18171-19-2

γ氯丙基甲基二乙氧基硅烷 cas:13501-76-3

 

 

 

订购须知:

1.订购前,请与销售员说明产品的中文名称/CAS/英文名称等。

2.我司大部分产品都是现货,产品核实好下单后即可当天发货。(库存信息以当日为准)

3.我司对科研机构及各大院校支持货到付款。

4.质量保证,严格把关,如有产品异议经公司鉴定确认后可包换包退,免除客户后顾之忧。

5.我司提供完善的售后服务,使用过程中如有任何疑问,可提供技术指导。

6.运输过程采用惰性气体加湿冰保护,保证产品完好无损的送到您的手上。

 

改性螺-吖啶衍生物ACRFLCN和Spiro-CN 热激活延迟荧光(TADF)材料

改性螺-吖啶衍生物ACRFLCN和Spiro-CN 热激活延迟荧光(TADF)材料

科研人员合成了一种改性螺-吖啶衍生物ACRFLCN, 该分子发光效率为67.3%,激子利用率达到75%。

改性螺-吖啶衍生物ACRFLCN是典型的CT态分子,具有较小的能级差,△Esr=0.028 eV,OLEDs器件的EQE为10.1%。

改性螺-吖啶衍生物ACRFLCN和Spiro-CN 热激活延迟荧光(TADF)材料

 

一种化合物Spiro-CN, 激子利用率为85%,发光效率为27%。该分子是典型的电荷转移态分子,受体是氰基,给体是二对苯甲氨基,给体和受体间通过螺芴环连接,

这大大提高了D和A之间的空间位阻,有效地分散HOMO和LUMO,进而获得较小的能级差,△Esr=0.057eV,其OLEDs的EQE=4.4%。

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发

TADF化合物CC2TA, CzT和BCzT

发深蓝色光的TADF分子DTPDDA

双极性主体材料3TPAPFP和PPO27

热致延迟荧光材料3CzPFP

二苯并噻吩衍生物DTAO (一种绿色荧光TADF材料)

苯甲酮衍生物DMAC-BP

基于苯甲酰基吡啶-咔唑的TADF材料DTCBPy

基于吩噁嗪的TADF材料分子PXZDSO2(黄光)   

TADF性能的化合物Ac-CNP    图18

m-MTDATA,cas124729-98-2

氰基作受体的TADF材料

氮杂环作受体的TADF材料

二苯砜作受体的TADF材料

二苯酮和X桥联二苯酮作受体的TADF材料

三蝶烯类TADF材料

基于三嗪基团的蓝光TADF发光材料PIC-TRZ

基于二咔唑和三嗪基团的TADF分子CC2TA分子