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DNA 和 RNA 双抽提试剂盒

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上海金畔生物科技有限公司提供DNA 和 RNA 双抽提试剂盒 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
DNA 和 RNA 双抽提试剂盒

详情介绍

一、试剂盒简介

DNA 和 RNA 双抽提试剂盒是一种简单、快速、高效的同时分离各种细胞和组织样品的DNA和总RNA的试剂盒。试剂盒中不含有如氯仿和苯酚等有毒试剂。纯化的基因组DNA用于基因分型、DNA测序和PCR扩增。纯化的总RNA适用于各种下游应用，包括: RT-PCR、RT-qPCR、Northern印迹、核酸酶保护测定、poly(A)+选择后的cDNA文库制备和RNA测序等。

二、产品组分

 Component                                                       B0009 (50 Preps)

 Lysis Buffer                                                                60 ml

 Wash Buffer*1                                                           12ml

 Elution Buffer                                                             25 ml

 Spin Columns for DNA(withCollection Tubes)         50 Preps

 Spin Columns for RNA(with Collection Tubes)        50 Preps

 三、保存条件

DNA 和 RNA 双抽提试剂盒建议置于室温保存。

四、试剂盒特点

1、简单快速:仅需20分钟就可以获得高质量的DNA和RNA

2、所雪样品少:样木可田于同时提取DNA和RNA，特别活用干一此难取的样品和样品量化较少的样品

3.不含有毒试剂:本试剂盒中不令有苯酚，氧仿等有毒试剂。

Bio-Rad伯乐DNA凝胶抽提离心柱7326165732-6165 732-6166 7326166

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Bio-Rad伯乐DNA凝胶抽提离心柱7326165

简要描述：
Bio-Rad伯乐DNA凝胶抽提离心柱7326165，Freeze ‘N Squeeze DNA GEL Extraction Spin Columns，凝胶抽提离心柱为化学抽提和电洗脱技术提供了快速有效琼脂糖凝胶的代替方法。Freeze ‘N Squeeze方法通过离心将50-23000 bp的DNA从经过快速冻融的琼脂糖胶块中分离出来。

加工定制 否

Bio-Rad伯乐DNA凝胶抽提离心柱7326165                                   

Freeze 'N Squeeze DNA GEL Extraction Spin Columns，凝胶抽提离心柱为化学抽提和电洗脱技术提供了快速有效琼脂糖凝胶的代替方法。Freeze 'N Squeeze方法通过离心将50-23000 bp的DNA从经过快速冻融的琼脂糖胶块中分离出来。

无需配置试剂，节约时间，避免接触有毒试剂。DNA可以立即用于PCR、亚克隆、连接和测序反应，不超过1分钟的手工操作时间。

Freeze 'N Squeeze方法流程：切下凝胶块、切成碎片、转入离心柱冷冻5分钟、离心3分钟、回收纯化的DNA。                        

7326165 Freeze 'N Squeeze Gel Extr Spin Col, 25
7326166 Freeze 'N Squeeze Gel Extr Spin Col 100

Bio-Rad伯乐DNA凝胶抽提离心柱7326165                                                  

不同动物细胞或组织的蛋白质抽提步骤是怎样的？

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不同动物细胞或组织的蛋白质抽提步骤是怎样的？

你知道不同动物细胞或组织的蛋白质抽提步骤是怎样的吗？让我们一起来看看吧！

一、培养的贴壁动物细胞的蛋白质抽提步骤

1.从贴壁细胞培养瓶中小心倾去培养液。

2.预冷的 PBS 清洗贴壁的细胞 2 次，小心倾去 PBS。

3.配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂（1ml 抽提试剂中加入 5 μl 蛋白酶抑制剂混合液，5 μl PMSF 和 5 μl 磷酸酶混合液）。

4.细胞瓶中加入预冷的含抑制剂的蛋白质抽提试剂（107 个细胞中加入 1ml 抽提试剂；5×106 个细胞中加入 0.5ml 抽提试剂），轻轻摇动 5 分钟。

5.用一预冷的橡胶和塑料细胞刮将培养瓶壁上贴壁细胞刮下来，转移细胞悬浮液到离心管中，冰浴下摇动 15 分钟进行裂解。

6.裂解液于预冷的离心机中 14，000xg 离心 15 分钟。弃去沉淀，上清液立刻转移入新的离心管中保存待用。

二、培养的悬浮动物细胞的蛋白质抽提步骤

1.2500xg 离心 10 分钟沉淀悬浮的细胞，弃去上清液

2.预冷的 PBS 悬浮沉淀细胞，2500xg 离心 10 分钟沉淀细胞，去上清。

3.配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂（1ml 抽提试剂中加入 5 μl 蛋白酶抑制剂混合液，5 μl PMSF 和 5 μl 磷酸酶混合液）。

4.加入含抑制剂的预冷蛋白质抽提试剂（107 个细胞中加入 1ml 抽提试剂；5×106 个细胞中加入 0.5ml 抽提试剂）。

5.轻轻摇动混和 15 分钟进行裂解。

6.裂解液于预冷的离心机中 14，000xg 离心 15 分钟。弃去沉淀，上清液立刻转移入新的离心管中保存待用。

三、哺乳动物组织的蛋白质抽提步骤

1.组织称重，切小块放入管中。

2.配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂（1ml 抽提试剂中加入 5 μl 蛋白酶抑制剂混合液，5 μl PMSF 和 5ul 磷酸酶混合液）。

3.加入预冷的含抑制剂的蛋白质抽提试剂（250mg 组织中加入 1ml 抽提试剂）。

4.用匀浆器每次 30 秒低速匀浆，每次匀浆间隔冰浴 1 分钟，至组织wan全裂解。

5.裂解液于预冷的离心机中 14，000xg 离心 15 分钟。上清液立刻转移入新的离心管中保存待用。

更多有关动物细胞或组织的蛋白质抽提步骤，请联系上海金畔生物科技有限公司：