近红外二区染料TTQ-F

近红外二区染料TTQ-F的检测图谱

利用近红外光(650-1700nm)对生物组织进行荧光成像已经成为生物科技领域研究的热门,同时已经利用近红外光成像实现了疾病的诊断和癌症治疗,例如肝功能的评估、监测炎性关节炎中的治疗反应、非特异性肿瘤靶向和图像介导肿瘤治疗等。近红外荧光成像按照光波长可分为近红外一区(650-1000nm)和近红外二区(nir-ii,1000-1700nm)成像。

与近红外一区相比,近红外二区成像光散射降低,生物组织自发荧光可忽略,因此具有信噪比等优势,开发新的在近红外二区发光的材料已成为研究的热门。在近红外二区发光的材料可分为无机材料和有机材料,其中有机材料又可分为有机小分子和共轭聚合物。与共轭聚合物相比,小分子因溶解性好、容易后修饰、易于体内排泄等优势受到广泛关注。然而利用发光材料制备造影剂时,常用两亲性聚合物进行包覆,这样制备得到的造影剂在体内应用时容易发生泄漏和分离,这很大程度上限制了发光材料在生物成像领域的应用。下面介绍一种近红外染料

近红外二区染料,TTQ-F

近红外二区染料TTQ-F

 

分子式:C98H120N4O2S3

分子量:1482.22

光谱性质:Abs655 nmEm983 nm

近红外二区染料TTQ-F

AIE 近红外荧光微球 AIE-T810-0 2的储存及用途

聚集诱导发光AIE材料的介绍:聚集诱导发光(aggregation-induced emission, AIE)是指一类溶液中不发光或者发光微弱的分子聚集后发光增强的现象。

产品名称:AIE-T810-0 2

粒径(nm):50±10

浓度(mg/ml):2mg/ml

发光颜色:近红外

吸收:630

发射:810

修饰基团:无

规格:5ml

保存液:超纯水

储存:4℃ 避光/1 年

用途:小动物活体成像

AIE 近红外荧光微球 AIE-T810-0 2的储存及用途

AIE材料特点:1.在固态下有强发光特性(粉末或高浓度);

2..对于紫外激发光,有很强的稳定性(不会光漂白);

3.在细胞成像及相关生物成像技术中,能产生很高的分辨率图像;

4.浓度越高,发光越强;

5.在固态或者高浓度态下,非常高的灵敏度

6.可以通过灵活的化学修饰来实现不同波段的发光调控

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:上海金畔生物科技有限公司

纳米 Fe3O4 Magnetic nanoparticles-ICG吲哚菁绿修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒的物理化学特性

用于生物医学应用的纳米探针通常需要用两亲表面活性剂或无机涂层材料进行表面改性,以增强其生物相容性。我们提出了一种简便的合成方法,通过直接粘附荧光探针而不进行任何化学修饰,用于疏水磁性纳米粒子的相转移,用作磁共振 (MR)/近红外 (NIR) 荧光双峰成像造影剂。吲哚菁绿 (ICG) 不仅用作 NIR 成像的光学成分,而且还用作相转移的表面活性剂,没有多余的部分:因此我们将该过程称为“ICGylation”。体内细胞标记和跟踪通过 MR/NIR 双模成像成功地进行了三天的 ICG 化磁性纳米粒子,在没有任何额外的表面功能化的情况下显示出显着的生物稳定性。我们期望这种具有灵敏检测和同时成像能力的新型 MR/NIR 造影剂可用于多个领域,例如免疫细胞的成像和跟踪以确认免疫治疗效果。所使用的方法也可以应用于其他类型的纳米粒子,它将促进先进功能多模态纳米生物探针的发展。吲哚菁绿(ICG)是目前被美国食品药物管理局(FDA)批准用于临床的近红外成像试剂.ICG是一种具有近红外特征吸收峰的三碳花菁染料,发射波长在795~845nm之间,具有两亲性结构既亲水又亲油的特性.近红外光在组织中的穿透深度较大,且受生物组织本底的影响较小,由于ICG具有近红外吸收和发射荧光特性,可作为一种优良的体内组织穿透剂。

ICG能够强烈地吸收光能将其转化为热能或产生单线态氧,可用于光热治疗(PTT)或光动力治疗(PDT)。

Indocyhaiine Green,ICG,吲哚菁绿CAS:3599-32-4是一种三碳菁染料,具有良好的水溶性,分子量为775,吲哚菁绿完全可以在血浆和全血液中几乎完全与血浆蛋白结合,可以保证其几乎完全留在血管中,不易向外扩散。

物理化学特性

纳米 Fe3O4 Magnetic nhaioparticles-ICG吲哚菁绿修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒的物理化学特性

上海金畔生物科技有限公司是国内一家有能力合成活化功能基团的ICG衍生物产品,包含氨基NH2、COOH羧基、NHS活化脂、MAL马来酰亚胺、SH巯基、N3叠氮、ALK炔烃、Biotin生物素。我们还可以可以把ICG偶连各种亲水疏水聚合物、各种蛋白、各种小分子、各种多肽等等。我们会列出一些ICG吲哚菁绿的系列产品供大家参考:

ICG-PEG-SH吲哚菁绿-聚乙二醇-巯基

ICG-PEG-Alkyne吲哚菁绿-聚乙二醇-炔基

ICG-PEG-N3吲哚菁绿-聚乙二醇-叠氮

ICG-PEG-OH吲哚菁绿-聚乙二醇-羟基

Gold Nhaioparticles Au-PEG2000-ICG吲哚菁绿修饰的金纳米颗粒

纳米 Fe3O4 Magnetic nhaioparticles-ICG吲哚菁绿修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒

ICG ADIBO吲哚菁绿修饰的ADIBO

ICG-Streptavidin吲哚菁绿标记链霉亲和素ICG-SA

DSPE-PEG-ICG二棕榈酰磷脂酰乙醇-聚乙二醇-吲哚菁绿

纳米 Fe3O4 Magnetic nanoparticles-ICG吲哚菁绿修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒的物理化学特性

用于生物医学应用的纳米探针通常需要用两亲表面活性剂或无机涂层材料进行表面改性,以增强其生物相容性。我们提出了一种简便的合成方法,通过直接粘附荧光探针而不进行任何化学修饰,用于疏水磁性纳米粒子的相转移,用作磁共振 (MR)/近红外 (NIR) 荧光双峰成像造影剂。吲哚菁绿 (ICG) 不仅用作 NIR 成像的光学成分,而且还用作相转移的表面活性剂,没有多余的部分:因此我们将该过程称为“ICGylation”。体内细胞标记和跟踪通过 MR/NIR 双模成像成功地进行了三天的 ICG 化磁性纳米粒子,在没有任何额外的表面功能化的情况下显示出显着的生物稳定性。我们期望这种具有灵敏检测和同时成像能力的新型 MR/NIR 造影剂可用于多个领域,例如免疫细胞的成像和跟踪以确认免疫治疗效果。所使用的方法也可以应用于其他类型的纳米粒子,它将促进先进功能多模态纳米生物探针的发展。吲哚菁绿(ICG)是目前被美国食品药物管理局(FDA)批准用于临床的近红外成像试剂.ICG是一种具有近红外特征吸收峰的三碳花菁染料,发射波长在795~845nm之间,具有两亲性结构既亲水又亲油的特性.近红外光在组织中的穿透深度较大,且受生物组织本底的影响较小,由于ICG具有近红外吸收和发射荧光特性,可作为一种优良的体内组织穿透剂。

ICG能够强烈地吸收光能将其转化为热能或产生单线态氧,可用于光热治疗(PTT)或光动力治疗(PDT)。

Indocyhaiine Green,ICG,吲哚菁绿CAS:3599-32-4是一种三碳菁染料,具有良好的水溶性,分子量为775,吲哚菁绿完全可以在血浆和全血液中几乎完全与血浆蛋白结合,可以保证其几乎完全留在血管中,不易向外扩散。

物理化学特性

纳米 Fe3O4 Magnetic nhaioparticles-ICG吲哚菁绿修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒的物理化学特性

上海金畔生物科技有限公司是国内一家有能力合成活化功能基团的ICG衍生物产品,包含氨基NH2、COOH羧基、NHS活化脂、MAL马来酰亚胺、SH巯基、N3叠氮、ALK炔烃、Biotin生物素。我们还可以可以把ICG偶连各种亲水疏水聚合物、各种蛋白、各种小分子、各种多肽等等。我们会列出一些ICG吲哚菁绿的系列产品供大家参考:

ICG-PEG-SH吲哚菁绿-聚乙二醇-巯基

ICG-PEG-Alkyne吲哚菁绿-聚乙二醇-炔基

ICG-PEG-N3吲哚菁绿-聚乙二醇-叠氮

ICG-PEG-OH吲哚菁绿-聚乙二醇-羟基

Gold Nhaioparticles Au-PEG2000-ICG吲哚菁绿修饰的金纳米颗粒

纳米 Fe3O4 Magnetic nhaioparticles-ICG吲哚菁绿修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒

ICG ADIBO吲哚菁绿修饰的ADIBO

ICG-Streptavidin吲哚菁绿标记链霉亲和素ICG-SA

DSPE-PEG-ICG二棕榈酰磷脂酰乙醇-聚乙二醇-吲哚菁绿

提供一种小鼠活体成像的实验流程和实验步骤

提供一种小鼠活体成像的实验流程和实验步骤

上海金畔生物科技有限公司整体动物实验服务,动物造模实验,动物体内光学成像,实验动物饲养及造模服务、细胞周期测试、细胞凋亡测试、药动学实验外包方面有丰富的经验。提供多种小鼠,大鼠,兔子等动物的活体成像,为您定制专业的实验方案。


小鼠活体成像实验流程:

1. 制作动物模型:

可根据实验需要通过尾静脉注射、皮下移植、原位移植等方法接种已标记的细胞或组织。在建模时应认真考虑实验目的和选择荧光标记,如标记荧光波长短,则穿透效率不高,建模时不宜接种深部脏器和观察体内转移,但可以观察皮下瘤和解剖后脏器直接成像。深部脏器和体内转移的观察大多选用荧光素酶标记。 

2. 活体成像:

小鼠经过常规(气麻、针麻皆可)后放入成像暗箱平台,软件控制平台的升降到一个合适的视野,自动开启照明灯(明场)拍摄一次背景图。下一步,自动关闭照明灯,在没有外界光源的条件下(暗场)拍摄由小鼠体内发出的特异光子。明场与暗场的背景图叠加后可以直观的显示动物体内特异光子的部位和强度,完成成像操作。值得注意的是荧光成像应选择合适的激发和发射滤片,生物发光则需要成像前体内注射底物激发发光。 

3. 数据处理:

小动物活体成像图像处理软件除了提供含有光子强度标尺的成像图片外,还能计算分析发光面积、总光子数、光子强度的相关参数供实验者参考。


下面提供一种小鼠活体成像实验步骤:
1).SPFBALB/C裸鼠,68 周龄,1820克,实验前24 h 自由进食、饮水。
2)
.于实验裸鼠腹腔内注射2%戊巴比妥钠300μL(215 mg/ kg)动物。将裸鼠俯卧位平放于小动物多光谱活体成像系统的记录暗箱中。实验时将Cy7Cy7标记的生物分子或药物溶于水(或甲醇/乙醇/乙二醇,有时DMSO 200uL能把小鼠杀死)稀释后,于裸鼠尾静脉注射200μL(浓度0.5 mg/mL)[用量和时间需要客户根据自己的仪器和药物试剂等条件优化]。每5min 记录1 张动物在体内发射荧光的成像图片,分析荧光药物的分布情况。对照鼠不注射药物,进行同时记录。记录结束后迅速解剖裸鼠的心、肝、脾、肺、肾等脏器,进行成像。
3)
.Cy7 检测时激发波长700770 nm带通,发射波长790 nm长通。液晶可调谐滤光片扫描范围 780950 nm,扫描步进10 nm。曝光时间为500 ms

提供一种小鼠活体成像的实验流程和实验步骤

结果说明:

不同的药物代谢时间不一样,注射入裸鼠体内,荧光立即分布全身,然后逐步向膀胱聚集,呈现显著的肾排泄的特点一般46小时,快的只有30分钟;如果是骨骼和鼻腔等部位靶点的Cy7标记药物,有客户反映一周后活体成像系统仍能检测到荧光成像。器官切片观察:将解剖的器官迅速放置于4%多聚甲醛固定4小时以上,0%20%30%PBS蔗糖依次沉底,20μm切片,多聚赖氨酸洗过的载玻片贴片,晾干,DAPI染色。共聚焦显微镜观察,激光器为氦氖 633 nm

上海金畔生物提供以下定制服务项目列表:

药物代谢动学参数分析

大小鼠高脂血症模型造模

大小鼠I型糖尿病模型造模

大鼠脊髓损伤模型造模

肝细胞代谢稳定性试验

基因芯片分析

药代体外的吸收、分布、代谢和排泄研究

药动代谢物鉴别/分析

细胞诱导/分化实验外包

血浆动力学检测

组织分布研究

细胞毒性实验

细胞增殖与活性实验

创伤性关节软骨损伤修复动物模型基因敲除技术

药代动力学体外安全性评价

血浆蛋白结合率测定

血浆稳定性试验

肝微粒体代谢试验

●CYP450抑制试验

●CYP450诱导试验

代谢产物推测

代谢产物确证

代谢途径的推测

代谢途径的确证

跨膜转运试验

药物药物相互作用

代谢表型研究

基于氧化铁的多模式影像探针/Fe3O4/Au纳米颗粒T2(MRI-CT)双模态成像研究

基于氧化铁的多模式影像探针/Fe3O4/Au纳米颗粒T2(MRI-CT)双模态成像研究

基于氧化铁的多模式影像探针

磁共振成像在应用中存在如准确定量困难以及灵敏度相对较低等局限性,通过设计多模式纳米探针可实现与其他成像方式的集成和优势互补,从而提高诊断的灵敏度、准确性和定量能力。通过水热法一步制备了Fe3O4/Au纳米颗粒,并将其用于磁共振—电子计算机断层扫描(MRI-CT)双模态成像。该纳米颗粒具有高T2弛豫效能,良好的X射线衰减特性以及较高的Fe3O4/Au摩尔比,显著提高了成像的准确度。在锰铁氧体纳米颗粒上修饰了血清白蛋白的酪氨酸残基,用于磁共振—正电子发射断层成像(MRI-PET)。所得的双显影剂在MRI PET 图像中均获得高度敏感的信号,进一步将两者的图像融合分析,可以准确地检测出毫米级不同类型的微小前哨淋巴结。水//(W/O/W)双乳液法将氧化铁纳米颗粒包裹在聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)微胶囊中,实现了胆碱间变性鳞状兔肝癌细胞(VX2)的体内磁共振成像和超声成像信号的同时增强。成功地开发出了一种磁性铁氧体纳米颗粒(MFNPs),并次实现了纳米颗粒在体双模式磁共振—磁粒子(MRI-MPI)图像指导的高效磁热疗,为恶性肿瘤的磁诊疗一体化提供了新的策略[29]。目前,通过设计基于氧化铁的多功能纳米探针,将不同影像技术如单光子发射计算机断层扫描(SPECT)、荧光成像(FLI)、光声成像(PAI)等与磁共振成像结合所形成的多模式精准成像越来越受到研究者们关注。

 

基于磁力的生物医学应用

磁性纳米颗粒在梯度磁场或者旋转磁场能产生力学效应,该“纳米磁力”可用于调控细胞功能和命运,如破坏细胞膜系统或细胞骨架,从而导致细胞凋亡或坏死。Shen 等报道了磁性纳米粒子和表皮生长因子(EGF)在低频场作用下可自组装形成磁力刀(MNPS-EDF)导致溶酶体膜和细胞膜的破裂,使得90%以上的细胞死亡(4)Master 等发现施加外场可使被内吞至溶酶体的纳米颗粒(78 nm)旋转,导致微丝损伤,从而破坏细胞结构[32]。纳米磁力还可以用来促进干细胞分化和功能组织的形成,例如Khaig等通过施加不同频率外场控制氧化铁纳米颗粒与精氨酰甘氨酰天冬氨酸(RGD)复合物(SPIO-RGD)振荡速率,在体内/外实现了对巨噬细胞的粘附和极化表型的远程操纵。证明磁机械力刺激对人骨髓源性间充质干细胞(hMSCs)的成骨分化有显著的影响。

基于氧化铁的多模式影像探针/Fe3O4/Au纳米颗粒T2(MRI-CT)双模态成像研究

低频磁场下溶酶体膜和细胞膜破坏机制

巧妙设计的微纳磁体结构也可以实现对具有高生物相容性的磁驱动纳米机器人的开发。开发了一种主体由有机硅外壳和钕铁硼材料构成的磁软体机器人。这类软体机器人可以通过随时间变化的外磁场控制改变自身形态,实现在液体内部和表面的游动和攀爬,或在固体表面滚动、行走和越过障碍物等行为。通过对柔性氮化硅(Si3N4)薄片基板上的单畴纳米钴磁体阵列进行磁编程,将多个变形指令编码到微机器中(5(a)(b))。当被编程的纳米磁铁暴露于外加磁场中时,磁力会驱动组件移动。通过构建一种微米级的“人工鸟”,实现了在磁场驱动下的震翅、悬停、转身和滑翔等飞行动作(5(c)(d))。可磁操纵的纳米机器人理论上还能够在微小血管中实现定向药物输运、生物活检及心脏支架安置等,其进一步的发展有望在微创医学领域带来颠覆性的突破。

基于氧化铁的多模式影像探针/Fe3O4/Au纳米颗粒T2(MRI-CT)双模态成像研究

具有多种变形模式的折纸样微型人工鸟[36] (a)利用磁场驱动时,双面板器件的折叠行为示意图;(b)纳米磁性材料的面板设计原理图;(c)微型鸟的SEM图像;(d)微型鸟模仿4 种飞行模式

产品供应:

(SPIO)超顺磁性氧化铁显影剂

T1显影剂钆螯合物GD-DTPA

Hab18-SPIO磁共振造影剂

靶向人肝细胞肝癌表面抗原Hab18g

T2核磁共振影像MRI

含有超顺磁性氧化铁奈米粒子rABL

荧光金纳米簇磁共振和荧光成像造影剂

标记乳糖基白蛋白SPIO磁共振肝细胞受体显影剂

标记乳糖基白蛋白的超顺磁性氧化铁粒子(LAC-HSA-SPIO)

氧化铁基顺磁性/伪顺磁性纳米颗粒MRI T1显影剂

含磺胺基的顺磁性金属配合物磁共振成象造影剂

6-(1,3-二氧代异吲哚啉)己酸磁性纳米粒子核磁共振成像

含硝基咪唑的Gd()/99mTc()配合物造影剂

含天门冬氨酸葡聚糖的顺磁性金属配合物磁共振成像造影剂

包含CEST活性的顺磁性配合物MRI造影剂

顺磁性聚膦腈纳米管磁共振造影剂

顺磁性聚膦腈纳米管Gd-PZSNTMRI造影剂

顺磁性磁共振造影剂礼二乙烯二胺五乙酸(Gd-DTPA

超顺磁性氧化铁/Gd-DTPA

含钆(Gadolinium)显影剂

顺磁性金属配合物磁共振成像造影剂

新型靶向液态氟碳纳米乳超声造影剂

眼底荧光血管造影

载吲哚菁绿超声微泡造影剂/ICG-PLGA

钆的螯合物磁共振造影

钆双胺磁共振造影

欧乃影磁共振造影

钆塞酸二钠磁共振造影

普美显磁共振造影

钆贝葡胺磁共振造影

莫迪司磁共振造影

线性造影剂

大环类造影剂

离子型造影剂

非离子型造影剂

 

PEG-PAMAMs修饰谷氨酸缀合的Fe3O4纳米颗粒

β环糊精/聚氨酯复合材料

FR-HCPT-PNPCA喜树碱前药

半乳糖多聚赖氨酸(Gal-PLL)

USPIOswithFunctionalizedSurfaces造影剂

T1/T2造影剂脂质体定制服务

Gd磁共振钆T1造影剂脂质体

14:0PE-DTPA(Gd),磷脂偶联钆

DSPE-DTPA-Gd-DSPE造影剂

DPPE-DTPA-Gd-DPPE造影剂

DMPE-DTPA-Gd-DMPE造影剂

Silica-coatedGd(DOTA),钆修饰二氧化硅

HA-DOTA-Gd,透明质酸修饰钆造影剂

Biotin-Gd-DOTA,生物素修饰的钆

DOTA-Gd-peptide,钆修饰多肽

pDHPMA-Cy5.5-DOTA-Gd

PAMAM-PEG-DOTA-Gd;树枝状钆化合物

DMPE-DTPA-Gd

Gd-DOTA-PLGA造影剂

Gd-p-SCN-Bn-DOTA,钆大环配体

Gd-BSA-FITC,钆牛血清白蛋白绿色荧光素

Gd-BSA,钆牛血清白蛋白

Gd-DTPA/Gado-DTPA造影剂

FA-PEG-PAMAM-Cur叶酸接枝姜黄素PAMAM树枝状大分子

靶向大分子造影剂(FA-PEG-PAMAM-Gds)

RGD多肽修饰二氧化硅纳米粒

-DOTA探针分子DOTA-EM7

PEG修饰重组腺病毒PLGA超声造影剂

荧光标记介孔二氧化硅磁颗粒(FITC-SiO2@Fe3O4mesoporoussilica/Fe3O4Magneticnhaioparticles,FITCfunction

CarboxylicFunctionalMesoporousSio2microspheres50nm)羧基化介孔二氧化硅微球

大孔径介孔二氧化硅纳米粒子Mesoporoussilicamicrosphereswithlargeporesize

包裹四氧化三铁T2造影剂脂质体定制

磁共振钆T1造影型脂质体定制

超小氧化钆点缀的介孔二氧化硅

四苯基乙烯-2(TPE-2Gd)

上述产品金畔生物均可供应,仅用于科研!

wyf 04.02

Flav7-Maleimide 有机无机近红外染料修饰马来酰亚胺的分类

有机无机近红外染料(BODIPY,Flav7,IR-1048类)介绍

相对于传统的可见光波段荧光成像,近红外荧光成像技术是一种新兴的体内成像方法,其使用的荧光染料波长为650~900 nm,具有更高的信噪比,此外近红外光可进行更深层的成像,生物组织在近红外附近光吸收较弱; 而且相对于可见光,近红外光的衰减长度更长,意味着在组织内穿透力更强。

一项对于脑血管的研究显示,用近红外染料Alexa680-Dextrhai标记小鼠脑血管,结合双光子荧光显微镜1280nm激发,可实现毫米级的高分辨率荧光成像。

Flav7-Maleimide 有机无机近红外染料修饰马来酰亚胺的分类 

伴随各种光学成像技术,如共聚焦显微镜、多光子显微镜、光片显微镜、小动物成像仪的进展与研发,近红外荧光探针和蛋白标记的近红外成像,尤其是小动物近红外成像在肿瘤生物学等领域发挥着广泛而巨大的作用,不论是基础研究,还是临床诊断,亚型鉴别,以及后期的药物筛选精准治疗,预后评估等各个方面。

近红外染料由于其独特的优势,发展十分迅速,合理使用可使我们的研究从传统可见光的二维成像向高信噪比的近红外深度三维成像过渡,去发现一片深层的红色天地。

近红外染料五花八门,数以千种,数量繁多,目前的研究中通常分为以下几类:

    无机近红外荧光材料(包括单壁纳米碳管、半导体量子点、稀土纳米材料等)

    有机近红外染料(包括菁类染料、BODIPY类、罗丹明类、方酸类、卟啉类)

    近红外荧光蛋白(IFP2.0,miRFP703)等

上海金畔生物提供种类繁多的荧光染料产品,我们的激发发射波长从300nm-1100nm的红外二区,我们选用不同材质结构的荧光产品对应了不同的量子产率,细胞毒性,猝灭时间,以及组织穿透性。我们可以在这些脂溶或水溶荧光染料末端修饰不同活性基团包括有氨基NH2、羧基COOH、活化羧基NHS,马来酰亚胺MAL、生物素Biotin,炔基Alk,叠氮N3,点击化学DBCO。

    FD-1080 NHS ester|FD-1080 琥珀酰亚胺酯

    NIR-641 N-succinimidyl ester,cas190714-26-2

    IR-1061-NHS,活性脂修饰NIR-II染料

    IR-1048-NH2, 氨基修饰近红外二区染料

    近红外二区荧光染料IR-1048-MAL

    IR-1048-N3近红外二区染料

    IR-1048-NHS ester 近红外二区荧光染料

    FD-1080-COOH

    FD-1080-Amine/FD-1080-NH2

    FD-1080-MAL

    近红外二区FD-1080-NHS

    FD-1080-N3 近红外二区染料

    Flav7-COOH,羧基修饰NIR-II染料

    Flav7-NH2,氨基修饰NIR-II染料

    Flav7-NHS,马来酰亚胺修饰NIR-II染料

    Flav7-N3,叠氮修饰NIR-II染料,近红外二区荧光染料Flav7,发射1026 nm,水溶性酯溶性

    Flav7-Maleimide,马来酰亚胺修饰NIR-II染料

    IR-1061-COOH,羧基修饰NIR-II染料

    IR-1061-NH2,氨基修饰NIR-II染料

    IR-1061-MAL,马来酰亚胺修饰NIR-II染料

    IR-1061-N3 叠氮修饰波长1061红外二区染料

延迟荧光探针的优势;热激活延迟荧光(TADF)纳米探针的制备以及在生物成像中的应用

延迟荧光探针的优势

科研人员合成了一系列热激活延迟荧光(TADF)纳米探针及其制备方法和在生物成像中的应用.

所述的热激活延迟荧光(TADF)纳米探针分子与已报道的成像探针分子相比,制备的热激活延迟荧光纳米探针具有更好的荧光强度和荧光效率,极大的提高了此类分子的成像灵敏度,改善了探针的荧光性质,具有良好的水溶性,强亮度和稳定性,隔氧,而且还具有潜在荧光长寿命特征,在细胞成像方面可以呈现出清晰,稳定,荧光信号强的成像效果,荧光寿命可达到271.20微秒及以上,有利于降低自吸收效应和内滤效应,减少了发射光和散射光之间的检测错误,降低了荧光成像的背景噪音,提高了成像信噪比,并可用于超高分辨荧光成像实验.

延迟荧光探针的优势;热激活延迟荧光(TADF)纳米探针的制备以及在生物成像中的应用

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

深红光TADF分子pCNQ-TPA

TADF材料BPI-PhPXZ

TADF材料BPI-PhDMAC

不对称TADF发光体2Cz-DPS  AIE-TADF发射体

螺环芴基TADF材料DM-BD1和DM-BD2

TPA-QNX(CN)2

S-CNDF-D-tCz

D-A分子DMAC-PTR

D-A型TADF发光材料SADF-TTR

含三嗪基团TADF分子

蓝色TADF分子tCPT

蓝色TADF材料Ph-tCPT,o-PhCz-tCPT,p-PhCz-tCPT,3-PhCz-tCPT 

基于三嗪并三氮唑的热活化延迟荧光材料

9,9'-(磺酰基双(嘧啶-5,2-二基))双(3,6-二叔丁基-9H-咔唑)(pDTCz-DPmS)

pDTCz-DPmS, pDTCz-DPzS, pDTCz-3DPyS, pDTCz-2DPyS,pDTCz-DPS

9,9'-(磺酰基双(吡嗪-5,2-二基))双(3,6-二叔丁基-9H-咔唑)(pDTCz-DPzS)

功能性热激活延迟TADF荧光染料DCF-MPYM-N1和DCF-MPYM-N2

含有二苯基磷氧基团的双极传输型热激活延迟荧光主体材料POCz-CzCN

基于吩噁嗪,吩噻嗪,咔唑衍生物和吡嗪菲的客体材料

PXZ-DCPP,cas1803288-00-7,7,10-bis(phenoxazine)-2,3-dicyhaiopyrazino phenhaithrene

PTZ-DCPP,CAS1803288-01-8,7,10-Bis(phenothiazine)-2,3-dicyhaiopyrazinophenhaithrene

二苯砜类热激活延迟荧光材料DDPhCzDCPP

二苯砜类TADF荧光材料DDTPACzDCPP

用于单分子定位成像的新型罗丹明染料-磷杂罗丹明(含合成方法及光物理性质)

  利用先进的荧光成像技术,我们已经能在亚细胞水平甚至分子水平上对生物分子的结构、功能进行研究。作为荧光成像的核心,各种荧光探针也被开发出来,在众多荧光探针中,能够在近红外区域吸收和发射荧光信号的染料分子吸引了大量学者们的目光,这是因为近红外染料能较大程度上提高信噪比,并且近红外区域的荧光信号比可见光区域的信号具有更强的穿透力。

近日,我们发现了一系列磷杂罗丹明,并探究了不同取代基对染料化学及光物理性质的影响。在这之前,已经报道了一些磷杂罗丹明(图1),并且发现磷的加入使其比传统的罗丹明及硅杂罗丹明具有更好的光稳定性,而且磷氧键会使分子的吸收及发射光谱发生大幅度红移,因此在本文中进一步研究了取代基对染料光学性能的研究,并将其应用到多色成像、单分子成像、长时间及深度成像中。

用于单分子定位成像的新型罗丹明染料-磷杂罗丹明(含合成方法及光物理性质)

磷杂罗丹明染料的合成大致分为两个部分,首先是染料前体——磷杂蒽酮的合成(图2a)。首先利用碘乙烷对间溴苯胺进行取代得到了双乙基取代的间溴苯胺S1,之后S1与甲醛反应得到中间产物3;3再依次与叔丁基锂、二氯苯基膦、双氧水反应得到中间产物S2;S2最后与氢氧化钠反应得到磷杂蒽酮4。在得到染料前体后,将其与不同的溴苯取代物反应得到了各种染料。之后,在PBS溶液中对所合成的染料及中间体进行了光物理性质测试(图2b),结果表明这些染料的吸收及发射光谱都在近红外区域,而且它们都具有较大的摩尔消光系数及荧光量子产率。此外,1a-c均具有较好的化学稳定性和光稳定性(图2c,d),其中1b和1c的稳定性要好于1a,我们推测这是因为1b和1c中含有2,6-二取代苯基,这在一定程度上为化合物提供了保护作用,此外,发现即使在胎牛血清溶液中,这种保护作用也是存在的。

用于单分子定位成像的新型罗丹明染料-磷杂罗丹明(含合成方法及光物理性质)

在确认磷杂罗丹明具有良好的化学稳定性及光稳定性后,我们对1c(PREX 710)进行修饰得到了PREX 710 NHS,并以此为探针测试了成像性能。试验结果表明对比商品化的染料Alexa Fluor 647,PREX 710在细胞中具有更好的光稳定性,其在细胞中可以进行长时间的闪烁(图3a)。之后,成功利用该染料与Dil、SiR-DNA一起对活细胞进行了三色成像(图3b),不仅如此,我们还利用PREX 710对小鼠脑部的血管进行了三维成像(图3c)。

用于单分子定位成像的新型罗丹明染料-磷杂罗丹明(含合成方法及光物理性质)

上海金畔生物有一系列SiR 荧光染料可供选择,其中包含:SiR-alkyneSiR-azideSiR-BCNSiR-COOHSiR-MaleimideSiR-NHS esterSiR-tetrazineSiR650-BGSiR700-BG等染料。

SiR-alkyne 硅基罗丹明-炔基

SiR-azide 硅基罗丹明-叠氮

SiR-BCN 硅基罗丹明-环丙烷环辛炔

SiR-COOH 硅基罗丹明-羧基 cas:1426090-03-0

SiR-Maleimide 硅基罗丹明-马来酰亚胺 cas:2296718-56-2

SiR-NHS ester 硅基罗丹明-琥珀酰亚胺酯 cas:1808181-14-7

SiR-tetrazine 硅基罗丹明-四嗪

SiR-Me-tetrazine 硅罗丹明-四嗪荧光探针

SiR-DBCO 硅基罗丹明-二苯基环辛炔 cas:2259859-41-9

SiR650-BG 硅基罗丹明-苄基鸟嘌呤 cas:1418275-29-2

SiR700-BG 硅基罗丹明-苄基鸟嘌呤 cas:1971086-34-6

SiR-PEG3-TCO 硅基罗丹明-三聚乙二醇-反式环辛烯

SiR-PEG4-alkyne 硅基罗丹明-四聚乙二醇-炔基

SiR-PEG4-azide 硅基罗丹明-四聚乙二醇-叠氮

SiR-PEG4-BCN 硅基罗丹明-四聚乙二醇-环丙烷环辛炔

SiR-PEG4-COOH 硅基罗丹明-四聚乙二醇-羧基

SiR-PEG4-Maleimide 硅基罗丹明-四聚乙二醇-马来酰亚胺

SiR-PEG4-NHS ester 硅基罗丹明-四聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

SiR-PEG4-tetrazine 硅基罗丹明-四聚乙二醇-四嗪

SiR-PEG4-DBCO 硅基罗丹明-四聚乙二醇-二苯基环辛炔

SiR-PEG4-Me-tetrazine

Hochest-SiR

5-HMSiR-Hochest

SI-TAMRA-6-COOH cas:1426090-03-0


三磷酸腺苷(ATP)在肿瘤高信噪比成像技术方面的作用

光学成像(Optical Imaging),由于其具有非侵入性、实时、快速反馈和高灵敏度的优点,在体内生物信息可视化中起着至关重要的作用。然而,由于复杂生物器官和组织中的内源性荧光团(黑色素,弹性蛋白,胶原蛋白,角蛋白,卟啉和黄素等)在外部辐射激发下会产生自发荧光,这使得活体荧光成像时的背景信号升高,从而限制成像时的信噪比(Signal-to-Noise Ratio, SNR)。

生物发光成像已被广泛用于跟踪细胞,监测基因表达,检测生物活性小分子,肿瘤成像等领域。然而,常规的基于荧光素酶(Luciferase)的生物发光探针发射光往往位于可见光范围(VIS400 nm-700nm),这使得在将其应用于生物成像时会受到强大的组织吸收和散射干扰,因此难以获得清晰的成像结果。

七甲川菁染料FD-1029的发射波长位于近红外第二窗口(1029 nm),且分子间具有较大的空间位阻,在较高浓度下不易发生聚集,能够拥有较大的摩尔消光系数。该探针具有良好的生物相容性,成功应用于小鼠的血管和淋巴管的高质量成像。与相同条件下的近红外第二窗口荧光成像以及常规生物发光成像相比较,其信噪比提高约5倍,空间分辨率提高约1.5倍。

三磷酸腺苷(ATP)在肿瘤高信噪比成像技术方面的作用

同时,由于这种能量传递策略的可调性,这类探针也能应用于多通道的活体标记成像。利用该探针对三磷酸腺苷(ATP)的特异性响应,结合肿瘤组织由于旺盛的新陈代谢往往具有较高的ATP的特点,成功实现了对肿瘤的高信噪比成像。在淋巴结转移瘤的追踪实验中,对同一小鼠两侧淋巴节转移瘤分别进行近红外二区荧光成像和生物发光成像对比。结果表明,由于无需外加激发光源,近红外二区生物发光成像能够获得高达83.4的肿瘤/正常组织信号比(Tumor to Normal tissue Ratio)——这一数值是荧光成像的33倍。

三磷酸腺苷(ATP)在肿瘤高信噪比成像技术方面的作用 

ATP生物发光技术以测量萤火虫荧光素酶(Firefly luciferaseFL)和荧光素反应产生的光的数量为基础,为广泛范围内的物质提供简单、快速、高灵敏度的分析方法"。在食品卫生领域由于ATP 生物发光技术无需培养过程,操作简便,灵敏度高,数分钟内可得到结果,具有其他微生物检测方法无法比拟的优势,是目前检测微生物快速的方法。其关键技术包括ATP发光试剂、样品预处理技术和发光检测仪三大部分。ATP生物发光试剂主要由萤火虫荧光素酶(FL)及其发光底物萤火虫荧光素(LH2)、酶和发光稳定剂、细胞ATP提取剂及样品预处理剂等组成。萤火虫荧光素酶是ATP生物发光试剂的关键组分之一,虫光素酶的活力和纯度决定了ATP生物发光试剂的性能,同时ATP发光试剂的检测灵敏度和检测数据的重现性与虫光素酶试剂的性能关系密切,研发ATP生物发光试剂的关键点主要集中在提高发光试剂的检测灵敏度和性能、增加产品的适应性等方面。

上海金畔生物是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司,含化学试剂和产品的研发,生产,销售等.其中光电材料含有机中间体,聚合物光电,钙钛矿,OLED发光等材料。

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3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸(HTBA)

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铱配合物磷光探针Pt (II)、Ru(II)、Re(I)、Ir(III)、Cu(I)、Au(I)以及Os(II)配合物的合成应用

铱配合物磷光探针Pt (II)、Ru(II)、Re(I)、Ir(III)、Cu(I)、Au(I)以及Os(II)配合物的合成应用

随着光学成像技术的快速发展,生物光学成像成为人类从微观的角度认识有机体的生命动态过程和细胞/组织的病理研究的重要手段。目前生物光学成像主要分为两类:荧光生物成像、磷光生物成像。其中,用于荧光成像的有机荧光染料的研究较为。然而,荧光寿命短、光漂白、低量子效率等缺点限制了荧光染料在成像领域的应用,这使得开发新的生物探针具有重要意义。

磷光配合物,如Pt II)、RuII)、ReI)、IrIII)、CuI)、AuI)以及OsII)配合物,作为生物探针近年来成为研究的热点。铱配合物具有发射寿命长、发光效率高、发光颜色可调、可见光激发等优异的光物理性质,并且化学稳定好,生物相容性好,这些突出的性质使其在细胞生物学成像方面应用有较大潜力,进而近年来引起了人们的关注。我们对磷光配合物在生物标记和成像方面的应用也进行了积极的探索。

我们设计合成了用于实现不同检测功能的磷光配合物,两种离子型铱配合物:一种基于醛基官能团与氨基酸的特异性成环用于检测半胱氨酸/高半胱氨酸;一种基于对氧气的敏感性实现氧传感。1.半胱氨酸/高半胱氨酸细胞探针。

我们设计合成了三种离子型铱配合物,它们的N^N配体相同,通过改变C^N配体实现光物理性质的调控,并通过实验比较这三种磷光配合物探针的对半胱氨酸/高半胱氨酸的检测性能。滴定实验结果表明,随着半胱氨酸/高半胱氨酸的逐渐加入,配合物1混合溶液在570nm的发射峰强度明显增强;配合物2混合溶液在488nm的发射峰强度变化不大,594nm的发射峰强度明显增强,实现了对半胱氨酸/高半胱氨酸的比率法检测,并且磷光配合物发射寿命长的优势可采用时间分辨技术消除背景荧光的干扰,均有利于提高配合物2磷光探针检测的信噪比;配合物3混合溶液在558nm的发射峰强度明显减弱,并发生约5nm光谱红移。同时,我们进行了三种配合物磷光探针对包括半胱氨酸/高半胱氨酸在内的19种氨基酸的选择性测试,实验结果表明,配合物2磷光探针的检测效果为明显,半胱氨酸/高半胱氨酸的加入能引起探针溶液发射显著增强,对其它氨基酸的响应信号较弱,说明配合物2磷光探针对半胱氨酸/高半胱氨酸具有良好的选择性。细胞成像收集488nm594nm双通道信号,用配合物2磷光探针培养的细胞的磷光发射强度约为空白组发射强度的5倍,说明在细胞中配合物2磷光探针对半胱氨酸/高半胱氨酸同样具有较好的检测效果。因此,较好的细胞穿透性、较低的细胞毒性和对半胱氨酸/高半胱氨酸较好的响应性证明配合物2磷光探针可作为细胞探针较好地对半胱氨酸/高半胱氨酸进行细胞成像。2.乏氧检测细胞探针。氧气参与人体供能系统,是维持人体正常的生命活动必需的重要组分,同时,氧气浓度的异常也可作为人体病变的指示。目前,用于乏氧检测的探针较少,如聚合物辅助的配合物探针,该探针虽然使其生物毒性得到降低,但该交联分子的发光相对较弱,乏氧前后的磷光强度改变相对较小,使得细胞成像的效果不明显;用离子液体介质使乏氧探针在溶液中具有较好的检测性能,但适用于生物细胞环境中会存在一定的局限性。因此,开发具有高效的、可用于生物细胞成像的磷光探针具有重要的应用价值。

铱配合物磷光探针Pt (II)、Ru(II)、Re(I)、Ir(III)、Cu(I)、Au(I)以及Os(II)配合物的合成应用

此外,我们采用了时间门技术对乏氧前后的细胞进行了表征,结果表明:在250ns-400ns的时间区段内,含有氧气培养的对照组的细胞磷光强度非常低,而在相同的时间间隔内,乏氧条件下的实验组仍具有一定的发射强度,该实验结果进一步证明了探针S3是良好的氧传感细胞探针。

产品供应列表:

(t-bt)2Ir(acac)新型磷光染料    

三羰基铼配合物Re(CO)3(ECAF)    

三齿磷铱配合物Ir(tpit)(sb)Cl    

2[(dpq)2Ir(phen)](PF6)离子型环金属铱配合物    

1[(pq)2Ir(phen)](PF6)波峰554.5 nm    

3[(pqcm)2Ir(phen)](PF6)波峰621 nm    

4[(pqca)2Ir(phen)](PF6)发射红色光    

三联吡啶钌([Ru(bpy)3]2+)配合物    

环金属铱配合物高分子材料P(MMAco-TPYIr)    

离子型环金属铱配合物1[(pq)2Ir(phen)](PF6)    

2[(dpq)2Ir(phen)](PF6)    

3[(pqcm)2Ir(phen)](PF6)    

4[(pqca)2Ir(phen)](PF6)    

环金属铱(Ⅲ)配合物(dpci)2Ir(pic)    

三环铱配合物Ir(mppppz)3    

离子型铱配合物[Ir(BTZ9C3)2(bpy)]PF6(1)    

中性铱配合物[Ir(BTZ9C3)2(fppz)](2)    

噌啉类铱配合物(dpci)2Ir(paz)    

Ir(PYA)3    

Ir(tfapq)2pic    

铱配合物化学发光探针(dpci)2Ir(pca)])    

三环配合物磷光体Ir(MPCPPZ)3    

酰胺型铱金属配合物    

(mn2mt)2Ir(hppy)    

[Ir(ppy-CH2NR1R2)2(bpy-CONH)](PF6)铱配合物物    

[Ir(CHO-ppy)2(bpy-E-BDP)]PF6(Ir-1)Bodipy敏化铱配合物    

[Ir(CHO-ppy)2(C-DIEA-phen)]PF6(I r-2)    

[Ir(ppy-PE)2(phen-BDP)]PF6(Ir-3)    

[Ir(ppy-PE)2(bpy-BDP)]PF6(Ir-4)    

[Ir(4-ppy-BDP)2(bpy-PE)]PF6(Ir-5)    

[Ir(3-ppy-BDP)2(bpy-PE)]PF6(Ir-6)    

[Ir(4-ppy-BDP)2(bpy-COOH)]PF6(Ir-7)    

[Ir(3-ppy-BDP)2(bpy-COOH)]PF6(Ir-8)    

铱配合物[Ir(C6)2(dcbpy)]+PF6-    

[RhBIr(pba)2]+PF6-    

Ir(L1′)2S2CNEt2(1)铱配合物    

Ir(L2′)(L2)S2CNEt2(2)    

Ir(L3)2S2CNEt2(3)    

Ir(L3′)(L3)S2CNEt2(4)    

Ir(L3′)2S2CNEt2(5)    

刚性三蝶烯结构的配合物Ir(tfmpipt)3    

Ir(tfmp)3    

Ir(tfmpipt)3    

环金属化铱配合物Ⅱ-1~Ⅱ-8    

水溶性铱配合物Ⅲ-8    

水溶性铱配合物Ⅲ-9    

水溶性铱配合物Ⅲ-7    

水溶性糖基铱配合物[(dfppy)2Ir(bpy-sugar)]Cl(1)    

[(tpy-COOH)2Ir(bpy-sugar)]Cl(2)    

(mpbq)2Ir(bpy-sugar)]Cl(3)    

磷光铱配合物[Ir(ppy-CH2-R)2(bpy-(CONH-C4H9)2)](PF6)    

天蓝光铱配合物(Ir1-Ir4)    

哒嗪类磷光铱配合物(Ir5-Ir8)    

八面体型多吡啶铱(Ⅲ)配合物    

芴基噁二唑铱配合物    

阳离子型铱配合物[Ir(F_2ppy)_2(Br_2bpy)]~+PF~-_6    

DMPQ2 Iracac红光铱(Ir)配合物    

离子型铱配合物[Ir(dfbpy)2(bpy)]+PF6-    

[Ir(dfbpy)2(pyq)]+PF6-    

[Ir(dfbpy)2(quqo)]+PF6-    

离子型铱配合物共轭聚合物PFO-Ir    

PFO-Ir-OXD    

D-Ir-Caz    

D-Ir-OXD    

铱配合物(1)[Ir(OXD)_2(ptop)]~+(PF_6~-)    

(2)[Ir(OXD)_2(mptop)]~+(PF_6~-)    

(3)[Ir(dcOXD)_2(ptop)]~+(PF_6~-)    

(4)[Ir(dcOXD)_2(mptop)]~+(PF_6~-)    

(5)[Ir(dmOXD)_2(ptop)]~+(PF_6~-)    

(6)[Ir(dmOXD)_2(mptop)]~+(PF_6~-)    

铱配合物光电材料[(C6)2Ir(dcbpy)]+PF6-    

[(C6)2Ir(dcbpy)]+PF6-    

[(C-Phen)Ir(hpba)2]+PF6-    

小分子铱配合物[Ir(iqbt)2(Brppy)]    

铱配合物[Ir(dpbq)2(L1)]    

黄光磷光聚合物PCZ-Ir1    

铱配合物[(btp)Ir(L1)]Cl    

[(mtfpmt)2Ir(L1)]Cl    

[(mtfpmt)2Ir(phen)]Cl    

[(mtfpmt)2Ir(bpy)]Cl    

[(btp)2Ir(L2)]Cl    

绿光Ir(Ⅲ)配合物Ir(tfpmd)2(stpip)    

红光Ir(Ⅲ)配合物Ir(tfpqz)2(stpip)    

Poly(PF-[Ir(iqbt)2(L)])    

红外发光溴代-铱配合物[Ir(iqbt)2(L)]    

红光铂(Ⅱ)配合物Pt N3N-ptb    

蓝光铱(Ⅲ)配合物FIrpic    

哒嗪类铱配合物(tpte)2Ir(pic)    

(tpte)2Ir(tp)    

(tpp)2Ir(pic)    

(tpp)2Ir(tp)    

铱配合物(fpbt)2Ir(acac)    

(fpbt)2Ir(pic)    

(fpbt)2Ir(fptz)    

(fpbm)2Ir(acac)    

(fpbm)2Ir(pic)    

(fpbm)2Ir(fptz)    

铱配合物(obt)2Ir(acac)    

(mbt)2Ir(acac)    

(pbt)2Ir(acac)    

萘取代苯并噻唑铱配合物(1-NBT)2Ir(acac)    

(1-NBT)2Ir(fptz)    

(2-NBT)2Ir(acac)    

(2-NBT)2Ir(fptz)    

芴基四氮唑类铱配合物    

配合物Ir3*-Si    

刺激响应型材料[Ir(pq)2(bpzMe2)](PF6)3    

水溶性钯卟啉配合物    

Ir-Mn双核金属卟啉配合物    

中性铱配合物Ir(L)2(acac)    

Ir(L)2(pic)    

离子型铱配合物[(nbt)2Ir(1L)](PF6)    

[(CF3-bt)2Ir(1L)](PF6)    

亚铜配合物[Cu(1L)(PPh3)2]BF4    

[Cu(1L)(DPEphos)]BF4    

绿光配合物Ir(L)2(1L)    

Ir(L)2(2L)    

Ir(L)2(3L)    

季铵盐型水溶性铱配合物[Ir(pq)2(qpy)]3+3Cl-(Irqpy)    

铱配合物(DPQ)2Ir(ozl)    

(DPQ)2Ir(iml)    

(dfpypya)2Ir(pic-OH)    

铱配合物Ir(tfppy)2(Stpip)    

离子识别型铱配合物/介孔SiO2杂化材料    

配合物Ru(bpy)3 2+掺杂二氧化硅纳米材料    

磷光绿光铱(III)配合物    

橙红光铱配合物Ir(PPY)2(H2dcppy)PF6    

金属铱(Ⅲ)配合物Ir-NB    

Ir-DPB    

[Ir(ppy-CH2NR1R2)2(bpy-CONH)](PF6)铱配合物    

[Ir(ppy-CH2-R)2(bpy-(CONH-C4H9)2)](PF6)    

铱配合物[(ppy)2Ir(dppz)]PF6    

铱配合物[Ir(C6)2(dcbpy)]PF6    

[Ir(C6)2(dcbpy)]+    

新型环金属铱配合物(pq-COOCH3)2Ir(acac)(1)    

(pq-COOH)2Ir(acac)(2)    

(pq)2Ir(pic)(3)    

(pq)2Ir(cys)(4)    

(pq)2Ir(acac)(5)    

[(pq)2Ir(bpy)]+PF6–(6)    

[(pq)2Ir(bpy-COOK)]+PF6–(7)    

铱配合物(pq)2Ir(cys)    

环金属铱配合物[(pq)2Ir(bpy-COOK)]+PF6–    

二元铱配合物(DMDPI)2Ir(tftap)    

(tftap)2Ir(DMDPI)    

一元铱配合物Ir(DMDPI)3    

双核金属铱配合物黏度探针C10([(df-ppy)2Ir(bpy)(CH2)10(bpy)Ir(btph)2]2+)    

C5,C12([(df-ppy)2Ir(bpy)(CH2)n    

[Cp*Ir(OH2)3]SO4功能化金属配合物    

铕-铽-钆-六氟乙酰丙 酮(HFA)三元配合物    

磷光铱(Ⅲ)配合物(ftfmppy)2Ir(TSAP)    

(dfppy)2Ir(PSAP)    

Ir-Fc    

荧光分子探针[Ru(bpy)2(DA-phen)](PF6)2    

[Ir(ppy)2(DA-phen)]PF6    

氟功能化苯并咪唑铱配合物(1F-Ir,2F-Ir和3F-Ir)    

双极性铱配合物(tpbi)2Ir(acac)    

(cpbi)2Ir(acac)    

铱配合物pCF3-Ir    

mCF3-Ir    

po-Ir    

上述产品仅用于科研。

铱配合物磷光探针Pt (II)、Ru(II)、Re(I)、Ir(III)、Cu(I)、Au(I)以及Os(II)配合物的合成应用

铱配合物磷光探针Pt (II)、Ru(II)、Re(I)、Ir(III)、Cu(I)、Au(I)以及Os(II)配合物的合成应用

随着光学成像技术的快速发展,生物光学成像成为人类从微观的角度认识有机体的生命动态过程和细胞/组织的病理研究的重要手段。目前生物光学成像主要分为两类:荧光生物成像、磷光生物成像。其中,用于荧光成像的有机荧光染料的研究较为。然而,荧光寿命短、光漂白、低量子效率等缺点限制了荧光染料在成像领域的应用,这使得开发新的生物探针具有重要意义。

磷光配合物,如Pt II)、RuII)、ReI)、IrIII)、CuI)、AuI)以及OsII)配合物,作为生物探针近年来成为研究的热点。铱配合物具有发射寿命长、发光效率高、发光颜色可调、可见光激发等优异的光物理性质,并且化学稳定好,生物相容性好,这些突出的性质使其在细胞生物学成像方面应用有较大潜力,进而近年来引起了人们的关注。我们对磷光配合物在生物标记和成像方面的应用也进行了积极的探索。

我们设计合成了用于实现不同检测功能的磷光配合物,两种离子型铱配合物:一种基于醛基官能团与氨基酸的特异性成环用于检测半胱氨酸/高半胱氨酸;一种基于对氧气的敏感性实现氧传感。1.半胱氨酸/高半胱氨酸细胞探针。

我们设计合成了三种离子型铱配合物,它们的N^N配体相同,通过改变C^N配体实现光物理性质的调控,并通过实验比较这三种磷光配合物探针的对半胱氨酸/高半胱氨酸的检测性能。滴定实验结果表明,随着半胱氨酸/高半胱氨酸的逐渐加入,配合物1混合溶液在570nm的发射峰强度明显增强;配合物2混合溶液在488nm的发射峰强度变化不大,594nm的发射峰强度明显增强,实现了对半胱氨酸/高半胱氨酸的比率法检测,并且磷光配合物发射寿命长的优势可采用时间分辨技术消除背景荧光的干扰,均有利于提高配合物2磷光探针检测的信噪比;配合物3混合溶液在558nm的发射峰强度明显减弱,并发生约5nm光谱红移。同时,我们进行了三种配合物磷光探针对包括半胱氨酸/高半胱氨酸在内的19种氨基酸的选择性测试,实验结果表明,配合物2磷光探针的检测效果为明显,半胱氨酸/高半胱氨酸的加入能引起探针溶液发射显著增强,对其它氨基酸的响应信号较弱,说明配合物2磷光探针对半胱氨酸/高半胱氨酸具有良好的选择性。细胞成像收集488nm594nm双通道信号,用配合物2磷光探针培养的细胞的磷光发射强度约为空白组发射强度的5倍,说明在细胞中配合物2磷光探针对半胱氨酸/高半胱氨酸同样具有较好的检测效果。因此,较好的细胞穿透性、较低的细胞毒性和对半胱氨酸/高半胱氨酸较好的响应性证明配合物2磷光探针可作为细胞探针较好地对半胱氨酸/高半胱氨酸进行细胞成像。2.乏氧检测细胞探针。氧气参与人体供能系统,是维持人体正常的生命活动必需的重要组分,同时,氧气浓度的异常也可作为人体病变的指示。目前,用于乏氧检测的探针较少,如聚合物辅助的配合物探针,该探针虽然使其生物毒性得到降低,但该交联分子的发光相对较弱,乏氧前后的磷光强度改变相对较小,使得细胞成像的效果不明显;用离子液体介质使乏氧探针在溶液中具有较好的检测性能,但适用于生物细胞环境中会存在一定的局限性。因此,开发具有高效的、可用于生物细胞成像的磷光探针具有重要的应用价值。

铱配合物磷光探针Pt (II)、Ru(II)、Re(I)、Ir(III)、Cu(I)、Au(I)以及Os(II)配合物的合成应用

此外,我们采用了时间门技术对乏氧前后的细胞进行了表征,结果表明:在250ns-400ns的时间区段内,含有氧气培养的对照组的细胞磷光强度非常低,而在相同的时间间隔内,乏氧条件下的实验组仍具有一定的发射强度,该实验结果进一步证明了探针S3是良好的氧传感细胞探针。

产品供应列表:

(t-bt)2Ir(acac)新型磷光染料    

三羰基铼配合物Re(CO)3(ECAF)    

三齿磷铱配合物Ir(tpit)(sb)Cl    

2[(dpq)2Ir(phen)](PF6)离子型环金属铱配合物    

1[(pq)2Ir(phen)](PF6)波峰554.5 nm    

3[(pqcm)2Ir(phen)](PF6)波峰621 nm    

4[(pqca)2Ir(phen)](PF6)发射红色光    

三联吡啶钌([Ru(bpy)3]2+)配合物    

环金属铱配合物高分子材料P(MMAco-TPYIr)    

离子型环金属铱配合物1[(pq)2Ir(phen)](PF6)    

2[(dpq)2Ir(phen)](PF6)    

3[(pqcm)2Ir(phen)](PF6)    

4[(pqca)2Ir(phen)](PF6)    

环金属铱(Ⅲ)配合物(dpci)2Ir(pic)    

三环铱配合物Ir(mppppz)3    

离子型铱配合物[Ir(BTZ9C3)2(bpy)]PF6(1)    

中性铱配合物[Ir(BTZ9C3)2(fppz)](2)    

噌啉类铱配合物(dpci)2Ir(paz)    

Ir(PYA)3    

Ir(tfapq)2pic    

铱配合物化学发光探针(dpci)2Ir(pca)])    

三环配合物磷光体Ir(MPCPPZ)3    

酰胺型铱金属配合物    

(mn2mt)2Ir(hppy)    

[Ir(ppy-CH2NR1R2)2(bpy-CONH)](PF6)铱配合物物    

[Ir(CHO-ppy)2(bpy-E-BDP)]PF6(Ir-1)Bodipy敏化铱配合物    

[Ir(CHO-ppy)2(C-DIEA-phen)]PF6(I r-2)    

[Ir(ppy-PE)2(phen-BDP)]PF6(Ir-3)    

[Ir(ppy-PE)2(bpy-BDP)]PF6(Ir-4)    

[Ir(4-ppy-BDP)2(bpy-PE)]PF6(Ir-5)    

[Ir(3-ppy-BDP)2(bpy-PE)]PF6(Ir-6)    

[Ir(4-ppy-BDP)2(bpy-COOH)]PF6(Ir-7)    

[Ir(3-ppy-BDP)2(bpy-COOH)]PF6(Ir-8)    

铱配合物[Ir(C6)2(dcbpy)]+PF6-    

[RhBIr(pba)2]+PF6-    

Ir(L1′)2S2CNEt2(1)铱配合物    

Ir(L2′)(L2)S2CNEt2(2)    

Ir(L3)2S2CNEt2(3)    

Ir(L3′)(L3)S2CNEt2(4)    

Ir(L3′)2S2CNEt2(5)    

刚性三蝶烯结构的配合物Ir(tfmpipt)3    

Ir(tfmp)3    

Ir(tfmpipt)3    

环金属化铱配合物Ⅱ-1~Ⅱ-8    

水溶性铱配合物Ⅲ-8    

水溶性铱配合物Ⅲ-9    

水溶性铱配合物Ⅲ-7    

水溶性糖基铱配合物[(dfppy)2Ir(bpy-sugar)]Cl(1)    

[(tpy-COOH)2Ir(bpy-sugar)]Cl(2)    

(mpbq)2Ir(bpy-sugar)]Cl(3)    

磷光铱配合物[Ir(ppy-CH2-R)2(bpy-(CONH-C4H9)2)](PF6)    

天蓝光铱配合物(Ir1-Ir4)    

哒嗪类磷光铱配合物(Ir5-Ir8)    

八面体型多吡啶铱(Ⅲ)配合物    

芴基噁二唑铱配合物    

阳离子型铱配合物[Ir(F_2ppy)_2(Br_2bpy)]~+PF~-_6    

DMPQ2 Iracac红光铱(Ir)配合物    

离子型铱配合物[Ir(dfbpy)2(bpy)]+PF6-    

[Ir(dfbpy)2(pyq)]+PF6-    

[Ir(dfbpy)2(quqo)]+PF6-    

离子型铱配合物共轭聚合物PFO-Ir    

PFO-Ir-OXD    

D-Ir-Caz    

D-Ir-OXD    

铱配合物(1)[Ir(OXD)_2(ptop)]~+(PF_6~-)    

(2)[Ir(OXD)_2(mptop)]~+(PF_6~-)    

(3)[Ir(dcOXD)_2(ptop)]~+(PF_6~-)    

(4)[Ir(dcOXD)_2(mptop)]~+(PF_6~-)    

(5)[Ir(dmOXD)_2(ptop)]~+(PF_6~-)    

(6)[Ir(dmOXD)_2(mptop)]~+(PF_6~-)    

铱配合物光电材料[(C6)2Ir(dcbpy)]+PF6-    

[(C6)2Ir(dcbpy)]+PF6-    

[(C-Phen)Ir(hpba)2]+PF6-    

小分子铱配合物[Ir(iqbt)2(Brppy)]    

铱配合物[Ir(dpbq)2(L1)]    

黄光磷光聚合物PCZ-Ir1    

铱配合物[(btp)Ir(L1)]Cl    

[(mtfpmt)2Ir(L1)]Cl    

[(mtfpmt)2Ir(phen)]Cl    

[(mtfpmt)2Ir(bpy)]Cl    

[(btp)2Ir(L2)]Cl    

绿光Ir(Ⅲ)配合物Ir(tfpmd)2(stpip)    

红光Ir(Ⅲ)配合物Ir(tfpqz)2(stpip)    

Poly(PF-[Ir(iqbt)2(L)])    

红外发光溴代-铱配合物[Ir(iqbt)2(L)]    

红光铂(Ⅱ)配合物Pt N3N-ptb    

蓝光铱(Ⅲ)配合物FIrpic    

哒嗪类铱配合物(tpte)2Ir(pic)    

(tpte)2Ir(tp)    

(tpp)2Ir(pic)    

(tpp)2Ir(tp)    

铱配合物(fpbt)2Ir(acac)    

(fpbt)2Ir(pic)    

(fpbt)2Ir(fptz)    

(fpbm)2Ir(acac)    

(fpbm)2Ir(pic)    

(fpbm)2Ir(fptz)    

铱配合物(obt)2Ir(acac)    

(mbt)2Ir(acac)    

(pbt)2Ir(acac)    

萘取代苯并噻唑铱配合物(1-NBT)2Ir(acac)    

(1-NBT)2Ir(fptz)    

(2-NBT)2Ir(acac)    

(2-NBT)2Ir(fptz)    

芴基四氮唑类铱配合物    

配合物Ir3*-Si    

刺激响应型材料[Ir(pq)2(bpzMe2)](PF6)3    

水溶性钯卟啉配合物    

Ir-Mn双核金属卟啉配合物    

中性铱配合物Ir(L)2(acac)    

Ir(L)2(pic)    

离子型铱配合物[(nbt)2Ir(1L)](PF6)    

[(CF3-bt)2Ir(1L)](PF6)    

亚铜配合物[Cu(1L)(PPh3)2]BF4    

[Cu(1L)(DPEphos)]BF4    

绿光配合物Ir(L)2(1L)    

Ir(L)2(2L)    

Ir(L)2(3L)    

季铵盐型水溶性铱配合物[Ir(pq)2(qpy)]3+3Cl-(Irqpy)    

铱配合物(DPQ)2Ir(ozl)    

(DPQ)2Ir(iml)    

(dfpypya)2Ir(pic-OH)    

铱配合物Ir(tfppy)2(Stpip)    

离子识别型铱配合物/介孔SiO2杂化材料    

配合物Ru(bpy)3 2+掺杂二氧化硅纳米材料    

磷光绿光铱(III)配合物    

橙红光铱配合物Ir(PPY)2(H2dcppy)PF6    

金属铱(Ⅲ)配合物Ir-NB    

Ir-DPB    

[Ir(ppy-CH2NR1R2)2(bpy-CONH)](PF6)铱配合物    

[Ir(ppy-CH2-R)2(bpy-(CONH-C4H9)2)](PF6)    

铱配合物[(ppy)2Ir(dppz)]PF6    

铱配合物[Ir(C6)2(dcbpy)]PF6    

[Ir(C6)2(dcbpy)]+    

新型环金属铱配合物(pq-COOCH3)2Ir(acac)(1)    

(pq-COOH)2Ir(acac)(2)    

(pq)2Ir(pic)(3)    

(pq)2Ir(cys)(4)    

(pq)2Ir(acac)(5)    

[(pq)2Ir(bpy)]+PF6–(6)    

[(pq)2Ir(bpy-COOK)]+PF6–(7)    

铱配合物(pq)2Ir(cys)    

环金属铱配合物[(pq)2Ir(bpy-COOK)]+PF6–    

二元铱配合物(DMDPI)2Ir(tftap)    

(tftap)2Ir(DMDPI)    

一元铱配合物Ir(DMDPI)3    

双核金属铱配合物黏度探针C10([(df-ppy)2Ir(bpy)(CH2)10(bpy)Ir(btph)2]2+)    

C5,C12([(df-ppy)2Ir(bpy)(CH2)n    

[Cp*Ir(OH2)3]SO4功能化金属配合物    

铕-铽-钆-六氟乙酰丙 酮(HFA)三元配合物    

磷光铱(Ⅲ)配合物(ftfmppy)2Ir(TSAP)    

(dfppy)2Ir(PSAP)    

Ir-Fc    

荧光分子探针[Ru(bpy)2(DA-phen)](PF6)2    

[Ir(ppy)2(DA-phen)]PF6    

氟功能化苯并咪唑铱配合物(1F-Ir,2F-Ir和3F-Ir)    

双极性铱配合物(tpbi)2Ir(acac)    

(cpbi)2Ir(acac)    

铱配合物pCF3-Ir    

mCF3-Ir    

po-Ir    

上述产品仅用于科研。

p-FE作为近红外二区荧光探针(发射波长在1100和1300 nm之间)用于活体双色荧光成像

p-FE近红外二区荧光探针

摘要:

荧光生物成像系统在近红外二区生物窗口(NIR-II, 1000-1700 nm)中显示了高空间分辨率、低背景和深层组织穿透的前景,这是因为低自发荧光和抑制了长波光子的散射。科研人员开发了一种明亮的有机纳米荧光团(命名为p-FE),用于NIR-II窗口中的高性能生物成像。p-FE明亮的NIR-II>1100 nm荧光发射提供了对小鼠脑血管内血流的无创体内跟踪。令人兴奋的是,p-FE能够实现固定小鼠脑组织中血管的单光子三维(3D)共焦成像,逐层成像深度高达1.3 mm,空间分辨率低于10µm。我们还利用p-FE作为血管成像剂,在NIR-II窗口中进行活体双色荧光成像,其发射波长在11001300 nm之间,单壁碳纳米管(CNT)发射波长在1500 nm以上以突出小鼠肿瘤。

p-FE的应用方向:生物医学

p-FE作为近红外二区荧光探针(发射波长在1100和1300 nm之间)用于活体双色荧光成像

动态光散射 (DLS) 分析显示p-FE表现出以~12 nm 为中心的流体动力学直径,形成适合体内生物成像的纳米荧光团(下图)。

p-FE作为近红外二区荧光探针(发射波长在1100和1300 nm之间)用于活体双色荧光成像

p-FE PBSFBS 和细胞培养基中表现出优异的溶解性(p-FE 的浓度在 PBSFBS 和细胞培养基中分散时可以达到 1000 mg mL -1甚至更高,足以用于生物应用)。溶液中的 p-FE 纳米荧光团也显示出高光稳定性,在 808 nm 激光激发下,吸收峰为 ~774 nm,发射范围为 1000 1350 nm(峰值 ~1010 nm)。

p-FE作为近红外二区荧光探针(发射波长在1100和1300 nm之间)用于活体双色荧光成像

p-FE NIR-II 窗口中的单光子 3D 共焦成像

由于p-FE 的高 QY,我们成功地使用离体共聚焦成像来破译浸入甘油的固定小鼠脑组织中的 3D 脉管系统,通过在紧密聚焦的 785 nm 激光的激发下收集 1100 nm 以上的荧光(见方法详解)。解析了在脑组织中深度达 1.3 毫米、直径表观宽度为 5-7 微米的小血管。这是一个光子技术最深三维荧光显微镜。

p-FE作为近红外二区荧光探针(发射波长在1100和1300 nm之间)用于活体双色荧光成像

综述:

总之,我们通过将疏水染料Fe封装到两亲性基质中,开发了一种明亮的有机NIR-II纳米荧光团 (p-FE),其流体动力学尺寸约为12 nm。尝试将IR-FE包裹到两亲高分子基底中得到高亮度且生物相容的染料。两亲性的PEG嫁接聚苯乙烯(PS-g-PEG)被合成,它可以通过自组装将IR-FE包裹起来,形成p-FE纳米染料PS中心具有甲苯溶解IR-FE的微环境从而保持高QY,向外伸展的PEG侧链则可提供水溶性及生物相容性。基于p-FE的高QY,成功实现了曝光时间只需2ms的无创超快小鼠脑部血流的NIR-II成像。通过检测在 808 nm激发下发射超过 1100 nm 的荧光,实现实时跟踪血流非侵入性地在小鼠大脑中实现47.6 FPS的高帧率。p-FE是一种出色的血管成像剂,具有明亮的NIR-II 荧光和长血液循环(半衰期~16小时),有利于被动靶向4T1肿瘤,其肿瘤/正常组织信号比为~12通过EPR效应。通过提取 1100-1300 nm p-FE 发射的荧光和 1500-1700 nm 发射的激光CNT碳纳米管的荧光,实现了NIR-II窗口中肿瘤的体内双色成像,为监测和理解肿瘤开辟了令人兴奋的潜力使用荧光显微镜观察体内和原位行为。p-FE还被应用于NIR-II3D共聚焦逐层成像,可以解析小鼠脑部细至5-7微米的血管,探测深度达到1.3毫米。这是目前基于单光子小鼠脑部3D荧光成像的最深探测深度。未来,p-FE可以被赋予新的功能和生物特异性以供进一步研究。例如,还可以将疏水性药物加载到p-FE中以获得治疗诊断纳米平台,并且可以在 p-FE上的PEG链末端赋予官能团以修饰靶向部分,从而实现体内特定靶点的分子成像。

已发表文章:

Nat Commun 9, 1171 (2018)

原文链接:

https://www.nature.com/articles/s41467-018-03505-4

本文科研涉及材料:

CAS126213-50-13,4-乙烯二氧噻吩;简称EDOT

PS聚苯乙烯

PS-g-PEG polymer 聚苯乙烯-g-聚乙二醇

IR26荧光染料

carbon nhaiotubes (CNTs) 碳纳米管

CH1055荧光染料

甲酚紫;CAS10510-54-0

CD68抗体

小动物活体成像技术服务

小动物活体成像技术服务

小动物活体成像简介
小动物活体成像早兴起于美国哈佛大学,是由Weisslede于1999年提出的一项新兴技术,基于分子影像学,对于活体状态下的动物在细胞水平和分子水平进行定性以及定量的研究。这种技术颠覆了以前依赖于肉眼可见的传成像系统,由非特异性成像上升为特异性成像,为疾病研究以及早期诊断提供了良好的技术支撑。

小动物成像原理
小动物活体成像涉及生物发光与荧光两种技术。生物发光是自发光,通过荧光素酶基因标记细胞或者DNA,荧光则是通过荧光报告基因(GFP、Cyt等)进行标记,通过特定波长的的光源照射,释放光子,从而透过灵敏的光学元件CCD,直接监控动物体内的细胞行为以及基因表达情况。

检测示例

 
上图表示的是携带荧光素酶报告基因的流感病毒感染不同时间后以及经过抗病毒治疗后,病毒量在小鼠肺内的动态变化过程。

与传统体外成像相比所具有的优势
可对同一实验对象进行多次处理,从而有效排除个体间的差异
结果观察趋向动态化
确保在实验动物正常的生理活动下检测体内细胞或基因的在时间或空间的表达情况
应用领域
标记细胞:癌症与抗癌药物研究、免疫学与干细胞研究、细胞凋亡检测
标记病毒:基因治疗
基因表达与蛋白质相互作用
转基因动物模型研究
疾病模型研究
客户提供
1、实验动物
2、实验要求,药物干预、详细的试验背景
项目交付 
1、提交实验报告书,包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析。 
2、原始数据、图片,以及文本电子版。
服务流程 
1、提交项目课题相关需求和资料。 
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。 
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致,签订技术服务合同。 
5、开展实验,按期完成合同规定的内容。 
6、结题,提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。 
我们的优势 
1、提供各种实验材料和仪器,满足项目课题实验需要。 
2、专业的操作人员。 
3、高规格实验室。 
4、数据结果交付周期快。 
5、完善的服务体系,全程跟进,确保满意。 
咨询与订购 
感谢您选择我们的服务,如果您有任何问题,请联系我们,我们将竭诚为您解答和服务。