悬浮培养管(5ml 25个/包装)日本三博特sanplatec

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产品名称:
悬浮培养管(5ml 25个/包装)
产品编号 WEB0805
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
淋巴细胞等富有细胞专用培养管。
产品规格
材料

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悬浮培养管(14ml 25个/包装)日本三博特sanplatec

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产品名称:
悬浮培养管(14ml 25个/包装)
产品编号 WEB0803
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
淋巴细胞等富有细胞专用培养管。
产品规格
材料

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悬浮培养管(14ml 1个/包装)日本三博特sanplatec

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产品名称:
悬浮培养管(14ml 1个/包装)
产品编号 WEB0802
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
淋巴细胞等富有细胞专用培养管。
产品规格
材料

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悬浮培养瓶550ml(175cm2)日本三博特sanplatec

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产品名称:
悬浮培养瓶550ml(175cm2)
产品编号 WEB0801
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
产品规格
材料

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悬浮培养瓶550ml(175cm2)悬浮培养瓶550ml(175cm2)产品特征

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  悬浮培养瓶550ml(175cm2)

悬浮培养瓶250ml(75cm2)日本三博特sanplatec

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产品名称:
悬浮培养瓶250ml(75cm2)
产品编号 WEB0800
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
产品规格
材料

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悬浮培养瓶250ml(75cm2)悬浮培养瓶250ml(75cm2)产品特征

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  悬浮培养瓶250ml(75cm2)

悬浮培养瓶50ml(25cm2)日本三博特sanplatec

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产品名称:
悬浮培养瓶50ml(25cm2)
产品编号 WEB0799
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
产品规格
材料

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悬浮培养瓶50ml(25cm2)悬浮培养瓶50ml(25cm2)产品特征: ,  悬浮培养瓶50ml(25cm2)

6孔悬浮培养板6-120日本三博特sanplatec

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产品名称:
6孔悬浮培养板6-120
产品编号 WEB13318
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
6孔平底培养板。
产品规格
材料

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6孔悬浮培养板6-1206孔悬浮培养板6-120产品特征: .  6孔悬浮培养板6-120

6孔悬浮培养板6-60日本三博特sanplatec

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产品名称:
6孔悬浮培养板6-60
产品编号 WEB13317
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
6孔平底培养板。
产品规格
材料

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6孔悬浮培养板6-606孔悬浮培养板6-60产品特征: .  6孔悬浮培养板6-60

24孔悬浮培养板24-120日本三博特sanplatec

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产品名称:
24孔悬浮培养板24-120
产品编号 WEB13316
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
24孔平底培养板。
产品规格
材料

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24孔悬浮培养板24-12024孔悬浮培养板24-120产品特征: .  24孔悬浮培养板24-120

24孔悬浮培养板24-60日本三博特sanplatec

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产品名称:
24孔悬浮培养板24-60
产品编号 WEB13315
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
24孔平底培养板。
产品规格
材料

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24孔悬浮培养板24-6024孔悬浮培养板24-60产品特征: ,  24孔悬浮培养板24-60

24孔悬浮管架日本三博特sanplatec

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产品名称:
24孔悬浮管架
产品编号 WEB13164
价格 会员价:0元;市场价:0元
产品特点
聚丙烯制作,可高压灭菌。
产品规格
材料

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悬浮细胞的瞬时转染操作

悬浮细胞的瞬时转染操作

  知道悬浮细胞的瞬时转染操作有什么吗?让我们一起来看看吧!
  一、细胞转染前的准备
  1、细胞:
  贴壁生长细胞:一般要求在转染前一日,必须应用胰酶处理成单细胞悬液,重新接种于培养皿或瓶,转染当日的细胞密度以70-90%(贴壁细胞),最好在转染前2-4 h换一次新鲜培养液。
  悬浮细胞:转染前12-16 h进行悬浮细胞传代,传代后适宜的细胞密度为20-40×104/mL。台盼蓝染色进行活细胞计数保持活细胞比在95%以上。
  提前将293F细胞的密度调整至合适的密度后(2×106-4×106细胞/ml)于37℃摇床培养2-4 h后进行转染。注意,参与转染的细胞必须是培养三代或以上的稳定细胞株。
  2、DNA:
  使用去内毒素质粒大提试剂盒提取质粒,于生物安全柜/超净台用0.22μm滤头过滤除菌。
  3、稀释液:
  于生物安全柜/超净台用0.22μm滤头过滤除菌。
  4、转染试剂:
  转染试剂如PEI溶液长期储存于-20℃,不可反复冻融,溶液在4℃放置不超过一周。
  二、操作步骤(悬浮细胞)
  1、取一支已灭菌的Ep管,加入一定量的DNA,以相应体积的300 mM NaCl稀释,用枪头混匀后静置5 min;
  另取一支已灭菌的Ep管,加入相应体积的300 mM NaCl稀释对应体积的PEI溶液用枪头混匀后静置5 min(稀释液与DNA、PEI的总体积应为转染体积的5%)。
  将质粒和PEI溶液混合,枪头混匀后静置一段时间,使DNA与PEI形成稳定的聚合物。
  2、从摇床中取出293F细胞。用1 mL移液枪滴缓慢滴加转染混合液,边加边摇晃摇瓶使转染更加充分。
  3、转染后将悬浮细胞置于摇床中培养,条件为37℃、8%CO2、110 rpm。每隔24 h进行细胞计数并用台盼蓝染色液观察细胞的存活率。
  更多有关悬浮细胞的瞬时转染操作,请联系上海金畔生物科技有限公司。

nalgene离心管架

【简单介绍】

nalgene离心管架 5974-0005悬浮方形离心管架 0.5ml 4×4孔 上海金畔生物科技有限公司销售 021-50837765

【详细说明】

美国nalgene/耐洁 5974系列悬浮离心管架:用于水浴或冰浴中微量离心管里样品的解冻或加温,装满离心管时仍然可以悬浮于小面,每一孔上都有号码以区分样品,有圆形和方形。可高压灭菌,PP材料。

型号            离心管规格(ml)    离心管数量(个)长×宽×高mm        颜色     形状

5974-0005       0.5               4×4          103×103×65        黑       方

5974-0404       0.5-2.0           4×4         103×103×65        白       方

5974-4015       1.0-2.0           8             66直径              白       圆

5974-1015       1.0-2.0           20            96直径              白       圆

 

名称

规格

包装

备注

销售价(元)

5974-0005型悬浮离心管架

离心管规格:0.5ml

10个/箱

离心管数量(个):4×4

 

5974-0404型悬浮离心管架

离心管规格:0.5ml

10个/箱

离心管数量(个):4×4

 

5974-4015型悬浮离心管架

离心管规格:0.5ml

10个/箱

离心管数量(个):8

 

5974-1015型悬浮离心管架

离心管规格:0.5ml

10个/箱

离心管数量(个)

 

贴壁细胞培养和悬浮细胞培养的区别

贴壁细胞培养和悬浮细胞培养的区别

  细胞培养有两种基本方式,一种是人工基质上的单层细胞(贴壁培养),另一种是在培养基中自由漂浮(悬浮培养)。那么你知道贴壁细胞培养和悬浮细胞培养的区别是什么吗?让我们一起来看看吧!
  一、贴壁培养
  贴壁培养是指细胞贴附在一定的固相表面进行的培养。贴壁依赖型细胞在培养时要贴附于培养(瓶)器皿壁上,细胞一经贴壁就迅速铺展,然后开始有丝分裂,并很快进入对数生长期。一般数天后就铺满培养表面,并形成致密的细胞单层。
  二、悬浮培养
  悬浮培养指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里,培养单细胞及小细胞团的组织培养系统,贴壁细胞培养和悬浮细胞培养的区别在于它是非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积就可以了。深度超过5mm,需要搅动培养基,超过10cm,还需要深层通入CO2和空气,以保证足够的气体交换。通过振荡或转动装置使细胞始终处于分散悬浮于培养液内的培养方法。
  更多有关贴壁细胞培养和悬浮细胞培养的区别,请联系上海金畔生物科技有限公司。

细胞悬浮培养生物反应器有哪些?

细胞悬浮培养生物反应器有哪些?

悬浮细胞培养生物反应器是生物工程中一项重要的技术手段,它广泛应用于生物制药、生物燃料以及其他生物工艺过程中。不同类型的悬浮细胞培养生物反应器在培养条件、操作方式以及设计结构上有所不同,充分发挥着各自的优势。那么细胞悬浮培养生物反应器都有哪些呢?让我们一起来看看吧!

一、搅拌罐反应器

搅拌罐反应器是最常见的悬浮细胞培养生物反应器之一。它通过机械搅拌的方式保持培养物中的细胞在悬浮状态,并提供足够的氧气和营养物质供给细胞生长。搅拌罐反应器的结构相对简单,易于操作和维护。但是,搅拌对细胞造成的剪切力和气泡的冲击对细胞生长和产品产量可能产生不利影响。因此,在搅拌罐反应器中需要控制搅拌速度和气体进气量,以平衡培养物的混合与气液质传递过程。

二、气升式反应器

与搅拌罐反应器相比,气升式反应器在气液传质过程中有更好的性能。气升式反应器通过气泡的上升运动来实现气液传质,气泡与液相之间的接触面积大大增加。此外,气升式反应器中气体的上升运动产生的液体流动也有助于悬浮细胞的混合,减小局部液体环境的差异性。因此,气升式反应器能够提供更好的氧气和营养物质供给,同时减少悬浮细胞受到的剪切力。然而,气升式反应器的结构相对复杂,操作和维护的难度较大,需要特殊的气体装置和控制系统。

三、一次性反应器

近年来,一次性反应器的应用逐渐增多,成为一种新兴的悬浮细胞培养生物反应器。一次性反应器由于其相对简单的结构和操作,减少了反应器清洗和消毒的工作量,能够降低交叉感染的风险,并节省生产成本。一次性反应器还具有良好的可扩展性,方便批量生产。然而,一次性反应器在气液传质和控制方面可能存在一些问题,如氧气和营养物质的供给不均一,不易进行pH和温度的调节等。因此,在使用一次性反应器时需要根据具体情况进行改进和优化。

一次性反应器,又被称为一次性使用的生物反应器,是一种非常方便和实用的反应器,广泛应用于悬浮细胞培养和生物工艺过程中。相对于传统的玻璃或不锈钢反应器,一次性反应器具有许多显著的优点,例如简单方便的操作、减少交叉感染风险、节省清洗和消毒时间、降低生产成本等。

更多有关细胞悬浮培养生物反应器的问题,请联系上海金畔生物科技有限公司:

悬浮细胞培养的操作步骤与注意事项有哪些?

悬浮细胞培养的操作步骤与注意事项有哪些?

悬浮培养指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里,培养单细胞及小细胞团的组织培养系统,那么悬浮细胞培养的操作步骤与注意事项有哪些呢?让我们一起来看看吧!

一、步骤

1. 将准备好的冻存细胞放入37℃水浴中解冻。

2. 用70%乙醇对顶端进行消毒,用吸管将细胞转移到含有5mlwan全MEM-10培养基的25cm2组织培养瓶中,轻轻摇动培养瓶,使细胞均匀分布于培养瓶中,放入5%CO2加湿培养箱中37℃培养过夜。

3. 将培养基吸出,用0.5ml37℃的胰酶/EDTA覆盖细胞,消化30~40s。

4. 加入10ml旋转瓶wan全培养基-5,并将细胞转移至50ml的离心管中。室温1800g离心5min,弃上清。

5. 将细胞沉淀悬浮在5ml的旋转瓶wan全培养基-5中,上下吹打,将细胞团打散。

6. 在100ml或200ml通气旋转瓶中加入50ml旋转瓶wan全培养基-5,并将细胞悬液转移到瓶中。

7. 取出1ml细胞悬液,用血细胞计数器进行细胞计数。加入适量的旋转瓶wan全培养基-5,使细胞密度为(3~4)×105细胞/ml。将细胞放入无CO2培养箱,37℃旋转培养。

8. 随后的两天让细胞继续生长,并且每天对细胞进行计数,加入适量的旋转瓶wan全培养基-5以维持(3~4)×105细胞/ml的细胞密度。

9. 取1ml的细胞悬液,用血细胞计数器对细胞进行监测。

10. 当细胞密度达到(4~5)×105细胞/ml时,隔天或每天用培养基将细胞稀释至1.5×105或2.5×105细胞/ml。

11. 分别将装有50ml或100ml细胞悬液的100ml或200ml通气旋转瓶放入37℃无CO2培养箱旋转培养。每天或隔天传代。

二、注意事项

由于有些细胞是不能被养活的,所以需要高的初始密度。

更多有关悬浮细胞培养的操作步骤与注意事项,请联系上海金畔生物科技有限公司:

Serochem PEI转染试剂在CHO悬浮细胞上的转染步骤

Serochem PEI转染试剂在CHO悬浮细胞上的转染步骤

Serochem PEI转染试剂在CHO悬浮细胞上的转染步骤如下:

一、转染前

传代和扩增细胞以获得具有大于95%的活力和介于(1.5至2.0)x 106之间的活细胞密度的培养物.

二、转染

1.在转染前,确保生存能力大于95%,活细胞密度为(1.5至2.0)x 10 6细胞/mL。

2.将活细胞密度稀释至1.05 x 10 6每毫升细胞数。

3.转化pDNA和PEI引物™ 1 mg/mL试剂容器多次以充分混合。

4.将每mL培养物转移1μg pDNA至一个干净的小瓶中转染。用新鲜培养基(5%最终培养体积)稀释至20μg/mL。

5.将5μL PEI Prime转移到一个干净的小瓶中™ 每毫升1毫克/毫待转染的培养物。使用培养基稀释至75μg/mL(5%最终培养物

体积)。

6.将稀释的pDNA和PEI Prime™混合在一起. 反转几次,然后允许在室温下加盖休息10分钟。轻轻翻转,使用前立即关闭容器

一次。

7.使用10mL pDNA/PEI混合物用于每90mL待培养的培养物转染。一边搅拌一边逐渐将混合物加入培养基中。

8.按照典型条件培养细胞。

三、转染后

如果使用饲料、加强剂、补充剂或增强剂,在转染后6小时可以添加

根据细胞培养基的不同,可能需要添加钠丁酸盐添加到培养基中以获得CHO悬浮液中的基因表达。如有必要,确定,制备5个

转染后的亚培养物,并添加丁酸钠至0、2.5、5、7.5或10mM的最终浓度基于最终产率的适当浓度。如果使用GFP对照,转染效率应超过70%。48小时后观察。对于优化的程序,超过80%的效率是合理的。监测表达水平并在

察到稳定滴度后收获。对于典型的过程,在转染后5至7天分泌的蛋白质将最高。其他工艺,如使用低温和/或使用批进料以获得

最大产量,将改变峰值收获窗口。

更多有关Serochem PEI转染试剂在CHO悬浮细胞上的转染步骤,请联系SeroChem代理——上海金畔生物科技有限公司客服!




大鼠骨髓中性粒细胞(新鲜悬浮细胞)

上海金畔生物科技有限公司提供大鼠骨髓中性粒细胞(新鲜悬浮细胞) ,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
大鼠骨髓中性粒细胞(新鲜悬浮细胞)

详情介绍

product name:Rat Bone Marrow Neutrophils (fresh cells in suspension)(大鼠骨髓中性粒细胞(新鲜悬浮细胞));

cat no:ABC-TC4089;

Size/Quantity:1 vial;

Biosafety Level:1;

Shipping Info:Dry Ice;

Storage:Liquid Nitrogen;

Description:Rat bone marrow neutrophils (RBMNEUCs) are derived from the tibias and femurs of adult Sprague–Dawley rats. RBMNEUCs are immediately cryo-preserved or fresh cells in suspensionafter isolation.;

Quality Control:All cells test negative for mycoplasma, bacteria, yeast, and fungi;

Application:For research use only.

大鼠腹腔巨噬细胞(新鲜悬浮细胞)

上海金畔生物科技有限公司提供大鼠腹腔巨噬细胞(新鲜悬浮细胞) ,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
大鼠腹腔巨噬细胞(新鲜悬浮细胞)

详情介绍

product name:Rat Peritoneal Macrophages (fresh cells in suspension)(大鼠腹腔巨噬细胞(新鲜悬浮细胞));

cat no:ABC-TC4192;

Size/Quantity:1 vial;

Biosafety Level:1;

Shipping Info:Dry Ice;

Storage:Liquid Nitrogen;

Description: 

Rat peritoneal macrophages (RPMAC) are derived from the peritoneal cavity of Sprague–Dawley rats. RPMAC are negative for bacteria, yeast, fungi, and mycoplasma.;

Quality Control:All cells test negative for mycoplasma, bacteria, yeast, and fungi;

Application:For research use only.