怎样选择细胞培养板？

细胞培养板是进行细胞培养的重要工具，选择适合的细胞培养板对于细胞的生长和实验结果具有重要影响。那么我们该怎么选择细胞培养板呢？让我们一起来看看吧！

1. 培养板材质：细胞培养板的材质是一个重要的考虑因素。目前市场上主要有塑料和玻璃两种材质的培养板。塑料培养板价格较低且易于使用，而玻璃培养板具有更好的透明度和耐高温的特性。根据实验需要，可以选择适合的材质。

2. 表面涂层：细胞培养板的表面涂层可以影响细胞黏附和增殖。常用的涂层包括凝胶体、胶原蛋白、明胶等。例如，凝胶体涂层可以增加细胞对基质的黏附，有助于细胞的生长和扩增。选择合适的涂层可以提高细胞的生存率和实验结果的准确性。

3. 通气性：细胞培养过程中，细胞需要氧气和二氧化碳的交换。因此，细胞培养板的通气性是一个重要考虑因素。一般来说，培养板的材料应该具有良好的通气性，以保证细胞的正常生长和代谢。

4. 尺寸和孔径：细胞培养板的尺寸和孔径可以根据实验的需要进行选择。常见的尺寸有6孔、12孔、24孔等。对于需要大批量培养的实验，可以选择大孔径的培养板。而对于需要单独培养和处理的细胞，可以选择小孔径的培养板。

5. 特殊应用：一些特殊实验需要特殊设计的细胞培养板。例如，用于细胞迁移或测量细胞侵袭能力的Transwell培养板；用于细胞色素检测的96孔或384孔微孔板等。在选择细胞培养板时，需要考虑实验的具体需求，并选择适合的特殊应用型培养板。

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不同动物细胞或组织的蛋白质抽提步骤是怎样的？

你知道不同动物细胞或组织的蛋白质抽提步骤是怎样的吗？让我们一起来看看吧！

一、培养的贴壁动物细胞的蛋白质抽提步骤

1.从贴壁细胞培养瓶中小心倾去培养液。

2.预冷的 PBS 清洗贴壁的细胞 2 次，小心倾去 PBS。

3.配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂（1ml 抽提试剂中加入 5 μl 蛋白酶抑制剂混合液，5 μl PMSF 和 5 μl 磷酸酶混合液）。

4.细胞瓶中加入预冷的含抑制剂的蛋白质抽提试剂（107 个细胞中加入 1ml 抽提试剂；5×106 个细胞中加入 0.5ml 抽提试剂），轻轻摇动 5 分钟。

5.用一预冷的橡胶和塑料细胞刮将培养瓶壁上贴壁细胞刮下来，转移细胞悬浮液到离心管中，冰浴下摇动 15 分钟进行裂解。

6.裂解液于预冷的离心机中 14，000xg 离心 15 分钟。弃去沉淀，上清液立刻转移入新的离心管中保存待用。

二、培养的悬浮动物细胞的蛋白质抽提步骤

1.2500xg 离心 10 分钟沉淀悬浮的细胞，弃去上清液

2.预冷的 PBS 悬浮沉淀细胞，2500xg 离心 10 分钟沉淀细胞，去上清。

3.配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂（1ml 抽提试剂中加入 5 μl 蛋白酶抑制剂混合液，5 μl PMSF 和 5 μl 磷酸酶混合液）。

4.加入含抑制剂的预冷蛋白质抽提试剂（107 个细胞中加入 1ml 抽提试剂；5×106 个细胞中加入 0.5ml 抽提试剂）。

5.轻轻摇动混和 15 分钟进行裂解。

6.裂解液于预冷的离心机中 14，000xg 离心 15 分钟。弃去沉淀，上清液立刻转移入新的离心管中保存待用。

三、哺乳动物组织的蛋白质抽提步骤

1.组织称重，切小块放入管中。

2.配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂（1ml 抽提试剂中加入 5 μl 蛋白酶抑制剂混合液，5 μl PMSF 和 5ul 磷酸酶混合液）。

3.加入预冷的含抑制剂的蛋白质抽提试剂（250mg 组织中加入 1ml 抽提试剂）。

4.用匀浆器每次 30 秒低速匀浆，每次匀浆间隔冰浴 1 分钟，至组织wan全裂解。

5.裂解液于预冷的离心机中 14，000xg 离心 15 分钟。上清液立刻转移入新的离心管中保存待用。

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