WB100039/WB100040-Whatman Harris Uni-Core 3.0mm打孔器(取样器)

产品型号WB100039/WB100040

品       牌沃特曼

产品简介

Whatman Harris Uni-Core 3.0mm打孔器(取样器),多用途,适合较软目标取样的的工具。由塑料PP制造,器体中空,内置一带由锋利周缘的打孔头,还有样品从打孔头内打出的弹射装置。

详情介绍

组织或者截取微细部位样品的得力帮手!

应用:

  • 法医学应用-打孔取材,从现场保存带回,对于一些源材料,诸如纸张、胶片、布料、树叶、漆片、薄膜等可以直接取出*芯样
  • 电生理学的应用-在快速分裂前的离散区域取样进行批记录
  • 药理学的应用-可以在大脑不同区域取样以便检测其神经传导和代谢产物变化(对药物试剂的反应)
  • 解剖学的应用以及电子显微镜方面的应用也很广泛

Harris Uni-Cores打孔器

多用途,适合较软目标取样的的工具。由塑料PP制造,器体中空,内置一带由锋利周缘的打孔头,还有样品从打孔头内打出的弹射装置。此产品单独无菌包装,可以一次性使用,也可以用乙醇浸泡打孔头,在250华氏温度下煮30分钟,加压14磅/平方英寸再接着使用。上海金畔生物科技有限公司提供,欢迎访问www.bestestsh。。com

订购信息:

货号

产品名称

规格

WB100039

Harris Uni-Core™, Size 3.0mm

WB100040

Harris Uni-Core™, Size 6.0mm

使用方法:对于很多法医学的样本(血卡、油漆剥落片、纸张、树叶、胶体)来说,一般先固定材料到到打孔器垫子上,取掉打孔器的保护盖子,捏紧打孔器,打孔器的头部以一定的角度定位于目标区域(切记不要压打孔器内的柱塞),推打孔器的头部进入目标材料内直至碰到垫子。拿起打孔器,取到的芯材存在与打孔器的头部。对于很多生物学样本,例如组织块取样后首先切片至1-2mm厚的切片,切片取样后置于硅烷浸泡的滤纸片上(一般在冰浴解剖台上),zui后才能用打孔器按照使用其使用方法进行进一步的工作。

样品的保存与弹出:Harris MicroPunch™打孔器可以平放工作台上,里面的芯材并不会丢失。当打孔器头部存有的芯材需要弹射出来,只需定向目标地,手指压柱塞,芯材即可弹出。

打孔器清洗:取完每个样品都需要清洗打孔器头,避免交叉污染。浸泡打孔器头在酒精中,或者用压缩空气吹掉干屑,一定记得每次同时浸泡打孔器垫于酒精中。上海金畔生物科技有限公司提供,欢迎访问www.bestestsh。。com

15092-Harris Micro-Punch 打孔器 1.2MM

产品型号15092

品       牌

产品简介

Harris Micro-Punch 打孔器 1.2MM是组织或者截取微细部位样品的得力帮手!法医学应用-打孔取材,从现场保存带回,对于一些源材料,诸如纸张、胶片、布料、树叶、漆片、薄膜等可以直接取出*芯样;电生理学的应用-在快速分裂前的离散区域取样进行批记录;药理学的应用-可以在大脑不同区域取样以便检测其神经传导和代谢产物变化(对药物试剂的反应);解剖学的应用以及电子显微镜方面的应用也很广泛。

详情介绍

Harris 打孔器是组织或者截取微细部位样品的得力帮手!

  • 法医学应用-打孔取材,从现场保存带回,对于一些源材料,诸如纸张、胶片、布料、树叶、漆片、薄膜等可以直接取出*芯样;
  • 电生理学的应用-在快速分裂前的离散区域取样进行批记录;
  • 药理学的应用-可以在大脑不同区域取样以便检测其神经传导和代谢产物变化(对药物试剂的反应);
  • 解剖学的应用以及电子显微镜方面的应用也很广泛。

?Micro-Punch打孔头和活塞式打孔管均由高度440c不锈钢制造,打孔头经过热处理达到Rockwell硬度Rc-58,打孔头周缘经过打磨锋利无比,经得起长期使用。打孔头的规格有:0.5mm,1.0mm,1.2mm,2.0mm,3.0mm。长度140mm,灭菌温度可耐180度。

 

推荐使用:

推荐用于在FTA卡上取样,使用推荐的方法取样,不会携带任何样品。取样头可打孔2000次,并可可更换,抛光不锈钢头经久耐用,可以消毒。取样垫确保样品操作的清洁性,并且保护取样头,延长使用时间
•1.2mm取样器推荐用于采用FTA卡采集的全血和其它DNA含量较高的样品
•2.0mm取样器推荐用于采用FTA卡采集的口腔细胞、质粒、植物和其它DNA含量较低的样品
•3.0mm取样器推荐用于FTA Elute卡
HARRIS MICRO PUNCH 0.5MM,PK/1  货号15090   

HARRIS MICRO PUNCH 1.0MM,PK/1  货号15091   

HARRIS MICRO PUNCH 1.2MM,PK/1  货号15092   现货促销

HARRIS MICRO PUNCH 2.0MM,PK/1  货号15093    

HARRIS MICRO PUNCH 3.0MM,PK/1  货号15094 

纳米金 AuNPs 即指金的微小颗粒

纳米金即指金的微小颗粒,其直径在1~100nm,具有高电子密度、介电特性和催化作用,能与多种生物大分子结合,且不影响其生物活性。由氯金蒜通过还原法可以方便地制备各种不同粒径的纳米金,其颜色依直径大小而呈红色至紫色。

中文名:纳米金

外文名:AuNPs

直    径:1~100nm

类    别:金的微小颗粒

作    用:高电子密度、介电特性和催化

应用领域:作为显微镜示踪物;应用于均相溶胶颗粒免疫测定技术;应用于流式细胞仪;应用于斑点免疫金银染色技术;应用于免疫印迹技术;应用于斑点金免疫渗滤测定技术;应用于免疫层析技术;生物传感器;生物芯片。

纳米金  AuNPs 即指金的微小颗粒

产地 :上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

卟啉|生物医学应用的金属-有机卟啉骨架

卟啉及其衍生物因其优异的光物理和电化学性能而得到广泛的应用。


但其固有的不稳定性和在生理条件下的自熄性等缺点限制了其在生物医学领域的应用。


近年来,金属有机骨架材料(MOFs)受到越来越多的关注。将卟啉分子引入到卟啉基MOFs中或将卟啉作为有机连接体形成MOFs可以结合卟啉和MOFs的独特特性,克服卟啉的局限性。


卟啉基MOFs的重要合成策略,包括porphyrin@MOFs、卟啉基MOFs和复合卟啉基MOFs,并重点介绍了近年来卟啉基MOFs在肿瘤治疗和生物传感等生物医学应用方面的研究进展。


最后,讨论了这类新兴材料在生物医学应用方面所面临的挑战和前景。

卟啉|生物医学应用的金属-有机卟啉骨架

更多推存

卟啉|生物医学应用的金属-有机卟啉骨架

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

一文掌握光致变色材料的性能及其应用前景(含产品列表)

一文掌握光致变色材料的性能及其应用前景

光致变色材料  

        光致变色指的是某些化合物在一定的波长和强度的光作用下分子结构会发生变化,从而导致其对光的吸收峰值即颜色的相应改变,且这种改变一般是可逆的。先发现了含卤化银(AgX)玻璃的可逆光致变色性能,随后人们对其机理和应用作了大量研究并开发出变色眼镜。但由于其较高的成本及复杂的加工技术,不适于制作大面积光色玻璃,限制了其在建筑领域的商业应用。此后AgX光致变色的应用重心转向了价格便宜且质量较轻的聚合物基材料,而各种新型光致变色材料的性能及其应用也开始了系统研究。

 

原理  

        不同类型的光致变色材料具有不同的变色机理,尤其是无机光致变色材料的变色机理与有机材料有明显的区别。光致变色材料典型无机体系的光致变色效应伴随着可逆的氧化还原反应,如WO3为半导体材料,其变色机理可用1975年由Faughnhai提出的双电荷注入/抽出模型解释,即在紫外光照射下,价带中电子被激发到导带中,产生电子空穴对,随后光生电子被W(VI)捕获,生成W(V),同时光生空穴氧化薄膜内部或表面的还原物种,生成质子H+,注入薄膜内部,与被还原的氧化物结合生成蓝色的钨青铜HxWO3,该蓝色是由于W(V)价带中电子向W(VI)导带跃迁的结果。另一种变色机理是Schirmer等在1980年所提出的小极化子模型,他们认为,光谱吸收是由于不等价的2个钨原子之间的极化子跃迁所产生,即注入电子被局域在W(V)位置上,并对周围的晶格产生极化作用,形成小极化子。入射光子被这些极化子吸收,从一种状态变到另一种状态,可简略表示如下:WA(V)-O-WB(VI)→WA(VI)-O-WB(V) 由于上述变化不会引起材料晶体结构的破坏,因此典型无机材料的光致变色效应具有良好的可逆性和耐疲劳性能。

    有机体系的光致变色也往往伴随着许多与光化学反应有关的过程同时发生,从而导致分子结构的某种改变,其反应方式主要包括:价键异构、顺反异构、键断裂、聚合作用、氧化还原、周环反应等。以偶氮化合物为例,其光致变色效应基于分子中偶氮基-N=N-的顺反异构反应,通常偶氮化合物顺反异构体有不同的吸收峰,虽两者一般差值不大,但摩尔消光系数往往相差很大,另外,偶氮化合物还有明显的光偏振效应,即光致变色效果与光的偏振态有关。生物光致变色材料如细菌视紫红质等的感光效应也属于这一类反应机制。由于无机半导体光致变色材料的光生电子空穴对有很强的氧化还原性能,因此可以通过与有机染料复合来增强其光致变色效应。当WO3与某种无色的还原态染料隐色体混合时,则在光照下染料隐色体的电子可被激发并向前者的导带中注入电子,该光致氧化还原反应的发生可在形成蓝色钨青铜HxWO3的同时,生成摩尔消光系数很高的有色染料。这种有机无机复合光致变色器件不仅可以大大提高体系的光敏度,扩充光致变色材料的种类和颜色范围,而且有助于充分利用太阳光中极为丰富的可见光谱能量来激发光致变色效应。

一文掌握光致变色材料的性能及其应用前景(含产品列表)

分类

有机光致变色化合物有机光致变色材料种类繁多,反应机理也不尽相同,主要包括:

键的异裂,如螺毗喃、螺唔嗓等;

键的均裂,如六苯基双咪哇等;

电子转移互变异构,如水杨醛缩苯胺类化合物等;

顺反异构,如周蔡靛兰类染料、偶氮化合物等;

氧化还原反应,如稠环芳香化合物、哗嗓类等;

周环化反应,如俘精酸配类、二芳基乙烯类等。

下面介绍几种主要的有机类光致变色化合物。

应用前景 

        (l)信息存储元件:

        利用光致变色化合物受不同强度和波长光照射时可反复循环变色的特点,可以将其制成计算机的记忆存储兀件,实现信息的记忆与消除过程.其记录信息的密度大得难以想象,而且抗疲劳性能好,能快速写人和擦除信息。这是新型记忆存储材料的一个新的发展方向。

        (2)装饰和防护包装材料:

        光致变色化合物可用作指甲漆、漆雕工艺品、T恤衫、墙壁纸等装饰品。为了适应不同的需要,可将光致变色化合物加入到一般油墨或涂料用的胶粘剂、稀释剂等助剂中混合制成丝网印刷油墨或涂料;还可将光致变色化合物制成包装膜、建筑物的调光玻璃窗、汽车及飞机的屏风玻璃等,防护日光照射,保证全。

        (3)自显影全息记录照相:

        这是利用光致变色材料的光敏性制作的一种新型自显影+法照相技术。在透明胶片等支持体上涂一层很薄的光致变色物质(如螺毗喃、俘精酸醉等),其对可见光不感光,只对紫外光感光,从而形成有色影像。这种成像方法分辨率高,不会发生操作误差,而且影像可以反正录制和消除。(4)国防上的用途:光致变色材料对强光特别敏感,因此可以用来制作强光辐剂量剂。它能测量电离辐射,探测紫外线、X射线、y射线等的剂量。如将其涂在飞船的外部,能快速精确地计量出高辐射的剂量。光致变色材料还可以制成多层滤光器,控制辐射光的强度,防止紫外线对人眼及身体的伤害。如果把高灵敏度的光致变色体系指示屏用于武器上,可记录飞机、军舰的行踪,形成可褪色的暂时痕迹。

产品供应:

光致变色与光子材料    

多功能光致变色化合物    

有机光致变色材料    

有机光致变色基团    

二芳基乙烯类光致变色材料    

光子存储原理与光致变色材料    

光致变色液晶高分子胆甾介晶基元    

偶氮苯光色基元侧链共聚硅氧烷(PSI)    

光致变色纳米W03粉体    

聚乙二醇-螺吡喃类光致变色化合物    

含4个己氧基偶氮苯基元的零代(G0)光致变色液晶树状物    

苯氧基萘并萘醌类光致变色材料    

光致变色冠醚部花菁染料    

细菌视紫红质光致变色材料    

PMMA和PS掺杂螺吡喃光致变色膜    

5-硝基水杨醛-吲哚啉-6-硝基-1,3',3'-三甲基吲哚啉苯并吡喃光致变色    

光致变色高分子材料    

螺噁嗪光致变色材料    

二氧化钛溶胶凝胶光致变色材料    

光致变色聚合物    

光致变色螺吡喃聚合物    

螺噁嗪光致变色聚合物    

二芳基乙烯光致变色聚合物    

偶氮苯类光致变色聚合物    

苯氧基萘并萘醌光致变色聚合物    

俘精酰亚胺光致变色共聚物    

硫靛光致变色共聚物    

双硫腙光致变色聚合物    

二氢吲嗪光致变色聚合物    

硝基一代光致变色液晶树枝状大分子    

柠檬酸铁(Ⅲ)络合物的光致变色材料    

氧化钼-二氧化钛复合膜的可见光致变色    

含偶氮苯侧链型聚酰亚胺的光致变色材料    

光致变色WO3/4,4'-BPPOBp超晶格薄膜    

光致变色俘精酸酐:(1-对甲氧苯基-2-甲基-5-苯基)-3-吡咯-乙叉(异丙叉)-丁二酸酐    

紫方钠石-光致变色天然矿物材料    

有机铵十聚钨酸盐在溶液中的光致变色    

钛凝胶的光致变色    

新型偶氮化合物光致变色    

螺噁嗪类光致变色化合物    

聚氨酯-光致变色微胶囊0.5236μm    

WO3/ZnO纳米粒子复合体系的光致变色材料    

含席夫碱基团的光致变色螺吡喃化合物    

光致变色菌紫质薄膜    

三氧化钼溶胶-凝胶光致变色    

吲哚啉螺吡喃光致变色    

含胆甾介晶基无侧链聚硅氧烷的光致变色材料    

多功能二噻吩乙烯光致变色光分子    

光致变色材料YHxOy    

APS/TBOT负载Keggin钨硅酸光致变色复合薄膜    

杂多酸镶嵌有机无机复合薄膜    

负载缺位钨硅酸复合光致变色薄膜    

SiW11/SiO2/PVA复合薄膜    

APS/TBOT复合薄膜    

MAAM/VTEOS/TEOS纳米复合薄膜    

钒Keggin型钨硅酸/聚乙烯醇复合材料    

钨硅酸/有机胺改性二氧化硅纳米复合薄膜    

钨磷酸(钨硅酸)/聚乙烯醇复合物    

铱/铕配合物/铕(Ⅲ)/氧化石墨烯复合物    

[Co(C6H4NO2)3·H2O](1)配合物    

[Co(imH)4(H2O)2]·[C6H4(COO)2](2)配合物    

Cr(oxinate)3·CH3CH2OH(1)Cr(Ⅲ)配合物    

Cr(oxinate)3·CH3OH(2)Cr(Ⅲ)配合物    

Cu(C9H6NO)2(1)Cu(Ⅱ)配位超分子配合物    

[Cu(phen)2Cl].ClO4(2)Cu(Ⅱ)配位超分子配合物    

8-羟基喹啉金属配合物    

Al(C9H8NO)3](1)/AlO3    

[Co(C9H8NO)3](2)    

CoQ3/[Cu(C9H8NO)2](3)CuQ2    

Keggin钨硅酸-镍-联咪唑    

[R1]-[M]-[R2][R3]光致变色化合物    

光致变色聚乙烯醇缩丁醛(PVB)胶片    

卤素/直链烷基/烷氧基/氨基/硝基取n代基团光致变色化合物    

直链烷基/羟基烷基/羧基烷基光致变色化合物    

直链烷基/直链烷氧n基/环烷基/含氧杂环/含氮杂环/卤素/硝基光致变色化合物    

无机-有机光致变色纳米带    

AgX/PVA复合光致变色纳米带    

AgX/PMMA复合光致变色纳米带    

Zn(HDz)2/PVA复合纳米光致变色纳米带    

AgX/PVP复合纳米纤维光致变色纳米带    

AgBr/PVA光致变色纳米带    

纳米MoO/PMMA杂化材料    

Zn2GeO4-En-PMAA杂化纳米带    

Spiropyrhai-MnPS_3纳米杂化材料    

TDI/TiO_2有机无机纳米杂化材料    

2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)/TiO2纳米杂化材料    

吡唑啉酮/聚合物光致变色复合膜材料    

1-苯基-3-对氯苯基-4-取代苯基-5-吡唑啉酮缩氨基脲类化合物    

吡唑啉酮缩氨基脲有机光致变色化合物    

P4BrP4FBP-PSC光致变色化合物    

聚合物羟丙基甲基纤维素(HPMC)复合薄膜    

吡唑啉酮/聚合物(HPMC-PVA)复合薄膜    

吡唑啉酮/明胶-黄原胶复合光致变色薄膜    

聚氨酯改性明胶/壳聚糖复合膜    

明胶-壳聚糖/纳米SiO2复合膜    

ZnO-乙基纤维素/明胶复合纳米纤维膜    

鱼皮明胶-壳聚糖-纳米氧化锌抗菌复合膜    

吡唑啉酮化合物1,3-二苯基-4-(3-氯-4-氟苯亚甲基)-5-羟基吡唑啉酮缩4-苯基氨基脲(1a)  

HPMC聚合物复合薄膜    

多金属氧酸盐/聚合物复合薄膜    

细菌视紫红质/聚乙烯醇复合膜    

Bi2O3/PMoA/SiO2复合膜    

吡唑啉酮/9,10-二苯基蒽复合材料    

吡唑啉酮/钛酸复合光致变色薄膜    

螺吡喃/钛酸复合光致变色薄膜    

光酸聚合物掺杂螺恶嗪/螺吡喃可逆光致变色薄膜    

光酸聚合物聚偏氯乙烯-丙烯酸甲酯(PVDC)    

萘并吡喃掺杂聚合物薄膜    

含磺酸基螺恶嗪类光致变色化合物    

螺吡喃/螺恶嗪化合物    

聚合物分散螺吡喃(SP)光致变色薄膜    

光致变色螺吡喃/正丙醇(SP/Prophaiol)凝胶    

光致变色有机凝胶/PVA分散光致变色凝胶薄膜    

Ag-SiO纳米复合薄膜    

TiO2/PVP纳米复合材料    

水性光致变色聚氨酯    

偶氮二元醇光致变色水性聚氨酯    

光致变色水性聚氨酯涂层剂    

水性光致变色微胶囊分散体    

水性聚氨酯/聚烯烃/有机光致变色化合物    

含乙烯基光致变色单体    

共聚和掺杂螺噁嗪聚合物    

光致变色螺噁嗪基团丙烯酸酯单体    

螺噁嗪基团光致变色乙烯基共聚物    

螺噁嗪化合物掺入紫外光固化丙烯酸聚氨酯清漆(UV-PUA)    

壳聚糖接枝/掺杂螺吡喃/螺噁嗪光致变色材料    

聚氨酯包覆光致变色化合物微胶囊    

含BOC保护基团螺吡喃化合物    

5-[N-(叔丁氧甲酰基)氨基]-1,3,3-三甲基-6'-硝基吲哚啉螺吡喃(BOCSPI)光致变色化合物    

5-[N-(叔丁氧甲酰基)氨基].1,3,3-三甲基-6'-硝基-8'-甲氧基吲哚啉螺吡喃(BOCSPII)光致变色化合物    

双酚芴双醛螺吡喃类光致变色有机化合物    

3,3-二甲基-N-甲基-5-氟-6,-氟-8,一硝基苯并螺吡喃    

聚乙二醇支载的螺吡喃类光致变色化合物    

多官能团螺吡喃光致变色材料    

新型阳离子吲哚啉螺吡喃光致变色化合物    

冠醚螺吡喃化合物    

吲哚啉螺吡喃类光致变色化合物    

3,3-二甲基-N-乙基-6'-硝基苯并螺吡喃(SP1)    

3,3-二甲基-N-乙基-5-氯-6'-硝基苯并螺吡喃(SP2)    

3,3-二甲基-N-乙基-5-甲氧基-6'-硝基苯并螺吡喃(SP3)    

1-(4-溴丁基)-螺噁嗪    

含BOC保护基团的螺吡喃化合物    

1-苯基-3-甲基-4-(6-氢-4-氨基-5-硫杂-2,3-吡嗪)-吡唑啉酮光致变色超分子    

含吡唑啉酮类席夫碱光致变色化合物    

氨基硫脲有机光致变色化合物    

1,3-二苯基-5-吡唑啉酮缩氨基脲    

DP3ClBP-PSC有机光致变色化合物    

DP4ClBP-PSC有机光致变色化合物    

4-酰基吡唑啉酮    

含有氮杂环β-二酮型螯合剂    

4-苯甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲    

1-苯基-3-甲基-4-乙酰基-5-吡唑啉酮缩硫甲基氨基硫脲(PMEP-MTTSC)    

含杯[4]芳烃的席夫碱类化合物    

含席夫碱基螺噁嗪光致变色化合物    

含二茂铁基螺噁嗪光致变色化合物    

水杨醛席夫碱化合物    

4-杂环/取代苯甲酰基吡唑啉酮化合物    

1,3-二苯基-4-噻吩基/呋喃基-5-吡唑啉酮缩氨基硫脲    

1,3-二苯基-4-噻吩甲酰基-5-吡唑啉酮缩4-苯基氨基脲(DP2THP-PSC)    

吡唑啉酮缩氨基硫脲    

苯基氨基脲类化合物    

1,3-二苯基-4-苯亚甲基/对硝基苯亚甲基/间氰基苯亚甲基/对氟间三氟甲基苯亚甲基-5-吡唑啉酮缩苯基氨基脲类化合物    

DPBP-PSC    

DP4NO_2BP-PSC    

DP3CyBP-PSC    

DP4F3TFBP-PSC    

4-取代苯甲酰基吡唑啉酮化合物    

吡唑啉酮缩苯基氨基脲/氨基硫脲化合物    

1,3-二苯基-4-[3,5-(双三氟甲基)/二硝基苯甲酰基]-5-吡唑啉酮缩氨基脲/氨基硫脲类化合物    

化合物DP3,5NO2BP-PSC热致变色    

1,3-二苯基-4-[3-氟-4/5-(三氟甲基)苯甲酰基]-5-吡唑啉酮缩氨基脲/氨基硫脲类化合物    

DP3F4TFBP-PSC可逆光致变色    

DP3F4TFBP-MTSC可逆光致变色    

DP3F4TFBP-ETSC可逆光致变色    

吡唑啉酮/HPMC复合光致变色薄膜    

DP3,5NO2BP-PSC/HPMC复合薄膜    

4-间氯苯甲酰基吡唑啉酮缩甲基氨基硫脲    

水杨醛缩N(4)-甲基-氨基硫脲    

1,3二苯基4(5溴)吡啶酰基5吡唑啉酮(DP5Br3PyBP)    

N(4)甲基氨基硫脲(MTSC)    

N(4)乙基氨基硫脲(ETSC)    

N(4)苯基氨基脲(PSC)    

1,3二苯基4(5溴)吡啶酰基5吡唑啉酮缩N(4)甲基氨基硫脲(DP5Br3PyBPMTSC)    

1,3二苯基4(5溴)吡啶酰基5吡唑啉酮缩N(4)乙基氨基硫脲(DP5Br3PyBPETSC)    

1,3二苯基4(5溴)吡啶酰基5吡唑啉酮缩N(4)苯基氨基硫脲(DP5Br3PyBPPTSC)    

1-苯基-3-苯基-4-对氟苯亚甲基-5-吡唑啉酮缩4-苯基氨基脲光致变色    

1-苯基-3-苯基-4-对氟苯甲酰基-5-吡唑啉酮    

1-苯基-3-苯基-4-对氟苯亚甲基-5-吡唑啉酮缩4-苯基-氨基脲光致变色化合物    

二芳基萘并吡喃类光致变色化合物    

2,2-二芳基萘并吡喃衍生物    

2,2-二(4,4’-苯甲醛基)萘并吡喃化合物    

联茚满烯二酮光致变色化合物    

1-苯基-3-甲基-4-(6-氢-4-氨基-5-硫杂-2,3-吡嗪)吡唑啉酮光致变色超分子化合物    

含NNS六元杂环的光致变色化合物PMCP-TSC    

4-(2′-羟基苯甲酰肼)苯亚甲基/亚乙基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-吡唑啉酮-3超分子化合物    

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮    

铅-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5络合物    

4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮    

1,3,5-三芳基-2-吡唑啉化合物    

1-苯基-3-甲基-4-氯乙酰基-吡唑啉酮 -5(PMCP)    

4-甲基氨基硫脲(MTSC)    

双杂环化合物(PMCP-MTSC)    

杂多金属化合物光致变色复合薄膜    

磷钼酸-乙基纤维素复合薄膜    

磷钼酸-聚乙烯吡咯烷酮复合薄膜    

PMoA/SiO2/ZnFe2O4复合薄膜    

多酸基可见光光致变色纳米复合薄膜    

杂多酸基纳米复合薄膜    

BiVO4/PMoA/SiO2复合膜    

Bi2O3磷钼酸/二氧化钛复合膜    

Bi2O3/PMoA/TiO2复合薄膜    

聚金属氧化物-有机复合膜    

杂多酸/聚丙烯酰胺复合膜    

吡唑啉酮光致变色化合物    

上述产品金畔生物均可供应,不可用于人体,仅用于科研!

wyf 03.16

聚乙二醇PEG化的药物-量子点的应用

聚乙二醇PEG化的药物-量子点的应用

    量子点作为一种新型荧光纳米材料具有传统荧光染料不具备的优异特性,包括狭窄对称的荧光发射峰(半高宽<40nm),粒径可控的荧光发射峰位置,宽的荧光吸收光谱范围,发光范围覆盖紫外到近红外,高的量子效率,摩尔吸收消光系数,荧光稳定性高,抗光等特性。尤其是其宽的荧光激发光谱范围,可以单一激发光源同时激发产生多色荧光。量子点在基础研究和应用研究都受到关注,包括量子点发光器件、量子点激光、生物荧光标记等实际应用。量子点的这些特性可以提高生物分析和生物传感器的灵敏度和多元检测能力,另外基于量子点的荧光技术具有单分子检测的能力,这些都可应用于生物传感器和高通量检测。

 根据量子点材料组分不同,量子点可以分为II-IV族,III-V族,IV-IV族和IV-VI族。通过选择不同材料,量子点的荧光发光范围可以覆盖从紫外到近红外区域,几乎可以满足所有生物标记分子的需求,宽的光谱覆盖范围也有利于量子点用于生物分子的多元标记。

聚乙二醇PEG化的药物-量子点的应用 

   生物环境中应用比较广的量子点,主要是采用有机相合成的疏水量子点表面包覆两亲性高分子壳层,常用的是在聚丙烯酸分子上嫁接长链烷烃,两亲性高分子表面的长链烷烃基团与量子点表面的疏水基团,在疏水键的作用下将高分子包覆在量子点表面,高分子中的梭基官能团分布在量子点表面,使得量子点变得亲水。两亲性高分子包覆的量子点主要依靠静电稳定,纳米粒子的静电荷会引起量子点对细胞的非特异性吸附,适当使用量子点对细胞进行特异性标记时,背景噪音信号强,影响量子点在细胞标记中的应用。量子点对细胞的非特异性吸附可以通过对高分子包覆的量子点表面PEG化而得到抑制,同时PEG化会进一步增加量子点的粒径。在量子点表面包覆磷脂或者二氧化硅壳层也能得到水溶性的量子点,同时也需要对其表面进行PEG化。

聚乙二醇PEG化的药物-量子点的应用 

  把量子点进行PEG化可以得到表面带羧基或者氨基的水溶性量子点,进而可以将生物分子与量子点表面的羚基或者氨基共价偶联。得到生物功能化的量子点。高分子可以与量子点间产生多价配位作用,可进一步提高量子点的稳定性,将PEG嵌合在高分子中,则得到PEG化的多价配位高分子,可以进一步提高量子点的稳定性,高分子中的PEG链段可以进一步增加量子点在水溶液中的胶体稳定性,同时还可以抑制量子点对细胞的非特异性吸附。同时PEG的两端官能团可以有多种选择,使用双官能团PEG分子将量子点表明的配体分子交联,得到功能化PEG修饰的量子点,用于偶联不同的生物分子。

聚乙二醇PEG化的药物-量子点的应用 

    PEG化量子点在生物方面的应用:

量子点与生物分子的偶联是将量子点应用在生物的基础上,生物分子可以通过各种作用力,如静电吸附、共价偶联、配位键和生物特异性吸附等,与量子点偶联得到生物功能化的量子点。将量子点与生物分子偶联比较常见的两种方法是

①含组氨酸端基的蛋白可以与量子点表面的金属离子间产生配位作用,从而将蛋白偶联在量子点表面;

②在碳二酰亚胺的活化作用下将生物分子共价偶联在COOH-PEG化的量子点表面。

对于含巯基的蛋白分子或者DNA,可以将生物分子与NH2-PEG修饰的量子点共价偶联,尤其对于抗体分子,由于巯基位于非表位位置,抗体偶联在量子点表面后对抗体的活性位点影响较小,因而得到的荧光抗体免疫活性更优于使用EDC偶联的方法。

免疫层析技术是一种建立在层析技术和抗原一抗体特异性免疫反应基础上的新兴免及检测技术。免疫层析试纸比较常见的标记物为胶体金颗粒,由于胶体金可以用肉眼观察到,因而使得胶体金免疫层析试纸得到很广的应用。但是使用胶体金作为免疫反应标记物,只能进行定性或者半定量的检测,其检测灵敏度也较低,对于一些低浓度的生物分子仍然无法买现检测。使用荧光标记物制备免疫层析试纸可以实现对待测物的定量分析,但是传统有机荧光分子的光稳定性差不利于免疫试剂的保存,同时测试时需要避光进行。量子点在免疫层析试纸方面的应用,包括对赭曲霉素、甲胎蛋白(AFP)、乙肝表面抗原(HBsAg)和绒毛膜促性腺激素(HCG)等具有较高特异性。

了解我们:

上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商,我公司实验室开发上市荧光量子点系列产品(Fluorescent Quhaitum Dot)我们可以提供量子点表面修饰药物小分子/量子点表面修饰糖类小分子/量子点表面修饰功能性小分子/PEG化的药物-量子点/咪唑修饰的石墨烯量子点/氨基-甲酰基咪唑修饰还原石墨烯等定制量子点产品。提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的,水溶性的是通过包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的,表面可以修饰氨基和羧基。

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流式细胞术的科研应用有什么?

流式细胞术的科研应用有什么?

流式细胞术(FCM)是一种对处在快速流动中的细胞或其它生物微粒逐个进行多参数的快速定量分析和分选的技术。它集计算机技术、激光技术、流体力学、荧光标记技术、单克隆抗体技术、细胞免疫学于一体,按照细胞或生物颗粒的物理或化学性质,同时具有分析和分选细胞或生物颗粒的功能。那么你知道流式细胞术的科研应用有什么吗?让我们一起来看看吧!

一、细胞凋亡检测

在正常细胞中,细胞膜上的磷脂酰丝氨酸(PS)位于胞浆侧。细胞凋亡中期,PS 外翻。Annexin V 是一种 Ca2+ 依赖的对 PS 具有高度亲和力的磷脂结合蛋白,因此可以用荧光标记的 Annexin V 检测 PS 的外翻。凋亡末期,细胞膜结构受损,原本不透膜的核酸染料(如 PI、7-AAD 等)也能进入细胞,从而产生信号。分别检测 Annexin V 和不透膜核酸染料的信号,可对凋亡中期和末期细胞的比例进行定量

二、细胞周期检测

细胞核 DNA 含量随着细胞增殖周期时相的不同而发生变化,用 DNA 染料进行染色,DNA 含量多,荧光信号强,DNA 含量少,荧光强度低。通过对细胞瞬间的快速测定,判断细胞所处的细胞周期时相,并分析群体细胞中处于不同周期时相的细胞比例,以研究细胞的周期,DNA 复制和染色体倍性等。在肿瘤学研究中尤其常用,可以此来判断药物对肿瘤细胞影响、肿瘤的生长速度与患者预后等。

三、Th/Treg检测

通过刺激阻断剂对 T 细胞进行处理,通过检测表面或胞内标志物进行分型检测。

四、免疫分型检测

利用细胞表面或细胞内特异性抗体分子,分别选用不同标记的流式抗体对细胞进行分型和分析。

利用抗原/抗体反应原理,采用不同的流式抗体对样本进行检测可达到对不同细胞进行分型检测的目的。

五、细胞因子检测

采用 CBA 或液相芯片的方法将捕获抗体和微球/液相芯片结合,检测抗体和 SA-PE 结合通过抗原抗体特异性反应达到多种细胞因子检测的目的。

六、细胞分选

细胞分选利用流式细胞分选仪来分离纯化细胞或颗粒以供进一步分析。

更多有关流式细胞术的科研应用,请联系上海金畔生物科技有限公司。

流式细胞术的应用有什么?

流式细胞术的应用有什么?

流式细胞术(FCM)是一种对处在快速流动中的细胞或其它生物微粒逐个进行多参数的快速定量分析和分选的技术。它集计算机技术、激光技术、流体力学、荧光标记技术、单克隆抗体技术、细胞免疫学于一体,按照细胞或生物颗粒的物理或化学性质,同时具有分析和分选细胞或生物颗粒的功能。那么你知道流式细胞术的应用有什么吗?让我们一起来看看吧!

一、流式细胞术科研应用

1.细胞凋亡检测

在正常细胞中,细胞膜上的磷脂酰丝氨酸(PS)位于胞浆侧。细胞凋亡中期,PS 外翻。Annexin V 是一种 Ca2+ 依赖的对 PS 具有高度亲和力的磷脂结合蛋白,因此可以用荧光标记的 Annexin V 检测 PS 的外翻。凋亡末期,细胞膜结构受损,原本不透膜的核酸染料(如 PI、7-AAD 等)也能进入细胞,从而产生信号。分别检测 Annexin V 和不透膜核酸染料的信号,可对凋亡中期和末期细胞的比例进行定量。

2.细胞周期检测

细胞核 DNA 含量随着细胞增殖周期时相的不同而发生变化,用 DNA 染料进行染色,DNA 含量多,荧光信号强,DNA 含量少,荧光强度低。通过对细胞瞬间的快速测定,判断细胞所处的细胞周期时相,并分析群体细胞中处于不同周期时相的细胞比例,以研究细胞的周期,DNA 复制和染色体倍性等。在肿瘤学研究中尤其常用,可以此来判断药物对肿瘤细胞影响、肿瘤的生长速度与患者预后等。

3.Th/Treg检测

通过刺激阻断剂对 T 细胞进行处理,通过检测表面或胞内标志物进行分型检测。

4.免疫分型检测

利用细胞表面或细胞内特异性抗体分子,分别选用不同标记的流式抗体对细胞进行分型和分析。

利用抗原/抗体反应原理,采用不同的流式抗体对样本进行检测可达到对不同细胞进行分型检测的目的。

5.细胞因子检测

采用 CBA 或液相芯片的方法将捕获抗体和微球/液相芯片结合,检测抗体和 SA-PE 结合通过抗原抗体特异性反应达到多种细胞因子检测的目的。

二、流式细胞术生物产业应用

流式细胞术生物产业应用主要为生物医药和医疗器械公司医药和医疗器械研发使用。

流式细胞检测离不开流式细胞仪、流式抗体和检测样本 3 部分,而其中流式细胞仪则是最重要的,它是一种集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、计算机技术以及细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的高科技仪器。主要由液流系统、光学系统、电子系统、数据分析系统等组成。

自 1973 年第yi台商用流式细胞仪问世以来,经过近 50 年的发展流式细胞仪在结构上发生了一系列的演变:由简单到复杂、由单激光到多激光、由单色到多色、由分析到分选、从传统流式到质谱流式和光谱流式等。

更多有关流式细胞术的应用,请联系上海金畔生物科技有限公司:

你知道荧光定量PCR的应用吗?

你知道荧光定量PCR的应用吗?

荧光定量PCR(Real-time PCR),是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团,通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。那么你知道荧光定量PCR的应用吗?让我们一起来看看吧!

一、分子生物学研究

1.核酸定量分析:

对传染性疾病进行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感, 转基因动植物基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。

2.基因表达差异分析:

比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ,特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证。

3.SNP 检测:

检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体对特定药物的不同反应有着重要的意义,因分子信标结构的巧妙性,一旦SNP 的序列信息是已知的,采用这种技术进行高通量的 SNP 检测将会变得简单而准确。

4.甲基化检测:

甲基化同人类的许多疾病有关,特别是癌症, Laird 报道了一种称作 Methylight的技术,在扩增之前先处理 DNA ,使得未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不受影响,用特异性的引物和 Taqman探针来区分甲基化和非甲基化的 DNA ,这种方法不仅方便而且灵敏度更高。

二、医学研究

5.产前诊断:

人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗,到目前为止,还只能只能通过产前监测,减少病婴出生,以防止各类遗传性疾病的发生,如为减少 X连锁遗传病患儿的出生,从孕妇的外周血中分离胎儿DNA,用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法,易为孕妇所接受。

6.病原体检测:

采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、 结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测方法相比具有灵敏度高、取样少、快速简便等优点。

7.药物疗效考核:

对乙型肝炎病毒 (HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV) 定量分析显示:病毒量与某些药物的疗效关系。HCV高水平表达,干扰素治疗作用不敏感,而HCV低滴度,干扰素作用敏感;在拉米夫定治疗过程中,HBV- DNA的血清含量曾有下降,随后若再度上升或超出以前水平,则提示病毒发生变异。

8.肿瘤基因检测:

尽管肿瘤发病的机理尚未清楚,但相关基因发生突变是致癌性转变的根本原因已被广泛接受。癌基因的表达增加和突变,在许多肿瘤早期就可以出 现。实时荧光定量 PCR不但能有效地检测到基因的突变,而且可以准确检测癌基因的表达量。目前用此方法进行过端粒酶hTERT基因、慢性粒细胞性白血病WT1基因、肿瘤 ER基因、前列腺癌PSM基因、肿瘤相关的病毒基因等多种基因的表达检测。

更多有关荧光定量PCR的应用问题,请联系上海金畔生物科技有限公司:

类器官技术都有哪些应用?

类器官技术都有哪些应用?

类器是一种类似器官但又不是器官的3D细胞团结构。通过在体外培养胚胎或成体干细胞,让其增殖分化形成具有一定形态结构及功能的类似于器官的3D细胞团结构。这些细胞结构虽然不是真正意义上的人类器官,但能在某些结构和功能上模拟真实器官,因此,把这些微型人造器官命名为:类器官(organoids)。

类器官技术都有哪些应用?让我们一起来看看吧!

一、基因编辑技术在类器官研究中的应用

CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。CRISPR-Cas9基因编辑技术,则是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术,这项技术也是用于基因编辑中前沿的方法。

2020年3月2日,荷兰胡布勒支研究组在Nature Cell Biology杂志上发表文章Fast and efficient generation of knock-in human organoids using homology-independent CRISPR–Cas9 precision genome editing,利用非同源依赖的CRISR-Cas9技术快速高效地对人源类器官进行基因敲入,作者们将该技术命名为CRISPR–HOT(CRISPR-Cas9-mediated homology-independent organoid transgenesis),为人源类器官的内源基因敲入提供了重要的工具平台。

二、类器官在研究疾病发生发展的机制中应用-基因编辑
2022年6月,日本科研团队在Gastric Cancer上发表了Potential therapeutic targets discovery by transcriptome analysis of an in vitro human gastric signet ring carcinoma model,利用基本编辑技术,敲出了正常胃癌类器官的CDH1基本,构建了E-钙粘蛋白的胃癌类器官模型。
三、单细胞测序中类器官技术应用
单细胞测序技术也是近年来受到青睐的明星技术,分别在2018年和2019年被 Science 期刊评为年度十da技术,被 Nature methods 评为年度方法。高通量单细胞测序技术通过对每个细胞遗传物质的分析,在单细胞分辨率下研究细胞的发育、分化,成为探索组织发育、肿瘤异质性等生物问题的重要方法。单细胞转录组测序与类器官结合,pubmed关键词搜索已经达到251篇,类器官技术极大推动了器官发育、肿瘤研究、药物筛选、临床研究等多个领域的发展。
2021年11月,德国科学家团队在 nature communication上发表了Single-cell analysis of patient-derived PDAC organoids reveals cell state heterogeneityand a conserved,文章构建了18个原发性胰腺导管腺癌和6个胰腺导管腺癌肝转移肿瘤类器官,通过10X genomic单细胞转录组测序比较分析肿瘤类器官和原发性 PDAC,鉴定共有细胞亚群,包括循环祖细胞和分化的分泌细胞亚群。“classical”细胞亚群为胰腺导管腺癌分化发育的最终形态。在基于活体成像的药物筛选实验中,发现“classical”亚群细胞基因表达,则对药物反应敏感。

有关类器官技术都有哪些应用的问题,请联系3D类器官代理商——上海金畔生物科技有限公司:

流式细胞术在科研方面有哪些应用?

流式细胞术在科研方面有哪些应用?

流式细胞术(FCM)是一种对处在快速流动中的细胞或其它生物微粒逐个进行多参数的快速定量分析和分选的技术。它集计算机技术、激光技术、流体力学、荧光标记技术、单克隆抗体技术、细胞免疫学于一体,按照细胞或生物颗粒的物理或化学性质,同时具有分析和分选细胞或生物颗粒的功能。

流式细胞术在科研方面有哪些应用?让我们一起来看看吧!

一、细胞凋亡检测

在正常细胞中,细胞膜上的磷脂酰丝氨酸(PS)位于胞浆侧。细胞凋亡中期,PS 外翻。Annexin V 是一种 Ca2+ 依赖的对 PS 具有高度亲和力的磷脂结合蛋白,因此可以用荧光标记的 Annexin V 检测 PS 的外翻。凋亡末期,细胞膜结构受损,原本不透膜的核酸染料(如 PI、7-AAD 等)也能进入细胞,从而产生信号。分别检测 Annexin V 和不透膜核酸染料的信号,可对凋亡中期和末期细胞的比例进行定量。

二、细胞周期检测

细胞核 DNA 含量随着细胞增殖周期时相的不同而发生变化,用 DNA 染料进行染色,DNA 含量多,荧光信号强,DNA 含量少,荧光强度低。通过对细胞瞬间的快速测定,判断细胞所处的细胞周期时相,并分析群体细胞中处于不同周期时相的细胞比例,以研究细胞的周期,DNA 复制和染色体倍性等。在肿瘤学研究中尤其常用,可以此来判断药物对肿瘤细胞影响、肿瘤的生长速度与患者预后等。

三、Th/Treg检测

通过刺激阻断剂对 T 细胞进行处理,通过检测表面或胞内标志物进行分型检测。

四、免疫分型检测

利用细胞表面或细胞内特异性抗体分子,分别选用不同标记的流式抗体对细胞进行分型和分析。

利用抗原/抗体反应原理,采用不同的流式抗体对样本进行检测可达到对不同细胞进行分型检测的目的。
五、细胞因子检测
采用 CBA 或液相芯片的方法将捕获抗体和微球/液相芯片结合,检测抗体和 SA-PE 结合通过抗原抗体特异性反应达到多种细胞因子检测的目的。
六、细胞分选
细胞分选利用流式细胞分选仪来分离纯化细胞或颗粒以供进一步分析。
七、其他
其他还包括死/活细胞检测、线粒体检测、外泌体检测。
更多有关流式细胞术在科研方面有哪些应用的问题,请联系流式细胞术提供商——上海金畔生物科技有限公司:


RD蛋白有哪些应用?

RD蛋白有哪些应用?

RD以蛋白闻ming于世,RD蛋白具有严格的质量控制、批间差一致性、结果可信可重复等特点。RD蛋白有哪些应用呢?

一、RD蛋白的应用——细胞培养研究

重组蛋白所起的物理和病理作用通常在细胞培养中进行测量。蛋白质的功能活性和无污染物对于提供信息的反应至关重要。

A: 在R&D Systems人βNGF(目录#256-GF)存在下,                           Wnt-7a抑制Wnt-3a诱导MC3T3-E1成骨细胞合

在层粘连蛋白包被的组织培养板上生长的完quan延伸的                                  成碱性磷酸酶(AP)的能力。在10ng/mL R&D 

DRG生长锥。                                                                                            Systems(目录#1324-WN)存在下,用浓度增

B: 用R&D Systems重组人Semaphorin 6B/Fc嵌合体                              加的R&D Systems重组人Wnt-7a(目录#3008-WN)

(目录#2094-S6)处理后塌陷的DRG生长锥。这种效果                             处理细胞三天。

的ED50通常为5µg/mL。

二、RD蛋白的应用——体内应用

有几种人类疾病的动物模型可用于帮助发现蛋白质在该疾病中发挥的特定作用。许多蛋白质的物种交叉反应性允许从体内动物

实验中阐明生物信息,即使在使用非物种特异性蛋白质时也是如此。

重要的是使用不含载体的蛋白质进行注射,以使所调用的生物反应是感兴趣的蛋白质而不是载体蛋白质的结果。根据要求,还可

提供大量蛋白质用于体内动物研究实验。

三、RD蛋白的应用——结合能力分析

重组蛋白是理解蛋白质-蛋白质相互作用的有用工具,如受体-配体结合和细胞外基质相互作用。治疗策略通常侧重于这些相互作

用。一种常见的结合测定法,称为功能性ELISA,涉及将重组受体细胞外结构域连接到微孔板上,然后添加和检测配体。涂布微

孔板时应使用无载体蛋白质,以避免在板涂布过程中重组蛋白质和载体蛋白质的竞争。

四、RD蛋白的应用——酶分析

蛋白酶在蛋白质降解或蛋白质活性调节过程中水解蛋白质的肽键。非蛋白水解酶如磷酸酶、硫酸酯酶和激酶参与细胞过程。酶分

析检测一段时间内酶对底物的转化。研发系统提供多种活性重组蛋白酶和酶、重组蛋白酶抑制剂和调节剂,以及具有活性和特异

性的荧光底物。

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PEI25K转染试剂的应用

PEI25K转染试剂的应用

PEI又称为线性化聚乙烯亚胺,是人工合成的含有高密度正电荷的有机大分子阳离子聚合物。PEIDNA通过正负电荷的相互吸引形成复合物,这些复合物很容易通过内吞作用进入细胞。PEI-DNA复合物能很好地抵御溶酶体的降解作用,有效提高转染效率。PEI可作用于大至135000个核苷酸的质粒,所以较大的质粒也可以成功转染。目前市面上PEI转染试剂有很多种,PolysciencesPEI线性转染试剂适用于多种真核细胞,用途广泛。

一、Polysciences线性PEI转染试剂(PEI 25K)特性:

货号:23966-1

分子式:(CH2CH2NH)n

分子量:25000

外观:白色至黄色粉末

熔点:73-75

溶解性:溶于:热水、低pH值的冷水、甲醇和乙醇;

不溶于:苯、YI醚和丙酮。

二、Polysciences聚乙烯亚胺转染试剂(PEI 25K)的应用:

递送物质 转染细胞类型 转染细胞举例(包括但不限于)
DNA 贴壁/悬浮细胞 HEK293
CHO
HELA
SF9昆虫细胞
SF21昆虫细胞等真核细胞系

三、应用Polysciences PEI线性转染试剂发表的高分文章:

(1)Y. Durocher, et al. High-level and high-throughput recombinant protein production by transient transfection of suspension-growing human 293-EBNA1 cells. Nucleic acids research, 2022, 30(2), e9-e9.  IF19.160

试剂:PEI 25K应用:DNA转染人胚肾293S细胞。

(2)S. Siegman, et al. Encapsulation of PEGylated low-molecular-weight PEI polyplexes in hyaluronic acid hydrogels reduces aggregation. Acta biomaterialia, 2015, 28, 45-54.  IF10.633

试剂:PEI 25K应用:质粒DNA转染小鼠骨髓间充质干细胞(D1)。

(3)M. P. Trefny, et al. PD-1+ natural killer cells in human non-small cell lung cancer can be activated by PD-1/PD-L1 blockade. Cancer Immunology, Immunotherapy: CII., 2020.  IF6.630

试剂:PEI 25K应用:包装质粒pCMVdelta8.9、包膜质粒VSV-GPD-1-GFPPD-L1-GFP或空GFP sFFV转移质粒转染HEK293T细胞

(4)C. Schmitz, et al. Live reporting for hypoxia: Hypoxia sensormodified mesenchymal stem cells as in vitro reporters. Biotechnology and Bioengineering, 2020, 117(11), 3265-3276.  IF4.395

试剂:PEI 25K应用:转染HEK293T细胞。

(5)J. Li, et al. Targeting eIF3f Suppresses the Growth of Prostate Cancer Cells by Inhibiting Akt Signaling. OncoTargets and therapy, 2022, 13, 3739.  IF:4.345

试剂:PEI 25K(23966-1)应用:质粒转染HEK293FT细胞

(62)S. Bang, et al. The Clinical Relevance and Function of Krüppel-Like Factor 16 in Breast Cancer. Cancer Management and Research, 2020, 12, 6373.  IF3.602

试剂:PEI 25K(23966-1)应用:shRNA-PLKO.1质粒转染HEK293FT细胞

(7)S. Wulhfard, et al. Valproic acid enhances recombinant mRNA and protein levels in transiently transfected Chinese hamster ovary cells. Journal of biotechnology, 2010, 148(2-3), 128-132.  IF3.595

试剂:PEI 25K应用:质粒DNA转染悬浮生长的CHO DG44细胞。

(8)A. Sanzhez-Mata, et al. Protocol to Reprogram Human Menstrual Blood-Derived Stromal Cells to Generate AOX15-iPSCs. STAR protocols, 2020, 1(3), 100183.

试剂:PEI 25K应用:DNA转染HEK293T细胞。

(9)M. Thomas, et al. Full deacylation of polyethylenimine dramatically boosts its gene delivery efficiency and specificity to mouse lung. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2005, 102(16), 5679-5684.  

试剂:PEI 25K应用:将编码fLuc基因的DNA递送至小鼠。

(10)L. Baranyi, et al. Rapid generation of stable cell lines expressing high levels of erythropoietin, factor VIII, and an antihuman CD20 antibody using lentiviral vectors. Human Gene Therapy Methods, 2013, 24(4), 214-227.  

试剂:PEI MAX(24765)应用:用质粒DNA转染ET801载体—幼仓鼠肾来源细胞。

上海金畔生物科技有限公司提供多款Polysciences转染试剂,具体信息请咨询上海金畔客服。(Polysciences PEI 25K 23966-1现货打折,*!机会有限,不要错过!)

抗癌药物在肝癌类器官技术中的应用

抗癌药物在肝癌类器官技术中的应用

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,具有发病率高,病死率高的特点,我国肝癌的发病率居于世界前列目前用于治疗肝癌的药物主要有以下几种:

索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶向tyrosine激酶抑制剂,既可以通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可以通过抑制血管生成性血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤新生血管的形成,从而间接抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼用于不能手术或远处转移的肝癌,是一款肝癌靶向药,但其最大的问题就是易耐药。

瑞格菲尼(Regorafenib)是一种多激酶抑制剂,能够抑制VEGFR及基质受体tyrosine激酶,该药已被批准用作治疗肝癌的二线药物,但其与索拉非尼的问题一样—易耐药。

乐伐替尼(Lenvatinib)是一种tyrosine激酶抑制剂,是一个多靶点药物,可以阻滞肿瘤细胞内VEGFR-1VEGFR-2VEGFR-3PDGFRcKitRetFGFR1等一系列调节因子。乐伐替尼可以通过抑制肿瘤生成或抑制血管形成和过多的生长信号这两种方法阻止癌细胞的活动。目前已被应用于甲状腺癌、肾癌、肝癌等多个癌种。

目前肝癌研究可分为体内模型和体外模型两种。体内模型是在动物体内诱使肝癌发生,从而对肝癌进行研究;体外模型主要是2D培养细胞模型,但2D结构不能反映细胞的真实形态以及体内肝癌的空间结构等,无法模拟体内肝脏生理环境。近几年发展起来的类器官技术,更加接近机体微环境能够保持原组织在体内的结构、功能以及遗传特征。

有研究使用肝癌类器官培养基1例来自肝癌患者的新鲜肝癌组织标本进行培养,检测了肝癌类器官对索拉非尼的敏感性,结果显示索拉非尼对类器官的半抑制浓度(IC50)1.327 μmol/L,表明该肝癌类器官对索拉非尼较敏感,同时这个结果也为该患者的临床治疗提供了重要参考。

因此,可以利用肝癌类器官技术,进行药物敏感性检测、药物疗效研究以及不同抗肝癌药物对肝癌的作用机制等,从而为肝癌的治疗提供新的思路,提高肝癌患者的生存期。

上海金畔生物科技有限公司提供肝癌类器官培养基现货以及MEDKOO抗癌小分子,具体信息请咨询上海金畔客服。

赛默飞Tris-17926理化性质和应用

赛默飞Tris-17926理化性质和应用

1、产品介绍:(物化性质)

三羟甲基氨基甲烷是一种有机物,化学式为C4H11NO3,分子量121.135白色结晶颗粒。可作为生物缓冲剂;用于凝胶电泳配置缓冲液。作为碱性药物,用于酸中毒的纠正

其中文名是三羟甲基氨基甲烷,英文名是Tris(hydroxymethyl)methyl aminomethane THAM;别名是氨丁三醇。

2、产品应用(配方原理/应用)

其缓冲液的一般配方0.5 M/pH7.6

Tris(三羟甲基氨基甲烷)

60.57g

1N HCl

420ml

双蒸水

1000ml

大致步骤为:

先以少量双蒸水(300~500ml)溶解Tris,后加入HCl,用HCl1N)或NaOH1N)将pH调至7.6,最后双蒸水加至1000ml。此液为储备液,4℃冰箱中保存。

注意:Tris-HClPH值随温度的变化而变化,所以应等到室温时再测,这样测出来的结果比较可靠。

产品主要用途

Tris因其缓冲特性,被广泛用作核酸和蛋白质的缓冲溶剂;此外,还有许多重要用途,例如Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。

3、Thermo Scientific作为科学服务领域的世界较优产品之一。其多种产品可帮助客户加速生命科学领域的研究以及解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战。

其中Thermo Scientific Pierce Tris17926是一种用于制备多种分子生物学缓冲液的标准试剂其以高纯度和较为广泛的PH范围被广泛使用。

磁珠的发展及应用

磁珠的发展及应用

磁珠可以与药物、蛋白质、酶、抗体或核酸结合,最开始的磁珠被广泛应用于多种体内实验,比如药物传递、磁共振成像(MRI)造影剂和热疗等。但是因为磁珠材料本身的生物相容性和细胞毒性等等因素,限制了磁珠在体内实验的应用,反而体外实验应用得到更广泛的发展,本文主要综述磁珠在体外实验的用途,尤其应用在临床市场上的各种体外诊断技术,以及学术科研领域生物分子的纯化应用,比如细胞和外泌体分离、核酸提取、生物药物的靶点鉴定及代谢性质研究、蛋白纯化与免疫层析等等。

早在上个世纪70年代初就有科学家尝试使用生物微球来分离细胞,1969年科学家WigzellAndersson就开始利用细胞表面抗原和特异性抗体的结合性质原理,使用生物微球分离细胞,所用生物微球没有磁性,分离速度慢,效率很低,且成本高昂。1977年成功开发磁性固相酶免疫分析技术,为将来使用磁珠来分离细胞以及更广阔的分子生物学研究应用打下基础。

1976-1986年间,众多科学家发明并改进了Dynabeads,一种弥散结构且具有超顺磁性的聚苯乙烯材质的生物磁珠。科学家不仅可以精准控制磁珠的粒径大小,开发1-100um之间粒径大小的磁珠,而且磁珠表面官能团种类也丰富很多,广泛用于选择性细胞和生物分子的免疫磁分离,包括蛋白纯化、细菌分离和核酸提取等。

生物磁珠技术发展至今,不仅磁珠本身的制造工艺,而且磁珠分离细胞的技术均已经非常成熟,目前大部分磁珠厂家均有能应用于细胞分离的产品,技术成熟的厂家有德国Miltenyi,美国Dynabeads,德国MagSERIONbeads,法国Ademtech等,大部分厂家均可以提供已经包被对应细胞表面抗原的抗体磁珠试剂盒,使用过程简单方便,而且主要是3.0um粒径或者更大的磁珠,比如Miltenyi有多种型号的磁珠类产品

在生物领域一般根据磁珠的用途进行区分,不同用途的磁珠不管是尺寸,表面修饰,保存方式甚至是合成方法都是不同的。磁珠在生物领域目前的应用有:核酸提取,化学发光,细胞分选,蛋白纯化,生物催化,荧光标记,磁共振成像,磁热治疗等。磁珠的大小从纳米级到微米级均可制备。