标签归档：尿嘧啶

EDU（ 5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷） 货号: E6032S/E6032M/E6032L 规格: 2 mg/10 mg/50 mg

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上海金畔生物科技有限公司代理UELANDY荧光染料全系系列产品

EDU（ 5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷）

产品货号: E6032S/E6032M/E6032L

产品规格: 2 mg/10 mg/50 mg

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产品概述：

产品参数

分子量：252.2

溶解性：可溶于水、PBS或生理盐水

CAS号：61135-33-9

 

储存条件

-20℃储存，有效期见外包装。

 

产品介绍

EdU，即5-乙炔基-2’-脱氧尿嘧啶核苷（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶（T）渗入正在复制的 DNA分子中，通过基于 EdU与YF®系列荧光标记染料的特异性反应快速检测细胞DNA复制活性，可以快速准确检测细胞增殖能力。

本产品系列适用于小鼠，大鼠及其他动物模型的各种组织器官（血管除外）的EdU细胞增殖检测。

与BrdU检测方法相比，EdU检测方法用量小得多，十分之一的用量即可获得与BrdU检测试剂盒相同甚至更好的检测结果，而且小分子化学反应检测方法反应快，效率高，反应时间仅需几分钟，不需要DNA变性、蛋白酶处理、抗原抗体过夜孵育，能够更好地保护细胞形态，更简单、更灵敏、更快速、更准确。


注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 该产品对皮肤有不可逆损伤的可能性，请注意防护，避免吸入性风险。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书：

EDU（ 5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷） 货号: E6032S/E6032M/E6032L 规格: 2 mg/10 mg/50 mg UE-E6032S/E6032M/E6032L    
MSDS：
MSDS E6032 EDU
使用本产品的文献：

参考文献
1.Topoisomerase II β Deficiency Enhances Camptothecin-induced Apoptosis
应用方向：Click-iT反应

尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L NEB酶试剂 New England Biolabs

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尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）                              收藏

尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 货 号 #M0280L

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相关产品

尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）
 

特性

 去除 PCR 残存污染
 去除单链或双链 DNA 尿嘧啶碱基
 

概述

E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。 

来源

克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。 

应用

在 37℃ 条件下，1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后，此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解，也可以立即用酚/氯仿抽提反应产物。 

反应条件

1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，1 mM DTT（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。 

质保声明

尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下，30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

UDG 在较广的 pH 范围均内有活性，最适 pH 为 8.0，不需要二价阳离子。活性受高离子强度（＞ 200 mM）所抑制。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281L NEB酶试剂 New England Biolabs

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尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）                              收藏

尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281L 尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281L 尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281L 尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI） 货 号 #M0281L

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规 格
价 格(元)
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#M0281L
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描述

 尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI），来源于枯草芽孢杆菌噬菌体（Bacillus subtilis bacteriophage PBS1），蛋白分子量较小（9.5 kDa），可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶（UDG）以及来源于其它物种的 UDG。UDG 与 UGI 按 1：1 比例进行可逆蛋白结合，发挥对 UDG 的抑制作用。UGI 可解离 UDG 与 DNA 的复合物。

浓度

 2,000 units/ml

特点

·尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）蛋白分子量较小（9.5 kDa），可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶（UDG）以及来源于其它物种的 UDG。

·95℃ 热处理后该酶仍有部分活性。

·可用于阻止产物 DNA 的后续降解。

来源

 由携带有克隆自枯草芽孢杆菌噬菌体（Bacillus subtilis bacteriophage PBS1）UGI 基因的大肠杆菌菌株表达纯化得来。

单位定义

 1 单位 UGI 指在 50 µl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时抑制 1 单位大肠杆菌 UDG 酶所需的酶量。1 单位 UDG 是指每分钟从含尿嘧啶的双链 DNA 上催化解离 60 pmol 的尿嘧啶所需要的酶量。

反应条件

 1X UDG 反应缓冲液，37℃ 温育。

热失活

 不能热失活。

注意事项

 1、由于 95℃ 热处理后， UDG 酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）来阻止产物 DNA 的降解。

2、对 NEB 的大肠杆菌 UDG 酶有效（NEB #M0280）。

3、在原始反应中加入与 UDG 等量或者过量的 UGI。

4、在四种 NEBuffer 中都有活性（NEB #B7001, NEB #B7002, NEB #B7003, NEB #B7004）。

5、UGI 的热稳定性极高，煮沸 10 分钟仍具有 95% 以上的活性。

参考文献

 Lindahl,T.et al.(1977).J. Biol.Chem..252,3286-3294.

Wang,Z.,et al.(1991).Gene.99,31-37.

Bennett,S.E.and Mosbaugh,D.W.(1992).J.Biol.Chem..267,22512-22521.

Sce 假尿嘧啶合成酶 I 货 号 #M0526S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

Sce 假尿嘧啶合成酶 I                              收藏

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#M0526S
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特性

 Ÿ   Sce PUS1 用于在体外将单链 RNA 中尿嘧啶转化为假尿嘧啶

Ÿ   Sce PUS1 是一款独立的酶，不需要 RNA 向导或辅助因子即可修饰 RNA

Ÿ   使用 Sce PUS1 对特定序列进行假尿苷修饰可以替代通过 RNA 聚合酶随机掺入修饰核苷酸的方法

产品说明

 该酶是创新酶（Enzyme for Innovation, EFI）。创新酶工程由 NEB 发起，旨在为科研界提供独一无二的酶，从而为新的创新应用的发现创造条件。这些酶均具有独特的功能和特性。

Sce 假尿嘧啶合成酶 I（Sce PUS1）可将单链 RNA 中尿嘧啶转化为假尿嘧啶，对单链 RNA 中尿嘧啶的转化率高于双链 RNA。最佳底物为≥15 nt无特殊结构的 RNA。

Sce 假尿嘧啶合成酶 I 货 号 #M0526S