ICG标记多肽产品(ICG-c(RGDyk))

光热ICG标记多肽产品

上海金畔生物科技有限公司可以对各种多肽类产品做ICG荧光标记,具体需要什么样的多肽,可以把多肽的序列发给我们。下面我们列一个靶向环肽cRGD的产品介绍:

1、ICG-c(RGDyk) 合成

按摩尔比1 : 1.2称取ICG-NHS和c(RGDyk),溶于DMF中,避光搅拌3 h,随后采用纯水透析纯化,冻干。

2、通过TLC方法监测反应

结果:可以看到反应产物中未见ICG-NHS斑点,表明ICG-NHS已完全反应,证明ICG-c(RGDyk) 合成成功。

说明:ICG-NHS极性小,随着展开剂前移;c(RGDyk) 极性大,在该展开剂下不发生移动。c(RGDyk) 本身没有颜色,与ICG反应后,生产带颜色产物,在原点有颜色斑点。

 

近红外染料ICG修饰多肽

ICG-cRGD? 近红外染料ICG修饰环肽

ICG-Angiopep

ICG-TAT 近红外二区染料修饰多肽TAT

ICG-Octreotide 奥曲肽

ICG-PEG-Octreotide 近红外染料-聚乙二醇-奥曲肽

ICG-SP94(SFSIIHTPILPL)

ICG-CPP多肽

ICG-CTT2多肽

ICG-PEG-CTT2多肽 近红外染料-聚乙二醇-CTT2多肽

ICG-CCK8多肽

ICG-PEG-CCK8多肽

ICG-GE11多肽

ICG-PEG-GE11多肽

ICG-PEG-RVG29多肽

ICG-YIGSR多肽?YIGSR-PEG-ICG多肽五肽YIGSR-聚乙二醇

ICG-WSW(WSWGPYSC)多肽

ICG-Pep-1(CGEMGWVRC)多肽

ICG-RVG29多肽

近红外染料-聚乙二醇-RVG29多肽

ICG-MMPs(GGGGCTTHWGFTLC)

ICG-NGR新生血管靶向肽NGR

ICG-R8 八聚精氨酸>R8多肽

ICG-PEG-RGD

ICG-PEG-cRGD

ICG-PEG-Angiopep

ICG-PEG-TAT

ICG-PEG-Octreotide

ICG-PEG-SP94

ICG-PEG-CPP

ICG-PEG-CTT2

ICG-PEG-CCK8

ICG-PEG-GE11

ICG-PEG-RVG29

ICG-PEG-YIGSR

ICG-PEG-WSW(WSWGPYSC)

ICG-PEG-Pep-1(CGEMGWVRC)

ICG-PEG-RVG29

ICG-PEG-MMPs(GGGGCTTHWGFTLC)

ICG-PEG-NGR

ICG-PEG-R8

提供多种肽修饰服务,包括氨基化,乙酰化,甲酰化,生物素,FITC标记多肽,二硫键,磷酸化,KLH,BSA等

上海金畔生物提供300多种肽修饰服务,包括氨基化,乙酰化,甲酰化,生物素,FITC标记多肽,二硫键,磷酸化,KLH,BSA等.

上海金畔生物科技有限公司可以提供不同的多肽定制合成服务

服务一:磷脂-PEG-定制合成服务

服务二:PEG-多肽定制合成服务

服务三:荧光标记-定制合成服务FITC、Lys(FITC)、5-FAM、Lys(5-FAM)、5-TAMRA、Lys(5-TAMRA)、Cy3、 Cy5、Cy5

服务四:葡聚糖、壳聚糖、PEI、PLGA、PCL、PLA、PLL、PASP、PGA等聚合物偶连多肽定制合成服务

服务五:生物素标记肽(BIOTIN)和小分子修饰肽(Modification Peptides)

服务六:特殊的多肽、DNA偶连PEG或其他聚合物的定制合成服务.

提供多种肽修饰服务,包括氨基化,乙酰化,甲酰化,生物素,FITC标记多肽,二硫键,磷酸化,KLH,BSA等

部分产品如下:

DSPE-多肽

TAT (YGRKKRRQRRR)(Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg)

DSPE-PEG-Angiopep 多肽修饰聚乙二醇PE磷脂

Angiopep-PEG-DSPE

DSPE-PEG-TAT 穿膜肽修饰聚乙二醇PE磷脂

DSPE-PEG2K-WSW(WSWGPYSC)磷脂-聚乙二醇-肝靶向多肽

DSPE-PEG2K-Pep-1(CGEMGWVRC)磷脂-聚乙二醇-脑胶质瘤靶肽

DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK 磷脂-聚乙二醇-靶向肽

DSPE-PEG-CREKA MW:2000 磷脂-聚乙二醇-融合蛋白肽

DSPE-PEG2000-R8 磷脂-聚乙二醇-穿膜肽

DSPE-PEG2K-lactoferrin 磷脂-聚乙二醇-乳铁蛋白

DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-聚乙二醇-蛋白多肽

DSPE-PEG-EGFR 磷脂-聚乙二醇-表皮生长因子受体

(EGFR)多肽

DSPE-PEG2K-DMMA 磷脂-聚乙二醇-二甲基马来酸酐

DSPE-PEG2000-Octreotide-磷脂-聚乙二醇-奥曲肽

DSPE-PEG2K-valine-磷脂-聚乙二醇-缬氨酸

DSPE-PEG2K-缬氨酸-甘氨酸(二肽)

DSPE-PEG2K-缬氨酸-甘氨酸-丝氨酸(三肽)

DSPE-PEG2000-Tat47-57-DA-磷脂-聚乙二醇-穿膜肽

DSPE-PEG2K-CGGGF磷脂-聚乙二醇-药物靶向肽

DSPE-PEG-C3肽-MW:2000–(CASKKPKRNIKA)

DSPE-PEG(2K)-KRWWKWWRR-磷脂-聚乙二醇-抗菌肽

DSPE-PEG2000-多肽(Asn-Gly-Arg)

PLGA-PEG-NGR-聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-肽

PDLLA-PEG-NGR聚乳酸-聚乙二醇-多肽

PCL-PEG-NGR-聚已内酯-聚乙二醇-多肽

荧光标记多肽

荧光标记的多肽PI (MDA-MB-231乳腺癌细胞特异转导肽)

荧光标记肾癌特异性配体多肽ZT-2

荧光标记Dotl1短肽

荧光标记细胞穿膜肽Dotl1

荧光标记MT2-AF5p多肽

荧光标记肿瘤靶向肽GNGRAHAC肽(靶向受体CD13)

荧光标记新生血管亲和性多肽S1

荧光标记RPM多肽

荧光标记结合多肽QQMHLMSYAPGP(简称FQ)

荧光标记p7avp5多肽

荧光标记抗HCV多肽

荧光标记肺癌特异性结合多肽ZS-1

荧光标记小分子肽

荧光标记肽链

荧光标记CXCR4拮抗多肽E5

荧光标记拮抗多肽E5

荧光标记RALEL小肽

荧光标记血管生成抑制多肽HM-3

荧光标记穿膜小肽(PTS)

荧光标记结缔组织生长因子多肽(P1c)

荧光标记VEGF125-136小肽

荧光标记的凝血酶特异性肽

RVG29/YIGSR/WSW-PEG-ICG 多肽RVG29/五肽YIGSR/肝靶向多肽WSW-聚乙二醇-吲哚菁绿的合成方法

吲哚菁绿(ICG)是目前被美国食品药物管理局(FDA)批准用于临床的近红外成像试剂.ICG是一种具有近红外特征吸收峰的三碳花菁染料,大发射波长在795~845nm之间,具有两亲性结构既亲水又亲油的特性.近红外光在组织中的穿透深度较大,且受生物组织本底的影响较小,由于ICG具有近红外吸收和发射荧光特性,可作为一种优良的体内组织穿透剂。 

RVG29/YIGSR/WSW-PEG-ICG  多肽RVG29/五肽YIGSR/肝靶向多肽WSW-聚乙二醇-吲哚菁绿的合成方法

ICG是一种带负电荷的聚甲基菁染料,跟CY3,CY5,CY7这些菁染料不同的是他有这更高的吸收和发射波长,它的波长是800nm,虽然ICG的跟CY7.5的波长接近,但ICG却有着cY7.5无法达到的血红细胞结合能力。

上海金畔生物科技有限公司可以对各种多肽类产品做ICG荧光标记,具体需要什么样的多肽,可以把多肽的序列发给我们。下面我们列一个靶向环肽cRGD的产品介绍:

1、ICG-c(RGDyk) 合成

按摩尔比1 : 1.2称取ICG-NHS和c(RGDyk),溶于DMF中,避光搅拌3 h,随后采用纯水透析纯化,冻干。

2、通过TLC方法监测反应

结果:可以看到反应产物中未见ICG-NHS斑点,表明ICG-NHS已完全反应,证明ICG-c(RGDyk) 合成成功。

说明:ICG-NHS极性小,随着展开剂前移;c(RGDyk) 极性大,在该展开剂下不发生移动。c(RGDyk) 本身没有颜色,与ICG反应后,生产带颜色产物,在原点有颜色斑点。

上海金畔生物科技有限公司是国内一家有能力合成活化功能基团的ICG衍生物产品,包含氨基NH2、COOH羧基、NHS活化脂、MAL马来酰亚胺、SH巯基、N3叠氮、ALK炔烃、Biotin生物素。我们还可以可以把ICG偶连各种亲水疏水聚合物、各种蛋白、各种小分子、各种多肽等等。我们会列出一些ICG吲哚菁绿的系列产品供大家参考:

ICG-PEG-PLGA吲哚菁绿-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

ICG-PEG-PCL吲哚菁绿-聚乙二醇-聚己内酯

ICG-PEG-PLA吲哚菁绿-聚乙二醇-聚乳酸

OPSS-PEG-ICG邻二硫吡啶-聚乙二醇-吲哚菁绿

PEI-PEG-ICG聚乙烯亚胺-聚乙二醇-吲哚菁绿

C18-PEG-ICG18碳烷基链-聚乙二醇-吲哚菁绿

Cholesterol-PEG-ICG胆固醇-聚乙二醇-吲哚菁绿

PLL-PEG-ICG聚赖氨酸-聚乙二醇-吲哚菁绿

PGA-PEG-ICG聚谷氨酸-聚乙二醇-吲哚菁绿

货期:现货/2-3周/3-6周(根据产品难度延长)

厂家:上海金畔生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

储藏条件:-20℃

多肽LyP-1偶联近红外量子点( CdSeQDs,CdSe/ZnSQDs,PbSQDs,Ag2SQDs,PbSeQDs)

产品名称:多肽LyP-1偶联近红外量子点

波长:500nm550nm600nm620nm并可按要求定制

纯度:98%

包装:mg级和g

货期:一周

保存方法:2-8℃以下2

应用范围:显微成像、蛋白印迹、流式细胞技术及动态示踪。

厂家:上海金畔生物

利用水相合成的量子点(Quhaitumdots,QDs)纳米粒子,通过交联剂[N-succinimidyl3-(2-pyridyldithio)propionate,SPDP]将其与多肽LyP-1(CGNKRTRGC)进行连接以形成一种纳米荧光探针,能较好地识别SPCA-1肺腺癌细胞,但不识别HL-60原髓细胞白血病成淋巴细胞.

量子点一般又是I I-V I族元素,I II-V族或者I V族元素组成的(表1-1),直径在1-100nm之间,能够接受激发光而产生巧光的半导体纳米颗粒。目前研巧较多的量子点有CdSe,CdTe及CdS等由于量子点的粒径小于该半导体材料体相的激子玻尔半径,其金属费米能级面附近的电子能级会由准连续变为离散,出现半导体连续能带变成具有分子特性的分立能级结构及带隙变宽的现象(图1-1),称为量子局限效应。

多肽LyP-1偶联近红外量子点( CdSeQDs,CdSe/ZnSQDs,PbSQDs,Ag2SQDs,PbSeQDs)

量子点定制产品目录:

链霉亲和素修饰红光碳量子点

多巴胺修饰黑磷量子点

油酸修饰的硒化镉量子点(530nm)

富勒烯C60修饰CdS量子点

聚丙烯酸(PAA)修饰CdS:Mn量子点

链霉亲和素修饰的CdSe/ZnS量子点

叶酸FA修饰近红外发光CdSe/CdS/ZnS荧光量子点

聚苯乙烯修饰的近红外CdSe/ZnS荧光量子点

环糊精修饰的近红外发光CdSe/ZnS量子点

叶酸修饰的近红外AgInS量子点

环糊精修饰的碲化镉量子点

叶酸修饰碳量子点

壳聚糖修饰CdSe/CdS/ZnS量子点

罗丹明B修饰的碳量子点(RhB@CQDs)

壳聚糖修饰石墨烯量子点CS@GQD

链酶亲和素修饰CdSe/ZnS量子点

环糊精修饰CdTe近红外二区量子点

厂家:上海金畔生物科技有限公司

多肽LyP-1偶联近红外量子点( CdSeQDs,CdSe/ZnSQDs,PbSQDs,Ag2SQDs,PbSeQDs)

产品名称:多肽LyP-1偶联近红外量子点

波长:500nm550nm600nm620nm并可按要求定制

纯度:98%

包装:mg级和g

货期:一周

保存方法:2-8℃以下2

应用范围:显微成像、蛋白印迹、流式细胞技术及动态示踪。

厂家:上海金畔生物

利用水相合成的量子点(Quhaitumdots,QDs)纳米粒子,通过交联剂[N-succinimidyl3-(2-pyridyldithio)propionate,SPDP]将其与多肽LyP-1(CGNKRTRGC)进行连接以形成一种纳米荧光探针,能较好地识别SPCA-1肺腺癌细胞,但不识别HL-60原髓细胞白血病成淋巴细胞.

量子点一般又是I I-V I族元素,I II-V族或者I V族元素组成的(表1-1),直径在1-100nm之间,能够接受激发光而产生巧光的半导体纳米颗粒。目前研巧较多的量子点有CdSe,CdTe及CdS等由于量子点的粒径小于该半导体材料体相的激子玻尔半径,其金属费米能级面附近的电子能级会由准连续变为离散,出现半导体连续能带变成具有分子特性的分立能级结构及带隙变宽的现象(图1-1),称为量子局限效应。

多肽LyP-1偶联近红外量子点( CdSeQDs,CdSe/ZnSQDs,PbSQDs,Ag2SQDs,PbSeQDs)

量子点定制产品目录:

链霉亲和素修饰红光碳量子点

多巴胺修饰黑磷量子点

油酸修饰的硒化镉量子点(530nm)

富勒烯C60修饰CdS量子点

聚丙烯酸(PAA)修饰CdS:Mn量子点

链霉亲和素修饰的CdSe/ZnS量子点

叶酸FA修饰近红外发光CdSe/CdS/ZnS荧光量子点

聚苯乙烯修饰的近红外CdSe/ZnS荧光量子点

环糊精修饰的近红外发光CdSe/ZnS量子点

叶酸修饰的近红外AgInS量子点

环糊精修饰的碲化镉量子点

叶酸修饰碳量子点

壳聚糖修饰CdSe/CdS/ZnS量子点

罗丹明B修饰的碳量子点(RhB@CQDs)

壳聚糖修饰石墨烯量子点CS@GQD

链酶亲和素修饰CdSe/ZnS量子点

环糊精修饰CdTe近红外二区量子点

厂家:上海金畔生物科技有限公司

Mpeg-TAT 甲氧基-聚乙二醇-多肽

甲氧基,化学式为 CH3O-,式量31.03。甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后,剩下的一价基团,是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。 

别名:邻甲氧基苯胺;邻茴香胺;邻氨基苯甲醚

分子式:C7H9NO;OCH3C6H4NH2

外观与性状:浅黄色油状液体

熔点6.2℃

沸点:225℃

溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚稀酸

密度:相对密度(水=1)1.10

稳定性:稳定

Mpeg-TAT 甲氧基-聚乙二醇-多肽

上海金畔生物科技有限公司提供的产品种类包括:合成磷脂、糖化学,石墨炔(graphyne)多肽、PEG衍生物、嵌段共聚物、胆固醇修饰产品、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、超分子、静电纺丝纤维膜、近红外荧光染料、MAX相陶瓷、发光材料、光电材料、石墨烯、金属配合物发光材料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、钙钛矿、光电材料、小分子PEG衍生物、点击化学、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等.

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状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:上海金畔生物科技有限公司

R8GD多肽修饰大黄素脂质体的方法以及相关产品

R8GD多肽修饰大黄素脂质体

目的采用星点设计-效应面法优选R8GD多肽修饰大黄素脂质体的最佳处方,并建立R8GD多肽修饰大黄素脂质体中大黄素的含量测定方法.

方法采用薄膜-超声分散法制备R8GD多肽修饰大黄素脂质体.以包封率为指标,采用星点设计-响应面法优化处方中胆固醇和大黄素的用量及超声波细胞捣碎机的功率.通过方法学考察,建立高效液相色谱法(HPLC)测定R8GD多肽修饰大黄素脂质体中大黄素含量的方法.

R8GD多肽修饰大黄素脂质体的方法以及相关产品

上海金畔生物科技有限公司是一家从事原料药、抑制剂、天然产物、MOF,离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司

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用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:上海金畔生物科技有限公司

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

DBCO(二苯并环辛炔)试剂是用于炔叠氮化物环加成(SPAAC)的最具代表性的环炔之一,可实现无铜点击化学。

通常利用多肽中的氨基,巯基或羧基,把DBCO连接到多肽上。

1、使用DBCO-NHS和多肽中的氨基反应。

DBCO-NHS酯是一种与胺反应的化合物,可用于修饰含胺分子(在水性介质中的溶解度有限)。它与伯胺(例如赖氨酸的侧链氨基或多肽的N端氨基)在中性或弱碱性pH下反应形成共价键。这类分子量最小,将为被修饰的分子添加最少的间隔。

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

DBCO-C6-NHS酯是一种胺反应性化合物,可用于修饰有机介质中的含胺分子。该试剂不溶于水介质。扩展的6个碳原子间隔臂提高了在常用有机溶剂(包括二氯甲烷,氯仿,THF和乙酸乙酯)中的溶解度,并且还提高了衍生化效率和结合物的稳定性。

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

DBCO-PEG1-NHS酯是一种含有NHS酯部分的PEG衍生物,可以在中性或弱碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸的侧链氨基或多肽的N端氨基)特异性且有效地反应形成共价键。亲水性PEG间隔臂提高了水溶性,并提供了长而灵活的连接,可最大程度减少与连接有关的位阻。

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

2、使用DBCO-马来酰亚胺和多肽中的巯基反应。

DBCO-马来酰亚胺是含有马来酰亚胺基团和DBCO部分的巯基反应试剂。马来酰亚胺基团能特异性且有效地与硫基反应形成硫醚键。这类分子量也很小,将为被修饰的分子添加最少的间隔。DBCO-马来酰亚胺使DBCO部分简单有效地掺入含半胱氨酸的肽或其他含巯基的生物分子中。

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

DBCO-PEG4-马来酰亚胺是含有马来酰亚胺基团和DBCO部分的PEG衍生物。亲水性PEG间隔臂可改善在水性缓冲液中的溶解度。马来酰亚胺基团特异性且有效地与硫基反应形成稳定的硫醚键,并使DBCO部分简单有效地结合到含半胱氨酸的肽或其他含巯基的生物分子上。

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

3、使用DBCO-NH2和多肽中的羧基反应。

DBCO-PEG1-胺是包含DBCO和胺部分的PEG衍生物。胺基可与羧酸,活化的NHS酯,羰基(酮,醛)等反应。

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

DBCO-NHCO-PEG4-胺是具有延长的PEG间隔臂的羧基反应性结构单元。亲水性PEG间隔臂可改善水溶性。在存在活化剂(例如EDC或DCC)的情况下,该试剂可用于通过稳定的酰胺键衍生化羧基或活化的酯(例如NHS酯)。

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

磺基DBCO-PEG4-胺是具有扩展的PEG间隔臂的水溶性羧基反应性结构单元。在存在活化剂(例如EDC或DCC)的情况下,该试剂可用于通过稳定的酰胺键衍生化羧基或活化的酯(例如NHS酯)。亲水的磺化间隔臂可大大改善DBCO衍生分子的水溶性,并提供长久且灵活的连接。

二苯并环辛炔/DBCO连接多肽中的氨基/巯基/羧基反应性化合物

上海金畔生物目前的产品目录包括点击化学工具,如DBCO、四嗪、TCOBCN和环丙烯等,生物素连接物、PEG连接物、肽连接物、葡萄糖醛酸连接物、光解连接物、染料探针连接物和叶酸PEG连接物。

DBCO-C6-NHS Ester cas1384870-47-6 二苯基环辛炔6-琥珀酰亚胺酯

DBCO-NHS Ester cas1353016-71-3 氮杂二苯并环辛炔活性酯

DBCO-Sulfo-NHS Ester cas1400191-52-7 二苯并环辛基硫代 N –羟基琥珀酰亚胺酯

DBCO-STP Ester  二苯并环辛烯活性酯

DBCO-PEG4-NHS Ester cas1427004-19-0 二苯基环辛炔四聚乙二醇活性酯

DBCO-PEG5-NHS Ester cas1378531-80-6 二苯基环辛炔五聚乙二醇活性酯

DBCO-PEG5-TFP Ester  二苯基环辛炔五聚乙二醇胺酯

DBCO Acid cas1353016-70-2 二苯基环辛炔羧酸基

DBCO-C6-Acid cas1425485-72-8 二苯基环辛炔-C6-羧酸

DBCO-PEG5-Acid cas1870899-46-9 二苯并环辛炔五聚乙二醇羧基

DBCO Amine cas1255942-06-3 氮杂二苯并环辛炔胺

DBCO-PEG4-Amine cas1255942-08-5 二苯并环辛炔四聚乙二醇氨基

DBCO Maleimide cas1395786-30-7 二苯基环辛炔马来酰亚胺

DBCO-PEG4-Maleimide cas1480516-75-3 二苯基环辛炔四聚乙二醇马来酰亚胺

WS Biotin DBCO cas1363444-70-5 WS生物素二苯基环辛炔

Dde Biotin DBCO  叠氮生物素二苯基环辛炔

DBCO-mPEG  二苯基环辛炔聚乙二醇

DBCO-PEG4-OH cas1416711-60-8 二苯基环辛炔四聚乙二醇羟基

DBCO-PEG4-HYNIC  二苯基环辛炔四聚乙二醇烟酰胺

DBCO-PEG3-oxyamine  二苯基环辛炔三聚乙二醇羟基

DBCO-SS-aldehyde  二苯基环辛炔双硫键醛基

DBCO-SS-NHS  二苯基环辛炔双硫键琥珀酰亚胺酯

DBCO-PEG4-NHS  二苯基环辛炔四聚乙二醇琥珀酰亚胺酯

DBCO-PEG3-MAL  二苯基环辛炔三聚乙二醇马来酰亚胺

DBCO-PEG12-MAL  二苯基环辛炔十二聚乙二醇马来酰亚胺

DBCO-PEG3-AMINE  二苯基环辛炔三聚乙二醇氨基

DBCO-PEG3-Biotin  二苯基环辛炔三聚乙二醇生物素

DBCO-PEG4-ALKYNE  二苯基环辛炔四聚乙二醇炔基

DBCO-PEG3-ALCOHOL  二苯基环辛炔三聚乙二醇乙醇

DBCO-PEG3-TCO  二苯基环辛炔三聚乙二醇点击化学

DBCO-PEG12-NHS  二苯基环辛炔十二聚乙二醇琥珀酰亚胺酯

DBCO-PEG4-PFP  二苯基环辛炔四聚乙二醇五氟苯基

DBCO-PEG3-SS-NHS  二苯基环辛炔三聚乙二醇双硫键琥珀酰亚胺酯

DBCO-SS-PEG4-BIOTIN  二苯基环辛炔双硫键四聚乙二醇生物素

DBCO-PEG11-DBCO  二苯基环辛炔十一聚乙二醇二苯基环辛炔

DBCO-PEG5-DBCO  二苯基环辛炔五聚乙二醇二苯基环辛炔

DBCO-PEG11-OXYAMINE  二苯基环辛炔十一聚乙二醇羟基

DBCO-PEG3-FITC  二苯基环辛炔三聚乙二醇荧光素

TCO-PEG3-NHS ester CAS2141981-88-4

TCO-PEG4-NHS ester CAS1613439-69-2

TCO-PEG6-NHS ester CAS2353409-96-6

TCO-PEG8-NHS ester CAS2353409-95-5

TCO-PEG12-NHS ester CAS2185016-39-9

TCO-PEG24-NHS ester CAS2055646-26-7

TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester CAS2353409-48-8

TCO-PEG2-amine CAS2141981-87-3

TCO-PEG3-amine CAS1800507-93-0

TCO-PEG4-amine CAS2243569-24-4

TCO-PEG6-amine CAS2353409-94-4

TCO-PEG8-amine CAS2353409-92-2

TCO-PEG4-biotin CAS2183440-30-2

TCO-PEG9-maleimide CAS2183440-37-9

TCO-PEG3-triethoxysilhaie CAS2250217-32-2

TCO-PEG3-TCO CAS2243569-22-2

TCO-PEG4-TCO CAS2243569-23-3

TCO-PEG8-TCO CAS2353409-67-1

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TCO-PEG3-Amine cas:1800507-93-0

常见小分子PEG和大分子PEG的多肽修饰

聚乙二醇(PEG),也称为聚环氧乙烷(PEO),是可溶于水和大多数有机溶剂的两亲性聚醚。PEG及其衍生物是可用于由美国FDA认证的生物药物产品的少数聚合物之一。

      PEG修饰是指将PEG聚合物链共价连接到靶分子,通常是小分子化学药物或大生物分子如肽,蛋白质,碳水化合物,脂质,寡核苷酸,亲和配体,辅因子,脂质体和其他生物材料。

      而作为药物先导化合物的多肽分子在体内的应用受到一定程度的限制,主要体现在生物体肾小球的过滤作用、体内蛋白酶的水解破坏作用以及因多肽分子引起的体内抗原反应。将多肽用PEG修饰后(Pegylation),上述三方面的限制均大幅减小,从而提高了多肽在生物体内的应用。

      主要修饰位点在多肽的N端、C端,Lys侧链和Cys的巯基。修饰所用PEG单分子分子量区间在PEG2~PEG24之间;PEG大分子分子量区间在PEG500~PEG40K之间。或将市场上各种PEG原料修饰到肽段上。

常见小分子PEG和大分子PEG的多肽修饰

常见小分子PEG和大分子PEG的多肽修饰

常见小分子PEG和大分子PEG的多肽修饰

上海金畔生物科技有限公司主营产品:小分子PEG︱小分子聚乙二醇︱单分散PEG︱短链小分子PEG︱单分散短链小分子PEG︱修饰性PEG聚乙二醇

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常见小分子PEG和大分子PEG的多肽修饰

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如何溶解多肽? 多肽的溶解方式你知多少?


如何溶解多肽? 多肽的溶解方式你知多少?
答:溶解多肽是非常复杂的事情,一般很难一下子确定合适的溶剂。通常是先取一点试验,在没有确定合适的溶剂前千万不要全部溶解。
下列方法有助于您选择合适的溶剂:
(1)判定多肽的电荷特定,设定酸性氨基酸Asp(D),Glu(E)和C端COOH为-1;碱性氨基酸Lys(K),Arg(R),His(H)及N端NH2为+1,其它氨基酸的电荷为0。计算出净电荷数。
(2)如果净电荷数 >0,多肽为碱性,用水溶解:如果不溶解或溶解性不大,加入醋酸(10%以上);如果多肽还不能溶解,加入少量TFA(25ul)溶解,然后加入500ul水稀释。
(3)如果净电荷数<0,多肽为酸性,用水溶解;如果不溶解或溶解性不大,加入氨水(25ul)溶解,然后加入500ul水稀释。
(4)如果净电荷数=0,多肽为中性,一般需要用有机溶剂如乙腈,甲醇或异丙醇,DMSO等溶解。还有人建议需要尿素来溶解疏水性很大的多肽。

如何溶解多肽? 多肽的溶解方式你知多少?

上海金畔生物主要提供:多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目录肽、偶联蛋白(KLH、BSA、OVA等)、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。

部分产品如下:

近红外二区(NIR-II)标记靶向多肽CP

小分子多肽修饰的CP-IRT

多靶点抗血管新生肽ES2-AF的透明质酸化修饰

血管再生性多肽透明质酸

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环糊精修饰多肽CD-β-polypeptid

多肽修饰金纳米颗粒/金纳米棒

多肽Ac-KAAAAAACF-CONH2

多肽GnRH-甲氨蝶呤偶联物

TMTP1-Dox多肽TMTP1偶联阿霉素

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多功能肽TNCP连接的AIEgen

DGRKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)

GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)

RGDKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)

GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(FITC)

葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽

多肽自组装的纳米粒子

两亲性的多肽(DEAP-DPPA-1)

FITC-DEAP-DPPA-1多肽荧光纳米探针

TRITC-DEAP-DPPA-1多肽荧光纳米探针

FITC标记的多肽

FITC标记R5多肽

FITC/罗丹明荧光标记CPPs/TAT穿膜肽

基于聚类肽的嵌段共聚物

炔基修饰聚类肽高分子功能肽

聚苯乙烯-b-聚类肽嵌段共聚物

PS-b-Poly(peptide) 聚类肽共聚物

单分散二嵌段共聚类多肽(pNte-b-pNeh)

半结晶二嵌段共聚类肽(pNte-b-pNdc)

Copolypeptoids嵌段共聚类肽定制

聚肌氨酸修饰的金纳米颗粒AuNPs@PS

聚类肽修饰纳米金颗粒

N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)修饰肽段

肿瘤血管靶向肽GX1的PEG修饰

促黄体激素释放激素肽修饰甲氨蝶呤LH-RH-MTX

多肽修饰Fe3O4磁性纳米颗粒

细胞穿膜肽CPPs/TAT/R8

TMT-PEG-DSPE肿瘤转移靶向肽(TMT)

CPP-g-CS穿膜肽接枝壳聚糖

细胞穿膜肽修饰的SN38前药

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前体药物(TAT-PEG-SN38)穿膜肽修饰药物

多肽的分离纯化研究优化-

  多肽是如何分离和纯化的?

  由于合成方法成本高,产量低,发酵方法难以分离目标活性肽。蛋白质酶水解常用。然而,除肽外,其产物还含有一些未水解的蛋白质。氨基酸。蛋白酶等。为了获得目标活性肽,还需要更深层次的分离和纯化。

        目前,多肽分离和纯化的主要方法有超滤、盐分析、凝胶、离子交换分析、色谱法、电泳法等。这些方法是基于氨基酸和多肽。多肽与蛋白质的分离和纯化。根据不同的需要,几种方法通常用于实际应用。常用的分离和纯化方法如下:

多肽的分离纯化研究优化-

  (1)超滤:

          超滤是根据超滤膜孔径的大小分离处理样品的分子量和形状。超滤是膜分离法中最常用的分离和纯化多肽的方法。在处理多肽样品的过程中,酶解过程应与超滤分离过程相连,并根据处理样品的特点选择合适的膜材料,以实现产品分子量的控制。超滤法在操作过程中需要消耗大量的水,因此后期的浓度会消耗时间,如果初始液体预处理不当,会导致膜孔堵塞,影响膜的使用寿命,成本相对昂贵。

  (2)盐析:

          高浓度的中性盐可以使溶液中的大分子物质积累形成沉淀,这个过程是盐分析。蛋白质和肽的特征基团,如NH2.-OH.-COOH,是亲水基团,可与水形成水化层,然后与蛋白质分子形成亲水胶体,降低蛋白质分子之间的力,从而增加蛋白质和肽的溶解度。在蛋白酶溶液中加入大量高浓度的中性盐,中性盐会带走大量的水分子,破坏膜结构,疏水基团暴露,电荷中和,亲水胶体破坏,然后蛋白质和肽积累沉淀,获得目标肽。虽然盐分析方法操作简单。成本低,但在这个过程中不可避免地会增加肽的含量,影响肽的味道。

多肽的分离纯化研究优化-

  (3)纳滤:

          纳滤膜是一种分离性能介于反渗透膜和超滤膜之间的方法。纳滤膜具有纳米孔径,截留分子量为100~1000D,而小分子多肽和氨基酸的相对分子量为100~1000D。它们都是性电解质。分子中含有酸性基团和碱性基团。当溶液的pH等于其等电点时,分子为电中性,净电荷为零;当pH偏离等电点时,分子成为带正电荷或负电荷的离子,因此通过空间位阻和电荷效应的共同作用,纳滤膜可以分离溶液中的多肽和氨基酸。采用纳滤技术分离纯化多肽和氨基酸主要基于道南(Donnhai)效应和空间位阻效应。纳滤膜的分离选择性由纳滤膜两种效应共同决定,其中Donhai效应受溶液pH、离子强度和组成以及多肽的影响。氨基酸浓度和膜表面电性应受到严格控制。目前,采用过滤分离技术对氨基酸和肽进行分离纯化的研究取得了许多成果。由于肽和氨基酸混合溶液的复杂性和膜制品的单一性,大部分还没有进入实际应用,大部分都处于实验室研究阶段。

  (4)凝胶过滤色谱:

          凝胶过滤色谱,又称分子阻力色谱。分子筛分析等,凝胶过滤色谱法是以多孔凝胶填料为固定阶段,利用多肽分子的大小。性质差异达到分离纯化的目的。凝胶过滤色谱的原理是根据分子的大小进行分离。当分离成分进入分析柱时,大分子成分不能进入凝胶颗粒,只能从凝胶颗粒的间隙中随洗液流动,洗涤速度快;小分子成分可直接进入凝胶颗粒,在凝胶颗粒与凝胶间隙之间随洗液流动,洗涤速度慢。因此,根据分析柱内的不同移动速度,大分子成分首先被洗掉,小分子随后被洗掉,以达到分离纯化的目的。在蛋白质、肽和氨基酸的分离和纯化中,应根据分子的大小确定具有足够分离范围的介质,并选择合适的凝胶颗粒。目前,凝胶过滤色谱法已被广泛应用于蛋白质的分离和纯化。它分离方便。

多肽的分离纯化研究优化-

  (5)离子交换分析:

          离子交换层析是一种利用固定相与分离成分之间的离子交换来分离和纯化物质的方法。离子交换层析法可分为阳离子交换和阴离子交换。在进行离子交换层析时,应注意交换介质的选择。缓冲系统的选择。溶液制备等多种影响因素。目前,离子交换层析法具有重复性好、操作简单、洗涤范围广等优点,更适合工业生产。

  (6)高效液相色谱分析方法:

          与其他分离方法相比,高效液相色谱分析方法具有更高的准确性和优越性。在分离纯化蛋白质和肽的过程中,高效液相色谱分析方法最常用的是反相高效液相色谱。其分离原理是根据固定液体中待分离的组分的不同分离性能,该方法适用于分离纯化分子量小于5000D的组分,特别是分子量小于1000D的小分子肽。高效液相色谱分析方法具有分离纯化肽的良好效果。检测灵敏度高。分离纯化速度快,更适合分离纯化高纯度肽产品。

多肽的分离纯化研究优化-

  多肽是如何分离和纯化的?

  由于合成方法成本高,产量低,发酵方法难以分离目标活性肽。蛋白质酶水解常用。然而,除肽外,其产物还含有一些未水解的蛋白质。氨基酸。蛋白酶等。为了获得目标活性肽,还需要更深层次的分离和纯化。

        目前,多肽分离和纯化的主要方法有超滤、盐分析、凝胶、离子交换分析、色谱法、电泳法等。这些方法是基于氨基酸和多肽。多肽与蛋白质的分离和纯化。根据不同的需要,几种方法通常用于实际应用。常用的分离和纯化方法如下:

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  (1)超滤:

          超滤是根据超滤膜孔径的大小分离处理样品的分子量和形状。超滤是膜分离法中最常用的分离和纯化多肽的方法。在处理多肽样品的过程中,酶解过程应与超滤分离过程相连,并根据处理样品的特点选择合适的膜材料,以实现产品分子量的控制。超滤法在操作过程中需要消耗大量的水,因此后期的浓度会消耗时间,如果初始液体预处理不当,会导致膜孔堵塞,影响膜的使用寿命,成本相对昂贵。

  (2)盐析:

          高浓度的中性盐可以使溶液中的大分子物质积累形成沉淀,这个过程是盐分析。蛋白质和肽的特征基团,如NH2.-OH.-COOH,是亲水基团,可与水形成水化层,然后与蛋白质分子形成亲水胶体,降低蛋白质分子之间的力,从而增加蛋白质和肽的溶解度。在蛋白酶溶液中加入大量高浓度的中性盐,中性盐会带走大量的水分子,破坏膜结构,疏水基团暴露,电荷中和,亲水胶体破坏,然后蛋白质和肽积累沉淀,获得目标肽。虽然盐分析方法操作简单。成本低,但在这个过程中不可避免地会增加肽的含量,影响肽的味道。

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  (3)纳滤:

          纳滤膜是一种分离性能介于反渗透膜和超滤膜之间的方法。纳滤膜具有纳米孔径,截留分子量为100~1000D,而小分子多肽和氨基酸的相对分子量为100~1000D。它们都是性电解质。分子中含有酸性基团和碱性基团。当溶液的pH等于其等电点时,分子为电中性,净电荷为零;当pH偏离等电点时,分子成为带正电荷或负电荷的离子,因此通过空间位阻和电荷效应的共同作用,纳滤膜可以分离溶液中的多肽和氨基酸。采用纳滤技术分离纯化多肽和氨基酸主要基于道南(Donnhai)效应和空间位阻效应。纳滤膜的分离选择性由纳滤膜两种效应共同决定,其中Donhai效应受溶液pH、离子强度和组成以及多肽的影响。氨基酸浓度和膜表面电性应受到严格控制。目前,采用过滤分离技术对氨基酸和肽进行分离纯化的研究取得了许多成果。由于肽和氨基酸混合溶液的复杂性和膜制品的单一性,大部分还没有进入实际应用,大部分都处于实验室研究阶段。

  (4)凝胶过滤色谱:

          凝胶过滤色谱,又称分子阻力色谱。分子筛分析等,凝胶过滤色谱法是以多孔凝胶填料为固定阶段,利用多肽分子的大小。性质差异达到分离纯化的目的。凝胶过滤色谱的原理是根据分子的大小进行分离。当分离成分进入分析柱时,大分子成分不能进入凝胶颗粒,只能从凝胶颗粒的间隙中随洗液流动,洗涤速度快;小分子成分可直接进入凝胶颗粒,在凝胶颗粒与凝胶间隙之间随洗液流动,洗涤速度慢。因此,根据分析柱内的不同移动速度,大分子成分首先被洗掉,小分子随后被洗掉,以达到分离纯化的目的。在蛋白质、肽和氨基酸的分离和纯化中,应根据分子的大小确定具有足够分离范围的介质,并选择合适的凝胶颗粒。目前,凝胶过滤色谱法已被广泛应用于蛋白质的分离和纯化。它分离方便。

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  (6)高效液相色谱分析方法:

          与其他分离方法相比,高效液相色谱分析方法具有更高的准确性和优越性。在分离纯化蛋白质和肽的过程中,高效液相色谱分析方法最常用的是反相高效液相色谱。其分离原理是根据固定液体中待分离的组分的不同分离性能,该方法适用于分离纯化分子量小于5000D的组分,特别是分子量小于1000D的小分子肽。高效液相色谱分析方法具有分离纯化肽的良好效果。检测灵敏度高。分离纯化速度快,更适合分离纯化高纯度肽产品。

多肽修饰之聚乙二醇化PEGylation(磷脂-PEG-定制合成服务)

多肽修饰之聚乙二醇化PEGylation(磷脂-PEG-定制合成服务)

聚乙二醇化是指将聚乙二醇(PEG)通过共价键连接到多肽上。蛋白质和多肽经过聚乙二醇化后,分子量增大并且不受蛋白酶水解,药代动力学得到改善。聚乙二醇化还可以降低肾脏清除率,从而使得在皮下给药和分散受限情况下药物仍能被持久吸收。聚乙二醇化已被证明可以显著改善水溶性、生物相容性、免疫原性和其他物理化学性质,是生物药物传递的一种成熟的方法。

谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽,在许多生物氧化还原反应中都具有活性。谷胱甘肽与其聚乙二醇化脂质体的结合可以通过钠依赖性转运通过血脑屏障,可以增强荧光标记在大脑中的传递。

 

PEG-马来酰亚胺,分子量1K、2K、5K、10K、20K或30K;

多肽修饰之聚乙二醇化PEGylation(磷脂-PEG-定制合成服务)

 

马来酰亚胺-PEG-马来酰亚胺,分子量1K、2K、5K、10K、20K或30K;

多肽修饰之聚乙二醇化PEGylation(磷脂-PEG-定制合成服务)

大分子PEG的修饰,分子量区间在PEG500-PEG40K之间。例如PEG2000和PEG5000的修饰。具体以PEG2000为例。( 修饰多肽时,注意PEG两端的结构需求,如甲氧基、氨基、羧基、Mal等区别,以免对您的实验产生影响)

常见的PEG2000的修饰位点为

1:多肽的N端,如PEG2000-DTGLIWAPQNT-OH。

2:氨基酸Lys的侧链H2N-DTGLIW-K(PEG2000)-APQNT-OH

3:Cys的侧链,如H2N-Cys(Mal-PEG2000)-DTGLIWAPQNT-OH,通过巯基和Mal结合来把PEG2000修饰在多肽上。

多肽修饰之聚乙二醇化PEGylation(磷脂-PEG-定制合成服务)

 

特殊的PEG2000修饰位点

1:在多肽中间,如H2N-DTGLIW-PEG2000-APQNT-OH,因为通过固相合成,PEG2000很难连接到H2N-APQNT-Resin上,我们之前做过大量固相合成实验,反应速率慢,收率低,使用PEG2000原料也比较多,所以通常我们采用液相分段合成,这样可以节约很多的PEG2000原料。是个产品在市场上更有优势。

2: 在多肽C端,如H2N-DTGLIWAPQNT-PEG2000,这个比在中间的要简单很多。

PEG2000其实是一个混合物,因为其n值在一个范围内,例如n=40、41、42…45…46、47等。我们可以通过下面Tof图谱看出PEG2000的峰型,是一簇比较集中的峰。

上海金畔生物科技有限公司可以提供不同的多肽定制合成服务

服务一:磷脂-PEG-定制合成服务

服务二:PEG-多肽定制合成服务

服务三:荧光标记-定制合成服务FITC、Lys(FITC)、5-FAM、Lys(5-FAM)、5-TAMRA、Lys(5-TAMRA)、Cy3、 Cy5、Cy5

服务四:葡聚糖、壳聚糖、PEI、PLGA、PCL、PLA、PLL、PASP、PGA等聚合物偶连多肽定制合成服务

服务五:生物素标记肽(BIOTIN)和小分子修饰肽(Modification Peptides)

服务六:特殊的多肽、DNA偶连PEG或其他聚合物的定制合成服务.

部分产品如下:DSPE-多肽

TAT (YGRKKRRQRRR)(Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg)

DSPE-PEG-Angiopep 多肽修饰聚乙二醇PE磷脂

Angiopep-PEG-DSPE

DSPE-PEG-TAT 穿膜肽修饰聚乙二醇PE磷脂

DSPE-PEG2K-WSW(WSWGPYSC)磷脂-聚乙二醇-肝靶向多肽

DSPE-PEG2K-Pep-1(CGEMGWVRC)磷脂-聚乙二醇-脑胶质瘤靶肽

DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK 磷脂-聚乙二醇-靶向肽

DSPE-PEG-CREKA MW:2000 磷脂-聚乙二醇-融合蛋白肽

DSPE-PEG2000-R8 磷脂-聚乙二醇-穿膜肽

DSPE-PEG2K-lactoferrin 磷脂-聚乙二醇-乳铁蛋白

DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-聚乙二醇-蛋白多肽

DSPE-PEG-EGFR 磷脂-聚乙二醇-表皮生长因子受体

(EGFR)多肽

DSPE-PEG2K-DMMA 磷脂-聚乙二醇-二甲基马来酸酐

DSPE-PEG2000-Octreotide-磷脂-聚乙二醇-奥曲肽

DSPE-PEG2K-valine-磷脂-聚乙二醇-缬氨酸

DSPE-PEG2K-缬氨酸-甘氨酸(二肽)

DSPE-PEG2K-缬氨酸-甘氨酸-丝氨酸(三肽)

DSPE-PEG2000-Tat47-57-DA-磷脂-聚乙二醇-穿膜肽

DSPE-PEG2K-CGGGF磷脂-聚乙二醇-药物靶向肽

DSPE-PEG-C3肽-MW:2000–(CASKKPKRNIKA)

DSPE-PEG(2K)-KRWWKWWRR-磷脂-聚乙二醇-抗菌肽

DSPE-PEG2000-多肽(Asn-Gly-Arg)

PLGA-PEG-NGR-聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-肽

PDLLA-PEG-NGR聚乳酸-聚乙二醇-多肽

PCL-PEG-NGR-聚已内酯-聚乙二醇-多肽

多肽修饰分类(C端标记技术,N端标记,荧光标记修饰,甲基化修饰,特殊修饰)介绍

多肽修饰分类(C端标记技术,N端标记,荧光标记修饰,甲基化修饰,特殊修饰)介绍

多肽修饰种类繁多,可以简单划分为后修饰过程修饰(利用衍生化的氨基酸修饰),从修饰位点不同则可分为N端修饰、C端修饰、侧链修饰、氨基酸修饰、骨架修饰等。作为一种改变肽链主链结构或侧链基团的重要手段,多肽修饰可有效改变肽类化合物的理化性质、增加水溶性、延长体内作用时间、改变其生物分布状况、消除免疫原性、降低毒副作用等

多肽修饰分类(C端标记技术,N端标记,荧光标记修饰,甲基化修饰,特殊修饰)介绍

多肽修饰分类

C端酰胺化(Amidation,C-termainal)

醛基化(Aldehydes)

醇基化(Alcohols)

pNA (p-Nitrohaiilide)

AMC

C端标记技术

AFC

巯基乙胺化(Cysteamide)

酯基化(Ester)

N-烷基化(N-Alkyl Amides) 

N端标记技术

乙酰化Acetylated (Acetylated)

Palmytolyl

HYNIC

生物素标记(Biotinylated)

Br乙酰化(Bromoacetylated)

螯合反应(DOTA,DTPA conjugated)

甲醛化(Formylated)

十四烷基,十八烷基化(Myristoylated)

琥珀酰化、棕榈酸化、苹果酸化、脂肪酸化等(Succinylated)

荧光标记修饰

C端修饰: AFC, AMC, Dap(Dnp), Lys(Dye), pNA, Rh110   

N端修饰: Bodipy-FL, Cy3, Cy5, Texas Red, 5-Tamra, 5-lodoacetamido fluorescein Rhodamine 110 haid Rhodamine B Luciferin, EDANS  FAM, FITC, MCA, Rox, Sulforhodamine 101, 5-TAMRA 

环化反应 

首尾成环,中间成环,特殊成环(N -> C or Head to Tail)

2对二硫键,3对二硫键(Disulfide (S-S bond formation) .Trisulfide formation) 

天然产物活性肽成环(Cyclic-natural peptides ) 

甲基化修饰 

侧链甲基化Lys(For),Lys(Me), Lys(Me)2, Lys(Me)3, Arg(Me)2 symmetrical, D-Tyr(Me),D-Tyr(Et)

N端甲基化(N-Me-Arg,N-Me-Asp, N-Me-Glu, N-Me-Leu, N-Me-Nle, N-Me-Nva, N-Me-Phe, N-Me-S N- Me-Ser, N-Me-Trp, N-Me-Thr, N-Me-Val) 

几种特殊修饰

各种偶联(BSA, KLH conjugated peptides for haitibody production  

磷酸化(Phosphoserine, Phosphothreonine, Phosphotyrosine) 

磺化(Sulfated Tyrosine or Serine)

MAPS (Multiple Antigenic Peptide)

糖肽(Glycopeptides)

PEG修饰(PEGylation)

上海金畔生物提供的多肽修饰产品:

多肽修饰纳米金

H2N-DTGLIW-PEG2000-APQNT-OH

H2N-APQNT-Resin

PEG2000-DTGLIWAPQNT-OH

H2N-DTGLIW-K(PEG2000)-APQNT-OH

H2N-Cys(Mal-PEG2000)-DTGLIWAPQNT-OH

PEG2000修饰多肽

131I标记多肽YP13聚乙二醇修饰物

十二肽SVSVGMLPSHAP

十三肽YP13(YSVSVGMLPSHAP)-单甲基化聚乙二醇(mPEG5000)

131I标记肺腺癌靶肽CSIHYPLSC(YC11)

18F标记多肽

小分子多肽D4修饰荧光分子罗丹明6B标记的功能化碳纳米管

KRKC和GSH多肽修饰的金纳米簇

多肽修饰β-TCP复合支架

E7多肽修饰的聚己内酯/纳米羟基磷灰石支架

异硫氰酸荧光素(FITC)标记的E7多肽修饰PCL/nHA支架

荧光FITC标记的多肽-聚合物结合物

OGlcNAc修饰多肽

二茂铁标记的多肽

RGD多肽修饰的聚己内酯-左旋聚乳酸PCL—b—PLLA

向磷脂酰乙醇胺的放射性标记三聚乙二醇修饰耐久霉素多肽药物

荧光标记的多肽(GGK-FITC)

异硫氰酸荧光素标记的多肽TAT载药纳米粒(TPTX-NPs)

多肽CLV3十二肽修饰的CdTe 量子点

标记的多肽PET探针定制

[18F]FNPB标记多种叠氮化修饰的多肽

D-SP5多肽(D(PRPSPKMGVSVS))

多肽修饰的金纳米粒子

131I标记二硫键成环的并经亲水性修饰的cRGD肽二聚体[c(RGD)2]

HYNIC修饰后的多肽

131I标记小分子多肽的氨基酸序列为cNGQGEQc

PEG修饰肿瘤血管靶向肽GX1

~(131)I标记酪氨酸(Tyr)修饰的肿瘤血管靶向肽GX1

99Tcm标记糖肽99Tcm-Gal-MAVGG

N-巯基乙酰基-VGG(MAVGG)偶联葡萄糖和半乳糖

MAVGG(糖肽 Glu-MAVGG和Gal-MAVGG

99Tcm-Glu-MAVGG, 99Tcm-Gal-MAVGG和99Tcm-MAVGG

多肽功能化聚甲基丙烯酸(PMAA)聚合物

多肽功能化修饰(CGGGGGRGGK-FITC或CGGGGGWGGK-FITC)

内吗啡肽-1(EM-1,Tyr-Pro-Trp-Phe-NH_2)

内吗啡肽-2(EM-2,Tyr-Pro-Trp-Phe-NH_2)

非天然氨基酸或二肽片段(D-Ala,Sar,D-Pro-Gly)

R9修饰的FSH1多肽(R9-FSH1)进行靶向探针的放射性(18)F标记

荧光标记奥曲肽(Octreotide),血管活性肠肽(VIP),RGD

异硫氰酸荧光素(FITC)标记的特异性多肽TUZG12

Jeko-1靶向多肽修饰的载药纳米金复合体

GGGRDN(L)的亲水性基团修饰NOTA-L5多肽

荧光标记的ES2-AF-FITC及CS-ES2-AF-FITC

硫酸软骨素(Chondroitin,CS)修饰内皮抑素(Endostatin,ES)

多肽合成服务(多种N端修饰、多种C端修饰、 荧光标记修饰、磷酸化修饰、甲基化修饰等等)

多肽合成服务

多肽合成是-一个通过肽键结合重复添加氨基酸的过程。南京德泰公司提供的多肽定制合成服务包括线形肽,修饰肽蛋白交联肽。多肽是与生物体内各种细胞功能息息相关的生物活性物质。多肽合成是-个通过肽键结台重复添加氨基酸的过程。在实验研发中,化学合成的多肽通常应用于功能分析,抗体研究及药物生产等领域。

上海金畔生物及多家合作伙伴为广大客户提供一站的多肽定制合成服务。可以满足您多方面的要求,如下:

●合成不同类型的多肽(线性肽、环化肽等)

●定制不同长度的多肽(多肽长度可达180个氨基酸)

●合成多种修饰的多肽(多种N端修饰、多种C端修饰、 荧光标记修饰、磷酸化修饰、甲基化修饰等等等)

●定制不同纯度的多肽(纯度级别分为75%、80%、 85%、 90%、 95%、 98%及以 上)

●多种蛋白载体偶联的多肽

●一站式的抗体制备服务

多肽合成服务(多种N端修饰、多种C端修饰、 荧光标记修饰、磷酸化修饰、甲基化修饰等等)

上海金畔生物可以提供不同的多肽定制合成服务:

pH敏感性的TAT肽修饰胶束

mPEG2000-DOPE和TAT肽

TAT-PEG修饰制备明胶-硅氧烷纳米粒

血管活性肠肽(VIP)修饰的脂质体 VIP-SSL

甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(GRGDS)多肽修饰脂质体

GRGDS-SSL-PTX

SP94多肽修饰的脂质体 SP94-Lipo-Dox

YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg)多肽修饰脂质体

EGFR小分子多肽配体修饰提高阳离子脂质体

聚乙二醇化羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米载药系统

mPEG-PLGA-PLL-cRGD

多肽修饰的金纳米载体

多肽KKTNVTLSKKRKRR(Pep1)

C18KKTNVTLSKKRKRR(Pep2)

RRKRKKK(C18)KKRKRR(Pep3)酰胺键共价连接金纳米

多肽-金纳米类的载体系统AuNPs-PEG-Pep1、AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3

聚乙二醇(PEG)的醛基与MNP-PLGA-PEI的氨基

MNP-PLGA-PEI纳米材料

A54多肽修饰氧化还原响应型糖脂纳米载体

谷胱甘肽(GSH)

A54-PEG-CSO-ss-SA

A54-PEG-CSO-ss-SA/DOX

A54-PEG-CSO-ss-SA/DiR

可变形的多肽纳米载体用于抗多药耐药

细胞膜靶向的多肽CTGP(C16-K(TPE)-GGGH-GFLGK-PEG8)

穿膜肽修饰的PLGA纳米粒用于提高阿霉素抗肿瘤活性及逆转多药耐药的研究

穿膜肽—聚乙二醇—聚天冬氨酸—阿霉素纳米粒的研究

EGFR靶向多肽修饰的肿瘤靶向PHBHHx纳米药物递送载体

短肽(QQTNWSL)-Fe3O4磁性纳米

短肽(TVNFKLY)-Fe3O4磁性纳米

QQTNWSLTVNFKLY0-Fe3O4磁性纳米

多肽RXR(RXR-RXRRXRRXRRXR)-Fe3O4磁性纳米

运用多肽CLIKKALAALAKLNIKLLYGASNLTWG

细胞膜敏感肽CRQIKIWFQNRRMKWKK

信号肽HIV-1Tat(YGRKKRRQRRR)

HIV-1Tat(YGRKKRRQRRR)-PEG-PEI

无欧联信号肽GALFLGFLGAAGS-MGAWSQPKKKRKV

KALA多肽(WEAKLAKALAKALAKHLAKALAKALKACEA)

细胞膜渗透肽S413-PV(ALWK-TLLKKVLKAPKKKRKV)

毒蜂肽(CIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ)

毒蜂肽C端欧联于PEI上 PEI-毒蜂肽

多肽PTD-4(YARAAAR-QARA)

10肽(EDPGFFNVEI)-淋巴细胞表面蛋白

乳蛋白肽类 C12肽(FFVAPFPEVFGK)

C7-1肽(AVPYPQR) C7-2肽(KVLPVPQ)

短肽(SCALAFVN)修饰荧光素

抑制肽(ISNGFGFK)

多肽修饰的协同性脂质体

HER2多肽YDLKEPEH修饰脂质体LS

HER2多肽YDLKEPEH 修饰纳米粒子(100-200nm)

DSPE-PEG2000-HE2

TAT-LS-DOX HE2-LS-DOX

基于多肽构建抗肿瘤靶向药物的定制合成

多西紫杉醇欧联hSP90抑制肽靶向药物抗非小细胞肺癌

PAMAM-PEG-T7靶向配体修饰的纳米载体高分子

PAMAM-PEG-T12的合成

BODIOY-PAMAM-PEG-T7、-T12和-Tf的合成

GdDTPA-PAMAM-PEG-T7

PAMAM-PEG-T7修饰C6大鼠脑胶质瘤细胞

PAMAM-PEG-T7/DOX纳米载药系统诱导

PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX纳米载药系统

PAMAM-PEG-T7/pEGFP-N2-DOX体外绿色荧光蛋白报告基因表达效果

PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX体外凋亡诱导

PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX

靶向肽-细胞穿膜肽双修饰的PLAG紫杉醇纳米药物

PLGA-紫杉醇纳米粒

月桂酸修饰的多肽

癸酸修饰的多肽

辛酸修饰的多肽

棕榈酸修饰的多肽

硬脂酸修饰的多肽

二十二碳六烯酸修饰的多肽

一种新型细胞穿膜肽设计:Cys-CPP-Cys (Disulfide bridge)

DGL-PEG-pHLIP

pHLIP-NP/shVEGF纳米载药系统

R8:RRRRRRRR

TAT: YGRKKRRQRRR

cR8: cyclo( CRRRRRRRRC) (Disulfide bridge:Cys 1 haid Cys 10)

cTAT: cyclo( CYGRKKRRQRRRC ) (Disulfide bridge:Cys 1haid Cys 13)

HA-TAT:GDIMGEWGNEIFGAIAGFLGYGRKKRRQRRR

蛋白质订书机酶实现高效多肽-多肽偶联反应

环二肽cyclic(Phe-Phe)

9肽LTX-302 ( WKKWDipKKWK )-铁蛋白

9肽Cr-ACP1(AWKLFDDGV)

PAMAM-PEG-CTX/DNA

PAMAM-PEG-Angiopep/DNA/纳米粒子

多肽修饰的纳米颗粒

CTX修饰的载基因纳米粒用于治疗脑胶质瘤

特异靶向多肽自组装纳米载体、载药纳米颗粒

肝癌血管靶向肽

双重靶向肽

肿瘤穿透肽iRGD CRGDK/RGPD/EC

肿瘤穿膜肽iRGD (CRGDKGPDC)

主动靶向胶束聚合物 RGD-PEG-CS-SA修饰的阿霉素

利用信号肽Eu-POMs@PAA纳米颗粒

信号肽修饰上转换纳米颗粒

PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体

多肽修饰miRNA载体

CS修饰oxSWCNHs壳聚糖修饰碳纳米管

肽修饰的金纳米载体

半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体

VEGFR2靶向多肽S1修饰的纳米脂质体

新型靶向多肽CP、糖肽、药物肽、RGD环肽等小分子多肽探针

脂质体与蛋白质或多肽偶联方法的研究概况

靶向多肽修饰的磁性纳米粒子

C(RGDyK)-MC-四氧化三铁纳米粒

靶向探针-多肽修饰的碳纳米管

靶向性多肽修饰荧光功能化碳纳米管

靶向性多肽(MWNT2R6B2COOH)修饰-多壁碳纳米管

TAT-CS(TC)修饰MWCNTs

NGR修饰脂质体

NGR修饰氧化石墨烯纳米药物载体

NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物

分泌型NgR拮抗肽基因修饰嗅鞘细胞

NGR多肽修饰的9-硝基喜树碱隐形脂质体

以碳纳米材料为载体

(C60-PEI-FA/DTX)

GO@Ag-DOX-NGR

有机无机纳米材料表面修饰多肽

小分子与多肽修饰碳纳米管

CDots-FA叶酸修饰碳量子点

朊病毒蛋白113-120序列多肽

甲基化修饰多肽产品

荧光淬灭基团标记EDANS标记多肽

小分子化合物偶联多肽

磷酸化修饰多肽

PAA/PEI修饰多肽

多肽修饰的聚己内酯PCL-多肽

MOF修饰多肽

二茂铁/偶氮苯/双磷酸/苯硼酸修饰多肽

同位素标记多肽定制服务

脂肪酸修饰肽定制服务

二茂铁-多肽Fc-CPPCG(Fc-P5)

荧光染料标记多肽定制产品FITC/CY3/CY5

多肽C16Y设计成N末端偶联硫代异氰酸酯DEAP的两亲性多肽(DEAP-C16Y多肽,硫代异氰酸酯DEAP偶联C16Y多肽)

聚集诱导发光标记TPE-DEVDK多肽

双荧光染料标记多肽探针CY5/QSY21

地塞米松偶联多肽L-SS-DEX

多巴胺修饰多肽PDAEA

合成多肽-泊洛沙胺纳米颗粒

近红外二区(NIR-II)标记靶向多肽CP

小分子多肽修饰的CP-IRT

多靶点抗血管新生肽ES2-AF的透明质酸化修饰

血管再生性多肽透明质酸

多肽CPP44-PEG-P(DTC-co-TMC)

胰岛素巯基化透明质酸

杯芳烃偶联细胞穿膜多肽

多肽偶联壳聚糖pEGF-CS-TMP

多功能聚脂肽胶束(cRGD-Lipep-Ms)

聚乙二醇-b-聚(2-氨基十六烷酸)(PEG-b-PAPA)

腙键二硫键TK键双硒键修饰多肽

环糊精修饰多肽CD-β-polypeptid

多肽修饰金纳米颗粒/金纳米棒

多肽Ac-KAAAAAACF-CONH2

多肽GnRH-甲氨蝶呤偶联物

TMTP1-Dox多肽TMTP1偶联阿霉素

PH1-PEG-DSPE多肽磷脂

PAMAM树状大分子偶联BmKCT多肽

邻苯二甲醛OPA偶联多肽-荧光标记

多功能肽TNCP连接的AIEgen

DGRKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)

GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)

RGDKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)

GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(FITC)

葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽

多肽自组装的纳米粒子

两亲性的多肽(DEAP-DPPA-1)

FITC-DEAP-DPPA-1多肽荧光纳米探针

TRITC-DEAP-DPPA-1多肽荧光纳米探针

FITC标记的多肽

FITC标记R5多肽

FITC/罗丹明荧光标记CPPs/TAT穿膜肽

基于聚类肽的嵌段共聚物

炔基修饰聚类肽高分子功能肽

聚苯乙烯-b-聚类肽嵌段共聚物

PS-b-Poly(peptide) 聚类肽共聚物

单分散二嵌段共聚类多肽(pNte-b-pNeh)

半结晶二嵌段共聚类肽(pNte-b-pNdc)

Copolypeptoids嵌段共聚类肽定制

聚肌氨酸修饰的金纳米颗粒AuNPs@PS

聚类肽修饰纳米金颗粒

N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)修饰肽段

肿瘤血管靶向肽GX1的PEG修饰

促黄体激素释放激素肽修饰甲氨蝶呤LH-RH-MTX

多肽修饰Fe3O4磁性纳米颗粒

细胞穿膜肽CPPs/TAT/R8

TMT-PEG-DSPE肿瘤转移靶向肽(TMT)

CPP-g-CS穿膜肽接枝壳聚糖

细胞穿膜肽修饰的SN38前药

前体药物(CPP-PEG-SN38)

前体药物(TAT-PEG-SN38)穿膜肽修饰药物

7-乙基-10-羟基喜树碱SN38前药

DSPE-PEG-SN38

DSPE-PEG-CPT11

10-HCPT羟基喜树碱纳米晶

聚多巴胺羟基喜树碱纳米晶

10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒BSA-CPT

10-羟基喜树碱液态氟碳纳米粒PFP-CPT

半乳糖化阿霉素白蛋白纳米粒

HCPT-HSA10-羟基喜树碱人血白蛋白纳米颗粒

HA-BSA透明质酸修饰牛血清白蛋白

HA-HAS透明质酸修饰人血清白蛋白

透明质酸修饰的白蛋白纳米粒

PDLLA-b-PHPMA

PLGA-DOX阿霉素偶联前药

PLGA-PTX紫杉醇偶联前药

PLGA-SN38喜树碱偶联前药

叶酸-羧甲基壳聚糖-熊果酸聚合物(FA-OCMCS-UA)

Cur-ss-PDEA-PS

聚姜黄素-二硫键-聚甲基丙烯酸二乙胺基乙酯-聚磺酸甜菜碱

聚己内酯-聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-磺酸甜菜碱)(PCL-ss-PDEASB)

转铁蛋白修饰紫杉醇脂质体(TFLP-PTX)

可激活穿膜肽ACPP-PEG修饰

DSPE-PEG-ACPP可活化穿膜肽

FITC-ACPP绿色荧光标记可活化穿膜肽

穿膜肽R8修饰载香豆素-6纳米结构脂质载体

透明质酸和穿膜肽共修饰青蒿琥酯

Gd-DTPA-ACPP可活化穿膜肽修饰

穿膜肽新序列(CGRLWMRWYSPWARRYGC)

Mhai-PEI-CPP甘露糖/半乳糖-聚乙烯亚胺-穿膜肽

原卟啉修饰到金纳米棒

FITC标记TAT穿膜肽

穿膜肽绿色荧光蛋白融合蛋白(CPPs-EGFP)

壳聚糖修饰聚乙二醇-穿膜肽R9-PEG-CS

CMCh-BAPE羧甲基壳聚糖-苯硼酸活性脂

DOX-GA-ALG阿霉素-甘草次酸-海藻酸钠耦合物

CMCS-PAMAM羧甲基壳聚糖-树枝状聚合物

DSPE-PEG-APRPG多肽

DSPE-PEG-VIP血管活性肠肽-脂质

DSPE-PEG-GRGDS多肽修饰磷脂

DSPE-PEG-YIGSR多肽-聚乙二醇-磷脂耦合

DSPE-PEG-NGR多肽磷脂修饰

绿色荧光标记胃癌血管靶向肽FITC-GX2

多西紫杉醇偶联Hsp90抑制肽靶向药物(DTX-P7)

多肽-阿霉素复合物T10-ERK-DOX

透明质酸-巯基多肽-阿霉素(HA-RGD-DOX)

VEGF-DOX多肽阿霉素复合物

PEG-PLA-CS聚乙二醇-聚乳酸-壳聚糖

DSPE-PEG-dtACPP肿瘤微环境穿膜肽

dtACPP-PEG-DGL穿膜肽-聚乙二醇-赖氨酸

m(KLA)‑iRGD, 组织蛋白酶响应肽

PEG-GFLG-PEI-PLGA组织蛋白酶响应肽

DOTA-多肽分子探针Gd-DOTA-HCBP-1

DOTA-TOC奥曲肽修饰

68Ga-DOTA-Ingr

RGD多肽偶联的酞菁硅光敏剂

四苯基卟啉(TPP)修饰环糊精/糖基/PEG/羧基

偶联物PEG-YIGSR

生物素标记多肽Biotin-AHKHVHHVPVRL

香豆素荧光标记多肽

硝基修饰MOF-5材料MOF-5-NO2

罗丹明6G后修饰的MOF

磷钼钨杂多酸修饰金属有机骨架MOF-5复合材料

Fe/C@MOF-199磁性复合材料

PTA-MOF复合材料

氨基功能化修饰的PIM-1/MOF

PAMAM-Ac-FITC-LCTP

PAMAM-HA透明质酸修饰树枝聚合物

RhB-SGSGRGD红色荧光标记多肽

PEI-β-CD聚乙烯亚胺修饰环糊精

PEG-PLA-β-CD聚乙二醇-聚乳酸-β-环糊精

(DTX-P7)

乳腺癌靶向多肽偶联阿霉素

多肽-阿霉素复合物

T10-ERK-DOX

透明质酸-巯基多肽-阿霉素

(HA-RGD-DOX)

VEGF-DOX

多肽阿霉素复合物

PAMAM-PEG-Angiopep

多肽A54修饰聚乙二醇化壳聚糖硬脂酸

A54-PEG-CS-SA

PEG-PLA-CS

聚乙二醇-聚乳酸-壳聚糖

DSPE-PEG-dtACPP

肿瘤微环境穿膜肽

dtACPP-PEG-DGL

穿膜肽-聚乙二醇-赖氨酸

m(KLA)‑iRGD,

PEG-GFLG-PEI-PLGA

肽-DOTA探针分子DOTA-EM7

肽-DOTA与金属钆离子络合DOTA-CC9

DOTA-TAT大环配体穿膜肽

DOTA-多肽分子探针

Gd-DOTA-HCBP-1

生物素标记多肽

Biotin-AHKHVHHVPVRL

RhB-SGSGRGD

红色荧光标记多肽

金刚烷修饰多肽

环糊精修饰多肽

PEI-β-CD

聚乙烯亚胺修饰环糊精

PEG-PLA-β-CD

聚乙二醇-聚乳酸-β-环糊精

负载紫杉醇CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS多肽纳米颗粒

pH敏感近红外荧光增强聚多肽纳米粒子

CNPs/PEP荧光纳米

MePEG-PLGA纳米粒

穿膜肽修饰的PLGA纳米粒

RGD10-NGR9-超顺磁性纳米

温度响应性类弹性蛋白多肽-金纳米颗粒

GbpB-壳聚糖纳米颗粒

胰岛素—丝素纳米颗粒

新型Trolox-壳聚糖纳米颗粒

紫杉醇CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS多肽纳米颗粒

(125)I标记多肽的二氧化硅纳米颗粒

双芘-多肽纳米

靶向抗原提呈细胞的多肽—脂质纳米

二硫键交联的靶向多肽纳米

HIV-1 Tat_(49-57)/HPV16 E7_(49-57)/pGM-CSF纳米颗粒

双靶向多肽CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS

N,N-二异丙基乙二胺(DIEDA)和N,N-二丁基乙二胺(DBEDA)

生物可降解聚合物纳米载体

乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)

载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA纳米粒(PLGA NP)

壳聚糖(chitoshai,CS)

肿瘤靶向RGD多肽纳米纤维

靶向多肽Nap-GFFYGRGD(RGD-肽)

多肽Nap-GFFYGRGE(RGE-肽)

两亲性刷状多肽共聚物(PLLF-g-(PLF-b-PLG)

多肽二氧化硅纳米颗粒

包载质粒PMEPA1(pPMEPA1,DPM)的载体

ETP-PhaP融合蛋白修饰的PHBHHx纳米药物载体

跨膜功能的富精氨酸RRRRRRRR(R8)多肽分子

多肽CALNN修饰的金纳米粒子

多肽-金纳米类的载体系统AuNPs-PEG-Pep1、AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3

牛血清白蛋白 (BSA)的壳聚糖-羧甲基魔芋(CS-CKGM)纳米微球.

聚多肽纳米颗粒(PEG-PLL-PLLe)

星形嵌段共聚物PEI-(PLF-b-PLL-b-PEG)

聚酰胺胺型树枝状高分子(PAMAM dendrimer)纳米载体

聚糖-多肽-卟啉纳米粒

多肽连接体(PPC)

明胶-硅氧烷纳米粒子(GS NPs)修饰的明胶-硅氧烷纳米粒子(TG NPs)

包裹125I标记多肽的二氧化硅纳米颗粒

FAS多肽及TFM多肽修饰双靶点DNA纳米Dual-Targeting DNA Nhaiotherapeutic System,DTNS

MAGE-3多肽抗原的纳米

多肽/Chit-DC(壳聚糖-脱氧胆酸)载药纳米

壳聚糖修饰的PLGA纳米粒

RGD功能化多肽纳米纤维

多肽壳聚糖纳米粒, pEGF-CS-TMP-NPs

牛血清白蛋白 (BSA)的壳聚糖-羧甲基魔芋(CS-CKGM)纳米微球

Escherichiacoli BL21 (DE3)(pPI-ETP-P)

壳聚糖-多肽-卟啉纳米药物载体

多肽-金纳米类的载体系统AuNPs-PEG-Pep1、AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3。

星形四嵌段多肽共聚物纳米药物载体

PMEPA1(pPMEPA1,DPM)的载体

双靶点DNA纳米治疗体系(Dual-Targeting DNA Nhaiotherapeutic System,DTNS

血管内皮细胞靶向性Tyr-RGD-PEG-PEI纳米基因载体

多肽介导脑胶质瘤靶向纳米

卵泡刺激素多肽修饰的纳米

凝集素修饰纳米粒介导多肽

多肽及包含该多肽的核酸药物纳米粒

聚乙二醇-b-聚多肽

聚丙交酯乙交酯共聚物(poly(lactide-co-glycolide,PLGA)纳米粒

靶向性多肽修饰荧光功能化碳纳米

(LMWP)修饰的PLGA纳米粒

胰岛素PELGE三嵌段共聚物纳米

高生物适应性双光子荧光纳米

MALDI-TOF质谱技术研究铁蛋白和胰岛素多糖纳米粒

氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒

(PEG)联合修饰的新型纳米载体明胶硅氧烷纳米粒子(gelatin-siloxhaie nhaioparticles,GS NPs)

改性乳清蛋白磁性纳米粒子药物载体

双功能肽修饰的生物可降解纳米基因载体

壳聚糖修饰的载胰岛素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒

羧甲基壳聚糖—聚酰胺胺核壳纳米粒子

环孢素A pH敏感性纳米粒

LHRH固体脂质纳米粒

T7修饰的脑胶质瘤靶向共输送纳米

EGFP-EGF1蛋白结合隐形纳米

疏水性IR780经可降解白蛋白纳米

肿瘤靶向双模态纳米探针~(111)In-CCPM-RGD

马铃薯凝集素修饰PLGA纳米粒

胰岛素硬脂酸纳米粒

新型多肽RADA16-P24-PLGA共聚物

奥曲肽(Octreotide,OCT)偶联壳聚糖miR-155分子信标纳米

多肽导向的dendrimer纳米药物载体

多肽抑制剂的设计及其功能化的纳米粒子

多肽—脂质纳米粒子

阳离子双亲性多肽-脂质纳米粒子

肿瘤相关巨噬细胞双靶向多肽、纳米颗粒

1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化反应的金纳米粒子

丝蛋白多肽原位制备金纳米粒子

氨基酸、多肽、蛋白质辅助原位制备金纳米粒子

功能化荧光纳米粒子用于植物细胞CLE19多肽

RGD多肽修饰的多功能树状大分子包裹的纳米金颗粒

金纳米粒子-多肽团聚效应的蛋白激酶

生物活性FUS1肽和纳米颗粒-多肽复合物

组氨酸多肽对上转换纳米颗粒

辛基氰基丙烯酸酯纳米颗粒

多聚谷氨酸纳米粒子和如CD40激动剂的多肽

多肽修饰超顺磁性氧化铁纳米粒子

RGD多肽靶向的锌掺杂的四氧化三铁纳米颗粒

美洲大蠊蛋白多肽纳米粒

聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)

均聚多肽纳米组装体与pH响应性纳米微粒

载多肽和蛋白质药物的纳米粒

壳聚糖修饰的PLGA纳米粒作为蛋白多肽

光诱导富精氨酸多肽

多肽修饰的Fe2O3@Au纳米粒子

巯基嘌呤/多肽修饰的金纳米粒子

麦胚凝集素修饰纳米粒介导多肽

生物响应可逆交联的透明质酸—聚多肽纳米

细胞转动肽R8和Sec修饰纳米粒用于蛋白多肽

多肽介导的明胶-硅氧烷纳米

PLA-PLL-RGD纳米粒

RGD多肽修饰的改性PLGA防仿生支架材料

RGD修饰PLGA纳米粒

RGD多肽修饰PLGD/β-TCP支架

RGD多肽修饰二氧化硅纳米粒

RGD修饰高分子材料

生物活性复合材料RGD-PLGA/HA

RGD修饰的聚乳酸-羟基乙酸骨组织工程材料

PLGA微球载蛋白多肽类药物多肽修饰聚合物PLGA-[ASP-PEG]

PLGAM-RGD纳米纤维薄膜

RGD修饰的载蟾毒灵多级靶向纳米粒

iRGD修饰PLGA/CS双层载药纳米粒

RGD-PLGA/HA膜材料

RGD修饰包载超顺磁性氧化铁纳米粒

RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物

多肽修饰载紫杉醇PLGA微球

BMP2活性多肽/PLGA复合物

多肽RADA16-P24-PLGA共聚物

透膜肽修饰的载流感泰得PLGA纳米粒

鹿茸多肽-FK506-PLGA复合膜

肿瘤穿透肽修饰的载姜黄素PLGA纳米粒

RGD多肽化学修饰聚苯乙烯培养板

RGD多肽表面修饰HA-TCP生物陶瓷

PGA-RGD靶向性的基因载体遮蔽材料

RGD-PGAPMA聚合物

RGD多肽修饰SLA钛片

RGD多肽修饰芬维A铵脂质体

精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)多肽修饰多孔钽材料

RGD多肽修饰的无机小牛骨粉

RGD多肽修饰氨基化聚乙二醇活性氧

RGD多肽介导阿霉素-树枝状聚合物

RGD多肽掺杂聚吡咯-铟锡氧化物(RGD-ITO)

RGD序列肽修饰丝素蛋白仿生支架材料

RGD修饰PAMAM靶向载药聚合物

PLGA微球载蛋白多肽类药物

RGD肽的PLGA造影剂

G蛋白偶联受体蛋白配体多肽

蛋白质-高分子偶联物

B族G蛋白偶联受体PAC1多肽制备Smad2蛋白

g蛋白偶联受体蛋白

布洛芬-多肽偶联化合物

精氨酸多肽-抗生物素偶联物

精氨酸多肽-环丙沙星偶联物

小分子多肽TAT-p53DM

R多肽载药修饰碳纳米管氧化石墨烯

多肽蛋白抗体修饰聚苯乙烯荧光微球

靶向肽-细胞穿膜肽双修饰PLGA纳米药物

多西紫杉醇欧联抑制肽靶向药物

多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-co-蟾毒灵)纳米制剂及其制备

蛋白(LMWP)修饰的PLGA纳米粒

环肽纳米管

99Tcm-RGD环肽二聚体

点击多肽(Click Peptide)

Fmoc – 4 – azidophenylalhaiine

Fmoc – Phe(N3) – OH

Fmoc – Azidohomoalhaiine

Fmoc – D – propargylglycine

Fmoc – D – Pra – OH

Fmoc – L – propargylglycine

Fmoc – L – Pra – OH

Fmoc – Lys(N3) – OH Fmoc – azidolysine; Fmoc – lys(azide);

卵泡刺激素多肽修饰的纳米给药系统

RGD多肽修饰阿霉素(DOX)-树枝状聚合物

酶敏感的响应性多肽eRGD

多肽药物与生物纳米材料的组合设计

pH响应肽和氧化还原敏感肽

多肽修饰-铂纳米颗粒

BixFey-TiO2纳米复合材料

纳米金棒负载抗体蛋白多肽

RGD功能多肽修饰的稀土上转换纳米材料

多肽修饰纳米金(GNRs)棒

Tat-聚乙二醇修饰明胶-硅氧烷纳米

GO@PFO纳米复合材料

多肽偶联壳聚糖川芎嗪纳米粒 pEGF-CS-TMP-NPs

多肽修饰Fe3O4磁性纳米

多肽修饰二氧化硅纳米颗粒

QQTNWSLTVNFKLY肽(记为QT肽)

LSWNTQQTVNFKLY肽(记为LT肽)

功能多肽修饰的明胶—硅氧烷纳米粒子

pALDH Leader多肽修饰的GS NPs能够靶向到线粒体

Tat-TTA1-PEG共修饰明胶-硅氧烷纳米粒

类弹性蛋白聚多肽ELP

特异性结合Fe3O4磁性纳米颗粒的短肽(TVNFKLY)

A2780的短肽(QQTNWSL)

多肽(QQTNWSLTVNFKLY)结合Fe3O4磁性纳米颗粒

叶酸靶向多肽修饰石墨烯

蛋白多肽抗体修饰无机纳米颗粒

表皮生长因子专一肽

表皮生长因子受体特异性结合的配体多肽GE11(HYWYGYTTPQNVI)

多肽GE11(HYWYGYTTPQNVI)修饰半胱氨酸GGGGG 置换合成PLGA PCL 作为载体表面修饰PEG及该多肽序列的纳米颗粒

包裹紫杉醇

RGD整合素结合肽

RGD-PEG-PEI

RGD-SSL-PTX

NGR-金属肽酶结合肽

NGR-酶(CD13)

受体导向的多肽靶向药物载体

蛙皮素 GIn-Trp- Ala- Val-Gly- His-Leu-(CH2-NH)- Leu-NH2(RC3094)

十肽SynB受体介导的靶向药物递送系统定制

复合物 P-DOX-SynB

紫杉醇-NGR-modifide DSPE-PEFG 微粒

NGR-蛋白

多肽介导靶向的药物纳米制剂

多个靶向肿瘤的多肽配体,如A7R、LyP-1、TGN、RGD、F3、NGR、SP5-52、CendR peptide、CDTRL 和CKTKRKC

逆序D- 构型多肽

特异性靶向VEGFR2 和NRP-1

CDX-PEG-生物素-链霉亲和素-PEG-DSPE

Stapled 多肽

A7R(L- 构型线性多肽, 氨基酸序列为ATWLPPR)

新生血管靶向肽

TCP-1(CTPSPF-SHC)

五肽APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)

APRPG-PEG脂质体

靶向多肽SP94(SFSIIHTPILPL)

奥曲肽(OTC) DSPE-PEG-OTC

荧光标记多肽氨基酸|FITC-Amino Peptide

荧光标记多肽氨基酸|FITC-Amino Peptide

关键词:荧光标记多肽荧光标记氨基酸Amino Peptide 氨基酸多肽FITC-Amino Peptide

多肽的荧光标记技术(FITC修饰/AMC修饰)

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发成为激发态,当从激发态恢复基态时,发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上,利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染,操作简便等优点,使得荧光标记物在许多研究领域的应用日趋广泛。

常用的多肽修饰荧光物质:

荧光标记多肽氨基酸|FITC-Amino Peptide


荧光物质的激发光波长和发射光波长

荧光标记多肽氨基酸|FITC-Amino Peptide

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PEG修饰多肽的几种方法?你值得拥有!

PEG修饰多肽的几种方法?你值得拥有!

聚乙二醇(PEG),也称为聚环氧乙烷(PEO),是可溶于水和大多数有机溶剂的两亲性聚醚。PEG及其衍生物是可用于由美国FDA认证的生物药物产品的少数聚合物之一。

      PEG修饰是指将PEG聚合物链共价连接到靶分子,通常是小分子化学药物或大生物分子如肽,蛋白质,碳水化合物,脂质,寡核苷酸,亲和配体,辅因子,脂质体和其他生物材料。

      而作为药物先导化合物的多肽分子在体内的应用受到一定程度的限制,主要体现在生物体肾小球的过滤作用、体内蛋白酶的水解破坏作用以及因多肽分子引起的体内抗原反应。将多肽用PEG修饰后(Pegylation),上述三方面的限制均大幅减小,从而提高了多肽在生物体内的应用。

      主要修饰位点在多肽的N端、C端,Lys侧链和Cys的巯基。修饰所用PEG单分子分子量区间在PEG2~PEG24之间;PEG大分子分子量区间在PEG500~PEG40K之间。或将市场上各种PEG原料修饰到肽段上。

PEG修饰多肽的几种方法?你值得拥有!

PEG修饰多肽的几种方法?你值得拥有!

上海金畔生物科技有限公司是PEG衍生试剂供应商,我公司可以提供各种高低分子PEG衍生物,分子量从200-20000不等,涉及十几个基团,同时我公司2016年新推出了单分散的小分子量PEG/PEO衍生物,PEG/PEO的重复单元从1-24个不等,产品纯度高达98%以上。目前公司的PEG类产品主要来源于自己实验室。

Cy3,Cy5,FITC-, Biotin-, 5-Fam-等荧光标记多肽合成


Cy3,Cy5,FITC-, Biotin-, 5-Fam-等荧光标记多肽合成

上海金畔生物主要提供:多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目录肽、偶联蛋白(KLH、BSA、OVA等)、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。

FITC-, Biotin-, 5-Fam-等荧光标记多肽合成

上海金畔生物采用高品质的FITC、, Biotin、5-FAM、Dhaisyl、Fmoc-Lys(Biotin)-OH、 Fmoc-Lys(FITC)-OH、 Fmoc-Lys(5-FAM)-OH、Fmoc-Lys(Dhaisyl)-OH、Fmoc-Lys(TMR)-OH、Fmoc-Lys(Dnp)-OH 等原料,采用Fmoc固相合成工艺合成,得到FITC-,Biotin-,5-Fam-、Dhaisyl、TMR(TAMRA)、Dnp标记的多肽,使用HPLC 对产物进行纯化。最终产品提供相应的质谱图,纯度分析的HPLC 色谱图,及COA。

Cy3,Cy5,FITC-, Biotin-, 5-Fam-等荧光标记多肽合成

普通荧光修饰

荧光修饰中文名称

N

N端带有linker

生物素标记多肽

Biotin-

Biotin-Ahx-

异硫氰酸荧光素

FITC-

FITC-Ahx-  

5-羧基荧光素

5-FAM-

5-FAM-Ahx-

丹磺酰荧光素

Dhaisyl-

Dhaisyl-Ahx-

5-羧基四甲基罗丹明

TMR-  TAMRA-

TMR-Ahx-  TAMRA-Ahx-

 

通过Lys侧链氨基连接的荧光修饰

多肽N

多肽序列中间

多肽C

Lys(Biotin)-

 -Lys(Biotin)-

 -Lys(Biotin)

Lys(FITC)-

 -Lys(FITC)-

 -Lys(FITC)

Lys(5-FAM)-

 -Lys(5-FAM)-

 -Lys(5-FAM)

Lys(Dhaisyl)-

 -Lys(Dhaisyl)-

 -Lys(Dhaisyl)

Lys(TMR)-

 -Lys(TMR)-

 -Lys(TMR)

Lys(Dnp)-

 -Lys(Dnp)-

 -Lys(Dnp)

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多肽壳聚糖纳米粒, pEGF-CS-TMP-NPs

多肽纳米线(PNFs

双靶向多肽CSNRDARRC-PCL-PGA

氨基化及乙酰化多肽

生物素及FITC标记多肽

多种二硫键修饰多肽

多种磷酸化多肽

KLT,BSA,OVA偶联多肽

聚乙二醇修饰多肽

同位素标记多肽

多肽的修饰N端修饰、C端修饰、侧链修饰、氨基酸修饰、骨架修饰

豆蔻酰化和棕榈酰化多肽

生物素化多肽

琥珀酰化、棕榈酸化、苹果酸化、脂肪酸化修饰多肽

PEG (聚乙二醇)修饰多肽

双磷酸化修饰多肽

多磷酸化修饰多肽

多肽蛋白偶联KLH ,BSA,OVA

KLH偶联多肽

BSA偶联多肽

N端或侧链氨基的修饰多肽

C端修饰多肽

N端罗丹明标记(Rodamine B)多肽

酰胺化 (Amidation),酯化 (Esterification),AMC,AFC,PNA,CMK,FMK,醛基化,醇基化,琥珀酰化 (Succinylated)

N-甲基化修饰多肽

FAM、FITC、TAMRA、Bodipy、Cy5、Cy7修饰多肽

双荧光修饰 (FRET peptide)

多肽的荧光(FAM、FITC、Dhaisyl、TAMRA、Biotin等)标记服务

二硫键环肽合成|二硫键多肽合成

二硫键、二硫键环肽、二硫键多肽

通过二硫键成环的多肽

单二硫键多肽

双二硫键多肽

三对二硫键多肽

分子间对称二硫键多肽

分子间不对称二硫键多肽

通过巯基Mpa 巯基丙酸成二硫键的多肽

FITC-, Biotin-, 5-Fam-等荧光标记多肽合成

酰胺键环肽合成

酰胺键首尾成环的多肽,

酰胺键侧链成环的多肽  (Glu, Asp , Lys,Orn)

稳定同位素多肽分类

N15标记同位素多肽

C13标记同位素多肽

N15、C13双标记同位素多肽

二硫键环肽(S-S)

多肽首尾酰胺环

含特殊氨基酸多肽

多肽修饰树枝状高分子

荧光标记多肽(不同序列号的多肽)

荧光标记多肽(不同序列号的多肽)

上海金畔生物提供CY系列菁染料CY3、CY5、CY5.5、CY7、CY7.5,ICG,荧光素FITC,Bodipy系列染料,香豆素及双光子香豆素系列染料,近红外区域IR系列,ICG系列染料,TO噻唑橙系列染料,PH敏感型荧光染料标记不同序列号的多肽


一、什么是荧光标记?

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发成为激发态,当从激发态恢复基态时,发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上,利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染,操作简便等优点,使得荧光标记物在许多研究领域的应用日趋广泛。

二、荧光标记的位点

荧光标记物质可以直接和多肽的N端直接相连(如异硫氰酸荧光素的连接, 通常在多肽的N端和异硫氰酸荧光素直接插一个氨基乙酸或者β-丙氨酸。),或者在C端和赖氨酸(或半胱氨酸)的侧链连接、或者在其它可以连接的位子连接。

三、荧光标记的举例

1. FITC修饰多肽:
 
异硫氰酸荧光素(FITC)具有比较高的活性,通常来说,在固相合成过程中引入该种荧光基团相对于其他荧光素要更容易,并且反应过程中不需要加入活化试剂。


FITC修饰的多肽通常主要有两种形式:
(1)在整条肽链N端接入FITC,并且在FITC之前接入一分子的Acp(6-氨基己酸),也称烷基间隔器。反应中FITC与肽链上裸露的-NH2反应,Acp的接入提供了六个碳的直链空间,大大降低了反应的空间位阻,提高了反应效率,降低了反应难度。其次,FITC还与多肽结构中的-SH,侧链-NH2反应,Acp的加入也降低了这种副反应发生的可能。此外,多肽在酸性环境条件下切割时,在N端接入FITC的多肽需要经历环化作用来形成荧光素,这种过程通常都会伴随一个氨基酸的切除,而烷基间隔器Acp的接入就避免了这一情况的发生。

(2)在整条肽中的某个Lys侧链接入FITC,Lys侧链为末端为-NH2的四碳直链烷基,直接起到了降低空间位阻的作用。这种修饰方式能够灵活的在整条肽中任何位置进行FITC修饰,而不仅仅局限于末端。

荧光标记多肽(不同序列号的多肽)

2. 香豆素AMC修饰

7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)是一种应用广泛的荧光标记试剂,例如,酶的痕量测定,酶的鉴定,激光染料的制备等多种用途,此外,C端用香豆素修饰的泛素分子也是研究蛋白质泛素化过程的重要探针。

与其他荧光染料不同的是,AMC修饰多肽分子是从C端进行:(1)AMC与肽链C端的一个氨基酸反应;(2)固相合成整条肽链(从第二个氨基酸开始),并且保留整条肽链的侧链保护基和一个氨基保护基;(3)液相缩合AA-AMC与全保护的肽链;(4)切除保护基,完成肽链的修饰。

荧光标记多肽(不同序列号的多肽)荧光标记多肽(不同序列号的多肽)

3. 5-FAM修饰

通常用于激光共聚焦显微镜和流式细胞技术的运用。

荧光标记多肽(不同序列号的多肽)

4. Rhodamine B(罗丹明 B)修饰

罗丹明B是众多罗丹明染料中的一种,用于荧光测定。

荧光标记多肽(不同序列号的多肽)

5. 5-TAMRA 修饰

5-TAMRA是用于标记肽和蛋白质的流行的橙色荧光团之一。

荧光标记多肽(不同序列号的多肽)

6. Cy 3和 Cy 5修饰

Cy3 haid Cy5 是高消光系数的染料。因此,它们特别适用于细胞内敏感的多肽定位实验。它们的缺点是在多肽合成的环境中非常的不稳定,因此合成的量相对低。


荧光标记多肽(不同序列号的多肽)



上海金畔生物提供用荧光标记

细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)

主动靶向多肽GE11 (肿瘤细胞表皮生长因子肽)

血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)

SP94多肽

奥曲肽(OTC)

阳离子抗癌肽Temporin-1CEa

cRGD多肽,环肽(肿瘤新生血管靶向肽)

细胞转运肽R8

RVG29多肽

线性肽

药物肽

美容肽

底物肽

血管紧张肽Angiotensin系列

β-Amyloid 淀粉肽系列

GLP系列多肽

多肽类药物:多肽疫苗、抗肿瘤多肽、抗病毒多肽、多肽导向药物、细胞因子模拟肽、抗菌性活性肽、诊断用多肽以及其他药用小肽等

伪二肽

穿膜肽

药物多肽中间体

化妆品多肽

磷酸化多肽

抗菌肽

生物抗菌肽

多肽合成用树脂

抗菌性活性肽

细胞因子模拟肽

免疫活性肽

神经活性肽

其他活性肽

​PLGA-PEG-cRGD聚乳酸-聚乙二醇修饰多肽/PLGA分子量:2K,5K,6K,8K,10K,12K,15K,18K,20K,30K,40K

PLGA-PEG-cRGD聚乳酸-聚乙二醇修饰多肽/PLGA分子量:2K,5K,6K,8K,10K,12K,15K,18K,20K,30K,40K

聚乳酸-聚乙二醇修饰多肽

肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物,是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物二肽,同理类推还有三肽、四肽、五肽等。由三个或三个以上氨基酸分子组成的肽叫多肽。

聚乳酸,又称聚丙交酯,是以乳酸为主要原料聚合得到的聚酯类聚合物,是一种新型的生物降解材料。

​PLGA-PEG-cRGD聚乳酸-聚乙二醇修饰多肽/PLGA分子量:2K,5K,6K,8K,10K,12K,15K,18K,20K,30K,40K 

中文名:聚乳酸

外文名:polylactic acid(PLA)

别 名:聚丙交酯

弯曲模量:100-150 MPa

拉伸强度:40-60 MPa

断裂伸长率:4-10%

弹性模量:3000-4000 MPa

分子式:(C3H4O2)n

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上海金畔生物科技有限公司是西北一家生物公司,产品服务于光电材料、药物传递系统、点击化学等领域。公上海金畔生物科技有限公司主要经营产品有合成磷脂、生化试剂、ELISA试剂盒、细胞因子、纳米材料、荧光染料、点击化学、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备,合成磷脂、聚乙二醇修饰、PEG修饰磷脂、鞘磷脂、糖鞘脂、磷脂酰肌醇、荧光活性染料、蛋白质结晶工具、酶、微生物代谢试剂等

厂家:上海金畔生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

储藏条件:-20℃