外泌体(Exosome)是一种存在于细胞外的多囊泡体，通过细胞内吞泡膜向内凹陷形成，其大小均一，直径为40-100 nm，密度为1.10-1.18 g/mL。

 外泌体可由间充质干细胞、淋巴细胞和肿瘤细胞等多种类型细胞主动分泌释放。外泌体内主要含有核酸、蛋白质和脂质等，可作为疾病诊断标记物、调控靶细胞功能、参与细胞生物学活动等。

 例如：含有miR-140-5p的滑膜间充质干细胞来源外泌体(SMSC-Exo)可影响软骨组织再生；骨髓间充质干细胞来源外泌体携带的miR-196a可调节成骨细胞分化促进大鼠颅骨缺损的骨再生。

外泌体的提取方法

间充质干细胞来源的外泌体应用到各个领域中，大量实验也围绕它而展开。其中分离高质量的外泌体成为研究的关键步骤。

目前外泌体的分离方法也各式各样。每一种方法都优势与局限性：我们对市面上常见的几种方法做了对比：

上海金畔生物提供外泌体相关定制产品，产品展示如下：

外泌体包裹纳米胶原

外泌体包裹纳米粒

外泌体包裹胶原

外泌体包裹药物

外泌体包裹的蛋白质

外泌体包裹血脑屏障

外泌体包裹的纳米载体

外泌体包裹比柔比星

外泌体包裹mirna

肿瘤外泌体包裹的该金-铁(Au-Fe)纳米簇

外泌体包裹的纳米载药系统

包裹仿生多孔硅纳米颗粒的外泌体(E-PSiNPs)

CHO细胞分泌外泌体中包裹重组外源蛋白

外泌体装载

外泌体装载miRNA

IFITM3蛋白装载外泌体

红细胞外泌体装载化疗药物阿霉素(Doxorubicin,Dox)

外泌体装载核酸

外泌体装载ABCA1 mRNA

间充质干细胞外泌体装载脂质,蛋白,核酸

包载miRNA-204-5p的外泌体

外泌体包载蛋白

靶向肽段修饰外泌体

TRP-PK1-iRGD多肽修饰外泌体

姜黄素装载外泌体

纳米四氧化三铁装载外泌体

盐藻外泌体靶向药物递送载体

载带蛋白质药物的新型递送系统—外泌体

靶向骨的外泌体载体

靶向整合素αvβ3外泌体载体

装载ABCA1 mRNA的外泌体

外泌体装载miRNA

装载shRNA的外泌体

巨噬细胞外泌体装载紫杉醇

外泌体装载miRNA

IFITM3蛋白装载外泌体抗登革病毒干扰素

外泌体microRNA

嵌合肽功能化的外泌体纳米药物

间充质干细胞外泌体负载地塞米松

红细胞来源的外泌体装载阿霉素Dox

归巢肽修饰外泌体

CHO细胞分泌外泌体包裹重组外源蛋白

近红外荧光蛋白标记乳腺癌细胞外泌体

温敏型壳聚糖水凝胶包封外泌体

透明质酸修饰牛奶外泌体

嵌合肽功能化的外泌体纳米药物

透明质酸水凝胶缓释雪旺细胞外泌体

L-PGDS修饰人脐带间质干细胞来源外泌体

MiR-486修饰脐带间充质干细胞外泌体

STAT3基因修饰大鼠骨髓间充质干细胞外泌体

归巢肽修饰外泌体

TRP-PK1-iRGD多肽修饰外泌体

突变型低氧诱导因子-1α修饰BMSC来源的外泌体

miR-133b修饰的MSCs来源外泌体

雷公藤甲素负载外泌体

外泌体负载抗菌药物

BMSCs来源的外泌体负载miRNA-27b

可注射水凝胶负载脂肪来源干细胞外泌体

喜树碱负载外泌体

尿液外泌体负载金纳米粒子

外泌体装载蛋白Cre

巨噬细胞外泌体装载紫杉醇

外泌体仿生多孔硅纳米粒(E-PSiNPs)

外泌体偶联纳米磁珠

外泌体装载微小RNA

外泌体ABCA1 mRNA

IFITM3蛋白装载外泌体

IFITM3蛋白(跨膜蛋白3)装载的外泌体

聚多巴胺外泌体核壳结构纳米颗粒

超顺磁纳米铁修饰的外泌体纳米载药系统,

A33抗体修饰外泌体(EXO泡载多柔比星(DOX)

外泌体‑超氧化物歧化酶(SOD)纳米制剂

肿瘤细胞分泌的包裹仿生多孔硅纳米颗粒的外泌体( E-PSiNPs )

外泌体缀合量子点纳米粒子

透明质酸修饰牛奶外泌体

MiR-486修饰脐带间充质干细胞外泌体

STAT3基因修饰大鼠骨髓间充质干细胞外泌体

黑磷量子点包裹外泌体

量子点标记外泌体抗GPC1

肿瘤细胞-外泌体-仿生多孔硅纳米颗粒（PSiNPs）(DOX@E-PSiNPs)

外泌体与靶向治疗载体技术

外泌体作为靶向治疗载体的优势

　　外泌体和脂质体与纳米材料载体相比有很多优势，例如：低免疫原性，来源于DC的外泌体含有主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）Ⅰ类和Ⅱ类分子［23］，因此不会被免疫细胞清除；半衰期长，外泌体表面高表达CD47蛋白，CD47蛋白是一种广泛表达的整联蛋白相关跨膜蛋白，是信号调节蛋白α（signal regulatory protein α，SIRPα）的配体，CD47-SIRPα结合引发“不要吃我”抑制吞噬作用的信号，可以防止外泌体被单核细胞或巨噬细胞吞噬，增加外泌体在体内的半衰期；外泌体还具有穿透血脑屏障、胎盘屏障的能力；外泌体可以与传统的病毒载体结合使用，形成一种功能更强的基因治疗工具，如Orefice等利用外泌体包裹腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）载体来靶向治疗神经退行性疾病，动物实验获得了良好的效果，为脑部疾病的治疗带来了希望。外泌体载体的以上优势吸引了越来越多的研究者去研究外泌体载体，拓展了外泌体载体的应用范围。

外泌体作为靶向治疗载体的基础

　　外泌体在细胞间的通讯交流中扮演着重要角色，在人体中，外泌体携带着蛋白、核酸和脂质等大量生命信息，需要遵循人体运行的有序性，否则必然会导致人体信息传递的错乱，破坏人体功能的平衡，所以有理由相信外泌体在体内是靶向运输的，这为开发外泌体的靶向改造提供了可能性。通过改造产生外泌体的母细胞，使其分泌的外泌体膜表面产生靶向目标细胞的蛋白，从而使外泌体产生所需的靶向性，证明可以对外泌体进行靶向性改造。之后越来越多的研究涌向外泌体的靶向治疗领域。

外泌体的靶向性改造技术

外泌体的产生受亲本基因的控制，通过基因工程手段导入融合归巢蛋白和外泌体的转膜蛋白的基因到亲本细胞中，使得想要的蛋白展示在外泌体膜表面。对外泌体进行靶向改造的过程就是膜蛋白展示的过程。目前已经验证的转膜蛋白和归巢蛋白的组合见表1

归巢蛋白与在外泌体膜表面已知富集的跨膜蛋白融合，从而展示在外泌体膜表面。对于利用乳凝集素C1C2结构域作为锚定点的组合，因为凝集素是膜相关蛋白，而不是跨膜蛋白，所以使用凝集素C1C2结构域作为外泌体膜表面的锚点没有利用外泌体的转膜蛋白可信。以下简要介绍溶酶体相关膜蛋白2（lysosomal-associated membrhaie protein，Lamp2）和血小板衍生的生长因子受体（platelet-derived growth factor receptor，PDGFR）的研究。

利用未成熟的DC作为工程化外泌体的来源，通过将狂犬病毒糖蛋白（rabies viral glycoprotein，RVG）基因和一种在外泌体膜表面富集的Lamp2b基因融合，然后利用载体转染未成熟的DC，获得表面表达融合蛋白的外泌体，靶向神经系统中的乙酰胆碱受体，将RVG和Lamp2b的基因融合克隆到载体上并转染未成熟的DC，被展示在外泌体表面的Lamp2b-RVG蛋白将会靶向神经细胞。提纯之后的外泌体利用电穿孔的方法装载 GAPDH-siRNA，静脉注射结果发现小鼠脑中的神经元、小胶质细胞和少突胶质细胞中的GAPDH基因被敲除，预暴露于RVG-外泌体并没有导致敲除削弱，除脑以外的其他组织中并未发现非特异性的敲除。使用外泌体装载siRNA靶向治疗阿尔茨海默病在小鼠实验中获得了较好的结果，与野生型小鼠相比较，靶向治疗组的小鼠体内的β分泌酶1（β-secretase 1，BACE1）的60%水平的mRNA和62%水平的蛋白质被敲除。证明外泌体不仅可以获得性地形成靶向性而且可以穿透血脑屏障，已在治疗阿尔茨海默病方面显示出巨大潜力。

　 　利用HEK-293细胞作为外泌体的来源，利用特殊的pDisplay载体携带靶向基因转染HEK-293细胞。利用表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）和GE11多肽靶向EGFR高表达的乳腺癌细胞，利用脂质体转染的方法使外泌体加载siRNA（let-7a miRNA）。pDisplay载体中含有PDGFR跨膜区域，将会促进蛋白质在质膜上的表达。融合基因中设置血细胞凝集素（hemagglutinin，HA）抗体基因标签，以便于后续的检测和筛选。GE11是通过噬菌体展示技术筛选出的一种含有11个氨基酸残基的多肽，能高效地靶向结合于细胞膜表面的EGFR受体。该实验靶向性获得的策略延续了上述研究，但是该研究利用电穿孔法并不能成功的装载siRNA到外泌体，认为可能是由于细胞类型不同，分泌的外泌体也有差异。

通过转膜蛋白和归巢蛋白相融合的策略能将多肽展示在外泌体膜表面，但是也会有一些问题，例如，展示在外泌体膜表面的归巢肽有时会被细胞内或体液中的蛋白酶降解从而失去其靶向性，在有靶向性的多肽的N端，利用工程手段加入一个糖基化多肽序列GNSTM可以保护靶向多肽免遭蛋白酶降解，增加在细胞和外泌体中的表达，增强外泌体对靶细胞的靶向能力。另一方面，如果归巢肽相对分子质量太大，当其和膜蛋白融合的时候，会干扰融合蛋白的表达或正确折叠，因此寻找受体的核心短片段，尽量减少归巢肽的相对分子质量对于解决外泌体作为靶向治疗载体的靶向性难题具有重要意义。

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WYF  01.19

外泌体可用于癌症监测和功效评估的生物标记

外泌体含有丰富的蛋白质，除了其来源细胞从头合成的蛋白，还包含其它细胞的蛋白，并具有以下特性，使其有希望成为用于癌症监测和功效评估的生物标记。

1、外泌体中与癌症相关的蛋白、脂质、mRNA、非编码 RNA、DNA 可用于检测癌症；

2、外泌体体积小，具有优越的穿过各种组织屏障的能力，比如血脑屏障、且广泛存在于各种体液中，便于获取和检测；和合成的纳米颗粒相比，外泌体具有更好的生物相容性和生物可降解性，因此具有低毒性和低免疫原性；外泌体在肿瘤细胞内的粘附性和内化性比同等大小的脂质体高 10 倍，表明外泌体对癌症的靶向性更高；

3、外泌体的脂质双分子层结构可有效保护其内容物不被血液循环中的酶降解。有研究报道，冷冻 5 年的外泌体中仍然可以分离出完好的磷酸化蛋白；

4、血液中的成分很复杂，癌细胞分泌的特定蛋白等生物分子在血液中被稀释，因此在早期阶段或其含量较低时，不容易被检测到，但外泌体有膜包裹，且可被完整分离出来，其携带的分子不会被稀释；

5、外泌体和与肿瘤靶向蛋白、多肽或抗体一起进行基因工程编辑，用于更佳精准的治疗药物的递送。

外泌体标记物

外泌体中非编码 RNA 的研究也越来越火热，例如转移性胃癌细胞系 AZ-P7a 通过外泌体释放 let-7 miRNA (肿瘤抑制 miRNA) 进入细胞外环境中，从而维持肿瘤发生进程。外泌体来源的 miR-198、miR-26a、miR-34a 和 miR-494 在 MCF-7 乳腺癌细胞系中丰量表达，而 miR-130a、miR-328–5p 和 miR-149-3p 在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系中表达量很高。这些 miRNA 都有潜力成为乳腺癌诊断的生物标记分子。

药物载体

应用案例：

实例一：促进 KRAS 突变的胰腺癌靶向治疗—通过基因工程的方法，在外泌体中转入靶向 KRASG12D 的 siRNA 或 shRNA (称为 iExosome)，在多种胰腺癌模型中表现出良好的疗效。经Exosome 治疗的胰腺癌小鼠，其肿瘤生长明显抑制，且 iExosome 不影响原位 BxPc-3 KRASWT 肿瘤的生长。和传统的 RNAi 药物载体脂质体相比，iExosome 更加高效，一方面，因为外泌体作为纳米级的囊泡，更加自如轻松的在体内循环作用靶细胞；另一方面，要归功于 CD47 介导的保护作用使外泌体免受单核细胞和巨噬细胞的吞噬，从而到达靶向部位。

实例二：修饰外泌体表面提高靶向性—来自人胚肾细胞 (HEK293) 的外泌体含有 GE11 肽和 let-7a，GE11 可与 EGFR 受体结合。使用近红外染料 DiR 标记外泌体， 并通过体内成像系统和体外检测外泌体迁移过程发现，到达肿瘤细胞的外泌体中，含有 GE11 的外泌体是对照组的 3 倍。且注射组小鼠在组织学上未发现明显损伤。

此外，和对照组 (注射对照 miRNA 的外泌体) 相比，含有 let-7a 的 GE11 阳性外泌体显著抑制了肿瘤的生长 (let-7a 是一个肿瘤抑制 miRNA, 通过下调 HMGA2 或 RAS 家族成员，如 K-Ras、H-Ras 和 N-Ras 的表达来抑制肿瘤的发展)。表明了，GE11 阳性外泌体可促进体内治疗分子 (如 let-7a) 向表达 EGFR 的肿瘤细胞传递。

实例三：基因工程改造内容物—— 研究显示，利用来自小鼠未成熟的树突状细胞产生外泌体 (低毒性) ，通过基因改造使其表达外泌体膜蛋白 Lamp2b 并融合 αv 整合素-特异性 iRGD 多肽，而表达 iRGD 的外泌体在体外可高效靶向 αv 整合素阳性的肿瘤细胞并特异性的递送 Dox  ( Doxorubicin ) 至肿瘤组织，有效抑制癌细胞生长并无明显毒性，揭示了基因工程改造内容物具有巨大的临床潜力。

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wyf 01.14

外泌体在载药上的应用

外泌体是细胞通讯重要的调节者，具有负载“货物”并将其传递给靶细胞的能力。

外泌体作为药物转运载体，具有免疫源性低、运输效率高、稳定性好 (protected by a naturallipidbilayer, confers stability in the bloodstream) 和靶向性强以及能跨越血脑屏障等优势。

1. 载药种类（化学药物类，核酸类，蛋白质类） 

（1）载药种类-siRNA

（2）载药种类-蛋白质

2. 载药方式

（1）载药方式举例-电转

（2）载药方式举例-孵育（化药）

3. 靶向载药举例

思路：改造Exosome表面蛋白使其特异性靶向癌细胞，使其内部装载药物靶向释放，特异性杀灭癌细胞。

生产外泌体细胞：imDCs

药物：阿霉素Doxorubicin（Dox）

靶向：αvintegrin阳性细胞

这篇文章将iRGD肽段：CRGDKGPDC(可与肿瘤细胞特异性高表达的αvintegrin特异性结合)和外泌体膜蛋白lysosomeassociated membrhaie glycoprotein 2b (Lamp2b)，以及加强型绿色荧光蛋白eGFP，构建成pEGFP-C1-RVG-Lamp2b质粒，转入小鼠未成熟的树突细胞immaturedendritic cells (imDCs)（分泌物无免疫反应）中。再将化疗药物阿霉素doxorubicin(Dox)利用电刺激转入改造好的Exosome中，从而达到特异性杀灭αvintegrin阳性表达的癌细胞。

（三）外泌体疾病治疗上的应用

经过基因修饰的外泌体（称为：iExosome）能够运送特异性地靶向KRAS突变基因的小RNA分子，从而导致胰腺癌模式小鼠病情缓解，增加它们的总存活率。

研究人员采用了一种被称作RNA干扰（RNAi）的靶向方法：利用这些天然的纳米颗粒（即外泌体）运送小干扰RNA（siRNA）或短发夹RNA（shRNA）分子来靶向胰腺癌细胞中的KRAS突变基因，从而影响多种胰腺癌模型的肿瘤负荷和存活。他们证实外泌体能够作为一种高效的RNAi载体发挥作用，这是因为这些纳米大小的囊泡（即外泌体）轻松地在体内迁移和进入靶细胞（包括癌细胞）中。

研究人员证实iExosome能够运送特异性地靶向KRAS的siRNA和shRNA分子，并且比他们的合成对应物脂质体（liposome）更加高效。脂质体不具有外泌体表现出的天然复杂性和优势。 

干细胞外泌体，是一种能被大多数干细胞分泌的微小囊泡，直径大约在30-150nm，由脂质、蛋白质和核酸组成。外泌体一旦通过胞吐作用从干细胞中释放，复杂的混合因子能作为信号分子传递给其他细胞，从而改变其他细胞的功能。

外泌体被包裹在坚硬的双层膜中，双层膜保护外泌体的内容物，使外泌体能够在组织中长距离移动。干细胞外泌体因在上皮组织的增殖、迁移、再生、炎症和瘢痕控制等方面的作用，有望成为“无细胞的细胞治疗”工具。

已有研究表明外泌体是干细胞旁分泌作用的主要介质，它们的内容物 (mRNA、microRNA、各种抗凋亡和促血管生成因子)被发现可诱导成纤维细胞的迁移和增殖以及胶原的合成。

外泌体在创面愈合各个阶段发挥的作用

皮肤创面愈合是一个复杂而精细的过程，大致可分为三个阶段：炎症期、增殖期和重塑期。

在炎症早期，中性粒细胞是重要的细胞，负责吞噬和细胞因子的释放来诱发炎症。在炎症后期，巨噬细胞成为主导细胞类型，并起控制炎症的作用。研究发现，间充质干细胞来源的外泌体可促进受体巨噬细胞向抗炎M2表型转变。它们还能调节B淋巴细胞的活化、分化和增殖，并能抑制T淋巴细胞的增殖。

此外，间充质干细胞衍生的外泌体可以将活化的T淋巴细胞转化为T调节表型，从而发挥免疫抑制作用。用脂多糖预处理间充质干细胞释放富含microRNA let-7b的外泌体，当内化时，let-7b可以通过抑制TLR4/NF-κB通路和激活STAT3/ AKT通路调节巨噬细胞极化。

增殖期开始于受伤后第4天，结束于第20天左右，参与增殖阶段的细胞功能是复杂的，以迁移、增殖、细胞外基质沉积和血管生成为标志，通过不同的机制来实现。干细胞外泌体可以改善皮肤细胞（如成纤维细胞和角质形成细胞）的迁移和增殖。此前有报道，来自人脂肪源间充质干细胞的外泌体可以加速真皮成纤维细胞和角质形成细胞的迁移和增殖，并激活AKT通路。

正常的疤痕是伤口愈合的重塑期。然而，过度瘢痕是由肌成纤维细胞产生的胶原蛋白异常和皮肤功能丧失造成的。研究表明，人羊膜干细胞外泌体也可以通过控制细胞外基质的沉积来减少瘢痕，部分原因可能是通过刺激基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)实现的。

人脐带干细胞外泌体在小鼠模型中通过抑制TGF-β/SMAD2途径抑制肌成纤维细胞的分化。这些外泌体内容物中含有的MicroRNAs可能是造成肌成纤维细胞分化的重要原因。

产品/服务供应：

红细胞膜    

白细胞膜    

血小板细胞膜    

细菌细胞膜    

肿瘤细胞膜    

干细胞膜    

原代细胞膜    

各种细胞系膜    

上皮细胞膜    

成纤维细胞膜    

生物膜    

细胞膜提取    

细胞膜提取分离技术    

生物仿生膜    

血液分泌的外泌体    

唾液分泌的外泌体    

尿液分泌的外泌体    

脑脊液分泌的外泌体    

乳汁分泌的外泌体    

外泌体的捕获和分离产品    

乳胶微球共价结合外泌体marker相关抗体    

外泌体试剂产品    

外泌体专用培养基    

外泌体提取浓缩液    

无外泌体胎牛血清    

外泌体标志蛋白检测试剂盒    

外泌体专用裂解液    

外泌体miRNA检测    

外泌体荧光标记染料    

外泌体抑制剂    

外泌体提取试剂盒试用装    

外泌体试剂盒产品    

细胞上清外泌体提取试剂盒    

血清血浆外泌体提取试剂盒    

其他体液外泌体提取试剂盒    

多合外泌体提取试剂盒    

外泌体提取分离、鉴定、纳米粒子分析    

无外泌体血清（Exosome-depleted FBS）    

载外泌体水凝胶    

外泌体蛋白分析    

外泌体多因子检测    

磷酸酶通过外泌体影响肿瘤转移    

外泌体纯化    

外泌体核酸纯化    

四次跨膜蛋白外泌体    

细胞内的囊泡运输外泌体    

直径为30～100 nm细胞外囊泡外泌体    

CD9外泌体标志物    

CD63外泌体标志物    

外泌体超速离心产品    

外泌体多聚物沉淀产品    

外泌体免疫沉淀产品    

脂质双层膜的微小膜泡    

外泌体囊泡下游的电镜分析产品    

外泌体囊泡NTA分析产品    

外泌体囊泡纳米流式（NhaioFCM）分析产品    

外泌体囊泡Western Blot分析产品    

外泌体囊泡荧光定量（qPCR）分析产品    

细胞上清液外泌体提取试剂盒    

小鼠调节性树突状细胞(rDC)分泌的外泌体    

(regulatory exosomes,rDex)    

负载肿瘤抗原的DC外泌体(Dex)    

细胞释放的纳米级膜性囊泡外泌体    

间充质干细胞(MSC)外泌体    

小鼠黑素瘤细胞培养液上清中的外泌体    

突变型HIF-1α修饰BMSCs分泌的外泌体    

分离纯化肝癌细胞培养液中外泌体    

内源性纳米载体外泌体    

肿瘤衍生外泌体传递的微RNA    

鸟结核分枝杆菌(M.avium)感染巨噬细胞后分泌的外泌体[(+)外泌体    

含表皮生长因子受体的外泌体    

小鼠肝癌细胞(H22)来源的外泌体(exosomes）    

外泌体分离及其蛋白质组学分析    

细胞分泌40-100 nm的外泌体    

人血清中外泌体(exosome)    

Nor-hUC-exo外泌体    

IFN-γ-stimulated hUC-exo外泌体    

干扰素γ刺激hUC-MSCs分泌外泌体    

外泌体表面膜结合型转化生长因子β1( mTGF-β1)    

树突状细胞(DC)和肿瘤细胞外泌体    

乳腺癌MDA-MB-231细胞中分离外泌体    

血清外泌体miR-21    

近红外荧光蛋白标记乳腺癌细胞外泌体    

外泌体包裹药物载体    

(hUC-MSCs)分泌的外泌体(exosomes)    

人脐带血树突状细胞(DCs)分泌的外泌体    

MDA-MB-231细胞中分离外泌体    

iRGD-外泌体-阿霉素    

树突状细胞(dendritic cells,DC）外泌体    

DC-derived exosome,DCex    

外泌体miRNAs    

环磷酰胺联合树突状细胞分泌的外泌体    

MSCs-derived exosomes,MEX    

上述产品与相关检测服务均可提供，仅用于科研研究！

wyf 01.19

脂质双层膜细胞分泌的微小膜泡直径大约30-150nm

外泌体（exosomes）是一种能被机体内大多数细胞分泌的微小膜泡，具有脂质双层膜，直径大约为 30-150 nm。外泌体广泛存在并分布于各种体液中，携带和传递重要的信号分子，形成了一种全新的细胞-细胞间信息传递系统，影响细胞的生理状态并与多种疾病的发生与进程密切相关。

外泌体的形成与分泌

目前的主流观点认为，外泌体的产生过程为：细胞膜内陷，形成内体（endosome），再形成多泡体（multivesicular bodies，MVB），后分泌到胞外成为外泌体。外泌体中携带有母细胞的多种蛋白质、脂类、DNA和RNA等重要信息。

外泌体早见于1981年，EG Trams 等在体外培养的绵羊红细胞上清液中发现了有膜结构的小囊泡，并命名为 exosome。对于外泌体的作用，当时推测为细胞排泄废物的一种方式。

   1996年G Raposo 等发现类似于B 淋巴细胞的免疫细胞也会分泌抗原呈递外泌体（haitigen presenting vesicle），所分泌的外泌体可以直接刺激效应CD4+ 细胞的抗肿瘤反应。2007 年H Valadi 等进一步发现细胞之间可以通过外泌体中RNA 交换遗传物质。

随着有关外泌体研究越来越多，研究者发现它广泛参与了机体免疫应答、抗原呈递、细胞分化、肿瘤生长于侵袭等各种生物过程中。

相关产品和检测服务供应：

负载伊马替尼或BCR-ABL siRNA的IL3L外泌体    

外泌体EVs表面糖复合物    

外泌体负载蛋白质定制服务    

外泌体负载多肽定制服务    

外泌体负载miRNA定制服务    

负载miRNA-27b的BMSCs来源的外泌体    

TRP-PK1-iRGD多肽修饰外泌体    

A33抗体修饰的外泌体    

突变型低氧诱导因子-1α修饰BMSC来源的外泌体    

RNA-126(miR-126)修饰的间质干细胞来源的外泌体(MSC-126-Exos)    

喜树碱负载外泌体(exosome)    

多聚蛋白多糖(Aggrechai)修饰骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源外泌体    

血液分泌的外泌体    

唾液分泌的外泌体    

尿液分泌的外泌体    

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含表皮生长因子受体的外泌体    

小鼠肝癌细胞(H22)来源的外泌体(exosomes）    

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人血清中外泌体(exosome)    

Nor-hUC-exo外泌体    

IFN-γ-stimulated hUC-exo外泌体    

干扰素γ刺激hUC-MSCs分泌外泌体    

外泌体表面膜结合型转化生长因子β1( mTGF-β1)    

树突状细胞(DC)和肿瘤细胞外泌体    

乳腺癌MDA-MB-231细胞中分离外泌体    

血清外泌体miR-21    

近红外荧光蛋白标记乳腺癌细胞外泌体    

外泌体包裹药物载体    

(hUC-MSCs)分泌的外泌体(exosomes)    

人脐带血树突状细胞(DCs)分泌的外泌体    

MDA-MB-231细胞中分离外泌体    

iRGD-外泌体-阿霉素    

树突状细胞(dendritic cells,DC）外泌体    

DC-derived exosome,DCex    

外泌体miRNAs    

环磷酰胺联合树突状细胞分泌的外泌体    

MSCs-derived exosomes,MEX    

上述产品与检测服务金畔生物均可提供，仅用于科研！

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