DNA胶回收试剂盒

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DNA胶回收试剂盒

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DNA胶回收试剂盒HIGHLIGHTS:
  • Quick recovery of ultra-pure DNA from agarose gels.

  • Column design permits DNA elution at high concentrations into minimal volumes.

  • Eluted DNA is well-suited for use in DNA ligation, sequencing, labeling, PCR, etc.

DNA胶回收试剂盒DESCRIPTION:

The Zymoclean Gel DNA Recovery Kit is a gel DNA extraction kit that provides rapid purification of high quality DNA from TAE/TBE-buffered agarose gels. This gel DNA extraction kit features Zymo-Spin technology to yield high-quality, purified DNA in just minutes. DNA purified using the Zymoclean Gel DNA Recovery kits is perfectly suited for use in DNA ligation reactions, sequencing, DNA labeling reactions, PCR, etc.


Applicable For Next Generation sequencing, ligation reactions, PCR, labeling, and restriction endonuclease digestions.
Elution Volume ≥ 6 µl of DNA Elution Buffer
Equipment Microcentrifuge
Purity A260/A280 >1.8, A260/A230>1.8
Sample Source DNA excised from TAE/TBE-buffered agarose gels.
Size Range 50 bp to 23 kb
Yield Typically, up to 5 µg total DNA per column can be eluted with ≥6 µl water. For DNA 50 bp to 10 kb the recovery is 70-90%. For DNA 11 kb to 23 kb the recovery is 50-70%

上海金畔生物代理MOLTOX在中国的业务。

上海金畔生物科技有限公司:
一、辐射五大服务方向:
国内试剂耗材经销代理;国外试剂订购(直订或境外代理);基因组测序(二代、二代+三代);基因分型(SNP检测):低/中/高通量项目;生物样本运输;
二、多家代理品牌,涉及30多种,经营代理500多个品牌:
MOLTOX、Intact Genomic、Sigma、Epigentek、ThermoFisher、DNA Genotek、USA Scientific……
所有生物试剂耗材都可以进口,特别是冷门品牌,价格优,货期短,可加急。大部分客户我们提供货到付款服务,上海金畔自成立依靠过硬的服务和良好的信誉与各大企事业单位、科研单位建立长期合作。
专业订购国内外试剂耗材,常备现货,一手货源,欢迎合作!

以下便是胶回收试剂盒具体的操作步骤

以下便是胶回收试剂盒具体的操作步骤  

  胶回收试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
  胶回收试剂盒的操作步骤:
  1、配制琼脂糖EB凝胶,电泳以分离DNA片段。任何类型或等级的琼脂糖都可以使用。
  我们强烈的推荐使用新鲜的TAE/TBE电泳缓冲液。不要重复使用电泳缓冲液,旧的电泳缓冲液PH会增加而降低DNA的回收产量;
  2、电泳足够时间后,在紫外灯下小心地把所需的DNA的片段切下来。并尽量去除多余的凝胶。
  注意:DNA在紫外灯下的曝光的时间不要超过30秒,同时在紫外灯下操作的时候一定要戴保护眼镜。
  3、称取空离心管的重量,切下带目的片段的凝胶装在1.5ml离心管中并称其重量,求出凝胶块的重量,近似地确定其体积。一般情况下,凝胶的密度为1g/ml,于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算:凝胶薄片的重量为0.2g则其体积为0.2ml;加入等倍凝胶体积的BindingBuffer,把混合物置于55℃~65℃水浴中温浴7min至凝胶*融化,其间每隔2-3分钟混匀一次;
  重要提醒:在凝胶*溶解之后,注意凝胶-BindingBuffer混合物的pH值。如果其pH值大于8的话,DNA的产量将大大减少。观察混合物的颜色,如果是橙色或红色,则要加入5μl浓度为5M,pH为5.2的醋酸钠,以调低其pH值。经过这一调节,该混合物的颜色将恢复为正常的浅黄色。一般情况下,使用新鲜的电泳缓冲液,凝胶-Bindingbuffer混合物的PH值的不会升高;
  4、转移700μl的DNA-琼脂糖溶液到一个HiBindTMDNA柱子,并把柱子装在一个干净的2ml收集管内,室温下,10,000×g离心1min,弃去液体。
  一个HiBindDNA柱子最多可容纳700μl的溶液,如果DNA-琼脂糖混合物的体积大于700μl,可先转移700μl溶液至柱子,离心完后,将余下的溶液继续加上柱子上。但是每一个HiBindTM柱子最多可以结合25~30μgDNA。如果预期产量较大,则把样品分别加到合适数目的柱中。
  5、将柱子重新套回收集管中,加300μlBindingBuffer至HiBindDNA柱子中;室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;这一步相当关键,不要忽略此步。
  6、将柱子重新套回收集管中,加入700μlSPWWashbuffer至HiBindDNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;注:SPWWashbuffer在使用前必须按瓶子标鉴要求用无水乙醇进行稀释。
  7、将柱子重新套回收集管中,重复加入700μlSPWWashbuffer至HiBindDNA柱子中,室温下,10,000×g离心1分钟,去弃滤出液;
  8、弃去液体,将空柱子重新套回收集管中,10,000×g离心1min以甩干柱基质残余的液体。
  这步可以去除柱子基质上残余的乙醇,不要省略此步―――对得到好的DNA产量是十分重要的。
  9、把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上,加入30~50μl洗脱液或灭菌水上柱子膜上,10,000×g离心1分钟,离心管中的溶液就是纯化的DNA产物,保存于-20度。

Zymo DNA胶回收试剂盒

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Zymo DNA胶回收试剂盒

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Zymo DNA胶回收试剂盒产品介绍:

Zymo DNA胶回收试剂盒是一种凝胶DNA提qu试剂盒,可从TAE/TBE缓冲的琼脂糖凝胶中快速纯化高质量DNA。这种凝胶DNA提qu试剂盒采用Zymo Spin技术,可在几分钟内产生高质量的纯化DNA。使用Zymo DNA胶回收试剂盒纯化的DNA非常适合用于DNA连接反应、测序、DNA标记反应、PCR等。

Zymo DNA胶回收试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司,成立于2017年,由经验丰富的技术团队、商业团队及管理团队组建而成,专注于免疫学、细胞生物学、分子生物学等领域核心试剂产品的研发、生产与销售基于“客户第一”的核心理念,上海金畔在产品自主研发的同时,也与全球多家生命科学试剂供应商建立良好的合作关系,向全球10,000+客户提供200,000+优质产品。上海金畔将以品质树立品牌,以服务赢得口碑,致力于成长为重要的生物化学试剂开发与成果转化的kai tuo zhe,并成为行业ling xian的优质品供应商。