DNA修饰金属有机框架物薄膜|提供DNA修饰ZIF-71薄膜,HKUST-1薄膜,L-53(Fe)薄膜的定制合成服务

DNA修饰金属有机框架物薄膜|金畔生物提供DNA修饰ZIF-71薄膜,HKUST-1薄膜,L-53(Fe)薄膜的定制合成服务

DNA脱氧核糖核酸生物合成的概念

DNA分子在生物体内通过酶促聚合反应合成,即DNA的生物合成,DNA的生物合成有DNA指导的DNA合成、RNA指导的DNA合成以及修复合成三种方式。DNA指导的DNA合成是以DNA为模板,合成新的、与亲代模板完全一样的DNA分子,故称这种DNA合成为DNA的复制,它是细胞内DNA合成的主要方式;RNA指导的DNA合成是以RNA为模板,合成与RNA核苷酸序列一致的DNA分子,因其过程与遗传信息流动时的转录过程方向相反。故称反转录合成;反转录作用广泛存在于生物界,在RNA**感染宿主的致病过程有重要意义,某些物理、化学或生物学因素可导致DNA分子的损伤,生物体细胞内存在DNA修复合成体系,可使损伤的DNA分子得以修复。

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上海金畔生物科技有限公司是一家从事MOF,离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的生物科技有限公司

上海金畔生物提供的DNA(脱氧核糖核酸)定制服务有以下几点:

1.供应活性基团修饰DNA(脱氧核糖核酸),活性基团包括(NH2氨基,COOH羧酸,MAL马来酰亚胺,NHS,SH炔基,Biotin生物素,CHO醛基乙醛,OH羟基,HZ酰基

2.供应荧光素标记DNA(脱氧核糖核酸),荧光素包括(FITC,5-羧基荧光素,5-FAM,四甲基罗丹明,TRITC,羧甲基荧光素,花菁染料CY系列)

3.供应DNA修饰金属有机框架物薄膜,金属有机框架物薄膜包括(ZIF-71薄膜,HKUST-1薄膜,MIL-53(Fe)薄膜.MOF-5薄膜.Mg-MOF-74薄膜.uio-66薄膜,UiO-67薄膜)

4.供应DNA修饰贵金属纳米颗粒,贵金属(precious metal)主要指金、银和铂族金属(钌、铑、钯、锇、铱、铂)等8种金属元素.

5.供应荧光量子点修饰DNA,量子点包括(InAs量子点,GaAs量子点,InAs/GaAs量子点,InSb量子点,PbTe量子点,PbSe量子点,CdS量子点,CdSe量子点,CdTe量子点,ZnS量子点)等

产品名称:

DNA修饰ZIF-71薄膜

HKUST-1薄膜

L-53(Fe)薄膜

纯度:98%

包装:mg级和g级

纯度:95%

服务:DNA(脱氧核糖核酸)定制服务

保存方法:室温密封保存

溶解度:可溶于DMF、DMSO等

厂家:上海金畔生物科技有限公司

激光解离分子法合成荧光碳量子点


激光解离分子法合成荧光碳量子点


碳量子点作为一种尺寸10nm以下的荧光碳纳米材料,具有好的水溶性、优异的化学惰性、独特的抗光漂白性能、低的毒性以及良好的生物相容性。在这些优异的性能中,由于碳量子点具有一些独特的光学性质(相对长的荧光寿命、好的荧光稳定性)而被广泛应用于白光led。大量实验结果表明,碳量子点在用于白光led的荧光粉方面具有巨大的应用潜力。

激光法是一种新近发展的“自下而上”制备量子点的方法,利用激光法照射有机分子来制备碳量子点已成为一种新的探索。

Habiba K[19]等利用激光辐照镍颗粒催化苯分子的方法制备了荧光碳量子点。发展了激光化学反应法,利用准分子脉冲激光辐照甲苯溶液,在未经催化和表面修饰的情况下,直接制备了荧光碳量子点(图 4A),并在碳量子点的形成机理上作了一些探索。通过第一性原理计算结果表明,248 nm的单光子可以使甲苯分子内的电子从分子最高占据轨道HOMO跃迁到分子最低未占据轨道LUMO(图 4B),而由于准分子脉冲激光下可以发生分子轨道能级的Stark宽化效应,甲苯分子在短时间内将吸收多个光子直至被光解离,制备出了高质量的碳量子点,透射电镜的分析表明,该碳量子点具备石墨晶体结构(图 4C)


下图 激光解离分子法合成碳点

激光解离分子法合成荧光碳量子点

(A) 在350~400 nm 范围内不同激发波长激发的紫外-可见吸收光谱以及荧光发射光谱; (B) 甲苯分子态密度及其光解离示意图:单光子激发使电子从最高占据轨道(HOMO)到最低未占据轨道(LUMO),多光子激发使甲苯分子发生光解离;(C)高分辨电镜图像:(a) 不同晶向的晶面间距,(b) (a)图的快速傅里叶变换(FFT)图,(c) 石墨2H结构的晶格模拟图像,(d) (c)图的电子衍射模拟图像

上海金畔生物可以合成各种复杂定制类的核壳型荧光量子点产品,我们的产品涉及到各种的多肽、蛋白、多糖;聚合物修饰的荧光量子点产品.

以上产品的发射峰、浓度:可根据客户需求定制(zhnzhn2021.05.07)

一种1,8-萘酰亚胺类铁离子荧光探针的合成


一种1,8-萘酰亚胺类铁离子荧光探针的合成

上海金畔生物实验室设计并合成了以1,8-萘酰亚胺为发光基团,以希夫碱结构为识别基团的铁离子荧光探针,使用核磁共振氢谱对其结构进行了表征.研究了其发光性能,并对其作为荧光探针检测Fe3+进行了研究.研究发现在四氢呋喃THF/H2O(95/5,v/v)体系中其对Fe3+具有很高的选择性,加入Fe3+会导致体系的荧光淬灭.该探针对Fe3+的检出限可达到8.12×10-7 mol/L,是一种很有前景的含水介质Fe3+荧光探针.

4-位分别用N,O取代的萘酰亚胺类衍生物

N-氨基-4--1,8-萘酰亚胺(Inter-M1 )

N-氨基-4-((N-正辛基)-氨基)-1,8萘酰亚胺(Inter M2)

一种1,8-萘酰亚胺类铁离子荧光探针的合成

上海金畔生物提供有机发光材料(聚集诱导发光材料AIE材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、荧光染料、cy染料、香豆素染料、碳量子点、苯并吡喃嗡类染料探针定制、金属纳米簇、氧杂蒽类染料、嵌段共聚物等一系列产品。也提供各种荧光染料标记的蛋白,氨基酸,凝集素,多肽,药,糖化学,微球,离子液体等产品定制合成

定制产品:

一种高亮度,高稳定性免洗SNAPtag探针

具有AIE效应的超分子聚合物凝胶P5N-OG

超分子聚合物凝胶THTA-G

干凝胶THTA-GTh

稳定的超分子AIE凝胶PMDP-G

聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)包裹具有聚集诱导发光特性(AIE)的疏水近红外分子(QM-2)

PS-b-PAA包裹pH响应能力的疏水荧光分子(NDI)

PS-b-PAA包裹疏水性的萘酰亚胺绿色荧光分子(DPN)

PS-b-PAA包裹疏水性近红外荧光染料(CyN-12)

负载聚集诱导荧光分子REPNPNDPNDNP的二氧化硅纳米粒子

罗丹明双吡啶甲基氨基萘酰亚胺荧光探针REPN

萘酰亚胺氟硼二吡咯荧光分子np-bodipy

荧光分子RNVP-1RNVP-2RNVP-3REPNPNDPNDNP

NN-[4-(2-乙烯基吡啶基)-18-萘酰亚胺]-氨基-3'6'-二(二乙基氧基)螺环[异二氢吲哚-19'-氧杂蒽]-3-(RNVP-1)

N,N-[4-(4-乙烯基吡啶基)-18-萘酰亚胺]-氨基-3'6'-二(二乙基氧基)螺环[异二氢吲哚-19'-氧杂蒽]-3-(RNVP-2)

NN-[4-(4-乙烯基吡啶基)-18-萘酰亚胺]-乙氨基-3'6'-二(二乙基氧基)螺环[异二氢吲哚-19'-氧杂蒽]-3-(RNVP-3)

N,N-{4-[-(2-吡啶基甲基)]-18-萘酰亚胺}-乙氨基-3'6'-二(二乙基氧基)螺环[异二氢吲哚-19'-氧杂葸]-3-(REPN)

水溶性萘酰亚胺类荧光聚合物修饰甲基,乙基,丙基,正丁基,正戊基,正己基,正庚基,正辛基,正壬基或正癸基等烷基

基于蓝绿红三原色荧光染料{1,8-萘二甲酰亚胺类衍生物(EANI)的纳米粒子

基于苯并[1,2,5]恶二唑类衍生物(NBDME)的纳米粒子

基于尼罗红类衍生物(NRME}和光致变色化合物二芳基乙烯类衍生物(DTEDA)的纳米粒子

含有给体三原色荧光染料及受体DTEDA的光开关荧光聚合物纳米粒子(B1,B2,B3

三种相对应不包含DTEDA的荧光聚合物纳米粒子(A1,A2,A3

氨基酸修饰β-环糊精的制备方法及合成路线图谱

氨基酸修饰的环糊精用于研究水溶液中的分子识别 、包合作用的实质和分子的自组装等,是当前环糊精化学的热点领域之一。 但利用氨基酸修饰的环糊精作为单体,目前尚未见有合成具有药物控制释放功能的新型高分子载体的报道。 而合成与研究新型的用于药物控制释放的高分子载体是当今高分子科学领域中最活跃和发展最迅速的领域之一 ,合成并表征了几种氨基酸修饰环糊精。

单-(6-O-对甲苯磺酰基)β-环糊精(6-OTs-β-CD,1)的合成

取 60 g(52.9 mmol)β环糊精分批加入 500 mL 的水中,分散均匀后,在 10 ~20 ℃的条件下,将溶于 20 mL 水中的6.57 g(184.0 mmol) NaOH 于6 min 内滴加入反应液中,滴加过程

中溶液变得澄清,略带淡黄色。 反应持续1 h 后将反应液温度降至0 ~6 ℃,于 8 min 内将溶于 30 mL 乙

腈中的 10. 08 g(52 9 mmol) 对甲苯磺酰氯滴入反应液中,产生白色沉淀。 滴加结束后将温度升到

23 ℃,反应 2 h 后,抽滤除去不溶物,用体积分数为 10%的 HCl 将滤液 pH 值调至 9,并在冰箱中放置过夜后进行抽滤,对沉淀物进行水洗,并调 pH =7 0,此后用蒸馏水对沉淀进行 5 次重结晶,真空干燥后,

可得到中间体 6-对甲苯磺酰基-β-环糊精。

氨基酸修饰 β-环糊精的合成

将6.445 g(0 005 mol)单-(6-对甲苯磺酰基)β-CD(6-OTs-β-CD)和0. 015 mol氨基酸溶于质量比为 2∶3 的 80 mL 三乙醇胺与水的混合溶液中,在回流条件下搅拌 24 h。 停止反应后,

减压蒸馏除去大部分溶剂后,将其倾入剧烈搅拌的无水乙醇中,析出沉淀,在冰箱中0 ℃下放置18 h,抽

滤收集沉淀物。 使用交联的葡聚糖色谱柱进行纯化处理,柱层析后再用 m(水)∶m(乙醇) =2∶1 混合溶

剂进行重结晶。 化合物 2a 直接采用 m(水)∶m(乙醇) =2∶1 混合溶剂进行 3 次重结晶。 氨基酸修饰的

β-环糊精2a ~2d的最优产率分别为 65.3%、27.9%、44. 6%和 40.0%。

氨基酸修饰环糊精的合成路线

氨基酸修饰β-环糊精的制备方法及合成路线图谱

上海金畔生物提供环糊精修饰、功能化、改性、负载的相关定制产品目录:

环糊精修饰磷酸钙纳米粒递送siRNA

β-环糊精修饰硒化镉/硫化锌CdSe/ZnS 量子点

β-环糊精修饰磁性氧化石墨烯(Fe3O4@GO/β-CD)

β-环糊精(β-CD)修饰硫化锌量子点

β-环糊精修饰Mn-ZnS量子点

环糊精修饰银膜

β-环糊精(β-CD)修饰石墨烯(β-CD-GNs)

β-环糊精修饰P(AM/SA)微球

β-环糊精修饰纳米聚合物微球

β-环糊精(β-CD)修饰聚丙烯酰胺P(AM-CD)

β-环糊精修饰纳米二氧化钛

环糊精修饰碳纳米管

酪氨酸修饰环糊精

胺基吡啶修饰β-环糊精

喹啉基修饰β-环糊精

β环糊精修饰紫杉醇

三唑基喹啉修饰β-环糊精

羟基喹啉基修饰β-环糊精

三唑基萘酚修饰β-环糊精

羟基萘酚基修饰β-环糊精

萘基硫脲修饰环糊精

芳香胺修饰环糊精

γ-环糊精-叶酸包合物(γ-CD/FA)

壳聚糖交联β-环糊精修饰氮掺杂碳量子点纳米复合材料

β-环糊精修饰聚乙烯醇纳米纤维

β-环糊精修饰MWCNT负载PdNi纳米颗粒

环糊精修饰大孔吸附树脂

环糊精修饰沸石改性聚氨酯膜

β-环糊精(β-CD)改性沸石(ZSM-5)

环糊精修饰聚天冬氨酸

环糊精修饰MoS2/g-C3N4复合光催化剂

β环糊精修饰10Ca/6Eu:βi2O2S纳米晶

β-环糊精修饰荧光金簇

β环糊精改性纳米氮化硅吸附剂

环糊精改性聚醚接枝聚硅氧烷消泡剂

β-环糊精改性大孔氨基葡聚糖吸附剂

β环糊精改性介孔硅球

α-环糊精改性SiO2纳米微球

β-环糊精接枝聚丙烯酰胺(β-CD-PAM)

环糊精改性聚硅氧烷

β-环糊精改性聚丁二酸丁二醇酯

环糊精改性聚酰殷纤维

羧基改性壳聚糖固载环糊精微球

环糊精改性纳米氧化铁修饰的硅胶整体柱

淀粉固载β-环糊精高聚物

β环糊精/聚谷氨酸改性生物炭

环糊精改性聚乳酸材料

环糊精改性生物降解聚酯

壳聚糖交联固载化β-环糊精改性物

壳聚糖-β-环糊精改性物(CTS-CS-CD)

环糊精修饰沸石改性聚氨酯膜

β-环糊精改性丙烯酸酯复合材料

环糊精改性水性环氧乳化剂

环糊精改性纳米银水凝胶

β环糊精接枝硝化纤维素

β-环糊精改性丝瓜络吸附剂

戍二醛-β-环糊精接枝改性棉织物

β-环糊精接枝改性海藻酸钠

巯基-β-环糊精功能化的石墨烯(Gr/SH-3-CD)

酸性离子液体功能化的β-环糊精(-CD-AIL)

β-环糊精功能化聚丙烯腈纳米纤维(PAN-β-CD)

β环糊精(β-CD)功能化金纳米棒

β-环糊精功能化的石墨烯纳米材料(β-CD-GNs)

β-环糊精功能化Fe3O4磁性粒子

丁磺酸基功能化修饰β-环糊精

β-环糊精-丁磺酸(β-CD-βSA)

负载姜黄素的环糊精功能化纳米银(Ag@β-CD@Cur)

β-环糊精(β-CD)功能化多壁碳纳米管(MWCNTs-g-CD)

环糊精功能化磁性纳米复合材料(CD-GLYMO-MNPs)

β-环糊精功能化聚丙烯/木质纤维素

β-环糊精季铵化手性离子液体

环糊精功能化Fe3O4@Au纳米粒子(Fe3O4@Au-β-CD)

负载姜黄素环糊精功能化纳米银(Ag@β-CD@Cur)

N-烯丙基咪唑β-环糊精(N-Allyl-β-CD)

环糊精功能化Mn掺杂ZnS量子点

环糊精功能化金纳米粒子β-CD@AuNPs

β-环糊精-β-萘酚包结物

β-环糊精偶联牛血清蛋白

聚氨酯泡沫表面偶联β环糊精

5-氟尿嘧啶-β-环糊精结肠靶向前体药物

ε-聚赖氨酸-聚乙烯亚胺-β环糊精聚合物

星形聚合物β-环糊精-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(β-CD-PDMAEMA)

Fe3O4/TiO2β-CD聚合物

赤霉素A_3-羟丙基-β-环糊精包合物

藜芦醇/β-环糊精包裹物

β-环糊精/醋酸纤维素(β-CD/CA)复合纺丝液

β-环糊精/聚丙烯酸(β-CD/PAA)复合物

钨酸铋/二氧化钛/CM-β-CD复合材料

β-环糊精(β-CD)/聚丙烯腈的复合纳米纤维膜

纳米复合材料β-环糊精/石墨烯(β-CD/GS)

KGM/XG/β-CD复合水凝胶

β-环糊精/介孔凹凸棒土复合吸附剂

环糊精/碳纳米管/离子液体/复合材料(β-CD/MWANTs-IL/GCE)

β-环糊精/聚氨酯复合材料

磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料

羟丙基-β-环糊精-多壁碳纳米管复合材料

β-环糊精/TiO2复合光催化剂

β-环糊精-聚磷酸铵对黄麻/聚丙烯复合材料

茶多酚/β-环糊精(β-CD)复合材料

三维石墨烯/壳聚糖/β-环糊精复合材料

邻氨基苯甲酸改性β-环糊精

环糊精金属有机骨架(CD-MOF)

钨酸铋/二氧化钛/β-环糊精复合材料

CAS号[615-16-7]|2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮中间体合成工艺

CAS[615-16-7]|2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮中间体合成工艺

CAS615-16-7

分子式C7H6N2O

分子量134.14

英文名称2-Hydroxybenzimidazole

中文别名2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮;

用途:有机合成。颜料中间体等。

CAS号[615-16-7]|2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮中间体合成工艺

苯并咪唑酮的合成:

 

根据文献,苯并咪唑酮的合成大致分为两大类:一类是以邻苯二胺为原料,一类是以邻二氯苯为原料。单从原料来看,二氯苯比苯二胺易得,但从合成工艺来看,采用邻二氯苯合成苯并咪唑时,需要高温(210-215℃),高压(62-78公斤/厘米2[CA,85,44056m(1976)]。设备基工艺要求较高,难以解决。

 

在以邻苯二胺为原料的合成方法中,以在水解质中与尿素缩合[CA,77,34514a(1972)]的产率高(96%),但反应需高压(10公斤/厘米2),设备要求亦高。其它与光气缩合法,与二氧化碳缩合法等,难于工业化。本合成工艺采用邻苯二胺与尿素缩合法。

 

缩合:(抄注:以下为两种方法)。

 

1)将固体邻苯二胺和尿素混合好后加入三口烧瓶中,在搅拌下开始升温,当温度升到80℃左右时,物料开始熔化,继续升温到140℃时,物料全部熔化,再升温至160℃左右,物料固化,并有大量氨气放出。此时搅拌不动,继续升温到所要控制的温度,反应即已完成。

 

在反应到达终点后,加入3.5-4%的氢氧化钠溶液,(以邻苯二胺投料量为1克分子计要加入75克氢氧化钠,2000毫升水),加热使物料全部溶解,加活性炭脱色,继续保温15分钟,趁热过滤,滤液用盐酸中和,使pH=6-7,此时有大量固体析出,过滤,滤饼干燥,滤液弃之。

 

试验表明,当邻苯二胺与尿素的分子比为1:1.3,保温时间为1小时。反应温度为240℃时,缩合物产率高可达99%,平均为93.8%

 

2)将称好的邻苯二胺和尿素在烧杯中混合好,然后加入转鼓球磨固相反应器中,并加入一定数量的铁球和铁块,将法兰盘密封好。当检查设备已装好,开动电机使转股反应器转动(每分钟约25转),并开始加热。当转鼓反应器器壁温度在120℃以下时,升温可比较快些,当温度达到120℃时,要注意控制温度缓慢上升,以每分钟升高10℃为宜。温度若升高太快时,容易从转鼓反应器的空心轴中冲料。当温度升至160℃以上时,可加快升温速度。在温度达到120℃左右时开始有氨气放出,大约在160℃时有大量氨气放出,200℃以后放出的氨气很少(氨气的放出可用盐酸试验,有白烟产生即为有氨气放出)。继续升温到所要控制的温度,保持一定的时间,反应即到达终点(即已没有氨气放出)。降温后出料,物料为灰白色的块状物及粉末。

 

将反应物加入到3.54%4000毫升氢氧化钠溶液中(邻苯二胺投料为2克分子),加热使物料全部溶解,加入活性炭约15克左右,继续煮沸20分钟,然后趁热过滤,滤液用盐酸酸析,控制pH=1-2,,有大量沉淀析出,过滤,滤液弃去;滤饼用水洗至中性,然后烤干,产品苯并咪唑酮为浅灰白色粉末。

 

根据我们的探索实验,我们认为缩合反应的适宜条件为:反应温度220-230℃,保温时间2小时;邻苯二胺与尿素的分子比为1:1.3,此时苯并咪唑酮的产率可达94-96%,熔点310-315℃。

 

金畔生物供应产品:

3574-96-7 2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑

1019-85-8 2-(4-氯苯基)苯并咪唑

13275-42-8 2-(2-bromophenyl)-1H-1,3-benzodiazole

621-72-7 地巴唑

100622-41-1 2-(4-Bromobenzyl)-1H-benzimidazole

615-15-6 2-甲基苯并咪唑

5851-44-5 2-butyl-1H-benzimidazole

6528-83-2 2-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole

2963-64-6 2-邻甲苯-1H-苯并咪唑

1137-67-3 2-(3-吡啶基)苯并咪唑

324-27-6 2-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑

2622-74-4 2-(4-溴苯基)苯并咪唑

2562-71-2 2-(p-N,N-二甲基氨基苯基)-1H-苯并咪唑

456-27-9 对硝基苯四氟硼酸重氮盐

71082-35-4 8-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

63785-34-2 (2Z)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile

71082-54-7 8-氯喹啉-3-羧酸

71082-53-6 8-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid

6443-74-9 p-methoxy-α-p-methoxyphenylcinnamonitrile

179617-67-5 (E)-7-methyl-5-nonenoic acid

72035-46-2 2,3-bis(4-methoxyphenyl)prophaienitrile

1428-67-7 2,3-(4-羟苯基)丙腈

41653-89-8 7-甲基壬酸

51632-29-2 3-苯氧基苯乙腈

25263-44-9 3-羟基苯乙腈

18899-20-2 hexadec-8-ene

4382-75-6 methoxymethyl formate

18713-58-1 1-(4-氯苯基)-2-甲基丙-1-

66753-10-4 DECARBOXYFENVALERATE

57674-17-6 3-sec-butyl-2-chloropyrazine

555-60-2 羰基氰酯-3-氯苯基腙

32114-60-6 2-methoxy-m-phenylenediamine

18633-25-5 三癸基环氧乙烷

24683-00-9 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪

4533-95-3 2--5-硝基苯磺酰氯

42843-94-7 2-(乙氧基羰基)乙基三苯基溴化膦

17857-14-6 (3-丙羧基)三苯基溴化膦

51114-94-4 2-(羧乙基)三苯基溴化膦

22884-31-7 五亚甲基双(三苯基溴化膦)

1519-45-5 亚乙基二(溴化三苯基膦)

15546-42-6 四亚甲基双(三苯基溴化磷)

7333-67-7 三亚甲基双(三苯基溴化膦)

13079-20-4 2-氨基-4-甲基戊酰胺

90830-42-5 (3Z)-2-propylpent-3-enoic acid

1922121-95-6 2-(4-二苯并呋喃)咔唑

84877-66-7 (4'-cyhaiobenzyl)-4-cyhaiobenzoate

19879-84-6 1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯

3160-40-5 4-氯苯亚甲基丙酮

882-59-7 1,1-二苯基环氧乙烷

17078-28-3 4-(二甲氨基)苯乙酸

56525-63-4 4-甲基-3-氯苯甲酸甲酯

6000-00-6 4--2-丁烯酸甲酯

4251-65-4 (4-氯苯基)乙醛

100-80-1 间乙烯基甲苯

13319-71-6 2--6-甲基苯酚

17332-11-5 2--4-甲氧基苯酚

59382-59-1 2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯

86-76-0 2-溴二苯并呋喃

85858-95-3 1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-1-萘甲酸

96801-55-7 1-O-hexadecyl-2-thioacetyl-2-deoxy-sn-glycero-3-phosphocholine

上述产品列表均可供应,仅用于科研,不可用于人体实验!

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联烯基苯甲酸化合物的合成方法

   联烯基苯甲酸化合物的合成方法

联烯结构广泛存在于天然产物分子中,由于具有独特的结构和多个反应位点,还可作为有用的合成模块。因此,发展合成官能化的联烯类化合物的方法至关重要,特别是多官能化联烯基羧酸的合成。2,3-联烯基羧酸常见的合成方法是2,3-联烯基羧酸酯的水解,合成步骤较为繁琐,还存在形成联烯基羧酸和3-炔基羧酸选择性的问题(图1a)。

联烯基甲醇氧化也可以合成联烯基羧酸,但唯一的例子是通过微生物转化实现的(图1b)。在水的存在下,炔丙基类化合物可在PdNi催化剂的作用下与CO发生羧化反应合成联烯基羧酸(图1c),2-炔基溴或联烯基金属试剂也可与CO2发生羧化反应完成这一过程(图1d)。除此之外,邻甲氧基羰基苯乙炔与多聚甲醛可发生Crabbé同系化合成2-丙二烯基苯甲酸甲酯,经水解得到相应的2-丙二烯基苯甲酸(图1e),但其局限性在于反应条件比较苛刻,还要使用有毒的CO或化学计量的还原剂,且底物适用范围有限。C-H键活化具有原子经济性和步骤经济性,在合成化学中具有重要的应用。通过C-H键活化的方式合成联烯类化合物无疑是一种理想的合成策略。

Ru(II)催化芳基羧酸与乙酸炔丙基酯发生直接的C-H键丙二烯基化合成联烯基苯甲酸的方法(图1f)。反应以手性的乙酸炔丙基酯作为原料,通过手性转移策略实现了高对映选择性联烯基羧酸的合成。

联烯基苯甲酸化合物的合成方法

[Ru(p-cymene)Cl2]2NaOAc的存在下,以甲苯作为溶剂,苯甲酸1a和乙酸炔丙基酯2a作为模型底物对反应条件进行了探究,单联烯基化产物3aa的收率为7%,同时可回收67%2a(图2entry 1)。

随后考察了不同溶剂对反应结果的影响,该反应在二氧六环、DCECH3CNTHF中都能进行,甚至在水中也可以进行,但在水中得到了单联烯基化产物3aa和双联烯基化产物4aa的混合物,产率很低。反应在MeOH中进行可大大提高收率:单联烯基化产物3aa的收率为36%,双联烯基化产物4aa的收率为16%

接下来,还尝试加入一系列的添加剂,如图2所示,当使用K2CO3作为添加剂时,3aa4aa的总收率为64%。反应在EtOH中进行可提高总收率,但3aa/4aa的选择性较低。当使用2.6当量的苯甲酸作为添加剂时,反应的收率高,选择性为58/14。反应在空气中进行几乎不受影响。

联烯基苯甲酸化合物的合成方法

联烯基苯甲酸化合物的合成方法

2. 苯甲酸1a邻位联烯基化反应的条件优化。

进一步研究了苯甲酸1a与几种炔丙基醇衍生物的反应情况,考察离去基团效应,发现OAc好的离去基团(图3)。

联烯基苯甲酸化合物的合成方法

3. 离去基团效应。

在优化的反应条件下,以1.0 mmol量级对底物的适用范围进行了考察(图4和图5)。苯甲酸1a单联烯基化产物3aa的产率为55%,双联烯基化产物4aa的产率为10%。在标准条件下,4-溴苯甲酸1n能顺利转化为单联烯基化产物3na45%)和双联烯基化产物4na 26%)。

联烯基苯甲酸化合物的合成方法

4. 单联烯基化反应和双联烯基化反应。

对于邻位单取代的苯甲酸,卤原子(包括氟、氯、溴和碘)、CF3OCF3等吸电子基团均具有良好的兼容性(图5)。3ba的结构还通过X射线单晶衍射得以证实。给电子基团如甲氧基、苯氧基取代的苯甲酸均可得到联烯基化的产物。2,3-二氯苯甲酸(3ja)、2-甲基-3-硝基苯甲酸(3kf3kg)和2--4-溴苯甲酸(3lf)也能发生联烯基化,产率中等到良好。β萘甲酸具有多个C-H键活性位点,参与反应得到3-联烯基化产物3ma3me。还对乙酸炔丙基酯的底物适用范围进行了研究,也能顺利得到相应的产物。

金畔生物供应产品列表:

CAS 名称

3574-96-7 2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑

1019-85-8 2-(4-氯苯基)苯并咪唑

13275-42-8 2-(2-bromophenyl)-1H-1,3-benzodiazole

621-72-7 地巴唑

100622-41-1 2-(4-Bromobenzyl)-1H-benzimidazole

615-15-6 2-甲基苯并咪唑

5851-44-5 2-butyl-1H-benzimidazole

6528-83-2 2-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole

2963-64-6 2-邻甲苯-1H-苯并咪唑

1137-67-3 2-(3-吡啶基)苯并咪唑

324-27-6 2-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑

2622-74-4 2-(4-溴苯基)苯并咪唑

2562-71-2 2-(p-N,N-二甲基氨基苯基)-1H-苯并咪唑

456-27-9 对硝基苯四氟硼酸重氮盐

71082-35-4 8-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

63785-34-2 (2Z)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile

71082-54-7 8-氯喹啉-3-羧酸

71082-53-6 8-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid

6443-74-9 p-methoxy-α-p-methoxyphenylcinnamonitrile

179617-67-5 (E)-7-methyl-5-nonenoic acid

72035-46-2 2,3-bis(4-methoxyphenyl)prophaienitrile

1428-67-7 2,3-(4-羟苯基)丙腈

41653-89-8 7-甲基壬酸

51632-29-2 3-苯氧基苯乙腈

25263-44-9 3-羟基苯乙腈

18899-20-2 hexadec-8-ene

4382-75-6 methoxymethyl formate

18713-58-1 1-(4-氯苯基)-2-甲基丙-1-

66753-10-4 DECARBOXYFENVALERATE

57674-17-6 3-sec-butyl-2-chloropyrazine

555-60-2 羰基氰酯-3-氯苯基腙

32114-60-6 2-methoxy-m-phenylenediamine

18633-25-5 三癸基环氧乙烷

24683-00-9 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪

4533-95-3 2--5-硝基苯磺酰氯

42843-94-7 2-(乙氧基羰基)乙基三苯基溴化膦

17857-14-6 (3-丙羧基)三苯基溴化膦

51114-94-4 2-(羧乙基)三苯基溴化膦

22884-31-7 五亚甲基双(三苯基溴化膦)

1519-45-5 亚乙基二(溴化三苯基膦)

15546-42-6 四亚甲基双(三苯基溴化磷)

7333-67-7 三亚甲基双(三苯基溴化膦)

13079-20-4 2-氨基-4-甲基戊酰胺

90830-42-5 (3Z)-2-propylpent-3-enoic acid

1922121-95-6 2-(4-二苯并呋喃)咔唑

84877-66-7 (4'-cyhaiobenzyl)-4-cyhaiobenzoate

19879-84-6 1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯

3160-40-5 4-氯苯亚甲基丙酮

882-59-7 1,1-二苯基环氧乙烷

17078-28-3 4-(二甲氨基)苯乙酸

56525-63-4 4-甲基-3-氯苯甲酸甲酯

6000-00-6 4--2-丁烯酸甲酯

4251-65-4 (4-氯苯基)乙醛

100-80-1 间乙烯基甲苯

13319-71-6 2--6-甲基苯酚

17332-11-5 2--4-甲氧基苯酚

59382-59-1 2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯

86-76-0 2-溴二苯并呋喃

85858-95-3 1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-1-萘甲酸

96801-55-7 1-O-hexadecyl-2-thioacetyl-2-deoxy-sn-glycero-3-phosphocholine

2127109-84-4

880813-42-3

186268-78-0 GPI-1485 L

143703-25-7 CE3F4

293762-45-5

1802997-81-4

7399-68-0

1026680-07-8 LB100

25515-46-2 :2',4,4',6'-TETRAHYDROXYCHALCONE;1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propene-1-one;Naringenin chalcon

128041-09-8 2,6-二氯-4-乙酰基苯基磷酸

1600535-89-4 7-methyl-2-phenylquinazoline

1399327-71-9 6-fluoro-2-phenylquinazoline

1353000-32-4 2-(2-chlorophenyl)quinazoline

144163-65-5 3-2-噻唑基)丙酸

64107-60-4 ethyl 3-(2-thiazolyl)propionate

10160-24-4 7--1-庚醇

上述产品金畔生物均可供应,仅用于科研!

wyf 05.27

UDP糖|提供5′-鸟嘌呤核苷三磷酸(5′-GTP)和5′-尿嘧啶核苷三磷酸(5′-UTP)二钠盐的定制合成

科研文献描述:

前言核苷三磷酸是含有两个高能磷酸键的高能化合物.除了参与核糖核酸合成外,在生物体内的生命活动中起着重要的作用.

ATP 主要用于供给合成细胞的物质所需要的能量,也是被称为"第二信使"的环化AMP(3′5′-cyclicAMP)的前体.

而后者已知与多种生化过程有关.CTP 参与重要磷脂类的合成.GTP 在蛋白质合成中是必不可少的.

UTP 是肝脏中重要解毒剂尿二磷葡萄糖醛酸(UDPG)的前体,与肝糖元,酸性粘多糖的合成密切相关.根据已知的生理功能有些兄弟研究单位作了一些临床应用试验,还值得进一步探讨.

UDP糖|提供5′-鸟嘌呤核苷三磷酸(5′-GTP)和5′-尿嘧啶核苷三磷酸(5′-UTP)二钠盐的定制合成

上海金畔生物科技有限公司是西北一家专业经营进口生化科研试剂的公司,产品服务于纳米靶向试剂、药物传递系统、点击化学等领域。下面是UDP糖部分产品:

UDP糖:

Guhaiosine 5-diphospho-a-D-mhainose disodium salt

GDP-D-mhainose(3123-67-9)

5'-二磷酸鸟嘌呤核苷-甘露糖二钠盐

鸟苷5'-二磷酸-D-甘露糖钠盐

GDP-D-甘露糖(3123-67-9)

UDP-D-甘露糖二钠盐

二磷酸鸟苷甘露糖

鸟苷5′-二磷酸-L –甘露糖钠盐

鸟苷二磷酰甘露糖

GDP-α-D-MANNOSE

DISODIUM SALT

GDP-甘露糖

GDP-MAN, NA2

GDP-ALPHA-D-MANNOSE

鸟苷5 '-二磷酸-d-甘露糖钠盐

Gdp-mhai二钠盐

GDP-甘露糖二钠盐

GDP-甘露糖钠盐

UDP糖|提供5′-鸟嘌呤核苷三磷酸(5′-GTP)和5′-尿嘧啶核苷三磷酸(5′-UTP)二钠盐的定制合成

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ATP 主要用于供给合成细胞的物质所需要的能量,也是被称为"第二信使"的环化AMP(3′5′-cyclicAMP)的前体.

而后者已知与多种生化过程有关.CTP 参与重要磷脂类的合成.GTP 在蛋白质合成中是必不可少的.

UTP 是肝脏中重要解毒剂尿二磷葡萄糖醛酸(UDPG)的前体,与肝糖元,酸性粘多糖的合成密切相关.根据已知的生理功能有些兄弟研究单位作了一些临床应用试验,还值得进一步探讨.

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GDP-D-甘露糖(3123-67-9)

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Gdp-mhai二钠盐

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UDP糖|为生物技术应用选定的非自然糖核苷酸的合成

糖核苷酸是合成大多数复杂碳水化合物的主要组成部分,是碳水化合物代谢的关键中间体。二磷酸尿苷(UDP)单糖是最常见的糖核苷酸供体,在糖合成途径中通过糖基转移酶或合酶转移到糖基受体上。


这些天然的核苷酸供体具有重要的生物学意义,然而,在体内生物合成中无法获得的非天然糖核苷酸的合成和应用尚未得到很好的探索。


本文综述了近年来非自然糖核苷酸的制备研究进展,重点介绍了目前广泛研究的UDP-GlcNAc/GalNAc类似物。我们关注的是由单糖启动的“两段”合成途径,其中第一个段是糖-1-磷酸的合成,第二个段是二磷酸键的形成。


讨论了这些显示出其生理和药理潜力的非天然糖核苷酸的生物技术应用。

UDP糖|为生物技术应用选定的非自然糖核苷酸的合成

更多推存

UDP糖|为生物技术应用选定的非自然糖核苷酸的合成

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/24

UDP糖|为生物技术应用选定的非自然糖核苷酸的合成

糖核苷酸是合成大多数复杂碳水化合物的主要组成部分,是碳水化合物代谢的关键中间体。二磷酸尿苷(UDP)单糖是最常见的糖核苷酸供体,在糖合成途径中通过糖基转移酶或合酶转移到糖基受体上。


这些天然的核苷酸供体具有重要的生物学意义,然而,在体内生物合成中无法获得的非天然糖核苷酸的合成和应用尚未得到很好的探索。


本文综述了近年来非自然糖核苷酸的制备研究进展,重点介绍了目前广泛研究的UDP-GlcNAc/GalNAc类似物。我们关注的是由单糖启动的“两段”合成途径,其中第一个段是糖-1-磷酸的合成,第二个段是二磷酸键的形成。


讨论了这些显示出其生理和药理潜力的非天然糖核苷酸的生物技术应用。

UDP糖|为生物技术应用选定的非自然糖核苷酸的合成

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UDP糖|为生物技术应用选定的非自然糖核苷酸的合成

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卟啉|经典的重点在卟啉和类卟啉的全合成和生物合成

卟啉在自然界中具有显著的特征,它可以作为酶的辅助因子、电子和激子的洗牌、作为光活性染料或信号物质。它们参与氧气的产生、储存和使用是生命的关键,而它们的光化学特性是植物生化功能的核心。


当卟啉与金属结合时,它可以用于从太阳能发电到作为重要化学反应的催化剂的多种现代应用。它们还可以作为有用的治疗药物,以及广泛应用的新材料。


因此,它们被广泛认为是非常有价值的分子,而且几乎不用说,合成有机化学已经戏剧性地支持了所有的关键进展,通过提供可靠的途径。事实上,功能化卟啉的合成策略现在已经达到了一种细化的状态,任何想要的卟啉都可以通过现有的方法成功地合成,包括大量相关的大环修饰卟啉类化合物。


在本文中,我们将通过讨论一些经典的卟啉合成方法来说明这一令人兴奋的领域的发展。我们的报道将包括天然的原卟啉和叶绿素,同时也包括合成不对称卟啉和氯的一般策略。


本文还将讨论卟啉的各种工业合成,以及具有重大实际意义的其他途径,以及具有修饰大环的关键卟啉类化合物的途径。一系列选定的当代功能化反应的例子将被强调。


本文将从传统的机械有机化学的角度来描述和分析各种关键的合成,以帮助学生读者和那些刚接触这一领域的人。目的是让读者机械地欣赏和理解有多少这些迷人的环系统是建立和进一步功能。

卟啉|经典的重点在卟啉和类卟啉的全合成和生物合成

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卟啉|经典的重点在卟啉和类卟啉的全合成和生物合成

卟啉在自然界中具有显著的特征,它可以作为酶的辅助因子、电子和激子的洗牌、作为光活性染料或信号物质。它们参与氧气的产生、储存和使用是生命的关键,而它们的光化学特性是植物生化功能的核心。


当卟啉与金属结合时,它可以用于从太阳能发电到作为重要化学反应的催化剂的多种现代应用。它们还可以作为有用的治疗药物,以及广泛应用的新材料。


因此,它们被广泛认为是非常有价值的分子,而且几乎不用说,合成有机化学已经戏剧性地支持了所有的关键进展,通过提供可靠的途径。事实上,功能化卟啉的合成策略现在已经达到了一种细化的状态,任何想要的卟啉都可以通过现有的方法成功地合成,包括大量相关的大环修饰卟啉类化合物。


在本文中,我们将通过讨论一些经典的卟啉合成方法来说明这一令人兴奋的领域的发展。我们的报道将包括天然的原卟啉和叶绿素,同时也包括合成不对称卟啉和氯的一般策略。


本文还将讨论卟啉的各种工业合成,以及具有重大实际意义的其他途径,以及具有修饰大环的关键卟啉类化合物的途径。一系列选定的当代功能化反应的例子将被强调。


本文将从传统的机械有机化学的角度来描述和分析各种关键的合成,以帮助学生读者和那些刚接触这一领域的人。目的是让读者机械地欣赏和理解有多少这些迷人的环系统是建立和进一步功能。

卟啉|经典的重点在卟啉和类卟啉的全合成和生物合成

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UDP糖|改进了UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成方法,并利用糖基转移酶首次合成了UDP-2-(2-酮丙基)葡萄糖,通过修饰聚糖残基实现生物分子的位点特异性连接

野生型和突变型糖基转移酶产生带有化学处理的糖基的糖缀合物的潜力,使生物分子与特定位点的正交反应基团结合成为可能。


UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成是前人研究的重点,但其合成难度大、效率低。


修正的方法已经开发的合成UDP-2 – (2-ketopropyl)葡萄糖和UDP-2 (2-ketopropyl)半乳糖,允许更好地获取所需的测试化合物,UDP-2 – (2-ketopropyl)葡萄糖和UDP-2 (2-ketopropyl)半乳糖类似物合成了八个步骤和总收率4.8%和5.3%,分别该合成工艺较第一代合成工艺改进了8步,总收率为0.7%。

UDP糖|改进了UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成方法,并利用糖基转移酶首次合成了UDP-2-(2-酮丙基)葡萄糖,通过修饰聚糖残基实现生物分子的位点特异性连接

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UDP糖|改进了UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成方法,并利用糖基转移酶首次合成了UDP-2-(2-酮丙基)葡萄糖,通过修饰聚糖残基实现生物分子的位点特异性连接

野生型和突变型糖基转移酶产生带有化学处理的糖基的糖缀合物的潜力,使生物分子与特定位点的正交反应基团结合成为可能。


UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成是前人研究的重点,但其合成难度大、效率低。


修正的方法已经开发的合成UDP-2 – (2-ketopropyl)葡萄糖和UDP-2 (2-ketopropyl)半乳糖,允许更好地获取所需的测试化合物,UDP-2 – (2-ketopropyl)葡萄糖和UDP-2 (2-ketopropyl)半乳糖类似物合成了八个步骤和总收率4.8%和5.3%,分别该合成工艺较第一代合成工艺改进了8步,总收率为0.7%。

UDP糖|改进了UDP-2-(2-酮丙基)半乳糖的合成方法,并利用糖基转移酶首次合成了UDP-2-(2-酮丙基)葡萄糖,通过修饰聚糖残基实现生物分子的位点特异性连接

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/21


多肽合成服务(多种N端修饰、多种C端修饰、 荧光标记修饰、磷酸化修饰、甲基化修饰等等)

多肽合成服务

多肽合成是-一个通过肽键结合重复添加氨基酸的过程。南京德泰公司提供的多肽定制合成服务包括线形肽,修饰肽蛋白交联肽。多肽是与生物体内各种细胞功能息息相关的生物活性物质。多肽合成是-个通过肽键结台重复添加氨基酸的过程。在实验研发中,化学合成的多肽通常应用于功能分析,抗体研究及药物生产等领域。

上海金畔生物及多家合作伙伴为广大客户提供一站的多肽定制合成服务。可以满足您多方面的要求,如下:

●合成不同类型的多肽(线性肽、环化肽等)

●定制不同长度的多肽(多肽长度可达180个氨基酸)

●合成多种修饰的多肽(多种N端修饰、多种C端修饰、 荧光标记修饰、磷酸化修饰、甲基化修饰等等等)

●定制不同纯度的多肽(纯度级别分为75%、80%、 85%、 90%、 95%、 98%及以 上)

●多种蛋白载体偶联的多肽

●一站式的抗体制备服务

多肽合成服务(多种N端修饰、多种C端修饰、 荧光标记修饰、磷酸化修饰、甲基化修饰等等)

上海金畔生物可以提供不同的多肽定制合成服务:

pH敏感性的TAT肽修饰胶束

mPEG2000-DOPE和TAT肽

TAT-PEG修饰制备明胶-硅氧烷纳米粒

血管活性肠肽(VIP)修饰的脂质体 VIP-SSL

甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(GRGDS)多肽修饰脂质体

GRGDS-SSL-PTX

SP94多肽修饰的脂质体 SP94-Lipo-Dox

YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg)多肽修饰脂质体

EGFR小分子多肽配体修饰提高阳离子脂质体

聚乙二醇化羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米载药系统

mPEG-PLGA-PLL-cRGD

多肽修饰的金纳米载体

多肽KKTNVTLSKKRKRR(Pep1)

C18KKTNVTLSKKRKRR(Pep2)

RRKRKKK(C18)KKRKRR(Pep3)酰胺键共价连接金纳米

多肽-金纳米类的载体系统AuNPs-PEG-Pep1、AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3

聚乙二醇(PEG)的醛基与MNP-PLGA-PEI的氨基

MNP-PLGA-PEI纳米材料

A54多肽修饰氧化还原响应型糖脂纳米载体

谷胱甘肽(GSH)

A54-PEG-CSO-ss-SA

A54-PEG-CSO-ss-SA/DOX

A54-PEG-CSO-ss-SA/DiR

可变形的多肽纳米载体用于抗多药耐药

细胞膜靶向的多肽CTGP(C16-K(TPE)-GGGH-GFLGK-PEG8)

穿膜肽修饰的PLGA纳米粒用于提高阿霉素抗肿瘤活性及逆转多药耐药的研究

穿膜肽—聚乙二醇—聚天冬氨酸—阿霉素纳米粒的研究

EGFR靶向多肽修饰的肿瘤靶向PHBHHx纳米药物递送载体

短肽(QQTNWSL)-Fe3O4磁性纳米

短肽(TVNFKLY)-Fe3O4磁性纳米

QQTNWSLTVNFKLY0-Fe3O4磁性纳米

多肽RXR(RXR-RXRRXRRXRRXR)-Fe3O4磁性纳米

运用多肽CLIKKALAALAKLNIKLLYGASNLTWG

细胞膜敏感肽CRQIKIWFQNRRMKWKK

信号肽HIV-1Tat(YGRKKRRQRRR)

HIV-1Tat(YGRKKRRQRRR)-PEG-PEI

无欧联信号肽GALFLGFLGAAGS-MGAWSQPKKKRKV

KALA多肽(WEAKLAKALAKALAKHLAKALAKALKACEA)

细胞膜渗透肽S413-PV(ALWK-TLLKKVLKAPKKKRKV)

毒蜂肽(CIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ)

毒蜂肽C端欧联于PEI上 PEI-毒蜂肽

多肽PTD-4(YARAAAR-QARA)

10肽(EDPGFFNVEI)-淋巴细胞表面蛋白

乳蛋白肽类 C12肽(FFVAPFPEVFGK)

C7-1肽(AVPYPQR) C7-2肽(KVLPVPQ)

短肽(SCALAFVN)修饰荧光素

抑制肽(ISNGFGFK)

多肽修饰的协同性脂质体

HER2多肽YDLKEPEH修饰脂质体LS

HER2多肽YDLKEPEH 修饰纳米粒子(100-200nm)

DSPE-PEG2000-HE2

TAT-LS-DOX HE2-LS-DOX

基于多肽构建抗肿瘤靶向药物的定制合成

多西紫杉醇欧联hSP90抑制肽靶向药物抗非小细胞肺癌

PAMAM-PEG-T7靶向配体修饰的纳米载体高分子

PAMAM-PEG-T12的合成

BODIOY-PAMAM-PEG-T7、-T12和-Tf的合成

GdDTPA-PAMAM-PEG-T7

PAMAM-PEG-T7修饰C6大鼠脑胶质瘤细胞

PAMAM-PEG-T7/DOX纳米载药系统诱导

PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX纳米载药系统

PAMAM-PEG-T7/pEGFP-N2-DOX体外绿色荧光蛋白报告基因表达效果

PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX体外凋亡诱导

PAMAM-PEG-T7/pORF-hTRAIL-DOX

靶向肽-细胞穿膜肽双修饰的PLAG紫杉醇纳米药物

PLGA-紫杉醇纳米粒

月桂酸修饰的多肽

癸酸修饰的多肽

辛酸修饰的多肽

棕榈酸修饰的多肽

硬脂酸修饰的多肽

二十二碳六烯酸修饰的多肽

一种新型细胞穿膜肽设计:Cys-CPP-Cys (Disulfide bridge)

DGL-PEG-pHLIP

pHLIP-NP/shVEGF纳米载药系统

R8:RRRRRRRR

TAT: YGRKKRRQRRR

cR8: cyclo( CRRRRRRRRC) (Disulfide bridge:Cys 1 haid Cys 10)

cTAT: cyclo( CYGRKKRRQRRRC ) (Disulfide bridge:Cys 1haid Cys 13)

HA-TAT:GDIMGEWGNEIFGAIAGFLGYGRKKRRQRRR

蛋白质订书机酶实现高效多肽-多肽偶联反应

环二肽cyclic(Phe-Phe)

9肽LTX-302 ( WKKWDipKKWK )-铁蛋白

9肽Cr-ACP1(AWKLFDDGV)

PAMAM-PEG-CTX/DNA

PAMAM-PEG-Angiopep/DNA/纳米粒子

多肽修饰的纳米颗粒

CTX修饰的载基因纳米粒用于治疗脑胶质瘤

特异靶向多肽自组装纳米载体、载药纳米颗粒

肝癌血管靶向肽

双重靶向肽

肿瘤穿透肽iRGD CRGDK/RGPD/EC

肿瘤穿膜肽iRGD (CRGDKGPDC)

主动靶向胶束聚合物 RGD-PEG-CS-SA修饰的阿霉素

利用信号肽Eu-POMs@PAA纳米颗粒

信号肽修饰上转换纳米颗粒

PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体

多肽修饰miRNA载体

CS修饰oxSWCNHs壳聚糖修饰碳纳米管

肽修饰的金纳米载体

半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体

VEGFR2靶向多肽S1修饰的纳米脂质体

新型靶向多肽CP、糖肽、药物肽、RGD环肽等小分子多肽探针

脂质体与蛋白质或多肽偶联方法的研究概况

靶向多肽修饰的磁性纳米粒子

C(RGDyK)-MC-四氧化三铁纳米粒

靶向探针-多肽修饰的碳纳米管

靶向性多肽修饰荧光功能化碳纳米管

靶向性多肽(MWNT2R6B2COOH)修饰-多壁碳纳米管

TAT-CS(TC)修饰MWCNTs

NGR修饰脂质体

NGR修饰氧化石墨烯纳米药物载体

NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物

分泌型NgR拮抗肽基因修饰嗅鞘细胞

NGR多肽修饰的9-硝基喜树碱隐形脂质体

以碳纳米材料为载体

(C60-PEI-FA/DTX)

GO@Ag-DOX-NGR

有机无机纳米材料表面修饰多肽

小分子与多肽修饰碳纳米管

CDots-FA叶酸修饰碳量子点

朊病毒蛋白113-120序列多肽

甲基化修饰多肽产品

荧光淬灭基团标记EDANS标记多肽

小分子化合物偶联多肽

磷酸化修饰多肽

PAA/PEI修饰多肽

多肽修饰的聚己内酯PCL-多肽

MOF修饰多肽

二茂铁/偶氮苯/双磷酸/苯硼酸修饰多肽

同位素标记多肽定制服务

脂肪酸修饰肽定制服务

二茂铁-多肽Fc-CPPCG(Fc-P5)

荧光染料标记多肽定制产品FITC/CY3/CY5

多肽C16Y设计成N末端偶联硫代异氰酸酯DEAP的两亲性多肽(DEAP-C16Y多肽,硫代异氰酸酯DEAP偶联C16Y多肽)

聚集诱导发光标记TPE-DEVDK多肽

双荧光染料标记多肽探针CY5/QSY21

地塞米松偶联多肽L-SS-DEX

多巴胺修饰多肽PDAEA

合成多肽-泊洛沙胺纳米颗粒

近红外二区(NIR-II)标记靶向多肽CP

小分子多肽修饰的CP-IRT

多靶点抗血管新生肽ES2-AF的透明质酸化修饰

血管再生性多肽透明质酸

多肽CPP44-PEG-P(DTC-co-TMC)

胰岛素巯基化透明质酸

杯芳烃偶联细胞穿膜多肽

多肽偶联壳聚糖pEGF-CS-TMP

多功能聚脂肽胶束(cRGD-Lipep-Ms)

聚乙二醇-b-聚(2-氨基十六烷酸)(PEG-b-PAPA)

腙键二硫键TK键双硒键修饰多肽

环糊精修饰多肽CD-β-polypeptid

多肽修饰金纳米颗粒/金纳米棒

多肽Ac-KAAAAAACF-CONH2

多肽GnRH-甲氨蝶呤偶联物

TMTP1-Dox多肽TMTP1偶联阿霉素

PH1-PEG-DSPE多肽磷脂

PAMAM树状大分子偶联BmKCT多肽

邻苯二甲醛OPA偶联多肽-荧光标记

多功能肽TNCP连接的AIEgen

DGRKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)

GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)

RGDKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)

GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(FITC)

葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽

多肽自组装的纳米粒子

两亲性的多肽(DEAP-DPPA-1)

FITC-DEAP-DPPA-1多肽荧光纳米探针

TRITC-DEAP-DPPA-1多肽荧光纳米探针

FITC标记的多肽

FITC标记R5多肽

FITC/罗丹明荧光标记CPPs/TAT穿膜肽

基于聚类肽的嵌段共聚物

炔基修饰聚类肽高分子功能肽

聚苯乙烯-b-聚类肽嵌段共聚物

PS-b-Poly(peptide) 聚类肽共聚物

单分散二嵌段共聚类多肽(pNte-b-pNeh)

半结晶二嵌段共聚类肽(pNte-b-pNdc)

Copolypeptoids嵌段共聚类肽定制

聚肌氨酸修饰的金纳米颗粒AuNPs@PS

聚类肽修饰纳米金颗粒

N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)修饰肽段

肿瘤血管靶向肽GX1的PEG修饰

促黄体激素释放激素肽修饰甲氨蝶呤LH-RH-MTX

多肽修饰Fe3O4磁性纳米颗粒

细胞穿膜肽CPPs/TAT/R8

TMT-PEG-DSPE肿瘤转移靶向肽(TMT)

CPP-g-CS穿膜肽接枝壳聚糖

细胞穿膜肽修饰的SN38前药

前体药物(CPP-PEG-SN38)

前体药物(TAT-PEG-SN38)穿膜肽修饰药物

7-乙基-10-羟基喜树碱SN38前药

DSPE-PEG-SN38

DSPE-PEG-CPT11

10-HCPT羟基喜树碱纳米晶

聚多巴胺羟基喜树碱纳米晶

10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒BSA-CPT

10-羟基喜树碱液态氟碳纳米粒PFP-CPT

半乳糖化阿霉素白蛋白纳米粒

HCPT-HSA10-羟基喜树碱人血白蛋白纳米颗粒

HA-BSA透明质酸修饰牛血清白蛋白

HA-HAS透明质酸修饰人血清白蛋白

透明质酸修饰的白蛋白纳米粒

PDLLA-b-PHPMA

PLGA-DOX阿霉素偶联前药

PLGA-PTX紫杉醇偶联前药

PLGA-SN38喜树碱偶联前药

叶酸-羧甲基壳聚糖-熊果酸聚合物(FA-OCMCS-UA)

Cur-ss-PDEA-PS

聚姜黄素-二硫键-聚甲基丙烯酸二乙胺基乙酯-聚磺酸甜菜碱

聚己内酯-聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-磺酸甜菜碱)(PCL-ss-PDEASB)

转铁蛋白修饰紫杉醇脂质体(TFLP-PTX)

可激活穿膜肽ACPP-PEG修饰

DSPE-PEG-ACPP可活化穿膜肽

FITC-ACPP绿色荧光标记可活化穿膜肽

穿膜肽R8修饰载香豆素-6纳米结构脂质载体

透明质酸和穿膜肽共修饰青蒿琥酯

Gd-DTPA-ACPP可活化穿膜肽修饰

穿膜肽新序列(CGRLWMRWYSPWARRYGC)

Mhai-PEI-CPP甘露糖/半乳糖-聚乙烯亚胺-穿膜肽

原卟啉修饰到金纳米棒

FITC标记TAT穿膜肽

穿膜肽绿色荧光蛋白融合蛋白(CPPs-EGFP)

壳聚糖修饰聚乙二醇-穿膜肽R9-PEG-CS

CMCh-BAPE羧甲基壳聚糖-苯硼酸活性脂

DOX-GA-ALG阿霉素-甘草次酸-海藻酸钠耦合物

CMCS-PAMAM羧甲基壳聚糖-树枝状聚合物

DSPE-PEG-APRPG多肽

DSPE-PEG-VIP血管活性肠肽-脂质

DSPE-PEG-GRGDS多肽修饰磷脂

DSPE-PEG-YIGSR多肽-聚乙二醇-磷脂耦合

DSPE-PEG-NGR多肽磷脂修饰

绿色荧光标记胃癌血管靶向肽FITC-GX2

多西紫杉醇偶联Hsp90抑制肽靶向药物(DTX-P7)

多肽-阿霉素复合物T10-ERK-DOX

透明质酸-巯基多肽-阿霉素(HA-RGD-DOX)

VEGF-DOX多肽阿霉素复合物

PEG-PLA-CS聚乙二醇-聚乳酸-壳聚糖

DSPE-PEG-dtACPP肿瘤微环境穿膜肽

dtACPP-PEG-DGL穿膜肽-聚乙二醇-赖氨酸

m(KLA)‑iRGD, 组织蛋白酶响应肽

PEG-GFLG-PEI-PLGA组织蛋白酶响应肽

DOTA-多肽分子探针Gd-DOTA-HCBP-1

DOTA-TOC奥曲肽修饰

68Ga-DOTA-Ingr

RGD多肽偶联的酞菁硅光敏剂

四苯基卟啉(TPP)修饰环糊精/糖基/PEG/羧基

偶联物PEG-YIGSR

生物素标记多肽Biotin-AHKHVHHVPVRL

香豆素荧光标记多肽

硝基修饰MOF-5材料MOF-5-NO2

罗丹明6G后修饰的MOF

磷钼钨杂多酸修饰金属有机骨架MOF-5复合材料

Fe/C@MOF-199磁性复合材料

PTA-MOF复合材料

氨基功能化修饰的PIM-1/MOF

PAMAM-Ac-FITC-LCTP

PAMAM-HA透明质酸修饰树枝聚合物

RhB-SGSGRGD红色荧光标记多肽

PEI-β-CD聚乙烯亚胺修饰环糊精

PEG-PLA-β-CD聚乙二醇-聚乳酸-β-环糊精

(DTX-P7)

乳腺癌靶向多肽偶联阿霉素

多肽-阿霉素复合物

T10-ERK-DOX

透明质酸-巯基多肽-阿霉素

(HA-RGD-DOX)

VEGF-DOX

多肽阿霉素复合物

PAMAM-PEG-Angiopep

多肽A54修饰聚乙二醇化壳聚糖硬脂酸

A54-PEG-CS-SA

PEG-PLA-CS

聚乙二醇-聚乳酸-壳聚糖

DSPE-PEG-dtACPP

肿瘤微环境穿膜肽

dtACPP-PEG-DGL

穿膜肽-聚乙二醇-赖氨酸

m(KLA)‑iRGD,

PEG-GFLG-PEI-PLGA

肽-DOTA探针分子DOTA-EM7

肽-DOTA与金属钆离子络合DOTA-CC9

DOTA-TAT大环配体穿膜肽

DOTA-多肽分子探针

Gd-DOTA-HCBP-1

生物素标记多肽

Biotin-AHKHVHHVPVRL

RhB-SGSGRGD

红色荧光标记多肽

金刚烷修饰多肽

环糊精修饰多肽

PEI-β-CD

聚乙烯亚胺修饰环糊精

PEG-PLA-β-CD

聚乙二醇-聚乳酸-β-环糊精

负载紫杉醇CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS多肽纳米颗粒

pH敏感近红外荧光增强聚多肽纳米粒子

CNPs/PEP荧光纳米

MePEG-PLGA纳米粒

穿膜肽修饰的PLGA纳米粒

RGD10-NGR9-超顺磁性纳米

温度响应性类弹性蛋白多肽-金纳米颗粒

GbpB-壳聚糖纳米颗粒

胰岛素—丝素纳米颗粒

新型Trolox-壳聚糖纳米颗粒

紫杉醇CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS多肽纳米颗粒

(125)I标记多肽的二氧化硅纳米颗粒

双芘-多肽纳米

靶向抗原提呈细胞的多肽—脂质纳米

二硫键交联的靶向多肽纳米

HIV-1 Tat_(49-57)/HPV16 E7_(49-57)/pGM-CSF纳米颗粒

双靶向多肽CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS

N,N-二异丙基乙二胺(DIEDA)和N,N-二丁基乙二胺(DBEDA)

生物可降解聚合物纳米载体

乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)

载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA纳米粒(PLGA NP)

壳聚糖(chitoshai,CS)

肿瘤靶向RGD多肽纳米纤维

靶向多肽Nap-GFFYGRGD(RGD-肽)

多肽Nap-GFFYGRGE(RGE-肽)

两亲性刷状多肽共聚物(PLLF-g-(PLF-b-PLG)

多肽二氧化硅纳米颗粒

包载质粒PMEPA1(pPMEPA1,DPM)的载体

ETP-PhaP融合蛋白修饰的PHBHHx纳米药物载体

跨膜功能的富精氨酸RRRRRRRR(R8)多肽分子

多肽CALNN修饰的金纳米粒子

多肽-金纳米类的载体系统AuNPs-PEG-Pep1、AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3

牛血清白蛋白 (BSA)的壳聚糖-羧甲基魔芋(CS-CKGM)纳米微球.

聚多肽纳米颗粒(PEG-PLL-PLLe)

星形嵌段共聚物PEI-(PLF-b-PLL-b-PEG)

聚酰胺胺型树枝状高分子(PAMAM dendrimer)纳米载体

聚糖-多肽-卟啉纳米粒

多肽连接体(PPC)

明胶-硅氧烷纳米粒子(GS NPs)修饰的明胶-硅氧烷纳米粒子(TG NPs)

包裹125I标记多肽的二氧化硅纳米颗粒

FAS多肽及TFM多肽修饰双靶点DNA纳米Dual-Targeting DNA Nhaiotherapeutic System,DTNS

MAGE-3多肽抗原的纳米

多肽/Chit-DC(壳聚糖-脱氧胆酸)载药纳米

壳聚糖修饰的PLGA纳米粒

RGD功能化多肽纳米纤维

多肽壳聚糖纳米粒, pEGF-CS-TMP-NPs

牛血清白蛋白 (BSA)的壳聚糖-羧甲基魔芋(CS-CKGM)纳米微球

Escherichiacoli BL21 (DE3)(pPI-ETP-P)

壳聚糖-多肽-卟啉纳米药物载体

多肽-金纳米类的载体系统AuNPs-PEG-Pep1、AuNPs-PEG-Pep2、AuNPs-PEG-Pep3。

星形四嵌段多肽共聚物纳米药物载体

PMEPA1(pPMEPA1,DPM)的载体

双靶点DNA纳米治疗体系(Dual-Targeting DNA Nhaiotherapeutic System,DTNS

血管内皮细胞靶向性Tyr-RGD-PEG-PEI纳米基因载体

多肽介导脑胶质瘤靶向纳米

卵泡刺激素多肽修饰的纳米

凝集素修饰纳米粒介导多肽

多肽及包含该多肽的核酸药物纳米粒

聚乙二醇-b-聚多肽

聚丙交酯乙交酯共聚物(poly(lactide-co-glycolide,PLGA)纳米粒

靶向性多肽修饰荧光功能化碳纳米

(LMWP)修饰的PLGA纳米粒

胰岛素PELGE三嵌段共聚物纳米

高生物适应性双光子荧光纳米

MALDI-TOF质谱技术研究铁蛋白和胰岛素多糖纳米粒

氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒

(PEG)联合修饰的新型纳米载体明胶硅氧烷纳米粒子(gelatin-siloxhaie nhaioparticles,GS NPs)

改性乳清蛋白磁性纳米粒子药物载体

双功能肽修饰的生物可降解纳米基因载体

壳聚糖修饰的载胰岛素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒

羧甲基壳聚糖—聚酰胺胺核壳纳米粒子

环孢素A pH敏感性纳米粒

LHRH固体脂质纳米粒

T7修饰的脑胶质瘤靶向共输送纳米

EGFP-EGF1蛋白结合隐形纳米

疏水性IR780经可降解白蛋白纳米

肿瘤靶向双模态纳米探针~(111)In-CCPM-RGD

马铃薯凝集素修饰PLGA纳米粒

胰岛素硬脂酸纳米粒

新型多肽RADA16-P24-PLGA共聚物

奥曲肽(Octreotide,OCT)偶联壳聚糖miR-155分子信标纳米

多肽导向的dendrimer纳米药物载体

多肽抑制剂的设计及其功能化的纳米粒子

多肽—脂质纳米粒子

阳离子双亲性多肽-脂质纳米粒子

肿瘤相关巨噬细胞双靶向多肽、纳米颗粒

1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化反应的金纳米粒子

丝蛋白多肽原位制备金纳米粒子

氨基酸、多肽、蛋白质辅助原位制备金纳米粒子

功能化荧光纳米粒子用于植物细胞CLE19多肽

RGD多肽修饰的多功能树状大分子包裹的纳米金颗粒

金纳米粒子-多肽团聚效应的蛋白激酶

生物活性FUS1肽和纳米颗粒-多肽复合物

组氨酸多肽对上转换纳米颗粒

辛基氰基丙烯酸酯纳米颗粒

多聚谷氨酸纳米粒子和如CD40激动剂的多肽

多肽修饰超顺磁性氧化铁纳米粒子

RGD多肽靶向的锌掺杂的四氧化三铁纳米颗粒

美洲大蠊蛋白多肽纳米粒

聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)

均聚多肽纳米组装体与pH响应性纳米微粒

载多肽和蛋白质药物的纳米粒

壳聚糖修饰的PLGA纳米粒作为蛋白多肽

光诱导富精氨酸多肽

多肽修饰的Fe2O3@Au纳米粒子

巯基嘌呤/多肽修饰的金纳米粒子

麦胚凝集素修饰纳米粒介导多肽

生物响应可逆交联的透明质酸—聚多肽纳米

细胞转动肽R8和Sec修饰纳米粒用于蛋白多肽

多肽介导的明胶-硅氧烷纳米

PLA-PLL-RGD纳米粒

RGD多肽修饰的改性PLGA防仿生支架材料

RGD修饰PLGA纳米粒

RGD多肽修饰PLGD/β-TCP支架

RGD多肽修饰二氧化硅纳米粒

RGD修饰高分子材料

生物活性复合材料RGD-PLGA/HA

RGD修饰的聚乳酸-羟基乙酸骨组织工程材料

PLGA微球载蛋白多肽类药物多肽修饰聚合物PLGA-[ASP-PEG]

PLGAM-RGD纳米纤维薄膜

RGD修饰的载蟾毒灵多级靶向纳米粒

iRGD修饰PLGA/CS双层载药纳米粒

RGD-PLGA/HA膜材料

RGD修饰包载超顺磁性氧化铁纳米粒

RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物

多肽修饰载紫杉醇PLGA微球

BMP2活性多肽/PLGA复合物

多肽RADA16-P24-PLGA共聚物

透膜肽修饰的载流感泰得PLGA纳米粒

鹿茸多肽-FK506-PLGA复合膜

肿瘤穿透肽修饰的载姜黄素PLGA纳米粒

RGD多肽化学修饰聚苯乙烯培养板

RGD多肽表面修饰HA-TCP生物陶瓷

PGA-RGD靶向性的基因载体遮蔽材料

RGD-PGAPMA聚合物

RGD多肽修饰SLA钛片

RGD多肽修饰芬维A铵脂质体

精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)多肽修饰多孔钽材料

RGD多肽修饰的无机小牛骨粉

RGD多肽修饰氨基化聚乙二醇活性氧

RGD多肽介导阿霉素-树枝状聚合物

RGD多肽掺杂聚吡咯-铟锡氧化物(RGD-ITO)

RGD序列肽修饰丝素蛋白仿生支架材料

RGD修饰PAMAM靶向载药聚合物

PLGA微球载蛋白多肽类药物

RGD肽的PLGA造影剂

G蛋白偶联受体蛋白配体多肽

蛋白质-高分子偶联物

B族G蛋白偶联受体PAC1多肽制备Smad2蛋白

g蛋白偶联受体蛋白

布洛芬-多肽偶联化合物

精氨酸多肽-抗生物素偶联物

精氨酸多肽-环丙沙星偶联物

小分子多肽TAT-p53DM

R多肽载药修饰碳纳米管氧化石墨烯

多肽蛋白抗体修饰聚苯乙烯荧光微球

靶向肽-细胞穿膜肽双修饰PLGA纳米药物

多西紫杉醇欧联抑制肽靶向药物

多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-co-蟾毒灵)纳米制剂及其制备

蛋白(LMWP)修饰的PLGA纳米粒

环肽纳米管

99Tcm-RGD环肽二聚体

点击多肽(Click Peptide)

Fmoc – 4 – azidophenylalhaiine

Fmoc – Phe(N3) – OH

Fmoc – Azidohomoalhaiine

Fmoc – D – propargylglycine

Fmoc – D – Pra – OH

Fmoc – L – propargylglycine

Fmoc – L – Pra – OH

Fmoc – Lys(N3) – OH Fmoc – azidolysine; Fmoc – lys(azide);

卵泡刺激素多肽修饰的纳米给药系统

RGD多肽修饰阿霉素(DOX)-树枝状聚合物

酶敏感的响应性多肽eRGD

多肽药物与生物纳米材料的组合设计

pH响应肽和氧化还原敏感肽

多肽修饰-铂纳米颗粒

BixFey-TiO2纳米复合材料

纳米金棒负载抗体蛋白多肽

RGD功能多肽修饰的稀土上转换纳米材料

多肽修饰纳米金(GNRs)棒

Tat-聚乙二醇修饰明胶-硅氧烷纳米

GO@PFO纳米复合材料

多肽偶联壳聚糖川芎嗪纳米粒 pEGF-CS-TMP-NPs

多肽修饰Fe3O4磁性纳米

多肽修饰二氧化硅纳米颗粒

QQTNWSLTVNFKLY肽(记为QT肽)

LSWNTQQTVNFKLY肽(记为LT肽)

功能多肽修饰的明胶—硅氧烷纳米粒子

pALDH Leader多肽修饰的GS NPs能够靶向到线粒体

Tat-TTA1-PEG共修饰明胶-硅氧烷纳米粒

类弹性蛋白聚多肽ELP

特异性结合Fe3O4磁性纳米颗粒的短肽(TVNFKLY)

A2780的短肽(QQTNWSL)

多肽(QQTNWSLTVNFKLY)结合Fe3O4磁性纳米颗粒

叶酸靶向多肽修饰石墨烯

蛋白多肽抗体修饰无机纳米颗粒

表皮生长因子专一肽

表皮生长因子受体特异性结合的配体多肽GE11(HYWYGYTTPQNVI)

多肽GE11(HYWYGYTTPQNVI)修饰半胱氨酸GGGGG 置换合成PLGA PCL 作为载体表面修饰PEG及该多肽序列的纳米颗粒

包裹紫杉醇

RGD整合素结合肽

RGD-PEG-PEI

RGD-SSL-PTX

NGR-金属肽酶结合肽

NGR-酶(CD13)

受体导向的多肽靶向药物载体

蛙皮素 GIn-Trp- Ala- Val-Gly- His-Leu-(CH2-NH)- Leu-NH2(RC3094)

十肽SynB受体介导的靶向药物递送系统定制

复合物 P-DOX-SynB

紫杉醇-NGR-modifide DSPE-PEFG 微粒

NGR-蛋白

多肽介导靶向的药物纳米制剂

多个靶向肿瘤的多肽配体,如A7R、LyP-1、TGN、RGD、F3、NGR、SP5-52、CendR peptide、CDTRL 和CKTKRKC

逆序D- 构型多肽

特异性靶向VEGFR2 和NRP-1

CDX-PEG-生物素-链霉亲和素-PEG-DSPE

Stapled 多肽

A7R(L- 构型线性多肽, 氨基酸序列为ATWLPPR)

新生血管靶向肽

TCP-1(CTPSPF-SHC)

五肽APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)

APRPG-PEG脂质体

靶向多肽SP94(SFSIIHTPILPL)

奥曲肽(OTC) DSPE-PEG-OTC

采用“一步法” 和 “两步法”合成的金属卟啉在自然界中有何作用

采用“一步法” 和 “两步法”合成的金属卟啉在自然界中有何作用

卟啉是一类由四个吡咯类亚基的 α-碳原子通过次甲基桥 ( = CH - ) 互联而形成的大分子杂环化合物。 卟啉可进一步与金属离子形成金属络合物, 即金属卟啉。 自然界中以金属卟啉为多见, 金属卟啉广泛存在于生物体中, 血红素、 叶绿素、 维生素B12都是金属卟啉类化合物, 其在生物氧化过程中起着氧的传递、 储存、 活化以及电子传输作用, 在光合过程中起光敏电子转移作用, 其在新陈代谢中也起着不可或缺的地位, 具有特殊的生理活性。

 

目前金属卟啉的合成方法有很多种,金属卟啉的合成从步骤上可以分为 “一步法” 和 “两步法”。

一步法

一步法是指在生产步骤中, 不制备卟啉而将吡咯等原料同金属盐直接反应生成金属卟啉络合物的方法。

以邻氯苯甲醛、 吡咯、 无水醋酸锌为原料一步与高压反应釜中加热直接合成对应的四- ( 邻-氯苯基) 锌卟啉化合物。  以邻/对苯甲醛、 吡咯、 金属醋酸盐为原料, 在装有电磁搅拌器的高压釜中合成锌, 铜, 铁, 四-( 邻/对 氯苯基)金属卟啉化合物。 反应过程如图 1 所示。

采用“一步法” 和 “两步法”合成的金属卟啉在自然界中有何作用 

 

两步法

两步法是指第一步合成卟啉配体, 第二步通过卟啉与金属盐的置换反应获得金属卟啉配合物。 本文着重讨论卟啉和金属盐的置换反应过程, 根据反应工艺的不同, 置换反应分为液相法、 固相法和固液相结合法。

 

苯酚盐法(如下图)

以八乙基卟啉 ( OEP) , TaCl 5 , HF 为原料, 在加入苯酚的有机溶剂中合成了( OEP) TaF 3 , 产率达到 86% 。 若采用这种制取方法, 金属氯化物会在沸腾的苯酚 (295 ℃) 中生成苯酚盐中间体, 再同卟啉发生配位反应。 反应过程中苯酚的浓度要尽可能高, 反应适合在敞开的体系中反应, 利于挥发性产物扩散, 使反应向正方向移动。 该法可尤其适用于合成不存在乙酰丙酮化合物或者金属化合物反应活性不高的金属, 如 Zr、 Al、 Ta、 Mo、 W 和 Re 等的卟啉配合物。

采用“一步法” 和 “两步法”合成的金属卟啉在自然界中有何作用 

 

上海金畔生物供应的金属卟啉类产品目录:

双四对甲氧苯基卟啉锰

酞菁锰(II)

酞菁氯化锰(III)

四对羟基苯基锰(II)卟啉

四对氯代苯基卟啉锰

四对氯苯基卟啉锰

四对甲氧苯基卟啉锰

四对甲苯基锰卟啉

四吡啶基锰卟啉

四苯基卟啉锰-mu-氧二聚体

四苯基卟啉锰

四(对炔基苯基)卟啉锰

四(对醛基苯基)卟啉锰

四(对巯基苯基)卟啉锰

四(对氨基苯基)卟啉锰

四(4-吡啶基)卟啉氯化锰

双四对氯代苯基卟啉锰

三氯化锰尿卟啉

三氯化钴卟啉锰

氯化锰卟吩

氯化锰(Ⅲ)原卟啉

八乙基卟啉氯化锰

μ双四对氯苯基卟啉锰

μ双四对甲苯基卟啉锰

5,10,15,20-四(4-磷酰苯基)卟啉氯化锰

5,10,15,20-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉氯化锰

µ-氧双四对甲苯基卟啉锰

中四(4-吡啶基)卟啉镍(Ⅱ)

酞菁镍(II)

四羧基酞菁镍

四对氯代苯基卟啉镍 CAS57774-14-8

四对氯苯基卟啉镍

四对甲氧苯基卟啉镍(II) CAS39828-57-4

四对甲氧苯基卟啉镍

四对甲苯基卟啉镍 cas:58188-46-8

四对甲苯基卟啉镍

四吡啶基镍卟啉

四苯基卟啉镍

四(羧基苯基)卟啉镍

四(对乙炔苯基)卟啉镍

四(对乙醛苯基)卟啉镍

四(对巯基苯基)卟啉镍

四(对氨基苯基)卟啉镍

四(4-枯基苯氧基)酞菁镍(II)

镍(II)原卟啉IX二钠盐

镍(II)原卟啉IX二甲酯

镍(II)原卟啉IX

镍(II)酞菁四磺酸四钠盐

八乙基卟啉镍(Ⅱ)

5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁镍(II)

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉镍(II

5,10,15,20-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉镍(Ⅱ)

2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁镍

1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁镍(II)

中四(4-磺酸苯基)卟啉铜(Ⅱ)(酸型)

中四(4-吡啶基)卟啉铜(Ⅱ)

铜酞菁二磺酸

铜酞菁-3,4,4,4-四磺酸四钠盐

铜酸氢[29H,31H-酞菁磺酸N29,N30,N31,N32]

铜(II)原卟啉IX

铜(Ⅱ)卟啉Ⅲ

铜(Ⅱ)卟啉Ⅰ

铜(Ⅱ)卟吩

酞蕾铜四磺酸四钠盐

酞菁铜(II)四磺酸四钠盐

四羧基酞菁铜

四对氯苯基卟啉铜 CAS:16828-36-7

四对氯苯基卟啉铜

四对甲氧苯基卟啉铜(II) CAS24249-30-7

四对甲氧苯基卟啉铜

四对甲苯基卟啉铜 cas19414-66-5

四对甲苯基卟啉铜

四苯基卟啉铜 CAS:14172-91-9

四(羧基苯基)卟啉铜

四(对乙炔苯基)卟啉铜

四(对醛基苯基)卟啉铜

四(对巯基苯基)卟啉铜

四(对氨基苯基)卟啉铜

四(4-枯基苯氧基)酞菁铜(II)

全氟酞菁铜

聚(铜酞菁)

八乙基卟啉铜(Ⅱ)

5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铜(II)

5,10,15,20-四苯基-21H,23H-卟吩铜(II)

5,10,15,20-四(3-羟基苯基)卟啉铜(II

5,10,15,20-四(2,3,5,6-四氟-4-硫代乙基)苯基)卟啉铜(II

4,4,4,4-四叔丁基酞菁铜

4,4,4,4-四氮杂-29H,31H-酞菁铜(II)

3,10,17,24-四叔丁基-1,8,15,22-(二甲氨基)-29H,31H-酞菁铜(II)

29H,31H-酞菁磺酰胺-N-[3-(二乙氨基)丙基]铜络合物

铁(III)原卟啉IX二甲酯氯化物

铁(III)2,4-二乙酰氘卟啉IX二甲酯

酞菁二(吡啶)(II)络合物

四羧基酞菁铁

四对氯代苯基卟啉铁

四对氯苯基卟啉铁

四对甲氧苯基卟啉铁

四对甲苯基卟啉铁

四吡啶基铁卟啉

四苯基卟啉铁

四(羧基苯基)卟啉铁

四(对十四酰亚胺基苯基)卟啉铁配体

四(对炔基苯基)卟啉铁

四(对醛基苯基)卟啉铁

四(对巯基苯基)卟啉铁

四(氨基苯基)卟啉铁

三氯化铁尿卟啉

三氯化钴卟啉铁

氯化铁卟吩

氯化铁57(III)原卟啉

氯化铁(III)2,4-二甲酰氘卟啉

氯化铁(Ⅲ)氘卟啉

氯化铁(Ⅲ)15N-钴卟啉

氯化钴卟啉铁

间-四苯基卟吩-^-氧化铁(III)二聚体

氟卟吩铁

醋酸铁卟吩

八乙基卟啉铁(Ⅲ)氯化物

μ双铁四对甲氧苯基卟啉

μ双铁四对甲苯基卟啉

meso-四(N-甲基-4-吡啶)卟啉五氯化铁(Ⅲ)

5,10,15,20-四(五氟苯基)-21H,23H-卟啉氯化铁

5,10,15,20-四-(N-甲基-4-吡啶)-卟啉氯化铁(III)

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉铁(III)氯化物

5,10,15,20-四(3-磺胺基)卟啉铁(III)氯化物四钠盐

5,10,15,20-四(2硝基苯基)卟啉铁(III)氯化物

5,10,15,20-四(2,6-二氟磺苯基)卟啉铁(III)氯化物

1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氯-29H,31H-铁酞菁

µ-氧双铁四对甲氧苯基卟啉

µ-氧双铁四对甲苯基卟啉

µ-氧双四对氯苯基卟啉铁

 

金属锌、 铜卟啉配合物的合成路线及表征图谱

金属锌、 铜卟啉配合物的合成路线及表征图谱

金畔生物提供:铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉、铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料、双金属卟啉材料。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。

 

金属锌、 铜卟啉配合物的合成路线

步骤一:取H2TPP1.5g,分别将H2TPP溶解在100mLDMF中,乙酸盐(Zn,Cu)晶体 0.6g(过量10%) 溶解在20mL甲醇中,于250mL的三口瓶中120 ℃回流1.5h,停止加热,冷却至室温,

 

步骤二:倒入预先准备的300mL冰水中(去离子水),呈砖红色絮状沉淀析出。砂芯漏斗抽滤,用大量水冲洗(洗去 DMF 和残存的乙酸盐),干燥得到紫红色晶体既四苯基卟啉锌、 铜

金属锌、 铜卟啉配合物的合成路线及表征图谱 

 

四苯基卟啉及四苯基卟啉锌、 铜配合物粉末的红外表征

金属锌、 铜卟啉配合物的合成路线及表征图谱 

四苯基卟啉及四苯基卟啉锌、 铜溶液的紫外-可见吸收光谱图

金属锌、 铜卟啉配合物的合成路线及表征图谱 

 

 金畔的供应产品目录

产品cas号 产品名称
14527-51-6 四对甲苯基卟啉
22112-78-3 四对甲氧苯基卟啉
22112-77-2 四对氯苯卟啉
917-23-7 四苯基卟啉(无氯)
12582-61-5 双四苯基铁卟啉
14172-90-8 四苯基卟啉钴
14172-91-9 四苯基卟啉铜
14172-92-0 四苯基卟啉镍
16456-81-8 四苯基卟啉铁
16828-36-7 四对氯苯卟啉铜
19414-65-4 四对甲苯基卟啉钴
19414-66-5 四对甲苯基卟啉铜
19496-18-5 四对甲苯基卟啉铁
24249-30-7 四对甲氧苯基卟啉铜
28903-71-1 四对甲氧苯基卟啉钴
32195-55-4 四苯基卟啉锰
36965-70-5 四对氯苯卟啉铁
36995-20-7 四对甲氧苯基卟啉铁
37191-15-4 双四对氯苯铁卟啉
39828-57-4 四对甲氧苯基卟啉镍
43145-44-4 四对甲苯基卟啉锰
55915-17-8 四对氯苯卟啉钴
57774-14-8 四对氯基卟啉镍
58188-46-8 四对甲苯基卟啉镍
62613-31-4 四对氯苯卟啉锰
62769-24-8 四对甲氧苯基卟啉锰
14609-54-2 四对羧基苯基卟啉
2683-82-1 八乙基卟啉
25440-14-6 四(五氟苯基)卟啉
2683-82-1 八乙基卟啉
14409-63-3 八乙基卟啉铜(Ⅱ)
28755-93-3 八乙基卟啉铁(Ⅲ)氯化物
32125-07-08 八乙基卟啉(III)氯化物
28265-17-0 八乙基卟啉氯化锰
24803-99-4 八乙基卟啉镍(Ⅱ)
24804-00-0, 八乙基卟啉钯(Ⅱ)
31248-39-2 八乙基卟啉铂(Ⅱ)
25777-43-9 八乙基卟啉二氯化锡
/ 八乙基卟啉氯化钴
17632-19-8 八乙基卟啉钴(Ⅱ)
27860-55-5, 八乙基卟啉-V(IV)氧化物
17632-18-7 八乙基卟啉锌(Ⅱ)
74071-47-9 八乙基卟啉酮
172617-46-8 八乙基卟啉铂(Ⅱ)酮
95655-03-1 八乙基卟啉铝(III)氯化物
65024-11-5 八乙基卟啉三氯化铬
885267-27-6 庚基卟啉Ⅰ-七甲基酯
885267-25-4 六羧基卟啉六甲基酯
141407-11-6 五羧基卟啉Ⅰ盐酸盐
54090-88-9 , 五羧基卟啉五甲基酯
69477-27-6 盐酸CoproporphyrinⅠ
25767-20-8 四甲基CoproporphyrinⅠ酯
14643-66-4, 盐酸Coproporphyrin III
5522-63-4, 四甲基CoproporphyrinⅢ酯
三氯化钴卟啉铁
210537-27-2 氯化钴卟啉铁
90540-79-7 铂(Ⅱ)卟啉Ⅰ
77222-65-2 氘卟啉IX 2,4(4,2)羟乙基乙烯基
623946-72-5 氘卟啉IX 2,4双乙二醇
623946-74-7 氘卟啉IX 2,4-二磺酸盐酸盐
58537-78-3, 氘卟啉IX 2,4-二磺酸二甲酯二钠盐
68929-05-5, 盐酸氘卟啉IX
10589-94-3 氘卟啉IX二甲酯
10591-31-8 2,4-二乙酰氘卟啉IX二甲酯
21007-21-6 氯化铁(Ⅲ)氘卟啉
22112-79-4, 5,10,15,20-四(3-羟基苯基)卟啉
51094-17-8, 5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉
64413-57-6 5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉铁(III)氯化物
22112-80-7 5,10,15,20-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉
126752-49-6 5,10,15,20-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉镍(Ⅱ)
1315471-40-9, 5,10,15,20-四(2,4,6-三羟基苯基)卟啉
169317-16-2 5,10,15,20-四(3,4,5-三羟基苯基)卟啉
553-12-8 原卟啉IX
79236-56-9 N-甲基原卟啉IX
102601-60-5 氯化钴(Ⅲ)原卟啉
120389-54-0 氯化锰(Ⅲ)原卟啉
5522-66-7 原卟啉IX二甲酯
50865-01-5 原卟啉IX二钠盐
210409-12-4 Ga(III)原卟啉IX氯化物
14494-37-2 铜(II)原卟啉IX
35979-27-2 镁(II)原卟啉IX二钾盐
14325-05-4 二氯化原卟啉
49859-41-8 铁(III)原卟啉IX二甲酯氯化物
15415-30-2 镍(II)原卟啉IX
15442-64-5 锌(II)原卟啉IX
80481-08-9 Ag(II)原卟啉IX
41628-83-5, 氯化铬(Ⅲ)原卟啉
87261-83-4 中四(4-吡啶基)卟啉二氯化锡
87261-83-4 中四(4-吡啶基)卟啉二氯化锡
31183-11-6, 中四(4-吡啶基)卟啉锌(Ⅱ)
105250-49-5 介孔四(4-吡啶基)卟啉-TiO
55621-88-0 meso-四(4-吡啶基)卟啉-Fe(III)氯化物
14518-23-1, 中四(4-吡啶基)卟啉铜(Ⅱ)
14514-68-2 中四(4-吡啶基)卟啉镍(Ⅱ)
61916-94-7, 四(4-吡啶基)卟啉氯化锰
133472-18-1, 中四(4-吡啶基)卟啉钯(Ⅱ)
139050-15-0, 中四(4-磺苯基)卟啉盐酸盐
39050-26-5 中四(4-磺酸苯基)卟啉四钠盐十二水合物
90384-82-0 meso-四(4-磺苯基)卟啉-Fe(III)氯化物(酸性)
221176-50-7 meso-四(4-磺苯基)卟啉Mn(II)氯化物(酸性)
56047-84-8 中四(4-磺酸苯基)卟啉铜(Ⅱ)(酸型)
78165-80-7, meso-四(4-磺苯基)卟啉锌(II)四钠盐
77886-12 中四(4-磺酸苯基)卟啉二氯化锡
10557-85-4 3,5-二甲基-4-碘异恶唑
32111-21-0, 2-碘吡嗪
36082-50-5 5-溴-2,4-二氯嘧啶
707-60-8 4-溴-N,N-二甲基苯磺酰胺

 

大分子杂环化合物-卟啉的四种合成方法及多种应用

大分子杂环化合物-卟啉的四种合成方法及多种应用

卟啉是卟吩衍生物的统称, 卟吩是一种具有单双键交替结构大环四吡咯体系的共轭有机分子,卟吩分子中四个吡咯环的八个β位和四个meso位(及中位下图中的 5、 10、 15、 20 四个位置)中的氢原子均可被其它基团所取代,形成各种各样的衍生物。这些衍生物就是卟啉化合物。

 

通过全合成的办法,来获得具有特定生理活性和功能的卟啉分子。通过合成设计,获取不同种类和功能的卟啉化合物推进了卟啉化学的发展,扩宽了其应用前景。卟啉的合成方法归纳如下:

1.单吡咯的四聚合成

用2,5-未取代的吡咯与提供桥联亚甲基的醛反应,得到具有对称性的卟啉,可用来合成meso-四取代的卟啉(如图1)。当改变取代基RR1的种类,调整醛和吡咯的比例,可以合成多种对称和不对称的卟啉。

大分子杂环化合物-卟啉的四种合成方法及多种应用 

另一种单吡咯的四聚反应是以2-取代的吡咯为原料,能得到中心对称的(二种不同的取代基位于交替位置)的卟啉,又称为“head-to-tail”环缩合(如图2

大分子杂环化合物-卟啉的四种合成方法及多种应用 

 

 

2.二吡咯中间体的缩合

Fischer法:1-bromo-9-methyldipyrromethenes200°C的有机酸(通常是采用丙酸)中自聚得到较高产率的卟啉(如图3)。

大分子杂环化合物-卟啉的四种合成方法及多种应用 

MacDonald法:1-unsubstituted-9-formyldipyrromethhaies在酸催化剂(如氢碘酸或对甲基苯磺酸)下自聚(如图4)。因为二吡咯甲烷较易制备,这种合成方法应用较多。

大分子杂环化合物-卟啉的四种合成方法及多种应用 

3.“3+1”合成法

三吡咯化合物利用β-H和二甲酰基吡咯的醛基缩合(如图5)得到目标分子。

大分子杂环化合物-卟啉的四种合成方法及多种应用 

4.线性四吡咯环化

以1-bromo-19-methyl-a,c-biladienes为中间体的环化(如图6),直接缩合得到目标卟啉化合物。

大分子杂环化合物-卟啉的四种合成方法及多种应用 

应用

1.卟啉分子开关

2.模拟生物光合作用

3.在太阳能电池中的应用

4.在有机电致发光方面的应用

5.在光存储器件方面的应用

6.在光导材料方面的应用

 

金畔生物供应卟啉产品列表:

产品名称

产品cas

5,10,15,20-四(3-吡啶基)-21H,23H-卟吩

40882-83-5

5,10,15,20-四(4-硝基苯基)卟啉

22843-73-8

四苯基卟啉锌

14074-80-7

5,10,15,20-四(3-羟基苯基)卟啉

22112-79-4

四苯基卟啉四磺酸水合物

35218-75-8

5,10-二(4-羧基苯基)-10,20-二苯基-卟啉

142168-26-1

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉

51094-17-8

5-(4-羧苯基)-10,15,2-三苯基卟啉

95051-10-8

4-(10,15,20-三苯基卟啉-5-基)苯胺

67605-64-5

5-(羟苯基)- 10,15,20-苯基卟啉

87345-22-0

5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟吩四甲酯

22112-83-0

5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉

25440-14-6

2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉

2683-82-1

µ-氧-双铁四对甲苯基卟啉

174094-31-6

双四对甲氧苯基卟啉锰

154089-64-2

双四对氯代苯基卟啉锰

154089-63-1

µ-氧-双四对甲苯基卟啉锰

154089-44-8

四对氯苯基卟啉锰

62613-31-4

四对甲苯基卟啉镍

58188-46-8

四对氯苯基卟啉镍

57774-14-8

四对氯苯基卟啉钴

55915-17-8

四对甲苯基锰卟啉

43145-44-4

四对甲氧苯基卟啉镍

39828-57-4

µ-氧-双铁四对甲氧苯基卟啉

37191-17-6

µ-氧-双四对氯苯基卟啉铁

37191-15-4

四对甲氧苯基卟啉铁

36995-20-7

四对氯代苯基卟啉铁

36965-70-5

四苯基卟啉锰

32195-55-4

四对甲氧苯基卟啉铜

24249-30-7

四对甲苯基卟啉铁

19496-18-5

四对甲苯基卟啉铜

19414-66-5

四对甲苯基卟啉钴(II)

19414-65-4

四对氯苯基卟啉铜

16828-36-7

四苯基卟啉镍

14172-92-0

5,10,15,20-四苯基-21H,23H-卟吩铜(II)

14172-91-9

四苯基卟啉钴(II)

14172-90-8

四苯基卟啉锰-mu-氧二聚体

12650-83-8

间-四苯基卟吩-^-氧化铁(III)二聚体

12582-61-5

5,10,15,20-四(4-甲氧苯基)-21H,23H-卟吩

22112-78-3

四对氯苯基卟吩

22112-77-2

5,10,15,20-四对甲苯基-21H 23H-卟吩

14527-51-6

四甲氧基苯基卟啉钴

28903-71-1

间-四(对 – 溴苯基)卟啉

29162-73-0

中-四(4-羧基苯基)卟吩

14609-54-2

全氟酞菁铜

14916-87-1

四苯基卟啉铁

16456-81-8

紫红素-18

25465-77-4

原卟啉

553-12-8

次卟啉二甲酯

10589-94-3

中介四(4-羧基苯基)卟吩

14609-54-2

二氢卟吩e6

19660-77-6

原卟啉二甲酯

5522-66-7

中介四苯基卟吩

917-23-7  

维格列汀杂质

100240-20-8

维格列汀杂质

100243-39-8

3-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基硼酸频哪醇酯盐酸盐

10024-47-2

2-(二甲基氨基)吡啶-5-硼酸频哪酯

10024-66-5

2,6-二氯-N-(2,6-二甲基苯基)己酰胺

10024-89-2

硫胺素杂质H

10024-93-8

3-(3-羟苯基)-1,3-恶唑烷-2-酮

1002535-21-8

2-氯-3-氨基-4-甲基-6-溴吡啶

10025-64-6

LCZ696中间体8

10025-65-7

2-溴-1,3-二氟-4-硝基苯

10025-69-1

(3-环己基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲胺盐酸盐

10025-70-4

3-(氯甲基)-5-(四氢呋喃-2-基)-1,2,4-恶二唑

10025-73-7

4-[(E)-(4-氧代-2-硫代-四氢噻唑-5-基亚甲基)甲基]苯甲酸

10025-74-8

1,2-二甲基-4-苯基-1H-咪唑-5-胺

10025-75-9

N-甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-胺

10025-76-0

[1-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)乙基]胺盐酸盐一水合物

10025-77-1

11Β,17Α,21-三羟基-16Α-甲基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

1002-57-9

L-来苏糖酸-1,4-内酯

10025-82-8

3-异恶唑-4-基丙-1-醇

10025-83-9

1-(吡咯烷-1-基磺酰基)哌啶-3-羧酸

10025-84-0

4-(4-叔丁氧羰基-哌嗪-1-基磺酰基)苯基硼酸频哪醇酯

10025-85-1

3-O-乙酰基依折麦布

10025-97-5

吡唑并吡啶-5-羧酸

10025-98-6

3-[(3-氨基哌啶-1-基)甲基]苯酚二盐酸盐

10025-99-7

1-(4-氟苄基)哌啶-3-胺二盐酸盐

10026-00-3

N-(1,3-苯并二唑-5-基甲基)-2-苯基乙胺盐酸盐

10026-22-9

10一羟基奥卡西平

10026-24-1

(R,S,S,S)-奥利司他

100-26-5

(1R,2R)-2-甲基环丙烷羧酸

1002-67-1

1,5-脱水-2,3-二脱氧-2-(甲氧羰基)-苏式戊糖醇

1002-69-3

4-(N-Boc-氨基甲基)-2-溴吡啶

10027-07-3

聚(3-十二烷基噻吩-2,5-二基)

10027-12-0

2-(3-氯磺酰基-4-甲氧基-苯基)乙酸

1002726-62-6

4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]-1-戊醇

1002727-88-9

3,3-二甲基-1—[二氟(苯磺酰)甲基]-1,2-苯并碘氧杂戊环

1002727-90-3

(S)-5-烯丙基-2-氧杂双环[3.3.0]辛-8-烯

1002754-88-2

苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(3-乙氧基丙基)-胺盐酸盐

100275-94-3

1,4-苯二胺,N1,N1-二丙基-

100-27-6

1-(3,4-二乙氧基-苯基)-乙胺

100276-03-7

环戊二烯基[(1,2,3-n)1-苯基-2-丙烯基]钯(II)

10028-15-6

2-甲基-4-甲氧基-5-异丙基苯甲醛

10028-18-9

7-溴[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶

10028-22-5

(异喹啉-6-基)甲胺盐酸盐

10028-24-7

(异喹啉-6-基)甲胺

1002-84-2

3-吗啉-4-基-3-氧代-丙酸

1002-89-7

N-甲基-p-氨基苯甲醚盐酸盐

10028-97-2

4-乙酰氧基-3-甲氧基苯甲酸

10029-04-6

2-羟基吡啶-5-硼酸频哪醇酯

10029-24-0

(4-氯苯基)(4-甲氧苯基)酮

1002-96-6

4-(4-环己基苯基)-1,3-噻唑-2-胺

100299-08-9

6-溴-2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛

1003012-96-1

(1R,2R)-(-)-1,2-二(4-羟基苯基)乙二胺二盐酸盐

1003013-76-0

2-甲酰基呋喃-3-硼酸频哪醇酯

1003042-59-8

N-(甲基磺酰基)-β-丙氨酸

1003042-92-9

2-氯甲基-6-甲氧基苯并噻唑

1003043-37-5

6-[4-(二苯基氨基)苯基]香豆素-3-羧酸乙酯

1003043-40-0

反式-N-[(4-乙基环己基)羰基]-D-苯丙氨酸

1003048-68-7

吡氟甲禾灵

1003048-72-3

吡虫啉杂质1

100304-88-9

2-(环己基乙基)硼酸

1003-04-9

3-氯-N-(4-甲苄基)丙酰胺

10030-52-1

3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯

100306-34-1

(S)-Fmoc-2-氨基-5-[(N-Pbf-N-Boc-氨基)-胍基]-戊酸

100306-70-5

6-(4H-1,2,4-三唑-4-基)吡啶-2-羧酸

10030-67-8

3-氟-5-甲氧基吡啶

10030-80-5

2-(5-氯吡啶-2-基)乙胺

10030-85-0

4-溴-6-氯吡啶-2-羧酸

1003-09-4

2-溴-4-氟烟酸

1003-10-7

 

四氟硼酸重氮苯盐的合成方法

常用名 

英文名 Benzenediazonium tetrafluoroborate

CAS号 369-57-3

分子式 C6H5BF4N2

分子量 191.922

精确质量 192.048187

PSA 28.15000

LogP 3.47118

储存条件 通风低温干燥,与库房食品原料分开存放 稳定性  可在室温下分解,严禁充分干燥。需用惰性溶剂(如bp110~115℃的石油醚)稀释后放置,并尽快使用。

结构式如下:

四氟硼酸重氮苯盐的合成方法 

合成方法   10L的玻璃容器(或陶缸)中,加1350ml水和相对密度为1.191650ml(20mol)浓盐酸,在冰盐浴中冷却到5℃以下,边搅拌边加2075g(16mol)苯胺盐酸盐的三分之一以后,再慢慢加入1200g(17mol)亚硝酸钠与1.5L水新配制的溶液,使重氮化反应开始进行,此时的温度应维持在7℃以下,并不时地加入余下的苯胺盐酸盐,使反应混合物中随时可见到晶体的存在。待加入亚硝酸钠溶液的一半以后,将余下的苯胺盐酸盐一次加完。当混合溶液中有亚硝酸出现(用碘化钾淀粉试纸检查)时,立即停止反应  在重氮化反应进行的同时,在另一涂有石蜡的3L烧杯中,放置2150g(65mol)60%的氢氟酸,在水浴中冷却到25℃以下,然后边震荡边分批加入100g(16.2mol)硼酸。置于冰浴中冷却,以使温度维持在10℃以下。在激烈搅拌下,将形成的四氟硼酸溶液注入到0℃以下的重氮盐溶液中。继续搅拌20~30min,吸滤,依次用800ml冰水、800mL甲醇和900ml乙醚洗涤,并尽量压滤干溶剂。将淡棕色绒毛状的固体产物薄薄地铺在吸水纸上,置于通风橱窗口旁过夜晾干,然后储存于玻璃瓶中。

合成路线:

四氟硼酸重氮苯盐的合成方法 

厂家:上海金畔生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1

保存:冷藏

储藏条件:-20

产品列表

UDP-Azido-GlcNAc

UDP-D-glucose

fitc-2-岩藻糖基乳糖

纳米级ZIF-8

纳米级HKUST-1

纳米级UIO-66

TPE-GRKKRRQRRRPPQC

azido-diazo-biotin

HRP-PNA,辣根过氧化物酶标记花生凝集素

PEDOT:PSS clevios ph1000

碳化铌(Nb2CTx) MXene多层纳米片

碳化钛(Ti3C2Tx) MXene多层纳米片

4T1细胞膜

ScAl3C3

巯基修饰的甘露糖

Sr/PTA-MOF

NOTA NHS ester

ZnO氧化锌纳米线,直径17nm,长度130nm

fitc-黄原胶多糖(分子量300万)

红色石墨烯量子点

FITC-HA100-150万Da

FITC-HA80-200KDa

MOF-74Cu

CsPbBr3量子点,油相

巯基化阿霉素SH-DOX

TPE-COOH衍生物

 

MOF金属框架|绿色节能合成MOF-801吸附冷却应用

作为一种潜在的水吸附吸附剂受到越来越多的关注。

此外,在水基吸附冷却系统(ACS)中,与其他多孔材料相比,MOF金属框架的高比表面积、大孔体积和对水蒸气的更高亲和力使其成为吸附剂。

因此,本研究报道了一种高效、环保、快速、超声辅助的801-MOF金属框架室温绿色合成工艺,并找到了最佳合成条件。

为了保证合成的MOFs的结构稳定性和在ACS中的适用性,采用了多种表征技术。

绿色合成的801-MOF金属框架反应时间比传统合成的801-MOF反应时间缩短了8倍,同时保证了优良的系统性能,具有工业化生产的前景。


MOF金属框架|绿色节能合成MOF-801吸附冷却应用

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MOF金属框架|绿色节能合成MOF-801吸附冷却应用

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。