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EZBioscience 加尾法逆转录升级版试剂盒

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上海金畔生物科技有限公司提供EZBioscience 加尾法逆转录升级版试剂盒 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
EZBioscience 加尾法逆转录升级版试剂盒

详情介绍

一、试剂盒简介

使用通过大肠杆菌Poly(A)聚合酶将polyA尾添加到miRNA的3'末端的方法来合成miRNA的第一链cDNA。该试剂盒中包含一个正向U6引物和一个通用qPCR反向引物(Universal3'qPCR引物)，可用于定量检测所有 miRNA。因此，aPCR反应仅需要每个靶标miRNA的特异性正向引物。该试剂盒包括两个步骤;首先，用gDNA去除剂处理RNA以消除基因组DNA。然后，在poly(A)拖尾反应中，将poly(A)尾添加到miRNA分子的3'-末端。使用专门设计的UniversalRTPrimer进行逆转录反应以生成miRNA的第一条链。

EZBioscience 加尾法逆转录升级版试剂盒是一种快速逆转录试剂盒，其中包含里十去除基大组DNA的高效DNase。它包含四管试剂:gDNA去除剂，miRNART酶混合物，4xmiRNART缓冲液和Universal3qPCR引物。

其中，gDNA去除剂主要包括浓缩的DNase和缓冲液。它仅需在室温(19~27℃下反应5分钟，即可降解超过95%的残留基因组DNA，从而大大减少了对结果的干扰。

miRNART酶混合物主要包含大肠杆菌Poly(A)聚合酶，逆转录酶和RNase抑制剂。大肠杆菌Polv(A)聚合酶不仅具有添加poly(A)尾部的高效率，而且可以特异性识别单链miRNA，从而避免了具有双链结构的 miRNA前体的进一步逆转录反应;突变体M-MLV逆转录酶具有很强的抗干扰能力和扩增能力，并且扩增效率特别好。

4x miRNA RT Buffer包含用于miRNA聚腺苷酸化和逆转录反应的所有原材料和引物，包括Oligo(dT)-通用标签引物，缓冲液和dNTPs，并且经过仔细优化，以确保同时进行聚腺苷酸化和逆转录。

二、产品组分

三、保存条件

-20℃保存

四、EZBioscience 加尾法逆转录升级版试剂盒特点

加尾法一步快速高效率将所有miRNA逆转录为可直接检测的cDNA。无需设计miRNA特异性引物，仅需30分钟即可完成microRNA的逆转录，简单高效率。含有通用的反向qPCR引物，可使用常规qPCR试剂。

EZBioscience microRNA加尾法逆转录试剂盒

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EZBioscience microRNA加尾法逆转录试剂盒

详情介绍

一、试剂盒简介

EZBioscience microRNA加尾法逆转录试剂盒在一步分析中使用了Poly(A)拖尾反应和逆转录反应的方法来合成miRNA的第一链cDNA。通过使用大肠杆菌聚(A)聚合酶通过添加聚(A)延伸成熟转录本的3末端来修饰总RNA中的成熟miRNA。然后，使用Oligo(dT)通用标签引物对修饰的miRNA进行通用逆转录，以合成所有miRNA的第一条链cDNA。该试剂盒可与microRNA探针qPCR试剂盒(目录号:EZB-miProbe/EZB-miProbe-R0/EZB-miProbe-R1/EZB miProbe-R2)一起使用。

EZBioscience microRNA加尾法逆转录试剂盒包含三管试剂:gDNA去除剂，miRNART酶混合物和4xmiRNAR缓冲液。

其中，gDNA去除剂主要包括浓缩的DNase和缓冲液。它可以降解超过95%的残留基大组DNA，仅需在室温(19~27°℃)下反应5分钟即可，从而大大降低了对结果的干扰。

miRNA RT酶混合物主要包含大肠杆菌Poly(A)聚合酶，逆转录酶和RNase抑制剂。大肠杆菌Poly(A)聚合酶不仅具有高效的Poly(A)拖尾反应效率，而且可以特异性识别成熟的单链miRNA，从而避免了具有双链结构的miRNA前体的逆转录反应。具有很强的抗干扰能力和放大能力。

4xmiRNA RT Buffer试剂包含用于Poly(A)拖尾反应和逆转录反应的所有原材料和引物，包括Oligo(dT)通用标签引物，缓冲液和dNTPs，并且经过仔细优化以确保Polv(A)高效地进行拖尾反应和逆转录反应。

二、产品组分

三、保存条件

-20℃保存

四、试剂盒特点

1加尾法一步快速高效率将所有miRNA逆转录为可直接检测的cDNA。

2.无需设计miRNA特异性引物，仅需30分钟即可完成microRNA的逆转录，简单高效率。

3.需要与E7B-miProbe-R0.F7B-miProbeF7B-miProbe-R1F7B-miProbe-R2配套使用。

EZBioscience microRNA加尾法逆转录试剂盒

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EZBioscience microRNA加尾法逆转录试剂盒

详情介绍

一、试剂盒简介

EZBioscience microRNA加尾法逆转录试剂盒在一步分析中使用了Poly(A)拖尾反应和逆转录反应的方法来合成miRNA的第一链cDNA。通过使用大肠杆菌聚(A)聚合酶通过添加聚(A)延伸成熟转录本的3末端来修饰总RNA中的成熟miRNA。然后，使用Oligo(dT)通用标签引物对修饰的miRNA进行通用逆转录，以合成所有miRNA的第一条链cDNA。该试剂盒可与microRNA探针qPCR试剂盒(目录号:EZB-miProbe/EZB-miProbe-R0/EZB-miProbe-R1/EZB- miProbe-R2)一起使用。

该试剂盒包含三管试剂:gDNA去除剂，miRNART酶混合物和4xmiRNART缓冲液。

其中，gDNA去除剂主要包括浓缩的DNase和缓冲液。它可以降解超过95%的残留基因组DNA，仅需在室温(19~27℃)下反应5分钟即可，从而大大降低了对结果的干扰。

miRNART酶混合物主要包含大肠杆菌Poly(A)聚合酶，逆转录酶和RNase抑制剂。大肠杆菌Poly(A)聚合酶不仅具有高效的Poly(A)拖尾反应效率，而且可以特异性识别成熟的单链miRNA，从而避免了具有双销结构的miRNA前体的逆转录反应。具有很强的抗干扰能力和放大能力。

4xmiRNA RTBuffer试剂包含电+Polv(A)拖星反应和逆转录反应的所有原材料和引物包括Olipo(dT)

通用标签引物，缓冲液和dNTPs，并且经过仔细优化以确保Polv(A)高效地进行拖尾反应和逆转录反应。

二、产品组分

三、保存条件

-20℃保存

四、EZBioscience microRNA加尾法逆转录试剂盒特点

1加尾法一步快速高效率将所有miRNA逆转录为可直接检测的cDNA。

2.无需设计miRNA特异性引物，仅需30分钟即可完成microRNA的逆转录，简单高效率。

3.需要与EZB-miProbe-Ro.EZB-miProbe，EZB-miProbe-R1EZB-miProbe-R2配套使用。

EZBioscience miRNA加尾法逆转录试剂盒

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EZBioscience miRNA加尾法逆转录试剂盒

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一、试剂盒简介

EZBioscience miRNA加尾法逆转录试剂盒采用Poly(A)加尾反应和逆转录反应同步进行的方法来进行microRNAcDNA第一链的合成，与 microRNA的探针法aPCR系列试剂盒(货号:EZB-miProbe/EZB-miProbe-R0/EZB-miProbe-R1/EZB-miProbe-R2)配套使用。具体过程是，先通过Polv(A)Polymerase在microRNA的3末端加Polv(A)屋再使用Oligo(dT)-UniversalTag通用逆转录引物进行逆转录反应，最终生成microRNA的cDNA第一链。本试剂盒为包含去除基因组DNA的高效DNase的快速逆转录试剂盒，主要含有3管试剂:qDNA

RemovermiRNA RT Enzyme Mix4xmiRNARTBuffer。其中，aDNARemover中主要包括浓缩的 DNase和buffer，仅需室温(19~27℃)反应5分钟，就能降解95%以上的基因组DNA，极大的降低了口能残留的基因组对结果的干扰。

二、产品组分

三、保存条件 -20℃保存

四、EZBioscience miRNA加尾法逆转录试剂盒特点

1、miRNA加尾法逆转录的检测通量高，因为一次逆转录即可完成对所有qPCR模板的制备，但是特异性差;

2、miRNA加尾法逆转录的检测准确性高，因为检测内参基因和目的基因所使用的模板cDNA是同一管逆转录产物;

3、在qPCR引物方面，各个目的miRNA以及内参的反向引物都是通用的，不同的只是正向引物。因此在设计加尾法miRNA的qPCR引物时，只需设计特异性的正向引物即可。

microRNA加尾法逆转录试剂盒（小包装）

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microRNA加尾法逆转录试剂盒（小包装）

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一、试剂盒简介

microRNA加尾法逆转录试剂盒（小包装）采用加A法来进行microRNA第一条链cDNA的合成。含基因组DNA去除步骤，在室温反应5分钟即可去除基因组DNA的污染，保证后续结果更加可靠。然后通过Poly(A)Polymerase在microRNA的3，末端加多聚Poly(A)尾，再使用 Oligo(dT)-Universal Taq通用逆转录引物进行逆转录反应，最终生成microRNA的cDNA第一链。

二、产品组分

Components                  EZB-miRT2-S 

gDNA Remover                    22 μl 

miRNA RT Enzyme Mix*1     44 ul

4x miRNART Buffer*2          110 ul 

Nuclease free ddH2O           1 ml 

注:以上表格中的反应次数对应于20u反应体系的用量

*1:包括E.coli Polv(A)Polymerase、逆转录酶和RNaseInhibitor:

*2:包括Oligo(dT)-universaltag通用逆转录引物、ATP、buffer和dNTPs。

三、保存条件

microRNA加尾法逆转录试剂盒（小包装）建议置于-20℃保存。

四、试剂盒特点

1、通用的加A尾反转录原理，一次反转样品中的不同microRNA

2、可使用同一RNA模板进行不同microRNA的定量检测，节省样品用量。

3、试剂盒建议与2x gPCR Mix for microRNA一起使用，只需设计特异性的上游引物即可。

4、可对低至50copies的microRNA进行检测，灵敏度高，

microRNA加尾法逆转录试剂盒（大包装）

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microRNA加尾法逆转录试剂盒（大包装）

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一、试剂盒简介

microRNA加尾法逆转录试剂盒（大包装）采用加A法来进行microRNA第一条链cDNA的合成。含基因组DNA去除步骤，在室温反应5分钟即可去除基因组DNA的污染，保证后续结果更加可靠。然后通过Poly(A)Polymerase在microRNA的3’末端加多聚Poly(A)尾，再使用 Oligo(dT)-Universal Tag通用逆转录引物进行逆转录反应，最终生成microRNA的cDNA第一链。

二、产品组分

Components EZB-miRT2-L 

gDNA Remover 55 μl 

miRNA RT Enzyme Mix*1110 μl

4x miRNA RT Buffer2 275 μl 

Nuclease free ddH2O 1 ml 

注:以上表格中的反应次数对应于20u反应体系的用量。

*1:包括E.coli Poly(A)Polymerase、逆转录酶和RNase Inhibitor

2:包括Oligo(dT)-universaltag通用逆转录引物、ATP、buffer和dnTPs。

三、保存条件

microRNA加尾法逆转录试剂盒（大包装）建议置于-20℃保存。

四、试剂盒特点

1、通用的加A尾反转录原理，一次反转样品中的不同microRNA.

2、可使用同一RNA模板进行不同microRNA的定量检测，节省样品用量。

3、试剂盒建议与2xgPCR Mix for microRNA一起使用，只需设计特异性的上游引物即可。

4、可对低至50copies的microRNA进行检测，灵敏度高。

HiScribe™ T7 ARCA mRNA 试剂盒（加尾） 货 号 #E2060S NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

HiScribe™ T7 ARCA mRNA 试剂盒（加尾）                              收藏

HiScribe™ T7 ARCA mRNA 试剂盒（加尾） 货 号 #E2060S

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相关产品

DNase I（无 RNase）
RNA 上样染料（2X）

特性

 合成带帽和尾的 mRNA
 掺入经修饰的核苷酸
 用 E. coli Poly(A) 聚合酶合成 Poly(A)尾
 包括模板去除和 mRNA 纯化试剂 

概述

大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构， 3´ 末端有一个 Poly（A）尾。用 DNA模板编码的 Poly（A）尾， HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒（加尾）可以快速体外合成带帽带尾的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗- 反向帽类似物（ARCA， NEB #S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 混合液、 T7 RNA 聚合酶混合 液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以将 5mCTP、 Pseudo-UTP 和其它修饰的 核苷酸掺入 mRNA。经 DNase I 短暂温育可以去除模板 DNA， Poly（A）聚合酶为加帽的 mRNA 加 Poly（A）尾。试剂盒合成的 mRNA 可以用于细胞转染、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。

HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒（带尾）组成

– T7 RNA 聚合酶混合液
– ARCA/NTP 混合液
– DNase I（无 RNase）
– E. coli Poly(A) 聚合酶
– Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
– LiCl 溶液
– CLuc 对照模板 

优势

• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它经修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性 

CellScript mRNA加帽加尾试剂盒代理商

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上海金畔生物科技有限公司是CellScript mRNA加帽加尾试剂盒代理商 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
CellScript mRNA加帽加尾试剂盒代理

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CellScript mRNA加帽加尾试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司，提供CellScript产品，如加帽试剂盒、T7转录试剂盒、加尾试剂盒等，更多CellScript品牌产品，欢迎选购！

CellScript公司介绍：

CellScript的使命旨在为临床研究和治疗提供制造和使用RNA在细胞中翻译的最佳产品和技术。

目前的产品包括用于体外转录的试剂盒、使用帽类似物或帽酶的5'RNA帽盖和3'RNA多腺苷酸化，以及用于制造用于在细

胞中翻译的带帽多（a）尾mRNA的一体式试剂盒。

CellScript 引入INCOGNITO™ RNA转录试剂盒，用于体外合成含有修饰核苷的RNA，如假尿苷（Ψ）和/或5-甲基胞

苷（m5C）代替相应的U或C规范核苷（图1）。这些试剂盒之所以如此命名，是因为被封端的、聚腺苷酸化的和核苷修饰

的RNA产物（称为“INCOGNITO mRNA”）被wei装，因此当它们被转染到表达各种RNA传感器的哺乳动物细胞中时，它

们不会像相应的未修饰的mRNA那样诱导先天免疫反应。

CellScript mRNA加帽加尾试剂盒介绍：

T7 mScript™ 标准信使核糖核酸生产系统提供所有酶和酶相关试剂，用于生产5'-封端的3'-聚腺苷酸信使核糖核酸。该mScript试剂盒包括用于：

（i）使用mScript T7酶溶液、标准核苷酸ATP、CTP、GTP和UTP体外转录线性双链DNA模板的模块，

（ii）使用ScriptCap酶法封端RNA的模块™ 帽盖酶系统（用于制造具有Cap 0帽盖结构的mRNA），

（iii）ScriptCap™ 2'-O-甲基转移酶（用于任选地制备具有Cap 1帽结构的mRNA）和（iv）a-Plus™ Poly（A）聚合酶，用于添加3'-Poly（A）尾部。在大多数真核细胞系中，转染后，带帽和带尾的信使核糖核酸提高了稳定性和翻译效率。mScript系统改进了现有的封端方法，确保了几乎100%的转录物封端，所有的封端都处于正确的方向，并且能够以合理的成本产生大量的封端RNA。这种信使核糖核酸适用于转染和微注射实验以及体外翻译系统。

更多CellScript mRNA加帽加尾试剂盒的介绍，请联系CellScript mRNA加帽加尾试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司：

CellScript Poly(A)加尾试剂盒代理商

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CellScript Poly(A)加尾试剂盒代理

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CellScript Poly(A)加尾试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司，提供CellScript产品，如加帽加尾试剂盒、T7转录试剂盒、mRNA合成试剂盒等，更多CellScript品牌产品，欢迎选购！

CellScript公司介绍：

CELLSCRIPT的使命旨在为临床研究和治疗提供制造和使用RNA在细胞中翻译的最佳产品和技术。

目前的产品包括用于体外转录的试剂盒、使用帽类似物或帽酶的5'RNA帽盖和3'RNA多腺苷酸化，以及用于制造用于在细

胞中翻译的带帽多（a）尾mRNA的一体式试剂盒。

CELLSCRIPT引入INCOGNITO™ RNA转录试剂盒，用于体外合成含有修饰核苷的RNA，如假尿苷（Ψ）和/或5-甲基胞苷

（m5C）代替相应的U或C规范核苷（图1）。这些试剂盒之所以如此命名，是因为被封端的、聚腺苷酸化的和核苷修饰的

RNA产物（称为“INCOGNITO mRNA”）被wei装，因此当它们被转染到表达各种RNA传感器的哺乳动物细胞中时，它们

不会像相应的未修饰的mRNA那样诱导先天免疫反应。

CellScript Poly(A)加尾试剂盒介绍：

A-Plus™ 聚（A）聚合酶拖尾试剂盒使用ATP作为底物，在RNA的3'-羟基末端不依赖模板地添加腺苷单磷酸。标准方案在40-60μg RNA上产生约150 b的poly（a）-尾部长度。聚腺苷酸化增加了真核细胞中RNA的稳定性，并增强了其在转染或微注射后被翻译的能力。1-3在某些应用中，聚（A）尾可用于为第一链cDNA合成提供启动位点，并可用于终止标记4或定量5 mRNA。

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