兼具三种发光颜色转变现象和热活化延迟荧光特性的有机力致变色材料(5,7TzPmPXZ)
目前,热活化延迟荧光(TADF)材料由于其较高的激子利用率而受到广泛关注。在热能的帮助下,其最低激发三线态(T1)激子能够克服能垒到达最低激发单线态(S1)进行发光,从而获得较高的激子利用率。研究人员将热活化延迟荧光特性引入到有机力致变色材料中,有效提高了该类材料的激子利用率。然而,具有TADF特性的多色力致变色荧光材料非常有限。
近期,有课题组通过合理的分子设计构建了一类兼具三种发光颜色转变现象和热活化延迟荧光特性的有机力致变色材料(5,7TzPmPXZ),
其中三唑并嘧啶单元作为电子受体,吩噁嗪作为电子给体,通过苯环连接的方式,实现了前线分子轨道的有效分离,从而使5,7TzPmPXZ表现出显著的热活化延迟荧光特性。
此外,5,7TzPmPXZ的固体在多种外界刺激(力,热,蒸汽等)作用下,发射波长能在黄光、橙红光以及深红光三色中可进行有效转换。
通过进一步的测试证明,5,7TzPmPXZ的多色转变源于其固体中微晶与无定型粉末间的可逆相变。
以5,7TzPmPXZ为发光层制备的溶液旋涂器件,实现了41.9 cd A-1的电流效率和14.3%的最高外量子效率,这是目前基于溶液旋涂的黄光器件的最高效率之一。此项研究不仅拓展了有机力致变色荧光材料的结构,而且为开发具有TADF特性的多色力致变色荧光材料提供了可行途径。
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基于吩噁嗪的TADF材料分子PXZDSO2(黄光)
TADF性能的化合物Ac-CNP 图18
m-MTDATA,cas124729-98-2
氰基作受体的TADF材料
氮杂环作受体的TADF材料
二苯砜作受体的TADF材料
二苯酮和X桥联二苯酮作受体的TADF材料
三蝶烯类TADF材料
基于三嗪基团的蓝光TADF发光材料PIC-TRZ
基于二咔唑和三嗪基团的TADF分子CC2TA分子
天蓝色TADF分子BCzT
基于三苯三嗪和咔唑衍生物的TADF材料Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ和2Cz-TRZ
TADF分子m-bisCzTRZ和p-bisCzTRZ
蓝色TADF分子DCzTRZ和DDCzTRZ
23TCzTTrz、 33TCzTTrz和34TCzTTrz
TADF分子DACT-11
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