细胞转染的分类方法

细胞转染的分类方法

  细胞转染是指将外源性基因导入到细胞内的技术。那你知道细胞转染的分类方法是什么吗?让我们一起来看看吧!
  一、根据导入的核酸存在的时间长短,可分为瞬时转染和稳定转染
  瞬时转染:指将构建好的质粒通过某种方式导入到哺乳动物细胞内,该质粒上的外源基因不整合到细胞自身的基因组上。
  细胞中瞬时转染的外源基因表达时间有限,通常仅持续几天,直到外源基因在细胞分裂过程中因各种因素丢失为止。多用于启动子和其他调控元件的分析。
  稳定转染:外源DNA整合到细胞基因组中或作为附加体质粒保留在细胞中。与瞬时转染不同,稳定转染能够整合到宿主基因组,因此转染细胞及其子代细胞的基因组中会同时保留转染的DNA。
  由于稳转效率较低,因此选用有效的细胞转染方法很重要。
  二、根据转染方式可以分为化学,生物,物理方法
  化学方法:利用载体分子包被核酸使其呈现中性电荷或正电荷。如阳离子脂质体方法、磷酸钙共沉淀法、其他阳离子物质介导等技术。
  生物方法:利用基因工程病毒转染非病毒基因到细胞中。现在比较多见的是各种病毒介导的转染技术。
  物理方法:在细胞膜表面产生一个瞬时的孔从而导入DNA。如电穿孔法、显微注射法。
  更多有关细胞转染的分类方法,请联系上海金畔生物科技有限公司。

血清的分类及注意事项

血清的分类及注意事项

血清的基本概念:

血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。因血清中包含细胞生长所需的多种成分,现已成为生命科学研究、生物制品生产等各种与细胞培养相关的领域中的必bei实验/生产原料。

血清为细胞提供的成分包括:

1. 基本营养物质;

2. 激素;

3. 生长因子;

4. 结合蛋白、血清蛋白等;

5. 促接触和伸展因子;

6. 蛋白酶抑制剂;

7. 微量元素和离子。

常用血清分类:

 

以上三种血清中胎牛血清的品zhi最高,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少,因此价格也最高。

血清使用注意事项:

1. 血清的使用与选择

血清的使用浓度一般在5%~20%,最chang用是10%。有些细胞需要胎牛血清才能生长,而有些细胞有小牛血清就能生长。因此,要根据具体用途与需要选择合适的血清。

2. 血清的储存与解冻

(1)储存:建议将血清储存在-15℃~-20℃。注意:建议不要将血清储存在-80℃中!(因为储存在-80℃,解冻时巨大的温差会使血清产生更多的沉淀。)

(2)解冻:不建议于4℃过夜解冻,也不建议直接将冷冻的血清放在37℃水浴或者温箱中解冻,因为若血清没有混匀,底部的蛋白会变性形成沉淀。

血清解冻的方法(三步法):

注意:在水浴过程中,血清要完quan浸入水中,同时在融化过程中要慢慢摇动瓶身混匀血清,但在摇动中尽量不要产生泡沫。血清在解冻后,可以根据实验需求分装成单次用量,密封好后立即放回-20℃冰箱继续储存以供进一步使用,这样可以有效避免反复冻融的问题。

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培养基的功能介绍及分类

培养基的功能介绍及分类

  培养基的介绍:                                                                                                                          是指供给微生物、植物或动物(或组织)生长繁殖的,由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和繁殖的生存环境。培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有水、氮源、无机盐(包括微量元素)、碳源、生长因子(维生素、氨基酸、碱基、抗菌素、色素、激素和血清等)等。
 
  培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在3-6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管,均改制成粉末。
 
 培养基功能分类:
 
  选择性培养基:一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基,具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能,广泛用于菌种筛选等领域。
 
  鉴别培养基:一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便的从近似菌落中找出目的菌落的培养基。

蛋白的分类及组成部分!

蛋白的分类及组成部分!

 
  蛋白按功能分,可分为以下几种:
 
  1.白细胞介素(Interleukin,IL)
 
  由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。由于最初是由白细胞产生且又在白细胞间发挥作用,所以得名,现仍沿用此名。
 
  2.干扰素(interferon,IFN)
 
  具有干扰病毒复制的能力,故得名。其具有十分广泛的生物活性,在免疫应答和免疫调节中发挥重要作用,也是主要的促炎细胞因子之一。干扰素分为:I型(7种,如IFN-α和IFN-β)和II型(仅有IFN-Y)
 
  3.肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)
 
  由于在体内外均可直接杀伤肿瘤细胞而得名。其家族成员约有30个。
 
  蛋白主要成员:
 
  1) TNF-α,一种单核因子主要由单核细胞和巨噬细胞产生。
 
  2) TNF-β,一种淋巴因子,主要由淋巴细胞、NK细胞等产生,其生物学活性与TNF-α相类似。
 
  4.集落刺激因子(colony stimulating factor,CSF)
 
  一组在体内外均可选择性刺激造血祖细胞增殖、分化并形成某一谱系细胞集落的细胞因子,包括巨噬细胞CSF、粒细胞CSF、巨噬细胞/粒细胞CSF、干细胞因子等。
 
  5.生长因子(growth factor,GF)
 
  一类可介导不同类型细胞生长和分化的细胞因子,根据其功能和所作用细胞的不同,分别命名为转化生长因子(TGF)、神经生长因子(NGF)、表皮生长因子(EGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)等。
 
  6.趋化性细胞因子(chemokine)
 
  一类对不同靶细胞具有趋化效应的细胞因子家族,可由白细胞和某些组织细胞分泌,是一个包括60多个成员的蛋白质家族。大部分成员含4个保守的半胱氨酸(cysteine,C)根据其N端半胱氨酸的排列方式,可分为CXC、CC、C、CX3C四个亚族。

介绍意大利UTAK诊断试剂的方法学分类!

介绍意大利UTAK诊断试剂的方法学分类!    意大利UTAK诊断试剂是指采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。诊断试剂从一般用途来分,可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。

  除用于诊断的如旧结核菌素、布氏菌素、锡克氏毒素等皮内用的体内诊断试剂等外,大部分为体外诊断制品。
  意大利UTAK诊断试剂的方法学分类:
  1、临床生化试剂
  临床生化试剂主要有测定酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、临床化学控制血清等几大类产品,主是用于配合手工、半自动和一般全自动生化分析仪等仪器检测,有单试剂、液体双试剂、干粉双试剂、化学法试剂、标准品等规格,同时各厂家都提供适用于检测室间、室内质控的质控血清系列。
  2、免疫诊断试剂
  免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种多,根据诊断类别,可分为传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物检测、血型鉴定等。从结果判断的方法学上又可分为EIA、胶体金、化学发光、同位素等不同类型试剂,其中同位素放射免疫的试剂由于对环境污染比较大,目前在市场上已经被淘汰,国内还有少量使用。
  3、分子诊断试剂
  分子诊断试剂主要有临床已经使用的核酸扩增技术(PCR)产品和当前国内外正在大力研究开发的基因芯片产品。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短,可进行定性、定量检测,曾广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等的检测,但由于市场混乱和交叉污染等原因,卫生部严令禁止了荧光电泳定性类PCR试剂在临床的应用,目前国家食品药品监督管理局已经批准了少量已解决了交叉污染的杂交半定量和定量试剂盒。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶,综合了多种现代高精尖技术,被专家誉为诊断行业的产品,但成本高、开发难度大,目前产品种类很少,只用于科研和药物筛选等用途。

意大利UTAK诊断试剂的分类,都有些什么?

意大利UTAK诊断试剂的分类,都有些什么? 意大利UTAK诊断试剂行业分类:

  注册分类
  第—类
  1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);
  2.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。
  方法学分类
  临床生化试剂
  临床生化试剂主要有测定酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、临床化学控制血清等几大类产品,主是用于配合手工、半自动和一般全自动生化分析仪等仪器检测,有单试剂、液体双试剂、干粉双试剂、化学法试剂、标准品等规格,同时各厂家都提供适用于检测室间、室内质控的质控血清系列。
  免疫诊断试剂
  免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种zui多,根据诊断类别,可分为传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物检测、血型鉴定等。从结果判断的方法学上又可分为EIA、胶体金、化学发光、同位素等不同类型试剂,其中同位素放射免疫的试剂由于对环境污染比较大,目前在市场上已经被淘汰,国内还有少量使用。
  分子诊断试剂
  分子诊断试剂主要有临床已经使用的核酸扩增技术(PCR)产品和当前国内外正在大力研究开发的基因芯片产品。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短,可进行定性、定量检测,曾广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等的检测,但由于市场混乱和交叉污染等原因,卫生部严令禁止了荧光电泳定性类PCR试剂在临床的应用,目前国家食品药品监督管理局已经批准了少量已解决了交叉污染的杂交半定量和定量试剂盒。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶,综合了多种现代高精尖技术,被专家誉为诊断行业的*产品,但成本高、开发难度大,目前产品种类很少,只用于科研和药物筛选等用途。
  第二类
  第二类产品:除已明确为第三类、一类的产品,其他为第二类产品,主要包括:
  1.用于蛋白质检测的试剂;
  2.用于糖类检测的试剂;
  3.用于激素检测的试剂;
  4.用于酶类检测的试剂;
  5.用于酯类检测的试剂;
  6.用于维生素检测的试剂;
  7.用于无机离子检测的试剂;
  8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
  9.用于自身抗体检测的试剂;
  10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
  11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
  第三类
  1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;
  2.与血型、组织配型相关的试剂;
  3.与人类基因检测相关的试剂;
  4.与遗传性疾病相关的试剂;
  5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;
  6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;
  7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;
  8.与变太反应(过敏原)相关的试剂。

谈谈意大利UTAK诊断试剂的分类

谈谈意大利UTAK诊断试剂的分类        意大利UTAK诊断试剂是指采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。诊断试剂从一般用途来分,可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。

  除用于诊断的如旧结核菌素、布氏菌素、锡克氏毒素等皮内用的体内诊断试剂等外,大部分为体外诊断制品。
  意大利UTAK诊断试剂的方法学分类:
  临床生化试剂:
  临床生化试剂主要有测定酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、临床化学控制血清等几大类产品,主是用于配合手工、半自动和一般全自动生化分析仪等仪器检测,有单试剂、液体双试剂、干粉双试剂、化学法试剂、标准品等规格,同时各厂家都提供适用于检测室间、室内质控的质控血清系列。
  免疫诊断试剂:
  免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种多,根据诊断类别,可分为传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物检测、血型鉴定等。从结果判断的方法学上又可分为EIA、胶体金、化学发光、同位素等不同类型试剂,其中同位素放射免疫的试剂由于对环境污染比较大,目前在市场上已经被淘汰,国内还有少量使用。
  分子诊断试剂:
  分子诊断试剂主要有临床已经使用的核酸扩增技术(PCR)产品和当前国内外正在大力研究开发的基因芯片产品。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短,可进行定性、定量检测,曾广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等的检测,但由于市场混乱和交叉污染等原因,卫生部严令禁止了荧光电泳定性类PCR试剂在临床的应用,目前国家食品药品监督管理局已经批准了少量已解决了交叉污染的杂交半定量和定量试剂盒。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶,综合了多种现代高精尖技术,被专家誉为诊断行业的中极产品,但成本高、开发难度大,目前产品种类很少,只用于科研和药物筛选等用途。

关于诊断试剂行业的定义及分类

关于诊断试剂行业的定义及分类 诊断试剂产业已成为当今世界上zui活跃、发展zui快的行业之一。那么诊断试剂行业定义如何?接下来与小编一起关注一下诊断试剂行业定义及分类信息。  

诊断试剂行业定义及分类  
诊断试剂行业定义  
诊断试剂从一般用途来分,可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。除用于诊断的如旧结核菌素、布氏菌素、锡克氏毒素等皮内用的体内诊断试剂等外,大部分为体外诊断制品。  
更多诊断试剂行业分析信息请查阅中国报告大厅发布的《2015-2020年中国诊断试剂行业发展分析及投资潜力研究报告》。  
诊断试剂行业分类  
注册分类  
第三类  
1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;  
2.与血型、组织配型相关的试剂;  
3.与人类基因检测相关的试剂;  
4.与遗传性疾病相关的试剂;  
5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;  
6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;  
7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;  
8.与变态反应(过敏原)相关的试剂。  
第二类  
第二类产品:除已明确为第三类、*类的产品,其他为第二类产品,主要包括:  
1.用于蛋白质检测的试剂;  
2.用于糖类检测的试剂;  
3.用于激素检测的试剂;  
4.用于酶类检测的试剂;  
5.用于酯类检测的试剂;  
6.用于维生素检测的试剂;  
7.用于无机离子检测的试剂;  
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;  
9.用于自身抗体检测的试剂;  
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;  
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。  
*类  
1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);  
2.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。  
方法学分类  
临床生化试剂  
临床生化试剂主要有测定酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、临床化学控制血清等几大类产品,主是用于配合手工、半自动和一般全自动生化分析仪等仪器检测,有单试剂、液体双试剂、干粉双试剂、化学法试剂、标准品等规格,同时各厂家都提供适用于检测室间、室内质控的质控血清系列。  
免疫诊断试剂  
免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种zui多,根据诊断类别,可分为传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物检测、血型鉴定等。从结果判断的方法学上又可分为EIA、胶体金、化学发光、同位素等不同类型试剂,其中同位素放射免疫的试剂由于对环境污染比较大,目前在市场上已经被淘汰,国内还有少量使用。  
分子诊断试剂  
分子诊断试剂主要有临床已经使用的核酸扩增技术(PCR)产品和当前国内外正在大力研究开发的基因芯片产品。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短,可进行定性、定量检测,曾广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等的检测,但由于市场混乱和交叉污染等原因,卫生部严令禁止了荧光电泳定性类PCR试剂在临床的应用,目前国家食品药品监督管理局已经批准了少量已解决了交叉污染的杂交半定量和定量试剂盒。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶,综合了多种现代高精尖技术,被专家誉为诊断行业的*产品,但成本高、开发难度大,目前产品种类很少,只用于科研和药物筛选等用途。