卟啉-柱芳烃杂化化合物/体系由于两个重要大环结合在一起所产生的协同效应而备受关注。

一方面，卟啉单元可以作为n给体与金属阳离子配位，对柱芳烃腔的超分子识别能力起到很好的补充作用。

可以嫁接pillararenes束不同官能团的高效和容易修改程序以提高水溶性卟啉为不同的应用程序,如在生物医药、以及丰富的家庭porphyrin-based超分子体系结构。

在卟啉-柱芳烃杂化化合物/体系的制备中采用了不同的键和相互作用，包括共价键和非共价键，以及机械键。

获得的卟啉-柱芳烃杂化化合物、超分子自组装和机械连锁分子具有广泛的应用，如作为异位受体、检测和传感、作为先进自组装材料的构建块、药物传递和释放系统、光动力疗法、在捕光装置中。

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。

DFT和hirshfeld曲面分析;5,10,15,20 -四(4-碘苯基)卟啉的HSA;H2TIPP。

标题化合物在三斜晶系中结晶，空间群为P-1，在不对称单元胞中有半分子。

分子的堆积似乎是由各种分子间的相互作用所控制的，并且已经被HSA证明和进一步解决。结果表明，含吡咯环和中碳结的卟啉核为平面结构。

然而，含有碘取代基的苯环从核心平面扭曲而来，彼此近似垂直，可以看作是一个轻微扭曲的螺旋桨。

通过对实验和理论几何的检验，证实了分子内强烈的N_H∙∙N氢键，包括在核内相对两端形成的qausi芳族六元环，其他显著的邻近相互作用显示出N- h、H-H、C-H、C-I和I∙∙I之间的相互作用。

此外，很明显，这些功能取代基具有很强的灵活性和方向性，这使得它们的超分子结构从一维定向到二维和三维。这反映了它们作为多孔固体的更大作用。

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卟啉-柱芳烃杂化化合物/体系由于两个重要大环结合在一起所产生的协同效应而备受关注。

一方面，卟啉单元可以作为n给体与金属阳离子配位，对柱芳烃腔的超分子识别能力起到很好的补充作用。

可以嫁接pillararenes束不同官能团的高效和容易修改程序以提高水溶性卟啉为不同的应用程序,如在生物医药、以及丰富的家庭porphyrin-based超分子体系结构。

在卟啉-柱芳烃杂化化合物/体系的制备中采用了不同的键和相互作用，包括共价键和非共价键，以及机械键。

获得的卟啉-柱芳烃杂化化合物、超分子自组装和机械连锁分子具有广泛的应用，如作为异位受体、检测和传感、作为先进自组装材料的构建块、药物传递和释放系统、光动力疗法、在捕光装置中。

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DFT和hirshfeld曲面分析;5,10,15,20 -四(4-碘苯基)卟啉的HSA;H2TIPP。

标题化合物在三斜晶系中结晶，空间群为P-1，在不对称单元胞中有半分子。

分子的堆积似乎是由各种分子间的相互作用所控制的，并且已经被HSA证明和进一步解决。结果表明，含吡咯环和中碳结的卟啉核为平面结构。

然而，含有碘取代基的苯环从核心平面扭曲而来，彼此近似垂直，可以看作是一个轻微扭曲的螺旋桨。

通过对实验和理论几何的检验，证实了分子内强烈的N_H∙∙N氢键，包括在核内相对两端形成的qausi芳族六元环，其他显著的邻近相互作用显示出N- h、H-H、C-H、C-I和I∙∙I之间的相互作用。

此外，很明显，这些功能取代基具有很强的灵活性和方向性，这使得它们的超分子结构从一维定向到二维和三维。这反映了它们作为多孔固体的更大作用。

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电催化和光催化析氢反应被认为是一种有前途的制氢策略。虽然最近已经报道了许多具有高活性的析氢分子催化剂，但这些催化剂大多是不溶于水的，需要溶解在有机溶剂中，加入额外的有机酸提供质子才能产氢。金属卟啉在有机溶剂中具有很高的电催化析氢活性，但水溶性很差，因此这个问题对于金属卟啉配合物来说尤为突出。目前已报道了两种方法将卟啉引入水溶液中：第一种，具有带正电荷取代基卟啉能提高卟啉分子在水中的溶解度。但由于其分离和纯化困难，如果想进一步对这些带电卟啉进行结构修饰来调节催化活性是很难实现的。第二种，将卟啉分子固定到多肽或蛋白质中，通过外部结构将卟啉分子带入到水中。然而，大规模合成这种生物大分子极具挑战，同时卟啉单体也容易从多肽和蛋白质结构中脱落，限制了该方法的应用。因此，开发水溶性好、活性高、可系统调节催化活性的卟啉析氢催化剂很有价值。

在生物酶中，靠近反应中心的残基在调节酶活性方面起着关键作用。受这一启发，我们设计合成了三种不同的水溶性Co卟啉聚合物用于析氢反应。在聚合物中，Co卟啉作为反应中心，通过添加三种不同的侧链基团来模拟生物酶中控制活性的残基，这些侧链基团可以调节催化剂的析氢活性。这种聚合物的设计不仅可以提高催化剂的电催化活性，还能将卟啉分子隔离开，避免双分子氧化，增加催化剂的稳定性。

在电催化析氢中，Co-1分子的析氢性能最好，起始过电压为390 mV，催化转换频率高达23000 s–1。在催化过程中，催化剂依旧很稳定，结构没有发生明显变化。在光催化反应中，以抗坏血酸为电子牺牲体，CdSe为光敏剂，波长为420 nm的LED灯为光源，Co-2分子显示出优异的析氢性能，催化转换数高达27000。当重新补充电子牺牲体后，光催化活性几乎可以完全恢复，经过6个循环周期后，催化活性损失仅为7.7%。这一结果表明，这种水溶性卟啉聚合物催化剂在光催化析氢过程中也具有较高的稳定性。

这种分子催化剂的设计合成策略证明了聚合物链可以提高卟啉分子在水溶液中的溶解度和稳定性。更重要的是，可以通过不同的侧链基团调节催化剂的活性。这项工作不仅提供了一种将卟啉引入水溶液的替代方法，而且提供了一种仿生设计策略。这种模拟自然系统的策略对其他分子催化剂设计也同样适用。

上海金畔生物是一家科研材料供应商，我们可提供卟啉配合物，卟啉化合物、卟啉衍生物，卟啉荧光探针、卟啉光敏剂、卟啉聚合物、卟啉功能化材料、卟啉mof,cof骨架材料。

DBCO修饰四苯基卟啉化合物

Dopamine多巴胺修饰氨基苯基卟啉

DOX-TPP阿霉素修饰卟啉化合物

DSPE磷脂修饰单羧基苯基卟啉

D-丙氨酸修饰的新型手性卟啉 o-(D-Ala)C2O-ZnTPP)

FA-TPP叶酸修饰四苯基卟啉

FA叶酸修饰四苯基卟啉

Ferrocene二茂铁修饰氨基苯基卟啉

FITC修饰四羧基苯基卟啉

HPPH-Lipid卟啉修饰磷脂，卟啉脂质体囊泡

MnTAPP-β-CDP 金属卟啉修饰环糊精

OVA/TAPP卵清蛋白修饰四氨基苯基卟啉

Ovalbumin 卵清蛋白修饰四氨基苯基卟啉

TCO修饰四苯基卟啉化合物

TCPP/CdS量子点修饰四(对羧基苯)卟啉

TCPP/ZnS硫化锌修饰四(对羧基苯)卟啉

Tetrazine四嗪修饰四苯基卟啉化合物

TPP-Alkyne 四炔基修饰苯基卟啉

TPP-DOX四苯基卟啉修饰阿霉素

Trhaisferrin 转铁蛋白修饰四氨基苯基卟啉

β-环糊精修饰卟啉

β-环糊精修饰卟啉化合物

β位噻吩修饰卟啉定制服务

阿霉素修饰卟啉化合物DOX-TPP

氨基苯基卟啉修饰层耐盐酸腐

氨基修饰的四苯基卟啉化合物

苯并噻二唑基团(BTD)修饰卟啉染料XW41

卟啉分子修饰DOTA大环化合物DOTA-TPP

卟啉分子修饰大环化合物(DOTA-TPP)

(4羧基苯基)卟啉修饰氧化石墨烯薄膜

卟啉分子修饰氧化石墨烯(TPP-Go)

卟啉金属配体修饰靶向多肽CRGD

卟啉纳米棒CdTe量子点

卟啉配合物修饰NOAT大环化合物

卟啉铁修饰介孔氧化硅复合材料

卟啉修饰的γ-Fe2O3

卟啉修饰二苯并24冠8主体

卟啉修饰钆造影剂Gd-DTPA-2APTMPyP

卟啉修饰酶电极

多巴胺修饰氨基苯基卟啉

超分子聚合物是高分子科学和超分子科学的交叉学科，其连接方式和高分子聚合物不同，超分子聚合物通过非共价键连接。非共价键存在不同种类，且具有可逆性，因此在聚合过程中实现可控聚合控制反应平衡非常重要。同时，超分子聚合物存在不同的拓扑结构，拓扑结构对于超分子聚合物的功能性有影响。

超分子聚合物的聚合原理

一、驱动力

超分子聚合物的键接方式不同于普通聚合物，通过非共价键相连接。非共价键的相互作用，使得超分子聚合物能够对外界一定的刺激作出响应，撤回刺激，能恢复起始状态。对于非共价键总结了主要有以下几种形式。

1.多重氢键作用

氢键是形成超分子聚合物较为理想的非共价键，因为氢键连接的超分子聚合物能表现出优异的可逆性。另外，氢键的强度以及超分子聚合物的可逆性能够很好地设计和控制。

图1以2-脲基-4嘧啶分子为例，阐述多重氢键的成键原理。

2.π-π作用

在超分子聚合物化学领域内，如果研究对象具有芳香结构，其主要非共价键作用就是π-π共轭，因π-π共轭体系分子间p轨道的重叠所致，因此，随着p电子的增加，共轭效应也随之增加。当然，该非共价键力不如极性溶剂中氢键的作用力强。

图2展示了末端基团具有芳香结构的单体，由于结构复杂，研究者以4简称，红色部分带有芳香结构，两者由于共轭作用相结合。在多重氢键作用下结合成螺旋状结构的超分子聚合物。

3.金属配位键

金属配位键协同作用和其他非共价键相比，具有高度方向性和高强度，这对于制备金属有机框架有很高的应用价值。金属配位键的氧化还原作用对于材料化学的作用意义重大。图3为金属配位键超分子聚合物结构示意图和金属配位键断键过程，两个配体垂直交错结合，非常有规律。

4.主客体相互作用

主客体相互作用是最常用的超分子聚合的作用力之一，常用的大环主体化合物有：冠醚、环糊精、杯芳烃、柱芳烃以及葫芦脲等。

二、提高驱动力

为了增强驱动力，需要多重结合配合。中科院汪峰[3]课题组设计了如图4所示的实验。最终成功制备新型超分子聚合物，镊子形主体分子与芳环结合而成，需要利用多重非共价键之间的相互作用。需要满足头尾相连的超分子聚合物，合成的工艺参数需要有很明确的判断：单体结构，驱动溶液浓度，合适的温度以保证高分子链在溶液中处于伸展状态。

三、几种驱动力

超分子聚合物可以通过几种作用力共同驱动制备得到，南京大学王乐勇[4]课题组便利用这里，“正交定义为“同一个超分子中，存在多个不同种类的超分子相互作用，但互相不干涉。图5为超分子聚合物制备流程图，G1片段两端由对称的基团组成，H2片段一端为冠醚大环，另一端基团具有四重氢键基团，通过氢键结合形成二聚体，之后利用冠醚和G1片段末端基团主客体相互作用得到超分子聚合物。整个过程由两种驱动力作用，但互相之间不产生干涉。

上海金畔生物提供超分子聚合物的相关定制产品，现将产品名称展示如下：

马来酸酐改性超支化聚合物

超支化聚酰胺酯改性聚甲基丙烯酸甲酯

超支化聚酯改性二氧化硅(HB-PET-SiO_2)增韧环氧树脂,

环氧端基超支化聚(胺-酯)改性E-51环氧树脂复合材料

超支化聚氨酯改性水性环氧树脂

端基改性制备超支化聚酰胺胺功能材料

超支化聚酰胺的合成与PA-6纤维改性

超支化聚合物表面改性纳米材料

一种超支化聚酰胺型TPO改性剂

超支化聚合物改性OMMT/HNBR纳米复合材料

超支化聚合物接枝SiO_2改性PBS材料

端氨基超支化聚合物(HBP-NH_2)改性蚕丝纤维

聚硅氧烷改性树枝状聚合物

超支化聚合物改性环氧树脂

超支化聚酯改性聚丙烯

超支化聚合物改性木棉织物

四重氢键改性超支化聚合物

聚已二醇接枝改性超支化聚合物

氟化物改性超支化聚合物

马来酸酐改性超支化聚合物

硝酸银改性超支化聚合物

GMA改性超支化聚合物

超支化聚合物改性聚乙烯

超支化聚合物改性纳米银溶胶

超支化聚合物改性醇酸树酯

聚醚改性超支化聚合物

超支化聚合物改性水性聚氨酯

超支化聚合物改性不饱和聚酯树脂

超支化聚合物改性乙烯基树脂

超支化聚合物改性酚醛树脂

超支化聚合物改性聚氟乙烯多孔膜

超支化聚合物改性聚丁二酸丁二醇酯

超支化聚合物改性OMMT纳米复合材料

环氧基超支化聚酯改性纳米二氧化硅杂化材料

聚硅氧烷改性树枝状聚合物

羧基改性PAMAM聚合物

树枝状大分子PAMAM改性无机纳米材料

聚硅氧烷改性树枝状聚合物

超支化聚合物PAMAM表面改性PAN超滤膜

聚氟乙烯改性聚酰胺-胺树状聚合物

聚氧化乙烯改性聚酰胺-胺树状聚合物

PAMAM接枝改性碳纤维

聚酰胺-胺改性高分子荧光增白剂

树枝状大分子聚酰胺改性无机纳米材料

PAMAM三聚磷腈改性有机蒙脱土

PAMAM改性海藻酸钙纤维

马来酸酐改性超支化聚醚多元醇

乙二胺化GO改性含硅超支化聚氨酯（EGO-HPMS/HBPU）

常见有机光致变色分子DASA(偶氮苯，螺吡喃，二芳乙烯等）

光是一种取之不尽用之不竭的清洁资源。因而光调控这个概念，从提出以来，就一直是各界化学家所追求的构筑刺激性响应体系(如智能材料或者生物材料)较佳手段之一。

分子在光调控条件下，不单单会有光致变色的特性还会有分子构型（刚性–柔性转化）分子极性等的改变，本文中，我们侧重于光致变色分子的介绍。

有机光致变色分子

有机光致变分子是一类收到光源刺激后，颜色发生变化的一类分子，比如，偶氮苯，螺吡喃，二芳乙烯等等（图1）。每类光致变色分子都各有特色：比如偶氮苯的顺反异构体与α–环糊精的键合能力差别很大，经常利用与光控组装体的构造[1]；螺吡喃光反应前后的极性变化很大，甚至部分有良好的光酸行为[2]；二芳乙烯两个异构体则在可见光处消光系数差别巨大，所以一些光控分子器件常常利用二芳乙烯[3]。

图1 常见的光致变色分子家族[4]

化学家们投入了大量的精力与时间，实际上光致变色分子家族却只有数种，所以，开发出新型的光致变色分子家族是一个非常值得期待的课题。

光致变色与光子材料    

多功能光致变色化合物    

有机光致变色材料    

有机光致变色基团    

二芳基乙烯类光致变色材料    

光子存储原理与光致变色材料    

光致变色液晶高分子胆甾介晶基元    

偶氮苯光色基元侧链共聚硅氧烷(PSI)    

光致变色纳米W03粉体    

聚乙二醇-螺吡喃类光致变色化合物    

含4个己氧基偶氮苯基元的零代(G0)光致变色液晶树状物    

苯氧基萘并萘醌类光致变色材料    

光致变色冠醚部花菁染料    

细菌视紫红质光致变色材料    

PMMA和PS掺杂螺吡喃光致变色膜    

5-硝基水杨醛-吲哚啉-6-硝基-1,3',3'-三甲基吲哚啉苯并吡喃光致变色    

光致变色高分子材料    

螺噁嗪光致变色材料    

二氧化钛溶胶凝胶的光致变色材料    

光致变色聚合物    

光致变色螺吡喃聚合物    

螺噁嗪光致变色聚合物    

二芳基乙烯光致变色聚合物    

偶氮苯类光致变色聚合物    

苯氧基萘并萘醌光致变色聚合物    

俘精酰亚胺光致变色共聚物    

硫靛光致变色共聚物    

双硫腙光致变色聚合物    

二氢吲嗪光致变色聚合物    

硝基一代光致变色液晶树枝状大分子    

柠檬酸铁(Ⅲ)络合物的光致变色材料    

氧化钼-二氧化钛复合膜的可见光致变色    

含偶氮苯侧链型聚酰亚胺的光致变色材料    

光致变色WO3/4,4'—BPPOBp超晶格薄膜    

光致变色俘精酸酐:(1-对甲氧苯基-2-甲基-5-苯基)-3-吡咯-乙叉(异丙叉)-丁二酸酐    

紫方钠石-光致变色天然矿物材料    

有机铵十聚钨酸盐在溶液中的光致变色    

钛凝胶的光致变色    

新型偶氮化合物光致变色    

螺噁嗪类光致变色化合物    

聚氨酯-光致变色微胶囊0.5236μm    

WO3/ZnO纳米粒子复合体系的光致变色材料    

含席夫碱基团的光致变色螺吡喃化合物    

光致变色菌紫质薄膜    

三氧化钼溶胶-凝胶光致变色    

吲哚啉螺吡喃光致变色    

含胆甾介晶基无侧链聚硅氧烷的光致变色材料    

多功能二噻吩乙烯光致变色光分子    

上述产品金畔生物均可定制，仅用于科研，不可用于人体！

wyf 03.10

多数蛋白质类药物、多肽类药物以及化学药物在发挥其作用时，都伴随着一些自身无法克服的问题，如作用周期短、较大的免疫原性以及*副作用。而聚乙二醇中性、无*、具有独特的理化性质和良好的生物相容性，并且是少数被FDA批准可用于体内注射用药的化学物质。因此，将活化的聚乙二醇通过化学方法连接到蛋白质、多肽、小分子药物及脂质体上，即进行药物分子的PEG化，便可有效提高药物分子的生物半衰期并降低其*副作用。

当聚乙二醇偶联到药物分子表面时，便将其优良性质赋予修饰后的药物分子，改变他们在水溶液中的生物分配行为以及溶解度，并在其所修饰的药物分子周围产生屏障，降低药物分子的酶解，避免在肾脏的代谢中被很快消除，并使药物分子被免疫细胞所识别。

因此经过PEG修饰的蛋白质药物与未经修饰的蛋白质药物相比总结优势如下：

(1) 更强的生物活性；

(2) 脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用；

(3) 更长的半衰期

(4) 较低的最大血药浓度；

(5) 血药浓度波动较小；

(6) 较少的酶降解作用；

(7) 较少的免疫原性及抗原性；

(8) 较小的*性；

(9) 更好的溶解性

(10) 用药频率减少；

(11)提高病人的依从性，提高生活质量，降低治疗费用。

经过几十年的研究，已有很多聚乙二醇修饰小分子药物进入临床研究状态。聚乙二醇修饰小分子药物的应用较为广泛，其中最具代表性的是紫杉醇类和喜树碱类。研究较多的还有各类常用的结构较为简单的抗肿瘤药物及较少的几种非抗肿瘤药物。

1.PEG聚乙二醇修饰吉西他滨（Gemcitabine）

方法：以聚乙二醇作为连接臂，将吉西他滨和叶酸偶联起来，以提高药物的靶向性。他们以一端为氨基一端为羧基的聚乙二醇为原料，叶酸的羧基与聚乙二醇的氨基偶联后得到叶酸一聚乙二醇偶联物，该物质与吉西他滨偶联。

结果：该目标物在不同pH值缓冲液及血浆中的稳定良好，且药动学研究表明，偶联物的清除降低，半衰期明显延长，生物利用度明显提高。

2.PEG聚乙二醇修饰表柔比星（Epirubicin）

金畔生物研究了表柔比星的聚乙二醇修饰。一氧化氮可以提高表柔比星的活性，将表柔比星和一氧化氮释放因子连接起来以达到增加药效、提高生物利用度的目的。

方法：该实验以一端为羧基、一端为羟基的聚乙二醇为原料。先将聚乙二醇基活化后与表柔比星偶联，然后活化聚乙二醇的羧基端与氨基酸反复多次偶联，最后利用氨基酸暴露的羧基与一氧化氮释放因子偶联得到目标产物。

结果：体内实验表明，其抗肿瘤活性明显高于未修饰的表柔比星。

3.PEG聚乙二醇修饰喜树碱

方法：将分子量为3400的聚乙二醇通过各种类型的连接与喜树碱的2位羟基偶联，并考察了其在不同pH值磷酸盐缓冲液中的稳定性。

结果：结果表明偶联物有一定的细胞*作用，但IC值高于游离的喜树碱。但从药代动力学角度，考虑到缓释作用，综合的IC值高于游离喜树碱的。在雄性FISHE小鼠体内实验中，对不同给药时间的小鼠脑组织进行取材，通过免疫组化分析方法，证明了偶联物在大脑中蓄积的浓度远低于游离喜树碱，但可以存在较长时间。表明偶联物在体内可以达到缓释的效果 。

4.PEG聚乙二醇修饰PEG-伊立替康 (NKTR-102)

NKTR-102是将4支链的PEG偶联到伊利替康的羟基上，且伊利替康的活性代谢产物是活性抗癌剂SN-38。该偶联物在小鼠血浆中的半衰期为15d，而伊利替康只有4h，相比之下提高明显。

5.PEG聚乙二醇修饰纳洛酮 (NKTR-118)

方法：PEG一纳诺酮利用小分子偶联技术，将为分子量为340的支链PEG与纳洛酮偶联，降低了纳洛酮 进入中枢神经系统的能力，延长了半衰期。因此，该药在降低纳洛酮抗阿片类镇痛的能力的同时显著改善阿片类药物导致的便秘现象。NKTR-118是口服的片剂，只须每天给药一次，相比须静脉给药的钠洛酮，减少了给药频率和给药难度，给病人和医生都带来极大的便利。

结果：临床研究表明PEG-纳洛酮克服了纳洛酮半衰期短的缺点

分子筛–硅铝酸盐多微孔晶体材料

分子筛是通过吸附的优先顺序和尺寸大小来区分不同物质的分子，称为“分子筛”。是一种硅铝酸盐多微孔晶体。

吸附功能：分子筛对物质的吸附来源于物理吸附，其晶体孔穴内部有很强的极性和库仑场，对极性分子（如水）和不饱和分子表现出强烈的吸附能力。

筛分功能：分子筛的孔径分布非常均一，只有分子直径小于孔穴直径的物质才可能进入分子筛的晶穴内部。4种类：天然沸石或合成沸石,

分子筛常用类型：3A分子筛、4A分子筛、5A分子筛、10X分子筛、13X分子筛、13XAPG分子筛、富氧分子筛、XH系列制冷剂，中空玻璃专用。

分子筛原理

吸附功能：分子筛对物质的吸附来源于物理吸附，其晶体孔穴内部有很强的极性和库仑场，对极性分子(如水)和不饱和分子表现出强烈的吸附能力。

筛分功能：分子筛的孔径分布非常均一，只有分子直径小于孔穴直径的物质才可能进入分子筛的晶穴内部。

分子筛的用途：

3A分子筛用途：各种液体(如乙醇)的干燥;空气的干燥;制冷剂的干燥;天然气、甲烷气的干燥;不饱和烃和裂解气、乙烯、乙炔、丙烯、丁二烯的干燥。

4A分子筛用途：空气、天然气、烷烃、制冷剂等气体和液体的深度干燥;氩气的制取和净化;药品包装、电子元件和易变质物质的静态干燥;油漆、燃料、涂料中作为脱水剂。

5A分子筛用途：变压吸附;空气净化脱水和二氧化碳。

13X分子筛用途：空气分离装置中气体净化，脱除水和二氧化碳;天然气、液化石油气、液态烃的干燥和脱硫;一般气体深度干燥。

供应分子筛产品：

中微孔复合钛硅分子筛负载纳米金催化剂

铁掺杂钛硅分子筛Fe-TS-1复合光催化剂

钛硅分子筛/纳米碳纤维的复合催化剂

原位合成含贵金属的钛硅分子筛材料

Cd修饰的钛硅分子筛TS-1

钛硅分子筛膜/钛硅介孔分子筛膜

钛硅分子筛及多孔材料的合成

催化氧化新材料钛硅分子筛HTS

钛硅微介孔分子筛复合材料

催化新材料—钛硅分子筛

磁性钛硅分子筛催化剂

多级孔结构SAPO分子筛材料

含钛的分子筛复合材料

易成型有序介孔氧化钛硅材料

钛硅分子筛修饰改性复合材料

核/壳式微孔/介孔复合钛硅分子筛

氨丙基修饰介孔孔道内壁分子筛MCM-41

甲基丙烯酸丙酯基修饰介孔孔道内壁分子筛MCM-41

硅铝酸盐沸石分子筛

氧化物与碳介孔材料TiO_2/SBA-15

金属改性介孔分子筛的光催化苯乙烯环氧化复合材料

微孔晶体(L、A、Y型沸石分子筛)/介孔硅材料(MCM-41、SBA-15(16)、PMO)功能化稀土纳米孔杂化材料

负载TiO的Fe-MCM-41分子筛

金属有机骨架(MIL-53)/4A沸石分子筛复合材料

含氮NaY型分子筛复合吸附材料

Y型分子筛晶化复合材料

M(phen)3/Y分子筛复合催化材料

多级孔Y/ZrO2复合材料

双孔结构Y型分子筛复合材料

Y型分子筛封装磺化酞菁钴配合物

纳米Y型分子筛/无定形硅铝复合材料

CuCl_(14)Pc/Y纳米复合材料

原位晶化Y型分子筛/基质复合材料

MOR沸石对Y型沸石分子筛的复合改性材料

双组元Y/MCM-41中微孔复合分子筛

Y型分子筛及Y/累托土复合材料

双孔结构的y型沸石的复合材料

本公司产品仅用于科研，不用于人体。

关于蓝色荧光硫量子点（S量子点quhaitum dot）的简述

前言：

量子点，以其具有激发光谱宽且连续分布，而发射光谱窄而对称，颜色可调，光化学稳定性高，荧光寿命长，具有好的生物相容性和水溶液稳定性等特点成为纳米界的新宠儿。与传统的染料分子相比，量子点确实具有多种优势。无机微晶能够承受多次的激发和光发射，而有机分子却会分解，持久的稳定性可以让研究人员更长时间地观测细胞和组织，并毫无困难地进行界面修饰连接。量子点最大的好处是有丰富的颜色。生物体系的复杂性经常需要同时观察几种组分，如果用染料分子染色，则需要不同波长的光来激发，而量子点则不存在这个问题，使用不同大小（进而不同色彩）的纳米晶体来标记不同的生物分子。使用单一光源就可以使不同的颗粒能够被即时监控。量子点特殊的光学性质使得它在生物化学、分子生物学、细胞生物学、基因组学、蛋白质组学、药物筛选、生物大分子相互作用等研究中有极大的应用前景。

产品名称：硫量子点

别称：蓝光硫量子点，蓝光（Ex: 370 nm; Em: 440 nm）量子点，蓝色荧光硫量子点，S量子点quhaitum dot

英文名称：sulfurquhaitum dot

粒度：3.5 nm

发光颜色：蓝光（Ex: 370 nm; Em: 440 nm）

量子产率：20%左右（绝对量子产率）

溶剂：水

合成方法：升华硫、聚乙二醇、强氧化钠混合加热搅拌后，再加双氧水刻蚀

量子点，以其具有激发光谱宽且连续分布，而发射光谱窄而对称，颜色可调，光化学稳定性高，荧光寿命长，具有低的细胞以及好的生物相容性和水溶液稳定性等特点成为纳米界的新宠儿。

量子点还有以下具体几点好处：

① 量子点具有其荧光发射波长可通过改变本身的尺寸和组成进行调节的特点。其激发光谱宽而连续，吸光系数大，荧光强度高，荧光发射峰窄而对称，无长波拖尾。

② 量子点具有较大的斯托克斯位移。激发光的波长和发射光波长的峰值之间差异大，故能避免发射谱与激发谱的重叠。

③ 量子点具有光稳定性好，耐光漂白。它可以经受反复多次的激发，而不像有机荧光染料那样容易发生光漂白，这为研究细胞中生物分子之间长时间相互作用提供了有力工具。

④ 量子点荧光寿命较长，可持续长达200ns。当光激发关闭数纳秒以后，大多数的自发荧光背景已经衰减，而量子点荧光仍然存在，此时即可获得无背景干扰的荧光信号。

⑤ 单光源多信号检测，可同时实现多组分的同时检测。

⑥ 检测灵敏度高。

然而目前熟知的IIB～VIA或IIIA～VA量子点，比如CdS、CdSe等，极大限制了其进一步的发展。随后的研究中，碳量子点成了量子点领域里的新宠儿。类似于碳元素、磷元素，硫也是一种可以以固态单质存在的重要元素，具有独特的化学性质和生物活性，并有应用。

硫量子点的表征

（a）XPS,

（b）FTIR

（c）不同激发能量下的量子产率

（d）不同发光颜色硫量子点

（e，f）不同发光波长下的荧光寿命结果

随后通过TEM、吸收光谱、荧光光谱、XPS、FTIR、激发依赖量子产率以及瞬态荧光等测试手段对硫量子点的发光机理进行了探索，见图2。结果证实硫量子点的荧光是硫核与表面态综合作用的结果，发光颜色随着硫核的大小变化（量子限阈效应的典型表现），对表面态的钝化处理可以降低荧光损耗，从而提高量子产率

总结：

合成的硫量子点在水中具有良好的分散性，优异的光致发光特性（量子产率达到3.8%）以及光学稳定性，通过控制加热时间，可以很容易地将S点的发射颜色调到绿色和蓝色（550到440纳米之间的发射波长）。除此之外，还发现合成的硫量子点有着temperature-dependentPL特性。文中提出的Assmble-fission 机理认为，在top-down 合成过程中，同时存在着assemble和fission的作用力，这两种作用力相互竞争并可以达到动态平衡，合成颗粒的最终状态取决于两种力的平衡。合成的硫量子点展现了电化学发光和化学发光特性。和碳、磷相比，硫还有着与生俱来的杀菌作用，这种压倒性的优势。相信硫量子点的发光特性将在发光分析，光电器件等领域有着重要的学术研究意义。

关于我们：

  上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商，我公司实验室开发上市荧光量子点系列产品（Fluorescent Quhaitum Dot），我们可以提供4种不同核壳型的荧光量子包括有：CdSe/ZnS硒化镉-硫化锌量子点 ，CdS/ZnS硫化镉-硫化锌荧光量子点，InP/ZnS磷化铟-硫化锌荧光量子点，ZnSe/ZnS硒化锌-硫化锌荧光量子点四种。同时我们还提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有：十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的，水溶性的是通过外围包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的，表面可以修饰氨基和羧基。

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 金畔

一种氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：将Ag氯化铁、Bg乙酸钠、Cg己二胺和DmL乙二醇置于反应釜中，在180～210℃下反应7～9h，反应结束后，将反应产物洗涤、干燥，即得到氨基磁性纳米球；其中A:B:C:D＝(0.8～1.2):(3.4～4.8):(4.5～6.5):(20～30)；

步骤二：将Emg步骤一制得的氨基磁性纳米球、FmL无水乙醇和GmL丙烯酸甲酯置于反应容器中，常温下反应5～7h，再加入HmL乙二胺-乙醇溶液，在40～60℃下搅拌反应3～6h，反应结束后，将反应产物洗涤、干燥，即得到氨基超支化修饰的磁性纳米球；其中E:F:G:H＝(100～500):(20～30):(5～20):(15～25)；

步骤三：将Ig步骤二制得的氨基超支化修饰的磁性纳米球、Jmg盐酸多巴胺和Kmg绿原酸加入到MmLTris-HCl缓冲液中，室温下聚合反应6～8h，生成固态聚合物；其中I:J:K:M＝(0.1～0.2):(45～65):(20～30):(20～30)；

步骤四：待步骤三中的聚合反应结束后，通过外加磁场将反应液中生成的固态聚合物分离出来；再对分离出的固态聚合物进行洗脱、干燥，即得到氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球

上海金畔生物科技有限公司将从零维/一维/二维/三维四个分类来提供几十个产品分类和几千种纳米材料产品，材料的材质包含金属纳米材料和非金属纳米材料以及他们的氧化物或碳化物及复合定制材料等等，产品粒径从5纳米-2000纳米均可选择。以下是我们提供的各种纳米球产品：

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