标签归档：分子
常见小分子PEG和大分子PEG的多肽修饰
聚乙二醇（PEG），也称为聚环氧乙烷（PEO），是可溶于水和大多数有机溶剂的两亲性聚醚。PEG及其衍生物是可用于由美国FDA认证的生物药物产品的少数聚合物之一。
PEG修饰是指将PEG聚合物链共价连接到靶分子，通常是小分子化学药物或大生物分子如肽，蛋白质，碳水化合物，脂质，寡核苷酸，亲和配体，辅因子，脂质体和其他生物材料。
而作为药物先导化合物的多肽分子在体内的应用受到一定程度的限制，主要体现在生物体肾小球的过滤作用、体内蛋白酶的水解破坏作用以及因多肽分子引起的体内抗原反应。将多肽用PEG修饰后（Pegylation），上述三方面的限制均大幅减小，从而提高了多肽在生物体内的应用。
主要修饰位点在多肽的N端、C端，Lys侧链和Cys的巯基。修饰所用PEG单分子分子量区间在PEG2~PEG24之间；PEG大分子分子量区间在PEG500~PEG40K之间。或将市场上各种PEG原料修饰到肽段上。
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医药中间体-聚乙二醇小分子PEG在药物靶向方面的应用
偶联氨基/羧基/巯基特殊基团的小分子化合物-蛋白交联剂
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同双官能团特殊分叉型小分子PEG “PK”异双官能团特殊分叉型小分子PEG
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酞菁铁聚合物的制备方法
酞菁类材料由于独特的光物理化学性质及较高的稳定性，使其在染料领域得到广泛应用以外，还在太阳能电池、光敏剂、光催化降解和液晶材料等领域受到广泛关注。酞菁分子空腔被金属原子取代便得到金属酞菁，由于金属原子种类繁多，且存在不同价态，因此金属酞菁品种也非常多样。
近年来，酞菁聚合物的研究逐渐成为酞菁领域研究的焦点，这是由于这类材料同时具有酞菁和聚合物的双重特性，材料的功能性得到丰富，同时可以克服纯酞菁难加工、不溶不熔的缺点。酞菁聚合物一般分为两大类：酞菁分子以化学键的形式结合在聚合物上、酞菁分子以超分子自组装的形式形成聚合物。目前，关于各种结构和性能的聚合酞菁已经报道很多，并在催化、能源、光电导、环境、电化学等领域得到应用。
本文提出一种酞菁铁聚合物的制备方法，基于利用付-克烷基化反应制备超交联聚合物中的“外编织”法，以酞菁铁为反应单体，甲缩醛为外部交联剂，无水三氯化铝为催化剂，在双油相体系中制备得到了酞菁铁聚合物。该方法操作简单、路线短，制得的酞菁铁聚合物呈现类球型颗粒。该类酞菁铁聚合物材料在催化、环境、吸波、能源等领域有潜在应用价值。
一种酞菁铁聚合物的制备方法，其特征在于步骤如下：
步骤1：将酞菁铁分散在溶剂I中，再向其中加入甲缩醛，得到溶液A；其中酞菁铁、溶剂I与甲缩醛的质量比为1∶4～6∶1～3；所述溶剂I是1,2-二氯乙烷、氯仿或1,1-二氯乙烷；
步骤2：将溶液A加入到盛有硅油的三口瓶内，开启搅拌10～30min后，向其中加入溶有无水三氯化铝的溶剂I；其中溶液A与硅油的体积比为1∶10～15；无水三氯化铝与酞菁铁的质量比为1～2∶1，催化剂的质量分数为2～3％；
步骤3：将体系在温度为80～90℃保温持续反应12～18h，冷却至室温后，抽滤后，采用溶剂I进行清洗后的固体物质装入纱布袋，采用无水乙醇对其进行索氏提取，提取18～24h后，经真空干燥即得酞菁铁聚合物。 所述步骤3的采用溶剂I进行清洗3～5遍。
上海金畔生物提供的酞菁铁相关定制产品目录：
氧化锌纳米线四羧基酞菁铁
酞菁铁预聚物/Fe3O4纳米杂化磁性材料
酞菁铁修饰碳糊电极
酞菁铁-碳纳米管复合物
酞菁铁纳米线
酞菁铁纳米团
酞菁铁敏化纳米TiO2
酞菁铁-邻苯二甲酸二正辛酯修饰碳糊电极
酞菁铁聚合物基纳米材料
八羧基酞菁铁敏化二氧化钛催化剂
酞菁铁接枝PVA纤维
酞菁铁钴磺酸盐脱硫催化剂
酞菁铁-钴/纳米铁超微复合粒子
多孔石墨烯基酞菁铁复合物
酞菁铁改性La‑Mg‑Ni基储氢合金
酞菁铁负载石墨烯多孔材料
酞菁铁负载二氧化硅
酞菁铁-二氧化钛/壳聚糖(FePc-TiO2/CS)材料
酞菁铁单晶薄膜
酞菁铁/凹凸棒土复合光催化剂
硅胶负载酞菁铁
酞菁改性聚二乙烯基二茂铁
海泡石负载金属酞菁催化剂
ZnO NWs/SiO2复合负载四羧基酞菁铁(Fe(Ⅲ)-taPc)
酞菁改性聚苯乙炔高分子
羧基酞菁铁联聚甲基苯基硅烷(Fe-taPc-PMPS)
四硝基酞菁铁改性聚氨酯薄膜
四硝基酞菁铁(FePC-NO2)
四羧基酞菁铁(tcFePc)接枝氨基化SBA-15催化剂
四磺酸基酞菁铁(FeTSPc)修饰光滑铂(Pt)电极
四磺酸基酞菁铁(FeTSPc)功能化石墨烯纳米层(GNs)复合物
四磺化酞菁氧钛(TiOTsPc)
四磺化酞菁铁(FeTsPc)
四氨基酞菁铁(FePC-NH2)
水滑石负载酞菁铁
双核酞菁铁覆载碳纳米管(bi—FePc/MWNT)
石墨烯/酞菁铁(G/FePc)复合材料
镁铝水滑石负载四磺酸酞菁铁
聚合酞菁铁/多壁碳纳米管复合材料
Ti-MCM-41 负载酞菁铁
SBA-15固载酞菁铁催化剂
聚氨酯(PU)/四硝基酞菁铁(FeTNPc)复合材料
八羧基金属酞菁铁(FeOCAP)
菁铁-聚苯胺型高分子吸波材料
金属酞菁/聚芳醚腈功能复合材料
竹炭负载酞菁铁
酞菁铁改性La‑Mg‑Ni
四(3'-羧基丙酰胺基)酞菁铁
激光解离分子法合成荧光碳量子点
激光解离分子法合成荧光碳量子点
碳量子点作为一种尺寸10nm以下的荧光碳纳米材料，具有好的水溶性、优异的化学惰性、独特的抗光漂白性能、低的毒性以及良好的生物相容性。在这些优异的性能中，由于碳量子点具有一些独特的光学性质（相对长的荧光寿命、好的荧光稳定性）而被广泛应用于白光led。大量实验结果表明，碳量子点在用于白光led的荧光粉方面具有巨大的应用潜力。
激光法是一种新近发展的“自下而上”制备量子点的方法，利用激光法照射有机分子来制备碳量子点已成为一种新的探索。
Habiba K[19]等利用激光辐照镍颗粒催化苯分子的方法制备了荧光碳量子点。发展了激光化学反应法，利用准分子脉冲激光辐照甲苯溶液，在未经催化和表面修饰的情况下，直接制备了荧光碳量子点(图 4A)，并在碳量子点的形成机理上作了一些探索。通过第一性原理计算结果表明，248 nm的单光子可以使甲苯分子内的电子从分子最高占据轨道HOMO跃迁到分子最低未占据轨道LUMO(图 4B)，而由于准分子脉冲激光下可以发生分子轨道能级的Stark宽化效应，甲苯分子在短时间内将吸收多个光子直至被光解离，制备出了高质量的碳量子点，透射电镜的分析表明，该碳量子点具备石墨晶体结构(图 4C)
下图 激光解离分子法合成碳点
(A) 在350~400 nm 范围内不同激发波长激发的紫外-可见吸收光谱以及荧光发射光谱； (B) 甲苯分子态密度及其光解离示意图：单光子激发使电子从最高占据轨道(HOMO)到最低未占据轨道(LUMO)，多光子激发使甲苯分子发生光解离；(C)高分辨电镜图像：(a) 不同晶向的晶面间距，(b) (a)图的快速傅里叶变换(FFT)图，(c) 石墨2H结构的晶格模拟图像，(d) (c)图的电子衍射模拟图像
上海金畔生物可以合成各种复杂定制类的核壳型荧光量子点产品，我们的产品涉及到各种的多肽、蛋白、多糖；聚合物修饰的荧光量子点产品.
以上产品的发射峰、浓度：可根据客户需求定制（zhnzhn2021.05.07）
黄芩素纳米靶向脂质体的应用以及相关产品
TB1是AIE二区聚集诱导发光材料，λem : 975 nm
环糊精(准)聚轮烷的七种形态介绍(线型/星型/嵌段共聚物/pH敏感)
环糊精聚轮烷是超分子化学的重要成员之一，由于它的尺寸可控性以及结构独特性等激起了研究人员的兴趣.轮烷[1-3]像一串“珍珠链”(图1)，是一类由环状主体分子(珍珠)与穿过其内腔的长链线性客体分子(轴线)所组成的超分子体系，在长链线性分子的两端连接有防止大环主体分子滑脱的封端剂封端(塞子).准轮烷是一类与轮烷具有相似结构的超分子体系，二者的不同点在于轮烷的长链线性分子两端都存在封端剂封端，而准轮烷长链线性分子两端不存在或只有一端存在封端剂封端.准轮烷超分子体系很不稳定，若线性分子与环状分子之间的作用遭到破坏，环状分子可以在线性分子上自由滑动或脱落下来.但是，改变外部环境、温度、pH值、分子间的作用力等条件，其又可以恢复原态.准轮烷的这种可逆特性为分子机器、分子开关、*物载体等设计提供了潜在的应用价值.根据准聚轮烷的不同结构可将其分为七种类型[4-8]：线型(准)聚轮烷、嵌段共聚物(准)聚轮烷、金属软连接(准)聚轮烷、(准)聚轮烷聚集体、pH敏感型(准)聚轮烷、侧链型准聚轮烷和星型准聚轮烷.环糊精轮烷与准轮烷在智能材料、组织工程支架等方面备受研究.
基于环糊精的(准)聚轮烷的各种形态介绍
1.线型(准)聚轮烷
在极性溶剂介质中(如：水等)，聚合物链进入环糊精空腔内，从而形成准聚轮烷，然后在聚合物链的两端用大体积“塞子”进行封端就得到了聚轮烷.多种直径适合且疏水的线型聚醚、聚酯、聚硅醚等都可作为轴线分子.
2.嵌段共聚物(准)聚轮烷
嵌段共聚物是一类由两种或两种以上的不同化学结构的高分子链段通过共价键的作用连接而成的聚合物.例如，将单体A聚合成高分子链，然后与单体B高分子链连接形成AB型的两嵌段共聚物，若含有多种单体高分子链则可形成多嵌段共聚物，从结构角度划分它们属于线性嵌段共聚物.基于环糊精的嵌段共聚物则是以环糊精大分子为“珠子”，嵌段共聚物为“轴线”组成的超分子体系.
3.金属软连接(准)聚轮烷
金属软连接(准)聚轮烷是在自发形成金属—配体键的络合作用的驱动下自组装成具有纳米结构的超分子配位络合物，被称做“可拆卸的分子链条”，这种准聚轮烷柔性大、可塑性强、在溶液中就可合成，为制备新型纳米级别的准聚轮烷开拓了新思路.
4 (准)聚轮烷聚集体
聚合法合成环糊精(准)聚轮烷，一步用环糊精去包合需要聚合的单体形成轴向的环糊精包合物；第二步通过缩聚作用得到准聚轮烷的中间体；第三步中间体用大体积的封端剂进行封端得到环糊精聚轮烷.此法将第二步和第三步通过“一锅法”合成，因此不需要分离不稳定的中间体.聚合法目前被应用于电致发光器件、绝缘分子导线等领域.加成缩聚是常见的聚合法之一，亦是合成(准)聚轮烷的方法.
5.pH敏感(准)聚轮烷
pH敏感性在刺激响应包合物体系中研究.对pH响应的环糊精包合物体系通常可分为两大类型：类是环糊精和客体分子的包合物不易受外界pH干扰，但主体或客体连接的聚合物本身具有pH敏感性，而使得环糊精包合物体系具有pH敏感性.第二类是环糊精和客体分子包合常数随pH不同而改变，包合物体系在包合—解离间转变.这些准聚轮烷在电子、分子开关，分子机器，生物医药等领域存在潜在的应用价值.
6.侧链型(准)聚轮烷
侧链型准聚轮烷是在分子链上连接侧链作为轴分子，将环糊精分子通过包合作用穿入到侧链轴分子中，然后用封端剂进行封端.该种聚轮烷在新型功能化超分子机器方面有潜在的价值，激起了科学家们浓厚的研究兴趣.
7.星型(准)聚轮烷
星型聚合物是一类由一个支点或核引出几个或多个聚合物链的多支化聚合物.这种构型的聚合物分为两大类：第一大类为星型聚合物；第二大类为树状大分子.星型准聚轮烷是一类将环糊精穿在星型聚合物上得到的超分子聚合物.星型聚合物有特殊的物理化学性质(如端基数量多，流体力学体积小、玻璃化转变温度低、结晶度低、邻近聚合物链有良好的协同作用等)，因此，在智能材料、超分子组装与自组装应用.
在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)而这种大环化合物在天然产物中也占有重要的地位，很多都具有很好的生物活性，我们可以提供类似于醚冠类大环化合物，环糊精大环化合物、杯芳烃大环化合物、卟啉酞菁类大环化合物和大环配体和中间体产品
上海金畔生物供应环糊精相关定制产品目录：
β环糊精改性纳米氮化硅吸附剂
β-环糊精改性丝瓜络吸附剂
β-环糊精改性羧甲基纤维素
β-环糊精改性小麦淀粉
β-环糊精改性蛭石吸附材料
β环糊精功能化金纳米棒
β-环糊精功能化聚丙烯/木质纤维素
β-环糊精修饰海藻酸钠
β-环糊精接枝聚丙烯酰胺(β-CD-PAM)
β-环糊精接枝木质素
β-环糊精接枝碳纳米管(CNTs-β-CD)
β-环糊精接枝纤维素纤维
β-环糊精修饰超氧化物岐化酶
β-环糊精修饰磁性氧化石墨烯(Fe3O4@GO/β-CD)
β-环糊精修饰聚乙烯基吡咯烷酮
β-环糊精修饰金电极(Au/SAM-β-CD)
β-环糊精修饰金量子点
β-环糊精修饰聚丙烯腈纳米纤维
β-环糊精修饰聚乙烯醇纳米纤维
β-环糊精修饰壳聚糖
β-环糊精修饰硫化锌量子点
β-环糊精修饰氯化血红素
β-环糊精修饰纳米二氧化钛(CD-TiO2)
β-环糊精修饰牛血清白蛋白(SA-β-CD)
β-环糊精修饰三维氧化石墨烯
β-环糊精修饰碳糊电极
β-环糊精修饰碳纳米晶
β-环糊精修饰陶瓷管膜
β-环糊精修饰铁氧化物
β-环糊精修饰铜锌超氧化物
β-环糊精修饰纤维素纤维
β-环糊精修饰氧化硅复合材料(SiO2@CD)
β-环糊精修饰荧光金簇
β环糊精修饰紫杉醇
β-环糊精衍生物修饰胰蛋白酶
β-环糊精修饰蚯蚓血纤蛋白溶酶
γ-环糊精-叶酸包合物(γ-CD/FA)
阿霉素负载环糊精亚油酸(βCDLA)胶束
氨基酸修饰环糊精
半胱氨酸接枝改性β-环糊精(β-CD)
杯芳烃修饰环糊精
苯硒基修饰β-环糊精
苄氧羰基苯丙氨酸修饰环糊精
蚕丝纤维接枝环糊精
査尔酮修饰β-环糊精
醋酸纤维素接枝β-环糊精
胆固醇修饰γ-环糊精
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基于AIEgens的超分子材料（聚集诱导发光材料TPE-BPA）的结构式
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分子内运动限制（RIM）被普遍认为是AIE工作机制的核心。ACQ染料具有大平面结构，大多数AIEgens有高度扭曲的螺旋桨状结构，说明扭曲结构对于AIE现象起着至关重要的作用。在稀溶液中，AIEgens分子迅速旋转、振动，导致非辐射衰减率（knr）高，因此荧光猝灭。当AIEgens分子聚集或者处于固体状态时，分子构象高度扭曲，分子间π-π堆积，分子内运动均限制，从而抑制了knr。此时辐射衰减率（kr）与knr竞争，从而提高发射量子产率。与溶液状态相比，聚集态或固态AIEgen的knr被抑制多达四个数量级。了解AIE现象的关键问题是确定溶液中knr为何如此之大，即何种分子内运动会导致如此大的knr。
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