AIE双光子吸收的近红外聚集诱导发光材料TPABDFN

AIE双光子吸收的近红外聚集诱导发光材料TPABDFN

2-(4-溴苯基)-3-(4-(4-二苯基氨基)苯乙烯基)苯基)富马腈

2-(4-bromophenyl)-3-(4-(4-(diphenylamino)styryl)phenyl)fumaronitrile

具有较大的双光子吸收截面和明亮的近红外发射。

AIE双光子吸收的近红外聚集诱导发光材料TPABDFN

TPABDFN在固态抓状态下   吸收:250nm-320nm  发射:800 nm

四氢呋喃(THF)溶液中    吸收:350nm  发射:710nm

AIE双光子吸收的近红外聚集诱导发光材料TPABDFN

溶解度:四氢呋喃(THF)、DMSO、氯仿

 

AIE双光子吸收的近红外聚集诱导发光材料TPABDFN

TPABDFN可以和聚(苯乙烯-马来酸酐)(PSMA),形成荧光纳米粒子。PEG分子与TPABDFN-PSMA进一步偶联纳米颗粒:TPABDFN-PSMA-PEG纳米粒子。

 

TPABDFN-PSMA纳米颗粒具有高的化学稳定性和光学稳定性,良好的生物相容性,以及较大的双光子吸收截面(5.56×105 GM)。近红外发射生物相容性TPABDFN-PSMA纳米粒在疾病诊断和临床应用中具有巨大的潜力需要进行深层组织成像的治疗。

TPABDFN-PSMA-PEG纳米粒子可以通过网状内皮细胞/降解系统小鼠活体循环时间。化学稳定、生物相容的TPABDFN-PSMA纳米颗粒在激发下进一步用作TPNIRFM成像的荧光造影剂1040纳米飞秒激光。1040nm的fs激发光在生物组织中的穿透深度和聚焦效果优于700-900纳米飞秒激光束,而后者已被广泛应用在商用TPFM成像中用作激发源系统。

 

 

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

下文报道了一类脂溶性AIE材料在超低浓度下对活细胞和深层组织中脂滴的特异性双光子成像。

脂滴,是一种广泛存在于大多数细胞和生物体系中的动态细胞器,参与了许多重要的生理功能,包括脂质代谢、膜合成和转移、信号转导、蛋白质降解等。近年来研究发现,脂滴与肥胖、糖尿病、炎症和癌症等紧密相关。因此,开发出有效的方法对活细胞和活组织样本中脂滴的直接和选择性可视化和监测显得格外重要。

 

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

基于萘的给体-受体分子已经被证明是双光子荧光探针,并用于活细胞中荧光检测和生物成像。然而,萘却很少被用作构建AIEgens的核。通过引入不同的受体结构单元,作者合成了一系列基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体系(NAP AIEgens,Figure 1), 并在超低浓度下实现对活细胞和深层组织中脂滴的特异性双光子荧光成像。

 

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

Figure 1. NAP AIEgens的分子结构

合成基于萘的给体-受体新型双光子AIEgens体(NAP-CF3、NAP-Py、NAP-Ph、NAP-Br)

探索了这些NAP AIEgens在活细胞中的成像效果。原位光谱显示它们在细胞内的荧光均发生了蓝移,这主要是分子内电荷转移和细胞内非极性环境导致的。细胞共染实验揭示了NAP AIEgens和商用脂滴染料Nile Red在HeLa细胞中具有相似的染色分布(Figure 2),相应的Pearson系数分别是0.90、0.83、0.85和0.88,从而证实了这4个NAP AIEgens是新型的脂滴探针。


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以后资料来自上海金畔生物

TPAB, TPAB-Br和TPAB-OXA 树枝分子多光子荧光材料

采用非线性透过率法测得在四氢呋喃(THF)溶液中TPAB, TPAB-BrTPAB-OXA800 nm150 fs激光激发下双光子吸收截面分别为61.86×10-50, 6.19×10-5065.98×10-50 cm4·s/photon;

TPAB, TPAB-BrTPAB-OXA1300 nm80 fs激光激发下三光子吸收截面分别为3.88×10-79, 7.76×10-7927.17×10-79 cm6·s

树枝分子具有很强的多光子吸收和上转换荧光发射能力, 多光子荧光发射波长位于500600 nm.

TPAB, TPAB-Br和TPAB-OXA 树枝分子多光子荧光材料

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,然延迟TADF材料的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

蓝色磷光嘧啶铱配合物[Ir(N4)(MDFPPM)2] (MDFPPM=4,6-二甲基-2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,N4=5-(2-吡啶基)-1H-四唑)

铱配合物[Ir(dfppy)z(bpm)]Cl

[(ppy)2Ir(N^N)]; 含有吡咯亚胺基为辅助配体的2-苯基吡啶铱配合物[(ppy)2Ir(N^N)](ppy=2-苯基吡啶)

吡嗪铱配合物 Ir (MDPP)2 (acac)

吡嗪铱的配合物[Ir(dphp)2(acac)]

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BPPA,BPBI-Br,BPBE,TPAB-Br,TPABP双光子和三光子发光材料

有课题组用飞秒Ti:sapphire激光研究了3个树枝分子1,2,4,5-(4-N,N-二苯氨基苯乙烯基)(TPAB)1,2,4,5-[4-N,N-(4-溴苯基)氨基苯乙烯基](TPAB-Br)1,2,4,5-{4-{N,N-{4-{4-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4- 噁二唑-2]苯乙烯基}苯基}氨基}苯乙烯基}(TPAB-OXA)的多光子吸收及上转换荧光性质.

在二氯甲烷溶液中3个生色团分子TPAB, TPAB-Br发光材料TPAB-OXA800 nm飞秒光激发的双光子荧光发射波长分别为569, 535621 nm, 

TPAB, TPAB-BrTPAB-OXA发光材料1300 nm飞秒光激发的三光子频率上转换荧光发射波长分别为566, 534610 nm

BPPA,BPBI-Br,BPBE,TPAB-Br,TPABP双光子和三光子发光材料

上海金畔生物科技有限公司可以设计合成一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

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2-苯基吡啶铱二氯桥(ppy)2Ir(μ-CI)2(ppy)2

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2-氟苯基吡啶铱二氯桥(dfppy)Ir(u-Cl)2(dfppy)2

4,4'-联吡啶二羧2-苯基吡啶配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]

3-(2-吡啶)香豆素环金属铱配合物

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香豆素配合物 (2L)2Ir(u-Cl)2(2L)2与 Ir(2L)2(acac-Cz)

4种离子型环金属铱配合物[(PPM)2Ir(bpy)]PF6、[(MPPM)2Ir(bpy)]PF6

[(DFPPM)2Ir(bpy)]PF6、[(MDFPPM)2Ir (bpy)]PF6