人破骨细胞前体细胞

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人破骨细胞前体细胞

详情介绍

product name:Human Osteoclast Precursor Cells(人破骨细胞前体细胞);

cat no:ABC-H0014X;

Size/Quantity:1 vial;

Biosafety Level:1;

Shipping Info:Dry Ice;

Storage:Liquid Nitrogen;

Description:The maintenance and repair of bone tissue is primarily attributed to two cell types: osteoblasts which form new bone tissue and osteoclasts which re-absorb bone tissue. Defects in the bone mineralization/bone degradation cycle contribute to a number of bone related diseases such as osteoporosis. Osteoclasts are large, multinucleated cells that play an active role in bone resorption. Cryopreserved Human Osteoclast Precursor Cells (OCPs) 人破骨细胞前体细胞are guaranteed to contain ≥1 million viable cells per ampoule and test positive for osteoclast activity and stain for TRAP following differentiation. HIV-1, hepatitis B and hepatitis C are not detected for all donors and/or cell lots.;

Quality Control:All cells test negative for mycoplasma, bacteria, yeast, and fungi;

Application:For research use only.

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上海金畔生物科技有限公司:

一、辐射五大服务方向:

国内试剂耗材经销代理;

国外试剂订购(直订或境外代理);

基因组测序(二代、二代+三代);

基因分型(SNP检测):低/中/高通量项目;

生物样本运输;


二、多家代理品牌,涉及30多种,经营代理500多个品牌:

Accegen、Intact Genomic、Sigma、Epigentek、ThermoFisher、DNA Genotek、USA Scientific……

所有生物试剂耗材都可以进口,特别是冷门品牌,价格优,货期短,可加急。大部分客户我们提供货到付款服务,上海金畔自成立依靠过硬的服务和良好的信誉与各大企事业单位、科研单位建立长期合作。

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荧光标记基因是怎么标记的?

  标记基因目的是为检测目的基因是否成功导入,由于一般都是有“鸟枪法”导入的目的基因,所以成功率并不是很高,目的基因的检测和筛选就显得很有必要。

  例如:大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒,并被转入受体细胞后,就可以根据受体是否吸饱具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因,当人们用选择培养基(比如含有青霉素的培养基),来培养受体细胞时,能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA,标记基因就起作用了。

  扩展资料

  理想的报告基因通常具备如下基本要求:

  1、受体细胞中不存在相应内源等位基因的活性;

  2、它的产物是唯一的,且不会损害受体细胞;

  3、具有快速、廉价、灵敏、定量和可重复性的检测特性。目前常用的报告基因有氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、荧光素酶基因(luc)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)等。

  荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键系统化学结构的化合物。当它们被紫外线或蓝紫光照射时,它们可以被刺激成刺激状态。当基态从刺激状态恢复时,它们会发出荧光。荧光标记技术是指利用荧光物质的共价组合或物理吸附在所需研究分子的某个基团上,利用其荧光特性提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射性污染、操作简单等优点,使得荧光标记在许多研究领域得到广泛应用。

  荧光标记物质也广泛应用于蛋白质功能研究、药物筛选等领域。人们使用荧光标记肽来检测目标蛋白的活性,并将其开发的高通量活性筛选方法应用于药物筛选和药物开发(如各种激酶、磷酸酶、肽酶等)。因此,多肽的荧光装饰也是多肽合成领域的重要组成部分。

  以下是一些常用的多肽装饰荧光材料:

荧光标记基因是怎么标记的?

  以下是一些荧光物质的激发光波长和发射光波长:

荧光标记基因是怎么标记的?

  1.FITC修饰

  异硫氰酸荧光素(FITC)活性高。一般来说,在固相合成过程中引入这种荧光基团比其他荧光素更容易,在反应过程中不需要添加活化试剂。

  FITC修饰的多肽通常有两种形式:

  (1)将FITC连接到整个肽链的末端,并在FITC之前连接到一分子ACP(6-氨基己酸),也称为烷基间隔器。在反应中,FITC与肽链上暴露的-NH2反应提供了六个碳直链空间,大大降低了反应的空间位阻,提高了反应效率,降低了反应难度。其次,FITC还与肽结构中的-SH、侧链-NH2反应,ACP的加入也降低了这种副反应的可能性。此外,当多肽在酸性环境条件下切割时,在N端连接到FITC的多肽需要通过环化形成荧光素,这通常伴随着最后一个氨基酸的切除,而烷基间隔器ACP的访问避免了这种情况。

  (2)整个肽中的Lys侧链连接到FITC,Lys侧链是终端为-NH2的四碳直链烷基,直接起到降低空间位阻的作用。这种装饰可以灵活地在整个肽的任何位置进行FITC装饰,而不仅限于终端。

  两种形式的FITC修饰多肽具有操作简单、成功率高、分离纯化方便等优点。

荧光标记基因是怎么标记的?

  2.AMC修饰

  7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)是一种广泛使用的荧光标记试剂,如酶的痕量测定、酶的识别、激光染料的制备等。此外,C端用香豆素修饰的泛素分子也是研究蛋白质泛素过程的重要探索。

  与其他荧光染料不同,AMC修饰多肽分子从C端进行:(1)AMC与肽链C端的第一个氨基酸反应;(2)固相合成整个肽链(从第二个氨基酸开始),保留整个肽链的侧链保护基和最后一个氨基保护基;(3)液相缩合AA-AMC和全保护肽链;(4)切除保护基,完成肽链的装饰。

荧光标记基因是怎么标记的?

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大鼠少突胶质前体细胞

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大鼠少突胶质前体细胞

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product name:Rat Oligodendrocyte Precursor Cells(大鼠少突胶质前体细胞);

cat no:ABC-TC4183;

Size/Quantity:1 vial;

Biosafety Level:1;

Shipping Info:Dry Ice;

Storage:Liquid Nitrogen;

Description:The precursor cells for oligodendrocytes were first discovered in 1993 by Raff, Miller and Noble and have been extensively studied. These precursor cells are referred in the literature as either oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cells.;

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RFP人神经元前体细胞

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RFP人神经元前体细胞

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product name:RFP-Human Neuron Precursor Cells(RFP人神经元前体细胞);

cat no:ABC-FC0045;

Size/Quantity:1 vial;

Biosafety Level:1;

Shipping Info:Dry Ice;

Storage:Liquid Nitrogen;

Description:HNPCs are initiated by dissecting fetal brain tissue and digestion with collagenase. RFP expressing HNPCs (RFP-HNPCs,RFP人神经元前体细胞) are selected from RFP expressing lentiviruses infected HNPCs. RFP-HNPCs are offered in frozen vial format (the cells are provided @ passage 2). RFP-HNPCs growth medium is recommended for cell culture and these cells have a minimum average population doubling capacity > 6 when cultured following the detailed protocol described below.;

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人少突胶质前体细胞

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人少突胶质前体细胞

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product name:Human Oligodendrocyte Precursor Cells(人少突胶质前体细胞);

cat no:ABC-TC3731;

Size/Quantity:1 vial;

Biosafety Level:1;

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Description:The precursor cells for oligodendrocytes were first discovered in 1993 by Raff, Miller and Noble and have been extensively studied. These precursor cells are referred in the literature as either oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cells or oligodendrocyte precursor cells (OPC). The developing and adult central nervous system both contain OPC. Oligodendrocytes, the myelin-forming cells of the central nervous system, develop from OPC. In culture, OPC can be generated from neural progenitors or neural stem cells in the presence of basic fibroblast growth factor and they proliferate in presence to platelet-derived growth factor or factors produced by astrocytes and differentiate into mature oligodendrocytes. Because of this, they have provided an exceptional population in which to study developmental transitions. HOPC from AcceGen Research Laboratories are isolated from human brain tissue. HOPC are cryopreserved after purification and delivered frozen. Each vial contains >1 x 10^6 cells in 1 ml volume. HOPC are characterized by immunofluorescent method with antibodies to A2B5 and nestin. HOPC are negative for HIV-1, HBV, HCV, mycoplasma, bacteria, yeast and fungi. HOPC are guaranteed to further culture at the conditions provided by AcceGen Research Laboratories.;

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