尿嘧啶核苷-5'-二磷酸-N-乙酰氨基半乳糖二钠盐cas108320-87-2

基本参数

【CAS】108320-87-2

【中文名称】尿嘧啶核苷-5'-二磷酸-N-乙酰氨基半乳糖二钠盐

【中文别名】尿嘧啶核苷-5'-二磷酸-N-乙酰氨基半乳糖二钠盐|尿苷 5'-(三氢二磷酸酯) P'-[2-(乙酰氨基)-2-脱氧-alpha-D-吡喃半乳糖基]酯二钠盐 | 尿苷-5′–二磷酸-N-乙酰基–半乳糖胺二钠盐 | 二钠[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-乙酰氨基-4,5-二羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基][[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基–四氢呋喃-2-基]甲氧基–氧代–磷酰]磷酸酯

【英文名称】UDP-Alpha-d-n-acetylgalactosamine, disodium salt

【英文别名】UDP-GALNAC, 2NA;
UDP-ALPHA-D-N-ACETYLGALACTOSAMINE, DISODIUM SALT;
URIDINE-DIPHOSPHATE-N-ACETYLGALACTOSAMINE DISODIUM SALT;
URIDINE[5']DIPHOSPHO[1](2-ACETAMINO-2-DEOXY-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSE) DISODIUM SALT;
URIDINE 5'-DIPHOSPHO-N-ACETYLGALACTOSAMINE DISODIUM SALT;
UDP-a-D-N-Acetylgalactosamine,Disodium Salt;
uridine 5-diphospho-N-*acetylgalactosamine disod;
URIDINE-5'-DIPHOSPHO-N-ACETYL-GALACTOS-&

物理化学性质：

【分子式】C17H25N3Na2O17P2

【分子量】651.31700

【结构式】

【外观】白色或黄色粉末

【精确质量】651.04500

【储存条件】密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。

【稳定性】常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

【水溶解性】H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

合成线路：

核糖苷酸类：

CAS: 3063-71-6 磷酸胞苷唾液酸 CMP-Sialic acid

CAS: 15839-70-0 二磷酸鸟嘌呤核苷-岩藻糖二钠盐 GDP-L-Fuc

CAS: 103301-73-1 GDP-Mhai

CAS:3616-06-6  UDP-D-Xylose，UDP-D- 木糖

CAS:117756-22-6, 28053-08-9 尿嘧啶核苷-5'-二磷酸葡萄糖 UDP-Glc

CAS:137868-52-1, 2956-16-3 二磷酸尿苷-半乳糖二钠盐 UDP-Gal

CAS:63700-19-6,尿苷二磷酸葡糖醛酸 UDP-GlcA

CAS: 148407-07-2,UDP-GalA

CAS:91183-98-1 尿苷-5′-二磷酸-N-乙酰基-葡糖胺钠盐 UDP-GlcNAc

cas:108320-87-2 二磷酸-N-乙酰氨基半乳糖二钠盐 UDP-GalNAc

UDP-GlcNAz

UDP-GalNAz

CAS: 537039-67-1, UDP-6-azido-6-deoxy-Glc

CAS: 537039-67-1, UDP-6-azido-6-deoxy-Gal

UDP-MhaiNacA

UDP-4-azido-4-deoxy-D-Glc 叠氮基-4-脱氧-D-葡萄糖

UDP-L-Fuc

UDP-L-Gal

CAS: 1526988-33-9 UDP-L-Rha

UDP-B-L-Ara

GDP-6-deoxy-a-D-talose

CAS: 103301-72-0 ,GDP-Glc

GDP-Gal

以上内容来自金畔

2-Chloro-1-(pyridin-2-yl)ethanone hydrochloride；2-氯乙酰吡啶盐酸盐；MF：C7H7Cl2NO；MW：192.04

我们以对甲硫基苯甲醛为起始原料,经2,2-二甲基-1,3-丙二醇(新戊二醇)醛基的保护,用甲硫醇钠和乙酰氯将甲硫基转换成乙酰硫基,再脱保护合成对乙酰硫基苯甲醛,后与苯甲醛和吡咯反应合成5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉(AeS–TPP).合成步骤如图1所示.

5-乙酰硫苯基-10,15.20-三苯基卟啉的合成方法

无水无氧条件下对乙酰硫基苯甲醛0.19g(1.06mmol),苯甲醛0.32mL(3.18mmo),新蒸的吡咯0.3mL(4.20mmol)溶于424mL三氯甲烷中搅拌15min后,避光,加入三氟化硼–乙醚0.053mL(0.42mmol),避光室温搅拌15h,加入四氯苯醌1.036g(4.60mmol),溶液颜色由浅红色变棕红色,室温搅拌0.5h后,微沸加热回流1h,冷却至室温,减压浓缩至约30mL,快速硅胶柱层析,二氯甲烷作洗脱剂,溶液经浓缩后,用薄层层析2~3次分离,石油醚:二氯甲烷=1:1或1:2作展开剂,一条紫色带为卟啉,二条紫色带为所合成的目标化合物,0.12g,产率16%.

 上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

四(对-辛酰氧基)苯基叶啉[简称T(p-OO)PPH2

四(对-辛酰氧基)苯基叶啉锰[简称T(p-OO)PPMn

四(对-辛酰氧基)苯基叶啉铜[简称T(p-OO)PPCu

四(对-辛酰氧基)苯基叶啉铁[简称T(p-OO)PPFe

四(对-辛酰氧基)苯基叶啉钴[简称T(p-OO)PPCo

四(对-辛酰氧基)苯基叶啉镍[简称T(p-OO)PPNi

单氨基取代卟啉铁Fe(ATPP)Cl

氯合间取代四苯基卟啉铁[Fe(m-X)TPPCl,X=-CH3,-Cl]

μ-氧代双核卟啉铁([TPPFe]2O).

氯合四-间甲基卟啉铁(Fe(Ⅲ)T(m-CH3)PPCl)

间位取代四苯基卟啉锌(Zn(Ⅱ)T(m-x)PP,x=CH3,H,OCH3,Cl,NO2)

多取代磺化(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁配合物(简写为FeSPz(dtn)4)

四硝基卟啉铁/锰(TNTPPFeCl /TNTPPMnCl)

5,10,15-三苯基-20-对羟基苯基卟啉(HPTPP)

烷基钴叶啉[(TPP)CoR]

四[对(对羟基苯偶氮基)]苯基卟啉[Tp-(p-OHBazo)PPH 2,14]

四[对(对羟基邻甲基苯偶氮基)]苯基卟啉[Tp-(p-OH-o-CH_3Bazo)PPH 2,15]

偶氮二聚卟啉(DiPPH2，20)

TCPP-PEG-FA四(4-羧基苯基)卟啉聚乙二醇叶酸

叶酸标记的荧光二氧化硅包裹金纳米粒子(FA-AuNPsSiO-TCPP)

5,10,15,20—四-(对癸酰氧基苯基)卟啉自由碱材料(TDPPH2)

cas337526-85-9；Ir(ppy)2 (acac)过渡金属配合物合成路线

中文名称: 乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱

中文同义词: 乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶-C2,N)合铱(III);乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱;(PPY)2IR(ACAC)(绿光掺杂材料–有机磷光掺杂材料) 1G;双(2-苯基吡啶)乙酰丙酮铱;(2,4-戊二酮基)双(2-苯基吡啶)铱(III);双(2-苯基吡啶-C2,N)乙酰丙酮合铱;二(2-苯基吡啶)(乙酰丙酮)合铱(III);(PPY)2IR(ACAC)(绿光掺杂材料–有机磷光掺杂材料)

英文名称: Acetylacetonatobis(2-phenylpyridine)iridium

CAS号: 337526-85-9

分子式: C27H23IrN2O2

分子量: 599.711 EINECS号: 803-559-6 相关类别: OLED和PLED材料;有机和印刷电子学;OLED产品;oled materials;fine chemicals, specialty chemicals, intermediates, electronic chemical, orghaiic synthesis, functional materials

结构式如下：

描述：

Ir（ppy）3，双[2-（2-吡啶基-N）苯基-C]（乙酰丙酮）铱（III），或？Ir（ppy）2（acac）是一种新的血液研究材料，用于高质量的产量。当使用3,5-二苯基-4-（1-萘基）-1H-1,2,4-三唑（TAZ）时，可达到极高的量子效率（19.06±1.0%）和光功率效率（60±5lm/w）。这归因于Ir（ppy）2（acac）的100%内部磷光效率，与平衡电荷和电子注入耦合，并与发光层中的三重激发相匹配。

熔点  349-356°C 形态 powder InChIKey QISLNNOQKUEVTI-DVACKJPTSA-M

气味 (Odor) Yellow powder/crystals Absorption λmax?259 in THF

合成路线：

制备方法：

第1步：合成氯桥二聚体  将[{Ir（COD）Cl}2]二聚体（2.00g，2.98mmol）悬浮在50mL烧瓶中的9mL 2-乙氧基乙醇中。通3次氩气，加入配体（11.95mmol，4当量），并用1mL的2-乙氧基乙醇漂洗。通3次氩气将混合物再次填充，将烧瓶密封并在130℃加热3小时，溶液变暗为深橙色，半小时内出现黄色沉淀，3小时后，减压浓缩，添加20mL甲醇，将沉淀物过滤，用甲醇洗涤并干燥，得氯桥联的铱二聚体[{Ir（ppy）2（μ-Cl）}2]，为橙色固体（2.94g，2.74mmol，产率＝92％）。  第2步：合成乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱  将乙酰丙酮（4当量）和氢氧化四丁基铵（3当量）溶于二氯甲烷/甲醇中（体积比10/1混合），将该溶液加入到相应的二聚体在二氯甲烷溶液中。将该溶液在氩气下缓慢回流（约40℃）过夜，冷却至室温后，将溶液蒸发至干，得到黄色粘稠油，添加甲醇和去离子水，沉淀，将悬浮液在冰箱中放置2小时，过滤并用水洗涤，将该固体吸附在二氧化硅上，沉积在硅胶色谱柱的顶部，并用二氯甲烷洗脱。最后，将主要部分溶解在少量二氯甲烷中，并用己烷缓慢沉淀，将悬浮液滤出，用己烷洗涤并干燥，得到橙色固体乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱（946毫克，产率89％）。

cas：435293-93-9  三(1-苯基–异喹啉)合铱(III)

cas：911142-72-8  (OC-6-22)-三[2-(2-喹啉基)苯基]铱

cas：344796-05-0  双(2,5-二苯基恶唑-C2,N')(乙酰丙酮)合铱(III)

cas：343978-79-0  双(2-(2'-苯并噻吩基)吡啶-N,C3')(乙酰丙酮)合铱

cas：405289-74-9  三[2-(苯并[B]噻吩-2-基)吡啶-C3

cas：536755-34-7 双(2-甲基二苯并[F,H]喹喔啉)(乙酰丙酮)铱(III)

cas：1452863-84-1

cas：1152418-56-8 三(2-(3,5-二甲基苯基)喹啉-C2,N')合铱(III)

cas：1056874-46-4 双(2-(3,5-二甲基苯基)喹啉-C2,N')(乙酰丙酮)合铱(III)