高三重态能量的双咔唑类蓝光主体材料:将供电子的的双咔唑与吡啶或三唑单元相连,得到热延迟荧光主体材料CzCzPy及CzCzTz.

低温光谱显示,CzCzPy及CzCzTz有高的三重态能量.以CzCzPy为主体的磷光及TADF器件的最大外量子分别达到27.30%,10.03%.

吩噻嗪修饰的绿光主体材料:将吩噻嗪基咔唑与吡啶或三唑单元相连,得到热延迟荧光主体材料CzPTZPy及CzPTZTz.

相较于参比分子,吸电子基团的引入使CzPTZPy及CzPTZTz的禁带宽度有所降低.刚性且高度扭曲的分子结构使它们具有中等的三重态能量.

3-咔唑连接的蓝光主体材料:将高三重态能量的N-苯基咔唑与两倍数量的吡啶或三唑单元相连,得到热延迟荧光主体材料3-DCzPy及3-DCzTz.

理论模拟显示3-DCzPy及3-DCzTz的HOMO及LUMO轨道之间存在一定程度的共轭.吸电子基团的引入在一定程度上拉低了HOMO/LUMO能级.

以3-DCzPy为主体的蓝光器件的最大电流效率达到33.10 cd A-1.

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

磷光及热致延迟荧光主体G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy

主体材料CzCzPy及CzCzTz

主体材料CzPTZPy及CzPTZTz

磷光及热致延迟荧光主体3-DCzPy及3-DCzTz

TADF材料DIC-TRz

氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN

D-A-D型TADF分子PXZ-PN

D-A-D型TADF分子PTZ-PN

TADF分子2MeCzPN

2tBuCzPN

2PhCzPN

TADF材料4MeOCzBN

DPEPO、DBFPPO、SFXSPO和TPXZPO等代表性芳香膦氧主体材料的研究进展

近年来,我们以芳香膦氧为调控基团构建了一系列低压驱动高效电致磷光和热激发延迟荧光主体材料。最近,我们利用多重共轭打断分子设计策略在"保持激发态能量不变的同时实现分子构型和电学性质的选择性调控"方面的优势,成功开发出一种多膦氧主体材料2,2′,4-三(二苯基次膦酰基)-二苯基醚(DPETPO)。

以DPETPO为主体制备的蓝光热激发延迟荧光器件在获得良好的发光色纯度的同时,实现了低至2.8 V的启亮电压、高达23.0%的外量子效率以及在1000 cd m~(-2)亮度下低至15%的效率滚降。

这一结果突破了热激发延迟荧光技术在超低压驱动高效蓝光发射上的瓶颈。

最近,基于螺环生色团的邻位膦氧基团修饰,我们又成功构建了通用型全色热激发延迟荧光主体材料SFXSPO。

其红、绿、蓝、黄及白光器件的外量子效率均超过13%,其中黄光器件和全TADF白光器件的外量子效率分别达到22.5%和19.0%,均为目前文献报道的性能。

上述研究成果进一步推动了热激发延迟荧光技术的发展,而且可以作为一种普适性的分子设计策略在主体材料构建方面获得广泛的应用。

实现了单一主体超低压驱动白光电致磷光和热激发延迟荧光器件，多次刷新蓝光电致磷光和热激发延迟荧光器件最低驱动电压记录，填补了普适性全色高效热激发延迟荧光主体材料等研究空白，提出了基于铜配合物等体系的双发射电致发光材料设计构想并成功验证。

所制备的DPEPO、DBFPPO、SFXSPO和TPXZPO等代表性芳香膦氧主体材料得到国内外同行的广泛认可并被商品化，其中DPEPO已成为蓝光热激发延迟荧光器件的主流主体材料

我们提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子

两个溴原子(2BrCzPN)的AIE-TADF分子

不含有溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

具有AIE与TADF特性的D-A分子

DPS-PXZ

DBTO-PXZ

DPS-PTZ

DBTO-PTZ

AIE-TADF材料BP-2PXZ

AIE-TADF材料BP-2PTZ

AIE-TADF材料BP-PXZ

AIE-TADF材料BP-PTZ

具有AIE与力致发光特性的D-A有机发光小分子

CzFPN

BrCzFPN

2CzPN