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紫色凝胶上样染料 6X 货 号 #B7024S NEB酶试剂 New England Biolabs

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概述

在 NEB 所有非预染的 DNA Ladder 中都包含紫色凝胶上样染料（含或不含 SDS），与其它染料相比，条带更加锐利并且消除了紫外的阴影。该预混的上样缓冲液包含两种染料，染料一（粉红/红色）和染料二（蓝色）。红色染料可以在琼脂糖电泳和非变性丙烯酰胺电泳中做为指示染料。两种染料在琼脂糖凝胶电泳过程中分离，红色染料作为指示染料与溴酚蓝迁移率一致。更具体的说，该染料不会在紫外成像时留下阴影。混合液中同时含有EDTA 用来螯合酶反应过程中的镁（最多到 10 mM），从而使反应终止。染料中同时含有聚蔗糖，相比甘油混合的染料可以得到更亮更紧实的条带。紫色的 6X 凝胶上样染料含有 SDS，条带更清晰锐利，避免由于有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。

紫色凝胶上样染料 6X 货 号 #B7024S

紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS 货 号 #B7025S NEB酶试剂 New England Biolabs

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概述

在 NEB 所有非预染的 DNA Ladder 中都包含紫色凝胶上样染料（含或不含 SDS），与其它染料相比，条带更加锐利并且消除了紫外的阴影。该预混的上样缓冲液包含两种染料，染料一（粉红/红色）和染料二（蓝色）。红色染料可以在琼脂糖电泳和非变性丙烯酰胺电泳中做为指示染料。两种染料在琼脂糖凝胶电泳过程中分离，红色染料作为指示染料与溴酚蓝迁移率一致。更具体的说，该染料不会在紫外成像时留下阴影。混合液中同时含有EDTA 用来螯合酶反应过程中的镁（最多到 10 mM），从而使反应终止。染料中同时含有聚蔗糖，相比甘油混合的染料可以得到更亮更紧实的条带。紫色的 6X 凝胶上样染料含有 SDS，条带更清晰锐利，避免由于有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。

紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS 货 号 #B7025S

RNA 上样染料（2X） 货 号 #B0363S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA Marker 和 Ladder

RNA 上样染料（2X）                              收藏

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概述

RNA 上样染料为 2X 预混液，适用于变性和非变性聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）/琼脂糖凝胶。 

质保声明

无 DNA 核酸内切酶、外切酶及 RNase 污染。 

RNA 上样染料组成

1X RNA 上样染料：
47.5% 甲酰胺，0.01% SDS，0.01% 溴酚蓝，0.005% 氟代二甲苯和 0.5 mM EDTA。 

蓝色凝胶上样染料 6X 货 号 #B7021S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

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概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分

1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

橙色凝胶上样染料 6X 货 号 #B7022S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

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概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分

1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

紫色凝胶上样染料 6X 货 号 #B7024S NEB酶试剂 New England Biolabs

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概述

在 NEB 所有非预染的 DNA Ladder 中都包含紫色凝胶上样染料（含或不含 SDS），与其它染料相比，条带更加锐利并且消除了紫外的阴影。该预混的上样缓冲液包含两种染料，染料一（粉红/红色）和染料二（蓝色）。红色染料可以在琼脂糖电泳和非变性丙烯酰胺电泳中做为指示染料。两种染料在琼脂糖凝胶电泳过程中分离，红色染料作为指示染料与溴酚蓝迁移率一致。更具体的说，该染料不会在紫外成像时留下阴影。混合液中同时含有 EDTA 用来螯合酶反应过程中的镁（最多到 10 mM），从而使反应终止。染料中同时含有聚蔗糖，相比甘油混合的染料可以得到更亮更紧实的条带。紫色的 6X 凝胶上样染料含有 SDS，条带更清晰锐利，避免由于有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。

紫色凝胶上样染料 6X 货 号 #B7024S

紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS 货 号 #B7025S NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

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相关产品

橙色凝胶上样染料 6X
紫色凝胶上样染料 6X 

概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分：

  蓝色凝胶上样染料 1X：

2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
橙色凝胶上样染料 1X：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
紫色凝胶上样染料 1X：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0@ 25℃)0.08% SDS, 0.02% 染料1和 0.0008% 染料2。
紫色凝胶上样染料 1X，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0@ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料；50μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

6×GelstainRed Prestain上样缓冲液 货号: S2006S/S2006M/S2006L 规格: 0.1 mL/1 mL/10 mL

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6×GelstainRed Prestain上样缓冲液

产品货号: S2006S/S2006M/S2006L

产品规格: 0.1 mL/1 mL/10 mL

目录价（元）:59/221/1547

推荐仪器：紫外凝胶成像仪（主推）、蓝光切胶仪

大包装询价


产品概述：

储存条件

4℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

GelstainRed是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒的新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的EB。6× GelstainRed Prestain上样缓冲液是一款包含示踪染料以及GelstainRed的凝胶Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料，在1%的琼脂糖凝胶中，分别指示1.5 Kb和200 bp的电泳条带。该产品可以直接与DNA样品混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配制琼脂糖凝胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。

GelstainRed和EB具有几乎相同的光谱，因此GelstainRed可以在不改变现有成像系统的条件下代替EB。此外，GelstainRed还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的DNA凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与DNA结合的GelstainRed。

 

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. TAE和TBE导电性能存在差异，如需缩短电泳时间，可选用TAE电泳缓冲液。

3. 电泳时电压不宜过高，一般为120 V左右，但具体条件视不同实验室而定。

4. 当上样浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。


说明书：

6×GelstainRed Prestain上样缓冲液 货号: S2006S/S2006M/S2006L 规格: 0.1 mL/1 mL/10 mL UE-S2006S/S2006M/S2006L    
MSDS：
MSDS S2006 6× GelstainRed Prestain Loading Buffer
常见问题解答：

◆条带模糊弯曲？

严格将样品与染料按照说明书中的比例预混，禁止染料与DNA随机预混上样。

◆条带暗淡？
1.核酸浓度过低，增加上样量。
2.核酸降解，使用不含核酸酶的试剂和耗材制备样本。


使用本产品的文献：

1.苏云金芽孢杆菌几丁质酶Chi73的特性及生物活性研究
刘佳 宋萍 张杰 南宫自艳 王勤英
河北农业大学学报(2019年04期)

2.西尼罗病毒E蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备
张颖 曹增国 李恩涛 李国华 闫飞虎 莫若 李武健 迟航 王化磊 冯娜 高玉伟 杨松涛 赵永坤 夏咸柱
中国兽医科学

3.Complete genome and molecular characterization of genotype VII velogenic Newcastle disease virus isolated in Chin
Lingzhai Meng, Shan Zhang, Xiaoran Guo, Rana Waseem Akhtar, Syed Aftab Hussain Shah, Kuan Zhao, Wanzhe Yuan
Acta Virologica Vol.65, No.2, p.149-159, 2021

3×GelstainRed Prestain上样缓冲液升级款 货号: S2025S/S2025M/S2025L 规格: 0.1 mL/1 mL/10 mL

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3×GelstainRed Prestain上样缓冲液升级款

产品货号: S2025S/S2025M/S2025L

产品规格: 0.1 mL/1 mL/10 mL

目录价（元）:59/236/1621

推荐仪器：紫外凝胶成像仪（主推）、蓝光切胶仪

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产品概述：

储存条件

4℃避光保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

GelstainRed是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒的新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的EB。3× GelstainRed Prestain上样缓冲液升级款是一款包含示踪染料以及GelstainRed的凝胶Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料，在1%的琼脂糖凝胶中，分别指示1.5 Kb和200 bp的电泳条带。该产品可以直接与DNA样品混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配制琼脂糖凝胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。

GelstainRed和EB具有几乎相同的光谱，因此GelstainRed可以在不改变现有成像系统的条件下代替EB。此外，GelstainRed还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的DNA凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与DNA结合的GelstainRed。


注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. TAE和TBE导电性能存在差异，如需缩短电泳时间，可选用TAE电泳缓冲液。

3. 电泳时电压不宜过高，一般为120 V左右，但具体条件视不同实验室而定。

4. 当上样浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。


说明书：

3×GelstainRed Prestain上样缓冲液升级款 货号: S2025S/S2025M/S2025L 规格: 0.1 mL/1 mL/10 mL UE-S2025S/S2025M/S2025L    
MSDS：
MSDS S2025 3× GelstainRed Prestain Loading Buffer
常见问题解答：

◆条带模糊弯曲？

严格将样品与染料按照说明书中的比例预混，禁止染料与DNA随机预混上样。

◆条带暗淡？
1.核酸浓度过低，增加上样量。
2.核酸降解，使用不含核酸酶的试剂和耗材制备样本。


使用本产品的文献：

1.Genome-wide CRISPR-Cas9 screening in Bombyx mori reveals the toxicological mechanisms of environmental pollutants, fluoride and cadmium
Yue Liu，Jiasong Chang，Chengfei Yang，Tong Zhang，Xiaoxu Chen，Run Shi，Yan Liang，Qingyou Xia，Sanyuan Ma
Journal of Hazardous Materials Volume 410, 15 May 2021, 124666