高三重态能量的双咔唑类蓝光主体材料:将供电子的的双咔唑与吡啶或三唑单元相连,得到热延迟荧光主体材料CzCzPy及CzCzTz.

低温光谱显示,CzCzPy及CzCzTz有高的三重态能量.以CzCzPy为主体的磷光及TADF器件的最大外量子分别达到27.30%,10.03%.

吩噻嗪修饰的绿光主体材料:将吩噻嗪基咔唑与吡啶或三唑单元相连,得到热延迟荧光主体材料CzPTZPy及CzPTZTz.

相较于参比分子,吸电子基团的引入使CzPTZPy及CzPTZTz的禁带宽度有所降低.刚性且高度扭曲的分子结构使它们具有中等的三重态能量.

3-咔唑连接的蓝光主体材料:将高三重态能量的N-苯基咔唑与两倍数量的吡啶或三唑单元相连,得到热延迟荧光主体材料3-DCzPy及3-DCzTz.

理论模拟显示3-DCzPy及3-DCzTz的HOMO及LUMO轨道之间存在一定程度的共轭.吸电子基团的引入在一定程度上拉低了HOMO/LUMO能级.

以3-DCzPy为主体的蓝光器件的最大电流效率达到33.10 cd A-1.

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

磷光及热致延迟荧光主体G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy

主体材料CzCzPy及CzCzTz

主体材料CzPTZPy及CzPTZTz

磷光及热致延迟荧光主体3-DCzPy及3-DCzTz

TADF材料DIC-TRz

氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN

D-A-D型TADF分子PXZ-PN

D-A-D型TADF分子PTZ-PN

TADF分子2MeCzPN

2tBuCzPN

2PhCzPN

TADF材料4MeOCzBN

电致磷光材料和热致延迟荧光(TADF)材料能充分利用有机电致发光器件(OLEDs)中的所有单重态和三重态激子而使器件内量子效率能达到100%,具有突出的效率优势,一直是OLED领域的研究热点.

为了避免三重态激子发生浓度猝灭及激子湮灭,实现电致激子的高效率利用,磷光器件和TADF器件都须采用主客体掺杂的发光层结构.理想的主体材料应该具有高的三重态能量,适当的HOMO/LUMO能级,一定的电荷传输功能,与发光客体较好的光谱重叠.

同时含有空穴传输和电子传输功能的双偶极主体材料不但能够满足上述要求,而且相比单极性主体表现了突出的正负电荷平衡能力,被证明更有利于拓宽电荷复合区域从而提高发光效率,延缓效率滚降.

选用具有吸电子作用的吡啶或三唑基团,通过改变供体单元的种类及其相对于受体单元的比例,开发了一系列用于磷光及热致延迟荧光的主体材料.具体研究内容如下:

小分子可旋涂双偶极主体材料:按D-π-A的连接方式,将供电子的一代,二代咔唑树枝与吡啶或三唑单元相连,得到主体材料G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy.

HOMO/LUMO轨道的分离证明了G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy的双偶极传输能力.适度的共轭程度不仅有利于电荷传输,更保证了较高的三重态能量.分子的树枝状结构及表面的叔丁基赋予它们良好的溶液加工性能.

G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy的合成路线以及结构式

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

磷光及热致延迟荧光主体G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy

主体材料CzCzPy及CzCzTz

主体材料CzPTZPy及CzPTZTz

磷光及热致延迟荧光主体3-DCzPy及3-DCzTz

TADF材料DIC-TRz

氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN

D-A-D型TADF分子PXZ-PN

D-A-D型TADF分子PTZ-PN

TADF分子2MeCzPN

2tBuCzPN

2PhCzPN

TADF材料4MeOCzBN

溶剂法制备氧化石墨烯复合酞菁材料—酞菁-氧化石墨烯(NiPc- NHCO-EGO)

剂法制备氧化石墨烯复合酞菁材料（酞菁-氧化石墨烯(NiPc- NHCO-EGO)）的途径并应用于激光防护,分别将化学法石墨烯和氧化石墨烯负载到酞菁上并通过扫描电镜(SEM),傅里叶红外光谱(FTIR),拉曼光谱(Ramhai),X射线吸收近边结构谱(XANES),热重分析(TGA)等一系列技术手段对其形貌,结构进行表征

用紫外-可见分光光度法(UVvis)考察其在有机溶剂中的紫外吸收和分散性,再通过用开口孔径Z扫描技术考察其非线性光学性能.

表征技术结果发现,浓硫酸溶剂法可以成功将石墨烯及氧化石墨烯与酞菁复合,且浓硫酸浓度越高,接枝结构越稳定.将材料应用到聚氨酯薄膜中表现出一定的反饱和吸收响应,酞菁-少层化学法石墨烯的非线性透过率降低至45.5%,与酞菁相比降幅为39.1%;酞菁-氧化石墨烯(NiPc- NHCO-EGO)的反饱和吸收系数提升至74.6cm/GW,增幅57.1%.在制备过程中给酞菁提供更多接枝位点的基底和溶剂环境,得到的复合材料便能在更高入射能量下表现出更高的反饱和吸收系数和更低的光限幅阈值,对于研究石墨烯和酞菁在非线性光学复合材料技术领域的应用有一定的指导意义.

酞菁-氧化石墨烯(NiPc- NHCO-EGO)

酞青的分子结构具有以下几个特点:

(1)具有特殊的二维共轮t-电子结构。

(2)对光、热具有较高的稳定性。

(3)分子结构具有多样性，易裁剪性。分子可以衍生出多种多样的取代配体，可以依据合成目标对配体进行设计、裁剪和组装。

(4)配位能力很强，它几乎可以和元素周期表中所有的金属元素发生配位，形成配合物。由于具有以上特点使得酞青化合物的种类繁多，各具特色，用途广泛。

产地:上海

纯度:99%.

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物提供酞菁产品目录：

酞菁-氧化石墨烯(NiPc- NHCO-EGO)

磺化酞菁氧钒( VOTsPc)

酞菁氧钒(V0Pc)

β-磺酸钾基-三-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(ZnPcS1P3),

四磺化酞菁铁(FeTsPc)

氧化石墨烯@锌酞菁(GO@ZnPc4TG)

锡酞菁SnPc

四磺化酞菁氧钒(VOTsPc)

聚苯胺-镍酞菁四磺酸复合物(PANI-NiTSPc)

μ–苯基(4-特丁基苯氧基)-亚酞菁(TPO-BenSubPc)

铜(Ⅱ)2,9,16,23-四氨基酞菁(TAPc-Cu)

聚苯胺/四-β-羧基酞菁钴(Ⅱ)复合材料(PANI-TcPcCo)

聚酞菁锗氧烷[Ge(Pc)O]n

聚酞菁硅氧烷[Si(Pc)O]n

五聚赖氨酸-2-羰基酞菁锌（ZnPc-(Lys)5）

四取代铟氯酞菁tBu4PcInCl

四磺酸基酞菁镍(NiPcTs)

β-单羧基取代酞菁锌(ZnPc-COOH)

聚合酞菁钴/碳纳米管(poly-CoPc/CNTs)复合材料

四磺酸基酞菁锌(ZnPcS4)

四溴代酞菁钴(CoPcBr4)

四羧基铁酞菁(FeC4Pc)

酞菁氧钛(PcTiO)

三硝基澳硼亚酞菁(BTN-SubPc)

四磺基铝酞菁(AlS4 Pc)

酞菁氯镓(GaPcCl)

八-n-丁氧基萘酞菁铜[CuNc(OBu)8]

四磺化酞菁钴(CoTSPc)

钛氧酞菁(TiOPc).

meso-四(2,3,4,5,6-五氟苯基)卟啉锌(ZnPFTPP)的合成实验需要二步进行:

一步：先以氯乙酸为催化剂，五氟苯甲醛与吡咯在无水二甲苯中反应生成无金属卟啉。合成过程如下:

将5.46g(28mmo)五氟化苯甲醛、Sg 氯乙酸及130mL无水二甲苯(经CaH2去水处理)置于250mL圆底烧瓶中，烧瓶与索氏提取器(在蒸发器的套管中充填无水CaCl2)通过一个回流冷凝管相连接，在140–150C加热回流。回流开始时，滴加新蒸吡咯(128- 132C的馏分)1.5mL(3.3mol溶于45mL无水二甲苯中)，约在Ih左右滴完。反应体系由无色向淡黄色转变，并很快转为黑色,继续回流5h。冷却后减压蒸去溶剂，加入6g NaHCO3及150mL蒸馏水，加热回流5h。过滤，以蒸馏水洗涤除去残余的NaHCO3，真空干燥，得黑色固体。

二步: 将所得黑色固体、1.88g 无水氯化锌、150mL N,N-二甲基甲酰胺及20mL三氯甲烷(加入三氯甲烷是为了降低回流温度)加到250mL圆底烧瓶中，回流4h.减压蒸掉2/3溶剂。冷却，用稀盐酸

100mL(1: 1)洗涤残余物，静置数小时后过滤，得黑色固体,用蒸馏水洗涤3次，干燥。将所得的黑色固体用尽量少的二氯甲烷浸泡，采用柱色谱法提纯。后将产品使用尽量少的丙酮溶解后,加入大量的水沉析,过滤后烘干得深红色的固体。

上海金畔生物供应卟啉定制产品目录：

5-(4-甲基丙烯酰氧苯基)-10,15,20- 三苯基锌卟啉(ZnMOTPP)

meso-四-(4-三甲铵基苯基)卟啉(TMAP)

meso-四(4-氨基苯基)卟啉(简称T(4-AP)P)

meso四( 4硝基苯基)卟啉(T( 4-N P)P)

5-(4-羟基苯基)-10，15.20-三氯苯基卟啉(H2(p-Cl)3POH)

四(对-辛酰氧基)苯基卟啉[简称T(p-OO)PPH2

5- (4-羧基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉(CTPP)

5- (4氨基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉(ATPP)

5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉( AcS-TPP)

5,10,15,20-四-(4-磺酸基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TPPS)

5,10,15,20-四(4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(H2TMPyP)

5-(间羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(m-CPTPP)

四碘化5,10,15,20-四(对-N,N,N三甲基苯胺基)卟啉(TAPPI)

四-对(肉桂酰氧基)苯基卟啉钴配合物(CoTCCOPP)

四—(对甘—缬二肽苯基)卟啉(H2L)

5,10,15,20-四(五氟苯基)锰卟啉(F20TPPMnCl)

meso-四(2,3,4,5,6-五氟苯基)卟啉锌(ZnPFTPP)

5-[对 (4-L-脯氨酸丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基镍卟啉(NiTBLPyP)

四(五氟苯基)金属铁卟啉FeTPFPP

配体金属-5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP)

meso-四(4-羟基-3-甲氧基苯基)叶啉[T(4-H-3-MOP)P]

meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]

5-(2,3-双(2,4,5-三甲基-3噻吩基)马来酰亚胺-N-苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(TPPMA）

5-(4-炔丙氧基苯基)-10,15,20-三苯基锌叭啉(ZnTPP-Py)

紫色固体甲基丙烯酸癸烷氧基四苯基(MM-TPP-10C)

甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基(MM-TPP-12C)

甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基(MM-TPP-14C)

甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基(MM-TPP-16C)

甲基丙烯酸四苯基(MM-TPP)

聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉PM-TPP-12C

小分子单羟基十二烷氧基卟啉OH-TPP-12C

厂家：上海金畔生物科技有限公司

按文献合成5-对氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(p-APTPP)。在100ml.圆底烧瓶中分别加入0.1358g(0. 2mmol)p-APTPP,0. 406g(2. 0mmol)间苯二甲酰氯,50mL无水无噻吩苯,少量无水吡啶,1g无水碳酸钾,反应过程中保持干燥及避光，加热回流8h,减压蒸去苯及吡啶。产物中加入三氯甲烷及10%的氨水各20mL搅拌2h,水.洗,再加人36%醋酸,调节pH为5左右,搅拌2h,然后水洗多次,以三氯甲烷萃取至水相pH为7,真空干燥,得粗产品。以60-100目的硅胶柱层析,三氯甲烷为淋洗剂,洗去未反应物及生成的双卟啉,再以三氯甲烷:甲醇(V/V)=6: 1为淋洗剂，收集2色带得目标产物,再以CHCl3-CH,OH重结晶得纯品5-(间羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(m-CPTPP)77.7mg.产率约50%。

上海金畔生物是一家科研材料供应商，我们可提供各种金属卟啉配合物，卟啉荧光探针、卟啉光敏剂、卟啉聚合物、卟啉功能化材料及用于构筑mof,cof材料的卟啉配体。

5,10,15,20-四羧酸甲酯基苯基卟啉(H2TCPP-OMe)

meso-四[4-(2-羟基偶氨萘基)苯基]卟啉(TNNPP)

meso-四[4-(8-羟基偶氨喹啉)苯基]卟啉(TNQPP)

季铵化meso-四(2-咪唑基)卟啉(IL-TImp)

5,10,15,20-四( 4-乙炔基苯基)卟啉(TEPP)

5,10,15,20-四( 4-溴基苯基)卟啉(TBPP)

卟啉基多孔有机聚合物(P-POP)

中间体化合物2-甲酰基-5,10,15,20-四苯基卟啉(FTPP)

5-(4-羟基苯基)-10,15-二(4-磺酸钠苯基)-20-苯基卟啉(HSPP)

5-(4-吡啶)-10,15,20-三对甲苯基卟啉(MPyTPP)

5-(3-氨基苯基)-10, 15, 20-三吡啶基卟啉(APPP)

5-(4-羟基苯基)-10, 15, 20-三吡啶基卟啉(HPPP)

5,10,15-三吡啶基-20-苯基卟啉(TPyPP)

5,10,15,20-四-(4-溴丁氧基)苯基-5, 10,15,20-四苯基卟啉(TBrBPTPP)

5-对- {4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯基- 10,15,20-三苯基卟啉(Tri-Ph-ImBPTPP)

5-对-{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HO-Tri-Ph-ImBPTPP)

5,10,15,20-四-{4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯-5,10,15,20-四苯基卟啉(Tetra-Tri-Ph-ImBPTPP)

5,10,15,20-四{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基-5,10,15,20-四羟基苯基卟啉(Tetra-HO-Tri-Ph-ImBPTPP)